1、单项选择题 粉体的堆体积是（）
A.真体积 B.颗粒间空隙体积 C.颗粒内空隙体积 D.以上三者加和
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2、单项选择题 使用热压灭菌器灭菌时所用的蒸汽是（）
A.过热蒸汽 B.饱和蒸汽 C.不饱和蒸汽 D.湿饱和蒸汽 E.流通蒸汽
3、单项选择题 用以配制注射液的溶剂是（）
A.纯水 B.注射用水 C.灭菌蒸馏水 D.去离子水
4、多项选择题 关于布朗运动叙述正确的是（）
A.布朗运动是微粒扩散的微观基础，扩散现象是布朗运动的宏观表现 B.布朗运动使10-7m的微粒具有热力学稳定性 C.布朗运动使10-7m的微粒具有动力学稳定性 D.微粒作布朗运动时的平均位移与系统温度无关 E.微粒作布朗运动时的平均位移与系统温度有关
5、单项选择题 盐酸普鲁卡因降解的主要途径是()
A.水解 B.光学异构化 C.氧化 D.聚合 E.脱羧
6、多项选择题 关于D值与Z值的正确表述有（）
A.D值系指一定温度下，将微生物杀灭10%所需的时间 B.D值系指一定温度下，将微生物杀灭90%所需的时间 C.D值大，说明该微生物耐热性强 D.D值大，说明该微生物耐热性差 E.Z值系指某一种微生物的D值减少到原来的1/10时，所需升高的温度值（℃）
7、多项选择题 评价注射用油的质量标准有（）
A.碘值 B.酸值 C.皂化值 D.氧化值 E.还原值
8、多项选择题 粒子大小是粉体最基本的性质。粒子径的表示方式包括（）
A.几何学粒子径 B.筛分径 C.比表面积等价径 D.有效径 E.直径
9、多项选择题 下列关于表面活性剂配伍的叙述中，正确的是（）
A.非离子表面活性剂与离子型表面活性剂混合后形成混合胶团，CMC降低，表面活性增强，有协同作用 B.两个等量的同系物的表面活性剂的配伍，其混合系的表面活性高于各自表面活性 C.阳离子表面活性剂能与负电荷的水溶性聚合物形成复凝聚物 D.硫酸钡能吸附阴离子表面活性剂，使溶液中表面活性剂浓度下降 E.在酸性介质中蛋白质的羧基解离而带负电荷，能与阳离子表面活性剂结合，最终导致蛋白质变性
10、单项选择题 关于注射剂特点的错误描述是（）
A.药效作用迅速 B.适用于不适合口服的药物 C.适用于不能口服给药的病人 D.使用方便
11、多项选择题 在水溶液中不稳定的药物一般可制成（）
A.固体制剂 B.微囊 C.包合物 D.乳剂 E.难溶性盐
12、多项选择题 下列哪种现象属于药理配伍变化（）
A.吗啡与阿托品联用 B.水杨酸钠在酸性药液中析出 C.生物碱盐溶液与鞣酸后产生沉淀 D.阿莫西林与克拉维酸联用 E.磺胺甲噁唑（SMZ）与甲氧苄啶（TMP）配伍使用
13、多项选择题 下列关于缓释、控释制剂体内体外相关性的叙述正确的是()
A.整体相关关系是指体外释放与体内吸收两条曲线上对应的各个时间点分别相关 B.点点相关关系是指体外释放与体内吸收两条曲线上对应的各个时间点分别相关 C.应用统计矩分析原理建成立体外释放的平均时间与体内平均滞留时间之间的相关 D.单点相关关系是指一个释放时间点与一个药物动力学参数之间的单点相关 E.部分相关关系是指几个释放时间点与几个药物动力学参数之间的分别相关
14、多项选择题 关于粉体润湿性正确叙述是（）
A.润湿是固体界面由固一液界面变为固一气界面的现象 B.粉体的润湿性对片剂、颗粒剂等固体制剂的硬度、崩解性等具有重要意义 C.固体的润湿性由接触角表示 D.接触角最小为0°，最大为180° E.接触角越大，润湿性越好
15、单项选择题 适用于对湿热敏感的药物制粒的方法是（）
A.挤出颗粒法 B.快速搅拌制粒法 C.滚转制粒法 D.流化喷雾制粒法
16、多项选择题 在药物稳定性试验中，有关长期试验叙述正确的是（）
A.目的是确定有效期和贮存条件的最终依据 B.原料药不需要做此试验 C.制剂和原料药都需要做此试验 D.对温度特别敏感的药物，长期试验可在温度6℃±2℃的条件下进行 E.长期试验的时间一般是2年 F.如果药物是中性分子，因ZZ=0，故离子强度增加对分解速度没有影响
17、多项选择题 下列可选择湿热灭菌方法的为（）
A.注射用油 B.葡萄糖输液 C.无菌室空气 D.Vc注射液 E.右旋糖酐注射液
18、单项选择题 不属于固体分散技术的方法是（）
A.熔融法 B.研磨法 C.溶剂-非溶剂法 D.溶剂熔融法
19、单项选择题 可以一台设备实现混合、制粒、干燥工艺的有（）
A.挤出造粒 B.干法制粒 C.流化制粒 D.摇摆制粒
20、单项选择题 盐析中最常用的盐是（）
A.硫酸铵 B.硫酸钠 C.氯化钠 D.氯化铵
21、单项选择题 已知肛门栓模具的装量为2g，苯巴比妥的置换价为0.8。现有苯巴比妥4g，欲制成20枚栓剂，需可可豆脂（）
A.25g B.30g C.35g D.40g E.45g
22、单项选择题 下列关于胶囊剂囊材的叙述正确的是（）
A.硬、软囊壳的材料都是由明胶、甘油、水以及其他的药用材料组成，其比例、制备方法相同 B.硬、软囊壳的材料都是由明胶、甘油、水以及其他的药用材料组成，其比例、制备方法不相同 C.硬、软囊壳的材料都是由明胶、甘油、水以及其他的药用材料组成，其比例相同、制备方法不同 D.硬、软囊壳的材料都是由明胶、甘油、水以及其他的药用材料组成，其比例不同、制备方法相同
23、多项选择题 有关经皮给药制剂优点的正确表述是（）
A.可避免肝脏的首过效应 B.可延长药物作用时间，减少给药次数 C.可维持恒定的血药浓度，避免口服给药引起的峰谷现象 D.适用于给药剂量大、药理作用较弱的药物 E.使用方便，可随时中断给药
24、多项选择题 下列关于注射剂的叙述，正确的有（）
A.对热稳定的药物均应采用热压灭菌 B.注射剂灌封后必须在12小时内进行灭菌 C.输液自药液配制至灭菌一般在12小时内完成 D.输液中可加适量抑菌剂 E.注射剂生产中的滤过一般采用粗滤与精滤相结合
25、多项选择题 影响乳剂释药特性与靶向性的因素是（）
A.乳化剂的种类和用量 B.油相的影响 C.乳剂的类型 D.制备方法 E.乳滴粒径和表面性质
26、单项选择题 滤过的影响因素不包括（）
A.待滤过液的体积 B.滤过压力差 C.毛细管半径 D.滤渣层厚度 E.滤液黏度
27、多项选择题 混悬剂的稳定剂根据其作用可以分为（）
A.助溶剂 B.润湿剂 C.絮凝剂 D.润滑剂 E.助悬剂
28、单项选择题 软膏剂中加入硅酮所起的作用是()
A.润湿剂 B.溶剂 C.防腐剂 D.表面活性剂 E.防水剂
29、多项选择题 多肽和蛋白质类药物的稳定剂有（）
A.血清蛋白 B.糖 C.纤维素 D.氨基酸 E.缓冲剂
30、多项选择题 注射液机械灌封中可能出现的问题是（）
A.出现鼓泡 B.药液蒸发 C.安瓿长短不一 D.装量不正确 E.焦头
31、多项选择题 以下哪些方法可使被动靶向制剂成为主动靶向制剂（）
A.PEG修饰 B.前体药物 C.糖基修饰 D.磁性修饰 E.免疫修饰
32、多项选择题 包合物包括（）
A.主分子 B.客分子 C.空穴结构 D.分子聚集体 E.聚合物
33、单项选择题 灭菌中降低一个IgD值所需升高的温度数定义为（）
A.Z值 B.D值 C.F值 D.F0值 E.生物F0值
34、单项选择题 类脂囊泡与脂质体的主要区别是（）
A.粒径较大 B.囊中含有空气 C.含有起泡剂 D.不含磷脂
35、多项选择题 关于D值与Z值的表述，正确的有（）
A.D值是指一定温度下，将微生物杀灭90%所需的时间 B.D值是指一定温度下，将微生物杀灭10%所需的时间 C.D值小，说明该微生物耐热性强 D.D值小，说明该微生物耐热性差 E.Z值是指某一种微生物的D值减少到原来的1/10时所需升高的温度值
36、多项选择题 降低混悬微粒沉降速度的措施有（）
A.增加微粒的粒径 B.加入润湿剂 C.增加分散介质的黏度 D.减少固体微粒与分散介质之间的密度差 E.升高温度
37、单项选择题 极性固体物质对离子表面活性剂的吸附在低浓度下其吸附曲线为（）型.
