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1、单项选择题 抗病毒药是()
A.沙喹那韦
B.链霉素
C.TMP
D.氧氟沙星
E.酮康唑
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2、单项选择题 雌激素类药物,与孕激素配伍为口服避孕药()
A.丙酸睾酮
B.米非司酮
C.炔雌醇
D.醋酸氢化可的松
E.氯米芬
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3、单项选择题 下列哪些药物经代谢后产生无活性的代谢产物()
A.苯妥英
B.保泰松
C.地西泮
D.卡马西平
E.维生素D3
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4、单项选择题 对吗啡的描述下列哪项不正确()
A.其脱水重排产物是阿扑吗啡
B.6位有羟基,性质不稳定需要加抗氧剂
C.3位有羟基,性质不稳定需要加抗氧剂
D.17位N上甲基被其他烷基取代成为μ受体拮抗剂
E.是阿片μ受体激动剂
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5、单项选择题 下列哪项符合磺胺类药物的构效关系()
A.芳伯氨基与磺酰氨基在苯环处于间位活性最强
B.苯环上有其他取代基替代氨基活性增大
C.磺酰氨基N-上有双取代基时活性增强
D.磺酰氨基N-上有苯环取代时活性增强
E.芳伯氨基与磺酰氨基在苯环上必须互成对位
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6、单项选择题 下列哪个药物不含有咪唑环()
A.益康唑
B.硝酸咪康唑
C.酮康唑
D.替硝唑
E.咪康唑
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7、单项选择题 属于单环β-内酰胺类的是()
A.青霉素G
B.氯霉素
C.克拉维酸
D.氨曲南
E.头孢氨苄
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8、单项选择题 黄体酮的6α-甲基,17α-乙酰氧基的衍生物()
A.醋酸氢化可的松
B.醋酸甲羟孕酮
C.黄体酮
D.苯丙酸诺龙
E.炔雌醇
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9、单项选择题 下列哪个药物不具有利尿作用()
A.依他尼酸
B.氨苯蝶啶
C.非诺贝特
D.呋噻米
E.氯噻酮
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10、单项选择题 下列对维生素C叙述正确的是()
A.水溶液中有四个互变异构体,以烯醇式为主要形式
B.碘酸盐、碱性酒石酸铜不可使其氧化为脱氢抗坏血酸
C.本品具有三个光学异构体
D.本品结构中的烯二醇显酸性,遇酸成盐
E.临床可用于治疗坏血病,预防冠心病,重金属中毒,感冒等
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11、单项选择题 枸橼酸他莫昔芬()
A.抗雌激素类药
B.抗代谢药物
C.抗肿瘤抗生素
D.抗肿瘤植物有效成分
E.抗肿瘤金属配合物
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12、单项选择题 临床上主要用于治疗脊髓灰质炎后遗症、肌肉萎缩及重症肌无力的药物是()
A.毒扁豆碱
B.氢溴酸加兰他敏
C.溴新斯的明
D.硫酸阿托品
E.重酒石酸间羟胺
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13、单项选择题 不符合对乙氨基酚的描述是()
A.在潮湿条件下易水解
B.水解产物可发生重氮化偶合反应
C.易溶于氢氧化钠
D.可以抑制血小板凝聚防血栓
E.加FeCl产生蓝紫色
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14、单项选择题 具有芳伯氨基的是()
A.利多卡因
B.氯胺酮
C.普鲁卡因
D.丁卡因
E.布比卡因
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15、单项选择题 以下关于异环磷酰胺的说法错误的是()
A.为前体药物
B.代谢途径与环磷酰胺基本相同
C.经代谢可产生耳毒性
D.主要毒性为骨髓抑制、肾脏毒性
E.可与美司钠一起使用
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16、单项选择题 下列含氟的糖皮质激素类药物是()
A.泼尼松
B.倍他米松
C.可的松
D.氢化可的松
E.糠酸莫米松
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17、单项选择题 不能口服的是()
A.青霉素G
B.氯霉素
C.克拉维酸
D.氨曲南
E.头孢氨苄
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18、单项选择题 加热情况下能与碱性酒石酸铜反应生成氧化亚铜橙红色沉淀的药物是()
A.米非司酮
B.黄体酮
C.甲地孕酮
D.地塞米松
E.己烯雌酚
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19、单项选择题 苯丙酸诺龙为()
A.糖皮质激素类药物
B.雌激素类药物
C.孕激素类药物
D.同化激素类药物
E.雄性激素类药物
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20、单项选择题 下列关于氮芥类抗肿瘤代表药美法仑的说法错误的是()
A.化学结构包括氮芥和苯丙氨酸的部分
B.具有氨基酸两性的性质
C.分子中含有1个手性碳原子
D.对精原细胞瘤的疗效较为显著,选择性高,但不能口服
E.以上都不对
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21、单项选择题 下列哪项不符合格列本脲()
A.水溶液在酸性条件下较稳定
B.强效故可能导致低血糖
C.治疗重度2型糖尿病患者
D.不适合老年人
E.属于第2代口服降糖药
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22、单项选择题 吡喹酮的临床应用是()
A.抗高血压
B.利尿
C.用于抗肿瘤化疗中的辅助治疗
D.抗血吸虫病
E.用于厌氧菌引起的局部感染
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23、单项选择题 以下拟肾上腺素药物中以其左旋体供药用的是()
A.重酒石酸去甲肾上腺素
B.盐酸克仑特罗
C.盐酸甲氧明
D.盐酸异丙肾上腺素
E.盐酸哌唑嗪
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24、单项选择题 以下关于在药物分子中引入羟基的说法错误的是()
A.可改变药物的分配系数
B.可改变药物的解离度
C.可影响分子间的电荷分布
D.可增加位阻效应
E.可影响药物的溶解度
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25、单项选择题 活性最强的内源性雌激素,临床用于雌激素缺乏引起的病症()
A.甲睾酮
B.雌二醇
C.黄体酮
D.醋酸地塞米松
E.苯丙酸诺龙
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26、单项选择题 化学名为(R,S)-5-甲氨基-2-{[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)-甲基]亚磺酰基}-1H-苯并咪唑的药物是()
A.雷尼替丁
B.法莫替丁
C.西咪替丁
D.奥美拉唑
E.兰索拉唑
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27、单项选择题 属于选择性β受体拮抗剂,可以治疗高血压、心绞痛的是()
A.盐酸普萘洛尔
B.盐酸可乐定
C.盐酸多巴胺
D.阿替洛尔
E.盐酸麻黄碱
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28、单项选择题 睾酮在17α位引入甲基得到甲睾酮,其设计目的是()
A.雄性激素作用增强
B.雄性激素作用减弱
C.增加药物的脂溶性,有利于吸收
D.蛋白同化作用增强
E.可以口服
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29、单项选择题 下列哪个原子或基团是影响吗啡镇痛活性的关键基团()
A.酚羟基
B.醇羟基
C.双键
D.叔胺氮原子
E.氧原子
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30、单项选择题 对吗啡的构效关系叙述正确的是()
A.酚羟基醚化活性增加
B.氮原子上引入不同取代基使激动作用增强
C.双键被还原活性和成瘾性均降低
D.叔胺是镇痛活性的关键基团
E.羟基被烃化,活性及成瘾性均降低
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31、单项选择题 下列哪种麻醉药易产生幻觉,属于精神药品管理()
A.氟烷
B.γ-羟基丁酸钠
C.盐酸丁卡因
D.盐酸利多卡因
E.盐酸氯胺酮
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32、单项选择题 盐酸多柔比星()
A.抗雌激素类药
B.抗代谢药物
C.抗肿瘤抗生素
D.抗肿瘤植物有效成分
E.抗肿瘤金属配合物
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33、单项选择题 下列维生素中哪个具有碱性,可与盐酸成盐()
A.胆骨化醇
B.抗坏血酸
C.核黄素
D.α-生育酚
E.吡多辛
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34、单项选择题 氯霉素的药物代谢为()
A.ω-1的氧化
B.O-脱甲基化
C.苯环的羟基化
D.N-脱异丙基化
E.生产酰氯,然后与蛋白质发生酰化
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35、单项选择题 与三氯化铁试液作用显蓝紫色的是()
A.阿司匹林
B.对乙酰氨基酚
C.吲哚美辛
D.吡罗昔康
E.丙磺舒
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36、单项选择题 在生物体内以磷酸酯形式存在,参加代谢作用的主要是磷酸吡多醛和磷酸吡多胺维生素B1()
A.维生素B6
B.维生素E
C.维生素B1
D.维生素B2
E.维生素K3
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37、单项选择题 苯并二氮类抗癫痫药()
A.丙戊酸钠
B.苯妥英钠
C.硝西泮
D.地西泮
E.卡马西平
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38、单项选择题 乙内酰脲类抗癫痫药()
