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主管药师：药剂学考试答案（强化练习）
2023-06-29 01:31:10 来源:91考试网 作者:www.91exam.org 【大 中 小】
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1、单项选择题  主动转运药物吸收速率可用什么方程来描述（）

A.米氏方程
B.Stokes方程
C.溶出方程
D.扩散方程
E.转运方程


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2、单项选择题  影响药物吸收的剂型因素错误的是（）

A.药物的解离度
B.药物溶出速度
C.药物的溶出度
D.药物的粒径大小
E.胃蠕动速率


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3、单项选择题  包合物材料（）

A.DMSO
B.PEG
C.EVA
D.聚异丁烯类压敏胶
E.环糊精


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4、单项选择题  以下关于环糊精的说法，错误的是（）

A.环糊精是由6～12个D-葡萄糖分子以1，4-糖苷键连接的环状低聚糖
B.环糊精为中空圆筒形
C.孔穴的开口及外部呈疏水性，孔穴的内部呈亲水性
D.环糊精所形成的包合物通常都是单分子包合物
E.常用的环糊精有α，β，γ三种，其中最常用的是β


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5、单项选择题  下列有关滴眼剂质量要求，哪项与注射剂的要求不同（）

A.有一定的pH值
B.有一定的渗透压
C.无菌
D.无热原
E.澄明度符合要求


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6、单项选择题  絮凝（）

A.乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象
B.乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象
C.乳剂由于某些条件的变化而改变乳剂的类型
D.乳剂由于微生物等的作用导致乳剂的变化
E.乳剂乳化膜破坏导致乳滴变大的现象


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7、单项选择题  下列关于物理灭菌技术的叙述正确的是（）

A.包括干热灭菌、湿热灭菌、过滤灭菌、射线灭菌和熏蒸等方法
B.湿热灭菌法的灭菌效率比干热灭菌低
C.热压灭菌法采用高压饱和蒸汽杀灭微生物
D.热压灭菌灭菌效果可靠，与注射剂灭菌前微生物污染程度无关
E.热压灭菌能杀灭所有细菌繁殖体，但不能杀灭芽孢


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8、单项选择题  螺杆长径比是指螺杆（）的长度与螺杆直径之比。

A.工作部分；
B.加料段；
C.塑化段；
D.均压段


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9、单项选择题  常用的肠溶性薄膜衣材料有（）

A.乙基纤维素
B.醋酸纤维素
C.PEG
D.PVP
E.CAP


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10、单项选择题  液状石蜡（）

A.<1nm
B.1～100nm
C.>100nm
D.>500nm
E.非极性溶剂


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11、单项选择题  关于表观分布容积的叙述错误的是（）

A.表观分布容积不是体内药物的真实容积
B.表观分布容积大说明药物作用强而且持久
C.表观分布容积是假定药物在体内充分分布情况下求得的
D.表观分布容积不具有生理学意义
E.表观分布容积的单位用L或L/kg表示


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12、单项选择题  关于溶胶剂的叙述错误的是（）

A.溶胶中分散的微细粒子在1～100nm
B.溶胶剂是热力学不稳定系统
C.ζ电位越高说明斥力越大，溶胶也就越不稳定
D.溶胶剂具有光学性质、电学性质、动力学性质
E.溶胶剂的制备方法有分散法和凝集法


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13、单项选择题  滴丸剂常用的水溶性基质是（）

A.硬脂酸
B.单硬脂酸甘油酯
C.硬脂酸钠
D.氢化植物油
E.虫蜡


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14、单项选择题  0.1%的乳酸可作为注射剂的哪类附加剂（）

A.缓冲剂
B.抑菌剂
C.局麻剂
D.等渗调节剂
E.稳定剂


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15、单项选择题  固体分散体中药物分散的形式错误的是（）

A.分子状态
B.微晶状态
C.无定形状态
D.络合物状态
E.亚稳定态


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16、单项选择题  尼泊金在液体药剂中常作为（）

A.助悬剂
B.润湿剂
C.防腐剂
D.增溶剂
E.絮凝剂及反絮凝剂


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17、单项选择题  关于处方药和非处方药的叙述正确的是（）

A.处方药不必凭执业医师处方就可以购买
B.非处方药指的是药房自己调制的方剂
C.非处方药简称R
D.非处方药的包装上必须印有国家指定的非处方药专有标识
E.OTC只是中国通用的非处方药的简称


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18、单项选择题  应用物理化学原理来阐明各类制剂特征的是（）

A.按给药途径分类
B.按药物种类分类
C.按形态分类
D.按制法分类
E.按分散系统分类


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19、单项选择题  包隔离层的主要材料是（）

A.糖浆和滑石粉
B.稍稀的糖浆
C.食用色素
D.川蜡
E.10%CAP乙醇溶液


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20、单项选择题  针对离表皮较近的癌症，用哪一种靶向给药（）

A.基于粒径来控制分布
B.利用免疫反应原理，在微粒的表面接上某种抗体
C.磁性微粒
D.热敏靶向
E.pH敏感靶向


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21、单项选择题  下列关于胶囊的叙述中正确的是（）

A.胶囊内容物可以是粉末、颗粒等固体，但不能是半固体或液体
B.胶囊剂不能包肠溶衣
C.软胶囊只可以用滴制法制备
D.胶囊剂可分为软胶囊和硬胶囊和滴丸
E.明胶甘油是最常用的硬胶囊囊材


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22、单项选择题  0.3%～0.5%三氯叔丁醇可作为注射剂的哪类附加剂（）

A.缓冲剂
B.抑菌剂
C.局麻剂
D.等渗调节剂
E.稳定剂


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23、单项选择题  关于软膏剂叙述错误的是（）

A.软膏剂属于半固体外用制剂
B.软膏剂应易洗除，不污染衣物
C.软膏剂具有吸水性，能吸收伤口分泌物
D.软膏剂只用于产生全身作用
E.软膏剂可起局部治疗作用


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24、单项选择题  影响肾排泄的因素错误的是（）

A.药物的血浆蛋白结合率
B.尿液的pH和尿量
C.合并用药
D.药物代谢
E.生物利用度


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25、单项选择题  丙烯酸树脂Ⅳ号为药用辅料，在片剂中的主要用途为（）

A.胃溶包衣材料
B.肠胃都溶型包衣材料
C.肠溶包衣材料
D.包糖衣材料
E.肠胃溶胀型包衣材料


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26、单项选择题  下列哪项是包糖衣的正确工序（）

A.隔离层-粉衣层-糖衣层-色糖衣层-打光
B.粉衣层-隔离层-糖衣层-色糖衣层-打光
C.粉衣层-糖衣层-隔离层-色糖衣层-打光
D.隔离层-色糖衣层-糖衣层-粉衣层-打光
E.隔离层-色糖衣层-打光-粉衣层-糖衣层


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27、单项选择题  糖浆剂的制备方法（）

A.研合法、熔和法和乳化法
B.薄膜分散法
C.熔融法
D.热溶法
E.分散法


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28、单项选择题  以下哪个是制备软胶囊剂的常用方法（）

A.熔融法
B.压制法
C.干燥法
D.乳化法
E.塑型法


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29、单项选择题  可作为片剂的润湿剂的是（）

A.L-羟丙基纤维素
B.聚乙烯吡咯烷酮溶液
C.聚乙二醇6000
D.乳糖
E.乙醇


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30、单项选择题  空胶囊规格中最小号为（）

A.0号
B.1号
C.000号
D.5号
E.10号


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31、单项选择题  下列关于剂型分类，叙述错误的是（）

A.散剂按形态分类为固体剂型
B.栓剂按给药途径分类为腔道给药剂型
C.软膏剂按形态分类为半固体剂型
D.胶囊剂按分散系统分类为固体分散剂型
E.气雾剂按形态分类为气体分散剂型


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32、单项选择题  膜剂制备中理想的成膜材料的条件错误的是（）

A.性能稳定，不降低主药药效
B.生理惰性、无毒、无刺激
C.具有较小溶解度
D.外用膜剂应能迅速、完全释放药物
E.来源丰富、价格便宜


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33、单项选择题  超声波分散法制备的脂质体（）

A.胰岛素
B.磷脂类
C.单室脂质体
D.热敏感性药物
E.微球


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34、单项选择题  在某注射剂中加入焦亚硫酸钠，其作用为（）

A.抑菌剂
B.抗氧剂
C.止痛剂
D.络合剂
E.乳化剂


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35、单项选择题  以下关于肝首关效应的表述错误的是（）

A.有首关效应的药物生物利用度低
B.肝摄取率介于0～1
C.肝摄取率是药物通过肝脏从门静脉血中被清除的分数
D.首关效应影响药物的吸收速度和程度
E.肝摄取率介于1～100


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36、单项选择题  剂型（）

A.根据药典或药政管理部门批准的质量标准而制备的药物应用形式的具体品种
B.研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
C.为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式
D.国家记载药品标准、规格的法典
E.药品生产质量管理规范


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37、单项选择题  溶解于植物油中可形成典型的触变胶是（）

A.甘油
B.阿拉伯胶
C.甲基纤维素
D.硅皂土
E.单硬脂酸铝


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38、单项选择题  下列关于膜剂叙述错误的是（）

A.膜剂系指药物与适宜成膜材料经加工成的薄膜制剂
B.吸收起效快
C.根据膜剂的结构类型分类，有单层膜、多层膜（复合）与夹心膜
D.载药量大、适合于大剂量的药物
E.膜剂成膜材料用量少


