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医院药学(医学高级)：药剂学考试题（每日一练）
2024-01-02 02:09:47 来源:91考试网 作者:www.91exam.org 【大 中 小】
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1、多项选择题  下列关于粉体的叙述正确的是（）

A.直接测定粉体比表面积的常用方法有气体吸附法
B.粉体真密度是粉体质量除以不包括颗粒内外空隙的体积求得的密度
C.粉体相应于各种密度，一般情况下松密度≥粒密度>真密度
D.空隙率分为颗粒内空隙率、颗粒间空隙率、总空隙率
E.粉体的流动性对颗粒剂、胶囊剂、片剂等制剂的重量差异影响较大


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2、多项选择题  膜剂常用的成膜性能较好的材料有（）

A.明胶
B.琼脂
C.PVA
D.EVA
E.阿拉伯胶


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3、多项选择题  下列关于输液的叙述，正确的是（）

A.脂肪乳剂输液是营养输液
B.右旋糖酐输液是胶体输液
C.氨基酸输液是电解质输液
D.氯化钠注射液是电解质输液
E.葡萄糖注射液是营养输液


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4、多项选择题  药物制剂稳定性研究的范围包括（）。

A、化学稳定性
B、物理稳定性
C、生物稳定性
D、体内稳定性
E、生物利用度稳定性


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5、单项选择题  制备空胶囊时加入琼脂，其作用是（）

A.成形材料
B.增塑剂
C.增稠剂
D.遮光剂


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6、多项选择题  关于药物的表观分布容积Vd说法正确的是（）

A.是体内药量与血药浓度之比
B.Vd接近1L/kg说明药物分布于全身
C.Vd接近1L/kg说明药物主要在血中
D.Vd接近0.1L/kg说明药物分布于全身
E.Vd接近0.1L/kg说明药物主要在血中


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7、单项选择题  下列关于无菌操作法的叙述，错误的是（）

A.无菌操作法适用于药物预热不稳定的注射剂的配制
B.无菌操作法为一种杀灭或除去微生物的操作方法
C.无菌操作是一种避菌操作
D.无菌操作法是在无菌条件下进行的一种操作方法


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8、多项选择题  下列关于注射用水的说法正确的有（）

A.收集采用密闭系统，于制备后12小时内使用
B.注射用水指蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水
C.为经过灭菌的蒸馏水
D.pH值要求5.0～7.0
E.蒸馏的目的是除去细菌


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9、多项选择题  下列属于控制扩散为原理的缓控释制剂的方法()

A.制成溶解度小的盐
B.制成包衣小丸
C.制成微囊
D.制成乳剂
E.制成骨架片


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10、单项选择题  某药物为有机酸类，有较强的不良气味，为掩盖其气味，请选择合理的包衣材料（）

A.EC
B.HPMC
C.丙烯酸树脂Ⅳ
D.丙烯酸树脂Ⅲ


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11、单项选择题  与表面活性剂增溶作用有关的性质是（）

A.表面活性
B.在溶液中形成胶束
C.具有昙点
D.在溶液表面定向排列


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12、单项选择题  关于液体制剂的溶剂，下列说法不正确的有（）

A.水是最常用的溶剂
B.含甘油在30%以上时有防腐作用
C.DMSO的溶解范围很广
D.PEG分子量在1000以上的适于作为溶剂


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13、单项选择题  葡萄糖注射液的灭菌条件是（）

A.115℃，68.6kPa，30分钟
B.121.5℃，98.0kPa，15分钟
C.126.5℃，98.0kPa，15分钟
D.126℃，98.0kPa，15分钟


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14、多项选择题  多肽和蛋白质类药物的稳定剂有（）

A.血清蛋白
B.糖
C.纤维素
D.氨基酸
E.缓冲剂


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15、单项选择题  以下有关胃蛋白酶合剂配制注意事项的叙述中，错误的是（）

A.本品一般不宜过滤
B.可采用热水配制，以加速溶解
C.胃蛋白酶不可与稀盐酸直接混合
D.应将胃蛋白酶撒在液面，使其充分吸水膨胀


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16、多项选择题  下列哪些叙述符合胶体类剂型（）

A.该类形成多相分散体系
B.溶胶剂中微粒在1～100nm间
C.溶胶剂中微粒在0.1～50μm间
D.溶胶剂中微粒在0.1～100μm间
E.由液体与液体组成的不均匀体系


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17、单项选择题  离子交换树脂仅适合（）药物的控释。

A.大分子
B.脂溶性
C.水溶性
D.可解离


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18、多项选择题  下列哪些物理参数可用来评价乳剂的物理稳定性（）

A.K
B.r
C.F
D.η
E.β


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19、单项选择题  不属于处方前研究工作的主要任务是（）

A.获取新药的相关理化参数
B.测定其动力学特征
C.新药的临床评价
D.测定与处方有关的物理性质


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20、多项选择题  不宜制成混悬剂的药物是（）

A.毒剧药
B.难溶性药物
C.剂量小的药物
D.为提高在水溶液中稳定性的药物
E.水溶液味道不佳的口服药物


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21、单项选择题  属于助溶剂之列的是（）

A.肥皂与甲酚
B.钾皂与松节油
C.苯甲酸钠与咖啡因
D.吐温与鱼肝油


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22、多项选择题  以下可以作静脉脂肪乳的组分是（）

A.大豆油
B.甘油
C.卵磷脂
D.氯化钠
E.注射用水


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23、多项选择题  糖浆剂的制备方法有（）

A.热溶法
B.稀释法
C.冷溶法
D.混合法
E.分散法


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24、单项选择题  不属于固体分散技术的方法是（）

A.熔融法
B.研磨法
C.溶剂-非溶剂法
D.溶剂熔融法


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25、多项选择题  下列属于天然高分子材料的囊材是（）

A.明胶
B.乙基纤维素
C.阿拉伯胶
D.聚维酮
E.聚乳酸


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26、多项选择题  利用扩散原理达到缓释、控释作用的方法有（）

A.包衣
B.制成微囊
C.制成不溶性骨架片剂
D.增加黏度以减少扩散速度
E.制成植入剂，水溶性药物制成W/O型乳剂


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27、单项选择题  下列关于表面活性剂结构特征的叙述中正确的是（）

A.有亲水基团，无疏水基团
B.有疏水基团，无亲水基团
C.有中等极性基团
D.无极性基团


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28、单项选择题  配制遇水不稳定的药物软膏应选择的软膏基质是（）

A.油脂性
B.O/W型乳剂
C.W/O型乳剂
D.水溶性


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29、单项选择题  为取用方便，可以选用黏度较低的含水羊毛脂，含水羊毛脂是指（）

A.含10%水分的羊毛脂
B.含30%水分的羊毛脂
C.含O/W型乳化剂的羊毛脂
D.含W/O型乳化剂的羊毛脂


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30、单项选择题  口服剂型中，药物的吸收顺序大致为()

A.水溶液>散剂>混悬液>胶囊剂>片剂>包衣片剂
B.水溶液>混悬液>胶囊剂>散剂>片剂>包衣片剂
C.水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂>包衣片剂
D.水溶液>混悬液>散剂>片剂>胶囊剂>包衣片剂
E.水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>包衣片剂>片剂


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31、单项选择题  下列属于阳离子表面活性剂的为（）

A.肥皂类
B.磺酸化物
C.硫酸化物
D.新洁尔灭


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32、单项选择题  关于眼膏剂的表述错误的是()

A.制备眼膏剂的基质应在150℃干热灭菌1～2小时，放冷备用
B.眼膏剂应在净化条件下制备
C.常用基质是凡士林：液状石蜡：羊毛脂为5：3：2的混合物
D.应检查金属性异物
E.眼膏剂较滴眼剂作用持久


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33、多项选择题  应加入适宜抑菌剂的注射剂有（）

A.采用低温灭菌、滤过除菌的注射剂
B.采用无菌操作法制备的注射剂
C.多剂量装的注射剂
D.静脉用的注射剂
E.椎管用的注射剂


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34、单项选择题  下列不是肠溶衣材料的是（）

A.羟丙甲纤维素酞酸酯
B.醋酸纤维素酞酸酯
C.聚维酮
D.丙烯酸树脂L-100


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35、多项选择题  栓剂的质量要求和质量检查有（）

A.药物与基质应混合均匀，外形完整光滑
B.重量差异检查合格
C.应有适宜的硬度
D.融变时限检查合格
E.崩解时限检查合格


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36、单项选择题  以下不属于微球制备方法的是（）

A.相分离法
B.喷雾干燥法
C.熔融-挤出法
D.减压蒸发法
E.低温喷雾提取


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37、多项选择题  下列哪些是滴丸剂具有的特点（）

A.设备简单、操作方便、利于劳动保护，工艺周期短、生产率高
B.工艺条件易于控制
C.基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固体化
D.用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点
E.发展了耳、眼科用药的新剂型


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38、多项选择题  以下与表面活性剂有关的参数是（）

A.HLB值
B.KrafftPoint
C.起昙
D.浊点
E.低共熔点


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39、多项选择题  关于混悬剂的错误表述有（）

A.沉降容积比在0～1之间
B.沉降曲线陡峭，说明混悬剂处方设计良好
C.絮凝度越小，絮凝效果越好
D.糖浆主要用于内服混悬剂的助悬剂
E.混悬剂的制备有分散法和凝聚法