A.丙戊酸钠
B.苯妥英钠
C.硝西泮
D.地西泮
E.卡马西平
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39、单项选择题 具有苦味的是()
A.青霉素G
B.氯霉素
C.克拉维酸
D.氨曲南
E.头孢氨苄
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40、单项选择题 下列哪些药物药用其反式结构()
A.雷尼替丁
B.头孢曲松
C.己烯雌酚
D.他莫昔芬
E.维生素A
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41、单项选择题 哪个与磷酸可待因不符()
A.中枢性镇咳药
B.空气中逐渐风化
C.代谢脱甲基生成吗啡
D.无游离酚羟基
E.具右旋性
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42、单项选择题 指出下列何种药物的作用与诺氟沙星类似()
A.氟康唑
B.金刚烷胺
C.甲氧苄啶
D.左氧氟沙星
E.乙胺丁醇
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43、单项选择题 睾丸素在17α-位增加一个甲基的作用是()
A.可以口服
B.增强雄激素作用
C.增强蛋白同化作用
D.增强脂溶性,有利吸收
E.降低雄激素作用
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44、单项选择题 下列哪项不符合盐酸麻黄碱()
A.为1R,2S(-)-麻黄碱
B.主要用于治疗支气管哮喘
C.结构中有两个手性碳原子
D.遇碘化汞钾生成沉淀
E.不易被氧化
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45、单项选择题 含酚羟基易氧化的抗高血压药()
A.洛伐他汀
B.氯贝丁酯
C.硝酸异山梨酯
D.盐酸地尔硫
E.甲基多巴
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46、单项选择题 药物分子中引入磺酸基()
A.易与受体蛋白质的羧基结合
B.可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力
C.增加药物的解离度和水溶性都增加
D.易于通过生物膜
E.增加药物的亲水性,并增加与受体结合力
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47、单项选择题 下列属于抗菌增效剂的有()
A.甲氧苄啶
B.依他尼酸
C.利福喷丁
D.呋喃妥因
E.二氯亚砜
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48、单项选择题 药物代谢中的第1相生物转化不包括()
A.氧化反应
B.结合反应
C.脱烷基反应
D.还原反应
E.水解反应
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49、单项选择题 罗红霉素是红霉素发生以下哪种结构改造后产生的衍生物()
A.红霉素9位羟基
B.红霉素9位肟
C.红霉素6位羟基
D.红霉素8位氟原子取代
E.红霉素9位脱氧
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50、单项选择题 盐酸哌替啶体内代谢产物中有镇痛活性的是()
A.去甲哌替啶酸
B.哌替啶酸
C.去甲哌替啶
D.去甲哌替啶碱
E.羟基哌替啶
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51、单项选择题 下列对脂水分配系数的描述正确的是()
A.以pKa表示
B.药物脂水分配系数越大,活性越高
C.药物脂水分配系数越小,活性越高
D.脂水分配系数在一定范围内,药效最好
E.脂水分配系数对药效不影响
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52、单项选择题 A环芳构化,母体位雌甾烷,C19无甲基,C3无羟基的是()
A.雌二醇
B.炔雌醇
C.黄体酮
D.睾酮
E.米非司酮
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53、单项选择题 属于前体药物的是()
A.洛伐他汀
B.地尔硫
C.卡托普利
D.阿替洛尔
E.硝酸异山梨酯
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54、单项选择题 氯琥珀胆碱不具有下列哪种性质()
A.含酯的结构
B.水解生成2分子氯化胆碱和1分子琥珀酸
C.酸性条件下水解速度更快
D.注射液用丙二醇作溶剂,稳定性好
E.作用时间短,用于小手术
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55、单项选择题 治疗膀胱癌的首选药物是()
A.卡莫司汀
B.环磷酰胺
C.氟尿嘧啶
D.塞替派
E.巯嘌呤
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56、单项选择题 双氯芬酸钠在临床上的作用是()
A.作为镇静催眠药
B.作为抗炎镇痛药
C.作为抗精神病药物
D.抑酸药物
E.作为降酯药物
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57、单项选择题 双胍类口服降血糖药的作用机制是()
A.使β细胞去极化,诱导β细胞分泌胰岛素
B.在肠道内竞争性抑制葡萄糖苷酶,降低多糖及蔗糖分解葡萄糖,减少并延缓其吸收
C.增加机体对葡萄糖的耐受性
D.选择性的作用于胰腺β细胞,促进胰岛素的分泌
E.促进葡萄糖无氧酵解
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58、单项选择题 按喹诺酮类抗菌药物的结构特点,喹诺酮类药物可分为()
A.喹啉羧酸类
B.吡啶并吡啶羧酸类
C.萘啶羧酸类
D.吡唑酮类
E.A、B、C都正确
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59、单项选择题 下列药物中用于治疗与醛固酮升高有关的顽固性水肿的利尿剂是()
A.氯噻酮
B.呋噻米
C.螺内酯
D.依他尼酸
E.氢氯噻嗪
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60、单项选择题 静脉麻醉药()
A.氟烷
B.盐酸普鲁卡因
C.γ-羟基丁酸钠
D.盐酸利多卡因
E.盐酸丁卡因
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61、单项选择题 与盐酸普鲁卡因性质不符的是()
A.易溶于水
B.水溶液易水解
C.水解产物是苯甲酸
D.pH升高水解加快
E.温度升高水解加快
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62、单项选择题 与马来酸依那普利不符的是()
A.血管紧张素转化酶抑制剂
B.是依那普利的前药
C.分子中有三个手性中心
D.化学名为N-[(S)-1-乙基羰基-3-苯丙基)-L.丙氨酰-L-脯氨酸顺丁烯二酸盐
E.只能静脉给药
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63、单项选择题 对枸橼酸他莫昔芬的叙述哪项是正确的()
A.顺式几何异构体活性大
B.反式几何异构体活性大
C.对光稳定
D.常用作口服避孕药的成分
E.对乳腺细胞表现出雌激素样作用,因而用于治疗乳腺癌
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64、单项选择题 N受体阻断剂()
A.氯琥珀胆碱
B.氢溴酸加兰他敏
C.碘解磷定
D.硫酸阿托品
E.硝酸毛果芸酸碱
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65、单项选择题 下列哪种药物的作用机制是抑制羟甲戊二酰辅酶A还原酶()
A.洛伐他汀
B.氯沙坦
C.硝苯地平
D.尼莫地平
E.卡托普利
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66、单项选择题 药物化学的研究任务不包括哪个()
A.研究化学结构与理化性质间的关系
B.研究化学结构与生物活性间的关系
C.研究药物的质量标准
D.为生成化学药物提供工艺
E.为创新药物探索新的方法
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67、单项选择题 符合盐酸阿糖胞苷性质的是()
A.口服吸收好
B.不溶于水,可溶于氯仿
C.属于烷化剂类抗肿瘤药
D.与其他抗肿瘤药合用可以提高疗效
E.为尿嘧啶类抗肿瘤药
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68、单项选择题 以下哪个属于氨基醚类抗组胺药()
A.马来酸氯苯那敏
B.苯海拉明
C.西替利嗪
D.盐酸赛庚啶
E.咪唑斯汀
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69、单项选择题 下列具有酸碱两性的药物是()
A.吡罗昔康
B.土霉素
C.氢氯噻嗪
D.丙磺舒
E.青霉素
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70、单项选择题 作用机理是竞争雌激素受体()
A.枸橼酸他莫昔芬
B.巯嘌呤
C.紫杉醇
D.吉非替尼
E.异环磷酰胺
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71、单项选择题 关于茄科生物碱结构叙述正确的是()
A.全部为氨基酮的酯类化合物
B.结构中有6,7-位氧桥,对中枢作用增强
C.结构中有6-位羟基,对中枢作用增强
D.莨菪酸α-位有羟基,对中枢作用增强
E.以上叙述都不正确
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72、单项选择题 下列关于哌替啶说法错误的是()
A.哌替啶是一个合成镇痛药
B.本品为白色结晶粉末,易溶于水,易吸潮,遇光易变黄
C.因结构中含酯键,水溶液短时间煮沸马上分解
D.本品能通过胎盘,并随乳汁分泌
E.镇痛作用约为吗啡的1/10
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73、单项选择题 化学名为2,3-二氯-4-(2-亚甲基丁酰)苯氧乙酸的是()
A.依他尼酸
B.米力农
C.盐酸维拉帕米
D.呋塞米
E.硝酸甘油
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74、单项选择题 美洛昔康属哪一类非甾体抗炎药()
A.吡唑酮类
B.吲哚乙酸类
C.1,2-苯并噻嗪类
D.芳基丙酸类
E.烷酮类
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75、单项选择题 异烟肼结构式为()
A.
B.
C.
D.
E.