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39、单项选择题  转相（）

A.乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象
B.乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象
C.乳剂由于某些条件的变化而改变乳剂的类型
D.乳剂由于微生物等的作用导致乳剂的变化
E.乳剂乳化膜破坏导致乳滴变大的现象


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40、单项选择题  与血浆具有相同渗透压的氯化钠溶液浓度是（）

A.0.5%
B.0.9%
C.1.9%
D.2.7%
E.5%


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41、单项选择题  抑菌作用随烷基碳数增加而增加，但溶解度则减小的防腐剂是（）

A.对羟基苯甲酸酯类
B.苯甲酸及其盐
C.山梨酸
D.苯扎溴铵
E.醋酸氯乙定


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42、单项选择题  属于微囊制备方法中相分离法的是（）

A.喷雾干燥法
B.液中干燥法
C.界面缩聚法
D.多孔离心法
E.乳化交联法


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43、单项选择题  下列胶囊剂的特点不正确的是（）

A.可制成定位释放的胶囊剂
B.药物在体内起效较片剂、丸剂慢
C.液态药物固体剂型化
D.可提高药物的稳定性
E.掩盖药物的不良嗅味


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44、单项选择题  研磨法制备油脂性软膏剂时，如果药物是水溶性的，宜先用少量水溶解，然后用哪种物质吸收药物的水溶液，再与基质混合（）

A.十六醇
B.液状石蜡
C.蜂蜡
D.羊毛脂
E.单硬酯酸甘油酯


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45、单项选择题  奏效速度可与静脉注射相媲美的是（）

A.栓剂
B.软膏剂
C.气雾剂
D.膜剂
E.滴丸


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46、单项选择题  下列关于药物的体内过程叙述错误的是（）

A.转运是指在吸收、分布和排泄过程中药物没有结构变化，只有部位变化的过程
B.首关效应经常使一些药物生物利用度明显降低
C.首关效应不影响药物的生物利用度
D.首关效应使部分药物被代谢，最终进入体循环的原型药物量减少
E.通常可通过黏膜给药等方式减轻或避免首关效应


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47、单项选择题  下列不符合液体制剂溶剂选择条件的是（）

A.对药物应具有较好的溶解性和分散性
B.化学性质应稳定，不与药物或附加剂发生反应
C.不应影响药效发挥和含量测定
D.毒性小、无刺激性、无不适的臭味
E.液体制剂应选择强极性溶剂


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48、单项选择题  对成膜材料的要求不包括（）

A.成膜、脱膜性能好
B.成膜后有足够的强度和韧性
C.性质稳定，不降低药物的活性
D.无毒、无刺激性
E.应具有很好的水溶性


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49、单项选择题  不能当做注射剂溶媒的物质是（）

A.PEG400
B.乙醇
C.甘油
D.乙基纤维素
E.苯甲醇


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50、单项选择题  关于GMP的叙述错误的是（）

A.GMP中文全称是《药品生产质量管理规范》
B.是药品生产和管理的基本准则
C.适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序
D.新建、改建和扩建医药企业不需依据GMP
E.是GoodManufacturingPractice的缩写


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51、单项选择题  新药申报资料项目中有关稳定性研究的试验资料表述错误的是（）

A.包括原料药的稳定性实验
B.药物制剂处方与工艺研究中稳定性实验
C.包装材料稳定性与选择
D.药物制剂的加速实验与长期实验
E.药物制剂产品上市后不需要进行稳定性考察


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52、单项选择题  二甲基亚砜（）

A.极性溶剂
B.非极性溶剂
C.半极性溶剂
D.防腐剂
E.增溶剂关于液体制剂常用的溶剂和附加剂


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53、单项选择题  本身对皮肤无刺激性且不污染衣服的是（）

A.硅酮类
B.液体石蜡
C.羊毛脂
D.花生油
E.单硬脂酸甘油酯


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54、单项选择题  医师对患者进行诊断后对特定患者的特定疾病而开写给药局有关药品处方的（）

A.法定处方
B.医师处方
C.协定处方
D.处方药
E.非处方药


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55、单项选择题  可作为片剂的润滑剂的是（）

A.L-羟丙基纤维素
B.聚乙烯吡咯烷酮溶液
C.聚乙二醇6000
D.乳糖
E.乙醇


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56、单项选择题  乳剂型基质的乳化剂错误的是（）

A.鲸蜡醇
B.吐温
C.氯甲酚
D.平平加
E.司盘


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57、单项选择题  混悬型气雾剂的组成部分不包括（）

A.抛射剂
B.潜溶剂
C.助悬剂
D.分散剂
E.润湿剂


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58、单项选择题  下列关于空气净化的叙述错误的是（）

A.超净净化经过初级、中级过滤器即可满足要求
B.洁净级别的100级比100000级含尘少
C.洁净室的空气净化技术一般采用空气过滤法
D.100级的洁净度区域必须采用层流的气流方式
E.高效空气净化系统采用初效、中效和高效三级过滤装置


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59、单项选择题  广义的润滑剂不具有以下何种作用（）

A.助流作用
B.抗黏作用
C.润滑作用
D.润湿作用
E.增加颗粒流动性


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60、单项选择题  关于药液灭菌法叙述错误的是（）

A.一般采用杀菌剂溶液进行灭菌
B.药液灭菌既能杀灭微生物繁殖体，也能杀灭芽孢
C.适用于皮肤、无菌器具
D.适用于设备的消毒
E.75%乙醇、1%聚维酮碘溶液都是药液灭菌制剂


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61、单项选择题  关于眼膏剂的制备叙述错误的是（）

A.眼膏剂的制备方法与一般软膏剂基本相同
B.配制用具经70%乙醇擦洗，或用水洗净后再用热压灭菌法灭菌处理
C.眼膏剂的质量检查不需做装量检查
D.包装软膏管，洗净后用70%乙醇或12%苯酚溶液浸泡，用时用蒸馏水冲洗、烘干
E.眼膏剂可在净化操作室或净化工作台上配制


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62、单项选择题  对混悬剂质量要求描述错误的是（）

A.药物本身的化学性质应稳定，在使用或贮存期间含量应符合要求
B.混悬剂中微粒大小根据用途不同而有不同要求
C.粒子的沉降速度应很快、沉降后才不会有结块现象。
D.沉降后轻摇应迅速均匀分散
E.混悬剂应有一定黏度，从而避免结块现象


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63、单项选择题  纳米粒（）

A.被动靶向制剂
B.主动靶向制剂
C.pH敏感靶向制剂
D.磁靶向制剂
E.热敏靶向制剂


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64、单项选择题  0.5%～0.8%肌酐可作为注射剂的哪类附加剂（）

A.缓冲剂
B.抑菌剂
C.局麻剂
D.等渗调节剂
E.稳定剂


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65、单项选择题  安乃近注射液属于哪类注射剂（）

A.水溶液型注射剂
B.混悬型注射剂
C.乳剂型注射剂
D.注射用无菌粉末
E.油溶液型注射剂


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66、单项选择题  关于片剂的质量检查错误的是（）

A.片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物
B.片重差异要符合现行药典的规定
C.凡已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行片重差异检查
D.除口含片、咀嚼片等以外，一般的片剂需做崩解度检查
E.崩解度合格就说明药物能快速而完全地释放出来


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67、单项选择题  蛋白质、多肽和脂溶性微生物的重要吸收方式（）

A.被动扩散
B.主动转运
C.促进扩散
D.胞饮作用
E.渗透扩散


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68、单项选择题  具有起昙现象的表面活性剂是（）

A.卵磷脂
B.肥皂
C.吐温80
D.司盘80
E.泊洛沙姆188


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69、单项选择题  下列关于速效感冒胶囊的制备说法错误的是（）

A.将原材料分别粉碎后过70目筛
B.本品为一种复方制剂
C.为防止材料混合不均和填充不均，采用分3份分别制粒再混匀填充
D.加入食用色素使制剂更美观
E.以上说法都不对


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70、单项选择题  下列对无菌制剂描述错误的是（）

A.是指采用某些物理、化学方法杀灭或除去所有活的微生物繁殖体和芽孢的一类药物制剂
B.是指采用某些无菌操作方法或技术制备的不含任何活的微生物繁殖体和芽孢的一类药物制剂
C.无菌制剂要求不得检出活菌
D.眼用制剂属于无菌制剂
E.灭菌制剂不得检出活的微生物繁殖体和芽孢


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71、单项选择题  根据Stokes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比（）

A.混悬微粒的半径
B.混悬微粒的粒度
C.混悬微粒半径的平方
D.混悬微粒的粉碎度
E.混悬微粒的黏度


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72、单项选择题  氯化钠等渗当量是（）

A.指与1g药物呈等渗的氯化钠质量
B.指与10g药物呈等渗的氯化钠质量
C.指与1g氯化钠呈等渗的药物质量
D.指与10g氯化钠呈等渗的药物质量
E.指与0.1g药物呈等渗的氯化钠质量


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73、单项选择题  抛射剂（）

A.氟利昂
B.液状石蜡
C.十二烷基硫酸钠
D.山梨醇
E.苯扎溴铵


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74、单项选择题  下列关于散剂的叙述中正确的是（）

A.散剂是将多种药物混合制成的供内服使用的固体药剂
B.混合组分比例量差异悬殊的散剂时，应采用"配研法"操作
C.混合有比重差异的散剂时，宜于先加入质重的组分，然后加入质轻的组分
D.散剂的粒度一般能通过1号筛的细粉含量不少于95%
E.混合操作的时间越长，越混得均匀


