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1、单项选择题 理想的TDM应测定（）
A.血中总药物浓度
B.血中游离药物浓度
C.血与血浆蛋白结合的药物浓度
D.血中与有机酸盐结合的药物浓度
E.视要求不同而定
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2、单项选择题 人的总体液量约0.6L/kg体重，若某药的表观分布容积（Vd）=4L/kg体重，则提示（）
A.该药主要分布于细胞外
B.该药主要分布于细胞内
C.该药主要分布于血液中
D.该药可能是弱酸性药物
E.该药主要以分子态脂溶性存在
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3、单项选择题 下列关于环孢素的叙述，正确的是（）
A.为免疫激活剂
B.剂量与血药浓度间存在良好相关性
C.与血浆蛋白无结合
D.分布呈单室模型
E.呈双相消除
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4、单项选择题 以上药物中临床长期使用的除哪些药物外均需进行TDM（）
A.地高辛
B.苯妥因钠
C.氨茶碱
D.青霉素
E.环孢素
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5、单项选择题 下列关于苯妥英钠的叙述，错误的是（）
A.刺激性大，不宜肌内注射
B.对神经元细胞膜具有稳定作用
C.治疗某些心律失常有效
D.常用量时血浆浓度个体差异较小
E.可用于治疗三叉神经痛
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6、单项选择题 有关一级消除动力学的叙述，错误的是（）
A.药物半寿期与血药浓度高低无关
B.药物血浆消除半寿期不是恒定值
C.为恒比消除
D.为绝大多数药物消除方式
E.也可转化为零
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7、单项选择题 药物动力学是研究下列哪一变化规律的科学（）.
A.药物在体内生物转化
B.药物排泄随时间变化
C.体内药量随时间变化
D.药物代谢随时间变化
E.药物分布随时间变化
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8、单项选择题 进行TDM的标本多采用（）
A.全血
B.血清
C.尿
D.唾液
E.其他体液
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9、单项选择题 若某药在体内各部位（如：肝、肾、脑、血液等）间有较高及相近的转运速率，可在体内迅速达到分布平衡，则该药属于（）
A.单室模型
B.二室模型
C.三室模型
D.四室模型
E.多室模型
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10、单项选择题 一级消除动力学药物单剂静脉注射时，消除速率常数（k）与半衰期t1/2的关系是（）
A.k=0.693/t1/2
B.k=t1/2/0.693
C.k=0.5/t1/2
D.k=t1/2/0.5
E.k=0.693t1/2
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11、单项选择题 有关生物利用度（F）的叙述，不正确的是（）
A.是指经过肝脏首过消除前进入血液中的药物相对量
B.反映药物吸收速度对药效的影响
C.又称吸收分数，表示血管外用药时，药物被机体吸收进入体循环的分数
D.血管外注射时，F=1
E.口服用药方式的F值，由口服定量药物的AUC与静注等量药物后AUC的比值计算出
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12、单项选择题 药物经生物转化后，总的结果是（）
A.药物活性的灭活
B.药物活性的升高
C.药物的极性升高，有利于转运到靶细胞
D.药物的极性升高，有利于排泄
E.药物的极性升高，有利于分布
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13、单项选择题 生物转化的主要部位是（）.
A.肝脏
B.胃肠道
C.血浆
D.肺
E.肾脏
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14、单项选择题 单位时间内机体能消除药物的固定分数或百分数称为（）
A.清除率
B.半寿期
C.消除速度常数
D.消除百分数
E.AUC
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15、单项选择题 药物的消除是指（）.
A.药物的吸收和分布
B.药物的分布和生物转化
C.药物的代谢
D.药物的生物转化和排泄
E.药物的吸收和生物转化
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16、单项选择题 有关"首过消除"的叙述，正确的是（）
A.某些药物排泄过程中的一种现象
B.首过消除强的药物，相同剂量下的血药浓度几乎没有个体差异
C.某些药物转运过程中的一种现象
D.所有药物都有首过消除，但程度不同
E.某些药物口服通过胃肠黏膜吸收，及第一次随门静脉血流经肝脏时，有部分被肝细胞及胃肠黏膜中酶代谢转化，从而使进入体循环的量减少的现象
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17、单项选择题 血药浓度存在"治疗窗"的药物是（）
A.地高辛
B.苯妥英钠
C.利多卡因
D.庆大霉素
E.三环类抗抑郁药
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18、单项选择题 下列对药物表观分布容积的叙述，正确的是（）
A.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
B.表观分布容积不可能超过体液量
C.表观分布容积的计算为V=C/X
D.表观分布容积具有生理学意义
E.表观分布容积大，表明药物在体内分布越广
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19、单项选择题 有关生物转化的叙述，正确的是（）
A.主要在心、肝、肾的微粒体进行
B.第一相反应为氧化、还原或水解，第二相反应为结合
C.又称为消除
D.使多数药物药理活性增强，并转化为极性高的水溶性代谢物
E.药物经生物转化后，有利于分布
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20、单项选择题 治疗药物浓度监测的标本采集时间一般选择在（）
A.任一次用药后1个半衰期时
B.血药浓度达稳态浓度后
C.药物分布相
D.药物消除相
E.随机取样
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