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76、单项选择题 齐多夫定是哪类抗艾滋病药()
A.开环核苷类
B.非开环核苷类
C.逆转录酶抑制剂中开环核苷类
D.蛋白酶抑制剂
E.逆转录酶抑制剂中非开环核苷类
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77、单项选择题 下列哪项与硝苯地平不符()
A.为黄色结晶性粉末
B.遇光会发生歧化反应
C.分子中有手性碳
D.遇光不稳定
E.临床用于治疗冠心病和心绞痛
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78、单项选择题 19位失碳雄激素类,作为蛋白同化激素用于临床()
A.甲睾酮
B.雌二醇
C.黄体酮
D.醋酸地塞米松
E.苯丙酸诺龙
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79、单项选择题 抑制肠虫对葡萄糖的摄取,使虫体糖原耗尽并阻碍ATP的产生()
A.乙胺嘧啶
B.头孢唑啉
C.磷酸氯喹
D.阿苯达唑
E.蒿甲醚
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80、单项选择题 抗真菌药是()
A.沙喹那韦
B.链霉素
C.TMP
D.氧氟沙星
E.酮康唑
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81、单项选择题 化学性质不稳定应低温避光保存()
A.奥美拉唑
B.西咪替丁
C.雷尼替丁
D.米索前列醇
E.法莫替丁
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82、单项选择题 细菌对青霉素产生耐药性,因其产生()
A.腺苷转移酶
B.乙酰化酶
C.胆碱酯酶
D.β-内酰胺酶
E.磷酰化酶
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83、单项选择题 治疗脚气病及多发性神经炎等()
A.维生素A
B.维生素B1
C.维生素K3
D.维生素B2
E.维生素B6
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84、单项选择题 关于对乙酰氨基酚描述错误的是()
A.本品为解热镇痛药,可用于治疗发热、疼痛等,亦可以用于抗感染、抗风湿等
B.本品结构中含有酰胺键,露置在潮湿空气中易水解成对氨基酚
C.因水解产物结构中含有游离芳伯胺基,故可发生重氮化-耦合反应,可用于鉴别
D.本品结构中含有酚羟基,加三氯化铁试液可产生蓝紫色
E.本品为现今临床上常用的解热镇痛药
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85、单项选择题 以下对γ-羟基丁酸钠的说法正确的是()
A.γ-羟基丁酸钠与其他麻醉药或安定药联用时用于诱导麻醉或麻醉维持
B.属于吸入麻醉药
C.其麻醉作用较大,但毒性小,有镇痛和肌糨作用
D.加三氯化铁试液显蓝色
E.加硝酸铈胺溶液显黄色
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86、单项选择题 在体内转化为氟尿嘧啶发挥作用()
A.长春新碱
B.阿霉素
C.博来霉素
D.紫杉醇
E.卡莫氟
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87、单项选择题 下列哪项与吲哚美辛的性质不符()
A.有一个手性碳
B.强碱下可水解
C.对炎症性疼痛作用显著
D.可氧化变色
E.为芳基烷酸类抗炎镇痛药
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88、单项选择题 下列哪个药物含α-羟基酮结构,与碱性酒石酸铜作用生成氧化亚铜橙红色沉淀()
A.睾酮
B.醋酸地塞米松
C.黄体酮
D.炔诺孕酮
E.米非司酮
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89、单项选择题 影响DNA复制、RNA的转录和蛋白质的合成()
A.乙胺嘧啶
B.头孢唑啉
C.磷酸氯喹
D.阿苯达唑
E.蒿甲醚
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90、单项选择题 化学名为9,10-开环胆甾-5,7,10(19)-三烯-3β-醇()
A.维生素A
B.维生素D3
C.维生素B1
D.维生素C
E.维生素E
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91、单项选择题 半合成抗生素类抗结核药()
A.环丙沙星
B.乙胺丁醇
C.甲氧苄啶
D.利福平
E.酮康唑
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92、单项选择题 下列说法与利福平不相符的是()
A.为鲜红色或暗红色结晶粉末
B.遇光易变质
C.易溶于水
D.为半合成抗生素
E.加盐酸溶解后,遇亚硝酸试液,颜色由橙色变为暗红色
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93、单项选择题 曲吡那敏属于哪类抗组胺药()
A.乙二胺类
B.氨基醚类
C.丙胺类
D.哌嗪类
E.三环类
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94、单项选择题 钙拮抗剂类抗心绞痛药()
A.洛伐他汀
B.氯贝丁酯
C.硝酸异山梨酯
D.盐酸地尔硫
E.甲基多巴
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95、单项选择题 洛伐他汀可以()
A.抑制体内cAMP的降解
B.抑制血管紧张素Ⅱ的生成
C.阻止内源性合成胆固醇的水平
D.降低血中甘油三酯的含量
E.促进胆固醇的排泄
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96、单项选择题 治疗舌炎、唇炎、脂溢性皮炎等()
A.维生素A
B.维生素B1
C.维生素K3
D.维生素B2
E.维生素B6
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97、单项选择题 青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生的变化是()
A.分解为青霉醛和青霉酸
B.6-氨基上的酰基侧链发生水解
C.β-内酰胺环水解开环生成青霉酸
D.发生分子内重排生成青霉二酸
E.发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸
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98、单项选择题 凡具有治疗、预防、缓解和斩断疾病或调解生理功能、符合药品质量标准并经政府相关部门批准的化合物,称为()
A.化学药物
B.无机药物
C.合成有机药物
D.天然药物
E.药物
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99、单项选择题 符合软药的描述有()
A.软药设计可以提高药物的治疗指数
B.本身不具有活性
C.软药本身不是一种药物
D.软药是前药的同义词
E.软药是代谢活化过程
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100、单项选择题 以下哪项与盐酸丁卡因不符()
A.具重氮化-偶合反应
B.毒性较大
C.局部麻醉药
D.不易氧化变色
E.酯键易水解
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101、单项选择题 下列哪个结构改造可使雌二醇口服有效()
A.C17位引入卤素
B.C17位醚化
C.C3位引入乙基
D.C17位引入乙炔基
E.3位羟基酯化
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102、单项选择题 下列对吗啡引起的不良反应叙述错误的是()
A.便秘
B.呼吸抑制
C.耐受性及依赖性
D.直立性低血压
E.胃肠道出血
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103、单项选择题 关于药物化学结构修饰的常用方法正确说法有()
A.芳香氨基碱性强,做无机盐,降低毒性
B.脂肪氨基碱性弱,做有机盐,降低毒性
C.具羧基药物可经开环、成环修饰
D.具氨基药物可经酯化修饰
E.为了增加药物的组织选择性而对其成盐修饰
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104、单项选择题 下列维生素中哪个本身不具有活性,须经体内代谢活化后才有活性()
A.维生素B1
B.维生素C
C.维生素B6
D.维生素D3
E.维生素E
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105、单项选择题 以下药物中哪个不属于抗代谢抗肿瘤药()
A.氟尿嘧啶
B.阿糖胞苷
C.塞替哌
D.巯嘌呤
E.卡莫氟
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106、单项选择题 西替利嗪目前临床上常用作()
A.降血压药
B.镇痛药
C.镇静催眠药
D.非镇静抗过敏药
E.H受体拮抗药
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107、单项选择题 关于抗癫痫药物,下列说法不正确的是()
A.苯妥英钠的化学名为5,5-二苯基_2,4-咪唑烷二酮钠盐
B.丙戊酸钠主要用于癫痫大发作、肌阵挛发作和失神发作
C.苯妥英钠的口服吸收较快,口服片剂的生物利用度为79%
D.卡马西平应避光密闭保存
E.苯妥英钠适用于治疗癫痫的全身性和部分性发作,也用于控制癫痫持续状态
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108、单项选择题 哪一种药物的口服吸收不受合用碱性药影响()
A.氯霉素
B.红霉素
C.四环素
D.酮康唑
E.环丙沙星
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109、单项选择题 东莨菪碱()
A.以硫酸盐供药用
B.以硝酸盐供药用
C.以盐酸盐供药用
D.以氢溴酸盐供药用
E.以枸橼酸盐供药用
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110、单项选择题 上述哪个镇痛药物为5环合并的结构,且环上有5个手性碳原子()
A.吗啡
B.美沙酮
C.芬太尼
D.喷他佐辛
E.纳洛酮
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111、单项选择题 下列不属于H2受体拮抗药的是()
A.咪唑类
B.呋喃类
C.噻唑类
D.哌啶甲苯类
E.哌嗪类
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112、单项选择题 乙酰胆碱不能成为治疗药物的原因是()
A.对受体无选择性,副作用广泛
B.极易水解很不稳定
C.没有找到合适的给药方式
D.易产生药物依赖性
E.代谢产物不易从体内消除,药物积累产生严重不良反应