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75、单项选择题  下列关于生物药剂学的叙述错误的是（）

A.生物药剂学的研究即包括剂型因素又包括生物学因素
B.生物药剂学在保证药品质量、新药开发和临床合理用药等方面起到了重要作用
C.生物药剂学的实验对象除人外，还包括鼠、兔、等动物
D.生物药剂学是实验方法包括紫外分光光度法、荧光分光光度法、柱色谱法等等
E.药物的消除指的就是药物被排泄出体外的过程


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76、单项选择题  聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸脂的商品名称是（）

A.吐温20
B.吐温40
C.吐温80
D.司盘60
E.司盘85


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77、单项选择题  阿糖胞苷热敏免疫脂质体（）

A.被动靶向制剂
B.主动靶向制剂
C.pH敏感靶向制剂
D.磁靶向制剂
E.热敏靶向制剂


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78、单项选择题  溶液型气雾剂在制备的时候用来作潜溶剂的是（）

A.氮酮
B.丙二醇
C.四氢呋喃
D.司盘
E.DMSO


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79、单项选择题  正确论述膜剂的是（）

A.只能外用
B.多采用热熔法制备
C.最常用的成膜材料是聚乙二醇
D.为释药速度单一的制剂
E.可以加入矫味剂，如甜菊苷


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80、单项选择题  CAP（）

A.稀释剂
B.肠溶包衣材料
C.润湿剂
D.崩解剂
E.润滑剂


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81、单项选择题  下列属于片剂制备方法的是（）

A.湿法制粒压片法
B.干法制粒压片法
C.直接粉末压片法
D.半干式颗粒压片法
E.以上都对


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82、单项选择题  溶胶剂的制备方法（）

A.研合法、熔和法和乳化法
B.薄膜分散法
C.熔融法
D.热溶法
E.分散法


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83、单项选择题  下列关于微囊叙述错误的是（）

A.微囊化可提高药物的稳定性
B.微囊化可减少药物的配伍禁忌
C.微囊化后药物的结构发生改变
D.药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性
E.通过制备微囊可使液体药物固体化


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84、单项选择题  以下是浸出制剂的特点的是（）

A.不具有多成分的综合疗效
B.适用于不明成分的药材制备
C.不能提高有效成分的浓度
D.药效缓和持久
E.毒性较大


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85、单项选择题  按下列处方配置的软膏，其基质应属于处方：硬脂酸120g单硬脂酸甘油脂35g液体石蜡60g凡士林10g羊毛脂50g三乙醇胺4g羟苯乙酯1g蒸馏水适量制成1000g（）

A.油脂性基质
B.水溶性基质
C.O/W型乳膏剂
D.W/O型乳膏剂
E.凝胶


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86、单项选择题  影响皮肤吸收的因素不包括（）

A.药物性质
B.基质性质
C.透皮吸收促进剂
D.食物对吸收的影响
E.皮肤状况


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87、单项选择题  由多种分子两烃类组成的半固体状物，无刺激性，适用于遇水不稳定的药物的软膏剂基质是（）

A.蜂蜡
B.羊毛脂
C.软石蜡
D.石蜡
E.二甲基硅油


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88、单项选择题  下列靶向制剂属于被动靶向制剂的是（）

A.pH敏感脂质体
B.长循环脂质体
C.免疫脂质体
D.普通脂质体
E.热敏脂质体


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89、单项选择题  O/W型基质的保湿剂（）

A.聚乙二醇
B.甘油
C.凡士林
D.十二烷基硫酸钠
E.对羟基苯甲酸乙酯上述辅料在软膏中的作用


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90、单项选择题  用于局部牙孔的液体制剂（）

A.涂膜剂
B.洗剂
C.滴鼻剂
D.滴耳剂
E.滴牙剂


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91、单项选择题  下列关于固体分散体物相鉴定的方法错误的是（）

A.热分析法
B.X射线衍射法
C.红外光谱法
D.薄膜分散法
E.核磁共振


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92、单项选择题  影响脂质体中药物包封率的因素错误的是（）

A.类脂质膜材料的投料比
B.脂质体电荷的影响
C.粒径大小的影响
D.药物溶解度的影响
E.生物利用度


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93、单项选择题  下列关于软膏剂基质叙述错误的是（）

A.具有吸水性，能吸收伤口分泌物
B.羊毛脂可作为软膏剂油脂性基质
C.聚乙二醇为油脂性基质
D.性质稳定，与主药不发生配伍变化
E.不妨碍皮肤的正常功能，具有良好释药性能


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94、单项选择题  关于膜剂的叙述错误的是（）

A.膜剂可以内用，也可外用
B.采用不同成膜材料可以制成不同释药速度的膜剂
C.膜剂不仅适用于小剂量药物，也适用于大剂量的药物
D.生产膜剂的工艺简单，生产中没有粉末飞扬
E.膜剂按照结构类型分有单层膜、多层膜和夹心膜等


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95、单项选择题  下述不属于经皮吸收制剂的防粘连材料的是（）

A.聚乙烯
B.聚乙二醇
C.聚丙烯
D.聚碳酸酯
E.聚苯乙烯


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96、单项选择题  下列关于注射剂的叙述错误的是（）

A.其状态可以是真溶液、乳浊液、混悬液或固体粉末
B.其是无菌制剂或灭菌制剂
C.其由药物、溶剂、附加剂及特制容器组成
D.其给药途径单一，质量要求较高
E.其一般药效迅速、作用可靠


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97、单项选择题  在栓剂制备中加入硬脂酸铝的作用是（）

A.增稠剂
B.硬化剂
C.乳化剂
D.吸收促进剂
E.防腐剂


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98、单项选择题  专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂（）

A.涂膜剂
B.洗剂
C.滴鼻剂
D.滴耳剂
E.滴牙剂


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99、单项选择题  提高微粒分散体系的稳定性的方法错误的是（）

A.减小粒径
B.增加介质的黏度
C.降低微粒与分散介质的密度差
D.提高微粒粒径的均匀性
E.减小介质的黏度


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100、单项选择题  对抛射剂的要求不包括（）

A.常温下的蒸气压大于大气压
B.无色、无味、无臭
C.无毒、无致敏反应和刺激性
D.性情温和，常温下不与药物发生反应
E.不易燃、不易爆


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101、单项选择题  难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀液体制剂是（）

A.低分子溶液剂
B.高分子溶液剂
C.乳剂
D.混悬剂
E.溶胶剂


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102、单项选择题  进行肌内注射，一次剂量为（）

A.0.1～2ml
B.2～4ml
C.1～5ml
D.2～10ml
E.以上都不对


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103、单项选择题  不能做片剂的崩解剂辅料的是（）

A.乳糖
B.羧甲基淀粉钠（CMS-NA.
C.低取代羟丙基纤维素（L-HPC.
D.交联聚维酮（交联PVP）
E.交联羧甲基纤维素钠（CCNA.


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104、单项选择题  下列不能作为润滑剂使用的是（）

A.聚乙二醇
B.甘油
C.微粉硅胶
D.硬脂酸镁
E.滑石粉


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105、单项选择题  微粒在呼吸道的沉积的影响因素不包括（）

A.重力沉降
B.惯性嵌入
C.布朗运动
D.温度
E.呼吸量


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106、单项选择题  缓释制剂（）

A.将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊
B.药物一般以分子、胶体、无定型和微晶态等状态存在于载体材料中
C.用高分子材料将固态或液态药物包裹而成药库型的微米级制剂
D.一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内形成的制剂
E.在释放介质中能以缓慢的非恒速释放药物，给药频率比普通制剂有所减少的制剂


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107、单项选择题  利用扩散的原理达到缓、控释作用的方法错误的是（）

A.减小黏度以减少扩散速率
B.包衣
C.制成微囊
D.制成乳剂
E.制成植入剂


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108、单项选择题  有关渗漉法的叙述中错误的是（）

A.适用于有效成分含量低的浸出制剂的制备
B.应使用渗漉器进行浸出
C.适用于低浓度浸出制剂的制备
D.浸出溶剂从渗漉器上部添加，溶剂渗过药材向下流动浸出有效成分的过程
E.粉粒过细溶剂的流通阻力增大，甚至堵塞，致使浸出效率降低


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109、单项选择题  下列可以作为胶囊剂的填充物的是（）

A.易溶于水的药物
B.药物的稀乙醇溶液
C.酊剂
D.有不良口感的药物
E.易风化的药物


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110、单项选择题  以下关于肾排泄的表述错误的是（）

A.肾小球滤过的总血液体积的全部被肾小管重吸收
B.多数情况下肾小管重吸收按被动扩散的方式进行
C.溶解于血浆中的机体必需成分和药物等可反复滤过和重吸收
D.肾是人体排泄药物及其代谢物的最重要器官
E.重吸收符合pH分配学说


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111、多项选择题  根据Noyes-Whitney方程原理，制备缓（控）释制剂可采用的方法有（）。

A、控制药物的粒子大小
B、将药物制成溶解度小的盐或酯
C、将药物包藏于不溶性骨架中
D、包衣
E、增加制剂的黏度


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112、单项选择题  吸入气雾剂的微粒大小的最佳范围是（）

A.0.005～0.01μm
B.0.5～5μm
C.10～100μm
D.500～1000μm
E.1000～5000μm


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113、单项选择题  包合物（）

A.将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊
B.药物一般以分子、胶体、无定型和微晶态等状态存在于载体材料中
C.用高分子材料将固态或液态药物包裹而成药库型的微米级制剂
D.一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内形成的制剂
E.在释放介质中能以缓慢的非恒速释放药物，给药频率比普通制剂有所减少的制剂