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40、多项选择题  以下关于无菌操作法的叙述，正确的是（）

A.制备大量无菌制剂普遍采用层流洁净工作台
B.整个过程控制在无菌条件下进行
C.无菌操作室的空间、用具、地面等多采用化学杀菌剂灭菌
D.无菌操作室的空气多采用气体灭菌
E.无菌操作使用的安瓿要经过120～140℃、2～3小时干热灭菌


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41、单项选择题  药动学中划分隔室模型的依据是（）

A.吸收速度
B.分布速度
C.排泄速度
D.消除速度
E.代谢速度


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42、单项选择题  关于空气净化的表述，不正确的是（）

A.为了避免各室间的相互污染，洁净室应保持负压
B.洁净室空气洁净度的划分以100级为最高，300000级为最低
C.空气滤过器按效率可分为初效滤过器、中效滤过器和高效滤过器
D.气流以平行线的方式流动，称为层流
E.气流具有不规则的运动轨迹，称为乱流


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43、单项选择题  某药物最低有效血药浓度为Img/L，其表观分布容积为10L，为达到治疗效果，若每隔一个半衰期给药一次，其首剂量应为（）

A.1mg
B.5mg
C.10mg
D.20mg
E.40mg


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44、单项选择题  透皮制剂中加入DMSO的目的是（）

A.药物的解离性
B.促进药物吸收
C.增加塑性
D.稳定剂


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45、多项选择题  影响乳剂类型的因素有（）

A.乳化剂的HLB值
B.乳滴的大小
C.内相与外相的体积比
D.内相的密度
E.外相的密度


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46、多项选择题  属于影响药物透皮吸收的剂型因素是（）

A.药物浓度
B.基质与药物的亲和作用
C.pH
D.基质类型
E.基质的颜色


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47、单项选择题  当胶囊剂囊心物的平均装量为0.4g时，其装量差异限度为（）

A.±10.0%
B.±7.5%
C.±5.0%
D.±2.0%
E.±1.0%


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48、单项选择题  在用湿法制粒制阿司匹林片剂时常加入适量的酒石酸是为了()

A.增加稳定性
B.改善流动性
C.使崩解更完全
D.润湿剂
E.崩解剂


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49、单项选择题  二相气雾剂配制时，有的需加入适宜的潜溶剂，下列可作为潜溶剂的是()

A.七氟丙烷
B.丙二醇
C.丙烷
D.CO2
E.CMC-Na


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50、单项选择题  单独用作软膏基质的是（）

A.植物油
B.固体石蜡
C.蜂蜡
D.凡士林


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51、单项选择题  对维生素C注射液表述错误的是（）

A.可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂
B.处方中加入氢氧化钠调节pH值使其略偏酸性，避免肌注时疼痛
C.可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素C稳定性
D.配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和


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52、多项选择题  《中国药典》制药用水包括（）。

A、饮用水
B、注射用水
C、灭菌注射用水
D、纯化水
E、回流水


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53、单项选择题  关于物理化学法制备微囊，下列叙述错误的是（）

A.物理化学法又称相分离法
B.仅适合于水溶性药物的微囊化
C.单凝聚法、复凝聚法均属于此方法的范畴
D.微囊化在液相中进行，囊心物与囊材在一定条件下形成新相析出


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54、多项选择题  骨架型缓释制剂是缓控释制剂的重要组成，其具有（）等特点。

A.开发周期短
B.生产工艺简易适于大生产
C.释药性能好
D.服用方便
E.药物的释放与药物的性质无关


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55、单项选择题  在油脂性软膏基质中，液状石蜡主要用于（）

A.改善凡士林的吸水性
B.调节基质稠度
C.作为乳化剂
D.作为保湿剂


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56、多项选择题  液体制剂常用的防腐剂有（）

A.尼泊金类
B.苯甲酸钠
C.脂肪酸
D.山梨酸
E.苯甲酸


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57、单项选择题  中药注射剂中未除尽的高分子杂质在长期贮存过程中，或与输液配伍时可能出现混浊或沉淀，有时甚至产严重的过敏反应是由于（）

A.溶剂组成改变引起
B.氧与二氧化碳的影响引起
C.离子作用引起
D.盐析作用引起
E.成分的纯度引起


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58、单项选择题  下列有关注射药物配伍时用时，错误的有（）

A.混合输液的药物种类越多，配伍禁忌的发生率越大
B.配伍药物的pH接近时混合稳定性较好
C.有色的注射用药物应最后加入输液中
D.注射用药物配制结束后应放置较长时间，以观察是否有可见性配伍变化
E.输液剂中不提倡加入多种药物


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59、多项选择题  下面关于滴眼剂叙述，不正确的是（）

A.滴眼剂是用于眼部的无菌药物溶液或混悬液
B.多剂量包装的滴眼剂可加抑菌剂
C.单剂量包装的滴眼剂可加抑菌剂
D.滴眼剂是一种无菌制剂，对等渗不要求
E.正常人的泪液pH为7.3～7.5，眼睛的耐受范围在pH5.0～9.0之间


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60、单项选择题  有关表面活性剂的正确表述是（）

A.表面活性剂的浓度要在临界胶束浓度（CMC.以下，才有增溶作用
B.表面活性剂用作乳化剂时，其浓度必须达到临界胶团浓度
C.非离子表面活性剂的HLB值越小，亲水性越大
D.表面活性剂均有很大毒性
E.阳离子表面活性剂具有很强的杀菌作用，故常用作杀菌和防腐剂


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61、多项选择题  下列有关影响增溶的因素正确的是（）

A.增溶剂的种类
B.增溶剂的用量
C.增溶剂的加入顺序
D.药物的性质
E.溶剂化作用和水合作用


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62、单项选择题  关于包合物的叙述错误的是（）

A.包合物是一种分子被包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物
B.包合物是一种药物被包藏在高分子材料中形成的核-壳型结构
C.包合物能增加难溶性药物的溶解度
D.包合物能使液态药物粉末化


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63、多项选择题  以下哪几条是被动扩散的特征（）

A.不消耗能量
B.有结构和部位专属性
C.由高浓度向低浓度转运
D.借助载体进行转运
E.有饱和状态


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64、多项选择题  关于气雾剂表述错误的是（）

A.按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂
B.二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统
C.按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂
D.气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂
E.吸入气雾剂的微粒大小以在0.5～5μm范围为宜


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65、多项选择题  一般将注射剂生产环境划分为（）

A.一般生产区
B.控制区
C.洁净区
D.安全区
E.无菌区


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66、单项选择题  下列药物中，吸湿性最大的是（）

A.盐酸毛果芸香碱（CRH=59%）
B.柠檬酸（CRH=70%）
C.水杨酸钠（CRH=78%）
D.米格来宁（CRH=86%）
E.抗坏血酸（CRH=96%）


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67、单项选择题  制备毒性药材、贵重药材或高浓度浸出制剂的最有效的方法是（）

A.煎煮法
B.浸渍法
C.渗漉法
D.加液研磨法


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68、单项选择题  在pH-速度曲线图最低点所对应的横坐标，即为（）

A.最稳定pH
B.最不稳定pH
C.pH催化点
D.反应速度最高点


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69、单项选择题  人生长激素注射用冷冻干燥产品中加入甘露醇是作（）

A.保湿剂
B.稳定剂
C.填充剂
D.助溶剂


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70、单项选择题  两种无相互作用的水溶性药物的临界相对湿度CRH分别为70%和50%，两者混合后的CRHAB是（）

A.50%
B.20%
C.35%
D.70%


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71、单项选择题  维生素D与β-CD制成包合物后，维生素D（）

A.稳定性降低
B.稳定性增加
C.挥发性增加
D.挥发性降低


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72、单项选择题  止喘灵口服液中药材提取采用的方法是（）

A.水提醇沉法
B.醇提水沉法
C.水蒸气蒸馏
D.煎煮法


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73、单项选择题  滴眼剂中通常不加入哪种附加剂（）

A.缓冲剂
B.增黏剂
C.抑菌剂
D.着色剂


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74、多项选择题  生物技术药物制剂的药剂学的稳定化方法包括（）

A.采用pH的缓冲体系
B.采取抗氧化措施
C.控制制备过程中的温度
D.控制贮存时的温度
E.定点诱变


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75、多项选择题  浸出制剂的特点有（）

A.具有多成分的综合疗效
B.适用于不明成分的药材制备
C.服用剂量少
D.药效缓和持久
E.定量方便


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76、多项选择题  药典中规定胶囊剂质量检查的项目是()

A.外观
B.均匀度
C.水分
D.重量差异
E.崩解时限


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77、单项选择题  起效速度不亚于静脉注射的剂型是（）

A.经皮给药制剂
B.吸入气雾剂
C.栓剂
D.滴丸剂


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78、单项选择题  一级速率消除药物的生物半衰期t与消除速度常数k之间的关系（）

A.t1/2=0.693×k
B.t1/2=0.693/k
C.t1/2=k/0.693
D.t1/2=0.693+k
E.t1/2=0.693-k


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79、单项选择题  低分子溶液型安瓿注射剂的制备流程（）