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113、单项选择题 不是通过抑制蛋白质合成而发挥抗菌作用的是()
A.链霉素
B.红霉素
C.头孢曲松
D.四环素
E.氯霉素
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114、单项选择题 治疗新生儿出血症、凝血酶原过低症()
A.维生素A
B.维生素B1
C.维生素K3
D.维生素B2
E.维生素B6
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115、单项选择题 下列哪个药物在稀水溶液中能产生蓝色荧光()
A.盐酸美西律
B.硫酸奎尼丁
C.卡托普利
D.华法林钠
E.利血平
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116、单项选择题 盐酸氯胺酮的化学名为()
A.2-(2-氯苯基)-2-甲氨基环己酮盐酸盐
B.3-(2-氯苯基)-2-甲氨基环己酮盐酸盐
C.4-(2-氯苯基)_2-甲氨基环己酮盐酸盐
D.5-(2-氯苯基)-2-甲氨基环己酮盐酸盐
E.6-(2-氯苯基)-2-甲氨基环己酮盐酸盐
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117、单项选择题 对癫痫大发作最有效的药物是()
A.苯妥英钠
B.卡马西平
C.丙戊酸钠
D.盐酸氯丙嗪
E.地西泮
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118、单项选择题 化学名为α-{3-[(2-(3,4-二甲氧苯基)乙基)甲氨基]丙基}-3,4-二甲基氧基-α-异丙基苯乙腈盐酸盐()
A.依他尼酸
B.呋噻米
C.盐酸维拉帕米
D.米力农
E.硝酸甘油
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119、单项选择题 对睾酮的哪个部位进行修饰不能增强蛋白同化作用()
A.17位羟基酯化
B.2位引入羟甲烯
C.17位引入烷基
D.除去19甲基
E.A环骈合咪唑环
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120、单项选择题 维生素C有酸性,是因为其化学结构上有()
A.无机酸根
B.羰基
C.多羟基
D.共轭系统
E.连二烯醇
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121、单项选择题 下列哪一种药对阿片受体有竞争性拮抗作用()
A.吗啡
B.芬太尼
C.纳洛酮
D.可待因
E.美沙酮
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122、单项选择题 下列哪项不符合红霉素的特点()
A.为15元大环内酯类抗生素
B.为碱性化合物
C.对酸不稳定
D.遇酸易发生苷键水解
E.是耐药溶血性链球菌感染的首选药
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123、单项选择题 非诺贝特属于()
A.中枢性降压药
B.烟酸类降血脂药
C.苯氧乙酸类降血脂药
D.抗心绞痛
E.强心药
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124、单项选择题 下列哪项不是雌激素的化学结构特征()
A.A环为芳环
B.C3位有羟基
C.C19位无甲基
D.母体为雌甾烷
E.A环有3烯4酮
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125、单项选择题 对盐酸哌替啶作用叙述正确的是()
A.本品为β受体激动剂
B.本品为μ受体抑制剂
C.镇痛作用为吗啡的10倍
D.本品不能透过胎盘
E.主要用于创伤、术后和癌症晚期剧烈疼痛的治疗
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126、单项选择题 下列哪项关于替硝唑的述说是正确的()
A.可通过血脑屏障
B.口服吸收不好
C.其化学结构中具有羟基
D.替硝唑不是含氮杂环化合物
E.替硝唑化学名为2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇
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127、单项选择题 关于电子等排体的说法正确的是()
A.包括经典的和非经典的电子等排体
B.CH2,NH2,O为三价电子等排体
C.经典的生物电子等排包括可交换基团和环与非环的替代
D.CH=,N=互为二价电子等排体
E.非经典电子等排必须遵循经典生物电子等排的立体和电子规则
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128、单项选择题 以下哪项不符合盐酸西替利嗪()
A.有1个手性碳
B.无镇静催眠作用
C.分子中有羧基
D.哌嗪类抗过敏药
E.有催眠副作用
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129、单项选择题 睾丸素在17α-位增加一个甲基的作用是()
A.可以口服
B.增强雄激素作用
C.增强蛋白同化作用
D.增强脂溶性,有利吸收
E.降低雄激素作用
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130、单项选择题 为二氢叶酸还原酶抑制剂()
A.乙胺嘧啶
B.头孢唑啉
C.磷酸氯喹
D.阿苯达唑
E.蒿甲醚
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131、单项选择题 化学名为N′-甲基-N-{2-[[[5-(二甲氨基)甲基]-2-呋喃基]甲基]硫代}乙基}-2-硝基-1,1-乙烯二胺盐酸盐的是()
A.雷尼替丁
B.法莫替丁
C.枸橼酸铋钾
D.西咪替丁
E.奥美拉唑
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132、单项选择题 下列哪种药物具有2个手性碳原子()
A.异烟肼
B.链霉素
C.利福喷丁
D.对氨基水杨酸
E.乙胺丁醇
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133、单项选择题 青霉素在强酸或氯化高汞的作用下裂解,生成()
A.青霉酸和青霉醛
B.青霉酸和青霉二酸
C.青霉酸和青霉胺
D.青霉醛和青霉胺
E.青霉酸酯和青霉二酸
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134、单项选择题 醋酸氢化可的松结构中引入Δ,抗炎活性增强()
A.非那雄胺
B.醋酸泼尼松龙
C.醋酸甲羟孕酮
D.甲睾酮
E.达那唑
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135、单项选择题 多巴胺()
A.α受体激动剂
B.α受体拮抗剂
C.α受体激动剂
D.α、β受体激动剂
E.α、β受体拮抗剂
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136、单项选择题 侧链为对羟基苯甘氨酸的是()
A.阿莫西林
B.头孢哌酮
C.苯唑西林
D.青霉素
E.头孢噻肟
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137、单项选择题 尼可刹米()
A.取供试品0.1g,加水与0.4%氢氧化钠溶液各3ml,加硫酸铜试液1滴,生成绿色沉淀
B.取供试品适量,加水溶解后,加溴化氰试液和苯胺溶液渐显黄色
C.取供试品10mg,加水1ml溶解后,加硝酸5滴,即显红色;渐变淡黄色
D.取供试品适量,加硫酸溶解后,在365nm的紫外光下显黄绿色荧光
E.取供试品,加香草醛试液,生成黄色结晶,结晶的熔点为228~231℃
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138、单项选择题 药物的代谢通常分为哪两相()
A.I相生物转化和Ⅱ相结合反应
B.I相分解反应和Ⅱ相结合反应
C.I相生物转化和Ⅱ相生物利用
D.I相分解反应和Ⅱ相生物利用
E.I相分解反应和Ⅱ相分解反应
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139、单项选择题 高血压药不包括()
A.钾离子通道拮抗剂
B.血管紧张素转换酶抑制剂
C.作用于自主神经系统的药
D.钙通道阻滞剂
E.血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂
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140、单项选择题 下列条件中属于β-内酰胺类构效关系的是()
A.杂环上S被O取代,活性减弱
B.与β-内酰胺环并和的杂环,可为噻唑、噻嗪、噁唑、吡咯环,均无活性
C.青霉素的6位和头孢菌素的7位上引入甲氧基,增加空间位阻,对β-内酰胺酶的稳定性降低
D.头孢菌素的双键移位则失去活性
E.青霉素类的活性小于青霉烷类
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141、单项选择题 在盐酸及氢氧化钠溶液中均易溶解的药物是()
A.乙胺丁醇
B.诺氟沙星
C.红霉素
D.氯霉素
E.异烟肼
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142、单项选择题 属于延长动作电位时程的抗心律失常药物是()
A.奎尼丁
B.氟卡尼
C.普罗帕酮
D.胺碘酮
E.维拉帕米
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143、单项选择题 苯巴比妥溶于甲醛后与硫酸反应,生成玫瑰红色,这是由于结构中含有以下哪种结构()
A.乙基
B.苯基
C.羰基
D.内酰胺结构
E.酯基
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144、单项选择题 下列哪个是单环β-内酰胺类,过敏反应极少()
A.阿米卡星
B.亚胺培南
C.氨曲南
D.链霉素
E.头孢哌酮
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145、单项选择题 可以口服的雌激素类药物是()
A.炔雌醇
B.雌三醇
C.雌酚酮
D.雌二醇
E.炔诺酮
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146、单项选择题 盐酸美西律属于哪类钠通道阻滞剂()
A.Ia
B.Ib
C.Ic
D.Id
E.上述答案都不对
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147、单项选择题 具有噻唑结构的抗溃疡药是()
A.依可替丁
B.雷尼替丁
C.罗沙替丁
D.法莫替丁
E.西咪替丁
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148、单项选择题 金鸡纳反应主要是()
A.恶心、呕吐、耳鸣、头痛
B.代谢缓慢,体内蓄积
C.主要引起血压升高
D.中枢抑制,导致昏迷
E.引起再生障碍性贫血
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149、单项选择题 使用链霉素过量宜使用哪种方法使其排泄()
A.强利尿剂