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114、单项选择题  冷冻干燥的工艺流程正确的是（）

A.预冻→升华→再干燥→测共熔点
B.测共熔点→预冻→升华→再干燥
C.预冻→测共熔点→升华→再干燥
D.预冻→测共熔点→再干燥→升华
E.测共熔点→预冻→再干燥


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115、单项选择题  不属于射线灭菌法的是（）

A.微波灭菌法
B.紫外线灭菌法
C.辐射灭菌法
D.γ射线灭菌
E.过氧乙酸蒸汽灭菌


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116、单项选择题  有关注射用水的叙述中错误的是（）

A.可用蒸馏法制备
B.为纯化水经蒸馏所得的蒸馏水
C.灭菌注射用水就是注射用水
D.又称重蒸馏水
E.多效蒸馏水器是制备注射用水的主要设备


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117、单项选择题  下列不属于固体分散体水溶性载体材料的是（）

A.PEG4000
B.胆固醇
C.PVPk15
D.酒石酸
E.右旋糖酐


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118、单项选择题  下列可作防腐剂用的是（）

A.十二烷基硫酸钠
B.甘油
C.泊洛沙姆188
D.苯甲酸钠
E.甜菊苷


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119、单项选择题  冷冻干燥法适合于包封（）

A.胰岛素
B.磷脂类
C.单室脂质体
D.热敏感性药物
E.微球


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120、单项选择题  药物被脂质体包封后的主要特点不包括（）

A.具有缓释性
B.延长作用时间
C.具有靶向性
D.提高药物稳定性
E.细胞亲和性和组织相容性


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121、单项选择题  下列关于固体分散技术的叙述错误的是（）

A.固体分散体中的药物都是以分子状态分散在固体载体中的
B.利用固体分散技术可以制备速释制剂，也可以制备缓释制剂
C.若载体为水溶性，往往可以改善药物的溶出与吸收
D.聚丙烯酸树脂类材料既可用于制备缓释固体分散体又可制备肠溶性固体分散体
E.PEG、PVP都是水溶性的固体分散体载体材料


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122、单项选择题  下列药物用水描述错误的是（）

A.注射用水为纯化水经蒸馏所得的蒸馏水
B.纯化水即是注射用水
C.纯化水可作为配制普通药剂的溶剂或试验用水
D.纯化水不得用于注射剂配制
E.纯化水为原水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法制得的供药用的水


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123、单项选择题  下列关于片剂制备方法的叙述错误的是（）

A.湿法制粒对于热敏性、湿敏性、极易溶性的物料适用
B.干法制粒常用于对热敏性、遇水易分解的物料
C.直接粉末压片适用于对湿热不稳定的药物
D.半干式颗粒压片适合于对湿热敏感不宜制粒的药物
E.微晶纤维素、可压性淀粉可用于直接粉末压片法


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124、单项选择题  PEG400在处方中作为（）

A.主药
B.基质
C.保湿剂
D.防腐剂
E.透皮吸收促进剂处方分析：


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125、单项选择题  关于热原的性质及检查方法中正确的是（）

A.热原具水溶性，但不具挥发性
B.热原具滤过性和可吸附性，一般滤器均可截留
C.热原既耐酸又耐碱
D.注射用水经过灭菌，因此不会引入热原
E.用反渗透法不可以除去水中热原


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126、单项选择题  以下关于药物在胃肠道的吸收叙述错误的是（）

A.小肠（特别是十二指肠）是药物、食物吸收的主要部位
B.吸收是药物从给药部位进入体循环的过程
C.胃排空加快，药物达到小肠部位的时间缩短，吸收快，生物利用度高
D.小肠的固有运动可促进药物的崩解，使之与肠液充分混合溶解，有利于药物的吸收
E.片剂通过包衣可减轻或避免首关效应


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127、单项选择题  为增加混悬液的物理稳定性，关于加入适量电解质的作用下述错误的是（）

A.提高稳定作用
B.絮凝作用
C.助悬作用
D.润湿作用
E.营养作用


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128、单项选择题  可用作乳剂型基质保湿剂的是（）

A.硬脂酸
B.液状石蜡
C.吐温80
D.羟苯乙酯
E.甘油


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129、单项选择题  下列属于药物制剂的是（）

A.阿司匹林肠溶片
B.奥美拉唑
C.吗啡
D.呋塞米
E.厄贝沙坦


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130、单项选择题  下列不是药剂学的基本任务的是（）

A.药物合成
B.药剂学基本理论的研究
C.新剂型、新辅料、新机械设备和新技术的研究与开发
D.药典等药品标准的研究
E.中药新剂型与生物技术药物制剂的研究与开发


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131、单项选择题  下列不属于天然乳化剂的是（）

A.阿拉伯胶
B.杏树胶
C.皂土
D.卵黄
E.明胶


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132、单项选择题  固体分散体的制备方法（）

A.研合法、熔和法和乳化法
B.薄膜分散法
C.熔融法
D.热溶法
E.分散法


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133、单项选择题  以下关于代谢反应的表述错误的是（）

A.可使药物失去活性
B.可使药物降低活性
C.可使药物活性增强
D.可使药理作用激活
E.完全转为无毒代谢物


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134、单项选择题  参加药物代谢的微粒体酶系通常存在于（）

A.表观分布容积
B.血脑屏障
C.肝脏
D.肝肠循环
E.肾脏


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135、单项选择题  输液是指由静脉滴注一次给药在（）

A.80ml
B.100ml
C.120ml
D.150ml
E.200ml


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136、单项选择题  下列关于表观分布容积说法不正确的是（）

A.是药动学的一个重要参数
B.不是指体内含药的真实容积
C.当药物主要与血浆蛋白结合时，其表观分布容积小于它们的实际容积
D.当药物主要与血管外组织结合时，其表观分布容积大于它们的实际容积
E.它具有生理学意义


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137、单项选择题  流能磨粉碎（）

A.易挥发、刺激性较强的药物的粉碎
B.难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎
C.对低熔点或热敏感药物的粉碎
D.混悬剂中药物粒子的粉碎
E.水分小于5%的一般药物的粉碎上述不同性质的药物最常用的粉碎方法是


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138、单项选择题  药物通过肾小管重吸收后，则（）

A.药物吸收加快
B.药物分布加快
C.药物代谢加快
D.药物排泄加快
E.以上都不是


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139、单项选择题  EVA（）

A.药物储库
B.压敏胶
C.被衬层
D.控释膜
E.防黏材料


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140、单项选择题  以下不是制备微囊的方法是（）

A.凝聚法
B.薄膜分散法
C.改变温度法
D.液中干燥法
E.界面缩聚法


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141、单项选择题  滴丸的制备方法（）

A.匀浆制膜法
B.滴制法
C.压制法与滴制法
D.冷压法和热熔法
E.直接粉末压片法


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142、单项选择题  胶囊剂操作环境中，理想的操作条件正确的是（）

A.洁净度10万级
B.温度20℃以上
C.温度30～40℃
D.相对湿度35%～45%
E.相对湿度40%～60%


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143、单项选择题  在一级反应中，反应速度常数为（）

A.lgC值
B.t值
C.-2.303×直线斜率
D.温度
E.C值


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144、单项选择题  将待灭菌物置沸水中加热灭菌的方法（）

A.干热灭菌法
B.煮沸灭菌法
C.流通蒸汽灭菌法
D.微波灭菌法
E.紫外线灭菌法


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145、单项选择题  下列哪种情况不宜制成混悬剂（）

A.剂量小的药物
B.毒性小的药物
C.难溶性药物
D.剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用的药物
E.两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时


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146、单项选择题  供制栓剂用的固体药物，除另有规定外，应先制成细粉并过（）

A.2号筛
B.3号筛
C.4号筛
D.5号筛
E.6号筛


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147、单项选择题  以下关于胆汁排泄的表述错误的是（）

A.向胆汁转运的药物也是一种通过细胞膜的转运现象
B.是仅次于肾排泄的最主要排泄途径
C.胆汁排泄只排泄原型药物
D.胆汁排泄的转运机制有被动扩散和主动转运等
E.胆汁排泄受药物分子大小、脂溶性等因素影响


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148、单项选择题  能增加油相黏度的辅助乳化剂是（）

A.甲基纤维素
B.羧甲基纤维素钠
C.单硬脂酸甘油酯
D.琼脂
E.西黄蓍胶


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149、单项选择题  制备肠溶胶囊剂时，用甲醛处理的目的是（）

A.提高抗氧性
B.增加稳定性
C.增加渗透性
D.改变其溶解性能
E.杀灭微生物


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150、单项选择题  下面是关于增加注射剂稳定性的叙述，错误的是（）

A.醋酸氢化可的松注射液中加入吐温80和羧甲基纤维素钠作为润湿剂和助悬剂
B.维生素C注射液中加入焦亚硫酸钠作为抗氧剂，依地酸二钠作为络合剂，掩蔽重金属离子对氧化的催化作用
C.在注射液生产中常通入惰性气体，这是防止主药氧化变色的有效措施之一
D.在生产易氧化药物的注射液时，为取得较好的抗氧化效果，常常是在加入抗氧剂的同时也通入惰性气体
E.磺胺嘧啶钠注射液要通入二氧化碳气体，以排除药液中溶解的氧及容器空间的氧，从而使药液稳定


