主管药师:药剂学考点巩固(每日一练)
2023-09-10 00:41:07 来源:91考试网 作者:www.91exam.org 【
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1、单项选择题  促进皮肤水合作用的能力最大的基质是()

A.油脂性基质
B.W/O型基质
C.O/W型基质
D.水溶性基质
E.上述都不对


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2、单项选择题  司盘-80(HLB=4.3)5g与吐温-80(HLB=15.0)8g混合,混合物的HLB值是()

A.4.3
B.6.5
C.8.6
D.10.8
E.12.6


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3、单项选择题  聚山梨酯80()

A.渗透压调节剂
B.抑菌剂
C.助悬剂
D.润湿剂
E.抗氧剂


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4、单项选择题  下列关于脂质体的叙述错误的是()

A.脂质体的物理性质与介质温度具有密切联系
B.胆固醇的加入总是使脂质体膜的流动性下降,而与温度无关
C.载药脂质体在体内具有靶向型
D.温度变化可以导致脂质体膜的相态发生改变
E.脂质体具有缓释性


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5、单项选择题  广义的润滑剂不具有以下何种作用()

A.助流作用
B.抗黏作用
C.润滑作用
D.润湿作用
E.增加颗粒流动性


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6、单项选择题  关于乳剂型基质的叙述错误的是()

A.乳剂型基质分为水包油型和油包水型两类
B.O/W型基质能与大量水混合,含水量较高
C.O/W型基质外相含有多量水,在贮存过程中可能霉变,需加入防腐剂
D.乳剂基质特别是W/O基质软膏中药物的释放和透皮吸收较快
E.O/W型基质水分容易蒸发而使软膏变硬,故常加入甘油、丙二醇等保湿剂


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7、单项选择题  薄膜包衣材料不包括()

A.高分子包衣材料
B.抑菌剂
C.增塑剂
D.释放速度调节剂
E.固体物料及色料


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8、单项选择题  增稠剂()

A.氟利昂
B.液状石蜡
C.十二烷基硫酸钠
D.山梨醇
E.苯扎溴铵


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9、单项选择题  常压下,采用100℃流通蒸汽加热杀灭微生物的方法()

A.干热灭菌法
B.煮沸灭菌法
C.流通蒸汽灭菌法
D.微波灭菌法
E.紫外线灭菌法


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10、单项选择题  影响药物代谢的因素不包括()

A.给药途径
B.给药剂量及剂型
C.酶促或酶抑作用
D.心理因素
E.合并用药


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11、单项选择题  氯化钠等渗当量是()

A.指与1g药物呈等渗的氯化钠质量
B.指与10g药物呈等渗的氯化钠质量
C.指与1g氯化钠呈等渗的药物质量
D.指与10g氯化钠呈等渗的药物质量
E.指与0.1g药物呈等渗的氯化钠质量


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12、单项选择题  水溶性的小分子物质和水可通过何种方式通过生物膜()

A.溶解扩散
B.限制扩散(微孔途径)
C.主动转运
D.易化扩散
E.胞饮作用


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13、单项选择题  目前取代天然油脂较理想的栓剂基质是()

A.可可豆脂
B.泊洛沙姆
C.甘油明胶
D.半合成脂肪酸甘油酯
E.聚乙二醇类


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14、单项选择题  干燥灭菌法()

A.适用于照射物表面灭菌、无菌室空气及蒸馏水灭菌
B.用高压饱和蒸汽加热杀灭微生物的方法
C.用于将待灭菌物置沸水中加热灭菌的方法
D.采用放射性同位素杀灭微生物和芽孢的方法
E.在干燥环境中进行灭菌的技术


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15、单项选择题  具有起昙现象的表面活性剂是()

A.卵磷脂
B.肥皂
C.吐温80
D.司盘80
E.泊洛沙姆188


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16、单项选择题  制备肠溶胶囊剂时,用甲醛处理的目的是()

A.提高抗氧性
B.增加稳定性
C.增加渗透性
D.改变其溶解性能
E.杀灭微生物


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17、单项选择题  干法制粒的方法有()

A.挤压制粒法
B.一步制粒法
C.喷雾制粒法
D.压片法
E.高速搅拌制粒法


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18、单项选择题  0.1%的乳酸可作为注射剂的哪类附加剂()

A.缓冲剂
B.抑菌剂
C.局麻剂
D.等渗调节剂
E.稳定剂


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19、单项选择题  关于眼膏剂的叙述中错误的是()

A.是供眼用的灭菌软膏
B.不稳定的抗生素不能制备成眼膏剂
C.为了减少药物被泪液冲走,可以适当增加稠度
D.8:1:1的凡士林、液状石蜡、羊毛脂为常用基质
E.制备方法同一般软膏剂,但全过程必须洁净无菌


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20、单项选择题  关于溶液型气雾剂叙述错误的是()

A.常选择乙醇、丙二醇做潜溶剂
B.抛射剂气化产生的压力使药液形成气雾
C.根据药物的性质选择适宜的附加剂
D.药物可溶于抛射剂(或加入潜溶剂),常配制成溶液型气雾剂
E.常用抛射剂为CO2


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21、单项选择题  属于微囊的制备方法的是()

A.乙醚注入法
B.逆相蒸发法
C.超声波分散法
D.溶剂一非溶剂法
E.薄膜分散法


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22、单项选择题  下列关于片剂包衣的目的叙述错误的是()

A.避光、防潮,提高药物的稳定性
B.掩盖药物的不良气味
C.隔离配伍禁忌
D.增加药物重量
E.改变药物释放的位置和速度


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23、单项选择题  肠溶性固体分散物载体材料为()

A.PVP
B.EC
C.HPMCP
D.MCC
E.CMC-Na


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24、单项选择题  常用的潜溶剂不包括()

A.乙醇
B.明胶
C.丙二醇
D.甘油
E.聚乙二醇


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25、单项选择题  下列属于油脂性软膏基质的是()

A.皂土
B.石蜡
C.聚乙二醇
D.CMC
E.乙醇


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26、单项选择题  下列关于药物溶液形成理论的叙述错误的是()

A.花生油、玉米油属于非水溶剂
B.晶型不同,药物的熔点、溶解度、溶解速度等也不同
C.《中国药典》中关于极易溶解、易溶、溶解、略溶、微溶、极微溶解、几乎不溶和不溶的概念非常准确表示了药物的溶解性能
D.对于一些查不到溶解度数据的药物,可通过实验测定
E.一般向难溶性盐类饱和溶液中加入含有相同离子化合物,其溶解度降低


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27、单项选择题  影响药物分布的因素不包括()

A.药物剂型
B.局部器官血流量
C.组织亲和力
D.体液pH和药物理化性质
E.血浆蛋白结合率


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28、单项选择题  下述缓控释制剂的特点错误的是()

A.减少给药次数、避免夜间给药、增加患者用药的顺应性
B.血药浓度在给药后最高
C.增加药物治疗的稳定性
D.可减少用药总剂量
E.可用最小剂量达到最大药效


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29、单项选择题  阳离子型表面活性剂为()

A.普朗尼克
B.季铵化物
C.卵磷脂
D.肥皂类
E.乙醇


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30、单项选择题  按下列处方配置的软膏,其基质应属于处方:硬脂酸120g单硬脂酸甘油脂35g液体石蜡60g凡士林10g羊毛脂50g三乙醇胺4g羟苯乙酯1g蒸馏水适量制成1000g()

A.油脂性基质
B.水溶性基质
C.O/W型乳膏剂
D.W/O型乳膏剂
E.凝胶


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31、单项选择题  栓剂基质的表述错误的是()

A.具有润湿或乳化能力
B.不因晶型影响栓剂的成型
C.熔点和凝固点的间距不宜过大
D.油脂性基质的酸价在0.2以下
E.碘值高于7


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32、单项选择题  下列关于物理灭菌技术的叙述正确的是()

A.包括干热灭菌、湿热灭菌、过滤灭菌、射线灭菌和熏蒸等方法
B.湿热灭菌法的灭菌效率比干热灭菌低
C.热压灭菌法采用高压饱和蒸汽杀灭微生物
D.热压灭菌灭菌效果可靠,与注射剂灭菌前微生物污染程度无关
E.热压灭菌能杀灭所有细菌繁殖体,但不能杀灭芽孢


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33、单项选择题  下列不属于物理灭菌法的是()

A.热压灭菌
B.环氧乙烷灭菌
C.紫外线灭菌
D.微波灭菌
E.γ射线灭菌


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34、单项选择题  关于气雾剂叙述错误的是()

A.气雾剂具有速效、定位作用
B.气雾剂生产成本高
C.气雾剂可避免肝首关效应
D.气雾剂是心脏病患者的首选剂型
E.气雾剂可以使用定量阀门准确控制剂量


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35、单项选择题  关于抛射剂叙述错误的是()

A.抛射剂可分为压缩气体与液化气体
B.气雾剂喷雾粒子大小、干湿与抛射剂用量无关
C.抛射剂在气雾剂中起动力作用
D.抛射剂可兼作药物的溶剂或稀释剂
E.压缩气体常用于喷雾剂


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36、单项选择题  常用作片剂粘合剂的是()

A.硬脂酸镁
B.微晶纤维素
C.微粉硅胶
D.PEG6000
E.淀粉浆


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37、多项选择题  使被动靶向制剂成为主动靶向制剂的修饰方法有()。