A.原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查
B.原辅料的准备→滤过→配制→灭菌→灌封→质量检查
C.原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查
D.原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查
E.原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查


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80、多项选择题  以下可采用γ，射线辐射灭菌的是（）

A.不耐热的药物
B.羊肠线
C.包装材料
D.辐射后产生毒性成分的药物
E.装于容器中的药物


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81、多项选择题  下列可用作O/W型乳剂的乳化剂为（）

A.硬脂酸钙
B.吐温80
C.阿拉伯胶
D.SDS
E.司盘60


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82、多项选择题  增加直肠栓剂发挥全身作用的条件是（）

A.粪便的存在有利于药物吸收
B.插入肛门2cm处有利于药物吸收
C.油水分配系数大释放药物快有利于吸收
D.油性基质的栓剂中加入HLB值大于11的表面活性剂能促使药物从基质向水性介质扩散有利于药物吸收
E.一般水溶性大的药物有利于药物吸收


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83、单项选择题  下列属于栓剂油脂性基质的是（）

A.甘油明胶
B.Poloxamer
C.聚乙二醇类
D.硬脂酸丙二醇酯


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84、单项选择题  关于可可豆脂的说法，错误的是（）

A.可可豆脂在常温下为黄白色固体，可塑性好
B.可可豆脂具有多晶型
C.可可豆脂不具有吸水性
D.可可豆脂在体温下可迅速融化
E.可可豆脂在10～20℃时易粉碎成粉末


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85、单项选择题  注射用油的质量要求中()

A.酸值越高越好
B.碘值越高越好
C.酸值越低越好
D.皂化值越高越好
E.皂化值越低越好


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86、单项选择题  分离溶液中的各种蛋白质可采用（）

A.水提醇沉法
B.醇提水沉法
C.盐析法
D.透析法


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87、单项选择题  关于气雾剂正确的表述是()

A.按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂
B.二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统
C.按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂
D.气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂
E.吸入气雾剂的微粒大小以在5～50μm范围为宜


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88、单项选择题  下列制备方法可用于环糊精包合物制备的是（）

A.界面缩聚法
B.乳化交联法
C.饱和水溶液
D.单凝聚法


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89、多项选择题  下列可作为固体分散物载体材料的是（）

A.PEG类
B.淀粉
C.聚维酮
D.CAP
E.EudragitL


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90、单项选择题  对维生素C注射液稳定性的表述正确的是（）

A.可采用亚硫酸钠作抗氧剂
B.处方中加入氢氧化钠调节pH使呈碱性
C.采用依地酸二钠避免疼痛
D.配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和
E.采用121℃热压灭菌30分钟


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91、单项选择题  20gSpan80（HLB=4．3）和10g乳化剂OP（HLB=15．0）混合的HLB值为（）

A.5.56
B.6.85
C.7.87
D.10.71


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92、多项选择题  膜剂可采用的制备方法有()

A.凝聚制膜法
B.匀浆流延制膜法
C.压-融制膜法
D.复合制膜法
E.乳化制膜法


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93、多项选择题  药物的消除常数具有加和性，它包括（）

A.肾排泄速率常数
B.肝代谢速率常数
C.胆汁排泄速率常数
D.肺排泄速率常数
E.唾液、乳汁排泄速率常数


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94、多项选择题  具有消毒剂作用的表面活性剂有（）

A.甲酚皂
B.甲酚磺酸钠
C.TegoMHG
D.苯扎氯铵
E.度灭芬


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95、多项选择题  药物制剂配伍时，以尼泊金作为防腐剂，下面叙述正确的是（）

A.尼泊金类防腐作用受pH影响不大
B.尼泊金类防腐作用在碱性溶液中较强
C.尼泊金类在使用时往往几种酯合用时有协同作用，防腐效果更好
D.尼泊金类防腐作用在酸性溶液中较强
E.广泛应用于内服液体制剂中


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96、单项选择题  下列滤器在注射剂制备中不能用作精滤的是（）

A.多孔素瓷滤棒
B.板框过滤器
C.G3号垂熔玻璃滤器
D.G4号垂熔玻璃滤器
E.微孔滤膜


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97、单项选择题  药物制成栓剂直肠给药疗效优于口服给药的主要原因是（）

A.增加药物的吸收
B.提高药物的溶出速度
C.避免肝脏的首过效应
D.减小胃肠道刺激性


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98、多项选择题  下列可以作为抗癌药物载体的有（）

A.脂质体
B.微球
C.磁性微球
D.聚合物胶束
E.纳米粒


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99、单项选择题  静脉注射乳剂中加入2.25%（g/ml）的甘油，作用是（）

A.乳化剂
B.溶剂
C.保湿剂
D.辅助乳化剂
E.等张调节剂


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100、单项选择题  不是脂质体的特点的是()

A.能选择性地分布于某些组织和器官
B.表面性质可改变
C.与细胞膜结构相似
D.延长药效
E.毒性大，使用受限制


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101、单项选择题  下列哪组中全部为片剂中常用的崩解剂（）

A.淀粉L-HPCCMC-Na
B.HPMCPVPL-HPC
C.交联PVPHPCCMS-Na
D.CCNa交联PVPCMS-Na


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102、单项选择题  以下哪种液体属牛顿流体（）

A.高分子溶液
B.胶体溶液
C.紫杉醇乳剂
D.蓖麻油


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103、单项选择题  蛋白质的高级结构是指蛋白质的（）

A.一、二、三、四级结构
B.二、三、四级结构
C.三、四级结构
D.四级结构


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104、单项选择题  影响滴眼剂药物吸收的错误表述是（）

A.滴眼剂溶液的表面张力大小可影响药物被吸收
B.增加药液的黏度使药物分子的扩散速度减低，因此不利于药物被吸收
C.由于角膜的组织构造，能溶于水又能溶于油的药物易透入角膜
D.生物碱类药物本身的pH值可影响药物吸收


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105、多项选择题  以下可作为润湿剂使用的是（）

A.聚山梨酯类
B.糖浆剂
C.十二烷基硫酸钠
D.枸橼酸钠
E.脂肪酸山梨坦


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106、多项选择题  下列液体制剂中以粒径为评价指标的是（）

A.糖浆剂
B.汤剂
C.乳剂
D.混悬剂
E.酊剂


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107、单项选择题  软膏剂中加入Azone和DMSO的目的是（）

A.降低稠度
B.增加吸水量
C.吸收促进
D.提高药物稳定性


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108、单项选择题  用于O/W型静脉注射乳剂的乳化剂是（）

A.聚山梨酯80
B.精制大豆磷脂
C.脂肪酸甘油酯
D.乙醇


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109、单项选择题  纳米囊的直径范围为（）

A.10～50μm
B.10～100nm
C.30～50μm
D.50～100μm


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110、单项选择题  在药材浸出过程中，有关下列现象正确的是（）

A.非极性溶剂浸出液中含有较多胶质
B.水浸出液中不含胶质
C.乙醇浸出液中含有较少胶质
D.乙醇浸出液中含有大量胶质


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111、多项选择题  关于液体制剂的溶剂叙述正确的是（）

A.丙二醇能与水、甘油、乙醇等溶剂任意比例混合
B.10%以上乙醇即有防腐作用
C.液体制剂中常用聚乙二醇300～600作溶剂
D.水是液体制剂中最常用的溶剂
E.二甲基亚砜被称为"万能溶剂"


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112、多项选择题  常用作微囊囊材的半合成高分子材料有（）

A.壳聚糖
B.CMC-Na
C.HPMC
D.PVP
E.EC


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113、单项选择题  为提高浸出效率，常采取一些措施，下列哪一项措施是错误的（）

A.选择适宜的溶剂
B.加表面活性剂
C.加大浓度差
D.将药材粉碎得越细越好


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114、多项选择题  处方：氯霉素2．5g；氯化钠9．0g；羟苯甲酯0．23g；羟苯丙酯0．11g；蒸馏水加至1000ml。关于上述氯霉素滴眼剂的论述，正确的有（）

A.氯化钠为等渗调节剂
B.羟苯甲酯、羟苯丙酯为抑菌剂
C.分装完毕后热压灭菌
D.可加入助悬剂
E.氯霉素溶解可加热至60℃以加速其溶解


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115、单项选择题  表观分布容积V指（）

A.体循环血液总量
B.体内含药物的血液总量
C.体内含药物的血浆总量
D.体内药量与血药浓度之比
E.体内血药浓度与药量之比


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116、多项选择题  下列关于软膏剂的叙述错误的是（）

A.凡士林基质的软膏适用于有多量渗出液的患处
B.乳剂型软膏透皮吸收一般比油脂型基质软膏好
C.O/W型乳剂基质对皮肤的正常功能影响小，可用于分泌物多的皮肤病
D.多量渗出液患处的治疗宜选择亲水性基质
E.水溶性基质释药速度较油脂性基质快


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117、多项选择题  胶囊剂具有（）中所描述的特点.