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151、单项选择题  5g司盘-20（HLB=8.6）和10g的吐温-60（HLB=14.9）组成的表面活性剂的HLB值是（）

A.5.9
B.4.8
C.9.31
D.12.8
E.15.1


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152、单项选择题  下列关于制剂中药物稳定性的叙述错误的是（）

A.水解和氧化是药物降解的两个主要途径
B.发生光学异构化的药物，由于其化学结构没有变化，因而不影响药效的发挥
C.除了水解和氧化外，聚合和脱羧等也会改变药物的化学性质
D.同一药物的不同晶型，表现出不同的理化性质
E.固体药物制剂中的药物晶型与稳定性有很大关系


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153、单项选择题  酊剂系指（）

A.是指挥发性药物的浓乙醇溶液
B.是指药物用规定浓度乙醇浸出或溶解而制成的澄清液体制剂
C.是指药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂
D.是指含药物的浓蔗糖水溶液
E.是指芳香挥发性药物的饱和或近饱和水溶液


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154、单项选择题  常用作片剂润滑剂的是（）

A.硬脂酸镁
B.微晶纤维素
C.微粉硅胶
D.PEG6000
E.淀粉浆


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155、单项选择题  单糖类和氨基酸类等高度极性物质的转运（）

A.被动扩散
B.主动转运
C.促进扩散
D.胞饮作用
E.渗透扩散


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156、单项选择题  下列关于药典描述错误的是（）

A.药典是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂
B.药典收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂
C.药典由政府颁布、执行，具有法律约束力
D.药典有法律约束力，一经执行不会更改和修订
E.一个国家的药典反映了这个国家药品生产、医疗和科学技术水平


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157、单项选择题  药物代谢反应中，称之为"解毒反应"的是（）

A.氧化反应
B.还原反应
C.水解反应
D.结合反应
E.A+B


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158、单项选择题  关于胶囊剂的特点错误的是（）

A.能掩盖药物的不良嗅味
B.适合油性液体药物
C.可定位释药
D.可延缓药物的释放
E.药物在体内起效慢


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159、单项选择题  复方新诺明片中，SMZ与TMP的含量比例为（）

A.4：1
B.5：1
C.6：1
D.7：2
E.7：3


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160、单项选择题  甘露醇（）

A.填充剂
B.润滑剂
C.崩解剂
D.润湿剂
E.增塑剂在片剂组成中各物质分别起什么作用


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161、单项选择题  下列关于膜剂的描述不正确的是（）

A.膜剂外观应完整光洁，厚度一致，色泽均匀，无明显气泡
B.膜剂只能黏膜给药
C.膜剂是药物与适宜的成膜材料经加工制成的膜状制剂
D.膜剂外用可用作皮肤创伤、烧伤或炎症表面的覆盖
E.多剂量膜剂，分格压痕应均匀清晰，并能压痕撕开


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162、单项选择题  下列不是胶囊剂常用囊材组成的是（）

A.明胶
B.甘油
C.水
D.琼脂
E.硬脂酸镁


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163、单项选择题  下列关于混悬剂沉降容积比的描述错误的是（）

A.沉降容积比值在1～0之间
B.沉降曲线比较平和缓慢降低可认为处方设计优良
C.按规定口服混悬剂在3小时的F值不得低于0.9
D.其值越小说明混悬剂越稳定
E.是指沉降物容积与沉降前混悬剂的容积之比


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164、单项选择题  栓剂基质的表述错误的是（）

A.具有润湿或乳化能力
B.不因晶型影响栓剂的成型
C.熔点和凝固点的间距不宜过大
D.油脂性基质的酸价在0.2以下
E.碘值高于7


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165、单项选择题  不作为片剂崩解剂使用的材料是（）

A.干淀粉
B.交联聚维酮
C.羟甲基淀粉钠
D.羟丙甲基纤维素
E.泡腾崩解剂


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166、单项选择题  关于低分子溶液剂的叙述错误的是（）

A.是小分子药物分散在溶剂中制成的均匀分散的液体制剂
B.包括溶液剂、芳香水剂、糖浆剂、甘油剂等
C.溶液剂和糖浆剂都可用溶解法和稀释法制备
D.酊剂的制备方法有三种：溶解法或稀释法、浸渍法、渗漉法
E.甘油剂是指药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂


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167、单项选择题  不宜制成混悬剂的药物是（）

A.对光敏感的药物
B.毒剧药物或剂量小的药物
C.具有刺激性的药物
D.固态的药物
E.易氧化的药物


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168、单项选择题  下列可作为固体分散体不溶性载体材料的是（）

A.PEG类
B.EC
C.聚维酮
D.甘露醇
E.泊洛沙姆


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169、单项选择题  关于溶液型气雾剂叙述错误的是（）

A.常选择乙醇、丙二醇做潜溶剂
B.抛射剂气化产生的压力使药液形成气雾
C.根据药物的性质选择适宜的附加剂
D.药物可溶于抛射剂（或加入潜溶剂），常配制成溶液型气雾剂
E.常用抛射剂为CO2


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170、单项选择题  不属于固体干燥设备的是（）

A.厢式干燥器
B.流化床干燥器
C.高压干燥器
D.喷雾干燥器
E.微波干燥器


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171、单项选择题  通常情况下，口服制剂药物的吸收顺序大致为（）

A.水溶液>混悬液>胶囊剂>片剂
B.散剂>混悬液>胶囊剂>包衣片剂
C.混悬液>散剂>片剂>胶囊剂
D.水溶液>散剂>混悬液>片剂
E.水溶液>胶囊剂>散剂>包衣片剂


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172、单项选择题  将脂溶性药物制成起效迅速的栓剂应选用（）

A.可可豆脂
B.半合成山苍子油酯
C.半合成椰子油酯
D.聚乙二醇
E.半合成棕榈油酯


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173、单项选择题  片剂制备中对制粒目的叙述错误的是（）

A.加入粘合剂制粒增加粉末的粘合性和可压性
B.改善原辅料的流动性
C.减少片剂与膜孔间的摩擦力
D.避免粉尘飞扬
E.增大颗粒间的空隙使空气逸出


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174、单项选择题  加料斗内的颗粒时多时少（）

A.黏冲
B.裂片
C.崩解超限
D.片剂含量不均匀
E.片重差异超限产生


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175、单项选择题  注射剂的附加剂不包括（）

A.pH调节剂
B.渗透压调节剂
C.抑菌剂
D.抗氧剂
E.稀释剂


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176、单项选择题  供滴入耳腔内的外用液体制剂（）

A.涂膜剂
B.洗剂
C.滴鼻剂
D.滴耳剂
E.滴牙剂


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177、单项选择题  片剂的制备方法（）

A.匀浆制膜法
B.滴制法
C.压制法与滴制法
D.冷压法和热熔法
E.直接粉末压片法


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178、单项选择题  下列关于喷雾剂和粉雾剂描述错误的是（）

A.吸入喷雾剂的雾滴（粒）大小应控制在10μm以下，其中大多数应为5μm以下
B.喷雾剂按用药途径分可分为吸入喷雾剂、非吸入喷雾剂及外用喷雾剂
C.喷雾剂按给药定量与否，可分为定量喷雾剂和非定量喷雾剂
D.粉雾剂按用途可分为吸入粉雾剂、非吸入粉雾剂及外用粉雾剂
E.吸入型的粉雾剂的粒径大小和喷雾剂的不同，应将粒径控制在5～10μm左右，否则药物不易停留在肺部


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179、单项选择题  某处方中使用了吐温-80（HLB值15.0）和司盘-80（HLB值4.3）共5g，要求乳化剂的HLB值等于11.0，计算两乳化剂的用量各需多少克？（）

A.吐温3.13g，司盘1.87g
B.吐温2.50g，司盘2.50g
C.吐温3.87g，司盘1.13g
D.吐温2.87g，司盘2.13g
E.吐温3.25g，司盘1.75g


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180、单项选择题  为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式称为（）

A.药物剂型
B.药物制剂
C.药剂学
D.调剂学
E.方剂


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181、单项选择题  下列关于软膏基质的叙述，不正确的是（）

A.凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性
B.水溶性基质能吸收组织渗出液，释放药物较快
C.基质主要作为药物载体，对药物释放影响很大
D.乳膏剂中因含有表面活性剂，对药物的释放和穿透力较差
E.液体石蜡主要调节软膏稠度


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182、单项选择题  O/W型基质的乳化剂（）

A.聚乙二醇
B.甘油
C.凡士林
D.十二烷基硫酸钠
E.对羟基苯甲酸乙酯上述辅料在软膏中的作用


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183、单项选择题  关于气雾剂叙述错误的是（）

A.气雾剂具有速效、定位作用
B.气雾剂生产成本高
C.气雾剂可避免肝首关效应
D.气雾剂是心脏病患者的首选剂型
E.气雾剂可以使用定量阀门准确控制剂量


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184、单项选择题  我国洁净室的要求为（）

A.室温为15～20℃，相对湿度为30%～45%
B.室温为18～26℃，相对湿度为30%～45%
C.室温为18～26℃，相对湿度为40%～60%
D.室温为15～20℃，相对湿度为40%～60%
E.室温为15～20℃，相对湿度为45%～75%


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185、单项选择题  什么样的药物更易透过表皮细胞膜吸收（）

A.脂溶性和非解离型
B.水溶性和非解离型
C.脂溶性和解离型
D.水溶性和解离型
E.上述都不对


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186、单项选择题  下述有关鼻黏膜吸收特点表述不恰当的是（）