A、PEG修饰
B、前体药物
C、糖基修饰
D、磁性修饰
E、免疫修饰


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38、单项选择题  将高分子成膜材料及药物溶解在挥发性有机溶剂中制成的可涂布成膜的外用液体制剂()

A.涂膜剂
B.洗剂
C.滴鼻剂
D.滴耳剂
E.滴牙剂


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39、单项选择题  下列不能作为注射剂的抗氧剂的是()

A.0.1%~0.2%亚硫酸钠
B.0.5%~0.9%氯化钠
C.0.1%~0.2%焦亚硫酸钠
D.0.1%硫代硫酸钠
E.以上都不是


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40、单项选择题  关于GMP的叙述错误的是()

A.GMP中文全称是《药品生产质量管理规范》
B.是药品生产和管理的基本准则
C.适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序
D.新建、改建和扩建医药企业不需依据GMP
E.是GoodManufacturingPractice的缩写


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41、单项选择题  下列属于片剂制备方法的是()

A.湿法制粒压片法
B.干法制粒压片法
C.直接粉末压片法
D.半干式颗粒压片法
E.以上都对


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42、单项选择题  常用于软胶囊剂中的分散介质的是()

A.二氧化硅
B.二氧化钛
C.琼脂
D.聚乙二醇400
E.聚乙烯吡咯烷酮


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43、单项选择题  下列哪项不是注射剂玻璃容器的质量要求()

A.应无色透明
B.熔点低,易于熔封
C.不得有气泡、麻点及砂粒
D.应具有高的膨胀系数,优良的耐热性
E.具有高度的化学稳定性


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44、单项选择题  气象传真图中符号▲▲▲表示------()

A、暖锋
B、冷锋
C、静止锋
D、锢囚锋


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45、单项选择题  现行《中华人民共和国药典》颁布使用的版本为()

A.1985年版
B.1990年版
C.1995年版
D.2005年版
E.2010年版


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46、单项选择题  吸入气雾剂的微粒大小应在范围内最适宜()

A.0.25~2.5微米
B.0.5~5微米
C.0.75~7.5微米
D.小于1微米
E.大于10微米


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47、单项选择题  干法制粒压片法的工艺流程是()

A.混合均匀的药粉→压块→粉碎→整粒→混合→压片
B.混合均匀的药粉→压块→整粒→粉碎→混合→压片
C.混合均匀的药粉→整粒→粉碎→压块→混合→压片
D.混合均匀的药粉→压块→粉碎→混合→整粒→压片
E.混合均匀的药粉→整粒→压块→粉碎→混合→压片


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48、单项选择题  乳剂中分散的乳滴发生可逆的聚集现象称为()

A.絮凝
B.乳析
C.转相
D.合并
E.破裂


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49、单项选择题  适用于有效成分含量低及高浓度浸出制剂的制备()

A.煎煮法
B.浸渍法
C.渗漉法
D.大孔树脂吸附分离法
E.超临界萃取法


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50、单项选择题  膜剂的制备方法()

A.匀浆制膜法
B.滴制法
C.压制法与滴制法
D.冷压法和热熔法
E.直接粉末压片法


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51、单项选择题  甘油()

A.填充剂
B.润滑剂
C.崩解剂
D.润湿剂
E.增塑剂在片剂组成中各物质分别起什么作用


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52、单项选择题  关于药物通过生物膜的转运机制表述错误的是()

A.被动扩散不需要载体,也不消耗能量
B.主动转运可被代谢抑制剂所抑制
C.促进扩散需要消耗能量,无饱和现象
D.主动转运需要载体,可出现饱和现象
E.被动扩散转运速率与膜两侧浓度成正比


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53、单项选择题  在脑内分布过程中,药物能否透过血-脑脊液屏障的决定性因素是()

A.药物的pH值
B.药物在血中的分离度
C.药物的油/水分配系数
D.药物的亲脂性
E.药物与血浆蛋白的结合程度


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54、单项选择题  进行乳滴动力学研究,其合并速度符合()

A.零级动力学规律
B.一级动力学规律
C.伪一级动力学规律
D.二级动力学规律
E.三级动力学规律


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55、单项选择题  下列关于微囊叙述错误的是()

A.微囊化可提高药物的稳定性
B.微囊化可减少药物的配伍禁忌
C.微囊化后药物的结构发生改变
D.药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性
E.通过制备微囊可使液体药物固体化


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56、单项选择题  一般多晶型的药物在试制混悬型注射剂时应选用()

A.过渡态
B.晶型
C.含结晶水
D.亚稳定态
E.稳定态


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57、单项选择题  下列方法中,不是促进药物经皮吸收的新方法是()

A.离子导入
B.超声波
C.前体药物
D.电致孔
E.涂膜复合


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58、单项选择题  冲头表面粗糙将造成片剂()

A.硬度不够
B.粘冲
C.裂片
D.崩解迟缓
E.含量不均


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59、单项选择题  软胶囊的制备方法()

A.匀浆制膜法
B.滴制法
C.压制法与滴制法
D.冷压法和热熔法
E.直接粉末压片法


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60、单项选择题  下列关于喷雾剂和粉雾剂描述错误的是()

A.吸入喷雾剂的雾滴(粒)大小应控制在10μm以下,其中大多数应为5μm以下
B.喷雾剂按用药途径分可分为吸入喷雾剂、非吸入喷雾剂及外用喷雾剂
C.喷雾剂按给药定量与否,可分为定量喷雾剂和非定量喷雾剂
D.粉雾剂按用途可分为吸入粉雾剂、非吸入粉雾剂及外用粉雾剂
E.吸入型的粉雾剂的粒径大小和喷雾剂的不同,应将粒径控制在5~10μm左右,否则药物不易停留在肺部


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61、单项选择题  片剂的制备方法()

A.匀浆制膜法
B.滴制法
C.压制法与滴制法
D.冷压法和热熔法
E.直接粉末压片法


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62、单项选择题  关于眼膏剂的表述错误的是()

A.制备眼膏剂的基质应在150℃干热灭菌1~2小时,放冷备用
B.眼膏剂应在净化条件下制备
C.常用基质是凡士林:液状石蜡:羊毛脂为5:3:2的混合物
D.应检查金属性异物
E.眼膏剂较滴眼剂作用持久


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63、单项选择题  二氧化钛()

A.增塑剂
B.增稠剂
C.遮光剂
D.防腐剂
E.矫味剂在胶囊组成中各物质分别起什么作用


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64、单项选择题  下列影响浸出过程的因素错误的是()

A.浸出溶剂
B.药材粉碎程度
C.药材提取地点
D.浸出温度
E.浸出压力


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65、单项选择题  不作为片剂崩解剂使用的材料是()

A.干淀粉
B.交联聚维酮
C.羟甲基淀粉钠
D.羟丙甲基纤维素
E.泡腾崩解剂


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66、单项选择题  下列药物不是通过氧化途径降解的是()

A.吗啡
B.肾上腺素
C.维生素C
D.安乃近
E.青霉素


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67、单项选择题  O/W型基质的保湿剂()

A.聚乙二醇
B.甘油
C.凡士林
D.十二烷基硫酸钠
E.对羟基苯甲酸乙酯上述辅料在软膏中的作用


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68、单项选择题  氢氧化钠()

A.主药
B.pH调节剂
C.絮凝剂
D.助悬剂
E.防腐剂


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69、单项选择题  氯化钠是常用的等渗调节剂,其1%溶液的冰点下降度数是()

A.0.52℃
B.0.56℃
C.0.58℃
D.0.60℃
E.0.85℃


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70、单项选择题  以下辅料在片剂中作崩解剂的是()

A.淀粉
B.糖粉
C.乳糖
D.甲基纤维素
E.交联聚维酮


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71、单项选择题  关于渗透泵型控释制剂,正确的叙述为()

A.渗透泵型片剂与包衣片剂很相似,只是在包衣片剂的一端用激光开一细孔,药物由细孔流出
B.渗透泵型片剂的释药速度受pH影响
C.半渗透膜的厚度、渗透性、片芯的处方、释药小孔的直径是制备渗透泵的关键
D.渗透泵型片剂以一级释药,为控释制剂
E.渗透泵型片剂工艺简单


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72、单项选择题  注射剂的状态不可以是()

A.溶液型
B.难溶型
C.乳剂型
D.混悬型
E.注射用无菌粉末


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73、单项选择题  脂质体()

A.将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊
B.药物一般以分子、胶体、无定型和微晶态等状态存在于载体材料中
C.用高分子材料将固态或液态药物包裹而成药库型的微米级制剂
D.一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内形成的制剂
E.在释放介质中能以缓慢的非恒速释放药物,给药频率比普通制剂有所减少的制剂


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74、单项选择题  减小混悬微粒沉降速度最有效的方法是()

A.增大分散介质黏度
B.加入絮凝剂
C.加入润湿剂
D.减小微粒半径
E.增大分散介质的密度


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75、单项选择题  适宜制成胶囊剂的药物为()

A.药物水溶液
B.刺激性大的药物
C.药物的醇溶液
D.易潮解的药物
E.含油量高的药物


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76、单项选择题  纳米粒的制备方法()

A.渗漏率
B.峰浓度比
C.注入法
D.相变温度
E.聚合法


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77、单项选择题  下列关于流变学的叙述错误的是()