A.直线 B.折线 C.S D.抛物线
38、多项选择题 下列关于安瓿的叙述正确的是（）
A.应具有低的膨胀系数和耐热性 B.应具有高度的化学稳定性 C.对光敏性药物，可选用各种颜色的安瓿 D.要有足够的物理强度 E.应具有较高的熔点
39、多项选择题 制备脂质体的材料包括（）
A.豆磷脂 B.脑磷脂 C.卵磷脂 D.合成磷脂 E.胆固醇
40、单项选择题 胶囊剂分为（）
A.硬胶囊、软胶囊、肠溶胶囊 B.硬胶囊、软胶囊、空胶囊 C.硬胶囊、软胶囊、彩色胶囊 D.硬胶囊、软胶囊、水溶胶囊
41、多项选择题 下面对HLB值叙述，不正确的是（）
A.HLB值表示物质的溶解度大小 B.HLB值越大亲油性越强 C.HLB值越大亲水性越强 D.HLB>15可作增溶剂 E.HLB值在8～16之间，应作为O/W乳化剂
42、多项选择题 在以下对乳剂的叙述中，呈现正确的是（）
A.乳剂可能呈现分层现象 B.乳剂属于热力学不稳定的非均相体系 C.乳剂可能呈现絮凝现象 D.乳剂不能外用 E.静脉乳剂具有靶向性
43、单项选择题 下列有关注射药物配伍时用时，错误的有（）
A.混合输液的药物种类越多，配伍禁忌的发生率越大 B.配伍药物的pH接近时混合稳定性较好 C.有色的注射用药物应最后加入输液中 D.注射用药物配制结束后应放置较长时间，以观察是否有可见性配伍变化 E.输液剂中不提倡加入多种药物
44、单项选择题 以下有关干胶法制备初乳的叙述中，错误的是（）
A.油、水、胶三者的比例要适当 B.乳化剂要先分散于少量水中 C.研钵应干燥 D.初乳未形成不可以加水稀释
45、多项选择题 对热不稳定的某一药物，预选择PVP为载体制成固体分散体，以下可供选择的方法有（）
A.熔融法 B.溶剂法 C.溶剂-熔融法 D.溶剂-喷雾干燥法 E.机械分散法
46、多项选择题 药物制剂稳定性研究的范围包括（）。
A、化学稳定性 B、物理稳定性 C、生物稳定性 D、体内稳定性 E、生物利用度稳定性
47、多项选择题 粉体学影响药物制剂的（）
A.生物利用度 B.含量均匀度 C.稳定性 D.外观质量 E.有效期
48、单项选择题 最适合做O/W型乳化剂的HLB值一般在（）
A.7～9 B.5～20 C.8～16 D.3～8
49、单项选择题 下列可用作易氧化药物注射剂中金属离子螯合剂的是（）
A.碳酸氢钠 B.氯化钠 C.焦亚硫酸钠 D.EDTA-2Na
50、单项选择题 关于注射剂的给药途径的叙述正确的是（）
A.皮内注射是注射于真皮与肌肉之间 B.油溶液型和混悬型注射液可以少量静脉注射 C.油溶剂型和混悬型注射剂不可用作肌内注射 D.静脉注射起效快，为急救用药的首选
51、单项选择题 形成脂质体的双分子层膜材为（）
A.磷脂与胆固醇 B.蛋白质 C.多糖 D.HPMC
52、单项选择题 将脂溶性药物制成起效迅速的栓剂应选用()
A.可可豆脂 B.半合成山苍子油酯 C.半合成椰子油酯 D.聚乙二醇 E.半合成棕榈油酯
53、多项选择题 下面关于脂质体的叙述正确的是（）
A.脂质体可以作为药物载体 B.脂质体由磷脂与胆固醇组成 C.脂质体因结构不同而有单室和多室之分 D.大单室脂质体因其容积大，所以包封药物多 E.脂质体的结构同表面活性剂形成的胶束相似
54、单项选择题 不溶性骨架片的释药原理是（）
A.溶蚀原理 B.溶出原理 C.扩散原理 D.渗透压原理
55、单项选择题 以PEG6000为基质制备滴丸剂时，不能选用的冷凝液是（）
A.轻质液状石蜡 B.重质液状石蜡 C.二甲基硅油 D.水 E.植物油
56、多项选择题 属于药效学相互作用的是（）
A.双香豆素与大剂量水杨酸合用增加出血倾向 B.双香豆素与奎宁合用使血糖过度降低 C.盐酸四环素片与牛黄解毒片合用降低抗菌效果 D.华法林纳片与阿司匹林合用出现急性出血症状 E.秋水仙碱抑制肠黏膜中许多酶，使维生素B吸收减少
57、多项选择题 糖浆可作为（）
A.矫味剂 B.黏合剂 C.助悬剂 D.片剂包糖衣材料 E.乳化剂
58、多项选择题 某药物制剂的处方为：盐酸异丙肾上腺素2.5g，乙醇296.5g，维生素C1.0g，F适量，共制成1000g，对该处方的分析及制法描述正确的有（）
A.维生素C为抗氧剂 B.F为抛射剂 C.乙醇为反絮凝剂 D.制备时采用压灌法压入F E.此处方为盐酸异丙肾上腺素混悬剂
59、单项选择题 下列不能作为固体分散体载体材料的是（）
A.PEG类 B.微晶纤维素 C.聚维酮 D.甘露醇
60、多项选择题 静脉注射用脂肪乳剂的乳化剂常用的有（）
A.卵磷脂 B.豆磷脂 C.吐温80 D.PluronicF-68 E.司盘80
61、多项选择题 有关注射用水描述正确的是（）
A.应使用新鲜的注射用水，最好随蒸随用 B.pH为5.0～7.0，且不含热原的重蒸馏水 C.为配制注射剂用的溶剂，经蒸馏所得的无热原水 D.制备后12小时内用完 E.蒸馏法制备注射用水，蒸馏的目的是除去细菌
62、单项选择题 配制溶液时，进行搅拌的目的是（）
A.增加药物的溶解度 B.增加药物的润湿性 C.增加药物的稳定性 D.增加药物的溶解速率
63、多项选择题 影响药物胃肠道吸收的因素有（）
A.药物的解离度与脂溶性 B.药物溶出速度 C.药物在胃肠道中的稳定性 D.胃肠液的成分与性质 E.胃排空速率
64、单项选择题 在体外磁场引导下，到达靶位的药物磁性微球中含有的物质是（）
A.单克隆抗体 B.白蛋白 C.脱氧核糖核酸 D.铁磁性物质
65、多项选择题 研究药物配伍变化的目的是（）
A.根据药物与制剂中的成分的理化性质与药理作用合理设计处方 B.防止生产质量与医疗事故的发生 C.探讨产生配伍变化的原因和正确处理或防止的方法 D.对可能产生的配伍变化做到有预见性 E.保证用药的安全有效
66、多项选择题 能成为O/W型乳剂的乳化剂是（）
A.泊洛沙姆188 B.Span60 C.胆固醇 D.十二烷基硫酸钠 E.吐温80
67、单项选择题 粉体质量除以颗粒体积所得的密度被定义为（）
A.真密度 B.颗粒密度 C.堆密度 D.振实密度
68、单项选择题 加速试验要求在什么条件下放置六个月（）
A.40℃，RH75% B.50℃，RH75% C.60℃，RH60% D.40℃，RH60%
69、多项选择题 影响注射剂配伍变化的因素有（）
A.溶剂组成改变 B.pH的改变 C.盐析作用 D.化学变化 E.药理变化
70、单项选择题 甘露醇注射液一般含20%或25%甘露醇，由于其为（），因此在配伍时应注意。
A.过饱和溶液 B.饱和液 C.未饱和液 D.等渗液 E.等张液
71、单项选择题 下列叙述错误的是（）
A.静脉注射液以等渗为好 B.高渗注射液静脉给药应缓慢注射 C.脊椎腔注射必须等渗 D.滴眼剂以低渗为好
72、多项选择题 片剂质量要求是（）
A.含量准确重量差异小 B.压制片中药物很稳定，故无保存期规定 C.崩解时限或溶出度符合规定 D.色泽均匀，完整光洁，硬度符合标准 E.片剂大部分经口服，不进行细菌学检查
73、单项选择题 适于安瓿的灭菌方法是（）
A.紫外线灭菌法 B.干热空气灭菌法 C.滤过除菌法 D.辐射灭菌法 E.药液灭菌法
74、多项选择题 以下说法正确的有（）
A.传统生物技术与现在生物技术没有差别 B.传统生物技术是应用酿造发酵，配育新种等传统的方法来生产有用物质的技术 C.现代生物技术一般是利用"细胞与分子"层次的微观手段进行操作的 D.生物工程是生物技术的统称 E.生物技术一般包括基因工程（含蛋白质工程）、细胞工程、发酵工程和酶工程
75、多项选择题 生物药剂学的主要研究内容包括（）