A.有利于全身吸收
B.可避开"首过效应"和胃肠道降解
C.给药方便易行
D.吸收速度有时可与静脉注射相当
E.吸收程度远小于静脉注射剂


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187、单项选择题  注入脊椎四周蛛网膜下腔内（）

A.静脉注射
B.皮内注射
C.动脉内注射
D.脊椎腔注射
E.皮下注射


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188、单项选择题  乳剂酸败的原因是（）

A.乳化剂类型改变
B.微生物及光、热、空气等作用
C.分散相与连续相存在密度差
D.Zeta电位降低
E.乳化剂失去乳化作用


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189、单项选择题  以下对表面活性剂的生物学性质的叙述，错误的是（）

A.表面活性剂对药物吸收的影响
B.表面活性剂不具有毒性和刺激性，可以安全的使用
C.表面活性剂与蛋白质有相互作用
D.一般而言，表面活性剂具有一定的毒性
E.长期使用表面活性剂，可能出现对皮肤的刺激性


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190、单项选择题  下列关于表面活性剂的叙述中错误的是（）

A.要达到增溶效果，就必须形成胶束
B.表面活性剂缔合形成胶束的最低浓度即为临界胶束浓度
C.浊点（昙点）是一切表面活性剂的共通特点
D.Krafft是离子表面活性剂的特征值
E.Krafft是离子表面活性剂应用温度的下限


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191、单项选择题  一般药物从血液向淋巴系统转运是何种方式（）

A.被动扩散
B.主动转运
C.促进扩散
D.胞饮作用
E.吞噬租用


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192、单项选择题  借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂（）

A.乳剂型气雾剂
B.溶液型气雾剂
C.喷雾剂
D.吸入粉雾剂
E.混悬型气雾剂


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193、单项选择题  能够保护中枢系统，选择性摄取外来物质（）

A.表观分布容积
B.血脑屏障
C.肝脏
D.肝肠循环
E.肾脏


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194、单项选择题  经皮吸收制剂中加入表面活性剂与"AzonE"及其同系物的目的是（）

A.助悬
B.防腐
C.促进吸收
D.增加主药的稳定性
E.自动乳化


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195、单项选择题  枸橼酸钠（）

A.主药
B.pH调节剂
C.絮凝剂
D.助悬剂
E.防腐剂


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196、单项选择题  山梨醇（）

A.增塑剂
B.增稠剂
C.遮光剂
D.防腐剂
E.矫味剂在胶囊组成中各物质分别起什么作用


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197、单项选择题  关于泊洛沙姆的叙述错误的是（）

A.分子量在1000～14000
B.HLB值为0.5～30
C.随分子量增加，本品从液体变为固体
D.随聚氧丙烯比例增加，亲水性增强；随聚氧乙烯比例增加，亲油性增强
E.是一种水包油型乳化剂，可用于静脉乳剂


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198、单项选择题  属于微囊中药物的释放机理的是（）

A.崩解
B.水解
C.扩散
D.氧化
E.风化


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199、单项选择题  下列关于注射用冻干制品的叙述错误的是（）

A.冷冻干燥技术利用的是升华原理
B.冷冻干燥由于干燥温度低，所以成品含水量比普通干燥高
C.预冻是一个恒压降温过程
D.添加填充剂并采用反复预冻法可改善产品外观
E.如果供热太快，受热不匀或者预冻不完全，可能发生喷瓶


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200、单项选择题  盐酸可卡因的降解途径是（）

A.光学异构化
B.聚合
C.水解
D.氧化
E.脱羧


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201、单项选择题  盐酸普鲁卡因降解的主要途径是（）

A.水解
B.光学异构化
C.氧化
D.聚合
E.脱羧


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202、单项选择题  下列哪项注射液肌注有一定的淋巴靶向性（）

A.灭菌注射液
B.无菌注射液
C.注射乳浊液
D.注射混悬液
E.注射油溶液


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203、单项选择题  下列属于两性离子型表面活性剂的是（）

A.苯扎氯铵
B.硬脂酸
C.度米芬
D.苯扎溴铵
E.磷脂酰胆碱


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204、单项选择题  是国家药品标准收载的处方（）

A.法定处方
B.医师处方
C.协定处方
D.处方药
E.非处方药


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205、单项选择题  注射用水规定氨含量不超过（）

A.0.00002%
B.0.0002%
C.0.0005%
D.0.002%
E.0.005%


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206、单项选择题  下列属于两性离子型表面活性剂是（）

A.肥皂类
B.脂肪酸甘油酯
C.季铵盐类
D.卵磷脂
E.吐温类


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207、单项选择题  以下不属于物理化学靶向制剂的是（）

A.磁性靶向制剂
B.栓塞靶向制剂
C.热敏靶向制剂
D.修饰纳米球
E.pH敏感的靶向制剂


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208、单项选择题  气雾剂中对抛射剂的要求错误的是（）

A.常温下的蒸气压大于大气压
B.常温下的蒸气压小于大气压
C.惰性，不与主药发生化学反应
D.不易燃、不易爆
E.无毒、无致敏、无刺激性


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209、单项选择题  紫外线灭菌法（）

A.适用于照射物表面灭菌、无菌室空气及蒸馏水灭菌
B.用高压饱和蒸汽加热杀灭微生物的方法
C.用于将待灭菌物置沸水中加热灭菌的方法
D.采用放射性同位素杀灭微生物和芽孢的方法
E.在干燥环境中进行灭菌的技术


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210、单项选择题  压片力过大、黏合剂过量、疏水性润滑剂用量过多可能造成下列片剂的哪种质量问题（）

A.松片
B.裂片
C.粘冲
D.崩解迟缓
E.片重差异大


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211、单项选择题  盐酸普鲁卡因5．0g，氯化钠5.0g，0.1mol/L的盐酸适量，注射用水加至1000ml。下列盐酸普鲁卡因注射液叙述错误的是（）

A.氯化钠用于调节等渗
B.盐酸用于调节pH
C.产品需进行澄明度检查
D.本品可采用115℃30min热压灭菌
E.产品需作热原检查


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212、单项选择题  固体药物制剂稳定性的特点不包括（）

A.一般属于多相体系的反应
B.固体药物降解速度较慢
C.降解反应一般始于固体外部
D.固体制剂中的均匀性较液体制剂好
E.药物的固体剂型在降解过程中常出现平衡现象


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213、单项选择题  药物的剂型因素对药物在胃肠道吸收的影响错误的是（）

A.药物的解离度
B.脂溶性
C.药物的溶出速度
D.药物的稳定性
E.胃蠕动的影响


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214、单项选择题  药材浸出的基本方法错误的是（）

A.浸渍法
B.煎煮法
C.渗漉法
D.大孔树脂吸附分离技术
E.以上均正确


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215、单项选择题  通过血脑屏障的最主要的决定因素是（）

A.解离度
B.亲脂性
C.亲水性
D.溶解度
E.pH


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216、单项选择题  生物药剂学研究的内容不包括（）

A.固体制剂的溶出速率与生物利用度的研究
B.根据机体的生理功能设计缓控释制剂
C.研究微粒给药系统在血液循环中的命运
D.研究新的给药途径与给药方法
E.研究中药制剂的在体内的代谢转化


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217、单项选择题  渗透泵型片剂控释的基本原理是（）

A.减小溶出
B.减慢扩散
C.片外渗透压大于片内，将片内药物压出
D.片剂膜内渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔压出
E.片剂外面包控释膜，使药物恒速释出


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218、单项选择题  下列方法中常用于增加溶解速度的方法不包括（）

A.增加固体的表面积
B.升高温度
C.增加溶出介质的体积
D.增加扩散系数
E.增加扩散层的厚度


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219、单项选择题  不属于产生片重差异超限的原因是（）

A.颗粒流动性好
B.冲头与模孔吻合性不好
C.加料斗内的颗粒时多时少
D.颗粒内的细粉太少
E.颗粒的大小相差悬殊


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220、单项选择题  要求崩解时间为30分钟的是（）

A.舌下片
B.含片
C.口服片
D.肠衣片
E.糖衣片


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221、单项选择题  输液的分类不包括（）

A.电解质溶液
B.营养输液
C.胶体输液
D.含药输液
E.中药输液


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222、单项选择题  关于浸出制剂的表述中错误的是（）

A.适当加入酸，有利于生物碱的浸出
B.适当用碱，可促进某些有机酸的浸出
C.扩散面积F越大，浸出越快，但过细的粉末也不适于浸出
D.温度升高有利于加速浸出
E.浓度梯度与浸出速度无关


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223、单项选择题  包衣的主要目的是（）

A.控制药物在胃肠道的释放部位和释放速度
B.防潮，避光，隔离空气以增加药物的稳定性
C.包衣后表面光洁，提高流动性
D.掩盖苦味或不良气味
E.以上都是


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224、单项选择题  全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位在（）

A.接近直肠上静脉
B.应距肛门口2cm处
C.远离直肠下静脉
D.接近直肠上、中、下静脉
E.接近肛门括约肌


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225、单项选择题  下列数学模型中，不作为拟合缓（控）释制剂药物释放曲线的是（）

A.Weibull分布函数
B.米氏方程
C.一级速率方程
D.零级速率方程
E.Higuchi方程


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226、单项选择题  关于片剂整粒与混合的说法错误的是（）

A.整粒的目的是为了得到大小均匀的颗粒
B.一般采用过筛的方法进行整粒
C.过筛的筛孔应比制粒时的筛孔大一些
D.整粒后，向颗粒中加入润滑剂和外加的崩解剂进行总混
E.以上都不对


