1、单项选择题 测定缓、控释制剂释放度时，第一个取样点控制释放量在()
A.5%以下 B.10%以下 C.20%以下 D.30%以下 E.50%以下
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2、单项选择题 下列关于固体分散体的叙述错误的是（）
A.药物在固态溶液中是以分子状态分散的 B.共沉淀物中的药物是以稳定晶型存在的 C.药物在简单低共熔混合物中仅以较细微的晶体形式分散于载体中 D.固体分散体可以促进药物溶出
3、单项选择题 下列属于阳离子表面活性剂的为（）
A.肥皂类 B.磺酸化物 C.硫酸化物 D.新洁尔灭
4、单项选择题 在经皮吸收制剂中，压敏胶不能作为（）
A.药库 B.胶黏 C.控释 D.背衬
5、多项选择题 以下说法正确的有（）
A.传统生物技术与现在生物技术没有差别 B.传统生物技术是应用酿造发酵，配育新种等传统的方法来生产有用物质的技术 C.现代生物技术一般是利用"细胞与分子"层次的微观手段进行操作的 D.生物工程是生物技术的统称 E.生物技术一般包括基因工程（含蛋白质工程）、细胞工程、发酵工程和酶工程
6、单项选择题 固体微粒与极性介质（如水溶液）接触后，在相之间出现双电层，所产生的电势是指（）
A.滑动液与本体液之间的电势差 B.固体表面与本体溶液间的电势差 C.紧密层与扩散层之间的电势差 D.小于热力学电位φ
7、多项选择题 固体分散物的制备方法包括（）
A.溶剂法 B.熔融法 C.研磨法 D.相分离-凝聚法 E.重结晶法
8、单项选择题 下面有关微粒光学性质的叙述正确的是（）
A.低分子溶液以反射为主 B.光的反射与散射主要取决于微粒的大小 C.丁达尔现象正是微粒反射光的宏观表现 D.粗分散体系以散射为主
9、多项选择题 下列关于固体分散体的描述正确的是（）
A.固体分散体既可速释又可缓释，速释与缓释取决于药物的分散状态 B.X射线粉末衍射可用于固体分散体的验证，其主要特征为药物的晶体衍射峰变弱或消失 C.熔融法适用于对热稳定的药物和载体材料 D.药物和载体材料强力持久的研磨也能形成固体分散体 E.固体分散体都是粉末
10、单项选择题 某药降解服从一级反应，其消除速度常数k=0．0096d，其半衰期和有效期为（）
A.31.3d，11d B.72.2d，11d C.72.2d，22d D.88d，22d
11、单项选择题 在苯甲酸钠的存在下咖啡因溶解度显著增加，苯甲酸钠的作用是（）
A.增溶 B.助溶 C.潜溶 D.乳化 E.助悬
12、单项选择题 有关注射用水错误的是（）
A.无色的澄明液体，为纯化水经蒸馏制得 B.pH为5.0～7.0，且不含热原的重蒸馏水 C.为配制注射剂用的溶剂，经蒸馏所得的无热原水 D.制备后12小时内用完 E.60℃以上密闭系统保存
13、单项选择题 粉体学中，用包括粉粒自身孔隙和粒子间孔隙在内的体积计算的密度称为（）
A.堆密度 B.粒密度 C.真密度 D.高压密度 E.空密度
14、多项选择题 属于两性离子型表面活性剂的是（）
A.新洁尔灭 B.胺皂 C.钙皂 D.卵磷脂 E.Tego
15、多项选择题 以下为水溶性或亲水性栓剂基质的是（）
A.泊洛沙姆 B.PEG6000 C.平平加o D.甘油明胶 E.半合成椰油酯
16、单项选择题 靶向的含义可分为几级（）
A.2 B.3 C.4 D.5
17、多项选择题 下列叙述中，哪些是错误的（）
A.临界相对湿度低的药品容易吸湿 B.药物在固体状态时，一般比在溶液中稳定 C.易变质的固体药物随粒度的减少而趋向于不稳定 D.固体药物与水溶液不同，不会因温度变化而发生稳定性的改变 E.制剂的吸湿、液化等均系物理变化，与其化学稳定性无关
18、单项选择题 以下不是脂质体作用特点的是（）
A.靶向作用 B.速释作用 C.可降低药物毒性 D.可提高药物的稳定性
19、多项选择题 滴丸制备时常用的冷凝液有()
A.液状石蜡 B.虫蜡 C.植物油 D.甲基硅油 E.水
20、单项选择题 从滴丸剂组成、制法看，它具有的特点不正确的是（）
A.设备简单、操作方便、利于劳动保护，工艺周期短、生产率高 B.工艺条件不易控制 C.基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固化 D.用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点 E.发展了耳、眼科用药新剂型
21、单项选择题 以PEG6000为基质制备滴丸剂时，不能选用的冷凝液是（）
A.轻质液状石蜡 B.重质液状石蜡 C.二甲基硅油 D.水 E.植物油
22、单项选择题 注射用抗生素粉末分装室洁净度要求是（）
A.100级 B.10万级 C.大于1万级 D.1万级
23、多项选择题 关于固体制剂稳定性的正确表述（）
A.固体制剂较液体制剂稳定 B.药物制剂的稳定性与晶型无关 C.固体药物与辅料间相互作用不影响制剂的稳定性 D.环境的相对湿度RH大大影响固体制剂的稳定性 E.温度可以加速固体制剂中药物的降解
24、多项选择题 下列哪些可用作液体性蛋白质类药物的稳定剂（）
A.重金属 B.缓冲液 C.表面活性剂 D.糖和多元醇 E.环糊精衍生物
25、单项选择题 关于软膏剂一般质量要求的错误表述是（）
A.性质稳定，无酸败、变质等现象 B.无溶血性 C.无刺激性 D.无过敏性 E.用于创面的软膏应无菌
26、多项选择题 下列是注射剂的质量要求包括（）
A.无菌 B.无热原 C.融变时限 D.澄明度 E.渗透压
27、多项选择题 药物制剂处方的优化设计方法包括（）
A.部分析因设计 B.Box-Behnken C.效应面优化法 D.析因设计 E.星点设计
28、单项选择题 丙烯酸树脂Ⅲ号为药用辅料，在片剂中的主要用途为（）
A.胃溶包衣 B.肠胃都溶型包衣 C.肠溶包衣 D.糖衣
29、单项选择题 不能用作复方阿司匹林片润滑剂的是（）
A.硬脂酸镁 B.微粉硅胶 C.滑石粉 D.PEG4000 E.PEG6000
30、多项选择题 β-CD包合物常用来制备的制剂包括（）
A.注射剂 B.栓剂 C.颗粒剂 D.胶囊剂 E.片剂
31、多项选择题 胶囊剂的质量检查包括（）
A.外观 B.水分 C.崩解度或溶出度 D.装量差异 E.囊壳重量差异
32、多项选择题 下列哪些物理参数可用来评价乳剂的物理稳定性（）
A.K B.r C.F D.η E.β
33、单项选择题 下列物质属非离子型表面活性剂的是（）
A.十八烷基硫酸钠 B.苄泽类 C.二辛基琥珀酸磺酸钠 D.硫酸化蓖麻油
34、单项选择题 最好选择哪种气体驱赶维生素C注射液中的氧气（）
A.氮气 B.氢气 C.二氧化碳 D.二氧化氮 E.氦气
35、单项选择题 制备复方硫磺洗剂，加入甲基纤维素的主要作用是（）
A.润湿 B.反絮凝 C.助悬 D.保护胶
36、单项选择题 相似者相溶，相似指的是（）
A.形态相似 B.密度相似 C.分子量相似 D.极性相似
37、多项选择题 显微镜法可以测得的粒径（）
A.Feret径 B.Stoke’s径 C.Heywood径 D.筛分径 E.平均径
38、单项选择题 渗透泵制剂所用半透膜包衣材料可通过（）
A.药物 B.离子 C.大分子 D.水分
39、多项选择题 软胶囊的制备方法有（）
A.乳化法 B.压制法 C.熔融法 D.滴制法 E.塑制法
40、单项选择题 流通蒸汽灭菌法的温度为（）
A.100℃ B.115℃ C.80℃ D.110℃
41、单项选择题 起效速度不亚于静脉注射的剂型是（）
A.经皮给药制剂 B.吸入气雾剂 C.栓剂 D.滴丸剂
42、单项选择题 关于亲水胶体叙述错误的是（）
A.亲水胶体属于均相分散体系 B.明胶、琼脂溶液具有触变性质 C.制备胃蛋白酶合剂时，可将其撒于水面使其自然溶胀后再搅拌即得 D.加入大量电解质能使亲水胶体产生沉淀
43、单项选择题 盐酸普鲁卡因降解的主要途径是()
A.水解 B.光学异构化 C.氧化 D.聚合 E.脱羧
44、多项选择题 亲水凝胶骨架型缓释片可通过（）进行制备.