A.剂型因素的研究 B.生物因素的研究 C.体内吸收、分布、代谢和排泄机制对药效影响的研究 D.阐明药物作用机制的研究 E.药物制剂制备工艺的研究
76、单项选择题 维生素C降解的主要途径是()
A.脱羧 B.氧化 C.光学异构化 D.聚合 E.水解
77、单项选择题 为提高浸出效率，常采取一些措施，下列哪一项措施是错误的（）
A.选择适宜的溶剂 B.加表面活性剂 C.加大浓度差 D.将药材粉碎得越细越好
78、多项选择题 下列表述正确的是（）
A.传热过程中，环境温度应大于物料温度 B.传质过程中，物料中水蒸气分压应小于环境水蒸气分压 C.平衡水分与物料性质及空气状况有关，结合水仅与物料性质有关 D.恒速干燥阶段，干燥速率取决于水分在物料表面汽化速率 E.降速干燥阶段，干燥速率取决于水分在物料表面汽化速率
79、单项选择题 说明药物起效快慢的参数是（）
A.Tmax B.AUC C.V D.F E.Cmax
80、单项选择题 下列注射液中存在一级吸收过程的给药途径是（）
A.静脉注射 B.肌内注射 C.皮内注射 D.皮下注射 E.脊椎注射
81、单项选择题 配制2%盐酸普鲁卡因滴眼剂100ml，为使其等渗，需加氯化钠的量是（已知1%盐酸普鲁卡因溶液的冰点降低为0.115，1%氯化钠溶液的冰点降低为0.58）（）
A.0.35g B.0.46g C.0.50g D.0.81g E.0.93g
82、单项选择题 区别溶胶与真溶液和悬浮液最简单最灵敏的方法是（）
A.乳光计测定粒子浓度 B.观察丁达尔效应 C.超显微镜测定粒子大小 D.观察电位
83、单项选择题 黄连素片包薄膜衣的主要目的是()
A.防止氧化变质 B.防止胃酸分解 C.控制定位释放 D.避免刺激胃黏膜 E.掩盖苦味
84、多项选择题 下面哪些是影响口服缓释、控释制剂设计的因素()
A.生物半衰期 B.分配系数 C.剂量大小 D.药物的吸收 E.药物的稳定性
85、多项选择题 软膏基质分为（）
A.油脂性基质 B.水溶性基质 C.乳状基质 D.固体基质 E.半固体基质
86、多项选择题 注射剂常用的抑菌剂有（）
A.苯甲醇 B.山梨酸 C.苯酚 D.三氯叔丁醇 E.苯甲酸
87、多项选择题 可用于注射的蛋白多肽类药物的给药系统有（）
A.脂质体 B.纳米粒 C.乳剂 D.输注泵 E.微球
88、多项选择题 可用于不溶性骨架片的材料为（）
A.单棕榈酸甘油酯 B.无毒聚氯乙烯 C.聚甲基丙烯酸酯 D.甲基纤维素 E.乙基纤维素
89、单项选择题 下列关于β-CD包合物优点的不正确表述是（）
A.增大药物的溶解度 B.提高药物的稳定性 C.使液态药物粉末化 D.使药物具靶向性
90、单项选择题 关于影响药物的透皮吸收的因素叙述正确的是()
A.一般而言，药物穿透皮肤的能力是水溶性药物>脂溶性药物 B.药物的吸收速率与相对分子质量成正比 C.高熔点的药物容易渗透通过皮肤 D.一般完全溶解呈饱和状态的药液，透皮过程不易进行 E.一般而言，油脂性基质是水蒸发的屏障，可增加皮肤的水化作用，从而有利于经皮吸收
91、单项选择题 结肠定位释放系统最常用的聚合物为（）
A.羟丙甲纤维素 B.丙烯酸树脂 C.微晶纤维素 D.卡波姆
92、单项选择题 下列关于助悬剂的表述中，正确的是（）
A.助悬剂是乳剂的一种稳定剂 B.亲水性高分子溶液可作助悬剂 C.助悬剂可以减少分散介质的黏度 D.助悬剂可降低微粒的ξ电位 E.助悬剂可减少药物微粒的亲水性
93、单项选择题 以明胶为囊材用单凝聚法制备微囊时，常用的交联固化剂是（）
A.甲醛 B.硫酸钠 C.乙醚 D.丙酮
94、单项选择题 水难溶性或注射后要求长效的固体药物，可制成哪种类型注射剂（）
A.注射用无菌粉末 B.溶液型注射剂 C.混悬型注射剂 D.乳剂型注射剂
95、多项选择题 固体分散物的水溶性载体材料有（）
A.聚乙二醇类 B.聚维酮类 C.聚酰胺类 D.肠溶性纤维素类 E.聚丙烯酸树脂类
96、多项选择题 下列说法正确的是（）
A.颗粒剂成品应干燥，颗粒均匀，色泽一致，无吸潮、软化、结块等现象 B.在质量要求中，除另有规定外，颗粒剂的含水量不得超过6.0% C.粒度方面，要求颗粒剂在规定量下检查，不能通过一号筛和能通过五号筛的颗粒和粉末的总和，不得超过10.0% D.单剂量包装的颗粒剂应该做装量差异检查，凡规定检查含量均匀度的颗粒剂，不进行装量差异检查 E.以湿法混合制粒所制备的颗粒剂最好
97、单项选择题 大体积（>50ml）注射剂过滤和灌封生产区的洁净度要求是（）
A.100级 B.10万级 C.大于1万级 D.1万级
98、多项选择题 蛋白质类药物的口服给药的缺点是（）
A.降低吸收部位和吸收途径肽酶的活性 B.提高吸收屏障的通透性 C.形成多聚体 D.胃肠道发生降解 E.胃肠黏膜的穿透性差
99、多项选择题 粉末直接压片可以选用的辅料（）
A.干淀粉 B.微晶纤维素 C.预胶化淀粉 D.糊精 E.喷雾干燥乳糖
100、单项选择题 粉体学中，用包括粉粒自身孔隙和粒子间孔隙在内的体积计算的密度称为（）
A.堆密度 B.粒密度 C.真密度 D.高压密度 E.空密度
101、单项选择题 目前仅限于热压灭菌的是（）
A.F值 B.E值 C.D值 D.F0值
102、单项选择题 以下哪一种方法最适于制备水溶性或大分子生物活性药物的脂质体（）
A.超声分散法 B.薄膜分散法 C.注入法 D.逆相蒸发法
103、单项选择题 微粒电泳的速度与（）成正比。
A.介质黏度 B.微粒大小 C.电荷密度 D.温度
104、多项选择题 蛋白质类药物评价分析方法主要包括（）
A.液相色谱法 B.光谱法 C.电泳法 D.生物活性测定与免疫测定 E.红外光谱法
105、单项选择题 于溶胶剂中加入亲水性高分子溶液，使溶胶剂具有亲水胶体的性质而增加稳定性，这种胶体称为（）
A.助悬剂 B.絮凝剂 C.脱水剂 D.保护胶 E.乳化剂
106、多项选择题 复方乙酰水杨酸片不能用硬脂酸镁作润滑剂，下列说法错误的是（）
A.硬脂酸镁润滑效果不佳 B.硬脂酸镁与乙酰水杨酸混合会产生共熔 C.硬脂酸镁与对乙酰氨基酚混合会产生共熔 D.硬脂酸镁与咖啡因混合会产生共熔 E.硬脂酸镁能促进乙酰水杨酸水解
107、多项选择题 下列哪组材料全部为片剂中常用的填充剂（）
A.淀粉、糖粉、微晶纤维素 B.淀粉、HPMC、CMS-Na C.淀粉、糖粉、糊精 D.L-HPC、糖粉、糊精 E.硫酸钙、微晶纤维素、乳糖
108、多项选择题 关于制备固体分散体使用溶剂法正确的描述是（）
A.需要将药物和载体同时溶于适宜的有机溶剂中，或分别溶于有机溶剂后混合均匀 B.需要蒸去溶剂 C.常使用既溶于水又溶于有机溶剂的载体材料 D.适用于对热不稳定的药物，或易挥发的药物 E.存在有机溶剂残留问题
109、单项选择题 用于O/W型静脉注射乳剂的乳化剂是（）
A.聚山梨酯80 B.精制大豆磷脂 C.脂肪酸甘油酯 D.乙醇
110、多项选择题 β-CD包合物常用来制备的制剂包括（）
A.注射剂 B.栓剂 C.颗粒剂 D.胶囊剂 E.片剂
111、单项选择题 不能用于液体药剂矫味剂的是（）
A.泡腾剂 B.消泡剂 C.芳香剂 D.胶浆剂
112、单项选择题 药物理化性质测定属于制剂设计中的（）
A.初步毒理学及分析方法研究 B.处方前工作 C.临床研究 D.处方与制备工艺研究
113、多项选择题 影响片剂成型的主要因素有（）
A.药物的密度 B.药物的结晶形态 C.药物的可压性 D.药物的熔点 E.药物颗粒的含水量
114、多项选择题 蛋白质的一般性质主要有（）