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227、单项选择题  下列方法中属于化学法制备微囊的是（）

A.改变温度法
B.多孔离心法
C.界面缩聚法
D.单凝聚法
E.复凝聚法


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228、单项选择题  可用于制备亲水凝胶骨架片的材料是（）

A.聚乙烯
B.胆固醇
C.硬脂酸
D.阿拉伯酸
E.羟乙基纤维素


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229、单项选择题  0.5%～1.0%苯酚可作为注射剂的哪类附加剂（）

A.缓冲剂
B.抑菌剂
C.局麻剂
D.等渗调节剂
E.稳定剂


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230、单项选择题  关于影响药物的透皮吸收的因素叙述正确的是（）

A.一般而言，药物穿透皮肤的能力是水溶性药物>脂溶性药物
B.药物的吸收速率与相对分子质量成正比
C.高熔点的药物容易渗透通过皮肤
D.一般完全溶解呈饱和状态的药液，透皮过程不易进行
E.一般而言，油脂性基质是水蒸发的屏障，可增加皮肤的水化作用，从而有利于经皮吸收


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231、单项选择题  关于抛射剂叙述错误的是（）

A.抛射剂可分为压缩气体与液化气体
B.气雾剂喷雾粒子大小、干湿与抛射剂用量无关
C.抛射剂在气雾剂中起动力作用
D.抛射剂可兼作药物的溶剂或稀释剂
E.压缩气体常用于喷雾剂


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232、单项选择题  下述注射液常用的过滤装置错误的是（）

A.玻璃漏斗
B.布氏漏斗
C.滤桶
D.垂熔玻璃滤器
E.砂滤棒


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233、单项选择题  下列关于混悬剂的叙述错误的是（）

A.属于液体制剂
B.可以用分散法和凝聚法制备
C.在同一分散介质中分散相的浓度增加，混悬剂稳定性增高
D.助悬剂的加入有利于体系稳定
E.处方和制备工艺都会影响最终体系的稳定性


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234、单项选择题  《中国药典》（2010版）规定化学药胶囊剂检查项目不包括（）

A.硬度
B.外观
C.装量差异
D.崩解时限
E.溶出度


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235、单项选择题  下列不属于口服用片剂的是（）

A.包衣片
B.泡腾片
C.舌下片
D.咀嚼片
E.缓释片


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236、单项选择题  有关包合物的特征表述不恰当的是（）

A.可提高稳定性
B.增大溶解度
C.使液态药物粉末化
D.具有靶向作用
E.提高药物的生物利用度


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237、单项选择题  影响药物肺部吸收的药物因素不包括（）

A.脂溶性药物易吸收
B.分子量小于2000的药物吸收快
C.药物的油水分配系数也影响药物肺部吸收
D.2～3μm的粒子可到达肺部
E.2～10μm的粒子可到达支气管与细支气管


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238、单项选择题  黏合剂（）

A.HPMC
B.CAP
C.L-HPC
D.PEG
E.乙醇


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239、单项选择题  经皮吸收制剂的分类不包括（）

A.膜控释型
B.高度渗透性
C.黏胶分散型
D.骨架扩散型
E.微贮库型


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240、单项选择题  下列关于包合技术的叙述错误的是（）

A.包合物是一种由主分子和客分子构成的分子囊
B.无机物可以用环糊精包合
C.环糊精及其衍生物是常用的包合材料
D.常见的环糊精有α，β，γ三种，其中β-环糊精最为常用
E.环糊精的空穴内呈现疏水性


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241、单项选择题  影响缓释、控释制剂设计的理化因素不包括（）

A.解离度
B.PKa
C.分配系数
D.药物分子量
E.水溶性


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242、单项选择题  下列不属于物理灭菌法的是（）

A.热压灭菌
B.环氧乙烷灭菌
C.紫外线灭菌
D.微波灭菌
E.γ射线灭菌


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243、单项选择题  下列关于β-CD包合物优点的叙述错误的是（）

A.药物的溶解度增大
B.药物的稳定性提高
C.使液态药物粉末化
D.可以提高药物气味的穿透
E.防止挥发性成分挥发


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244、单项选择题  影响药物制剂稳定性的环境因素包括（）

A.溶剂
B.pH
C.光线
D.离子强度
E.表面活性剂


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245、单项选择题  关于剂型的重要性，下列描述错误是（）

A.剂型可以改变药物的作用性质
B.剂型能改变药物的作用速度
C.剂型可影响疗效
D.改变剂型导致药物毒副作用增大
E.剂型可产生靶向作用


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246、单项选择题  片重差异超限的主要原因不包括（）

A.颗粒流动性不好
B.颗粒内的细粉太多或者颗粒大小相差悬殊
C.加料斗内颗粒时多时少
D.药物浓度过高
E.冲头与模孔吻合性不好


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247、单项选择题  最大增溶浓度的正确表述是（）

A.CMC
B.MAC
C.CAC
D.HLB
E.IPC


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248、单项选择题  HLB（）

A.表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力
B.离子型表面活性剂应用温度的下限
C.非离子型表面活性剂溶解度随温度升高而急剧下降，溶液出现浑浊的现象
D.表面活性剂分子缔合合形成胶束的最低浓度
E.表面活性剂使水不溶性物质在胶束中溶解度显著增加的性质


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249、单项选择题  药物的性质对于气雾剂吸收的影响，叙述错误的是（）

A.小分子化合物吸收快
B.小分子化合物吸收慢
C.油/水分配系数大的药物吸收快
D.脂溶性药物吸收快
E.药物吸湿性小，吸收速度快


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250、单项选择题  设计缓控释制剂应考虑的与药理学有关的因素是（）

A.昼夜节律
B.药物的吸收
C.药物的代谢
D.生物半衰期
E.药物剂量和治疗指数


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251、单项选择题  借助于载体，药物由高浓度一侧向低浓度一侧转运（）

A.被动扩散
B.主动转运
C.促进扩散
D.胞饮作用
E.渗透扩散


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252、单项选择题  静脉注射的乳浊液平均直径是（）

A.<1μm
B.<2μm
C.<5μm
D.<8μm
E.<10μm


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253、单项选择题  某难溶性药物若要提高溶出速率可选择的固体分散体载体材料是（）

A.明胶
B.丙烯酸树脂RL型
C.β-环糊精
D.聚维酮
E.明胶-阿拉伯胶


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254、单项选择题  属于弱的W/O型乳化剂的是（）

A.山梨醇
B.液体石蜡
C.PEG-400
D.鲸蜡醇
E.羟苯酯类


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255、单项选择题  以下关于药物排泄的表述错误的是（）

A.排泄是吸收进入体内的药物及代谢产物从体内排出体外的过程
B.排泄途径和速度随药物种类不同而不同
C.肾是药物排泄主要器官
D.原形药大部分通过肾脏由尿排出，而代谢产物则由胆汁排出
E.药物或代谢产物还可通过汗腺、唾液腺及呼吸系统等排出体外


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256、单项选择题  可用于制备生物溶蚀性骨架片的材料是（）

A.聚乙烯
B.胆固醇
C.硬脂酸
D.阿拉伯酸
E.羟乙基纤维素


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257、单项选择题  有关表面活性剂的毒性与刺激性表述错误的是（）

A.阳离子表面活性剂的毒性最大
B.表面活性剂用于静脉给药的毒性大于口服
C.阴离子及阳离子表面活性剂还有较强的溶血作用
D.吐温80>吐温60>吐温40>吐温20
E.长期应用或高浓度使用可能造成皮肤损害


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258、单项选择题  油脂性软膏剂基质（）

A.凡士林
B.甲基纤维素
C.枸橼酸
D.聚乙二醇400
E.硬脂酸


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259、单项选择题  以下关于肾小管分泌的表述错误的是（）

A.需要能量
B.需要载体
C.有饱和和竞争抑制现象
D.属于主动转运过程
E.属于被动扩散过程


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260、单项选择题  煎膏剂的制备方法（）

A.溶剂-熔融法
B.浸渍法
C.逆相蒸发法
D.水煎法
E.热分析法


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261、单项选择题  甘油（）

A.填充剂
B.润滑剂
C.崩解剂
D.润湿剂
E.增塑剂在片剂组成中各物质分别起什么作用


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262、单项选择题  不能用于制备乳剂的方法是（）

A.油中乳化剂法
B.水中乳化剂法
C.相转移乳化法
D.两相交替加入法
E.新生皂法


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263、单项选择题  不需要载体，药物由高浓度一侧向低浓度一侧转运（）

A.被动扩散
B.主动转运
C.促进扩散
D.胞饮作用
E.渗透扩散


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264、单项选择题  7%的卵磷脂为强O/W型乳化剂，一个卵黄磷脂相当于多少阿拉伯胶的乳化能力（）

A.1g
B.2g
C.10g
D.15g
E.20g


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265、单项选择题  下列方法中，不是促进药物经皮吸收的新方法是（）

A.离子导入
B.超声波
C.前体药物
D.电致孔
E.涂膜复合


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266、单项选择题  下列关于微粒分散体系的叙述错误的是（）

A.纳米粒和微乳等属于胶体分散体系
B.混悬剂、普通乳剂、微球和微囊等属于粗分散体系
C.微粒分散体系在药剂中被发展成为微粒给药系统
D.粗分散体系与胶体分散体系的粒径范围有严格的界限
E.可以利用微粒分散体系达到缓释、靶向、改善药物稳定性等目的