A.湿法制粒压片 B.干法制粒压片 C.粉末直接压片 D.浇注法 E.熔融法
45、单项选择题 环糊精结构为中空圆筒形，空穴结构的（）呈亲水性。
A.外周 B.内部 C.碳原子连接处 D.开口处
46、多项选择题 为提高蛋白质类药物非注射给药生物利用度，一般采用（）
A.对药物进行化学修饰 B.应用吸收促进剂 C.采用离子电渗法皮肤给药 D.使用酶抑制剂 E.以纳米给药系统包裹蛋白类药物
47、多项选择题 可用液中干燥法制备的药物载体是（）
A.微球 B.纳米囊 C.脂质体 D.固体分散体 E.微囊
48、多项选择题 以下哪些方法可以促进药物透皮吸收（）
A.离子导入技术 B.超声波法 C.无针注射 D.电致孔法 E.钠米技术
49、单项选择题 下列药物中，吸湿性最大的是（）
A.盐酸毛果芸香碱（CRH=59%） B.柠檬酸（CRH=70%） C.水杨酸钠（CRH=78%） D.米格来宁（CRH=86%） E.抗坏血酸（CRH=96%）
50、多项选择题 下列有关药物表观分布容积地叙述中正确的是（）
A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小 B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积 C.表观分布容积有可能超过体液量 D.表观分布容积的单位是L或L/kg E.表观分布容积具有生理学意义
51、单项选择题 药物制剂中最常用的包合材料是（）
A.环糊精 B.PEG C.聚丙烯酸树脂 D.胆固醇
52、多项选择题 输液的灭菌应注意（）
A.从配液到灭菌在4小时内完成 B.经100℃、30分钟流通蒸汽灭菌 C.从配液到灭菌在12小时内完成 D.从配液到灭菌在6小时内完成 E.经115.5℃、30分钟或121℃、20分钟热压灭菌
53、单项选择题 影响滴眼剂药物吸收的错误表述是（）
A.滴眼剂溶液的表面张力大小可影响药物被吸收 B.增加药液的黏度使药物分子的扩散速度减低，因此不利于药物被吸收 C.由于角膜的组织构造，能溶于水又能溶于油的药物易透入角膜 D.生物碱类药物本身的pH值可影响药物吸收
54、多项选择题 下列可选择湿热灭菌方法的为（）
A.注射用油 B.葡萄糖输液 C.无菌室空气 D.Vc注射液 E.右旋糖酐注射液
55、单项选择题 关于气雾剂正确的表述是()
A.按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂 B.二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统 C.按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂 D.气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂 E.吸入气雾剂的微粒大小以在5～50μm范围为宜
56、单项选择题 关于片剂中药物的溶出，下列哪种说法是错误的（）
A.亲水性辅料促进药物的溶出 B.药物被辅料吸附则阻碍药物溶出 C.硬脂酸镁作为片剂润滑剂用量过多则阻碍药物的溶出 D.溶剂分散法促进药物的溶出
57、多项选择题 高级脂肪酸盐类阴离子表面活性剂包括（）
A.碱金属皂 B.碱土金属皂 C.有机胺皂 D.十二烷基苯磺酸钠 E.TegoMHG
58、多项选择题 下列关于输液剂的叙述，错误的是（）
A.pH值尽量与血液的pH值相近 B.输液剂必须无菌无热原 C.渗透压应为等渗或偏高渗 D.不得添加抗氧剂 E.必要时可添加抑菌剂
59、多项选择题 影响注射剂配伍变化的因素有（）
A.溶剂组成改变 B.pH的改变 C.盐析作用 D.化学变化 E.药理变化
60、多项选择题 关于包合物正确的叙述是（）
A.主分子应具有足够大的空穴和合适的形状，客分子能被包嵌于其中 B.客分子大，侧链包合，性质稳定 C.客分子虽小但能充满空穴，包合不稳定 D.包合物的稳定性取决于主客分子间范德华引力的强弱 E.包合量由客分子的大小和主分子的空穴数所决定
61、单项选择题 微囊的制备方法中属于相分离法范畴的是（）
A.喷雾干燥法 B.界面缩聚法 C.流化床包衣法 D.液中干燥法
62、单项选择题 用于O/W型静脉注射乳剂的乳化剂是（）
A.聚山梨酯80 B.精制大豆磷脂 C.脂肪酸甘油酯 D.乙醇
63、单项选择题 对ζ电势的阐述，正确的是（）
A.ζ电势与溶剂化层中离子浓度有关 B.ζ电势在无外电场作用下也可表示出来 C.ζ电势越大，溶胶越不稳定 D.ζ电势越大，扩散层中反离子越少
64、单项选择题 固体分散体的高度分散性是指（）
A.将药物以分子、胶态或微晶态分散在载体材料中 B.将药物以分子、胶态、细粒或微晶态分散在载体材料中 C.将药物以分子、胶态、微囊或微晶态分散在载体材料中 D.将药物以分子、胶态、粉末或微晶态分散在载体材料中
65、单项选择题 药物的有效期通常是指（）
A.药物在室温下降解一半所需要的时间 B.药物在室温下降解百分之十所需要的时间 C.药物在高温下降解一半所需要的时间 D.药物在高温下降解百分之十所需要的时间
66、单项选择题 下列关于胶囊概念正确叙述的是（）
A.系指将药物填装于空心硬质胶囊中制成的固体制剂 B.系指将药物填装于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂 C.系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂 D.系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂 E.系指将药物密封子弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂
67、单项选择题 可用于复凝聚法制备微囊的材料是（）
A.阿拉伯胶-琼脂 B.西黄芪胶-阿拉伯胶 C.阿拉伯胶-明胶 D.西黄芪胶-果胶
68、多项选择题 将药物制成W/O型乳剂的乳化剂是（）
A.阿拉伯胶 B.司盘80 C.钙皂 D.硅皂土 E.泊洛沙姆188
69、单项选择题 注射剂的优点不包括（）
A.药效迅速、剂量准确、作用可靠 B.适用于不能口服给药的患者 C.适用于不宜口服的药物 D.可迅速终止药物作用 E.可产生定向作用
70、单项选择题 下列属于天然高分子材料的是（）
A.明胶 B.羧甲基纤维素 C.乙基纤维素 D.聚维酮
71、多项选择题 影响药物稳定性的环境因素（）
A.温度光线 B.酸碱催化 C.空气中的氧 D.湿度和水分 E.金属离子
72、多项选择题 可用于注射的蛋白多肽类药物的给药系统有（）
A.脂质体 B.纳米粒 C.乳剂 D.输注泵 E.微球
73、单项选择题 丙烯酸树脂Ⅱ号为药用辅料，在片剂中的主要用途为（）
74、单项选择题 在体外磁场引导下，到达靶位的药物磁性微球中含有的物质是（）
A.单克隆抗体 B.白蛋白 C.脱氧核糖核酸 D.铁磁性物质
75、多项选择题 尿药数据法求药物动力学参数的条件（）
A.大部分药物代谢物从肾排泄 B.大部分药物以原形从肾排出 C.药物肾排泄符合零级速率过程 D.药物肾排泄符合一级速率过程 E.药物肾排泄符合二级速率过程
76、多项选择题 处方：注射用葡萄糖5g；1%盐酸适量；注射用水加至1000ml。关于上述处方，下列叙述正确的有（）
A.盐酸调pH至6～7 B.采用浓配法 C.活性炭脱色 D.灭菌过程会使其pH下降 E.采用流通蒸汽灭菌