A.布朗运动 B.旋光性 C.紫外吸收 D.带电性质 E.不稳定性
115、单项选择题 下面说法与DLVO理论不符的是（）
A.胶粒间的斥力本质上是所有分子范德华力的总和 B.胶粒间的斥力本质上是双电层的电性斥力 C.胶粒周围存在离子氛，离子氛重叠越大，胶粒越不稳定 D.溶胶是否稳定决定于胶粒间吸引作用和排斥作用的总效应
116、多项选择题 下列属于天然高分子材料的囊材是（）
A.明胶 B.乙基纤维素 C.阿拉伯胶 D.聚维酮 E.聚乳酸
117、单项选择题 乳剂型软膏基质与口服乳剂的区别在于（）
A.油相的性状 B.乳化剂用量 C.乳化温度 D.油相容积分数
118、多项选择题 关于生物技术药物特点的错误表述是（）
A.生物技术药物绝大多数是蛋白质或多肽类药物 B.临床使用剂量小、药理活性高 C.在酸碱环境或体内酶存在下极易失活 D.易透过胃肠道黏膜吸收，多为口服给药 E.体内生物半衰期较长，从血中消除慢
119、多项选择题 提高易氧化药物注射剂的稳定性的方法（）
A.处方中加入适宜的抗氧剂 B.加入金属离子络合剂作辅助抗氧剂 C.处方设计时选择适宜的pH值 D.制备时充入CO等惰性气体 E.生产和存放的过程中避免高温
120、多项选择题 具有消毒剂作用的表面活性剂有（）
A.甲酚皂 B.甲酚磺酸钠 C.TegoMHG D.苯扎氯铵 E.度灭芬
121、单项选择题 下列属于阳离子表面活性剂的为（）
A.肥皂类 B.磺酸化物 C.硫酸化物 D.新洁尔灭
122、多项选择题 输液的质量要求与一般注射剂相比，更应注意（）
A.无菌 B.无热原 C.澄明度 D.pH E.渗透压
123、单项选择题 以下不是脂质体作用特点的是（）
A.靶向作用 B.速释作用 C.可降低药物毒性 D.可提高药物的稳定性
124、多项选择题 聚乙二醇在中药药剂中可用于（）
A.片剂压片时润滑剂 B.软膏基质 C.栓剂基质 D.助流剂 E.崩解剂
125、单项选择题 下列哪种溶剂不能作注射剂的溶剂（）
A.注射用水 B.注射用油 C.乙醇 D.二甲基亚砜
126、单项选择题 四种成分的CRH分别为①70%，②53.5%，③75.1%，④82%，按吸湿性由大到小排列顺序为（）
A.②>①>③>④ B.④>③>①>② C.②>③>④>① D.①>②>③>④ E.以上说法都不对
127、多项选择题 有关乳剂叙述正确的是（）
A.乳剂分两种类型：O/W型和W/O型 B.液体药物以液滴的形式分散在另一个互不相溶的液体中 C.乳剂的分层是不可逆的现象 D.内服的乳剂常采用阿拉伯胶作乳化剂 E.W/O型乳剂可用水稀释
128、单项选择题 下列关于吐温80的叙述中，不正确的是（）
A.吐温80可作为O/W型乳剂的乳化剂 B.吐温80能与抑菌剂羟苯酯类形成络合物 C.在常用的表面活性剂中，吐温80的溶血性最强 D.吐温80属于非离子表面活性剂
129、单项选择题 以下缩写中表示临界胶束浓度的是()
A.HLB B.GMP C.CMC D.MC E.CMS-Na
130、多项选择题 药物稳定性试验中，影响因素试验包括（）
A.高温试验 B.高湿度试验 C.强光照射试验 D.加速试验 E.长期试验
131、单项选择题 下列关于胶囊概念的叙述正确的是（）
A.系指药物充填于空心硬质胶囊壳制成的固体制剂 B.系指药物充填于弹性软质囊壳中而制成的固体制剂 C.系指药物充填于空心硬质胶囊壳或密封于弹性软质囊壳中而制成的固体或半固体制剂 D.系指药物或药物与辅料的混合物充填于空心硬质胶囊壳或密封于弹性软质囊壳中的固体制剂
132、单项选择题 关于空气净化的表述，不正确的是（）
A.为了避免各室间的相互污染，洁净室应保持负压 B.洁净室空气洁净度的划分以100级为最高，300000级为最低 C.空气滤过器按效率可分为初效滤过器、中效滤过器和高效滤过器 D.气流以平行线的方式流动，称为层流 E.气流具有不规则的运动轨迹，称为乱流
133、单项选择题 环糊精包合物的包合过程是（）
A.化学过程 B.物理过程 C.扩散过程 D.溶出过程 E.交换过程
134、单项选择题 滴丸的水溶性基质不包括（）
A.PEG类 B.肥皂类 C.甘油明胶 D.十八醇
135、多项选择题 片剂的质量要求一般有（）
A.外观好并硬度适宜 B.崩解或溶出合格 C.含量准确，片重差异小，质量稳定 D.所有片剂必须符合卫生学的要求 E.脆碎度和含量均匀度符合要求
136、单项选择题 油脂性基质的灭菌方法可选用（）
A.热压灭菌 B.干热灭菌 C.气体灭菌 D.紫外线灭菌 E.流通蒸汽灭菌
137、单项选择题 根据《中国药典》（2010年版）规定，不作为栓剂质量检查的项目是（）
A.密度测定 B.融变时限测定 C.重量差异检查 D.药物溶出速度与吸收试验
138、多项选择题 不具有崩解作用的辅料有（）
A.微粉硅胶 B.淀粉 C.CCNa D.L-HPC E.MCC
139、单项选择题 下列有关软膏剂的叙述错误的是（）
A.软膏剂是将药物加入适宜基质中制成的一种半固体外用制剂 B.软膏剂具有保护、润滑、局部治疗及全身治疗作用 C.软膏剂按分散系统可分为溶液型、混悬型和乳状型三类 D.软膏剂必须对皮肤无刺激性且无菌
140、单项选择题 常用于肠溶和缓释制剂包衣材料的是（）
A.聚维酮 B.醋酸纤维素 C.卡波姆 D.丙烯酸树脂
141、多项选择题 静脉注射乳剂常用的乳化剂有（）
A.豆磷脂 B.卵磷脂 C.PluronicF-68 D.Span E.油酸
142、单项选择题 对注射给药的蛋白质多肽类药物没有稳定作用的是（）
A.缓冲剂 B.矫味剂 C.糖和多元醇类 D.大分子化合物 E.氨基酸
143、多项选择题 下列辅料属于抗氧剂的是（）
A.色氨酸 B.抗坏血酸 C.焦亚硫酸钠 D.磷酸 E.亚硫酸氢钠
144、单项选择题 可用于脊椎腔注射的是（）
A.乳浊液 B.油溶液 C.混悬液 D.水溶液
145、多项选择题 软胶囊的制备方法有（）
A.乳化法 B.压制法 C.熔融法 D.滴制法 E.塑制法
146、单项选择题 有关注射剂的质量要求叙述错误的是（）
A.注射剂中只有用于脊椎腔内注射的药液必须等渗 B.pH值和渗透压不当可增加注射剂的刺激性 C.pH值对于注射剂的安全性及稳定性有很大影响 D.大剂量供静脉注射用药物制剂均需进行热原检查
147、多项选择题 影响热压灭菌的因素有（）
A.细菌的种类和数量 B.蒸汽的性质 C.药物性质和灭菌时间 D.介质pH E.容器的大小
148、单项选择题 冷冻干燥的工艺流程正确的是（）
A.预冻→升华→再干燥→测共熔点 B.测共熔点→预冻→升华→再干燥 C.预冻→测共熔点→升华→再干燥 D.预冻→测共熔点→再干燥→升华 E.测共熔点→预冻→再干燥
149、单项选择题 最好选择哪种气体驱赶维生素C注射液中的氧气（）
A.氮气 B.氢气 C.二氧化碳 D.二氧化氮 E.氦气
150、多项选择题 下列质量评价方法中，哪些方法能用于对混悬剂的评价（）
A.再分散实验 B.微粒大小的测定 C.沉降容积比的测定 D.絮凝度的测定 E.浊度的测定
151、多项选择题 关于吸入粉雾剂叙述正确的是（）
A.采用特制的干粉吸入装置 B.可加入适宜的载体和润滑剂 C.应置于凉暗处保存 D.药物的多剂量贮库形式 E.微粉化药物或与载体以胶囊、泡囊或多剂量贮库形式
152、单项选择题 注射剂的优点不包括（）
A.药效迅速、剂量准确、作用可靠 B.适用于不能口服给药的患者 C.适用于不宜口服的药物 D.可迅速终止药物作用 E.可产生定向作用