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267、单项选择题  下述栓剂的基质中不是油脂性基质的是（）

A.甘油明胶
B.半合成椰油酯
C.可可豆脂
D.硬脂酸丙二醇酯
E.半合成棕榈油酯


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268、单项选择题  关于筛与筛分设备的叙述正确的是（）

A.我国对筛子的孔径全部依据工业标准
B.筛分法是指借助网孔径大小将物料进行分离的方法
C.中国药典标准筛规定了1～9号筛，号数愈大，孔径愈粗
D.筛分用的药筛只有冲眼筛
E.医药工业的筛常用"孔"数表示筛号


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269、单项选择题  有关粉碎的表述错误的是（）

A.粉碎是将大块物料破碎成较小颗粒或细粉的操作过程
B.粉碎的主要目的是减小粒径，增加比表面积
C.粉碎有利于提高难溶性药物的溶出速度和生物利用度
D.粉碎的意义在于有利于减小固体药物的密度
E.粉碎有利于提高固体药物在液体、半固体中的分散性


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270、单项选择题  下列不属于表面活性剂应用性质的是（）

A.增溶
B.乳化
C.絮凝
D.起泡
E.去污


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271、单项选择题  下列关于气雾剂的叙述中正确的是（）

A.气雾剂、粉雾剂和喷雾剂的喷射动力相同
B.气雾剂只能起肺部局部的治疗作用
C.气雾剂具有速效和定位作用
D.气雾剂在肺部的药物吸收为主动转运
E.碳氢化合物为最常用的抛射剂


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272、单项选择题  脂质体的质量评价项目不包括（）

A.形态与粒径及其粒径分布
B.包封率
C.颗粒细度检查
D.渗漏率
E.有机溶剂残留量


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273、单项选择题  关于脂质体的特点叙述错误的是（）

A.体内分布具有靶向性
B.组织细胞相容性
C.可降低药物的毒性
D.提高药物的稳定性
E.具有絮凝性


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274、单项选择题  关于软膏基质的叙述错误的是（）

A.常用的水溶性基质有甘油明胶和PEG等
B.羊毛脂吸水性良好，常与凡士林合用以改善凡士林的吸水性
C.所有油脂性基质的疏水性都很强，难以吸收水分
D.凡士林特别适用于遇水不稳定的药物
E.单一基质性能往往不理想，因而经常使用混合基质或添加附加剂


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275、单项选择题  有关注射部位与吸收途径表述不恰当的是（）

A.血管内给药没有吸收过程
B.肌内注射后药物以扩散和滤过两种方式转运
C.皮内注射吸收差，只适用于诊断和过敏试验
D.皮下注射可减少药物作用时间
E.腹腔注射可能影响药物的生物利用度


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276、单项选择题  下列影响浸出过程的因素错误的是（）

A.浸出溶剂
B.药材粉碎程度
C.药材提取地点
D.浸出温度
E.浸出压力


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277、单项选择题  乳剂中分散的乳滴发生可逆的聚集现象称为（）

A.絮凝
B.乳析
C.转相
D.合并
E.破裂


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278、单项选择题  下列关于糖浆剂的描述错误的是（）

A.糖浆剂含糖量应不低于45%（g/ml）
B.糖浆剂应澄清，在贮存期间不得有酸败、异臭、产生气体或其他变质现象
C.糖浆剂中必要时可添加适量的乙醇、甘油和其他多元醇作稳定剂
D.羟苯甲酸酯类的用量应大于0.05%才能起到防腐作用
E.糖浆剂应密封，在不超过30℃处贮存


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279、单项选择题  下列关于骨架片的叙述中，正确的是（）

A.是以一种含无毒的惰性物质作为释放阻滞剂的片剂
B.药物自骨架中释放的速度高于普通片
C.本品要通过溶出度检查，有时需通过崩解度检查
D.药物自剂型中按零级速率方式释药
E.骨架片一般有四种类型


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280、单项选择题  混悬液型滴眼剂应进行药物颗粒细度检查，一般规定含15μm以下的颗粒不得少于（）

A.50%
B.60%
C.70%
D.80%
E.90%


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281、单项选择题  下列关于注射吸收的药物的叙述错误的是（）

A.一般注射给药吸收速度快，生物利用度高
B.局部热敷和运动可使血流加快，促进药物的吸收
C.分子量小的药物主要通过毛细血管吸收
D.分子量大的药物主要通过淋巴吸收
E.注射部位的血流速度与药物的吸收无关


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282、单项选择题  关于渗透泵型控释制剂，正确的叙述为（）

A.渗透泵型片剂与包衣片剂很相似，只是在包衣片剂的一端用激光开一细孔，药物由细孔流出
B.渗透泵型片剂的释药速度受pH影响
C.半渗透膜的厚度、渗透性、片芯的处方、释药小孔的直径是制备渗透泵的关键
D.渗透泵型片剂以一级释药，为控释制剂
E.渗透泵型片剂工艺简单


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283、单项选择题  有关增加药物溶解度的叙述错误的是（）

A.具增溶能力的表面活性剂叫增溶剂
B.增溶指难溶性药物在表面活性剂作用下，在溶剂中增加溶解度并形成溶液的过程
C.增溶使用表面活性剂的量应该低于临界胶束浓度
D.以水为溶剂的药物，增溶剂的最适HLB值为15～18
E.增溶量指每1克增溶剂能增溶药物的克数


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284、单项选择题  药物制剂中规定无菌制剂不包括（）

A.注射剂
B.输液
C.外用膏剂
D.植入片
E.止血海绵剂


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285、单项选择题  在用湿法制粒制阿司匹林片剂时常加入适量的酒石酸是为了（）

A.增加稳定性
B.改善流动性
C.使崩解更完全
D.润湿剂
E.崩解剂


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286、单项选择题  下列辅料在片剂中不做黏合剂的是（）

A.淀粉浆
B.乙基纤维素
C.PVP
D.CMC-Na
E.甘露醇


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287、单项选择题  以下属于主动靶向给药系统的是（）

A.药物毫微粒
B.pH敏感脂质体
C.乳剂
D.磁性微球
E.药物-单克隆抗体结合物


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288、单项选择题  制备脂质体的方法（）

A.溶剂-熔融法
B.浸渍法
C.逆相蒸发法
D.水煎法
E.热分析法


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289、单项选择题  蛋白质可通过何种方式通过生物膜（）

A.溶解扩散
B.限制扩散（微孔途径）
C.主动转运
D.易化扩散
E.胞饮作用


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290、单项选择题  不需要载体参与，且不需消耗能量的转运机制是（）

A.主动转运
B.被动扩散
C.促进扩散
D.吞噬作用
E.胞饮作用请选择与下列题干相对应的转运机制


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291、单项选择题  药剂中使用辅料的意义错误的是（）

A.有利于制剂形态的形成
B.使制备过程顺利进行
C.辅料的加入降低主药的药效
D.提高药物的稳定性
E.调节有效成分的作用和改善生理要求


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292、单项选择题  注射剂一般生产过程是（）

A.原辅料前处理→称量→灭菌→配制→过滤→灌封→质量检查→包装
B.原辅料前处理→称量→过滤→配制→灌封→灭菌→质量检查→包装
C.原辅料前处理→称量→配制→过滤→灭菌→灌封→质量检查→包装
D.原辅料前处理→称量→配制→过滤→灌封→灭菌→质量检查→包装
E.原辅料前处理→称量→配制→灭菌→过滤→灌封→质量检查→包装


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293、单项选择题  司盘80（HLB=4.3）60g和吐温80（HLB=15.0）40g混合，混合物的HLB值是（）

A.3.18
B.6.5
C.9.6
D.11.3
E.13.5


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294、单项选择题  肠溶包衣材料（）

A.HPMC
B.CAP
C.L-HPC
D.PEG
E.乙醇


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295、单项选择题  下面哪种不是栓剂的水溶性基质（）

A.PEG
B.甘油明胶
C.泊洛沙姆
D.可可豆脂
E.吐温-40


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296、单项选择题  灭菌效果评价标准是（）

A.杀死或除去细菌的多少
B.杀死或除去致病菌的多少
C.能否去除病毒
D.能否杀死微生物繁殖体和芽孢
E.能否去除真菌


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297、单项选择题  溶液型气雾剂的组成部分不包括（）

A.润湿剂
B.耐压容器
C.潜溶剂
D.抛射剂
E.阀门系统


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298、单项选择题  下列有关甘油的叙述错误的是（）

A.甘油可单独作溶剂，也可与水形成潜溶剂
B.在注射剂中，甘油可作为等渗调节剂
C.注射剂中常加入甘油可作为抑菌剂
D.片剂薄膜衣、胶囊剂、滴丸剂和膜剂使用甘油作为增塑剂
E.在软膏剂和栓剂中，甘油可作保湿剂


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299、单项选择题  在制备乳化剂中，初乳中油、水、胶需要一定的比例，若以植物油、鱼肝油为油相时，油、水、胶的比例是（）

A.3：2：1
B.4：2：1
C.3：1：1
D.4：1：2
E.4：3：2


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300、单项选择题  关于药物溶解度和溶出速度的描述正确的是（）

A.药物无定形粉末的溶解度和溶解速度较结晶性型小
B.对于可溶性药物，粒径大小对溶解度影响不大
C.向难溶性盐类饱和溶液中，加入含有相同离子的易溶性化合物时，其溶解度增高
D.温度升高，溶解度一定增大
E.同一药物不同晶型的溶解度和溶解速度是一样的


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