77、多项选择题 下列关于气雾剂的叙述中错误的是（）
A.脂／水分配系数小的药物，吸收速度也快 B.吸入气雾剂主要通过肺部吸收，吸收的速度很快，不亚于静脉注射 C.吸入的药物最好能溶解于呼吸道的分泌液中 D.肺部吸入气雾剂的粒径愈小愈好 E.药物的吸湿性大小不妨碍经呼吸道的药物吸收
78、多项选择题 能成为O/W型乳剂的乳化剂是（）
A.泊洛沙姆188 B.Span60 C.胆固醇 D.十二烷基硫酸钠 E.吐温80
79、多项选择题 2010版《中国药典》中测定非牛顿流体的黏度仪器为（）
A.乌氏黏度计 B.双重圆筒型黏度计 C.平氏黏度计 D.平行圆板型黏度计 E.圆锥平板黏度计
80、多项选择题 不适于与其他注射剂配伍的注射液有（）
A.血液 B.甘露醇 C.静脉注射用脂肪乳剂 D.葡萄糖注射液 E.氯化钠注射液
81、多项选择题 研究药物配伍变化的目的是（）
A.根据药物与制剂中的成分的理化性质与药理作用合理设计处方 B.防止生产质量与医疗事故的发生 C.探讨产生配伍变化的原因和正确处理或防止的方法 D.对可能产生的配伍变化做到有预见性 E.保证用药的安全有效
82、多项选择题 下列是软膏水性凝胶基质的是（）
A.海藻酸钠 B.卡波姆 C.聚乙二醇 D.甘油明胶 E.硬脂酸钠
83、单项选择题 不是物理化学靶向制剂的是（）
A.pH敏感靶向 B.栓塞制剂 C.磁性靶向 D.单克隆偶联制剂
84、单项选择题 滴丸与胶丸的相同点是()
A.均为丸剂 B.均可滴制法制备 C.均选用明胶为成膜材料 D.均采用PEG（聚乙二醇）类基质 E.均含有药物的水溶液
85、单项选择题 下列选项中，粉料罗茨风机可以启动的情况为（）。
A、工艺气入口压力低 B、电机未送电 C、出口阀未开造成憋压 D、润滑油位不足
86、单项选择题 下列能作助悬剂的是（）
A.磷酸盐 B.糖浆 C.枸橼酸钾 D.酒石酸钠 E.吐温80
87、单项选择题 热压灭菌温度应控制在不低于（）
A.115℃ B.121℃ C.100℃ D.126℃ E.180℃
88、多项选择题 下列关于混合叙述正确的是()
A.数量差异悬殊，组分比例相差过大时，则难以混合均匀 B.倍散一般采用配研法制备 C.若密度差异较大时，应将密度大者先放入混合容器中，再放入密度小者 D.有的药物粉末对混合器械具吸附性，一般应将量大且不易吸附的药粉或辅料垫底，量少且易吸附者后加入 E.散剂中若含有形成低共溶混合物组分，应尽量避免
89、单项选择题 下列不属于减慢乳剂分层速度的方法是（）
A.加入适量电解质 B.使乳剂的相容积比至50%左右 C.减小分散介质与分散相之间的密度差 D.增加分散介质的黏度
90、多项选择题 在片剂处方中兼有稀释和崩解性能的辅料为（）
A.硬脂酸镁 B.滑石粉 C.可压性淀粉 D.微晶纤维素 E.淀粉
91、单项选择题 微囊的制备方法中属于化学法的是()
A.界面缩聚法 B.液中干燥法 C.溶剂-非溶剂法 D.凝聚法 E.喷雾冷凝法
92、单项选择题 单独用作软膏基质的是（）
A.植物油 B.固体石蜡 C.蜂蜡 D.凡士林
93、单项选择题 下列有关软膏剂的叙述错误的是（）
A.软膏剂是将药物加入适宜基质中制成的一种半固体外用制剂 B.软膏剂具有保护、润滑、局部治疗及全身治疗作用 C.软膏剂按分散系统可分为溶液型、混悬型和乳状型三类 D.软膏剂必须对皮肤无刺激性且无菌
94、多项选择题 吐温类表面活性剂具有（）
A.增溶作用 B.助溶作用 C.润湿作用 D.乳化作用 E.分散作用
95、多项选择题 下列有关乳剂的各项叙述中，错误的是（）
A.阿拉伯胶采用干胶法制备乳剂时先制备初乳 B.如加少量水能被稀释的，则为O/W型乳剂 C.加水溶性色素，分散相被着色，则为O/W型乳剂 D.W/O型乳剂中含有水分，故可导电 E.以表面活性剂类乳化剂形成乳剂，乳滴周围形成的是多分子乳化膜
96、单项选择题 氯化钠等渗当量是指（）
A.与100g药物成等渗的氯化钠重量 B.与10g药物成等渗的氯化钠重量 C.与1g药物成等渗的氯化钠重量 D.与1g氯化钠成等渗的氯化钠重量
97、单项选择题 配制注射液时除热原可采用（）
A.吸附法 B.酸碱法 C.高温法 D.微孔滤膜过滤法
98、单项选择题 以下有关输液灭菌的表述，错误的是（）
A.从配制到灭菌应不超过4小时 B.塑料输液袋可以采用109℃、45分钟灭菌 C.为缩短灭菌时间，输液灭菌开始应迅速升温 D.对于大容器要求F值大于8分钟，常用12分钟
99、多项选择题 口含片应符合以下要求（）
A.所含药物与辅料均应是可溶的 B.应在30分钟内全部崩解 C.所含药物应是易溶的 D.口含片的硬度可大于普通片 E.药物在口腔内缓慢溶解吸收而发挥全身作用
100、多项选择题 多肽和蛋白质类药物的稳定剂有（）
A.血清蛋白 B.糖 C.纤维素 D.氨基酸 E.缓冲剂
101、单项选择题 一级速率消除药物的生物半衰期t与消除速度常数k之间的关系（）
A.t1/2=0.693×k B.t1/2=0.693/k C.t1/2=k/0.693 D.t1/2=0.693+k E.t1/2=0.693-k
102、单项选择题 可作为粉末直接压片的最佳填充剂是()
A.微粉硅胶 B.滑石粉 C.淀粉 D.微晶纤维素 E.糊精
103、单项选择题 粉体质量除以颗粒体积所得的密度被定义为（）
A.真密度 B.颗粒密度 C.堆密度 D.振实密度
104、单项选择题 粉体质量除以颗粒体积所得的密度被定义为（）
105、单项选择题 某片剂中主药每片含量为0.2g，测得颗粒中主药的百分含量为40%，则每片片重为()
A.0.1g B.0.2g C.0.3g D.0.4g E.0.5g
106、多项选择题 小丸的特点有（）
A.流动性好，填装胶囊的重量差异小，适合于复方制剂的制备 B.载药范围宽 C.释药速率较稳定 D.生物利用度较高 E.局部刺激性较小
107、单项选择题 下列不属于药物或制剂的物理配伍变化的是（）
A.光照下氨基比林与安乃近混合后快速变色 B.乳剂与其他制剂混用时乳粒变粗 C.两种药物混合后产生吸湿现象 D.溶解度改变有药物析出 E.生成低共熔混合物产生液化
108、单项选择题 关于气雾剂的叙述中，正确的是()
A.抛射剂在常温下的蒸气压大于大气压 B.抛射剂的蒸气压对成品特性无显著影响 C.F、F11各单用与一定比例混合使用性能无差异 D.抛射剂只有氟利昂 E.喷出的雾滴的大小取决于药液的黏度
109、多项选择题 用于药物制剂靶向性评价的参数有（）
A.相对摄取率 B.靶向效率 C.峰浓度比 D.渗漏率 E.包封率
110、多项选择题 注射剂包括以下几种类型（）
A.溶液型注射剂 B.乳剂型注射剂 C.注射用无菌粉末 D.混悬型注射剂 E.合剂
111、单项选择题 关于注射剂的处理方法叙述正确的是（）
A.原料质量不好时宜采用稀配法 B.溶解度小的杂质在稀配时容易滤过除去 C.活性炭吸附杂质常用浓度为0.1%～0.3% D.活性炭在碱性溶液中对杂质的吸附作用比在酸性溶液中强
112、单项选择题 不能用于液体药剂矫味剂的是（）
A.泡腾剂 B.消泡剂 C.芳香剂 D.胶浆剂
113、多项选择题 关于表面活性剂的描述下列哪些是正确的（）
A.低浓度时可显著降低表面张力，表面浓度大于内部浓度 B.在结构上为长链有机化合物，分子中含有亲水基团和亲油基团 C.表面活性剂溶液浓度达到CMC时，表面张力达到最低。形成胶束后，当浓度继续增加时，则分子缔合数继续增加 D.表面活性剂均有Krafft点，吐温类的Krafft点较司盘类高 E.表面活性剂因其对药物有增溶作用，故对药物吸收有促进作用，不可能降低药物的吸收