153、多项选择题 下列可用于制备静脉注射用乳剂的是（）
A.西黄蓍胶 B.卵磷脂 C.司盘85 D.SDS E.泊洛沙姆188
154、多项选择题 克服物理化学配伍禁忌的方法有（）
A.改变调配次序 B.改变溶剂或添加助溶剂 C.调整溶液的pH D.采用过滤方法除去析出的固体 E.药物含量降低时增加投药量
155、单项选择题 注射用水配制后多长时间内使用（）
A.48小时 B.36小时 C.24小时 D.12小时 E.4小时
156、单项选择题 以下不属于蛋白多肽类药物肺部给药优点的是（）
A.肺部的吸收面积大，血流量高 B.蛋白酶活性相对较低 C.肺泡壁比毛细血管壁薄，通透性好 D.长期用药安全性高 E.不存在肝脏首过效应
157、单项选择题 氯霉素可用下列哪种成分作助溶剂（）
A.二甲基甲酰胺 B.苯甲酸钠 C.水杨酸钠 D.乙酰胺 E.二甲基亚砜
158、单项选择题 注射用无菌粉末物理化学性质的测定项目不包括（）
A.物料热稳定性的测定 B.临界相对湿度的测定 C.流变学的测定 D.粉末晶型的检查 E.松密度的测定
159、单项选择题 能形成W/O型乳剂的乳化剂是（）
A.PluronicF-68 B.吐温80 C.胆固醇 D.十二烷基硫酸钠
160、多项选择题 药物通过角质层的两种途径是（）
A.细胞膜扩散 B.细胞间隙扩散 C.细胞旁路转运 D.细胞膜主动转运 E.细胞间隙主动转运
161、单项选择题 离子交换树脂仅适合（）药物的控释。
A.大分子 B.脂溶性 C.水溶性 D.可解离
162、多项选择题 粉体流动性的评价方法正确的是（）
A.休止角是粉体堆积层的自由斜面与水平面形成的最大角，常用其评价粉体流动性 B.休止角常用的测定方法有注入法、排出法、倾斜角法等 C.休止角越大，流动性越好 D.流出速度是将物料全部加入于漏斗中所需的时间来描述 E.休止角大于40°可以满足生产流动性的需要
163、单项选择题 固体微粒与极性介质（如水溶液）接触后，在相之间出现双电层，所产生的电势是指（）
A.滑动液与本体液之间的电势差 B.固体表面与本体溶液间的电势差 C.紧密层与扩散层之间的电势差 D.小于热力学电位φ
164、单项选择题 以下各项中，不是滴眼剂附加剂的为（）
A.pH调节剂 B.润滑剂 C.等渗调节剂 D.抑菌剂
165、多项选择题 片剂重量差异超限的产生原因有（）
A.颗粒的流动性不好 B.颗粒中的细粉太多 C.颗粒的大小相差悬殊 D.加料斗内颗粒时多时少 E.冲头与模孔的吻合性不好
166、多项选择题 软膏剂的类脂类基质有()
A.凡士林 B.羊毛脂 C.石蜡 D.蜂蜡 E.硅酮
167、多项选择题 关于气雾剂表述错误的是（）
A.按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂 B.二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统 C.按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂 D.气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂 E.吸入气雾剂的微粒大小以在0.5～5μm范围为宜
168、多项选择题 与传统提取方法相比，大孔树脂吸附分离技术具有（）特点.
A.安全性较好 B.可有效去除重金属 C.缩小剂量 D.减小产品的吸潮性 E.不改变颜色
169、单项选择题 以下关于油水分配系数的叙述正确的是（）
A.一般采用lgP作为参数，lgP值越低，说明药物的亲脂性越强 B.测定时最常用的是水和正己烷体系 C.通常采用摇瓶法测定药物的分配系数 D.测定油水分配系数时，药物浓度均是指解离型药物的浓度
170、多项选择题 关于混悬剂的说法正确的有（）
A.药物制备成混悬剂后可产生一定的长效作用 B.毒性或剂量小的药物应制成混悬剂 C.混悬剂属于热力学和动力学不稳定体系，易发生沉降与聚集等问题 D.干混悬剂有利于解决混悬剂在保存过程中的稳定性问题 E.混悬剂常采用分散法制备
171、单项选择题 下列材料包衣后，片剂可以在胃中崩解的是（）
A.羟丙甲纤维素 B.虫胶 C.邻苯二甲酸羟丙基纤维素 D.丙烯酸树脂Ⅱ
172、多项选择题 关于混悬剂的错误表述有（）
A.沉降容积比在0～1之间 B.沉降曲线陡峭，说明混悬剂处方设计良好 C.絮凝度越小，絮凝效果越好 D.糖浆主要用于内服混悬剂的助悬剂 E.混悬剂的制备有分散法和凝聚法
173、多项选择题 下列可用作O/W型乳剂的乳化剂为（）
A.硬脂酸钙 B.吐温80 C.阿拉伯胶 D.SDS E.司盘60
174、多项选择题 下列属于动力学稳定体系的是（）
A.低分子溶液 B.高分子溶液 C.溶胶 D.混悬液 E.乳剂
175、单项选择题 用Stock’s方程可以计算得到（）
A.三轴径 B.定方向径 C.筛分径 D.Stock’s径
176、多项选择题 可用于制备乳剂的方法有（）
A.相转移乳化法 B.相分离乳化法 C.两相交替加入法 D.油中乳化法 E.水中乳化法
177、多项选择题 下列可以作为抗癌药物载体的有（）
A.脂质体 B.微球 C.磁性微球 D.聚合物胶束 E.纳米粒
178、单项选择题 滴眼剂与注射剂的质量要求不同的是（）
A.等渗 B.无菌 C.澄明度 D.有一定的pH E.无热原
179、多项选择题 验证灭菌可靠性的参数为（）
A.D值 B.F值 C.Z值 D.F0值 E.T0值
180、单项选择题 单独用作软膏基质的是（）
A.植物油 B.固体石蜡 C.蜂蜡 D.凡士林
181、单项选择题 下列哪组中全部为片剂中常用的崩解剂（）
A.淀粉L-HPCCMC-Na B.HPMCPVPL-HPC C.交联PVPHPCCMS-Na D.CCNa交联PVPCMS-Na
182、多项选择题 按分散相在分散介质中的分散特性将剂型分为（）
A.混悬液型药剂 B.无菌溶液型药剂 C.胶体溶液型药剂 D.真溶液型药剂 E.乳浊液型药剂
183、单项选择题 眼用散应全部通过的筛号是（）
A.五号筛 B.六号筛 C.七号筛 D.九号筛
184、单项选择题 长循环纳米粒是（）
A.连接了长链化合物纳米粒 B.进入体内后可以反复循环的纳米粒 C.能明显延长在血液循环系统中滞留的时间的纳米粒 D.体内不会被代谢的纳米粒
185、多项选择题 下列关于热原的叙述，正确的是（）
A.热原是微生物产生的内毒素 B.热原分子量大，体积很小 C.热原由磷脂、脂多糖和蛋白质组成 D.115℃加热灭菌30分钟能彻底破坏热原 E.热原可随水蒸气雾滴带入蒸馏水中
186、多项选择题 关于表面活性剂的描述下列哪些是正确的（）
A.低浓度时可显著降低表面张力，表面浓度大于内部浓度 B.在结构上为长链有机化合物，分子中含有亲水基团和亲油基团 C.表面活性剂溶液浓度达到CMC时，表面张力达到最低。形成胶束后，当浓度继续增加时，则分子缔合数继续增加 D.表面活性剂均有Krafft点，吐温类的Krafft点较司盘类高 E.表面活性剂因其对药物有增溶作用，故对药物吸收有促进作用，不可能降低药物的吸收
187、单项选择题 聚山梨酯-80商品名为（）
A.司盘80 B.卖泽 C.苄泽 D.吐温80
188、单项选择题 在苯甲酸钠的存在下咖啡因溶解度显著增加，苯甲酸钠的作用是（）
A.增溶 B.助溶 C.潜溶 D.乳化 E.助悬
189、单项选择题 在用油酸钠为乳化剂制备的O/W型乳剂中，加入大量氯化钙后，乳剂可出现（）
A.分层 B.絮凝 C.转相 D.合并