A.流变学是研究物质的变形和流动的一门科学
B.牛顿流体不一定遵循牛顿流动法则
C.剪切应力与剪切速度是表征体系流变性质的两个基本参数
D.弹性变形是可逆性变形,塑性变形是非可逆性变形
E.乳剂、半固体、混悬剂制备中都可能会应用流变学性质


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78、单项选择题  下列不是胶囊剂常用囊材组成的是()

A.明胶
B.甘油
C.水
D.琼脂
E.硬脂酸镁


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79、单项选择题  关于处方药和非处方药的叙述正确的是()

A.处方药不必凭执业医师处方就可以购买
B.非处方药指的是药房自己调制的方剂
C.非处方药简称R
D.非处方药的包装上必须印有国家指定的非处方药专有标识
E.OTC只是中国通用的非处方药的简称


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80、单项选择题  常作肠溶衣的材料的高分子类物质为()

A.PEG-4000
B.羟丙基纤维素
C.聚乙烯醇
D.淀粉
E.丙烯酸树脂EuS100


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81、单项选择题  代谢反应的脱氨基氧化、氨基酸缩合主要发生的场所是()

A.线粒体
B.微粒体
C.溶酶体
D.核糖体
E.细胞壁


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82、单项选择题  滴丸的制备方法()

A.匀浆制膜法
B.滴制法
C.压制法与滴制法
D.冷压法和热熔法
E.直接粉末压片法


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83、单项选择题  不能当做注射剂溶媒的物质是()

A.PEG400
B.乙醇
C.甘油
D.乙基纤维素
E.苯甲醇


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84、单项选择题  微球()

A.被动靶向制剂
B.主动靶向制剂
C.pH敏感靶向制剂
D.磁靶向制剂
E.热敏靶向制剂


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85、单项选择题  微囊质量的评定包括()

A.熔点
B.硬度
C.包封率
D.崩解度
E.含量均匀度


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86、单项选择题  渗透泵型片剂控释的基本原理是()

A.减小溶出
B.减慢扩散
C.片外渗透压大于片内,将片内药物压出
D.片剂膜内渗透压大于片剂膜外,将药物从细孔压出
E.片剂外面包控释膜,使药物恒速释出


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87、单项选择题  按物质形态分类,属于固体制剂的是()

A.搽剂
B.栓剂
C.糊剂
D.散剂
E.注射液


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88、单项选择题  测定缓、控释制剂释放度时,第一个取样点控制释放量在()

A.5%以下
B.10%以下
C.20%以下
D.30%以下
E.50%以下


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89、单项选择题  可作为制备空胶囊的增稠剂的是()

A.二氧化硅
B.二氧化钛
C.琼脂
D.聚乙二醇400
E.聚乙烯吡咯烷酮


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90、单项选择题  组成比例相差悬殊的粉末的粉碎和混合时最适宜的方法是()

A.喷雾混合
B.万能粉碎机粉碎
C.等量递加法
D.球磨机粉碎
E.直接混合法


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91、单项选择题  测定缓、控释制剂的体外释放度时至少应选出()

A.1个取样点
B.3个取样点
C.5个取样点
D.7个取样点
E.9个取样点


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92、单项选择题  以下关于胆汁排泄的表述错误的是()

A.向胆汁转运的药物也是一种通过细胞膜的转运现象
B.是仅次于肾排泄的最主要排泄途径
C.胆汁排泄只排泄原型药物
D.胆汁排泄的转运机制有被动扩散和主动转运等
E.胆汁排泄受药物分子大小、脂溶性等因素影响


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93、单项选择题  下述不属于经皮吸收制剂的防粘连材料的是()

A.聚乙烯
B.聚乙二醇
C.聚丙烯
D.聚碳酸酯
E.聚苯乙烯


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94、单项选择题  泡沫型气雾剂()

A.乳剂型气雾剂
B.溶液型气雾剂
C.喷雾剂
D.吸入粉雾剂
E.混悬型气雾剂


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95、单项选择题  下列关于剂型的表述错误的是()

A.剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式
B.同一种剂型可以有不同的药物
C.同一药物也可制成多种剂型
D.剂型系指某一药物的具体品种
E.阿司匹林片、对乙酰氨基酚片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型


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96、单项选择题  CAP()

A.稀释剂
B.肠溶包衣材料
C.润湿剂
D.崩解剂
E.润滑剂


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97、单项选择题  下列关于助悬剂的表述中,正确的是()

A.助悬剂是乳剂的一种稳定剂
B.亲水性高分子溶液可作助悬剂
C.助悬剂可以减少分散介质的黏度
D.助悬剂可降低微粒的ξ电位
E.助悬剂可减少药物微粒的亲水性


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98、单项选择题  经皮吸收制剂中胶黏层常用的材料是()

A.EVA
B.聚丙烯
C.压敏胶
D.EC
E.Carbomer


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99、单项选择题  下列关于表面活性剂的描述正确的是()

A.表面活性剂的分子结构中同时具有亲水基团和亲油基团
B.磷脂为非离子型表面活性剂
C.吐温的增溶作用受溶液的pH影响
D.有表面活性剂增溶的溶液,可任意稀释为所需浓度后仍然保持澄明
E.表面活性剂的存在总是能提高药物的生物利用度


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100、单项选择题  以下不宜制成胶囊剂药物的是()

A.维生素D
B.维生素E
C.对乙酰氨基酚
D.溴己新
E.阿莫西林


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101、单项选择题  下列有关滴丸剂特点的叙述,错误的是()

A.用固体分散技术制备的滴丸疗效迅速、生物利用度高
B.工艺条件易控制,剂量准确
C.生产车间无粉尘,利于劳动保护
D.液体药物可制成滴丸剂
E.滴丸剂仅供外用


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102、单项选择题  不能减少或避免肝首关效应的给药途径或剂型是()

A.口服胶囊
B.栓剂
C.喷雾剂
D.静脉给药
E.透皮吸收给药


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103、单项选择题  下列不属于膜剂特点的是()

A.可控释药
B.载药量大
C.稳定性好
D.无粉末飞扬
E.成膜材料用量少


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104、单项选择题  以下关于表观分布容积的表述错误的是()

A.是将全血或血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数
B.是描述药物在体内分布状况的重要参数,也是药动学重要参数
C.不是指体内含药物体液的真实容积,也没有生理学意义
D.单位为L或者L/kg
E.药物在体内的实际分布容积与体重无关


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105、单项选择题  下列哪些物质不属于二相气雾剂的组成()

A.氟利昂
B.蒸馏水
C.滑石粉
D.乙醇
E.以上都不是


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106、单项选择题  属于微囊的制备方法中物理机械法的是()

A.凝聚法
B.液中干燥法
C.界面缩聚法
D.空气悬浮法
E.溶剂一非溶剂法


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107、单项选择题  下列给药方式中受肝脏首过效应影响的有()

A.腹腔注射给药
B.肺部给药
C.鼻黏膜给药
D.口腔黏膜给药
E.阴道黏膜给药


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108、单项选择题  下列不能作为润滑剂使用的是()

A.聚乙二醇
B.甘油
C.微粉硅胶
D.硬脂酸镁
E.滑石粉


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109、单项选择题  借助于载体,药物由低浓度一侧向高浓度一侧转运()

A.被动扩散
B.主动转运
C.促进扩散
D.胞饮作用
E.渗透扩散


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110、单项选择题  压敏胶()

A.DMSO
B.PEG
C.EVA
D.聚异丁烯类压敏胶
E.环糊精


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111、单项选择题  维生素C注射液最适宜的灭菌方法是()

A.微波灭菌法
B.干热灭菌
C.环氧乙烷气体灭菌法
D.热压灭菌法
E.流通蒸汽灭菌法


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112、单项选择题  下面是关于增加注射剂稳定性的叙述,错误的是()

A.醋酸氢化可的松注射液中加入吐温80和羧甲基纤维素钠作为润湿剂和助悬剂
B.维生素C注射液中加入焦亚硫酸钠作为抗氧剂,依地酸二钠作为络合剂,掩蔽重金属离子对氧化的催化作用
C.在注射液生产中常通入惰性气体,这是防止主药氧化变色的有效措施之一
D.在生产易氧化药物的注射液时,为取得较好的抗氧化效果,常常是在加入抗氧剂的同时也通入惰性气体
E.磺胺嘧啶钠注射液要通入二氧化碳气体,以排除药液中溶解的氧及容器空间的氧,从而使药液稳定


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113、单项选择题  根据药典或国家药品标准,将药物制成适合临床需要并符合一定质量标准的药剂是()

A.方剂
B.剂型
C.制剂
D.主药
E.药品


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114、单项选择题  关于乳剂特点的错误表述是()

A.乳剂中的药物吸收快,有利于提高药物的生物利用度
B.水包油乳剂中的液滴分散度大,不利于掩盖药物的不良臭味
C.油性药物制成乳剂能保证剂量准确,服用方便
D.外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性,减少刺激性
E.静脉注射乳剂有一定的靶向性


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115、单项选择题  影响增溶的因素不包括()

A.增溶剂的种类
B.药物的性质
C.增溶剂的用量
D.加入顺序
E.增溶剂的释放度


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116、单项选择题  下列关于固体分散体速效与缓效原理的叙述错误的是()