114、单项选择题 所谓蛋白质的初级结构是指蛋白质的（）
A.一级结构 B.二级结构 C.三级结构 D.四级结构
115、多项选择题 在药典中收载了散剂的质量检查项目，主要有（）
A.外观均匀度 B.水分 C.装量差异 D.崩解度 E.卫生学检查
116、单项选择题 冷冻干燥的工艺流程正确的是（）
A.预冻→升华→再干燥→测共熔点 B.测共熔点→预冻→升华→再干燥 C.预冻→测共熔点→升华→再干燥 D.预冻→测共熔点→再干燥→升华 E.测共熔点→预冻→再干燥
117、多项选择题 属于均匀相液体制剂的有（）
A.乳剂 B.混悬剂 C.溶胶剂 D.低分子溶液剂 E.高分子溶液剂
118、单项选择题 将矿物油和氧化锌混研并调制到软膏剂基质中的方法叫作（）
A.乳化法 B.研和法 C.粉碎法 D.熔合法
119、多项选择题 经皮给药贴剂的质量评价包括（）
A.外观 B.黏附力 C.含量均匀度 D.释放度 E.颜色
120、单项选择题 以下哪一种方法最适于制备水溶性或大分子生物活性药物的脂质体（）
A.超声分散法 B.薄膜分散法 C.注入法 D.逆相蒸发法
121、单项选择题 下列表面活性剂有起昙现象的主要是哪一类（）
A.肥皂 B.硫酸化物 C.磺酸化物 D.吐温
122、单项选择题 氯化钠注射液属于哪种类型注射剂（）
A.注射用无菌粉末 B.溶液型注射剂 C.混悬型注射剂 D.乳剂型注射剂
123、多项选择题 影响药物的制剂设计的主要理化性质是（）
A.溶解度 B.稳定性 C.流动性 D.口服吸收性 E.药理活性
124、单项选择题 目前各国药典法定检查热原的方法是（）
A.家兔法 B.狗试验法 C.鲎试验法 D.大鼠法
125、单项选择题 已知盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0．18，若配制0．5%盐酸普鲁卡因等渗溶液200ml需加入多少克氯化钠（）
A.0.72g B.0.18g C.0.81g D.1.62g
126、多项选择题 粒子大小是粉体最基本的性质。粒子径的表示方式包括（）
A.几何学粒子径 B.筛分径 C.比表面积等价径 D.有效径 E.直径
127、单项选择题 下列有关注射剂的叙述，不正确的是（）
A.注射剂均为澄明液体，必须热压灭菌 B.注射剂是指供注入人体的无菌药物制剂 C.注射剂按分散系统分溶液型、混悬型、乳剂型和注射用无菌粉末四类 D.注射剂的质量要求包括无菌、无热原、澄明度、安全性、渗透压、pH、稳定性、降压物质八项 E.注射剂的处方组分通常包括原料药、溶剂及附加剂，生产车间要符合GMP的要求
128、多项选择题 对生物利用度的叙述，正确的是（）
A.药物微粉化后都能增加生物利用度 B.药物脂溶性越大，生物利用度越差 C.药物水溶性越大，生物利用度越好 D.饭后服用维生素B2将使生物利用度提高 E.无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度
129、单项选择题 从滴丸剂组成、制法看，（）不是其特点。
A.设备简单、操作方便、利于劳动保护，工艺周期短、生产率高 B.工艺条件不易控制 C.基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固化 D.用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点
130、单项选择题 下列关于β-CD包合物优点的不正确表述是（）
A.增大药物的溶解度 B.提高药物的稳定性 C.使液态药物粉末化 D.使药物具靶向性
131、单项选择题 吸入喷雾剂的雾滴（粒）大小应控制在（）以下.
A.500μm B.50μm C.10μm D.1μm
132、多项选择题 糖浆剂的制备方法有（）
A.热溶法 B.稀释法 C.冷溶法 D.混合法 E.分散法
133、多项选择题 下面哪些是影响口服缓释、控释制剂设计的因素()
A.生物半衰期 B.分配系数 C.剂量大小 D.药物的吸收 E.药物的稳定性
134、多项选择题 关于固体制剂稳定性的错误说法（）
A.环境的相对湿度（RH）大大影响固体制剂的稳定性 B.固体制剂相对液体制剂有较好稳定性 C.固体药物与辅料间的相互作用不影响制备稳定性 D.晶型的转变属于药物的化学稳定性 E.温度可加速固体制剂中药物的降解
135、多项选择题 影响口服缓控释制剂设计的因素有（）
A.生物半衰期 B.pK、解离度和水溶性 C.分配系数 D.吸收、代谢 E.剂量大小
136、单项选择题 下列有关药物稳定性正确的叙述是（）
A.乳剂的分层是不可逆现象 B.亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用 C.为增加混悬液稳定性，加入的能降低Zeta电位、使粒子絮凝程度增加的电解质称为絮凝剂 D.乳剂破裂后，加以振摇，能重新分散、恢复成原来状态的乳剂
137、多项选择题 有关散剂特点叙述正确的是（）
A.外用散覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用 B.粉碎程度大，比表面积大较其他固体制剂更稳定 C.制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用 D.贮存、运输、携带比较方便 E.散剂粉状颗粒的粒径小，比表面积大，易于分散，起效快
138、多项选择题 下列有关水溶性软膏基质PEG的叙述错误的是（）
A.PEG对皮肤无刺激性 B.水溶性基质主要由不同分子量的PEG配合而成 C.PEG易与水性液体混合，可用于有渗出液的创面 D.PEG对皮肤有保护润湿作用 E.PEG不能用于眼膏基质
139、多项选择题 下列关于热原的叙述，正确的是（）
A.热原是微生物产生的内毒素 B.热原分子量大，体积很小 C.热原由磷脂、脂多糖和蛋白质组成 D.115℃加热灭菌30分钟能彻底破坏热原 E.热原可随水蒸气雾滴带入蒸馏水中
140、多项选择题 影响微囊微球中药物释放速率的因素有（）
A.微囊微球的粒径 B.制备微囊时的干燥条件 C.囊膜或骨架的厚度 D.囊膜或骨架的物理化学性质 E.药物的性质
141、单项选择题 下列属于阳离子表面活性剂的为（）
142、多项选择题 固体分散体可进一步制备的制剂包括（）
A.片剂 B.胶囊剂 C.栓剂 D.注射剂 E.脂质体
143、单项选择题 促进液体在固体表面铺展或渗透的作用称为（）
A.润湿作用 B.乳化作用 C.增溶作用 D.去污作用
144、单项选择题 油脂性基质的灭菌方法可选用（）
A.热压灭菌 B.干热灭菌 C.气体灭菌 D.紫外线灭菌 E.流通蒸汽灭菌
145、单项选择题 下列不是肠溶衣材料的是（）
A.羟丙甲纤维素酞酸酯 B.醋酸纤维素酞酸酯 C.聚维酮 D.丙烯酸树脂L-100
146、多项选择题
关于经典恒温法的正确表述（）
A.经典恒温法的理论依据是Arrhenius公式：
B.k是药物降解的速度常数 C.E是药物降解的活化能 D.k值越小药物越稳定 E.E值越大药物越不稳定
147、单项选择题 微粒电泳的速度与（）成正比。
A.介质黏度 B.微粒大小 C.电荷密度 D.温度
148、多项选择题 滴丸的水溶性基质是()
A.PEG6000 B.虫蜡 C.泊洛沙姆 D.硬脂酸 E.明胶
149、单项选择题 一般来说，药物化学降解的主要途径是（）
A.水解、氧化 B.脱羧 C.异构化 D.酵解
