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1、单项选择题 17世纪,为医学实验道德提出新要求的人是()
A.希波克拉底
B.盖伦
C.哈维
D.迈蒙尼提斯
E.钱乙
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2、单项选择题 医学研究首要的基本的伦理前提是()
A.谦虚谨慎,团结协作
B.诚实守信,保守秘密
C.钻研医术,精益求精
D.动机纯正,目的明确
E.举止端庄,语言文明
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3、单项选择题 不属于人体试验道德原则的是()
A.受试者知情同意
B.维护受试者利益
C.试验者绝大多数赞成
D.有利于医学和社会发展
E.科学性原则
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4、单项选择题 人体试验道德原则中最重要、最基本的原则是()
A.受试者知情同意
B.维护受试者利益
C.试验者绝大多数赞成
D.有利于医学和社会发展
E.科学性原则
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5、单项选择题 人体实验道德原则不包括的是()
A.不告知原则
B.医学目的原则
C.维护受试者利益原则
D.知情同意原则
E.科学性原则
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6、单项选择题 不属于人体实验道德原则的是()
A.受试者知情同意
B.维护受试者利益
C.试验者绝大多数赞成
D.有利于医学和社会发展
E.科学性原则
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7、单项选择题 人体实验的道德原则,下列哪一项除外()
A.符合病人健康高于医学目的原则
B.符合医学目的的原则
C.符合知情同意的原则
D.符合实事求是的原则
E.符合受试者利益的原则
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8、单项选择题 不承担任何道德代价的人体试验方法是()
A.常规试验
B.天然试验
C.安慰剂试验
D.双盲法试验
E.常规试验和安慰剂试验
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9、单项选择题 关于临床科研试验道德要求的说法,不正确的是()
A.临床科研设计要建立在坚实的业务知识和统计学知识的基础上
B.要坚持以科学的方法为指导,使之具有严格性、合理性和可行性
C.要严格按照设计要求、试验步骤和操作规程进行试验,切实完成试验的数量和质量
D.客观分析综合试验所得的各种数据,既不能主观臆造,也不可任意去除试验中的任何阴性反应
E.试验失败或不符合要求时应该重做,不可将其作为分析依据
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10、单项选择题 在临床医学研究中要求对资料保密,以下哪一点是不属于该范畴的()
A.对研究资料严加保密
B.对研究成果严加保密
C.医师与病人之间的保密
D.研究者与受试者之间的保密
E.以上各点均正确
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11、单项选择题 人们使用过的人体试验类型不包括()
A.志愿试验
B.自体试验
C.安慰试验
D.欺骗试验
E.强迫试验
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12、单项选择题 医学科研中重要的道德原则是()
A.谦虚谨慎,团结协作
B.诚实守信,保守秘密
C.钻研医术,精益求精
D.动机纯正,目的明确
E.举止端庄,语言文明
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13、单项选择题 人体实验道德原则中最重要、最基本的原则是()
A.受试者知情同意
B.维护受试者利益
C.试验者绝大多数赞成
D.有利于医学和社会发展
E.科学性原则
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14、单项选择题 在临床医学研究开始之前,必须要把研究方案提交到哪个部门进行审查()
A.医院党委
B.科研处
C.科研评定委员会
D.伦理委员会
E.病人所在病房的领导
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15、单项选择题 下列不属于医学研究伦理审查的是()
A.凡是以人为试验对象的科研项目,研究前必须提交伦理委员会审查
B.获得伦理委员会批准后方可开始研究
C.研究过程中接受伦理委员会的部分监督
D.切实保障受试者利益
E.造成受试者意外伤害时要给予相应的赔偿
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16、单项选择题 关于人体试验的道德原则,应除外下列哪一项()
A.符合医学目的
B.科学对照
C.受试者知情同意
D.医学发展至上
E.维护受试者利益
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17、单项选择题 在临床医学研究中应切实保护受试者的利益,下列哪一项除外()
A.实验研究前必须经过动物实验
B.实验研究前必须制定严密科学的计划
C.实验研究前必须有严格的审批监督程序
D.实验研究前必须详细了解病人身心情况
E.实验研究结束后必须做出科学报告
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18、单项选择题 关于临床科研实验道德要求的说法,不正确的是()
A.临床科研设计要建立在坚实的业务知识和统计学知识的基础上
B.要坚持科学的方法为指导,使之具有严格性、合理性和可行性
C.要严格按照设计要求、实验步骤和操作规程进行实验,切实完成实验的数量和质量
D.客观分析综合实验所得的各种数据,既不能主观臆造,也不可任意去除实验中的任何阴性反应
E.实验失败或不符合要求时应该重做,不可将其作为分析依据
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19、单项选择题 不承担任何道德代价的人体实验方法的是()
A.常规实验
B.天然实验
C.安慰剂实验
D.双盲法实验
E.常规实验和安慰剂实验
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20、单项选择题 医学科学研究的作用也有双向性,表现在()
A.防病与治病
B.基础医学与临床医学
C.造福人类与危害人类
D.社会医学与医学社会学
E.医学科学与医学道德
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21、单项选择题 在临床医学研究前,对无行为能力的病人要获得他家属的同意,这属于()
A.代理同意
B.知情同意
C.不同意
D.诱导同意
E.有效同意
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22、单项选择题 人们使用过的人体实验类型不包括的是()
A.志愿实验
B.自体实验
C.安慰实验
D.欺骗实验
E.强迫实验
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23、单项选择题 在临床医学研究前,对有行为能力的病人要获得他的同意,这属于()
A.代理同意
B.知情同意
C.不同意
D.诱导同意
E.有效同意
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24、单项选择题 在临床医学研究中,对待受试者正确的做法是()
A.对受试者的负担不可以过分强调
B.对受试者的受益要放在首要位置考虑
C.对受试者的负担和受益要公平分配
D.需要特别关照参加试验的重点人群的负担
E.对参加试验的弱势人群的权益可以不必太考虑
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