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药学专业知识一：药效学考试题库（题库版）
2023-09-18 02:51:47 来源:91考试网 作者:www.91exam.org 【大 中 小】
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1、单项选择题  下述哪种量效曲线呈对称S型（）

A.质反应：阳性反应率与剂量作图
B.质反应：阳性反应数与对数剂量作图
C.质反应：阳性反应率的对数与剂量作图
D.量反应：最大效应百分率与剂量作图
E.量反应：最大效应百分率与对数剂量作图


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2、单项选择题  药物的内在活性是指（）

A.药物水溶性的大小
B.药物脂溶性的强弱
C.药物穿透生物膜的能力
D.药物与受体亲和力的高低
E.药物与受体结合后，激动受体产生效应的能力


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3、单项选择题  对于G蛋白偶联受体的描述不正确的是（）

A.G蛋白由三个亚单位组成
B.在基础状态时，α亚单位上接有GDP
C.G蛋白只转导信号，而不会放大信号
D.不同G蛋白在结构上的差别主要表现在α亚单位上
E.受体与效应器间的信号转导都需经过G蛋白介导


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4、多项选择题  药物在胃肠道吸收时相互影响的因素有（）

A.pH的影响
B.离子的作用
C.胃肠运动的影响
D.肠吸收功能的影响
E.间接作用


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5、单项选择题  药物的特异性作用机制不包括（）

A.激动或拮抗受体
B.影响离子通道
C.改变细胞周围环境的理化性质
D.影响自身活性物质
E.影响神经递质或激素分泌


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6、单项选择题  以下属于质反应的药理效应指标有（）

A.死亡状况
B.心率次数
C.尿量毫升数
D.体重千克数
E.血压千帕数


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7、单项选择题  受体拮抗药的特点是，与受体（）

A.无亲和力，无内在活性
B.有亲和力，有内在活性
C.无亲和力，有内在活性
D.有亲和力，无内在活性
E.有亲和力，有较弱的内在活性


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8、单项选择题  药物的非特异性作用（）

A.主要与药物基因有关
B.与机体免疫系统有关
C.与药物的化学结构有关
D.主要与药物作用的载体有关
E.与药物本身的理化性质有关


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9、单项选择题  使激动药与受体结合的量效曲线右移，最大效应不变的是（）

A.激动药
B.竞争性拮抗药
C.部分激动药
D.非竞争性拮抗药
E.拮抗药


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10、单项选择题  药效学主要研究（）

A.药物的生物转化规律
B.药物的跨膜转运规律
C.药物的量效关系规律
D.药物的时量关系规律
E.血药浓度的昼夜规律


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11、单项选择题  与受体有亲和力，内在活性强的是（）

A.激动药
B.竞争性拮抗药
C.部分激动药
D.非竞争性拮抗药
E.拮抗药


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12、多项选择题  下列物质属第二信使的有（）

A.cAMP
B.cGMP
C.生长因子
D.转化因子
E.NO


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13、单项选择题  使激动药与受体结合的量效曲线右移，最大效应降低的是（）

A.激动药
B.竞争性拮抗药
C.部分激动药
D.非竞争性拮抗药
E.拮抗药


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14、单项选择题  干扰核酸代谢是指（）

A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成
B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡
C.胰岛素治疗糖尿病
D.抗心律失常药可分别影响Na、K或Ca通道
E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成


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15、单项选择题  效价强度是指下列（）

A.临床常用的有效剂量
B.安全用药的最大剂量
C.刚能引起药理效应的剂量
D.引起50%最大效应的剂量
E.引起等效反应的相对剂量


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16、单项选择题  药物与血浆蛋白结合后，药物（）

A.作用增强
B.代谢加快
C.转运加快
D.排泄加快
E.暂时失去药理活性


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17、单项选择题  评价药物安全性更可靠的指标（）

A.效价
B.亲和力
C.治疗指数
D.内在活性
E.安全指数


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18、多项选择题  药理反应属于质反应的指标是（）

A.血压
B.惊厥
C.睡眠
D.死亡
E.镇痛


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19、多项选择题  以下关于药物作用与效应的说法，正确的有（）

A.药物作用一般分为局部作用和全身作用
B.药理效应的增强称为兴奋，减弱称为抑制
C.药理效应是机体反应的具体表现，是药物作用的结果
D.药物作用是药物与机体生物大分子相互作用所引起的初始作用
E.药理效应在不同器官的同一组织，也可产生不同效应


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20、单项选择题  关于竞争性拮抗药的特点，不正确的是（）