150、单项选择题 在注射剂生产中常作为除菌滤过的滤器是（）
A.硅藻土滤棒 B.多孔素瓷滤棒 C.G3垂熔玻璃滤器 D.G6垂熔玻璃滤器
151、单项选择题 以研合法制备油脂性软膏时，如药物是水溶性的，宜先用少量的哪种物质溶解，再加入羊毛脂吸收后与基质混合（）
A.乙醇 B.丙二醇 C.水 D.丙酮 E.甘油
152、单项选择题 以下给药途径中，不能避过首过效应的是（）
A.口腔 B.鼻腔 C.肺部 D.口服 E.舌下
153、单项选择题 氯霉素眼药水中加入硼酸的主要作用是（）
A.增溶 B.调节pH C.防腐 D.增加疗效 E.助溶
154、多项选择题 以下属于被动靶向的制剂是（）
A.乳剂 B.前体药物 C.纳米球 D.单克隆抗体修饰脂质体 E.磁性纳米粒
155、单项选择题 下列制备方法可用于环糊精包合物制备的是（）
A.界面缩聚法 B.乳化交联法 C.饱和水溶液 D.单凝聚法
156、单项选择题 可作片剂的水溶性润滑剂的是()
A.氢化植物油 B.十二烷基硫酸钠 C.硬脂酸镁 D.微晶纤维素 E.羟丙基纤维素
157、单项选择题 下列方法属于微囊制备的物理化学法的是（）
A.喷雾干燥法 B.研磨法 C.单凝聚法 D.界面缩聚法
158、多项选择题 以下属于生物技术药物的有（）
A.胰岛素 B.乙肝疫苗 C.干扰素 D.卡托普利 E.降钙素
159、多项选择题 下列关于混悬剂的质量评定的正确说法有（）
A.使混悬剂重新分散所需次数越少，混悬剂越稳定 B.沉降容积比越小混悬剂越稳定 C.混悬药物与分散介质密度差越大混悬剂越稳定 D.混悬剂絮凝度越大混悬剂越稳定 E.混悬剂粒子越小混悬剂越稳定
160、单项选择题 经皮吸收制剂药物吸收的主要限速过程是（）
A.在角质层中的扩散 B.在活性表皮中的扩散 C.在真皮中的扩散 D.在皮肤附属器中的扩散
161、多项选择题 包合物包括（）
A.主分子 B.客分子 C.空穴结构 D.分子聚集体 E.聚合物
162、单项选择题 关于等渗溶液在注射剂中的具体要求正确的是（）
A.脊髓腔注射可不必等渗 B.肌内注射可耐受一定的渗透压范围 C.输液应等渗或偏低渗 D.滴眼剂以等渗为好，但有时临床须用低渗溶液 E.等渗溶液与等张溶液是相同的概念
163、多项选择题 浸出制剂的特点有（）
A.具有多成分的综合疗效 B.适用于不明成分的药材制备 C.服用剂量少 D.药效缓和持久 E.定量方便
164、多项选择题 下列制剂中，属于均相液体制剂的是（）
A.复方碘溶液 B.磷酸可待因糖浆 C.复方薄荷脑醑 D.薄荷水 E.复方硫磺洗剂
165、单项选择题 有关表面活性剂的正确表述是()
A.表面活性剂的浓度要在临界胶束浓度（CMC.以下，才有增溶作用 B.表面活性剂用作乳化剂时，其浓度必须达到临界胶团浓度 C.非离子表面活性剂的HLB值越小，亲水性越大 D.表面活性剂均有很大毒性 E.阳离子表面活性剂具有很强的杀菌作用，故常用作杀菌和防腐剂
166、单项选择题 关于药物稳定性叙述错误的是（）
A.通常将反应物消耗一半所需的时间为半衰期 B.大多数药物的降解反应可用零级、一级（伪一级）反应进行处理 C.如果药物降解反应是一级反应，药物有效期与反应物浓度有关 D.温度升高时，绝大多数化学反应速率增大
167、多项选择题 软胶囊剂的制备方法常用()
A.滴制法 B.熔融法 C.压制法 D.乳化法 E.塑型法
168、单项选择题 国家对药品质量规格、检验方法所作的技术规定及药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据是（）
A.药品标准 B.成方制剂 C.成药处方集 D.药剂规范
169、单项选择题 对于离子型药物，选择哪种经皮吸收促技术最有效（）
A.去角质层 B.离子导入技术 C.吸收促进剂 D.温热法
170、多项选择题 生物药剂学的主要研究内容包括（）
A.剂型因素的研究 B.生物因素的研究 C.体内吸收、分布、代谢和排泄机制对药效影响的研究 D.阐明药物作用机制的研究 E.药物制剂制备工艺的研究
171、多项选择题 属于药效学相互作用的是（）
A.双香豆素与大剂量水杨酸合用增加出血倾向 B.双香豆素与奎宁合用使血糖过度降低 C.盐酸四环素片与牛黄解毒片合用降低抗菌效果 D.华法林纳片与阿司匹林合用出现急性出血症状 E.秋水仙碱抑制肠黏膜中许多酶，使维生素B吸收减少
172、单项选择题 可作为W/O型乳化剂的是（）
A.一价肥皂 B.聚山梨酯类 C.脂肪酸山梨坦 D.阿拉伯胶
173、单项选择题 吐温80（HLB=15．0）与司盘80（HLB=4．3）等量混合，混合表面活性剂的HLB值为（）
A.10.75 B.9.65 C.8.58 D.3.86
174、多项选择题 以下哪种辅料的溶液属于假塑性流动类型（）
A.海藻酸钠2%水溶液 B.CMC-Na2.5%水溶液 C.牙膏 D.西黄蓍胶1%水溶液 E.甲基纤维素1%水溶液
175、多项选择题 下列哪几项叙述符合混悬型液体制剂（）
A.由液-液组成的均相体系 B.由液-液组成的非均相体系 C.由固-液组成的均相体系 D.由固-液组成的非均相体系 E.分散散质点直径在0.1～100μm间
176、多项选择题 骨架型阻滞材料有（）
A.HPMC B.EC C.石蜡 D.明胶 E.CAP
177、多项选择题 粉体的流动性可以用以下参数评价（）
A.休止角 B.吸湿性 C.流出速度 D.压缩度 E.粉碎度
178、单项选择题 下列配伍变化，属于物理配伍变化的是（）
A.水杨酸遇铁盐颜色变深 B.硫酸镁溶液与碳酸氢钠溶液混合产生沉淀 C.芳香水中加入一定量的盐可使挥发油分离出来 D.维生素B与维生素C混合制成溶液时，维生素B效价显著降低 E.乌洛托品与酸性药物配伍产生甲醛
179、单项选择题 关于生物技术药物制剂制备工艺的描述，错误的是（）
A.蛋白多肽类药物注射剂的制备与化学药物注射剂基本相同 B.普通过滤不会影响蛋白多肽类药物的空间构象 C.相同品种的冻干粉针注射剂比溶液型注射剂具有更长的有效期 D.蛋白多肽类药物极易吸附于制备装置表面
180、多项选择题 对于共沉淀物型固体分散体正确的描述是（）
A.药物与载体形成的非结晶性无定形物 B.常用载体为多羟基化合物 C.可形成玻璃态固熔体 D.不可形成玻璃态固熔体 E.其溶出速度大于低共熔混合物，甚至比固态溶液的溶出还快
181、单项选择题 对酚、鞣质等有较大溶解度的是（）
A.乙醇 B.甘油 C.液状石蜡 D.二甲基亚砜 E.水
182、多项选择题 胶囊剂具有（）中所描述的特点.
A.能掩盖药物不良臭味、提高稳定性 B.可弥补其他固体剂型的不足 C.液态药物的固体剂型化 D.可延缓药物的释放和定位释药 E.生产自动化程度较片剂高，成本低
183、单项选择题 关于片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是()
A.糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异 B.栓剂应进行融变时限检查 C.凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异 D.凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查 E.片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物
184、多项选择题 下列哪些药剂属于均相液体药剂（）