B.碱性利尿药
C.酸化尿液
D.茶碱
E.依他尼酸
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150、单项选择题 维生素C又称抗坏血酸,分子中酸性最强的是()
A.2位羟基
B.3位羟基
C.4位羟基
D.5位羟基
E.6位羟基
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151、单项选择题 临床应用的阿托品是莨菪碱的()
A.右旋体
B.左旋体
C.外消旋体
D.内消旋体
E.都在使用
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152、单项选择题 磺胺甲噁唑()
A.取供试品0.1g,加水与0.4%氢氧化钠溶液各3ml,加硫酸铜试液1滴,生成绿色沉淀
B.取供试品适量,加水溶解后,加溴化氰试液和苯胺溶液渐显黄色
C.取供试品10mg,加水1ml溶解后,加硝酸5滴,即显红色;渐变淡黄色
D.取供试品适量,加硫酸溶解后,在365nm的紫外光下显黄绿色荧光
E.取供试品,加香草醛试液,生成黄色结晶,结晶的熔点为228~231℃
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153、单项选择题 下列哪个是前药()
A.卡托普利
B.氯沙坦
C.硝苯地平
D.洛伐他汀
E.尼群地平
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154、单项选择题 产生钝化酶而耐药的是()
A.青霉素
B.利福平
C.红霉素
D.罗红霉素
E.链霉素
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155、单项选择题 钙通道阻滞剂()
A.单硝酸异山梨酯
B.洛伐他汀
C.硝苯地平
D.卡托普利
E.可乐定
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156、单项选择题 临床上使用的为α型和β型的混合物()
A.蒿甲醚
B.甲硝唑
C.枸橼酸乙胺嗪
D.盐酸左旋咪唑
E.吡喹酮
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157、单项选择题 利多卡因与普鲁卡因比较不具有以下哪个特点()
A.两者均为局部麻醉药
B.利多卡因的麻醉作用是普鲁卡因麻醉作用的3倍
C.利多卡因,穿透力强,起效快
D.普鲁卡因,毒性较小,时效短
E.前者用于表面麻醉、浸润麻醉,后者用于浸润麻醉和传导麻醉
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158、单项选择题 属大环内酯类的是()
A.克拉霉素
B.舒巴坦
C.苯唑西林
D.氯霉素
E.亚胺培南
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159、单项选择题 具抗铜绿假单胞菌的作用()
A.林可霉素
B.克拉霉素
C.红霉素
D.阿米卡星
E.阿莫西林
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160、单项选择题 以下镇痛药中以其左旋体供药用,右旋体无效的是()
A.美沙酮
B.脑啡肽
C.哌替啶
D.可待因
E.吗啡
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161、单项选择题 以下不属于立体异构对药效的影响的是()
A.构象异构
B.几何异构
C.同分异构
D.对映异构
E.官能团间的距离
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162、单项选择题 第一个口服有效的咪唑类药物是()
A.咪康唑
B.伊曲康唑
C.酮康唑
D.氟康唑
E.克霉唑
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163、单项选择题 近年来作为预防血栓形成的药物是()
A.羟布宗
B.对乙酰氨基酚
C.吲哚美辛
D.阿司匹林
E.安乃近
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164、单项选择题 达那唑()
A.结构中含有异噁唑环
B.结构中含有氯
C.结构中含有缩酮
D.结构中含有丙炔基
E.结构中含有三氟甲基
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165、单项选择题 药典()
A.根据药典或药政管理部门批准的质量标准而制备的药物应用形式的具体品种
B.研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
C.为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式
D.国家记载药品标准、规格的法典
E.药品生产质量管理规范
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166、单项选择题 盐酸哌替啶属于()
A.非甾体抗炎药
B.合成镇痛药
C.半合成镇痛药
D.天然镇痛药
E.抗痛风药
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167、单项选择题 在体内转化为氟脲嘧啶发挥作用()
A.长春瑞滨
B.多西他赛
C.奥沙利铂
D.吉西他滨
E.氟铁龙
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168、单项选择题 维生素C化学结构中含2个手性碳原子,有4个异构体,其活性最强的是()
A.L(+)异构体
B.L(-)异构体
C.D(-)异构体
D.D(+)异构体
E.混旋体
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169、单项选择题 下列的哪种说法与前药的概念相符合()
A.不具有发挥药物作用所必需的结构特征的化合物
B.前药修饰通常是以无活性的药物作为修饰对象
C.在体内经简单代谢而失活的药物
D.药效潜伏化的药物
E.经结构改造减低了毒性的药物
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170、单项选择题 治疗干眼症、夜盲症、皮肤干燥、角膜软化症等()
A.维生素A
B.维生素B1
C.维生素K3
D.维生素B2
E.维生素B6
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171、单项选择题 以下对哌替啶描述错误的是()
A.易吸潮
B.又名度冷丁
C.遇光易变质
D.分子中的酯键易被水解失效
E.代谢生成的去甲哌替啶具活性
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172、单项选择题 结构中含有咪唑环、侧链含有胍基的药物是()
A.雷尼替丁
B.法莫替丁
C.枸橼酸铋钾
D.西咪替丁
E.奥美拉唑
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173、单项选择题 盐酸麻黄碱属于()
A.胆碱受体激动剂
B.胆碱受体拮抗剂
C.肾上腺素能受体激动剂
D.肾上腺素能受体拮抗剂
E.镇痛药
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174、单项选择题 下列对盐酸左旋咪唑叙述不正确的是()
A.该药为广谱驱虫药
B.本品结构中的叔氮原子可与苦味酸试液等生物碱沉淀试剂反应
C.药典规定必须控制其合成前体2-亚氨基噻唑的限量
D.临床上主要用于驱蛔虫,对丝虫、钩虫亦有效
E.本品不具有免疫调节作用
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175、单项选择题 盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药()
A.去甲肾上腺素重摄取抑制剂
B.单胺氧化酶抑制剂
C.阿片受体抑制剂
D.5-羟色胺再摄取抑制剂
E.5-羟色胺受体抑制剂
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176、单项选择题 苯巴比妥注射剂需制成粉针剂的原因是()
A.苯巴比妥钠不溶于水
B.运输方便
C.水溶液不稳定,放置析出苯巴比妥
D.苯巴比妥对热敏感
E.水溶液对光敏感
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177、单项选择题 药物分子中含有-SH,具有还原性,在碘化钾和硫酸中易于氧化,可用于含量测定的是()
A.洛伐他汀
B.地尔硫
C.卡托普利
D.阿替洛尔
E.硝酸异山梨酯
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178、单项选择题 阿苯达唑不含有下列哪些结构()
A.氨基甲酸甲酯基
B.丙硫基
C.苯甲酰基
D.苯并咪唑基
E.以上都不正确
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179、单项选择题 下列哪个是逆转录酶抑制剂类抗艾滋病药()
A.金刚烷胺
B.齐多夫定
C.利巴韦林
D.阿昔洛韦
E.沙奎那韦
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180、单项选择题 关于美沙酮,下列说法正确的是()
A.是一个半合成镇痛药
B.白色结晶性粉末,不溶于水
C.作用时间长,其镇痛作用为吗啡的2~3倍
D.有效剂量与中毒量相距较远,安全性高
E.有旋光性,右旋体有效
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181、单项选择题 可用于胃溃疡治疗的含有咪唑环的药物是()
A.咪唑斯汀
B.西咪替丁
C.三唑仑
D.唑吡坦
E.盐酸丙咪嗪
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182、单项选择题 维生素B1具有下列哪些结构()
A.异咯嗪环
B.噻唑环
C.苯环
D.环己环
E.咪唑环
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183、单项选择题 关于盐酸阿米替林的叙述正确的是()
A.在盐酸阿米替林溶液中加入乙二胺四乙酸二钠可减少药物刺激性
B.代谢主要途径是开环化
C.用于治疗急、慢性精神分裂症
D.属于三环类抗抑郁药
E.主要在肾脏代谢
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184、单项选择题 下列叙述与盐酸二甲双胍不符的是()
A.具有高于一般脂肪胺的强碱性
B.水溶液显氯化物的鉴别反应
C.可以促进胰岛素的分泌
D.可以增加葡萄糖的无氧酵解
E.肝脏代谢较少,主要以原形由尿排出
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185、单项选择题 具有氮芥和苯丙酸的结构()
A.美法仑
B.巯嘌呤
C.塞替哌
D.卡莫司汀
E.异环磷酰胺
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186、单项选择题 克林霉素注射时引起疼痛,为改变这-性质,将克林霉素形成磷酸酯,修饰的目的是()
A.降低了药物的毒副作用
B.改善了药物的溶解性