A.能掩盖药物不良臭味、提高稳定性
B.可弥补其他固体剂型的不足
C.液态药物的固体剂型化
D.可延缓药物的释放和定位释药
E.生产自动化程度较片剂高，成本低


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118、单项选择题  用单凝聚法制备微囊时，加入硫酸铵的目的是（）

A.作凝聚剂
B.作交联固化剂
C.增加胶体的溶解度
D.调节pH


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119、多项选择题  影响片剂成型的主要因素有（）

A.药物的密度
B.药物的结晶形态
C.药物的可压性
D.药物的熔点
E.药物颗粒的含水量


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120、多项选择题  药物制剂的设计贯穿于制剂研发的整个过程，主要包括的内容（）

A.对处方前工作包括理化性质、稳定性、药动学有一个较全面的认识
B.根据药物的理化性质和治疗需要，结合各项临床前研究工作，确定给药的最佳途径，并选择合适的剂型
C.选择适合于该剂型的辅料或添加剂，通过各种测定方法考察制剂的各项指标
D.采用实验设计优化法对处方和制备工艺进行优选
E.对制剂进行生物等效性研究


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121、单项选择题  弱酸性药物水杨酸的pKa为3.0，在胃（pH=1.0）中，水杨酸分子型所占的比例为()

A.1%
B.50%
C.99%
D.90%
E.10%


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122、多项选择题  以下哪种辅料的溶液属于假塑性流动类型（）

A.海藻酸钠2%水溶液
B.CMC-Na2.5%水溶液
C.牙膏
D.西黄蓍胶1%水溶液
E.甲基纤维素1%水溶液


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123、单项选择题  构成脂质体的膜材为（）

A.明胶-阿拉伯胶
B.白蛋白-聚乳酸
C.β-环糊精，苯甲醇
D.磷脂-胆固醇


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124、单项选择题  以明胶为囊材用单凝聚法制备微囊时，常用的交联固化剂是（）

A.甲醛
B.硫酸钠
C.乙醚
D.丙酮


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125、单项选择题  乙基纤维素、醋酸纤维素等肠溶材料主要用于包衣型缓控释制剂，由于材料本身成膜能力较差，需加入适量（），增加其成膜能力，防止衣膜溶解影响缓控释效果。

A.成膜剂
B.致孔剂
C.增塑剂
D.润湿剂


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126、单项选择题  甘油明胶的组成为（）

A.明胶、甘油、水
B.明胶、甘油、乙醇
C.明胶、甘油、PEG400
D.明胶、甘油、甲醇


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127、多项选择题  注射剂包括以下几种类型（）

A.溶液型注射剂
B.乳剂型注射剂
C.注射用无菌粉末
D.混悬型注射剂
E.合剂


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128、多项选择题  处方：注射用葡萄糖5g；1%盐酸适量；注射用水加至1000ml。关于上述处方，下列叙述正确的有（）

A.盐酸调pH至6～7
B.采用浓配法
C.活性炭脱色
D.灭菌过程会使其pH下降
E.采用流通蒸汽灭菌


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129、单项选择题  关于眼膏剂，叙述不正确的是（）

A.眼膏剂中药物微粒<75μm
B.眼膏剂是一种灭菌制剂，通过无菌操作或添加抑菌剂达到无菌要求
C.眼膏剂的基质一般为凡士林8份，液状石蜡、羊毛脂各一份
D.眼膏剂基质可150℃干热灭菌1～2h


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130、多项选择题  在制备蛋白多肽类药物缓释微球时，应注意（）

A.尽可能选用日剂量较小的药物
B.要考虑到骨架材料降解后对注射部位微环境酸度的改变以及对蛋白多肽类药物稳定性的影响
C.微球的释药模式以体外为准
D.疫苗不能制备成缓释微球
E.缓释微球释药时突释作用应小


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131、单项选择题  有关眼膏剂的表述，不正确表述是（）

A.眼膏剂具有疗效持久、能减轻眼睑对眼球摩擦的特点
B.用于眼外伤的眼膏剂不得加入抑菌剂
C.眼膏剂成品中不得检验出金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌
D.制备眼膏剂所用的容器与包装材料均应严格灭菌
E.不溶性药物应先研成细粉并通过1号筛，再制成混悬型眼膏剂


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132、多项选择题  下列关于混合叙述正确的是()

A.数量差异悬殊，组分比例相差过大时，则难以混合均匀
B.倍散一般采用配研法制备
C.若密度差异较大时，应将密度大者先放入混合容器中，再放入密度小者
D.有的药物粉末对混合器械具吸附性，一般应将量大且不易吸附的药粉或辅料垫底，量少且易吸附者后加入
E.散剂中若含有形成低共溶混合物组分，应尽量避免


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133、多项选择题  可用于制备乳剂的方法有（）

A.相转移乳化法
B.相分离乳化法
C.两相交替加入法
D.油中乳化法
E.水中乳化法


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134、单项选择题  制备空胶囊时加入的明胶是（）

A.成型材料
B.增塑剂
C.增稠剂
D.保湿剂
E.遮光剂


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135、单项选择题  不同HLB值的表面活性剂用途不同，下列错误的为（）

A.增溶剂最适范围为15～18
B.去污剂最适范围为13～16
C.润湿剂与铺展剂最适范围为7～9
D.大部分消泡剂最适范围为5～8


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136、多项选择题  下列叙述中正确的为()

A.二价皂和三价皂是形成W/O型乳剂基质的乳化剂
B.软膏用于大面积烧伤时，用时应进行灭菌
C.软膏剂主要起保护、润滑作用
D.凡士林化学性质稳定，无刺激性，适用于遇水不稳定的药物
E.固体石蜡和蜂蜡为类脂类基质，用于增加软膏稠度


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137、多项选择题  乳剂的不稳定现象有（）

A.分层
B.絮凝
C.转相
D.破裂
E.酸败


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138、单项选择题  今有薄荷油（Ⅰ）、吐温（Ⅱ）和水（Ⅲ），由以上三者混合制成增溶剂性液体制剂，采用下列哪种混合次序最佳（）

A.Ⅱ与Ⅲ混合后，再加I
B.Ⅰ与Ⅱ混合后，再加Ⅲ
C.Ⅰ与Ⅲ混合后，再加Ⅱ
D.Ⅰ+Ⅱ+Ⅲ


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139、单项选择题  丙烯酸树脂Ⅳ号为药用辅料，在片剂中的主要用途为()

A.胃溶包衣材料
B.肠胃都溶型包衣材料
C.肠溶包衣材料
D.包糖衣材料
E.肠胃溶胀型包衣材料


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140、单项选择题  40g吐温80（HLB为15）与60g司盘80（HLB为4．3）混合后HLB为（）

A.12.6
B.4.3
C.6.5
D.8.6


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141、单项选择题  与表面活性剂乳化作用有关的性质是（）

A.表面活性
B.在溶液中形成胶束
C.具有昙点
D.在溶液表面做定向排列
E.HLB值


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142、单项选择题  下列关于剂型的表述错误的是()

A.剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式
B.同一种剂型可以有不同的药物
C.同一药物也可制成多种剂型
D.剂型系指某一药物的具体品种
E.阿司匹林片、对乙酰氨基酚片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型


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143、多项选择题  下面关于作为乳化剂的表面活性剂的叙述正确的是（）

A.其HLB值在7～11之间
B.其HLB值在8～19之间
C.其HLB值在1～3之间
D.使乳剂易于形成并使之稳定
E.与泡沫层的起泡剂争夺液膜表面


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144、多项选择题  下面关于作为润湿剂的表面活性剂的叙述正确的是（）

A.其HLB值在7～11之间
B.其HLB值在8～18之间
C.使乳剂易于生成并使之稳定
D.其HLB值在1～3之间
E.可降低疏水性固体和液体之间的界面张力


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145、单项选择题  下列哪种基质不是水溶性软膏基质（）

A.PEG
B.甘油明胶
C.羊毛脂
D.纤维素衍生物


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146、多项选择题  下面哪些是影响口服缓释、控释制剂设计的因素()

A.生物半衰期
B.分配系数
C.剂量大小
D.药物的吸收
E.药物的稳定性


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147、单项选择题  关于液体制剂的防腐剂叙述错误的是（）

A.对羟基苯甲酸酯类在酸性溶液中作用最强，而在弱碱性溶液中作用减弱
B.对羟基苯甲酸酯类几种联合应用可产生协同作用，防腐效果更好
C.苯甲酸的防腐作用是靠解离的离子
D.山梨酸对霉菌和酵母菌作用强


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148、单项选择题  以研合法制备油脂性软膏时，如药物是水溶性的，宜先用少量的哪种物质溶解，再加入羊毛脂吸收后与基质混合（）

A.乙醇
B.丙二醇
C.水
D.丙酮
E.甘油


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149、单项选择题  以一种高分子化合物为囊材，将囊心物分散在囊材溶液中，然后加入凝聚剂，使囊材凝聚成囊，经进一步固化制备微囊，该方法是（）

A.单凝聚法
B.复凝聚法
C.溶剂-非溶剂法
D.改变温度法


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150、多项选择题  栓剂处方设计中常用的附加剂有（）

A.抗氧剂
B.增稠剂
C.防腐剂
D.致孔剂
E.絮凝剂


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151、多项选择题  下面对乳剂的叙述，正确的是（）

A.也称乳浊液，是两种互不相溶的液相组成的均相分散体系
B.乳剂属于热力学不稳定体系
C.油成液滴分散在水中，称为油包水乳剂
D.水为分散相，油为分散介质，称为油包水型乳剂
E.乳剂不仅可以内服，外用，还能注射