190、单项选择题 下面关于制粒的描述哪一个是不正确的（）
A.制粒的主要目的是改善流动性，防止各成分的离析，阻止粉尘飞扬 B.在湿法制粒中，随着液体量的增加，物料分别经过以下状态：悬摆状-索带状-毛细管状-泥浆状 C.流化床制粒可使混合、制粒、干燥在同一台设备中进行 D.喷雾制粒速度虽快，但所制得的粒子流动性差，不易分散
191、单项选择题 以下哪种液体属牛顿流体（）
A.高分子溶液 B.胶体溶液 C.紫杉醇乳剂 D.蓖麻油
192、单项选择题 给某患者静脉注射（推注）某药，已知剂量X=500mg，V=10L，k=0.1/h，τ=10h，该患者给药达稳态后的平均稳态血药浓度是（）
A.0.05mg/L B.0.5mg/L C.5mg/L D.50mg/L E.500mg/L
193、单项选择题 固体脂质纳米粒是（）
A.和脂质体结构类似的固体纳米粒 B.以生理相容的高熔点脂质为骨架材料制成的纳米粒 C.以磷脂和石蜡为载体材料的纳米粒 D.药物最易泄漏的纳米粒
194、单项选择题 某片剂标示量为200mg，测得颗粒中主药含量50%，则每片颗粒重为（）
A.500mg B.400mg C.350mg D.300mg
195、单项选择题 关于物理化学法制备微囊，下列叙述错误的是（）
A.物理化学法又称相分离法 B.仅适合于水溶性药物的微囊化 C.单凝聚法、复凝聚法均属于此方法的范畴 D.微囊化在液相中进行，囊心物与囊材在一定条件下形成新相析出
196、单项选择题 要求药物与辅料均易溶的片剂为（）
A.泡腾片 B.含片 C.舌下片 D.肠溶片
197、单项选择题 环糊精结构为中空圆筒形，空穴结构的（）呈亲水性。
A.外周 B.内部 C.碳原子连接处 D.开口处
198、多项选择题 蛋白质药物类药物的吸收促进的方法有（）
A.提高吸收屏障的通透性 B.降低吸收部位和吸收途径肽酶的活性 C.使用吸收促进剂 D.延长作用时间 E.通过离子导入技术
199、单项选择题 下列有关注射剂的制备，正确的是（）
A.精滤、灌封、灭菌在洁净区进行 B.配制、精滤、灌封在洁净区进行 C.灌封、灭菌在洁净区进行 D.精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却在洁净区进行
200、单项选择题 以产气作用为崩解机制的片剂崩解剂为（）
A.干淀粉+乳糖 B.甲基纤维素+明胶 C.羧甲基淀粉钠 D.酒石酸+碳酸氢钠
201、多项选择题 栓剂处方设计中常用的附加剂有（）
A.抗氧剂 B.增稠剂 C.防腐剂 D.致孔剂 E.絮凝剂
202、单项选择题 采用水溶性基质制备栓剂的融变时限是（）
A.15分钟 B.30分钟 C.45分钟 D.60分钟 E.90分钟
203、单项选择题 不属于透皮贴剂黏附力的指标是（）
A.初黏力 B.弹性 C.持黏力 D.剥离强度
204、多项选择题 混合的机制包括（）
A.扩散混合 B.搅拌混合 C.对流混合 D.剪切混合 E.过筛混合
205、单项选择题 注射剂质量要求的叙述中错误的是（）
A.各类注射剂都应做澄明度检查 B.调节pH应兼顾注射剂的稳定性及溶解性 C.应与血浆的渗透压相等或接近 D.不含任何活的微生物 E.注射液都应达到药典规定的无菌检查的要求
206、单项选择题 下列属于药物性质影响透皮吸收的因素的是()
A.皮肤的部位 B.角质层的厚度 C.药物的脂溶性 D.皮肤的水合作用 E.皮肤的温度
207、单项选择题 关于单凝聚法制备微囊，下列叙述错误的是（）
A.可选择明胶、阿拉伯胶为复合囊材 B.为物理化学的制备微囊的方法 C.合适的凝聚剂是成囊的重要因素 D.如果囊材是明胶，制备中可加入甲醛为交联固化剂
208、单项选择题 表面活性剂可增加难溶性药物的溶解度，表面活性剂的作用是（）
209、单项选择题 测定缓、控释制剂释放度时，至少应测定的取样点的个数是()
A.1个 B.2个 C.3个 D.4个 E.5个
210、多项选择题 PEG类可用于（）
A.肠溶衣材料 B.包衣增塑剂 C.片剂润滑剂 D.软膏剂基质 E.控释片包衣致孔剂
211、单项选择题 药物的有效期通常是指（）
A.药物在室温下降解一半所需要的时间 B.药物在室温下降解百分之十所需要的时间 C.药物在高温下降解一半所需要的时间 D.药物在高温下降解百分之十所需要的时间
212、多项选择题 以下哪些是影响乳剂乳化的因素（）
A.乳化剂的性质 B.相容积分数 C.乳化的温度与时间 D.乳化剂的用量 E.以上均不是
213、单项选择题 在pH-速度曲线图最低点所对应的横坐标，即为（）
A.最稳定pH B.最不稳定pH C.pH催化点 D.反应速度最高点
214、多项选择题 （）可考虑制成混悬剂
A.难溶性药物需制成液体制剂 B.要求的剂量超过了溶解度不能以溶液剂给药 C.两种溶液混合时溶解度降低的药物 D.毒剧药、剂量小的药物 E.为了使药物产生缓释作用
215、单项选择题 关于注射用水的收集和保存的说法错误的是（）
A.采用无菌过滤装置的密闭收集系统收集 B.注射用水可以在80℃以上保温存放 C.注射用水可以在70℃以上保温循环存放 D.注射用水可以在4℃以下存放 E.注射用水制备后应在24小时内使用
216、多项选择题 线性药物动力学的三个基本假设为（）
A.药物的吸收速度为零级或一级速率过程 B.药物的吸收速度为一级或二级速率过程 C.药物分布相很快完成（与消除相相比） D.药物在体内消除属于零级速率过程 E.药物在体内消除属于一级速率过程
217、多项选择题 下列关于药物溶性叙述正确的是（）
A.难溶性药物与PEG6000形成固体分散体后，药物的溶出加快 B.某些载体材料有抑晶性，药物以无定型状态分散于其中，得共沉淀物 C.药物为水溶性时，采用乙基纤维素为载体制备固体分散体，可使药物的溶出减慢 D.固体分散体的水溶性载体材料有PEG、PVP、表面活性剂类、聚丙烯酸树脂类等 E.药物采用疏水性载体材料时，制成的固体分散体具缓释作用
218、多项选择题 关于乳化剂的说法正确的有（）
A.乳化剂根据性质可分为表面活性剂、天然乳化剂、固体粉末和辅助乳化剂 B.注射用乳剂应选用硬脂酸钠、磷脂、泊洛沙姆等乳化剂 C.乳化剂混合使用可增加乳化膜的牢固性 D.亲水性高分子作乳化剂是形成多分子乳化膜 E.乳剂类型主要由乳化剂的性质和HLB值决定
219、多项选择题 热压灭菌器正确的操作方法是（）
A.应使用湿饱和蒸汽 B.灭菌完毕应等压力降到零才能打开灭菌器 C.灭菌完毕应立即打开灭菌器取出药品 D.灭菌时间从通入蒸汽时开始计算 E.应将灭菌器内的空气排尽
220、多项选择题 可用作混悬剂中稳定剂的有（）
A.增溶剂 B.助悬剂 C.乳化剂 D.润湿剂 E.絮凝剂
221、单项选择题 氯化钠是常用的等渗调节剂，其1%溶液的冰点下降度数为（）
A.0.52℃ B.0.53℃ C.0.56℃ D.0.58℃
222、单项选择题 必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品是（）
A.柜台发售药品 B.处方药 C.非处方药 D.OTC
223、多项选择题 对于药物稳定性叙述错误的是（）
A.一些容易水解的药物，加入表面活性剂都能使稳定性的增加 B.在制剂处方中，加入电解质或加入盐所带入的离子，对于药物的水解反应减少 C.须通过实验，正确选用表面活性剂，使药物稳定 D.聚乙二醇能促进氢化可的松药物的分解 E.滑石粉可使乙酰水杨酸分解速度加快
224、单项选择题 最宜制成胶囊剂的药物为()
