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1、单项选择题  下列选项中,哪项是指药物自给药部位进入血液循环的过程()。
                    
	A.吸收
	B.排泄
	C.转化
	D.消除
	E.分布
 
	
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	        2、单项选择题  半数有效量指的是()。
                    
	A.引起50%动物中毒的剂量
	B.使50%患者产生效应的剂量
	C.刚达到50%有效血浓度的剂量
	D.引起50%动物产生阳性反应的剂量
	E.引起50%动物死亡的剂量
 
	
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	        3、配伍题  洋地黄苷作用时间长的原因是()。硝酸甘油舌下给药可以避免的现象是()。
                    
	A.首过效应明显
	B.血浆蛋白结合率高
	C.原形药经大肠重吸收
	D.肝肠循环明显
	E.肝脏乙酰化率低
 
	
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	        4、单项选择题  关于影响药物分布的因素叙述错误的是()。
                    
	A.不同药物的血浆蛋白结合率差异较大
	B.只有游离型的药物才有药理活性
	C.药物与血浆蛋白结合后,不能透出血管到达靶器官
	D.药物与血浆蛋白的结合是非特异性的
	E.药物与血浆蛋白的结合是不可逆的
 
	
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	        5、单项选择题  注射青霉素引起过敏性休克属于不良反应的种类是()。
                    
	A.副作用
	B.毒性反应
	C.后遗反应
	D.停药反应
	E.变态反应
 
	
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	        6、单项选择题  下列选项中不属于妨碍药物吸收的是()。
                    
	A.吸附、络合或结合
	B.与血浆蛋白结合
	C.影响胃排空和肠蠕动
	D.改变肠壁功能
	E.改变胃肠道pH
 
	
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	        7、单项选择题  加速排泄过量中毒的酸性药物,可以采用的方法是()。
                    
	A.碱化尿液,促进肾小管重吸收
	B.酸化尿液,促进肾小球滤过
	C.酸化尿液,减少肾小管重吸收
	D.酸化尿液,促进肾小管重吸收
	E.碱化尿液,减少肾小管重吸收
 
	
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	        8、单项选择题  存在首过效应的给药途径是()。
                    
	A.口服
	B.静脉注射
	C.皮肤给药
	D.肌内注射
	E.舌下给药
 
	
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	        9、单项选择题  关于药物体内过程,下列说法正确的是()。
                    
	A.药物只有分布到血液外才会有消除效应
	B.药物代谢后肯定会减弱其药理活性
	C.药物代谢后会增加脂溶性
	D.只有排出体外才能消除其活性
	E.肝脏代谢和肾脏排泄是两种主要消除途径
 
	
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	        10、单项选择题  酸性药物过量中毒,为加速排泄,可以采用的方法是()。
                    
	A.碱化尿液,减少肾小管重吸收
	B.酸化尿液,促进肾小管重吸收
	C.碱化尿液,促进肾小管重吸收
	D.酸化尿液,减少肾小管重吸收
	E.酸化尿液,促进肾小球滤过
 
	
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	        11、单项选择题  首次剂量加倍的目的是()。
                    
	A.为了使血药浓度维持高水平
	B.为了使血药浓度迅速达到Css
	C.为了药理作用加倍
	D.为了延长半衰期
	E.为了提高生物利用度
 
	
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	        12、配伍题  因失眠,睡前服用苯巴比妥钠,第二天上午呈现宿醉现象,属于的不良反应种类是()。因腹痛服用硫酸阿托品后出现口干、便秘,属于的不良反应种类是()。
                    
	A.副作用
	B.毒性反应
	C.停药反应
	D.后遗效应
	E.变态反应
 
	
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	        13、单项选择题  血浆药物浓度下降一半所需的时间是指()。
                    
	A.治疗指数
	B.生物利用度
	C.血浆半衰期
	D.坪值
	E.血药稳态浓度
 
	
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	        14、单项选择题  药物的副作用指的是()。
                    
	A.在治疗剂量出现与治疗目的无关的作用
	B.停药后,残存药物引起的反应
	C.用药量过大或用药时间过久引起的反应
	D.与治疗目的无关的作用
	E.用药后给患者带来的不舒适的反应
 
	
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	        15、单项选择题  反映心理依赖性的特征是()。
                    
	A.也称躯体依赖性或成瘾性
	B.可出现强烈的戒断症状
	C.不产生明显的戒断症状
	D.机体有生理生化改变
	E.可出现身体多处不舒服的感觉,不能自制
 
	
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	        16、单项选择题  下列关于注射给药,叙述错误的是()。
                    
	A.吸收迅速而完全
	B.皮下注射、肌内注射是常用的两种注射给药途径
	C.药物效应的产生比口服更快
	D.适用于肝脏首过消除明显的药物
	E.适用于在胃肠中易破坏或易吸收的药物
 
	
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	        17、单项选择题  药物转化酶系统中属于非专一性的酶是()。
                    