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152、单项选择题  浸膏剂是指药材用适宜的方法浸出有效成分，调整浓度至规定标准。通常为（）

A.1g相当于原药材的2～5g
B.1ml相当于原药材的1g
C.1g相当于原药材的5g
D.1ml相当于原药材的2～5g


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153、单项选择题  缓控释制剂体外释放度试验要求累积释放率达到（）以上。

A.80%
B.85%
C.90%
D.95%


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154、单项选择题  关于咀嚼片的叙述，错误的是（）

A.硬度宜小于普通片
B.不进行崩解时限检查
C.一般仅在胃肠道中发挥局部作用
D.口感良好，较适于小儿服用


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155、单项选择题  关于非线性药物动力学的正确表述是（）

A.血药浓度下降的速度与血药浓度一次方成正比
B.血药浓度下降的速度与血药浓度二次方成正比
C.生物半衰期与血药浓度无关，是常数
D.在药物浓度较大时，生物半衰期随血药浓度增大而延长
E.非线性消除的药物，其生物利用度可用血药浓度-时间曲线下面积来估算


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156、单项选择题  下面说法与DLVO理论不符的是（）

A.胶粒间的斥力本质上是所有分子范德华力的总和
B.胶粒间的斥力本质上是双电层的电性斥力
C.胶粒周围存在离子氛，离子氛重叠越大，胶粒越不稳定
D.溶胶是否稳定决定于胶粒间吸引作用和排斥作用的总效应


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157、单项选择题  片剂生产中制粒的主要目的是（）

A.减少细粉的飞扬
B.避免片剂的含量不均匀
C.改善原辅料的可压性
D.为了生产出的片剂硬度合格


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158、多项选择题  下列关于层流净化，正确的是（）

A.可保持稳定的净化气流使微粒不沉降，不蓄积
B.层流分为垂直层流和水平层流
C.常用于100级洁净区
D.洁净区的净化为层流净化
E.层流净化区域应与万级净化区域相邻


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159、单项选择题  防止药物氧化的措施中错误的是（）

A.加入抗氧剂
B.使用金属器皿
C.通惰性气体
D.加入金属螯合剂


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160、单项选择题  最适合做W/O型乳化剂的表面活性剂HLB值是（）

A.1～3
B.3～8
C.7～15
D.9～13


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161、多项选择题  有关PVA17-88的正确表述有（）

A.常用作可生物降解性植入剂材料
B.常用作膜剂的成膜材料
C.其平均聚合度为500~600
D.其醇解度为88%
E.其水溶性小，柔韧性好


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162、单项选择题  下列属于阳离子表面活性剂的为（）

A.肥皂类
B.磺酸化物
C.硫酸化物
D.新洁尔灭


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163、多项选择题  下列关于表面活性剂配伍的叙述中，正确的是（）

A.非离子表面活性剂与离子型表面活性剂混合后形成混合胶团，CMC降低，表面活性增强，有协同作用
B.两个等量的同系物的表面活性剂的配伍，其混合系的表面活性高于各自表面活性
C.阳离子表面活性剂能与负电荷的水溶性聚合物形成复凝聚物
D.硫酸钡能吸附阴离子表面活性剂，使溶液中表面活性剂浓度下降
E.在酸性介质中蛋白质的羧基解离而带负电荷，能与阳离子表面活性剂结合，最终导致蛋白质变性


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164、多项选择题  注射剂制备中，热原的除去方法包括（）

A.金属容器、玻璃器皿，可用高温去除热原
B.注射用水用重蒸馏法去除热原
C.药液可使用针用活性炭吸附除去热原
D.灌装管路可用强酸、强碱去除热原
E.配制好的注射液灌装之前用0.22μm的微孔滤膜过滤除去热原


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165、多项选择题  混悬剂的稳定剂包括（）

A.润滑剂
B.润湿剂
C.助溶剂
D.助悬剂
E.絮凝剂


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166、单项选择题  表面活性剂不具有以下哪项作用（）

A.润湿
B.乳化
C.增溶
D.防腐


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167、多项选择题  下列关于栓剂的基质的正确叙述是（）

A.可可豆脂具有同质多晶的性质
B.可可豆脂为天然产物，其化学组成为脂肪酸甘油酯
C.半合成脂肪酸脂具有适宜的熔点，易酸败
D.半合成脂肪酸脂为目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质
E.国内已投产的有半合成椰子油酯、半合成山苍子油酯、半合成棕榈油酯等


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168、单项选择题  区别溶胶与真溶液和悬浮液最简单最灵敏的方法是（）

A.乳光计测定粒子浓度
B.观察丁达尔效应
C.超显微镜测定粒子大小
D.观察电位


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169、单项选择题  关于复凝聚法制备微型胶囊，下列叙述错误的是（）

A.可选择明胶，阿拉伯胶为囊材
B.不适用于对温度敏感的药物
C.pH和浓度均是成囊的主要因素
D.如果囊材是明胶，制备中可加入甲醛为交联固化剂


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170、单项选择题  混悬剂中加入少量电解质可作为（）

A.助悬剂
B.润湿剂
C.絮凝剂或反絮凝剂
D.助溶剂


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171、多项选择题  关于单凝聚法制备微囊下列叙述正确的是（）

A.单凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分子溶解度凝聚成囊的方法
B.可选择明胶-阿拉伯胶为囊材
C.需加凝聚剂
D.囊材是明胶时，制备中加入甲醛为固化剂
E.单凝聚法属于相分离法的范畴


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172、多项选择题  关于表面活性剂的描述下列哪些是正确的（）

A.低浓度时可显著降低表面张力，表面浓度大于内部浓度
B.在结构上为长链有机化合物，分子中含有亲水基团和亲油基团
C.表面活性剂溶液浓度达到CMC时，表面张力达到最低。形成胶束后，当浓度继续增加时，则分子缔合数继续增加
D.表面活性剂均有Krafft点，吐温类的Krafft点较司盘类高
E.表面活性剂因其对药物有增溶作用，故对药物吸收有促进作用，不可能降低药物的吸收


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173、单项选择题  滴眼剂与注射剂的质量要求不同的是（）

A.等渗
B.无菌
C.澄明度
D.有一定的pH
E.无热原


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174、多项选择题  糖浆可作为（）

A.矫味剂
B.黏合剂
C.助悬剂
D.片剂包糖衣材料
E.乳化剂


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175、多项选择题  注射剂配伍变化的主要原因有（）

A.离子作用
B.盐析作用
C.成分的纯度
D.溶剂组成改变
E.混合顺序


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176、单项选择题  已知盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0．18，若配制0．5%盐酸普鲁卡因等渗溶液200ml需加入多少克氯化钠（）

A.0.72g
B.0.18g
C.0.81g
D.1.62g


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177、单项选择题  空胶囊系由囊体和囊帽组成，其主要制备流程是（）

A.溶胶→蘸胶（制坯）→拔壳→干燥→切割→整理
B.溶胶→蘸胶（制坯）→干燥→拔壳→切割→整理
C.溶胶→干燥→蘸胶（制坯）→拔壳→切割→整理
D.溶胶→拔壳→干燥→蘸胶（制坯）→切割→整理


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178、单项选择题  一般颗粒剂的制备工艺为（）

A.原辅料混合→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→装袋
B.原辅料混合→制湿颗粒→制软材→干燥→整粒与分级→装袋
C.原辅料混合→制湿颗粒→干燥→制软材→整粒与分级→装袋
D.原辅料混合→制软材→制湿颗粒→整粒与分级→干燥→装袋


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179、单项选择题  普通脂质体属于()

A.主动靶向制剂
B.被动靶向制剂
C.物理化学靶向制剂
D.热敏感靶向制剂
E.pH敏感靶向制剂


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180、单项选择题  在体外磁场引导下，到达靶位的药物磁性微球中含有的物质是（）

A.单克隆抗体
B.白蛋白
C.脱氧核糖核酸
D.铁磁性物质


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181、多项选择题  影响注射剂湿热灭菌的因素有（）

A.药物的性质
B.细菌的种类和数量
C.灭菌的时间
D.介质的性质
E.蒸汽的性质


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182、多项选择题  吸收促进剂常用于提高蛋白质类药物非注射给药的生物利用度，其作用机制是（）

A.抑制药物的水解
B.改变上皮细胞的体积
C.形成脂质囊泡
D.增强药物的热力学运动
E.增加药物稳定性


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183、单项选择题  必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品是（）

A.柜台发售药品
B.处方药
C.非处方药
D.OTC


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184、多项选择题  关于膜剂、涂膜剂的正确表述有（）

A.膜剂常用成膜材料有乙烯-醋酸乙烯共聚物（EVA.
B.与成膜材料PVA05-88相比，PVA17-88的水溶性小、柔韧性差
C.膜剂常用脱膜剂有液状石蜡等
D.膜剂的制备方法有匀浆制膜法等
E.涂膜剂的特点是制备工艺简单，不用裱褙材料