A.风化性药物 B.具苦味及臭味药物 C.吸湿性药物 D.易溶性的刺激性药物 E.药物的水溶液
225、多项选择题 硫酸化物类阴离子表面活性剂包括（）
A.土耳其红油 B.SDS C.TegoMHG D.鲸蜡醇硫酸钠 E.硬脂醇硫酸钠
226、单项选择题 关于包合物的叙述错误的是（）
A.包合物是一种分子被包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物 B.包合物是一种药物被包藏在高分子材料中形成的核-壳型结构 C.包合物能增加难溶性药物的溶解度 D.包合物能使液态药物粉末化
227、单项选择题 水溶性基质和油脂性基质栓剂均适用的制备方法是（）
A.搓捏法 B.冷压法 C.热熔法 D.乳化法
228、单项选择题 制备口服缓控释制剂，不可选用()
A.制成渗透泵片 B.用蜡类为基质做成溶蚀性骨架片 C.用PEG类作基质制备固体分散体 D.用不溶性材料作骨架制备片剂 E.用EC包衣制成微丸，装入胶囊
229、单项选择题 下列各组辅料中，可以作为泡腾颗粒剂的发泡剂的是（）
A.聚乙烯吡咯烷酮-淀粉 B.碳酸氢钠-硬脂酸 C.氢氧化钠-枸橼酸 D.碳酸氢钠-枸橼酸
230、单项选择题 《中国药典》规定的注射用水应是（）
A.纯净水 B.蒸馏水 C.去离子水 D.蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水
231、单项选择题 影响空缺稳定作用的因素为（）
A.晶型 B.压力 C.温度 D.聚合物分子量、微粒大小、溶剂
232、单项选择题 茶碱在乙二胺存在下溶解度由1：120增大至1：5，乙二胺的作用是（）
A.增大溶液pH B.增溶 C.防腐 D.助溶
233、单项选择题 现行《中华人民共和国药典》颁布使用的版本为()
A.1985年版 B.1990年版 C.1995年版 D.2005年版 E.2010年版
234、单项选择题 下列微囊的制备方法中属于化学法的是（）
A.凝聚法 B.液中干燥法 C.辐射交联法 D.喷雾冻结法
235、单项选择题 Poloxamer188又名（）
A.PluronicF-87 B.PluronicF-108 C.PluronicF-127 D.PluronicF-68
236、单项选择题 热原性质不包括（）
A.具有耐热性 B.具有滤过性 C.具有挥发性 D.具有水溶性 E.具有被氧化性
237、单项选择题 单冲压片机的片重调节器可调节（）
A.下冲在模孔中下降深度 B.下冲上升的高度 C.上冲下降深度 D.上冲上升高度
238、单项选择题 抗菌药物、脂肪酸、甘油、三乙醇胺、PVP、蒸馏水、氟利昂的处方属于()
A.吸入粉雾剂 B.混悬型气雾剂 C.溶液型气雾剂 D.乳剂型气雾剂 E.喷雾剂
239、单项选择题 以下缩写中表示亲水亲油平衡值的是（）
A.HLB B.GCP C.CMC D.MCC E.CMC-Na
240、多项选择题 延缓混悬微粒沉降速度的措施是（）
A.减小分散介质黏度 B.减小分散相与分散介质的密度差 C.增加分散介质密度 D.减小分散相粒径 E.以上均是
241、多项选择题 关于微球特点叙述正确的是（）
A.微球能掩盖药物的不良臭味 B.制成微球能提高药物的稳定性 C.微球能防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性 D.微球能使药物浓集于靶区 E.微球使药物高度分散而加速释药
242、单项选择题 水中加入表面活性剂会（）
A.减低界面张力 B.增加界面张力 C.不改变界面张力 D.不确定
243、多项选择题 下面关于炉甘石洗剂的制法叙述不正确的是（）
A.将炉甘石、ZnO粉碎过100目 B.将炉甘石、ZnO粉碎过40目 C.将粉碎好的炉甘石、ZnO加甘油和少量水混合研成糊状 D.将粉碎好的炉甘石、ZnO加水分散即可 E.将CMC-Na加蒸馏水溶胀后分次加入糊状物中搅匀即可
244、单项选择题 下列属于天然高分子材料的是（）
A.明胶 B.羧甲基纤维素 C.乙基纤维素 D.聚维酮
245、多项选择题 食物对药物吸收的影响一般来说有以下几个方面（）
A.改变胃肠道pH B.改变胃肠蠕动 C.食物与药物或制剂相互作用 D.血流状况的改变 E.胃排空速率改变以及影响药物的首过效应
246、多项选择题 下列输液为血浆代用液的是（）
A.碳水化合物的输液 B.静脉注射脂肪乳剂 C.复方氨基酸输液 D.右旋醣酐注射液 E.羟乙基淀粉注射液
247、单项选择题 下列哪种抗氧剂不应在偏酸性的注射剂中使用（）
A.维生素C B.亚硫酸氢钠 C.硫代硫酸钠 D.半胱氨酸B E.焦亚硫酸钠
248、多项选择题 配伍变化处理方法（）
A.改变贮存条件 B.改变调配次序 C.改变溶剂或添加助溶剂 D.调整溶液的pH E.改变有效成分或改变剂型
249、多项选择题 下列关于栓剂的基质的正确叙述是（）
A.可可豆脂具有同质多晶的性质 B.可可豆脂为天然产物，其化学组成为脂肪酸甘油酯 C.半合成脂肪酸脂具有适宜的熔点，易酸败 D.半合成脂肪酸脂为目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质 E.国内已投产的有半合成椰子油酯、半合成山苍子油酯、半合成棕榈油酯等
250、单项选择题 构成脂质体的膜材为（）
A.明胶-阿拉伯胶 B.白蛋白-聚乳酸 C.β-环糊精，苯甲醇 D.磷脂-胆固醇
251、多项选择题 属于天然高分子微囊囊材的有（）
A.乙基纤维素 B.明胶 C.阿拉伯胶 D.聚乳酸 E.壳聚糖
252、多项选择题 透皮吸收促进剂的作用机制包括（）
A.促进脂质分子的有序排列 B.干扰脂质分子的有序排列 C.增加脂质的流动性 D.降低脂质的流动性 E.促进皮肤的水化
253、多项选择题 对于固态溶液型固体分散体正确的描述是（）
A.固态溶液的药物分散度比低共熔混合物低 B.固态溶液中药物的溶出速度不快 C.固态溶液中药物的溶出速度极快 D.固态溶液的药物分散度比低共熔混合物高 E.固体药物以分子状态分散于载体材料中
254、多项选择题 非离子表面活性剂不包括（）
A.卵磷脂 B.脂肪酸单甘油酯 C.十二烷基硫酸钠 D.苯扎氯铵 E.脂肪酸山梨坦
255、单项选择题 下面的术语或缩写中，与表面活性剂无关的是（）
A.HLB值 B.KrafftPoint C.F值 D.起昙
256、单项选择题 注射于真皮和肌肉之间，注射剂量通常为1～2ml的注射途径是（）
A.静脉注射 B.脊椎腔注射 C.皮下注射 D.肌内注射
257、单项选择题 相似者相溶，相似指的是（）
A.形态相似 B.密度相似 C.分子量相似 D.极性相似
258、单项选择题 以下是浸出制剂的特点的是()
A.不具有多成分的综合疗效 B.适用于不明成分的药材制备 C.不能提高有效成分的浓度 D.药效缓和持久 E.毒性较大
259、多项选择题 栓剂的质量要求和质量检查有（）
A.药物与基质应混合均匀，外形完整光滑 B.重量差异检查合格 C.应有适宜的硬度 D.融变时限检查合格 E.崩解时限检查合格
260、单项选择题 某试制的注射液使用后造成溶血，可以如何进行改进（）
A.适当减少氯化钠用量 B.适当增大一些酸性 C.适当增加氯化钠用量 D.适当增大一些碱性
261、多项选择题 药物制剂处方的优化设计方法包括（）
A.部分析因设计 B.Box-Behnken C.效应面优化法 D.析因设计 E.星点设计
262、单项选择题 注射用油的质量要求中，说法正确的是（）