A.药物在固体分散体中的状态是影响药物溶出速率的重要因素
B.载体材料提高药物的可润湿性会促进药物溶出
C.固体分散体是针对易溶性药物所特有的一种制剂技术
D.药物采用疏水或脂质载体材料制成的固体分散体具有缓释作用
E.缓释原理是药物的溶出必须首先通过载体材料的网状骨架扩散


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117、单项选择题  普通脂质体属于()

A.主动靶向制剂
B.被动靶向制剂
C.物理化学靶向制剂
D.热敏感靶向制剂
E.pH敏感靶向制剂


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118、单项选择题  以下关于代谢反应类型的表述错误的是()

A.药物代谢过程可分为第1相反应和第Ⅱ相反应
B.第Ⅰ相反应包括氧化反应和还原反应两类
C.第Ⅰ相反应是通过反应生成极性基团
D.第Ⅱ相反应是结合反应
E.第Ⅱ相反应形成水溶性更大,极性更大的化合物利于排泄


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119、单项选择题  下列关于气雾剂的叙述中错误的是()

A.由于密封于耐压容器中,所以气雾剂的储存期可以无限延长
B.气雾剂、粉雾剂和喷雾剂的喷射动力不同
C.气雾剂具有速效和定位作用
D.气雾剂在肺部的药物吸收为被动转运
E.氟氯烷烃为最常用的抛射剂


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120、单项选择题  下列关于软膏基质的叙述错误的是()

A.遇水不稳定的药物宜于选择乳剂型基质制备软膏
B.常用的软膏基质有油脂性、乳剂型和水溶性基质三种
C.凡士林作为油脂性基质特别适用于遇水不稳定的药物
D.凡士林不适用于有多量渗出液的患处
E.凡士林中加入羊毛脂、胆固醇可提高其吸水性能


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121、单项选择题  利用热能使湿物料中的湿分气化除去,从而获得干燥物品的工艺操作()

A.蒸发
B.干燥
C.减压干燥
D.常压干燥
E.浸出


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122、单项选择题  0.5%~0.8%肌酐可作为注射剂的哪类附加剂()

A.缓冲剂
B.抑菌剂
C.局麻剂
D.等渗调节剂
E.稳定剂


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123、单项选择题  以下有关固体分散体叙述错误的是()

A.共沉淀物中药物以稳定性晶型存在
B.固体分散体存在老化的缺点
C.简单低共溶混合物中药物以微晶存在
D.固态溶液中药物以分子状态分散
E.固体分散体可促进药物的溶出


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124、单项选择题  油脂性软膏基质的水值是指()

A.1g基质所吸收水的克数
B.常温下100g基质所吸收水的克数
C.一定量的基质所吸收水的克数
D.100g基质所吸收水的克数
E.常温下1g基质所吸收水的克数


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125、单项选择题  下列可增加药物溶出速率的载体是()

A.胃内漂浮物
B.微球
C.渗透泵片
D.固体分散体
E.脂质体


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126、单项选择题  下列关于体内植入制剂描述不正确的是()

A.体内植入制剂是一类经手术植入皮下或经针头导入皮下的控制释药制剂
B.体内植入制剂可以提高局部药物浓度和延长有效血药浓度时间
C.体内植入制剂生物利用度高
D.体内植入制剂能够避开首过效应
E.体内植入制剂不需要无菌检查


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127、单项选择题  包肠溶衣的材料()

A.聚乙烯醇
B.胆固醇
C.二甲硅油
D.可可豆脂
E.EUDRAGIT


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128、单项选择题  抗菌药物、脂肪酸、甘油、三乙醇胺、PVP、蒸馏水、氟利昂的处方属于()

A.吸入粉雾剂
B.混悬型气雾剂
C.溶液型气雾剂
D.乳剂型气雾剂
E.喷雾剂


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129、单项选择题  采用紫外线照射杀灭微生物和芽孢的方法()

A.干热灭菌法
B.煮沸灭菌法
C.流通蒸汽灭菌法
D.微波灭菌法
E.紫外线灭菌法


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130、单项选择题  环境湿度过大或颗粒不干燥()

A.黏冲
B.裂片
C.崩解超限
D.片剂含量不均匀
E.片重差异超限产生


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131、单项选择题  可作为片剂的润滑剂的是()

A.L-羟丙基纤维素
B.聚乙烯吡咯烷酮溶液
C.聚乙二醇6000
D.乳糖
E.乙醇


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132、单项选择题  要求崩解时间为30分钟的是()

A.舌下片
B.含片
C.口服片
D.肠衣片
E.糖衣片


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133、单项选择题  下列关于药物稳定性试验方法的叙述错误的是()

A.影响因素实验包括强光照射、高温、高湿实验
B.稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验
C.制剂不同于原料药,不需要进行稳定性实验
D.加速试验是在超常的条件下进行的,这些条件与影响因素试验条件是不同的
E.不同剂型药物的稳定性考察项目不完全相同


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134、单项选择题  眼部给药存在问题()

A.眼部给药方便、简单、经济,患者易于接受
B.眼部容量小,因而眼部用药流失量大
C.可避免肝脏的"首过效应"
D.与注射药相比,眼部给药同样有效
E.眼部对于免疫_反应不敏感,适用于蛋白质类、肽类药物


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135、单项选择题  输液染菌后可能出现的情况不包括()

A.霉团
B.云雾状
C.变色
D.浑浊
E.产气


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136、单项选择题  下列影响浸出的因素不正确的是()

A.浸出原料
B.药材粉碎粒度
C.浸出溶剂
D.浓度梯度
E.浸出压力


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137、单项选择题  常用的肠溶性薄膜衣材料有()

A.乙基纤维素
B.醋酸纤维素
C.PEG
D.PVP
E.CAP


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138、单项选择题  黏合剂()

A.HPMC
B.CAP
C.L-HPC
D.PEG
E.乙醇


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139、单项选择题  溶胶剂的制备方法()

A.研合法、熔和法和乳化法
B.薄膜分散法
C.熔融法
D.热溶法
E.分散法


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140、单项选择题  枸橼酸钠()

A.主药
B.pH调节剂
C.絮凝剂
D.助悬剂
E.防腐剂


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141、单项选择题  同一类型不同碳原子的防腐剂混合使用有协同作用是()

A.对羟基苯甲酸酯类
B.苯甲酸及其盐
C.山梨酸
D.苯扎溴铵
E.醋酸氯乙定


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142、单项选择题  45%司盘-60(HLB=4.7)和55%的吐温-60(HLB=14.9)组成的表面活性剂的HLB值是()

A.5.4
B.6.8
C.10.31
D.13.5
E.14.1


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143、单项选择题  经皮吸收给药的特点不包括()

A.血药浓度没有峰谷现象,平稳持久
B.改善病人的顺应性,不必频繁给药
C.适合于儿童
D.适合于不能口服给药的患者
E.提高安全性,如有副作用,容易将贴剂移除,减少口服或注射给药的危险性


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144、单项选择题  下述软膏剂的油脂性基质不包括()

A.鲸蜡
B.石蜡
C.二甲硅油
D.单硬脂酸甘油酯
E.凡士林


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145、单项选择题  栓剂的附加剂不包括()

A.润滑剂
B.硬化剂
C.防腐剂
D.乳化剂
E.增稠剂


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146、单项选择题  药物制剂稳定化的方法不包括()

A.制成固体制剂
B.制成微囊
C.降低温度
D.制成包合物
E.采用包衣工艺


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147、单项选择题  利用大于常压的饱和蒸汽进行灭菌的方法是()

A.气体灭菌法
B.干热灭菌法
C.热压灭菌法
D.辐射灭菌法
E.紫外线灭菌法


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148、单项选择题  下列制剂不得添加抑菌剂的是()

A.用于全身治疗的栓剂
B.用于局部治疗的软膏剂
C.用于创伤的眼膏剂
D.用于全身治疗的软膏剂
E.用于局部治疗的凝胶剂


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149、单项选择题  药材常用的浸出溶剂是()

A.乙醚
B.乙醇
C.氯仿
D.石油醚
E.非极性溶剂


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150、单项选择题  下列关于胶囊剂特点的叙述,错误的是()

A.药物的水溶液与稀醇溶液不宜制成胶囊剂
B.易溶且刺激性较强的药物,可制成胶囊剂
C.有特殊气味的药物可制成胶囊剂掩盖其气味
D.易风化与潮解的药物不宜制成胶囊剂
E.胶囊对药物在一定程度上具有遮蔽、保护和稳定作用


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151、单项选择题  注射剂中的溶剂()

A.凡士林
B.甲基纤维素
C.枸橼酸
D.聚乙二醇400
E.硬脂酸


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152、单项选择题  下列关于口服药物胃肠道吸收的叙述错误的是()

A.多数药物的胃肠道吸收部位中以小肠吸收最为重要
B.药物的膜转运机制包括被动扩散、主动转运、促进扩散和胞饮作用
C.胃是药物吸收的唯一部位
D.小肠由十二指肠、空肠和回肠组成
E.胃肠道生理环境的变化是影响吸收的因素之一


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153、单项选择题  下列关于等张溶液叙述正确的是()

A.指与血浆渗透压相等的溶液
B.指渗透压与红细胞膜张力相等的溶液
C.等渗溶液一定不是等张溶液
D.等张溶液一定是等渗溶液
E.0.9%的氯化钠溶液为等渗溶液,但不是等张溶液


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154、单项选择题  溶剂提取常用的提取方法错误的是()