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185、单项选择题  不属于微粒分散体系的应用是（）

A.提高溶解度、溶解速度，提高生物利用度
B.提高分散性与稳定性
C.体内分布具有一定选择性
D.不影响药物在体外的稳定性


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186、单项选择题  关于注射剂特点的错误描述是（）

A.药效作用迅速
B.适用于不适合口服的药物
C.适用于不能口服给药的病人
D.使用方便


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187、单项选择题  下列材料包衣后，片剂可以在胃中崩解的是（）

A.羟丙甲纤维素
B.虫胶
C.邻苯二甲酸羟丙基纤维素
D.丙烯酸树脂Ⅱ


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188、单项选择题  聚山梨酯-80商品名为（）

A.司盘80
B.卖泽
C.苄泽
D.吐温80


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189、单项选择题  可以避免药物首过效应的为（）

A.泡腾片
B.含片
C.舌下片
D.肠溶片


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190、多项选择题  具有助悬作用的附加剂是（）

A.吐温80
B.阿拉伯胶
C.CMC-Na
D.西黄蓍胶
E.硅皂土


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191、多项选择题  对维生素C注射液的表述正确的是()

A.可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂
B.处方中加入碳酸氢钠调节pH使成偏酸性，增加稳定性
C.可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素C稳定性
D.配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和
E.采用100℃流通蒸汽15min灭菌


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192、单项选择题  下列作滴眼液的抑菌剂是（）

A.吐温85
B.三氯叔丁醇
C.环氧乙烷
D.碘仿


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193、单项选择题  体内的药物相互作用主要是指（）

A.药物的不良反应
B.药物的毒性
C.药物的药理作用
D.药物的物理化学变化
E.药物的治疗作用


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194、多项选择题  软膏基质分为（）

A.油脂性基质
B.水溶性基质
C.乳状基质
D.固体基质
E.半固体基质


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195、多项选择题  经皮吸收制剂以贴剂为主，也包括（）

A.软膏剂
B.片剂
C.气雾剂
D.巴布剂
E.喷雾剂


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196、多项选择题  常用的水溶性栓剂基质包括（）

A.聚乙二醇类
B.可可豆脂
C.半合成脂肪酸酯
D.甘油明胶
E.泊洛沙姆


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197、多项选择题  关于D值与Z值的正确表述有（）

A.D值系指一定温度下，将微生物杀灭10%所需的时间
B.D值系指一定温度下，将微生物杀灭90%所需的时间
C.D值大，说明该微生物耐热性强
D.D值大，说明该微生物耐热性差
E.Z值系指某一种微生物的D值减少到原来的1/10时，所需升高的温度值（℃）


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198、单项选择题  可除去输液瓶上的热原的方法是（）

A.250℃干热灭菌30分钟
B.用活性炭处理
C.用灭菌注射用水冲洗
D.2%氢氧化钠溶液处理


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199、单项选择题  关于凝聚法制备微囊，下列叙述错误的是（）

A.单凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分子溶解度凝聚成囊的方法
B.适合于水溶性药物的微囊化
C.复凝聚法系指使用两种带相反电荷的高分子材料作为复合囊材，在一定条件下，与囊心物凝聚成囊的方法
D.必须加入交联固化剂，同时还要求微囊的粘连越少越好


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200、多项选择题  可用于不溶性骨架片的材料为（）

A.单棕榈酸甘油酯
B.无毒聚氯乙烯
C.聚甲基丙烯酸酯
D.甲基纤维素
E.乙基纤维素


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201、单项选择题  注射用油的质量要求中，说法正确的是（）

A.碘值越高越好
B.酸价越高越好
C.酸价越低越好
D.皂化价越高越好
E.皂化价越低越好


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202、单项选择题  组织溶纤酶原激活素在最稳定pH条件下，带正电的精氨酸可增加蛋白质的（）

A.保湿性
B.稳定性
C.溶解性
D.安全性


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203、单项选择题  不可用于静脉用注射剂的乳化剂是（）

A.豆磷脂
B.卵磷脂
C.普朗尼克
D.聚氧乙烯醚蓖麻油


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204、多项选择题  蛋白质药物的评价方法（）

A.液相色谱法
B.光谱法
C.电泳
D.生物活性测定
E.免疫测定


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205、单项选择题  可用于脊椎腔注射的是（）

A.乳浊液
B.油溶液
C.混悬液
D.水溶液


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206、多项选择题  处方：己烯雌酚0．5g；苯甲醇0．5g；注射用油加至1000ml。关于上述己烯雌酚注射液叙述正确的是（）

A.为注射用油溶液
B.150℃灭菌1小时
C.180℃灭菌1小时
D.苯甲醇可起到局部止痛的作用
E.操作过程中应避免带入水分


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207、单项选择题  下面关于输液的叙述，不正确的是（）

A.pH力求接近体液pH
B.等渗等张
C.尼泊金可用作输液的抑菌剂
D.用于脊椎注射的不加抑菌剂
E.不引起血象的任何变化


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208、单项选择题  下列哪种液体制剂是采用新生皂法制备的（）

A.鱼肝油乳剂
B.静脉脂肪乳剂
C.石灰搽剂
D.炉甘石洗剂


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209、单项选择题  测定药物油水分配系数时最常用的有机溶剂为（）

A.氯仿
B.n-辛醇
C.乙酸乙酯
D.苯


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210、单项选择题  我国不容许使用的食用人工色素是（）

A.胭脂红
B.美蓝
C.柠檬黄
D.苋菜红


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211、多项选择题  下列哪些是药物的理化性质影响直肠吸收的因素（）

A.药物脂溶性与解离度
B.药物粒度
C.基质的性质
D.直肠液的pH
E.药物溶解度


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212、单项选择题  以下对靶向制剂的靶向效率te的描述中正确的是（）

A.te值表示药物制剂或药物溶液对所有器官的选择性
B.te值小于1表示药物制剂对靶器官比某非靶器官有选择性
C.te值愈小，选择性愈强
D.药物制剂的te值与药物溶液的te值相比，说明药物制剂靶向性增强的倍数


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213、单项选择题  固体分散体中药物的释药情况正确的描述是（）

A.水溶性药物分散在水溶性载体材料中可以达到速释
B.难溶性药物分散在水溶性载体材料中可以达到缓释
C.水溶性药物分散在难溶性载体材料中可以达到速释
D.难溶性药物分散在难溶性载体材料中可以达到缓释


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214、单项选择题  多肽是指个以上氨基酸组成的肽（）

A.3
B.5
C.8
D.10


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215、单项选择题  在中药新制剂研究过程中，剂量的确定最终是以（）为准.

A.临床试验剂量
B.动物试验剂量
C.根据工作经验推断
D.参照相似药物所使用的剂量


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216、单项选择题  乳状液、悬浮液等作为胶体化学研究的对象，一般地说是因为它们（）

A.具有胶体所特有的分散性、不均匀性和聚结不稳定性
B.具有胶体的分散性和不均匀性
C.具有胶体的分散性和聚结不稳定性
D.具有胶体的不均匀（多相）性和聚结不稳定性


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217、多项选择题  下列关于气雾剂的叙述中错误的是（）

A.脂／水分配系数小的药物，吸收速度也快
B.吸入气雾剂主要通过肺部吸收，吸收的速度很快，不亚于静脉注射
C.吸入的药物最好能溶解于呼吸道的分泌液中
D.肺部吸入气雾剂的粒径愈小愈好
E.药物的吸湿性大小不妨碍经呼吸道的药物吸收


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218、单项选择题  下列哪项不是污染热原的途径（）

A.从溶剂中带入
B.从原料中带入
C.从容器、用具、管道和装置等带入
D.制备过程中的污染
E.包装时带入


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219、多项选择题  片剂质量要求是（）

A.含量准确重量差异小
B.压制片中药物很稳定，故无保存期规定
C.崩解时限或溶出度符合规定
D.色泽均匀，完整光洁，硬度符合标准
E.片剂大部分经口服，不进行细菌学检查


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220、多项选择题  以下须加入抑菌剂的注射剂是（）

A.多剂量容器的注射剂
B.用滤过法除菌的注射剂
C.无菌操作法制备的注射剂
D.低温灭菌的注射剂
E.静脉或脊椎腔用的注射剂


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221、单项选择题  关于微囊特点以下叙述正确的是（）

A.微囊无法掩盖药物的不良臭味
B.制成微囊能使药物缓释
C.微囊是一种新的药物剂型
D.微囊用于口服没有意义


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222、多项选择题  测定半固体制剂的流变性质，主要采用（）

A.penetrometer
B.curdtensionmeter
C.spreadmeter
D.平氏黏度计
E.乌氏黏度计


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223、多项选择题  下列属于栓剂水溶性基质的是（）

A.甘油明胶
B.聚乙二醇4000
C.泊洛沙姆188
D.半合成山苍子油酯
E.聚氧乙烯（40）单硬脂酸酯类


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224、多项选择题  以下说法正确的是（）

A.药理性配伍变化亦称为体内药物相互作用
B.药物相互作用不仅发生在同时用药过程，也发生在用药后某一阶段时间内
C.研究药物相互作用包括研究掩盖不良反应的相互作用
D.药动学相互作用是指联合用药时药物在体内的吸收、分布、代谢或排泄等过程发生变化的现象
E.药效学相互作用是指一种药物对受体的作用被另一种药物所改变


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225、多项选择题  口服缓释、控释制剂设计的理化因素有（）

A.稳定性
B.剂量大小
C.药物吸收
D.分配系数
E.pKa、解离度和水溶性


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226、单项选择题  极性固体物质对离子表面活性剂的吸附在低浓度下其吸附曲线为（）型.