A.对受体有亲和力
B.不影响激动药的最大效能
C.对受体有内在活性
D.使激动药量-效曲线平行右移
E.当激动药剂量增加时，仍然达到原有效应


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21、多项选择题  以下关于联合用药的论述正确的是（）

A.联合用药为同时或间隔一定时间内使用两种或两种以上的药物
B.联合用药可以提高药物的疗效
C.联合用药可以减少或降低药物不良反应
D.联合用药可以延缓机体耐受性或病原体产生耐药性，缩短疗程
E.联合用药效果一定优于单独使用一种药物


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22、单项选择题  哌唑嗪具有（）

A.耐受性
B.耐药性
C.致敏性
D.首剂现象
E.生理依赖性


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23、单项选择题  受体部分激动药是指（）

A.亲和力及内在活性都强
B.与亲和力和内在活性无关
C.具有一定亲和力但内在活性弱
D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合
E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体


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24、单项选择题  反复使用吗啡会出现（）

A.耐受性
B.耐药性
C.致敏性
D.首剂现象
E.生理依赖性


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25、多项选择题  受体应具有以下哪些特征（）

A.饱和性
B.稳定性
C.特异性
D.高亲和性
E.结合可逆性


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26、单项选择题  当一种药物与特异性受体结合后，阻止激动剂与其结合，此拮抗作用为（）

A.抵消作用
B.相减作用
C.脱敏作用
D.生化性拮抗
E.化学性拮抗


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27、单项选择题  与药物在体内分布无关的因素是（）

A.血脑屏障
B.药物的理化性质
C.组织器官血流量
D.肾脏功能
E.药物的血浆蛋白结合率


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28、单项选择题  普鲁卡因注射液中加入少量肾上腺素，肾上腺素使用药局部的血管收缩，减少普鲁卡因的吸收，使其局麻作用延长，毒性降低，属于（）

A.相加作用
B.增强作用
C.增敏作用
D.生理性拮抗
E.药理性拮抗


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29、单项选择题  与受体有亲和力，内在活性弱的是（）

A.激动药
B.竞争性拮抗药
C.部分激动药
D.非竞争性拮抗药
E.拮抗药


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30、单项选择题  抗酸药中和胃酸，用于治疗胃溃疡的作用机制是（）

A.影响酶的活性
B.干扰核酸代谢
C.补充体内物质
D.改变细胞周围的理化性质
E.影响生物活性物质及其转运体


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31、单项选择题  关于受体的性质，不正确的是（）

A.特异性识别配体
B.能与配体结合
C.不能参与细胞的信号转导
D.受体与配体的结合具有可逆性
E.受体与配体的结合具有饱和性


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32、单项选择题  决定药物是否与受体结合的指标（）

A.效价
B.亲和力
C.治疗指数
D.内在活性
E.安全指数


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33、多项选择题  关于受体部分激动剂的论述正确的是（）

A.可降低激动剂的最大效应
B.与受体具有高的亲和力
C.具有激动剂与拮抗剂两重性
D.激动剂与部分激动剂在低剂量时产生协同作用
E.高浓度的部分激动剂可使激动剂的量效曲线右移


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34、多项选择题  药物作用的选择性取决于（）

A.药物的剂量
B.药物的脂溶性
C.药物与组织的亲和力
D.药物的生物利用度
E.组织细胞对药物的反应性


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35、单项选择题  影响生理活性物质及其转运体（）

A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成
B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡
C.胰岛素治疗糖尿病
D.抗心律失常药可分别影响Na、K或Ca通道
E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成


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36、多项选择题  根据受体蛋白结构、信息转导过程、效应性质、受体位置等特点，将受体分为（）

A.离子通道受体
B.突触前膜受体
C.G蛋白偶联受体
D.调节基因表达的受体
E.具有酪氨酸激酶活性的受体


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37、多项选择题  以下属于遗传因素对药物作用影响的是（）

A.年龄
B.种族差异
C.个体差异
D.种属差异
E.特异质反应


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38、单项选择题  关于药物的基本作用和药理效应特点，不正确的是（）

A.具有选择性
B.使机体产生新的功能
C.具有治疗作用和不良反应两重性
D.药理效应有兴奋和抑制两种基本类型
E.通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用


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39、单项选择题  效价高、效能强的激动药（）

A.亲和力及内在活性都强
B.与亲和力和内在活性无关
C.具有一定亲和力但内在活性弱
D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合
E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体


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40、单项选择题  有关受体的概念，不正确的是（）

A.受体有其固有的分布和功能
B.化学本质为大分子蛋白质
C.存在于细胞膜、胞浆内或细胞核上
D.具有特异性识别药物或配体的能力
E.受体能与激动剂结合，不能与拮抗剂结合


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41、单项选择题  胰岛素激活胰岛素受体发挥药效的作用机制是（）