A.煎煮法
B.大孔树脂吸附分离技术
C.浸渍法
D.热熔法
E.渗漉法


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155、单项选择题  气雾剂中的附加剂不包括()

A.潜溶剂
B.润湿剂
C.渗透压活性物质
D.乳化剂
E.矫昧剂


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156、单项选择题  于溶胶剂中加入亲水性高分子溶液,使溶胶剂具有亲水胶体的性质而增加稳定性,这种胶体称为()

A.助悬剂
B.絮凝剂
C.脱水剂
D.保护胶
E.乳化剂


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157、单项选择题  适合做O/W型表面活性剂的HLB值为()

A.1~3
B.3~8
C.5~8
D.8~18
E.1~18


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158、单项选择题  在干燥环境中进行灭菌的技术()

A.干热灭菌法
B.煮沸灭菌法
C.流通蒸汽灭菌法
D.微波灭菌法
E.紫外线灭菌法


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159、单项选择题  以下哪个过程属于消除但不属于转运()

A.吸收
B.分布
C.代谢
D.排泄
E.消除


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160、单项选择题  以下不可在软膏剂中作为保湿剂的是()

A.丙二醇
B.乙醇
C.山梨醇
D.液体石蜡
E.甘油


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161、单项选择题  下列不属于注射剂的特点是()

A.药效迅速、作用可靠
B.可用于不宜口服的药物
C.可发挥局部定位作用
D.制造过程复杂,生产费用较大,价格较高
E.药物稳定性强


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162、单项选择题  不能作为气雾剂的抛射剂是()

A.氟利昂
B.氮气
C.丙烷
D.氧气
E.一氧化氮


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163、单项选择题  下列哪项注射液肌注有一定的淋巴靶向性()

A.灭菌注射液
B.无菌注射液
C.注射乳浊液
D.注射混悬液
E.注射油溶液


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164、单项选择题  下列关于固体分散体物相鉴定的方法错误的是()

A.热分析法
B.X射线衍射法
C.红外光谱法
D.薄膜分散法
E.核磁共振


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165、单项选择题  具有保湿作用的是()

A.山梨醇
B.液体石蜡
C.PEG-400
D.鲸蜡醇
E.羟苯酯类


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166、单项选择题  关于药液灭菌法叙述错误的是()

A.一般采用杀菌剂溶液进行灭菌
B.药液灭菌既能杀灭微生物繁殖体,也能杀灭芽孢
C.适用于皮肤、无菌器具
D.适用于设备的消毒
E.75%乙醇、1%聚维酮碘溶液都是药液灭菌制剂


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167、单项选择题  酊剂系指()

A.是指挥发性药物的浓乙醇溶液
B.是指药物用规定浓度乙醇浸出或溶解而制成的澄清液体制剂
C.是指药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂
D.是指含药物的浓蔗糖水溶液
E.是指芳香挥发性药物的饱和或近饱和水溶液


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168、单项选择题  常用于硬胶囊内容物中的助流剂的是()

A.二氧化硅
B.二氧化钛
C.琼脂
D.聚乙二醇400
E.聚乙烯吡咯烷酮


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169、单项选择题  不属于射线灭菌法的是()

A.微波灭菌法
B.紫外线灭菌法
C.辐射灭菌法
D.γ射线灭菌
E.过氧乙酸蒸汽灭菌


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170、单项选择题  对抛射剂的要求不包括()

A.常温下的蒸气压大于大气压
B.无色、无味、无臭
C.无毒、无致敏反应和刺激性
D.性情温和,常温下不与药物发生反应
E.不易燃、不易爆


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171、单项选择题  关于粉碎的叙述正确的是()

A.粉碎的目的在于减小粒径、增加比表面积
B.流能磨粉碎不适用于对热敏感的药物的粉碎
C.球磨机不适用于贵重药物的粉碎
D.流能磨的粉碎原理为圆球的撞击与研磨作用
E.冲击式粉碎机冲击力太大,不适用于脆性、韧性物料的粉碎


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172、单项选择题  HLB()

A.表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力
B.离子型表面活性剂应用温度的下限
C.非离子型表面活性剂溶解度随温度升高而急剧下降,溶液出现浑浊的现象
D.表面活性剂分子缔合合形成胶束的最低浓度
E.表面活性剂使水不溶性物质在胶束中溶解度显著增加的性质


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173、单项选择题  关于混悬型注射剂叙述正确的是()

A.颗粒大小要适宜
B.一般可供肌内注射及静脉注射
C.不可以是油混悬液
D.不得有肉眼可见的混浊
E.贮存过程中可以结块


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174、单项选择题  某难溶性药物若要提高溶出速率可选择的固体分散体载体材料是()

A.明胶
B.丙烯酸树脂RL型
C.β-环糊精
D.聚维酮
E.明胶-阿拉伯胶


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175、单项选择题  纳米粒()

A.被动靶向制剂
B.主动靶向制剂
C.pH敏感靶向制剂
D.磁靶向制剂
E.热敏靶向制剂


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176、单项选择题  复凝聚法制备微囊可用囊材为()

A.明胶
B.丙烯酸树脂RL型
C.β-环糊精
D.聚维酮
E.明胶-阿拉伯胶


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177、单项选择题  能破坏或去除注射剂中热原的方法是()

A.活性炭吸附
B.加热使其挥发
C.60℃加热1小时
D.121℃热压灭菌1小时
E.0.22μm孔径的微孔滤膜过滤


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178、单项选择题  注射用水规定氨含量不超过()

A.0.00002%
B.0.0002%
C.0.0005%
D.0.002%
E.0.005%


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179、单项选择题  关于鼻黏膜吸收的叙述错误的是()

A.鼻黏膜是理想的取代注射给药的全身给药途径
B.不能避开肝脏的首关效应
C.可避开胃肠道酶的降解
D.鼻腔内给药方便易行
E.吸收程度和速度有时可与静脉注射相当


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180、单项选择题  超声波分散法制备的脂质体()

A.胰岛素
B.磷脂类
C.单室脂质体
D.热敏感性药物
E.微球


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181、单项选择题  下列不属于片剂填充剂的是()

A.微晶纤维素
B.淀粉
C.糖粉
D.硫酸钙
E.羟丙基纤维素


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182、单项选择题  氟氯烷烃类抛射剂F12是指()

A.三氯-氟甲烷
B.一氯二氟丁烷
C.二氯四氟乙烷
D.二氯二氟甲烷
E.一氯-氟甲烷


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183、单项选择题  经皮吸收制剂的评价方法错误的是()

A.含量测定
B.体外释放度检查
C.沉积率检查
D.体外经皮透过性的测定
E.黏着性能检查


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184、单项选择题  关于胶囊剂的填充方式,下列说法错误的是()

A.由螺旋钻压进物料
B.用柱塞上下往复压进物料
C.自由流入物料
D.由滚筒机将物料流入胶囊
E.于填充管内先将药物压成单位量药粉块,再填充于胶囊中


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185、单项选择题  下列关于表面活性剂正确表述的是()

A.非离子表面活性剂毒性和离子表面活性剂相同
B.表面活性剂亲水性越强,其HLB值越小
C.当表面活性剂浓度大于临界胶束浓度时增溶作用可加强
D.表面活性剂亲油性越强,其HLB值越大
E.表面活性剂加入水中时,其水溶液的黏度降低


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186、单项选择题  与乳剂形成条件无关的是()

A.降低两相液体的表面张力
B.形成牢固的乳化膜
C.确定形成乳剂的类型
D.有适当的比例
E.加入反絮凝剂


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187、单项选择题  乳剂絮凝的原因是()

A.乳化剂类型改变
B.微生物及光、热、空气等作用
C.分散相与连续相存在密度差
D.Zeta电位降低
E.乳化剂失去乳化作用


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188、单项选择题  一般ξ电位在哪个范围,混悬剂呈反絮凝状态()

A.30~40mV
B.40~50mV
C.50~60mV
D.60~70mV
E.在25mV以下


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189、单项选择题  油脂性基质的灭菌方法可选用()

A.热压灭菌
B.干热灭菌
C.气体灭菌
D.紫外线灭菌
E.流通蒸汽灭菌


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190、单项选择题  片重差异检查时,所取的片数是()

A.10片
B.30片
C.40片
D.20片
E.5片


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191、单项选择题  单凝聚法制备微囊时,加入硫酸钠水溶液的作用是()

A.增塑剂
B.稳定剂
C.稀释剂
D.凝聚剂
E.阻滞剂


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192、单项选择题  药物非临床研究质量管理规范()

A.GSP
B.GCP
C.GAP
D.GMP
E.GLP


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193、单项选择题  聚乙烯醇()

A.控释膜材料
B.骨架材料
C.压敏胶
D.背衬材料
E.保护膜材料以下物质各用于哪种材料


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194、单项选择题  下列关于经皮吸收制剂的叙述错误的是()

A.经皮吸收制剂的缺点是不能灵活调剂剂量,一旦不用,不能停止
B.经皮给药系统除贴剂外还包括软膏剂、硬膏剂、涂剂和气雾剂等
C.离子导入技术、超声波技术和无针注射系统等都可用于促进药物经皮吸收
D.无针注射系统有无针粉末注射系统和无针液体注射系统两种
E.皮肤是限制体外物质进入体内的生理屏障


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195、单项选择题  关于增加药物溶解度的方法叙述错误的是()