A.直线
B.折线
C.S
D.抛物线


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227、多项选择题  蛋白质类药物的口服给药的缺点是（）

A.降低吸收部位和吸收途径肽酶的活性
B.提高吸收屏障的通透性
C.形成多聚体
D.胃肠道发生降解
E.胃肠黏膜的穿透性差


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228、单项选择题  不适合与其他注射剂配伍的输液剂有（）

A.葡萄糖注射液
B.氯化钠注射液
C.甘露醇注射液
D.右旋糖酐注射液
E.复方氯化钠注射液


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229、单项选择题  不能用作复方阿司匹林片润滑剂的是（）

A.硬脂酸镁
B.微粉硅胶
C.滑石粉
D.PEG4000
E.PEG6000


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230、多项选择题  下列哪些药物可发生水解反应（）

A.青霉素
B.氯霉素
C.核黄素
D.抗坏血酸
E.肾上腺素


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231、多项选择题  下列药物一般不适合制成缓控释制剂的有（）

A.剂量很大（大于1g）
B.半衰期很短（小于1h）
C.半衰期很长（大于24h）
D.在整个消化道都有吸收
E.具有特定吸收部位


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232、多项选择题  黏胶分散型透皮贴剂主要由背衬材料和压敏胶构成，压敏胶可以制备成（）

A.与背衬材料混合
B.与防黏材料混合
C.含药黏胶层
D.控释黏胶层
E.条形


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233、单项选择题  下列哪组等式成立（）

A.蛋白质=热原=脂多糖
B.蛋白质=热原=磷脂
C.内毒素=磷脂=脂多糖
D.内毒素=热原=蛋白质
E.内毒素=热原=脂多糖


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234、单项选择题  目前各国药典法定检查热原的方法是（）

A.家兔法
B.狗试验法
C.鲎试验法
D.大鼠法


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235、单项选择题  固体分散体中药物溶出速率的顺序是（）

A.分子态>无定形>微晶态
B.无定形>微晶态>分子态
C.分子态>微晶态>无定形
D.微晶态>分子态>无定形


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236、多项选择题  采用滴制法制备软胶囊的过程中，影响软胶囊质量的因素有（）

A.胶液、药液的温度
B.喷头的大小
C.滴制的速度
D.冷却液的种类
E.冷却液的温度


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237、多项选择题  克服物理化学配伍禁忌的方法有（）

A.改变调配次序
B.改变溶剂或添加助溶剂
C.调整溶液的pH
D.采用过滤方法除去析出的固体
E.药物含量降低时增加投药量


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238、单项选择题  关于等渗溶液在注射剂中的具体要求正确的是（）

A.脊髓腔注射可不必等渗
B.肌内注射可耐受一定的渗透压范围
C.输液应等渗或偏低渗
D.滴眼剂以等渗为好，但有时临床须用低渗溶液
E.等渗溶液与等张溶液是相同的概念


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239、单项选择题  关于等渗溶液与等张溶液的叙述正确的是()

A.0.9%的氯化钠既是等渗溶液又是等张溶液
B.等渗是一个生物学概念
C.等张是一个物理化学概念
D.等渗溶液是指与红细胞张力相等的溶液
E.等张溶液是指渗透压与血浆相等的溶液


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240、单项选择题  有关表面活性剂的正确表述是()

A.表面活性剂的浓度要在临界胶束浓度（CMC.以下，才有增溶作用
B.表面活性剂用作乳化剂时，其浓度必须达到临界胶团浓度
C.非离子表面活性剂的HLB值越小，亲水性越大
D.表面活性剂均有很大毒性
E.阳离子表面活性剂具有很强的杀菌作用，故常用作杀菌和防腐剂


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241、单项选择题  挥发油与β-CD制成包合物后（）

A.稳定性降低
B.稳定性不变
C.挥发性增加
D.挥发性降低


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242、单项选择题  溶胶的电学性质由于胶粒表面带电而产生，下列不属于电学性质的是（）。

A、布朗运动
B、电泳
C、电渗
D、电势
E、丁泽尔现象


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243、多项选择题  中药注射剂中常用的去除鞣质的方法有（）

A.明胶沉淀法
B.离子交换树脂法
C.聚酰胺吸附法
D.醇溶液调节pH法
E.离心法


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244、多项选择题  有关控释片正确的是（）

A.口服后，应缓慢恒速或接近恒速释放药物
B.每48小时用药1次
C.应检查释放度
D.必须进行崩解时限检查
E.进行一个时间点的释放度检查


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245、多项选择题  污染热原的途径包括（）

A.从溶剂中带入
B.从原料中带入
C.从容器、用具、管道和装置等带入
D.制备过程中的污染
E.包装时带入


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246、多项选择题  不具有崩解作用的辅料有（）

A.微粉硅胶
B.淀粉
C.CCNa
D.L-HPC
E.MCC


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247、单项选择题  下列关于胶囊剂囊材的叙述正确的是（）

A.硬、软囊壳的材料都是由明胶、甘油、水以及其他的药用材料组成，其比例、制备方法相同
B.硬、软囊壳的材料都是由明胶、甘油、水以及其他的药用材料组成，其比例、制备方法不相同
C.硬、软囊壳的材料都是由明胶、甘油、水以及其他的药用材料组成，其比例相同、制备方法不同
D.硬、软囊壳的材料都是由明胶、甘油、水以及其他的药用材料组成，其比例不同、制备方法相同


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248、单项选择题  下列关于药物配伍研究的叙述中，错误的是（）

A.固体制剂处方配伍研究，通常将少量药物和辅料混合进行DSC扫描
B.固体制剂处方配伍研究，一般均应建立pH-反应速度图，选择其最为稳定的pH值
C.对注射剂的配伍，一般是将药物置于含有金属（同时含有或不含有络合剂）或抗氧剂（在含氧或氮的环境中）等附加剂的条件下研究
D.对口服液体制剂，通常研究药物与乙醇、甘油、糖浆、防腐剂、表面活性剂和缓冲液的配伍


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249、多项选择题  影响栓剂吸收的因素有（）

A.栓剂塞入直肠的深度
B.直肠生理因素
C.药物的溶解度
D.基质的性质
E.基质的颜色


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250、单项选择题  不溶性骨架片的释药原理是（）

A.溶蚀原理
B.溶出原理
C.扩散原理
D.渗透压原理


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251、单项选择题  包合物能提高药物稳定性，是由于（）

A.药物进入主体分子空穴中
B.主客体分子间发生化学反应
C.主体分子很不稳定
D.主体分子溶解度大


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252、单项选择题  将灰黄霉素制成滴丸剂的目的在于（）

A.增加溶出速度
B.增加亲水性
C.减少对胃的刺激
D.增加崩解


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253、单项选择题  有关片剂质量检查说法不正确的是（）

A.糖衣片、薄膜衣片应在包衣前检查片芯的重量差异，包衣后不再检查片重差异
B.已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行片重差异检查
C.混合不均匀和可溶性成分的迁移是片剂含量均匀度不合格的主要原因
D.片剂的硬度就是脆碎度


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254、单项选择题  用乙醇加热浸提药材时可以用（）

A.浸渍法
B.煎煮法
C.渗漉法
D.回流法


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255、单项选择题  下列关于注射液的配制，正确的是（）

A.原料质量不好时宜采用稀配法
B.活性炭吸附杂质常用浓度为0.1%～0.3%
C.溶解度小的杂质在稀配时容易滤过除去
D.原料质量好时宜采用浓配法


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256、单项选择题  （）是生物黏附性高分子聚合物。

A.羟丙甲纤维素
B.丙烯酸树脂
C.微晶纤维素
D.卡波姆


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257、单项选择题  最好选择哪种气体驱赶维生素C注射液中的氧气（）

A.氮气
B.氢气
C.二氧化碳
D.二氧化氮
E.氦气


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258、多项选择题  OTC药品具有的特点是（）

A.使用方便
B.应用安全
C.质量稳定
D.疗效确切
E.贮存方便


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259、多项选择题  液体药物固态化的方法有（）

A.制成微囊
B.制成微球
C.制成包合物
D.制成固体分散体
E.制成纳米乳


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260、多项选择题  在以下对乳剂的叙述中，呈现正确的是（）

A.乳剂可能呈现分层现象
B.乳剂属于热力学不稳定的非均相体系
C.乳剂可能呈现絮凝现象
D.乳剂不能外用
E.静脉乳剂具有靶向性


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261、单项选择题  属于O/W型固体微粒类乳化剂的是（）

A.氢氧化钙
B.氢氧化锌
C.氢氧化铝
D.阿拉伯胶
E.十二烷基硫酸钠


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262、单项选择题  不能添加抑菌剂的注射剂是（）

A.肌内注射剂
B.腹腔注射剂
C.皮下注射剂
D.静脉注射剂


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263、单项选择题  经皮吸收制剂中胶黏层常用的材料是()