A.碘值越高越好 B.酸价越高越好 C.酸价越低越好 D.皂化价越高越好 E.皂化价越低越好
263、单项选择题 不允许加入抑菌剂的注射剂是（）
A.肌内注射用注射剂 B.静脉注射用注射剂 C.脊椎腔注射用注射剂 D.B和C
264、单项选择题 下列液体制剂中属于非均相液体制剂的是（）
A.樟脑醑 B.胃蛋白酶合剂 C.磷酸可待因糖浆 D.石灰搽剂
265、单项选择题 下列除哪种方法外，均可增加药物溶解度（）
A.加助溶剂 B.加助悬剂 C.改变溶剂 D.成盐
266、单项选择题 包括纯化水、注射用水与灭菌注射用水的是（）
A.纯化水 B.重蒸馏水 C.注射用水 D.制药用水
267、多项选择题 酒剂可采用下列哪些方法制备（）
A.溶解法 B.浸出法 C.渗漉法 D.回流法 E.超临界法
268、多项选择题 下列关于眼膏剂叙述正确的是（）
A.眼膏剂是指药物与适宜基质制成的供眼用的半固体制剂 B.均匀、细腻，易涂布于眼部，对眼部无刺激 C.眼用软膏配制需在无菌条件下进行 D.对水不稳定的药物不能制成眼膏剂 E.用于眼部手术或创伤的眼膏剂应绝对无菌，可加适量抑菌剂或抗氧剂
269、单项选择题 混悬剂的制备方法包括（）
A.分散法 B.单凝聚法 C.复凝聚法 D.干胶法 E.湿胶法
270、单项选择题 下面关于临界相对湿度（CRH）的叙述不正确的是（）
A.水溶性药物均有稳定的CRH B.药物CRH越大，则越不易吸湿 C.CRH越小，则越易吸湿 D.药物都具有临界相对湿度 E.无相互作用的水溶性混合物的CRH约等于各成分的CRH乘积
271、多项选择题 影响筛分的因素有（）
A.物料粒度 B.物料含湿量 C.物料中粒子形状 D.物料密度 E.筛分装置参数设置
272、单项选择题 可可豆脂为栓剂的常用基质，熔点是（）
A.20～25℃ B.25～30℃ C.30～35℃ D.35～40℃ E.40～45℃
273、单项选择题 关于颗粒剂的错误表述是（）
A.飞散性、附着性较小 B.吸湿性、聚集性较小 C.颗粒剂可包衣或制成缓释制剂 D.干燥失重不得超过8% E.可适当加入芳香剂、矫味剂、着色剂
274、单项选择题 浸出制剂的治疗作用特点（）
A.具有综合疗效 B.作用单一 C.作用剧烈 D.副作用大
275、单项选择题 有关表面活性剂的正确表述是()
A.表面活性剂的浓度要在临界胶束浓度（CMC.以下，才有增溶作用 B.表面活性剂用作乳化剂时，其浓度必须达到临界胶团浓度 C.非离子表面活性剂的HLB值越小，亲水性越大 D.表面活性剂均有很大毒性 E.阳离子表面活性剂具有很强的杀菌作用，故常用作杀菌和防腐剂
276、单项选择题 缓控释制剂体外释放度试验要求累积释放率达到（）以上。
A.80% B.85% C.90% D.95%
277、多项选择题 生产注射剂时常加入活性炭的作用是（）
A.吸附热原 B.提高澄明度 C.增加主药的稳定性 D.助滤 E.脱色
278、单项选择题 在混悬剂中加入聚山梨酯类可作（）
A.乳化剂 B.助悬剂 C.絮凝剂 D.反絮凝剂 E.润湿剂
279、多项选择题 下列属于控制扩散为原理的缓控释制剂的方法()
A.制成溶解度小的盐 B.制成包衣小丸 C.制成微囊 D.制成乳剂 E.制成骨架片
280、单项选择题 常用于W/O型乳剂型基质乳化剂是（）
A.司盘类 B.吐温类 C.月桂醇硫酸钠 D.卖泽类
281、多项选择题 经皮给药贴剂的质量评价包括（）
A.外观 B.黏附力 C.含量均匀度 D.释放度 E.颜色
282、多项选择题 下列叙述中，哪些是错误的（）
A.临界相对湿度低的药品容易吸湿 B.药物在固体状态时，一般比在溶液中稳定 C.易变质的固体药物随粒度的减少而趋向于不稳定 D.固体药物与水溶液不同，不会因温度变化而发生稳定性的改变 E.制剂的吸湿、液化等均系物理变化，与其化学稳定性无关
283、单项选择题 单室模型静脉滴注给药，达稳态99%所需半衰期的个数是（）
A.0.83 B.1.66 C.3.32 D.6.64 E.9.96
284、多项选择题 用作油脂性栓剂基质的材料为（）
A.脱水山梨醇脂肪酸酯 B.羊毛脂 C.硬脂醇 D.半合成脂肪酸酯 E.泊洛沙姆
285、单项选择题 以下关于QbD理念的叙述错误的是（）
A.是指质量不是通过检验实现的，而是通过设计赋予的 B.根据QbD理论，研究者需要对各个影响因素的作用机制及其相互关系，开展深入和系统的研究 C.其主旨是药品的制剂处方和工艺参数的合理设计是其质量的根本保障，而成品的测试只是质量的验证 D.常用单变量的实验数据来优化处方和制备工艺参数，并根据实验数据来确定质量标准
286、多项选择题 口服缓释、控释制剂设计的生物因素有（）
A.稳定性 B.水溶性 C.生物半衰期 D.药物吸收 E.药物代谢
287、多项选择题 下列关于软胶囊剂的叙述正确的是（）
A.软胶囊的囊壁是由明胶、增塑剂、水三者所构成的 B.软胶囊的囊壁具有可塑性与弹性 C.对蛋白质性质无影响的药物和附加剂均可填充于软胶囊中 D.可填充各种油类和液体药物、药物溶液、混悬液，少数为固体物 E.液体药物若含水5%或为水溶性、挥发性、小分子有机物均可制成软胶囊
288、单项选择题 下列属于主动靶向制剂的是()
A.普通脂质体 B.靶向乳剂 C.磁性微球 D.纳米球 E.免疫脂质体
289、多项选择题 以下属于非离子表面活性剂的是（）
A.司盘80 B.月桂醇硫酸钠 C.土耳其红油 D.乳化剂OP E.普朗尼克F-68
290、单项选择题 若测得某药物在50℃，k为0．346/h，则其t是（）
A.3.5h B.3h C.2h D.1.5h
291、单项选择题 在苯甲酸钠的作用下，咖啡因溶解度由1：50增大至1：1．2，苯甲酸钠的作用是（）
A.增溶剂 B.助溶剂 C.潜溶剂 D.组成复方
292、单项选择题 输液生产中灌装对洁净度的要求为（）
A.100级 B.1000级 C.10000级 D.100000级 E.300000级
293、单项选择题 用压力大于常压的饱和蒸气灭菌的方法是（）
A.干热空气灭菌法 B.热压灭菌法 C.流通蒸汽灭菌法 D.煮沸灭菌法 E.低温间歇灭菌法
294、单项选择题 注射剂一般控制pH的范围为（）
A.4～11 B.4～9 C.2～9 D.3～8
295、多项选择题 对于共沉淀物型固体分散体正确的描述是（）
A.药物与载体形成的非结晶性无定形物 B.常用载体为多羟基化合物 C.可形成玻璃态固熔体 D.不可形成玻璃态固熔体 E.其溶出速度大于低共熔混合物，甚至比固态溶液的溶出还快
296、单项选择题 纳米粒与亚微粒的质量评价中以下错误的是（）
A.形态应为球形或类球形，无粘连。通常用电镜观察形态，并提供照片 B.如果为冻干品要进行再分散性的考察 C.如工艺使用有机溶剂，有机溶剂的残留量应符合要求 D.突释效应较小，一般不需要检查
297、单项选择题 一般来说，药物化学降解的主要途径是（）
A.水解、氧化 B.脱羧 C.异构化 D.酵解
298、单项选择题 固体分散体中药物溶出速率的顺序是（）
A.分子态>无定形>微晶态 B.无定形>微晶态>分子态 C.分子态>微晶态>无定形 D.微晶态>分子态>无定形
299、单项选择题 药物的溶出速度方程是（）
A.Nayes-Whitney方程 B.Fick定律 C.Stockes定律 D.Van′tHoff方程 E.Arrhenius公式
300、单项选择题 制备乳剂时分散相的体积分数（值）一般在（）之间.
A.1%～10% B.10%～50% C.20%～25% D.25%～50%