A.低分子溶液 B.高分子溶液 C.溶胶剂 D.乳剂 E.混悬剂
185、单项选择题 为取用方便，可以选用黏度较低的含水羊毛脂，含水羊毛脂是指（）
A.含10%水分的羊毛脂 B.含30%水分的羊毛脂 C.含O/W型乳化剂的羊毛脂 D.含W/O型乳化剂的羊毛脂
186、多项选择题 能够增加蛋白多肽药物经皮给药吸收的物理化学方法有（）
A.气体导入法 B.超声波导入法 C.离子导入法 D.电穿孔导入法 E.紫外光导入法
187、单项选择题 用单凝聚法制备微囊时，加入硫酸铵的目的是（）
A.作凝聚剂 B.作交联固化剂 C.增加胶体的溶解度 D.调节pH
188、多项选择题 关于滤过的影响因素错误的表述有（）
A.操作压力越大，滤过速度越快，因此常采用加压或减压滤过法 B.滤液的黏度越大，则滤过速度越慢 C.滤材中毛细管半径越细，阻力越大，不易滤过 D.由于Poiseuile公式中无温度因素，故温度对滤过速度无影响 E.滤速与滤材的毛细管的长度成正比
189、多项选择题 脂质体的特点有（）
A.靶向性和细胞亲和性 B.提高药物稳定性 C.药物不易渗漏 D.缓释作用 E.降低药物的毒性
190、多项选择题 关于输液叙述正确的是（）
A.输液为保证无菌，可添加抑菌剂 B.输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意 C.渗透压可为等渗或低渗 D.输液精滤目前多采用微孔滤膜，常用滤膜孔径为0.22μm E.输液pH在4～9范围内
191、单项选择题 如何测定粉体的比表面积（）
A.沉降法 B.气体吸附法 C.筛分法 D.显微镜法
192、单项选择题 乳剂型软膏基质与口服乳剂的区别在于（）
A.油相的性状 B.乳化剂用量 C.乳化温度 D.油相容积分数
193、单项选择题 微孔滤膜在使用之前进行气泡点压力试验，目的是（）
A.气密性检查 B.孔径大小 C.耐压试验 D.滤速测定 E.滤膜弹性测定
194、单项选择题 防止药物氧化的措施中错误的是（）
A.加入抗氧剂 B.使用金属器皿 C.通惰性气体 D.加入金属螯合剂
195、多项选择题 经皮吸收制剂的质量评价包括()
A.装量差异 B.溶散时限 C.含量均匀度 D.溶出度 E.微生物限度
196、单项选择题 属于微囊的制备方法中物理机械法的是（）
A.凝聚法 B.液中干燥法 C.界面缩聚法 D.空气悬浮法 E.溶剂-非溶剂法
197、单项选择题 片剂包糖衣工序的先后顺序为（）
A.隔离层、粉衣层、糖衣层、有色糖衣层 B.隔离层、糖衣层、粉衣层、有色糖衣层 C.粉衣层、隔离层、糖衣层、有色糖衣层 D.粉衣层、糖衣层、隔离层、有色糖衣层
198、单项选择题 药物稳定性预测的主要理论依据是（）
A.Stokes方程 B.Arrhenius指数定律 C.Noyes方程 D.Noyes-Whitney方程
199、单项选择题 二相气雾剂指（）
A.溶液型气雾剂 B.O/W乳剂型气雾剂 C.W/O乳剂型气雾剂 D.混悬型气雾剂
200、多项选择题 关于吸入粉雾剂叙述正确的是（）
A.采用特制的干粉吸入装置 B.可加入适宜的载体和润滑剂 C.应置于凉暗处保存 D.药物的多剂量贮库形式 E.微粉化药物或与载体以胶囊、泡囊或多剂量贮库形式
201、单项选择题 下列哪种方法不能增加药物的溶解度（）
A.加增溶剂 B.加助溶剂 C.使用混合溶剂 D.成盐 E.搅拌
202、单项选择题 下列哪种抗氧剂不应在偏酸性的注射剂中使用（）
A.维生素C B.亚硫酸氢钠 C.硫代硫酸钠 D.半胱氨酸B E.焦亚硫酸钠
203、多项选择题 属于天然高分子微囊囊材的有（）
A.乙基纤维素 B.明胶 C.阿拉伯胶 D.聚乳酸 E.壳聚糖
204、多项选择题 造成流化床死床的原因有（）。
A.物料潮湿、结块 B.物料粒度过细 C.物料的粒度分布不均匀 D.物料床层过薄 E.流化床中气体分布板开孔率不均匀
205、单项选择题 关于平均粒子径描述错误的是（）
A.D表示的是中位径，不是中值径 B.中位径是指累积分布图中累积值正好为50%所对应的粒子径 C.筛分法测定累积分布时，小于筛孔直径的累积分布是筛下分布 D.某一粒径的筛上、筛下分布函数之和为100%
206、多项选择题 静脉注射用脂肪乳剂的乳化剂常用的有（）
A.卵磷脂 B.豆磷脂 C.吐温80 D.PluronicF-68 E.司盘80
207、单项选择题 20gSpan80（HLB=4．3）和10g乳化剂OP（HLB=15．0）混合的HLB值为（）
A.5.56 B.6.85 C.7.87 D.10.71
208、单项选择题 关于冷冻干燥，正确表述是（）
A.所出产品质地疏松，加水后迅速溶解 B.在真空条件下进行，所出产品不利于长期储存 C.应在水的三相点以上的温度与压力下进行 D.冷冻干燥过程是水分由固变液而后由液变气的过程 E.黏度大的样品较黏度小的样品容易进行冷冻干燥
209、单项选择题 适用于对湿热敏感的药物制粒的方法是（）
A.挤出颗粒法 B.快速搅拌制粒法 C.滚转制粒法 D.流化喷雾制粒法
210、单项选择题 关于微囊特点以下叙述正确的是（）
A.微囊无法掩盖药物的不良臭味 B.制成微囊能使药物缓释 C.微囊是一种新的药物剂型 D.微囊用于口服没有意义
211、单项选择题 下列能除去热原的方法是（）
A.150℃，30分钟以上干热灭菌 B.醋酸浸泡 C.在浓配液中加入0.1%～0.5%（g／ml）的活性炭 D.121℃，20分钟热压灭菌 E.0.8μm微孔滤膜
212、多项选择题 属于影响药物透皮吸收的剂型因素是（）
A.药物浓度 B.基质与药物的亲和作用 C.pH D.基质类型 E.基质的颜色
213、多项选择题 关于粉体润湿性正确叙述是()
A.润湿是固体界面由固一液界面变为固一气界面的现象 B.粉体的润湿性对片剂、颗粒剂等固体制剂的硬度、崩解性等具有重要意义 C.固体的润湿性由接触角表示 D.接触角最小为0°，最大为180° E.接触角越大，润湿性越好
214、多项选择题 片剂的质量要求一般有（）
A.外观好并硬度适宜 B.崩解或溶出合格 C.含量准确，片重差异小，质量稳定 D.所有片剂必须符合卫生学的要求 E.脆碎度和含量均匀度符合要求
215、单项选择题 片剂生产中制粒的主要目的是（）
A.减少细粉的飞扬 B.避免片剂的含量不均匀 C.改善原辅料的可压性 D.为了生产出的片剂硬度合格
216、多项选择题 （）可考虑制成混悬剂
A.难溶性药物需制成液体制剂 B.要求的剂量超过了溶解度不能以溶液剂给药 C.两种溶液混合时溶解度降低的药物 D.毒剧药、剂量小的药物 E.为了使药物产生缓释作用
217、多项选择题 有关注射用水描述正确的是（）
A.应使用新鲜的注射用水，最好随蒸随用 B.pH为5.0～7.0，且不含热原的重蒸馏水 C.为配制注射剂用的溶剂，经蒸馏所得的无热原水 D.制备后12小时内用完 E.蒸馏法制备注射用水，蒸馏的目的是除去细菌
218、多项选择题 下列关于制剂的正确表述是（）
A.制剂是指根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 B.药物制剂是根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的具体品种 C.同一种制剂可以有不同的药物 D.制剂是药剂学所研究的对象 E.红霉素片、扑热息痛片、红霉素粉针剂等均是药物制剂
219、单项选择题 BCS分类系统中，高溶解度药物的定义是药物的最大剂量在pH1～7．5范围内，在（）ml的水溶液中能溶解.