A.EVA
B.聚丙烯
C.压敏胶
D.EC
E.Carbomer


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264、单项选择题  下列关于药物制剂稳定性的正确说法是（）

A.药物制剂稳定性是指药物制剂在制备过程中发生变化的程度
B.药物制剂在放置过程中的稳定性就是指药物制剂的微生物学稳定性
C.药物稳定性研究可以预测药物制剂的安全性
D.药物制剂稳定性包括化学、物理和微生物学三方面


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265、单项选择题  下列关于β-CD包合物优点的不正确表述是（）

A.增大药物的溶解度
B.提高药物的稳定性
C.使液态药物粉末化
D.使药物具靶向性


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266、多项选择题  关于输液叙述正确的是（）

A.输液为保证无菌，可添加抑菌剂
B.输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意
C.渗透压可为等渗或低渗
D.输液精滤目前多采用微孔滤膜，常用滤膜孔径为0.22μm
E.输液pH在4～9范围内


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267、单项选择题  关于吸入粉雾剂叙述错误的是（）

A.采用特制的干粉吸入装置
B.可加入适宜的载体和润滑剂
C.应置于凉暗处保存
D.药物的多剂量贮库形式


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268、多项选择题  处方药（prescriptiondrug）是（）

A.只针对医师等专业人员作适当的宣传介绍的药品
B.必须凭执业医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品
C.无须凭执业医师处方，消费者可自行判断、购买和使用的药品
D.可经医生诊断后处方配给，也可由患者直接自行购用的药品
E.必须凭执业助理医师处方才可调配、购买的药品


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269、单项选择题  通常，极易吸湿是指药物在25℃、80%的相对湿度下放置24小时吸水量大于（）

A.2%
B.5%
C.10%
D.15%


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270、多项选择题  常用的油脂性栓剂基质有（）

A.可可豆脂
B.椰油酯
C.山苍子油酯
D.甘油明胶
E.聚氧乙烯（40）、单硬脂酸酯类


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271、单项选择题  液体制剂的质量要求不包括（）

A.液体制剂要有一定的防腐能力
B.外用液体制剂应无刺激性
C.口服液体制剂应外观良好，口感适宜
D.液体制剂应是澄明溶液


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272、单项选择题  关于芳香水剂错误的表述有（）

A.芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和水溶液
B.浓芳香水剂系指用乙醇和水混合溶剂制成的含大量挥发油的溶液
C.芳香水剂应澄明，不得有异臭、沉淀和杂质
D.宜大量配制贮存，以便使用


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273、多项选择题  压片过程中片剂重量差异不合格的原因可能是（）

A.颗粒流动性不好
B.颗粒内的细粉太多
C.颗粒的大小相差悬殊
D.颗粒硬度过大
E.加料斗内颗粒物料的量不固定


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274、单项选择题  关于影响药物的透皮吸收的因素叙述正确的是()

A.一般而言，药物穿透皮肤的能力是水溶性药物>脂溶性药物
B.药物的吸收速率与相对分子质量成正比
C.高熔点的药物容易渗透通过皮肤
D.一般完全溶解呈饱和状态的药液，透皮过程不易进行
E.一般而言，油脂性基质是水蒸发的屏障，可增加皮肤的水化作用，从而有利于经皮吸收


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275、单项选择题  不能用复凝聚法与明胶合用于制备微囊的高分子化合物有（）

A.壳聚糖
B.阿拉伯胶
C.CAP
D.甲基纤维素


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276、多项选择题  接触角的测定方法（）

A.液滴法
B.毛细管上升法
C.气体透过法
D.气体吸附法
E.倾斜法


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277、单项选择题  药物相互作用的研究不包括的内容是（）

A.螺内酯可影响地高辛的排泄
B.低蛋白质饮食造成碱性尿从而影响苯丙胺的排泄
C.头孢匹林显著降低庆大霉素的血药浓度
D.吐温60能降低尼泊金的抑菌活性
E.巴比妥类药物能降低口服抗凝剂的作用


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278、多项选择题  下列属于内服的液体药剂是（）

A.口服液
B.含漱剂
C.灌肠剂
D.气雾剂
E.合剂


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279、多项选择题  非离子表面活性剂不包括（）

A.卵磷脂
B.脂肪酸单甘油酯
C.十二烷基硫酸钠
D.苯扎氯铵
E.脂肪酸山梨坦


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280、单项选择题  下列关于栓剂的表述中，错误的是（）

A.栓剂是供人体腔道给药的固体状制剂
B.栓剂应能在腔道中融化快速释放药物
C.合格栓剂应与基质混合均匀，外形完整光滑
D.栓剂的形状因使用腔道不同而异


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281、多项选择题  下列哪组材料全部为片剂中常用的填充剂（）

A.淀粉、糖粉、微晶纤维素
B.淀粉、HPMC、CMS-Na
C.淀粉、糖粉、糊精
D.L-HPC、糖粉、糊精
E.硫酸钙、微晶纤维素、乳糖


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282、多项选择题  不溶性骨架片中药物的释放速率主要受（）的影响.

A.胃肠蠕动
B.药物的溶解度
C.骨架片的孔隙率、孔径和弯曲程度
D.药物颗粒的大小
E.药物转运速度


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283、多项选择题  对软膏剂的质量要求不正确的是（）

A.软膏中药物必须能和软膏基质互溶
B.无不良刺激性
C.软膏剂的稠度越大质量越好
D.色泽一致，质地均匀，无粗糙感，无污物
E.应易于涂布


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284、单项选择题  不需作含醇量测定的制剂是（）

A.酊剂
B.中药合剂
C.藿香正气水
D.流浸膏剂


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285、单项选择题  下列哪种抗氧剂不应在偏酸性的注射剂中使用（）

A.维生素C
B.亚硫酸氢钠
C.硫代硫酸钠
D.半胱氨酸B
E.焦亚硫酸钠


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286、多项选择题  下列可用热压灭菌的制剂有（）

A.维生素C注射液
B.0.9%氯化钠注射液
C.胰岛素注射液
D.5%葡萄糖注射液
E.右旋糖酐注射液


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287、单项选择题  依据Poiseuille公式，关于滤过的错误表述是（）

A.操作压力越大，滤速越快
B.采用减压滤过法可提高滤速
C.滤层越厚，滤速越慢
D.溶液黏度越大，滤速越慢
E.滤材中毛细管半径越小，滤速越快


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288、单项选择题  以下是气雾剂抛射剂的是（）

A.Freon
B.Azone
C.Carbomer
D.Poloxamer
E.EudragitL


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289、多项选择题  有关注射用水描述正确的是（）

A.应使用新鲜的注射用水，最好随蒸随用
B.pH为5.0～7.0，且不含热原的重蒸馏水
C.为配制注射剂用的溶剂，经蒸馏所得的无热原水
D.制备后12小时内用完
E.蒸馏法制备注射用水，蒸馏的目的是除去细菌


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290、多项选择题  下列可作为水溶性固体分散体载体材料的是（）

A.枸橼酸
B.EudragitRL
C.PVP
D.甘露醇
E.泊洛沙姆


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291、单项选择题  影响药物稳定性的外界因素是（）

A.温度
B.溶剂
C.离子强度
D.pH


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292、多项选择题  可采用哪些手段提高β-CD水溶性（）

A.乙基化
B.羟基的氢原子用羟丙基取代
C.甲基化
D.葡萄糖基化
E.羟乙基化


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293、单项选择题  热原的除去方法不包括（）

A.高温法
B.酸碱法
C.微孔滤膜过滤法
D.吸附法


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294、多项选择题  非牛顿流体的流动曲线类型包括（）

A.塑性流动
B.假塑性流动
C.层流
D.胀性流动
E.塞流


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295、多项选择题  用于药物制剂靶向性评价的参数有（）

A.相对摄取率
B.靶向效率
C.峰浓度比
D.渗漏率
E.包封率


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296、多项选择题  溶液剂的制备方法有（）

A.分解法
B.溶解法
C.稀释法
D.凝聚法
E.熔合法


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297、单项选择题  滴丸剂的制备工艺流程一般如（）

A.药物+基质→混悬或熔融→滴制→冷却→洗丸→干燥→选丸
B.药物+基质→混悬或熔融→滴制→冷却→洗丸→选丸→干燥
C.药物+基质→混悬或熔融→滴制→冷却→干燥→洗丸→选丸
D.药物+基质→混悬或熔融→滴制→洗丸→选丸→冷却→干燥


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298、多项选择题  下列关于眼膏剂叙述正确的是（）

A.眼膏剂是指药物与适宜基质制成的供眼用的半固体制剂
B.均匀、细腻，易涂布于眼部，对眼部无刺激
C.眼用软膏配制需在无菌条件下进行
D.对水不稳定的药物不能制成眼膏剂
E.用于眼部手术或创伤的眼膏剂应绝对无菌，可加适量抑菌剂或抗氧剂


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299、单项选择题  下列透皮治疗体系的叙述正确的是（）

A.受胃肠道pH等影响
B.有首过作用
C.不受角质层屏障干扰
D.释药平稳
E.使用不方便


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300、单项选择题  在制备栓剂中，不溶性药物一般应粉碎成细粉，过滤药物用的筛子是()

A.5号筛
B.6号筛
C.7号筛
D.8号筛
E.9号筛


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