A.难溶性药物分子中引入亲脂基团
B.混合溶剂是指能与水以任意比例混合、与水能以氢键结合、能增加难溶性药物溶解度的那些溶剂
C.药物溶解度在混合溶剂一定比例时达到最大值,称为潜溶
D.潜溶剂能改变原溶剂的介电常数
E.一种好的潜溶剂的介电常数一般是25~80


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196、单项选择题  下列属于药物制剂的是()

A.阿司匹林肠溶片
B.奥美拉唑
C.吗啡
D.呋塞米
E.厄贝沙坦


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197、单项选择题  在胆汁中排出的药物或代谢物,在小肠中转运期间重新吸收而返回门静脉的()

A.表观分布容积
B.血脑屏障
C.肝脏
D.肝肠循环
E.肾脏


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198、单项选择题  用加热的方法使溶液中部分溶剂气化并除去,从而提高溶液的浓度的工艺()

A.蒸发
B.干燥
C.减压干燥
D.常压干燥
E.浸出


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199、单项选择题  胶囊剂系指()

A.将药物填装于空心硬质胶囊中的半固体制剂
B.密封于弹性软质胶囊中而制成的半固体制剂
C.将药物、明胶、水及甘油混合而成的固体制剂
D.将药物填装于空心硬质胶囊中的固体制剂或密封子弹性软质胶囊中而制成的固体制剂
E.将药物填装于空心硬质胶囊中的固体制剂或密封于弹性软质胶囊中而制成的半固体制剂


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200、单项选择题  关于眼膏剂的制备叙述错误的是()

A.眼膏剂的制备方法与一般软膏剂基本相同
B.配制用具经70%乙醇擦洗,或用水洗净后再用热压灭菌法灭菌处理
C.眼膏剂的质量检查不需做装量检查
D.包装软膏管,洗净后用70%乙醇或12%苯酚溶液浸泡,用时用蒸馏水冲洗、烘干
E.眼膏剂可在净化操作室或净化工作台上配制


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201、单项选择题  下列不属于固体分散体水溶性载体材料的是()

A.PEG4000
B.胆固醇
C.PVPk15
D.酒石酸
E.右旋糖酐


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202、单项选择题  有关渗漉法的叙述中错误的是()

A.适用于有效成分含量低的浸出制剂的制备
B.应使用渗漉器进行浸出
C.适用于低浓度浸出制剂的制备
D.浸出溶剂从渗漉器上部添加,溶剂渗过药材向下流动浸出有效成分的过程
E.粉粒过细溶剂的流通阻力增大,甚至堵塞,致使浸出效率降低


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203、单项选择题  不是片剂增塑剂的是()

A.氮酮
B.甘油
C.丙二醇
D.玉米油
E.液状石蜡


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204、单项选择题  下列给药剂型受首过效应影响的是()

A.注射给药剂型
B.呼吸道给药剂型
C.皮肤给药剂型
D.黏膜给药剂型
E.胃肠道给药剂型


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205、单项选择题  影响药物肺部吸收的药物因素不包括()

A.脂溶性药物易吸收
B.分子量小于2000的药物吸收快
C.药物的油水分配系数也影响药物肺部吸收
D.2~3μm的粒子可到达肺部
E.2~10μm的粒子可到达支气管与细支气管


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206、单项选择题  下列关于喷雾剂表述错误的是()

A.喷雾剂指不含抛射剂,借助手动泵的压力将内容物以雾状等形态释出的制剂
B.喷雾剂一般为多剂量型
C.喷雾剂的雾粒粒径较小,适于肺部吸收
D.喷雾剂多用于舌下、鼻腔黏膜给药
E.喷雾剂按分散系统分为溶液型、乳剂型和混悬型


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207、单项选择题  下列关于影响药物在胃肠道吸收的剂型因素叙述错误的是()

A.为了增加难溶性药物的吸收,可采用微粉化技术、固体分散技术和控制结晶法
B.水溶性或弱碱性药物不宜采用微粉化技术制备制剂
C.各种晶型因物理性质不同,其生物活性或稳定性也有所不同
D.利用肠溶材料包衣能防止某些胃酸中不稳定的药物降解和失活
E.静脉注射的药物也存在吸收过程,生物利用度不能达到100%


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208、单项选择题  下列关于包合技术的叙述错误的是()

A.包合物是一种由主分子和客分子构成的分子囊
B.无机物可以用环糊精包合
C.环糊精及其衍生物是常用的包合材料
D.常见的环糊精有α,β,γ三种,其中β-环糊精最为常用
E.环糊精的空穴内呈现疏水性


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209、单项选择题  固体分散体()

A.将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊
B.药物一般以分子、胶体、无定型和微晶态等状态存在于载体材料中
C.用高分子材料将固态或液态药物包裹而成药库型的微米级制剂
D.一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内形成的制剂
E.在释放介质中能以缓慢的非恒速释放药物,给药频率比普通制剂有所减少的制剂


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210、单项选择题  以下关于药物排泄的表述错误的是()

A.排泄是吸收进入体内的药物及代谢产物从体内排出体外的过程
B.排泄途径和速度随药物种类不同而不同
C.肾是药物排泄主要器官
D.原形药大部分通过肾脏由尿排出,而代谢产物则由胆汁排出
E.药物或代谢产物还可通过汗腺、唾液腺及呼吸系统等排出体外


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211、单项选择题  药物从给药部位进入体循环的过程是()

A.吸收
B.分布
C.被动扩散
D.生物利用度
E.代谢


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212、单项选择题  关于注射用溶剂的叙述中错误的是()

A.常用的注射用油有植物油、油酸乙酯等
B.纯化水可用于配制注射剂,但此后必须马上灭菌
C.注射用油的化学检查项目有酸值、皂化值与碘值
D.注射用非水溶剂的选择必须慎重,应尽量选择刺激性、毒性和过敏性较小的品种,常用乙醇、甘油、丙二醇和PEG等
E.注射用油色泽不得深于黄色6号标准比色液


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213、单项选择题  下列关于空气净化的叙述错误的是()

A.超净净化经过初级、中级过滤器即可满足要求
B.洁净级别的100级比100000级含尘少
C.洁净室的空气净化技术一般采用空气过滤法
D.100级的洁净度区域必须采用层流的气流方式
E.高效空气净化系统采用初效、中效和高效三级过滤装置


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214、单项选择题  经皮渗透促进剂()

A.DMSO
B.PEG
C.EVA
D.聚异丁烯类压敏胶
E.环糊精


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215、单项选择题  可用于制备生物溶蚀性骨架片的材料是()

A.聚乙烯
B.胆固醇
C.硬脂酸
D.阿拉伯酸
E.羟乙基纤维素


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216、单项选择题  药品生产质量管理规范()

A.GSP
B.GCP
C.GAP
D.GMP
E.GLP


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217、单项选择题  气雾剂中对抛射剂的要求错误的是()

A.常温下的蒸气压大于大气压
B.常温下的蒸气压小于大气压
C.惰性,不与主药发生化学反应
D.不易燃、不易爆
E.无毒、无致敏、无刺激性


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218、单项选择题  经皮吸收制剂的分类不包括()

A.膜控释型
B.高度渗透性
C.黏胶分散型
D.骨架扩散型
E.微贮库型


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219、单项选择题  有关包合物的特征表述不恰当的是()

A.可提高稳定性
B.增大溶解度
C.使液态药物粉末化
D.具有靶向作用
E.提高药物的生物利用度


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220、单项选择题  下列有关甘油的叙述错误的是()

A.甘油可单独作溶剂,也可与水形成潜溶剂
B.在注射剂中,甘油可作为等渗调节剂
C.注射剂中常加入甘油可作为抑菌剂
D.片剂薄膜衣、胶囊剂、滴丸剂和膜剂使用甘油作为增塑剂
E.在软膏剂和栓剂中,甘油可作保湿剂


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221、单项选择题  以下是气雾剂抛射剂的是()

A.Freon
B.Azone
C.Carbomer
D.Poloxamer
E.EudragitL


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222、单项选择题  某药降解服从一级反应,其消除速度常数k=0.02/天,其十分之一衰期是()

A.5.27天
B.2.57天
C.52.7天
D.25.7天
E.7.25天


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223、单项选择题  醑剂中的乙醇浓度一般为()

A.40%~70%
B.50%~80%
C.60%~90%
D.40%~60%
E.75%~95%


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224、单项选择题  下列有关流变学的叙述错误的是()

A.流变学主要是研究物质的变形和运动的科学
B.牛顿流体的黏度与剪切速度无关,其总是定值
C.混悬剂的分散液如果具有触变性,则对其物理稳定性是有利的
D.西黄蓍胶、海藻酸钠、甲基纤维素的水溶液表现为假塑性流动
E.塑性流动的流动曲线具有屈服值


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225、单项选择题  蛋白质可通过何种方式通过生物膜()

A.溶解扩散
B.限制扩散(微孔途径)
C.主动转运
D.易化扩散
E.胞饮作用


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226、单项选择题  苯扎氯铵属于()

A.阴离子表面活性剂
B.阳离子表面活性剂
C.两性离子表面活性剂
D.非离子表面活性剂
E.高分子溶液剂


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227、单项选择题  下列关于软膏剂叙述不正确的是()