	A.胆碱酯酶
	B.单胺氧化酶
	C.过氧化物歧化酶
	D.肝脏微粒体细胞色素P450酶系
	E.胃蛋白酶
 
	
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	        18、单项选择题  首次剂量加倍的依据是()。
                    
	A.为了提高生物利用度
	B.为了延长半衰期
	C.为了使血药浓度迅速达到Css
	D.为了增强药理作用
	E.为了使血药浓度维持高水平
 
	
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	        19、单项选择题  某药按一级动力学消除,半衰期为7小时,采用恒速恒量连续给药,达到稳态血药浓度(99%以上)的最短时间是()。
                    
	A.10小时左右
	B.1天左右
	C.2天左右
	D.5天左右
	E.10天左右
 
	
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	        20、单项选择题  停药后血药浓度已降至阈浓度以下仍残存的药理效应是()。
                    
	A.停药反应
	B.过敏反应
	C.后遗效应
	D.耐受性
	E.毒性反应
 
	
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	        21、单项选择题  某药的半衰期为8小时,一次给药后药物在体内基本消除所需的最短时间是()。
                    
	A.1天
	B.2天
	C.4天
	D.6天
	E.8天
 
	
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	        22、单项选择题  下列关于药物体内过程的叙述正确的是()。
                    
	A.只有排出体外才能消除其活性
	B.药物代谢后会增加脂溶性
	C.药物代谢后肯定会减弱其药理活性
	D.肾脏排泄和肝脏代谢是两种主要消除途径
	E.药物只有分布到血液外才会消除效应
 
	
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	        23、配伍题  发生于少数过敏体质者的病理性免疫反应是()。长期服用广谱抗生素后的肠道菌群平衡紊乱是()。
                    
	A.致畸作用
	B.继发反应
	C.致突变作用
	D.变态反应
	E.后遗效应
 
	
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	        24、单项选择题  根据药物在体内的相互作用,其中不属于拮抗作用的是()。
                    
	A.药理性拮抗
	B.生理性拮抗
	C.生化性拮抗
	D.化学性拮抗
	E.无关性拮抗
 
	
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	        25、配伍题  肝肠循环是()。首过消除是()。
                    
	A.弱酸性或弱碱性药物解离常数
	B.弱酸性或弱碱性药物解离常数的负对数
	C.口服药物吸收时首次通过肝脏经转化而使进入体循环的药量减少
	D.收入血的药量
	E.药物随胆汁排泄到达小肠后被重新吸收的过程
 
	
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	        26、配伍题  药酶抑制药是()。药酶诱导药是()。
                    
	A.对药酶活性无影响
	B.对药酶含量无影响
	C.能够增强药酶活性
	D.能够增强或减弱药酶活性
	E.能够减弱药酶活性
 
	
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	        27、单项选择题  关于药物在体内的相互作用叙述错误的是()。
                    
	A.包括药动学和药效学两个方面
	B.竞争血浆蛋白结合
	C.影响生物转化
	D.用药种数越多,不良反应发生率也越低
	E.影响药物排泄
 
	
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	        28、单项选择题  关于药物的转化,下列叙述错误的是()。
                    
	A.转化的器官主要是肝脏
	B.药物经转化后有可能会活化或灭活
	C.转化过程第Ⅰ时相是氧化、还原、水解过程
	D.所有药物经过转化后药理活性都减弱或消失
	E.药物在体内的转化必须在酶的催化下才能进行
 
	
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	        29、单项选择题  某药t1/2为12小时,每天给药两次,每次固定剂量,血药浓度大于稳态血药浓度98%所需要的最短时间是()。
                    
	A.1天
	B.1.5天
	C.3天
	D.4天
	E.7天
 
	
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	        30、配伍题  属于精神药品的是()。属于麻醉药品的是()。
                    
	A.阿片类
	B.镇静催眠药
	C.烟草
	D.水杨酸类
	E.酒精
 
	
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	        31、配伍题  反映药物安全性的参数是()。反映药物量效变化速度的是()。
                    
	A.效能
	B.效价强度
	C.治疗指数
	D.药物量效曲线
	E.曲线的斜率
 
	
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	        32、配伍题  反映药物体内过程的参数是()。反映药物安全性的参数是()。
                    
	A.药物量效曲线
	B.治疗指数
	C.药物时量曲线
	D.效价强度
	E.效能
 
	
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	        33、单项选择题  七情配伍中,可降低药物毒副作用的配伍是()。
                    
	A.相恶,相使
	B.相杀,相反
	C.相须,相恶
	D.相杀,相畏
	E.相须,相使
 
	
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	        34、单项选择题  可以通过血脑屏障的药物是()。
                    
	A.脂溶性高、分子量较小
	B.脂溶性低、分子量较小
	C.脂溶性低、分子量较大
	D.水溶性高、分子量较大
	E.脂溶性高、分子量较大
 
	
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