C.提高了药物的稳定性
D.延长了药物的作用时间
E.消除了不良的制剂性质
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187、单项选择题 黄体酮与下列哪条叙述不相符合()
A.具有两种晶型在稀醇溶液中结晶得α-型,在石油醚中结晶得β型
B.本品C-20位上具有甲基酮结构
C.与盐酸羟胺反应生成二肟
D.与异烟肼反应生成浅黄色的异烟腙化合物
E.不能与高铁离子反应
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188、单项选择题 下列哪种药物是乙酰胆碱酯酶抑制剂()
A.氢溴酸加兰他敏
B.硝酸毛果芸香碱
C.硫酸阿托品
D.氯解磷定
E.溴丙胺太林
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189、单项选择题 化学名为11β,17α,21-三羟基孕甾-4-烯-二酮-21-醋酸脂()
A.丙酸睾酮
B.米非司酮
C.炔雌醇
D.醋酸氢化可的松
E.氯米芬
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190、单项选择题 以下哪个与米非司酮无关()
A.17α位为丙炔基
B.C9,C10位引入双键
C.可以抗早孕
D.16β位引入羟基
E.11β位引入二甲氨基苯基
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191、单项选择题 用于预防的抗疟药物()
A.盐酸左旋咪唑
B.阿苯达唑
C.磷酸伯氨喹
D.乙胺嘧啶
E.磷酸氯喹
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192、单项选择题 运输中有爆炸危险的抗心绞痛药()
A.洛伐他汀
B.氯贝丁酯
C.硝酸异山梨酯
D.盐酸地尔硫
E.甲基多巴
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193、单项选择题 下列哪种药物主要兴奋α-受体,临床上主要用于升压抗休克()
A.盐酸麻黄碱
B.盐酸克仑特罗
C.盐酸甲氧明
D.重酒石酸去甲肾上腺素
E.盐酸哌唑嗪
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194、单项选择题 药物分子中含有醚的结构()
A.易与受体蛋白质的羧基结合
B.可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力
C.增加药物的解离度和水溶性都增加
D.易于通过生物膜
E.增加药物的亲水性,并增加与受体结合力
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195、单项选择题 下列哪项与布洛芬不符()
A.属于芳基烷酸类
B.临床上用其R异构体
C.体内R(-)异构体转化成S(+)异构体
D.治疗风湿性关节炎
E.与乙醇成酯后可发生异羟肟酸铁反应
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196、单项选择题 下列药物中,能与茚三酮试液反应显紫色,加热后显红色的是()
A.头孢噻肟
B.亚胺培南
C.头孢哌酮
D.舒巴坦
E.氨苄西林
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197、单项选择题 吉非贝齐的药理作用是()
A.治疗心绞痛
B.强心药
C.溶栓药
D.调血脂药
E.抗心律失常
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198、单项选择题 下列不属于M受体拮抗剂主要药理作用的是()
A.松弛内脏平滑肌
B.抑制腺体分泌
C.散瞳
D.降低眼压
E.加快心律
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199、单项选择题 下列有关磺酰脲类口服降糖药叙述正确的是()
A.可水解生成磺酸类化合物
B.结构中的磺酰脲具有碱性
C.第二代较第一代降糖作用更好,但毒性也更大
D.第一代与第二代的体内代谢方式相同
E.第二代苯环上磺酰基对位引入了较大结构的侧链
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200、单项选择题 硝苯地平的作用靶点为()
A.受体
B.酶
C.离子通道
D.核酸
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201、单项选择题 下列有关抗孕激素说法不正确的是()
A.抗孕激素作用的靶位主要是孕激素受体
B.抗孕激素主要用于抗早孕
C.抗孕激素也有用于治疗乳腺癌的
D.米非司酮为第一个抗孕激素
E.以上都不对
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202、单项选择题 以下与乙撑亚胺类抗肿瘤药物性质不相符的说法是()
A.是在脂肪氮芥的氮原子上以吸电子基团取代而获得
B.代表药物有塞替哌和替哌
C.塞替哌对酸不稳定,不能口服
D.替哌为塞替哌的前体药物
E.以上都不对
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203、单项选择题 镇静催眠药()
A.卡马西平
B.硫喷妥钠
C.奋乃静
D.阿米替林
E.苯妥英钠
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204、单项选择题 下列哪种药物是广谱的酶抑制剂()
A.氯霉素
B.多西环素
C.红霉素
D.氨曲南
E.舒巴坦
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205、单项选择题 作用机理是抗代谢()
A.枸橼酸他莫昔芬
B.巯嘌呤
C.紫杉醇
D.吉非替尼
E.异环磷酰胺
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206、单项选择题 以下哪种说法与己烯雌酚不相符()
A.己烯雌酚可以很快从胃肠道吸收,口服有效
B.反式的己烯雌酚有效,顺式异构体无效
C.己烯雌酚含有两个酚羟基,因而与FeCl有显色反应
D.己烯雌酚碳链末尾的两个甲基是活性官能团,可利用其制备各种衍生物
E.己烯雌酚尚可作为应急事后避孕药
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207、单项选择题 具有免疫调节作用的驱肠虫药()
A.盐酸左旋咪唑
B.阿苯达唑
C.磷酸伯氨喹
D.乙胺嘧啶
E.磷酸氯喹
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208、单项选择题 乙酰胆碱酯酶抑制剂()
A.氯琥珀胆碱
B.氢溴酸加兰他敏
C.碘解磷定
D.硫酸阿托品
E.硝酸毛果芸酸碱
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209、单项选择题 西替利嗪属于哪类抗组胺药()
A.乙二胺类
B.氨基醚类
C.丙胺类
D.哌嗪类
E.三环类
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210、单项选择题 呋塞米属于()
A.磺酰胺类抗菌药
B.苯并噻嗪类利尿药
C.磺酰胺类利尿药
D.含氮杂环类利尿药
E.醛固酮拮抗剂类利尿药
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211、单项选择题 以下哪个性质与阿昔洛韦无关()
A.在冰醋酸中略溶
B.水中溶解度大
C.在稀氢氧化钠中溶解
D.是开环核苷
E.结构含鸟嘌呤
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212、单项选择题 具有羧酸酯结构的麻醉药,且局麻作用更强的是()
A.利多卡因
B.氯胺酮
C.普鲁卡因
D.丁卡因
E.布比卡因
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213、单项选择题 普萘洛尔的药物代谢为()
A.ω-1的氧化
B.O-脱甲基化
C.苯环的羟基化
D.N-脱异丙基化
E.生产酰氯,然后与蛋白质发生酰化
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214、单项选择题 甾体激素的基本骨架是()
A.环戊烷并菲
B.环戊烷并多氢菲
C.环己烷并多氢菲
D.环己烷并菲
E.环庚烷并菲
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215、单项选择题 加入氨制硝酸银试液后在管壁有银镜生成的药物是()
A.利福平
B.异烟肼
C.环丙沙星
D.阿昔洛韦
E.诺氟沙星
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216、单项选择题 体内代谢可生成坎利酮的药物是()
A.依他尼酸
B.螺内酯
C.甘露醇
D.氢氯噻嗪
E.呋塞米
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217、单项选择题 CHF,OCFCHFC的同分异构体是()
A.氟烷
B.甲氧氟烷
C.恩氟烷
D.七氟烷
E.地氟烷
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218、单项选择题 碱性条件下分解产生噻唑衍生物和嘧啶衍生物()
A.维生素A
B.维生素D3
C.维生素B1
D.维生素C
E.维生素E
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219、单项选择题 喹诺酮类抗菌药是()
A.沙喹那韦
B.链霉素
C.TMP
D.氧氟沙星
E.酮康唑
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220、单项选择题 以左旋体供药用的拟肾上腺素药物是()
A.盐酸异丙肾上腺素
B.盐酸克仑特罗
C.盐酸甲氧明
D.重酒石酸去甲肾上腺素
E.盐酸氯丙那林
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221、单项选择题 苯妥英钠属于以下哪种抗癫痫药()
A.巴比妥类
B.吩噻嗪类
C.乙内酰脲类
D.二苯并氮杂卓类
E.噻吨类
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222、单项选择题 地高辛不宜与什么药物配伍使用()
A.酸、碱性药物
B.易氧化的药物
C.易还原的药物
D.易水解的药物
E.含金属的药物
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223、单项选择题 17β-羟基雌甾4-烯-3-酮-17-苯丙酸脂()
A.苯丙酸诺龙
B.黄体酮
C.醋酸甲羟孕酮
D.丙酸睾酮
E.雌二醇
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224、单项选择题 含有一个结晶水时为白色结晶,失去结晶水即液化的是()
A.卡莫司汀
B.环磷酰胺
C.氟尿嘧啶
D.塞替派
E.巯嘌呤
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225、单项选择题 抗疟药()
A.甲硝唑
B.枸橼酸乙胺嗪
C.枸橼酸哌嗪
D.二盐酸奎宁