A.作用于受体
B.影响酶的活性
C.影响细胞离子通道
D.干扰核酸代谢
E.补充体内物质


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42、单项选择题  药物的效价是指（）

A.药物达到一定效应时所需的剂量
B.引起50%动物阳性反应的剂量
C.引起药理效应的最小剂量
D.治疗量的最大极限
E.药物的最大效应


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43、单项选择题  从下列叙述中正确的是（）

A.拮抗剂内在活性较弱
B.拮抗剂对受体亲和力弱
C.激动药有内在活性，但无亲和力
D.部分激动剂与受体结合后易解离
E.激动药既有亲和力又有内在活性


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44、单项选择题  对非竞争受体拮抗剂的正确描述是（）

A.使激动剂对受体亲和力降低，内在活性不变
B.使激动剂对受体亲和力不变，内在活性降低
C.使激动剂对受体亲和力与内在活性均降低
D.使激动剂对受体亲和力轻度增加，内在活性显著降低
E.使激动剂对受体亲和力显著降低，内在活性轻度增高


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45、多项选择题  影响药物效应的因素包括（）

A.体重
B.年龄和性别
C.给药时间
D.病理状态
E.给药剂量


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46、单项选择题  以下药物作用选择性的说法，错误的是（）

A.药物作用选择性是药物分类和临床应用的基础
B.药物选择性一般是相对的，有时与药物剂量有关
C.药物对受体作用的特异性与药理效应的选择性平行
D.药物作用的特异性强及效应选择性高的药物，应用时针对性强
E.选择性高的药物作用范围窄；选择性差的药物作用广泛


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47、单项选择题  评价药物作用强弱的指标（）

A.效价
B.亲和力
C.治疗指数
D.内在活性
E.安全指数


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48、单项选择题  非竞争性拮抗药是指（）

A.亲和力及内在活性都强
B.与亲和力和内在活性无关
C.具有一定亲和力但内在活性弱
D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合
E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体


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49、单项选择题  药物与受体结合的特点，不正确的是（）

A.选择性
B.可逆性
C.特异性
D.饱和性
E.持久性


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50、单项选择题  阈剂量是指（）

A.临床常用的有效剂量
B.安全用药的最大剂量
C.刚能引起药理效应的剂量
D.引起50%最大效应的剂量
E.引起等效反应的相对剂量


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51、单项选择题  受体的类型不包括（）

A.核受体
B.内源性受体
C.离子通道受体
D.G蛋白偶联受体
E.酪氨酸激酶受体


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52、单项选择题  极量是指下列（）

A.临床常用的有效剂量
B.安全用药的最大剂量
C.刚能引起药理效应的剂量
D.引起50%最大效应的剂量
E.引起等效反应的相对剂量


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53、多项选择题  以下哪些给药途径会影响药物的作用（）

A.口服
B.肌内注射
C.静脉注射
D.呼吸道给药
E.皮肤黏膜用药


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54、单项选择题  反复使用麻黄碱会产生（）

A.耐受性
B.耐药性
C.致敏性
D.首剂现象
E.生理依赖性


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55、单项选择题  竞争性拮抗药是指（）

A.亲和力及内在活性都强
B.与亲和力和内在活性无关
C.具有一定亲和力但内在活性弱
D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合
E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体


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56、多项选择题  关于药物的基本作用和药理效应特点，正确的是（）

A.具有选择性
B.使机体产生新的功能
C.具有治疗作用和不良反应两重性
D.药理效应有兴奋和抑制两种基本类型
E.通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用


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57、单项选择题  以下属于对因治疗的是（）

A.铁制剂治疗缺铁性贫血
B.患支气管炎时服用止咳药
C.硝酸甘油缓解心绞痛
D.抗高血压药降低患者过高的血压
E.应用解热、镇痛药降低高热患者的体温


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58、单项选择题  受体占领学说不能解释以下哪种现象（）

A.受体必须与药物结合才能引起效应
B.被占领的受体越多，效应越强
C.药物产生最大效应不一定占领全部受体
D.当全部受体被占领时，药物效应达到最大值
E.药物占领受体的数量取决于受体周围的药物浓度


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59、多项选择题  药物剂量对药物作用的影响有（）

A.剂量不同，机体对药物的反应程度不同
B.给药剂量越大，药物作用越强
C.同一药物剂量大小和药物不良反应密切相关
D.不同个体对同一药物的反应性存在差异
E.同一药物在不同剂量时，作用强度不同，用途也不同


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60、单项选择题  连续用药较长时间，药效逐渐减弱，须加大剂量才能出现药效的现象是（）

A.耐药性
B.耐受性
C.成瘾性
D.习惯性
E.快速耐受性


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