A.软膏剂系指药物与适宜基质均匀混合制成具有适当稠度的半固体外用制剂
B.软膏剂具有热敏性和触变性
C.热敏性反映遇热熔化而流动
D.触变性反映施加外力时黏度升高,静止时黏度降低
E.软膏剂主要用于局部疾病的治疗


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228、单项选择题  下列关于药物通过生物膜的转运机制逆浓度梯度的是()

A.被动扩散
B.主动转运
C.促进扩散
D.胞饮作用
E.吞噬作用


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229、单项选择题  表面活性剂的应用不包括()

A.增溶剂
B.乳化剂
C.起泡剂与消泡剂
D.去污剂
E.成膜剂


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230、单项选择题  下列关于骨架片的叙述中,正确的是()

A.是以一种含无毒的惰性物质作为释放阻滞剂的片剂
B.药物自骨架中释放的速度高于普通片
C.本品要通过溶出度检查,有时需通过崩解度检查
D.药物自剂型中按零级速率方式释药
E.骨架片一般有四种类型


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231、单项选择题  关于气雾剂表述正确的是()

A.按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂
B.二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统
C.按气雾剂相组成可分为-相、二相和三相气雾剂
D.吸入型气雾剂的微粒大小以在5~50μm范围为宜
E.气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂


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232、单项选择题  属于脂质体的特性的是()

A.增加溶解度
B.速释性
C.升高药物毒性
D.放置很稳定
E.靶向性


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233、单项选择题  下列关于微粒分散体系稳定性的叙述错误的是()

A.分散相与分散介质之间存在着相界面,但由于高度分散,因而没有表面现象出现
B.分子热运动产生布朗运动,是液体分子热运动撞击微粒的结果
C.絮凝状态是微粒体系物理稳定性下降的一种表现,但振摇可重新分散均匀
D.分散体系按分散相粒子的直径大小可分为小分子真溶液、胶体分散和粗分散体系
E.微粒分散体系由于高度分散而具有一些特殊的性能


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234、单项选择题  下列叙述不正确的是()

A.麻黄素生产企业名称变更须报工商管理部门备案
B.未经国家药品监督管理局批准,麻黄素生产企业不得擅自扩大生产能力,也不得以技术转让、联营、设分厂、委托加工和兼并等原因异地从事麻黄素的生产活动
C.两年以上(含两年)不生产的企业取消其定点生产资格;破产的企业自然取消定点生产资格
D.麻黄素的年度生产计划(包括内销和供应出口计划)由国家药品监督管理局审定下达。未经批准,生产企业不得擅自改变生产计划
E.麻黄素及其单方制剂和供医疗配方用小包装麻黄素由国家药品监督管理局指定药品生产企业定点生产,其他任何单位和个人不得从事麻黄素的生产活动


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235、单项选择题  有关药物的排泄表述错误的是()

A.排泄是指体内原形药物或其代谢产物排出体外的过程
B.肾是药物排泄主要器官,其次是胆汁排泄
C.酸化尿液有利于弱酸性药物重吸收
D.碱化尿液则使弱碱性药物肾清除增加
E.肝肠循环药物体内保留时间较长


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236、单项选择题  具有同质多晶性质的是()

A.可可豆脂
B.泊洛沙姆
C.甘油明胶
D.半合成脂肪酸甘油酯
E.聚乙二醇类


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237、单项选择题  醋酸可的松用于临床被制成哪类注射剂()

A.水溶液型注射剂
B.混悬型注射剂
C.乳剂型注射剂
D.注射用无菌粉末
E.油溶液型注射剂


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238、单项选择题  下列能作助悬剂的是()

A.磷酸盐
B.糖浆
C.枸橼酸钾
D.酒石酸钠
E.吐温80


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239、单项选择题  以下关于肾排泄的表述错误的是()

A.肾小球滤过的总血液体积的全部被肾小管重吸收
B.多数情况下肾小管重吸收按被动扩散的方式进行
C.溶解于血浆中的机体必需成分和药物等可反复滤过和重吸收
D.肾是人体排泄药物及其代谢物的最重要器官
E.重吸收符合pH分配学说


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240、单项选择题  流能磨粉碎()

A.易挥发、刺激性较强的药物的粉碎
B.难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎
C.对低熔点或热敏感药物的粉碎
D.混悬剂中药物粒子的粉碎
E.水分小于5%的一般药物的粉碎上述不同性质的药物最常用的粉碎方法是


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241、单项选择题  下列关于药物制剂处方设计前工作的叙述错误的是()

A.不同的给药途径对制剂的要求也不一样
B.处方前工作要求准确且及时并尽可能多地获取处方前信息
C.文献检索是处方前工作首先面临的一个重要内容
D.处方前工作只关系到药物制剂的有效性
E.药物的理化性质测定也是处方前工作的一项主要内容


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242、单项选择题  注射于真皮与肌肉之间的松软组织内一般,1~2ml()

A.静脉注射
B.皮内注射
C.动脉内注射
D.脊椎腔注射
E.皮下注射


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243、单项选择题  微生物作用可使乳剂()

A.分层
B.转相
C.絮凝
D.破裂
E.酸败


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244、单项选择题  影响生物利用度的因素错误的是()

A.胃肠道的代谢分解
B.肝脏的首关效应
C.非线性特性的影响
D.温度和光线
E.实验动物


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245、单项选择题  下列关于气雾剂的叙述中正确的是()

A.气雾剂、粉雾剂和喷雾剂的喷射动力相同
B.气雾剂只能起肺部局部的治疗作用
C.气雾剂具有速效和定位作用
D.气雾剂在肺部的药物吸收为主动转运
E.碳氢化合物为最常用的抛射剂


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246、单项选择题  通常情况下,口服制剂药物的吸收顺序大致为()

A.水溶液>混悬液>胶囊剂>片剂
B.散剂>混悬液>胶囊剂>包衣片剂
C.混悬液>散剂>片剂>胶囊剂
D.水溶液>散剂>混悬液>片剂
E.水溶液>胶囊剂>散剂>包衣片剂


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247、单项选择题  关于常用的国外药典叙述错误的是()

A.美国药典简称USP,现行版为第31版(2008年)
B.英国药典简称BP
C.日本药局方简称JP
D.国际药典对世界各国都具有法律约束力
E.国际药典仅作为各国编纂药典时的参考标准


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248、单项选择题  关于剂型的重要性,下列描述错误是()

A.剂型可以改变药物的作用性质
B.剂型能改变药物的作用速度
C.剂型可影响疗效
D.改变剂型导致药物毒副作用增大
E.剂型可产生靶向作用


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249、单项选择题  经皮给药系统膜聚合物骨架材料()

A.DMSO
B.PEG
C.EVA
D.聚异丁烯类压敏胶
E.环糊精


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250、单项选择题  使用热压灭菌器灭菌时所用的蒸汽是()

A.过热蒸汽
B.饱和蒸汽
C.不饱和蒸汽
D.湿饱和蒸汽
E.流通蒸汽


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251、单项选择题  下列哪项不是片剂成型的影响因素()

A.物料的压缩成形性
B.抗氧剂的加入
C.润滑剂的加入
D.水分含量
E.压力


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252、单项选择题  要求崩解时间为5分钟的是()

A.舌下片
B.含片
C.口服片
D.肠衣片
E.糖衣片


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253、单项选择题  通过血脑屏障的最主要的决定因素是()

A.解离度
B.亲脂性
C.亲水性
D.溶解度
E.pH


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254、单项选择题  下列哪种不是药物溶出速度的影响因素:()

A.固体表面积
B.温度
C.溶出介质的体积
D.扩散系数
E.溶出介质与药物的密度差


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255、单项选择题  以下缩写中表示亲水亲油平衡值的是()

A.HLB
B.GCP
C.CMC
D.MCC
E.CMC-Na


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256、单项选择题  难溶性固体分散物载体材料为()

A.PVP
B.EC
C.HPMCP
D.MCC
E.CMC-Na


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257、单项选择题  下列未作为《国家处方药目录》收录治疗沙眼的眼用制剂是()

A.0.5%硫酸锌
B.10%克霉唑滴眼剂
C.10%醋酰钠
D.0.5%红霉素软膏
E.0.1%酞丁安滴眼剂


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258、单项选择题  下列软膏基质中,较适用于有大量渗出液患处使用的软膏基质是()

A.羊毛脂
B.凡士林
C.羟苯乙酯
D.液体石蜡
E.聚乙二醇类


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259、单项选择题  下述注射液常用的过滤装置错误的是()

A.玻璃漏斗
B.布氏漏斗
C.滤桶
D.垂熔玻璃滤器
E.砂滤棒


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260、单项选择题  液体制剂的优点不包括()

A.药物以分子或微粒状态分散在介质中,分散度大,吸收快,能较迅速地发挥药效
B.给药途径多,可以内服,也可以外用
C.非均匀性液体制剂,药物的分散度大,分散粒子具有很大的比表面积
D.易于分剂量,服用方便,适用于婴幼儿和老年患者
E.某些固体药物制成液体制剂后,有利于提高药物的生物利用度


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261、单项选择题  浸出液的干燥方法错误的是()

A.常压干燥
B.减压干燥
C.喷雾干燥
D.低温干燥
E.冷冻干燥


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262、单项选择题  复方硫磺洗剂处方:沉降硫磺30g、硫酸锌30g、樟脑醑250ml、羧甲基纤维素钠5g、甘油100ml、蒸馏水加至1000ml,其中羧甲基纤维素钠作为()