E.吡喹酮
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226、单项选择题 由强心甾和3个糖组成()
A.去乙酰毛花苷
B.美西律
C.地高辛
D.奎尼丁
E.利血平
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227、单项选择题 以下对头孢菌素的结构改造,哪个不能延长作用时间或提高活性()
A.3位引入甲基
B.5位用N取代
C.2位羧基成酯
D.7位引入氨基噻唑
E.5位用S替代
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228、单项选择题 哪项不是关于M胆碱受体激动剂分子结构的构效关系()
A.需要一个带正电荷的基团
B.常带有一个负电子中心
C.季氮原子与乙酰基末端氢之间为5个碳原子
D.带正电荷为季铵活性最高
E.季氮原子与乙酰基末端氢之间为2个碳原子
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229、单项选择题 蒿甲醚的抗疟作用较青蒿素强10~20倍,这是因为()
A.蒿甲醚中不含有过氧键,其稳定性大大增强
B.蒿甲醚为青蒿素的同分异构体,其空间结构更易破坏疟原虫的细胞壁
C.蒿甲醚结构中10位苯环上引入甲基,其结构更加稳定
D.蒿甲醚的亲脂性大于青蒿素
E.蒿甲醚代谢产物为青蒿素具有双重抗疟作用
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230、单项选择题 维生素C具有哪些理化性质()
A.为黄色结晶
B.为两性化合物
C.久置颜色易变黄
D.易溶于水,溶于氯仿
E.不能发生酮式烯醇式互变异构
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231、单项选择题 盐酸雷尼替丁和法莫替丁都属于()
A.抗肿瘤药
B.镇静药
C.利尿药
D.降血脂药
E.抗溃疡药
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232、单项选择题 具有酰胺结构的麻醉药是()
A.氟烷
B.盐酸普鲁卡因
C.盐酸丁卡因
D.盐酸利多卡因
E.盐酸氯胺酮
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233、单项选择题 以下可发生重氮化-偶合反应的是()
A.盐酸利多卡因
B.盐酸布比卡因
C.盐酸丁卡因
D.盐酸普鲁卡因
E.盐酸氯胺酮
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234、单项选择题 药物的亲脂性与生物活性的关系是()
A.增强亲脂性,有利吸收,活性增强
B.降低亲脂性,不利于吸收,活性下降
C.适度的亲脂性有最佳活性
D.增强亲脂性,使作用时间缩短
E.降低亲脂性,使作用时间延长
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235、单项选择题 关于醚类化合物错误的说法是()
A.醚类化合物有孤对电子
B.醚类化合物能吸引质子
C.醚类化合物具有亲水性
D.硫醚类化合物可被氧化为亚砜或砜
E.醚类化合物与受体的结合能力较硫醚类化合物强
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236、单项选择题 甲苯磺丁脲的作用机制是()
A.抑制α糖苷酶活性
B.提高肌肉、肝脏胰岛素受体对胰岛素的敏感性
C.促进葡萄糖的无氧酵解
D.促进胰岛β细胞分泌胰岛素
E.以上均不正确
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237、单项选择题 下列关于阿莫西林的叙述不正确的是()
A.抗菌谱、用途与青霉素相似
B.阿莫西林属广谱青霉素类
C.其主要侧链为对羟基苯甘氨酸
D.易发生聚合反应,但其速度慢于氨苄西林
E.临床上使用的阿莫西林为D-构型的左旋异构体
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238、单项选择题 下列药物结构中,含有雄甾烷母核的药物是()
A.苯丙酸诺龙
B.炔诺酮
C.丙酸睾酮
D.他莫昔芬
E.己烯雌酚
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239、单项选择题 在体内经磷酸化后生成黄素单核苷酸和黄素腺嘌呤二核苷酸参与生化反应()
A.维生素B6
B.维生素E
C.维生素B1
D.维生素B2
E.维生素K3
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240、单项选择题 下列药物中室温加三氯化铁显蓝紫色的是()
A.布洛芬
B.对乙酰氨基酚
C.双氯芬酸
D.萘普生
E.阿司匹林
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241、单项选择题 下列叙述正确的是()
A.制造、销售、使用以欺骗消费者为目的的计量器具的,没收计量器具和违法所得,处以罚款;情节严重的,并对个人或者单位直接责任人员按诈骗罪或者投机倒把罪追究刑事责任
B.计量监督人员违法失职,情节严重的,依照《刑法》有关规定追究刑事责任;情节轻微的,给予罚款处分
C.本法规定的行政处罚,由省级以上地方人民政府计量行政部门决定。本法第二十七条规定的行政处罚,也可以由工商行政管理部门决定
D.当事人对行政处罚决定不服的,可以在接到处罚通知之日起三十日内向人民法院起诉;对罚款、没收违法所得的行政处罚决定期满不起诉又不履行的,由作出行政处罚决定的机关申请人民法院强制执行
E.制造、销售、使用以欺骗消费者为目的的计量器具的,没收计量器具和违法所得,由工商部门予以批评教育
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242、单项选择题 具有氮杂环丙烷的结构()
A.美法仑
B.巯嘌呤
C.塞替哌
D.卡莫司汀
E.异环磷酰胺
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243、单项选择题 泮库溴铵临床上用作()
A.镇痛药
B.非甾体抗炎药
C.非去极化型肌肉松弛药
D.抗菌药
E.去极化型肌肉松弛药
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244、单项选择题 以下关于奥美拉唑的结构和性质说法错误的是()
A.由苯并咪唑环、吡啶环和连接这两个环系的亚磺酰基组成
B.白色或类白色结晶
C.因结构上有手性碳原子,有光学活性,药用为外消旋体
D.本身无活性,进入体内经代谢后,才发挥其药效
E.可溶于二甲基甲酰胺,溶于甲醇
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245、单项选择题 下列对吩噻嗪类抗精神药构效关系的叙述不正确的是()
A.2位被吸电子基团取代时活性增强
B.吩噻嗪10位氮原子与侧链碱性氨基氮原子间相隔2个碳原子为宜
C.侧链上碱性氨基,可以是二甲氨基或哌嗪基等
D.吩噻嗪环10位氮原子换成碳原子,再通过双键与侧链相连接,为噻吨类抗精神病药
E.碱性侧链末端含伯醇基时,可制成长链脂肪酸酯的前药,可使作用时间延长
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246、单项选择题 可用于中枢神经系统肿瘤的药物是()
A.塞替哌
B.环磷酰胺
C.美法仑
D.卡莫司汀
E.顺铂
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247、单项选择题 第一个耐酶耐酸性的青霉素是()
A.苯唑西林
B.青霉素钠
C.青霉素V
D.氨苄西林钠
E.克拉维酸
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248、单项选择题 关于药物代谢以下说法正确的是()
A.药物代谢是在酶作用下将药物转化成极性分子,再通过正常系统排泄至体外的过程
B.药物通过吸收、分布主要以原药的形式排泄
C.增加药物的解离度使其生物活性增强有利于代谢
D.药物通过结构修饰增加亲脂性可利于吸收和代谢
E.药物代谢就是将具有活性的药物经结构修饰变为无活性的化合物
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249、单项选择题 维生素C()
A.供试品在碱性条件下水解后,用乙醚萃取,分取乙醚液,加2,2′-联吡啶溶液和三氯化铁溶液,显血红色
B.取供试品的氯仿溶液,加25%的三氯化锑氯仿溶液,即显蓝色,渐变为紫红色
C.显氯化物的鉴别反应
D.显钠盐的鉴别反应
E.取供试品溶液,加二氯靛酚钠试液,试液的红色即消失
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250、单项选择题 磷酸可待因属于()
A.非甾体抗炎药
B.合成镇痛药
C.半合成镇痛药
D.天然镇痛药
E.抗痛风药
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251、单项选择题 与三氯化铁试液作用显玫瑰红色的是()
A.阿司匹林
B.对乙酰氨基酚
C.吲哚美辛
D.吡罗昔康
E.丙磺舒
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252、单项选择题 M胆碱受体拮抗剂()
A.氯化琥珀胆碱
B.吗啡
C.硝酸毛果芸香碱
D.加兰他敏
E.硫酸阿托品
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253、单项选择题 不能提高红霉素稳定性的是()
A.制成酯类或盐类
B.去掉7位氢
C.将9位酮转化为简单的肟
D.将6位羟基氧化为酮
E.以上说法都不正确
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254、单项选择题 造成氯氮平毒性反应的原因是()
A.在代谢中产生毒性的氮氧化合物
B.在代谢中产生毒性的硫醚代谢物
C.在代谢中产生毒性的酚类化合物
D.抑制β受体
E.氯氮平产生的光化毒反应
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255、单项选择题 下列描述与氟烷所具有的性质相符的是()
A.无色澄明液体,不易燃,不易爆
B.物色结晶粉末,无臭
C.无色易流动重质液体,不易燃,不易爆
D.无色挥发性液体,具有强挥发性和燃烧性
E.属于静脉麻醉药
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256、单项选择题 氮芥与下列哪个药物性质及作用机制相同()
A.环磷酰胺
B.卡莫司汀
C.阿糖胞苷
D.巯嘌呤
E.多柔比星(阿霉素)
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257、单项选择题 肾上腺素能受体激动剂的光学异构体中,一般活性较强的是()
A.R-左旋体
B.S-右旋体
C.S-左旋体
D.内消旋体
E.外消旋体
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258、单项选择题 盐酸麻黄碱化学名()
A.(1R,2S)-2-甲氨基,苯丙烷-1-醇盐酸盐
B.4-[(2-异丙氨基-1-羟基)乙基]-1,2-苯二酚盐酸盐
C.(R)-4-(2-(甲氨基)-1-羟基乙基-1,2-苯二酚