A.50 B.150 C.250 D.350
220、多项选择题 药物制剂的降解途径有（）
A.水解 B.氧化 C.异构化 D.脱羧 E.聚合
221、多项选择题 能使高分子溶液稳定性降低的方法有（）
A.加入脱水剂 B.加入少量电解质 C.加入防腐剂 D.加入大量电解质 E.加入带相反电荷的胶体
222、多项选择题 下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述正确的是（）
A.脂溶性、非解离型药物容易透过类脂质膜 B.碱性药物pKa高于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收 C.酸性药物pK在4以下可被直肠黏膜迅速吸收 D.粒径愈小，愈易溶解，吸收亦愈快 E.溶解度小的药物，因在直肠中溶解的少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程
223、单项选择题 不能添加抑菌剂的注射剂是（）
A.肌内注射剂 B.腹腔注射剂 C.皮下注射剂 D.静脉注射剂
224、单项选择题 以下哪项检测最能反映栓剂的生物利用度（）
A.体外溶出实验 B.融变时限 C.重量差异 D.体内吸收实验 E.硬度测定
225、单项选择题 药物相互作用的研究不包括的内容是（）
A.螺内酯可影响地高辛的排泄 B.低蛋白质饮食造成碱性尿从而影响苯丙胺的排泄 C.头孢匹林显著降低庆大霉素的血药浓度 D.吐温60能降低尼泊金的抑菌活性 E.巴比妥类药物能降低口服抗凝剂的作用
226、单项选择题 纳米粒与亚微粒的质量评价中以下错误的是（）
A.形态应为球形或类球形，无粘连。通常用电镜观察形态，并提供照片 B.如果为冻干品要进行再分散性的考察 C.如工艺使用有机溶剂，有机溶剂的残留量应符合要求 D.突释效应较小，一般不需要检查
227、单项选择题 固体分散体的类型不包括（）
A.简单低共熔混合物 B.固态溶液 C.固化囊 D.共沉淀物
228、单项选择题 固体脂质纳米粒是（）
A.和脂质体结构类似的固体纳米粒 B.以生理相容的高熔点脂质为骨架材料制成的纳米粒 C.以磷脂和石蜡为载体材料的纳米粒 D.药物最易泄漏的纳米粒
229、多项选择题 下列哪种配伍变化是要避免的（）
A.维生素B与维生素C制成溶液 B.维生素B与重金属盐制成溶液 C.维生素C与维生素K3 D.苯酚、麝香草酚、薄荷脑制成散剂 E.苯酚、麝香草酚、薄荷脑制成滴牙剂
230、多项选择题 以下说法错误的是（）
A.配伍变化就是配伍禁忌，是指不希望产生的变化 B.可能导致配伍禁忌的药物不能配合使用 C.注射液的物理配伍变化是肉眼看得到的，而化学配伍变化则是肉眼看不到的 D.是否发生药物配伍变化一方面应根据配伍变化有关的知识判断，另一方面常常需要通过实验研究解决一些问题 E.研究药物制剂物理化学配伍变化的实验方法主要有直接试验法和间接试验法
231、单项选择题 专供揉搽无破损皮肤用的剂型是（）
A.洗剂 B.甘油剂 C.搽剂 D.涂剂
232、多项选择题 注射液污染热原的途径有（）
A.从注射用水中带入 B.从其他原辅料中带入 C.从容器、用具、管道和设备等中带入 D.从制备环境中带入 E.从输液器中带入
233、多项选择题 微囊的制备方法包括（）
A.逆相蒸发法 B.喷雾干燥法 C.界面缩聚法 D.液中干燥法 E.薄膜干燥法
234、单项选择题 《中国药典》规定的注射用水应是（）
A.纯净水 B.蒸馏水 C.去离子水 D.蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水
235、多项选择题 可以作为注射用溶媒的有（）
A.乙醇 B.丙二醇 C.二甲基亚砜 D.PEG400 E.甘油
236、单项选择题 最适合做W/O型乳化剂的表面活性剂HLB值是（）
A.1～3 B.3～8 C.7～15 D.9～13
237、多项选择题 下列属于物理配伍变化的有（）
A.制备氢氧化铝凝胶 B.含蛋白质的水溶液加入多量的醇能产生沉淀 C.硫酸锌在弱碱性溶液中析出沉淀 D.氯霉素与尿素形成低共熔混合物 E.配伍后乳剂产生絮凝现象
238、单项选择题 以下哪种液体属牛顿流体（）
A.高分子溶液 B.胶体溶液 C.紫杉醇乳剂 D.蓖麻油
239、多项选择题 下列关于油脂性基质的叙述错误的是（）
A.油脂性基质润滑性好，多用于干燥患处，但刺激性大 B.油脂性基质易长霉，应加入防腐剂 C.油脂性基质尤适用于遇水不稳定药物 D.油脂性基质能在皮肤表面形成封闭性油膜，促进皮肤水合作用 E.油脂性基质可加羊毛脂增加亲水性
240、多项选择题 软胶囊水溶性基质有（）
A.蜂蜡 B.聚乙二醇 C.地蜡 D.甲基纤维素 E.白凡士林
241、多项选择题 下列哪种现象属于药理配伍变化（）
A.吗啡与阿托品联用 B.水杨酸钠在酸性药液中析出 C.生物碱盐溶液与鞣酸后产生沉淀 D.阿莫西林与克拉维酸联用 E.磺胺甲噁唑（SMZ）与甲氧苄啶（TMP）配伍使用
242、单项选择题 蛋白质的高级结构是指蛋白质的（）
A.一、二、三、四级结构 B.二、三、四级结构 C.三、四级结构 D.四级结构
243、多项选择题 下述高分子材料不是生物降解材料的有（）
A.乙基纤维素 B.甲基纤维素 C.聚乳酸 D.白蛋白 E.聚乙烯
244、单项选择题 下列透皮治疗体系的叙述正确的是（）
A.受胃肠道pH等影响 B.有首过作用 C.不受角质层屏障干扰 D.释药平稳 E.使用不方便
245、多项选择题 下列有关水溶性基质错误的是（）
A.水溶性基质一般释放药物较快 B.水溶性基质易清洗，润滑作用好，且无须加保湿剂 C.水溶性基质吸水性强，不能用于糜烂创面 D.水溶性基质易长霉，需加防腐剂 E.水溶性基质须加保湿剂
246、多项选择题 关于隔室模型的概念正确的有（）
关于隔室模型的概念正确的有 A.是最常用的药物动力学模型 B.一室模型是指药物在机体内迅速分布，成为动态平衡的均一体 C.一室模型中药物在各个器官和组织中的均相等 D.隔室概念具有生理学和解剖学的意义 E.可用AIC法和拟合度法来判别隔室模型
247、多项选择题 延缓混悬微粒沉降速度的措施是（）
A.减小分散介质黏度 B.减小分散相与分散介质的密度差 C.增加分散介质密度 D.减小分散相粒径 E.以上均是
248、单项选择题 水溶性基质和油脂性基质栓剂均适用的制备方法是（）
A.搓捏法 B.冷压法 C.热熔法 D.乳化法
249、多项选择题 理想的成膜材料应具备（）
A.生理惰性，无毒、无刺激 B.性能稳定，不干扰含量测定 C.外用崩解迅速 D.成膜、脱膜性能好 E.口服、腔道、眼用膜应具水溶性，能降解、吸收或排泄
250、单项选择题 对伪一级反应来说，如果以lnC对t作图，将得到（）
A.渐近线 B.折线 C.直线 D.双曲线
251、多项选择题 单室模型药物静脉注射多次给药，稳态血药浓度表达式（）
A. B. C. D. E.平均稳态血药浓度=
252、单项选择题 药品卫生标准中规定口服液体制剂每毫升染菌限量为（）
A.10个 B.100个 C.200个 D.1000个
253、单项选择题 关于包合物的叙述错误的是（）
A.包合物是一种分子被包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物 B.包合物是一种药物被包藏在高分子材料中形成的核-壳型结构 C.包合物能增加难溶性药物的溶解度 D.包合物能使液态药物粉末化
254、单项选择题 不是脂质体的特点的是()
A.能选择性地分布于某些组织和器官 B.表面性质可改变 C.与细胞膜结构相似 D.延长药效 E.毒性大，使用受限制
255、单项选择题 下列关于气雾剂特点的叙述错误的是（）
A.具有速效和定位作用 B.由于容器不透光、不透水，所以能增加药物的稳定性 C.药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过作用 D.由于起效快，可以治疗心脏疾病
256、单项选择题 关于微孔滤膜优点的叙述，不正确的是（）
A.任何材料的微孔滤膜适于所有药液的过滤 B.孔径小、截留能力强 C.流速快 D.不影响药液pH E.吸附性小
257、单项选择题 关于颗粒剂的错误表述是（）
A.飞散性、附着性较小 B.吸湿性、聚集性较小 C.颗粒剂可包衣或制成缓释制剂 D.干燥失重不得超过8% E.可适当加入芳香剂、矫味剂、着色剂
258、单项选择题 不可用于静脉用注射剂的乳化剂是（）
A.豆磷脂 B.卵磷脂 C.普朗尼克 D.聚氧乙烯醚蓖麻油
259、多项选择题 某药物制剂的处方为：盐酸异丙肾上腺素2.5g，乙醇296.5g，维生素C1.0g，F适量，共制成1000g，对该处方的分析及制法描述正确的有（）
A.维生素C为抗氧剂 B.F为抛射剂 C.乙醇为反絮凝剂 D.制备时采用压灌法压入F E.此处方为盐酸异丙肾上腺素混悬剂
260、单项选择题 下列关于气雾剂的概念叙述正确的是（）
A.系指药物与适宜抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压容器中而制成的制剂 B.是借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂 C.系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊或高剂量储库形式，采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂 D.系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊储库形式装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中而制成的制剂