A.润湿剂
B.助悬剂
C.防腐剂
D.矫味剂
E.增溶剂


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263、单项选择题  与临床密切结合,反映给药途径与使用方法对剂型制备需特殊要求分类方法是()

A.按给药途径分类
B.按药物种类分类
C.按形态分类
D.按制法分类
E.按分散系统分类


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264、单项选择题  具有丁铎尔效应的液体制剂是()

A.低分子溶液剂
B.高分子溶液剂
C.乳剂
D.混悬剂
E.溶胶剂


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265、单项选择题  关于乳剂型气雾剂叙述错误的是()

A.乳剂喷出后呈泡沫状
B.如外相为药物水溶液,内相为抛射剂,则可形成W/O型乳剂
C.药物可溶解在水相或油相中,形成O/W型或W/O型
D.泡沫的稳定性与抛射剂的用量有关
E.常用乳化剂为聚山梨脂、脂肪酸山梨坦、十二烷基硫酸钠等


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266、单项选择题  下列关于制剂中药物稳定性的叙述错误的是()

A.水解和氧化是药物降解的两个主要途径
B.发生光学异构化的药物,由于其化学结构没有变化,因而不影响药效的发挥
C.除了水解和氧化外,聚合和脱羧等也会改变药物的化学性质
D.同一药物的不同晶型,表现出不同的理化性质
E.固体药物制剂中的药物晶型与稳定性有很大关系


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267、单项选择题  下列透皮治疗体系的叙述正确的是()

A.受胃肠道pH等影响
B.有首过作用
C.不受角质层屏障干扰
D.释药平稳
E.使用不方便


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268、单项选择题  司盘80(HLB=4.3)60g和吐温80(HLB=15.0)40g混合,混合物的HLB值是()

A.3.18
B.6.5
C.9.6
D.11.3
E.13.5


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269、单项选择题  糊精()

A.稀释剂
B.肠溶包衣材料
C.润湿剂
D.崩解剂
E.润滑剂


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270、单项选择题  枸橼酸与碳酸氢钠()

A.填充剂
B.润滑剂
C.崩解剂
D.润湿剂
E.增塑剂在片剂组成中各物质分别起什么作用


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271、单项选择题  设计缓控释制剂应考虑的与理化性质有关的因素错误的是()

A.药物溶解度
B.药物稳定性
C.生物半衰期
D.油/水分配系数
E.相对分子质量


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272、单项选择题  下列不是缓、控释制剂释药主要原理的是()

A.渗透压原理
B.溶出原理
C.扩散原理
D.毛细管作用
E.离子交换原理


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273、单项选择题  影响药物在呼吸系统分布的因素不包括()

A.呼吸的气流
B.抛射速度
C.微粒大小
D.药物性质
E.以上都不是


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274、单项选择题  《中国药典》一部规定,0.3g以下胶囊每粒装量与标示量比较,装量差异限度为()

A.±5%
B.±10%
C.±15%
D.±20%
E.±25%


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275、单项选择题  生物药剂学研究的生物因素不包括()

A.性别差异
B.药物的理化性质
C.年龄差异
D.种族差异
E.生理和病理因素引起的差异


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276、单项选择题  有关表面活性剂的叙述错误的是()

A.表面活性剂是具有很强表面活性,能使液体的表面张力显著下降的物质
B.表面活性剂都是由非极性基团与极性基团组成
C.表面活性剂对难溶性药物具有增溶的作用
D.临界胶束浓度和亲水亲油平衡值是表面活性剂的两个重要性质
E.Krafft点是非离子型表面活性剂的特性


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277、单项选择题  制备葡萄糖输液时,灌装封口后热压灭菌的温度及时间为()

A.100℃,60min
B.100℃,50min
C.110℃,40min
D.115℃,30min
E.120℃,30min


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278、单项选择题  硫柳汞()

A.渗透压调节剂
B.抑菌剂
C.助悬剂
D.润湿剂
E.抗氧剂


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279、单项选择题  以下哪项既属于转运过程又属于消除过程()

A.吸收
B.分布
C.代谢
D.排泄
E.生物转化


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280、单项选择题  下述关于脂质体的表述不正确的是()

A.可分为单室脂质体和多室脂质体
B.是主动靶向制剂
C.具有靶向性和缓释性特点
D.磷脂与胆固醇是形成脂质体的基础物质
E.体内作用过程分为吸附、脂交换、内吞、融合四个阶段


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281、单项选择题  磁性脂质体()

A.被动靶向制剂
B.主动靶向制剂
C.pH敏感靶向制剂
D.磁靶向制剂
E.热敏靶向制剂


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282、单项选择题  下列乳化剂中,属于固体微粒型乳化剂的是()

A.氢氧化铝
B.油酸钠
C.蜂蜡
D.明胶
E.苄泽


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283、单项选择题  下列有关注射用水的叙述哪项是错误的()

A.为重蒸馏法所得的水
B.渗透压应与血浆的渗透压相等或接近
C.为经过灭菌处理的蒸馏水
D.澄明度应符合药典规定
E.pH要求与血液相等或接近


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284、单项选择题  淀粉在片剂中的用途不包括()

A.填充剂
B.黏合剂
C.崩解剂
D.润滑剂
E.稀释剂


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285、单项选择题  用于局部牙孔的液体制剂()

A.涂膜剂
B.洗剂
C.滴鼻剂
D.滴耳剂
E.滴牙剂


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286、单项选择题  乳化剂()

A.氟利昂
B.液状石蜡
C.十二烷基硫酸钠
D.山梨醇
E.苯扎溴铵


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287、单项选择题  注射剂的附加剂不包括()

A.pH调节剂
B.渗透压调节剂
C.抑菌剂
D.抗氧剂
E.稀释剂


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288、单项选择题  关于等渗溶液在注射剂中的具体要求正确的是()

A.脊髓腔注射可不必等渗
B.肌内注射可耐受一定的渗透压范围
C.输液应等渗或偏低渗
D.滴眼剂以等渗为好,但有时临床须用低渗溶液
E.等渗溶液与等张溶液是相同的概念


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289、单项选择题  栓剂的质量要求错误的是()

A.药物与基质应混合均匀
B.只能起到局部的治疗作用
C.包装或贮藏时不变形
D.具有适宜的硬度
E.无刺激性


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290、单项选择题  对成膜材料的要求不包括()

A.成膜、脱膜性能好
B.成膜后有足够的强度和韧性
C.性质稳定,不降低药物的活性
D.无毒、无刺激性
E.应具有很好的水溶性


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291、单项选择题  关于栓剂的叙述中错误的是()

A.栓剂药物加入后可溶于基质中,也可混悬于基质中
B.肛门栓剂只能选用水溶性基质
C.栓剂因使用腔道不同而有不同的名称,如肛门栓、尿道栓、耳用栓等
D.不受胃肠道pH和酶的影响
E.加入表面活性剂有助于药物的吸收


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292、单项选择题  关于高分子溶液剂的叙述错误的是()

A.指高分子化合物溶解于溶剂中制成的均匀分散的液体制剂
B.属于热力学稳定系统
C.高分子具有荷电性、渗透性、胶凝性等特殊性质
D.高分子溶液制备时首先要经过溶胀过程
E.高分子溶液的制备方法与液体制剂都一样


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293、单项选择题  下列不属于天然乳化剂的是()

A.阿拉伯胶
B.杏树胶
C.皂土
D.卵黄
E.明胶


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294、单项选择题  下列关于固体分散体的描述正确的是()

A.固体分散体既可速释又可缓释,速释与缓释取决于药物的分散状态
B.固体分散体的载体材料分为水溶性、难溶性、肠溶性和胃溶性四种
C.对热不稳定的药物可以用熔融法制备
D.枸橼酸、酒石酸可以作为对酸敏感药物固体分散体的载体材料
E.CAP、HPMCP是胃溶性的固体分散体的载体材料


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295、单项选择题  下列可做为液体制剂溶剂的是()

A.PEG100~400
B.PEG200~500
C.PEG300~600
D.PEC400~700
E.PEG2000


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296、单项选择题  药物经皮吸收的主要屏障是()

A.表皮
B.真皮
C.角质层
D.皮下脂肪
E.毛细血管


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297、单项选择题  以下关于影响肺部药物吸收的表述错误的是()

A.肺泡是气体交换和药物吸收的良好场所
B.肺部给药不受肝脏首关效应的影响
C.越小的药物粒子越容易达到肺深部而有利于吸收
D.气雾粒子喷出的初速度对其停留部位影响很大
E.药物从呼吸道吸收主要为被动扩散过程


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298、单项选择题  下列不属于口服用片剂的是()

A.包衣片
B.泡腾片
C.舌下片
D.咀嚼片
E.缓释片


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299、单项选择题  下列叙述中错误的是()

A.苯妥英钠能诱导其自身的代谢
B.癫痫强直阵挛性发作可选用苯巴比妥
C.丙戊酸钠对多种类型的癫痫都有效
D.癫痫复杂部分性发作可选用丙戊酸钠
E.硝西泮对癫痫肌阵挛性和失神发作疗效较好


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300、单项选择题  药物通过口腔黏膜吸收时药物的渗透性最大的是()

A.颊黏膜
B.舌下黏膜
C.牙龈黏膜
D.硬腭黏膜
E.舌腹黏膜


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