261、单项选择题 月桂醇硫酸钠SLS（又称十二烷基硫酸钠SDS）属于（）
A.阴离子表面活性剂 B.阳离子表面活性剂 C.非离子表面活性剂 D.两性离子表面活性剂
262、单项选择题 聚山梨酯类表面活性剂溶血作用的顺序为（）
A.聚山梨酯20>聚山梨酯60>聚山梨酯40>聚山梨酯80 B.聚山梨酯80>聚山梨酯60>聚山梨酯40>聚山梨酯20 C.聚山梨酯80>聚山梨酯40>聚山梨酯60>聚山梨酯20 D.聚山梨酯40>聚山梨酯20>聚山梨酯60>聚山梨酯80
263、单项选择题 下列关于栓剂的表述中，错误的是（）
A.栓剂是供人体腔道给药的固体状制剂 B.栓剂应能在腔道中融化快速释放药物 C.合格栓剂应与基质混合均匀，外形完整光滑 D.栓剂的形状因使用腔道不同而异
264、多项选择题 肛门栓具有以下特点（）
A.可通过直肠给药并吸收进入血液而起到全身作用 B.药物可不受胃肠酸碱度和酶的影响 C.栓剂塞入直肠较深处（6cm），药物吸收可避免首过效应 D.在体温下可软化或融化 E.粪便的存在有利于药物吸收
265、单项选择题 混悬型气雾剂的组成部分不包括()
A.抛射剂 B.潜溶剂 C.助悬剂 D.分散剂 E.润湿剂
266、多项选择题 多元醇型非离子表面活性剂包括（）
A.脂肪酸甘油酯 B.蔗糖脂肪酸酯 C.脂肪酸山梨坦 D.聚山梨坦 E.聚氧乙烯脂肪酸酯
267、多项选择题 关于具有速释作用的固体分散体载体正确的描述是（）
A.具有湿润与增溶作用 B.具有抑晶作用 C.对分散体系的稳定作用 D.具有骨架结构 E.不具有湿润与增溶作用
268、单项选择题 注射剂的工艺中，将药物制成无菌粉末的主要目的是（）
A.防止药物氧化 B.方便运输贮存 C.方便生产 D.防止药物水解
269、单项选择题 注射液中发现热原可采用（）
A.高温法 B.酸碱法 C.吸附法 D.离子交换法 E.凝胶过滤法
270、多项选择题 属于药物制剂稳定性试验的有（）
A.高温试验法 B.加速试验法 C.鲎试验法 D.家兔发热试验法 E.转篮法
271、多项选择题 下列关于软胶囊剂的叙述正确的是（）
A.软胶囊的囊壁是由明胶、增塑剂、水三者所构成的 B.软胶囊的囊壁具有可塑性与弹性 C.对蛋白质性质无影响的药物和附加剂均可填充于软胶囊中 D.可填充各种油类和液体药物、药物溶液、混悬液，少数为固体物 E.液体药物若含水5%或为水溶性、挥发性、小分子有机物均可制成软胶囊
272、多项选择题 制备二相气雾剂时，常常需加入适宜的潜溶剂，下列可作为潜溶剂的是（）
A.七氟丙烷 B.丙二醇 C.乙醇 D.丙烷 E.芳香油
273、单项选择题 以下是浸出制剂的特点的是()
A.不具有多成分的综合疗效 B.适用于不明成分的药材制备 C.不能提高有效成分的浓度 D.药效缓和持久 E.毒性较大
274、单项选择题 葡萄糖和抗坏血酸钠的CRH值分别为82%和71%，按Elder假说计算，两者混合物的CRH值为（）
A.58.2% B.153% C.11% D.115.5% E.38%
275、单项选择题 必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品是（）
A.柜台发售药品 B.处方药 C.非处方药 D.OTC
276、单项选择题 配制2%盐酸普鲁卡因滴眼剂100ml，为使其等渗，需加氯化钠的量是（已知1%盐酸普鲁卡因溶液的冰点降低为0.115，1%氯化钠溶液的冰点降低为0.58）（）
A.0.35g B.0.46g C.0.50g D.0.81g E.0.93g
277、单项选择题 维生素C降解的主要途径是()
A.脱羧 B.氧化 C.光学异构化 D.聚合 E.水解
278、单项选择题 浸膏剂是指药材用适宜的方法浸出有效成分，调整浓度至规定标准。通常为（）
A.1g相当于原药材的2～5g B.1ml相当于原药材的1g C.1g相当于原药材的5g D.1ml相当于原药材的2～5g
279、多项选择题 关于微孔滤膜的错误表述有（）
A.孔径小而均匀、截留能力强 B.不影响药液的pH C.易产生介质脱落 D.吸附性大 E.易堵塞
280、单项选择题 固体分散体中药物溶出速率的顺序是（）
A.分子态>无定形>微晶态 B.无定形>微晶态>分子态 C.分子态>微晶态>无定形 D.微晶态>分子态>无定形
281、单项选择题 有关影响浸出因素的叙述正确的是（）
A.药材粉碎度越大越利于浸提 B.温度越高浸提效果越好 C.浓度梯度越大浸提效果越好 D.时间越长浸提效果越好
282、单项选择题 下列关于注射液的配制，正确的是（）
A.原料质量不好时宜采用稀配法 B.活性炭吸附杂质常用浓度为0.1%～0.3% C.溶解度小的杂质在稀配时容易滤过除去 D.原料质量好时宜采用浓配法
283、单项选择题 不宜与酸性药物配伍的是（）
A.胰酶 B.胃蛋白酶 C.丙磺舒 D.螺内酯 E.苯丙胺
284、多项选择题 难溶性药物微粉化的目的（）
A.改善溶出度提高生物利用度 B.改善药物在制剂中的分散性 C.有利于药物的稳定 D.减少对胃肠道的刺激 E.改善制剂的口感
285、多项选择题 下列有关骨架片的叙述中，哪一条是正确的（）
A.骨架片可分为亲水凝胶骨架、不溶性骨架和溶蚀性骨架三种类型 B.药物自骨架中的释放速度低于普通片 C.本品要通过释放度检查，不需要通过崩解度检查 D.骨架片中药物均按零级速度方式释药 E.不溶性骨架片中的药物释放后完整骨架随粪便排出
286、单项选择题 能增加混悬剂物理稳定性的措施是（）
A.增大粒径 B.减少粒径 C.增加微粒与液体介质间的密度差 D.减少介质黏度 E.加入乳化剂
287、单项选择题 注射用水和蒸馏水的检查项目的主要区别是（）
A.酸碱度 B.热原 C.氯化物 D.微生物
288、单项选择题 40g吐温80（HLB为15）与60g司盘80（HLB为4．3）混合后HLB为（）
A.12.6 B.4.3 C.6.5 D.8.6
289、单项选择题 对维生素C注射液表述错误的是（）
A.可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂 B.处方中加入氢氧化钠调节pH值使其略偏酸性，避免肌注时疼痛 C.可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素C稳定性 D.配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和
290、多项选择题 影响乳剂类型的因素有（）
A.乳化剂的HLB值 B.乳滴的大小 C.内相与外相的体积比 D.内相的密度 E.外相的密度
291、多项选择题 关于乳剂的稳定性，叙述正确的是（）
A.乳剂分层是由于分散相与分散介质存在密度差，属于可逆过程 B.絮凝是乳剂粒子呈现一定程度的合并，是破裂的前奏 C.外加物质使乳化剂性质发生改变或加入相反性质乳化剂可引起乳剂转相 D.乳剂的稳定性与相比例、乳化剂及界面膜强度密切相关 E.乳剂的合并是分散相液滴可逆的凝聚现象
292、单项选择题 静脉注入大量低渗溶液可导致（）
A.红细胞死亡 B.溶血 C.血浆蛋白质沉淀 D.红细胞聚集
293、多项选择题 包合物验证的主要目的是检查（）
A.有无新的物相形成 B.物相的鉴别 C.有无新化合物生成 D.有无氢键 E.药物是否被主分子包合
294、单项选择题 下列关于助悬剂的表述中，错误的是（）
A.硅皂土可作助悬剂 B.助悬剂可增加介质的黏度 C.助悬剂可增加微粒的亲水性 D.助悬剂可降低微粒的ζ电位
295、多项选择题 食物对药物吸收的影响一般来说有以下几个方面（）
A.改变胃肠道pH B.改变胃肠蠕动 C.食物与药物或制剂相互作用 D.血流状况的改变 E.胃排空速率改变以及影响药物的首过效应
296、单项选择题 下列关于局部作用的栓剂叙述错误的是（）
A.痔疮栓是局部作用的栓剂 B.局部作用的栓剂，药物通常不吸收，应选择释药速度慢的栓剂基质 C.甘油明胶基质常用于起局部杀虫、抗菌的阴道栓基质 D.油脂性基质较水溶性基质更有利于发挥局部药效
297、多项选择题 在药物稳定性试验中，有关加速试验叙述正确的是（）
A.对温度特别敏感，预计需要冰箱保存的药品可不进行加速试验 B.原料药需做此项试验，制剂不需做此项试验 C.可选择在温度40℃±2℃、相对湿度75%±5%的条件下进行3个月试验 D.供试品取拟上市包装的3批样品进行 E.目的是通过加速市售包装中药品的化学或物理变化速度来考察药品的稳定性
298、单项选择题 一般散剂中药物，除另有规定外，均应粉碎后通过的筛号是（）
A.五号筛 B.六号筛 C.七号筛 D.九号筛
299、单项选择题 根据DLVO理论，溶胶相对稳定的主要因素是（）
A.胶粒表面存在双电层结构 B.胶粒和分散介质运动时产生ζ电位 C.布朗运动使胶粒很难聚结 D.离子氛重叠时产生的电性斥力占优势
300、单项选择题 下列不是胶囊剂质量检查项目的是（）
A.崩解度 B.溶出度 C.装量差异 D.硬度 E.外观