D.1-异丙氨基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇盐酸盐
E.4-[2-((1-甲基-3-(4-羟苯基)丙基)氨基)乙基]-1,2-苯二酚盐酸盐
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259、单项选择题 下列哪项与氯贝丁酯不符()
A.易氧化变色
B.用于治疗高脂血症
C.有异羟肟酸铁反应
D.分子中有手性碳
E.具有特异臭味做成胶丸
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260、单项选择题 以下哪项与盐酸阿糖胞苷有关()
A.迅速被代谢失去活性
B.结构中含有氮芥基团
C.是肺癌首选药
D.经代谢转化为三磷酸阿糖胞苷发挥作用
E.为嘌呤拮抗物
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261、单项选择题 对塞来昔布叙述错误的是()
A.是非选择性的环氧酶抑制药
B.口服易吸收
C.血浆蛋白结合率高
D.用于风湿性、类风湿性关节炎和骨关节炎的治疗
E.胃肠道不良反应较低
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262、单项选择题 锌与盐酸可将本品所含的硝基还原为氨基()
A.蒿甲醚
B.甲硝唑
C.枸橼酸乙胺嗪
D.盐酸左旋咪唑
E.吡喹酮
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263、单项选择题 吗啡注射液放置过久颜色变深,是因为发生了下列哪种反应()
A.还原反应
B.氧化反应
C.甲基化反应
D.酯化反应
E.水解反应
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264、单项选择题 与罗红霉素在化学结构相似的药物是()
A.青霉素
B.土霉素
C.红霉素
D.克拉维酸
E.四环素
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265、单项选择题 前列腺素及其衍生物未曾应用于()
A.中枢神经系统
B.循环系统
C.消化系统
D.生殖系统
E.呼吸系统
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266、单项选择题 化学结构中有吡嗪并[2,1-α]四氢异喹啉结构()
A.盐酸左旋咪唑
B.阿苯达唑
C.磷酸伯氨喹
D.吡喹酮
E.磷酸氯喹
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267、单项选择题 化学名为2-[(2-呋喃甲基)氨基)-5-(氨磺酰基)]4-氯苯甲酸()
A.依他尼酸
B.呋噻米
C.盐酸维拉帕米
D.米力农
E.硝酸甘油
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268、单项选择题 不符合甲氨蝶呤性质的是()
A.大剂量引起中毒时,可用亚叶酸钙解救
B.主要用以治疗急性白血病
C.是二氢叶酸合成酶抑制剂
D.为橙黄色结晶性粉末
E.强酸条件下,水解产物是谷氨酸和蝶呤酸
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269、单项选择题 雷尼替丁结构中含有()
A.呋喃环
B.噻唑环
C.吡啶环
D.哌嗪环
E.哌啶环
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270、单项选择题 氯丙嗪的结构式()
A.
B.
C.
D.
E.
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271、单项选择题 米非司酮()
A.结构中含有异噁唑环
B.结构中含有氯
C.结构中含有缩酮
D.结构中含有丙炔基
E.结构中含有三氟甲基
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272、单项选择题 化学名为7,8-二甲基-10-(D-核糖型,2,3,4,5,-四羟基戊基)异咯嗪的药物是()
A.维生素B2
B.维生素E
C.维生素K3
D.维生素A
E.维生素D2
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273、单项选择题 在pH2~6范围内发生差向异构的是()
A.青霉素
B.氯霉素
C.四环素
D.红霉素
E.罗红霉素
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274、单项选择题 药物化学结构与生物活性间关系的研究是()
A.理化关系研究
B.药动学关系研究
C.药效学关系研究
D.药理学关系研究
E.构效关系研究
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275、单项选择题 阿司匹林与对乙酰氨基酚利用拼合方法得到贝诺酯的目的是()
A.提高药物的稳定性
B.延长药物的作用时间
C.改善药物的吸收
D.消除不适宜的制剂性质
E.减低了药物的毒性与不良反应
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276、单项选择题 β-内酰胺类抗生素的作用机制是()
A.干扰核酸的复制和转录
B.影响细胞膜的渗透性
C.抑制黏肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成
D.为二氢叶酸还原酶抑制剂
E.干扰细菌蛋白质的合成
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277、单项选择题 下列关于磷酸伯氨喹的说法错误的是()
A.磷酸伯氨喹为8-氨基喹啉衍生物
B.磷酸伯氨喹具有阻断疟疾的传播作用
C.磷酸伯氨喹溶于氯仿或乙醚
D.磷酸伯氨喹只能口服
E.磷酸伯氨喹为橙红色结晶性粉末
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278、单项选择题 下列哪个药物中不含有酰胺键()
A.双氯芬酸钠
B.对乙酰氨基酚
C.贝诺酯
D.吲哚美辛
E.美洛昔康
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279、单项选择题 下列选项中,抗铜绿假单胞菌作用最强的是()
A.青霉素G
B.阿米卡星
C.阿莫西林
D.红霉素
E.甲硝唑
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280、单项选择题 某种维生素与含有微量铁盐的沙芯过滤后溶液呈红色,指出是下列哪种药物()
A.维生素C
B.维生素K3
C.维生素B1
D.维生素B6
E.维生素B2
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281、单项选择题 抗过敏药不包括下列哪类()
A.过敏介质释放抑制剂
B.白三烯拮抗剂
C.缓激肽拮抗剂
D.H1受体拮抗剂
E.H2受体拮抗剂
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282、单项选择题 对氨基水杨酸结构式为()
A.
B.
C.
D.
E.
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283、单项选择题 分子中含有4-(氨甲酰甲基)-苯氧丙醇胺的结构,为选择β受体拮抗剂,用于治疗高血压()
A.阿替洛尔
B.酒石酸美托洛尔
C.甲基多巴
D.索他洛尔
E.盐酸哌唑嗪
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284、单项选择题 法莫替丁不具有以下哪个特点()
A.高选择性H2受体拮抗剂
B.结构中含有噻唑环
C.微量元素催化下易开环
D.结构的稳定性好
E.用于治疗胃及十二指肠溃疡
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285、单项选择题 分子中有甲磺酰胺基,为非选择性β受体拮抗剂,用于心律失常()
A.阿替洛尔
B.酒石酸美托洛尔
C.甲基多巴
D.索他洛尔
E.盐酸哌唑嗪
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286、单项选择题 具有酰胺结构麻醉药,且局麻作用更强的是()
A.利多卡因
B.氯胺酮
C.普鲁卡因
D.丁卡因
E.布比卡因
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287、单项选择题 化学结构中有苯并咪唑结构()
A.盐酸左旋咪唑
B.阿苯达唑
C.磷酸伯氨喹
D.吡喹酮
E.磷酸氯喹
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288、单项选择题 下列哪项是关于维生素D的正确描述()
A.在体内转化为25-OH维生素D产生活性
B.在体内转化为1α,25-OH维生素D产生活性
C.在体内转化为1α-OH维生素D产生活性
D.可以直接产生活性
E.可治疗夜盲症
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289、单项选择题 下列哪项是维生素K3的性质()
A.分子中有多个手性碳
B.与氧作用亚硫酸氢钠分解,甲萘醌从溶液中析出
C.水溶性维生素
D.可治疗恶心和妊娠呕吐
E.对光较稳定
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290、单项选择题 下列不属于半合成青霉素的是()
A.替莫西林
B.氨苄西林
C.苯唑西林
D.阿莫西林
E.青霉素G
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291、单项选择题 下列不属于抗代谢药的是()
A.氟尿嘧啶
B.阿糖胞苷
C.甲氨蝶呤
D.吉西他滨
E.表柔比星
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292、单项选择题 下列哪个性质与卡托普利不相符()
A.化学结构中含有2个手性中心
B.化学结构中含有巯基,有还原性
C.为抗心律失常药
D.为血管紧张素转化酶抑制剂,用于治疗高血压
E.有类似蒜的特臭,在水中可溶解
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293、单项选择题 吡拉西坦属于()
A.中枢兴奋药
B.抗过敏药
C.抗溃疡药
D.利尿药
E.调血脂药
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294、单项选择题 7位含苯酚基团,可与重氮苯磺酸试液发生偶合反应,显橙红色的是()
A.阿莫西林
B.头孢哌酮
C.苯唑西林
D.青霉素
E.头孢噻肟
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295、单项选择题 患者女,70岁,血压180/100mmHg,血压和血钾偏高,下列哪个药物不能选用()
A.辛伐他汀
B.吉非贝齐
C.尼莫地平
D.颉沙坦
E.螺内酯
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296、单项选择题 化学结构中含有2个手性碳原子,其右旋体的活性高()
A.异烟肼
B.甲氧苄啶
C.诺氟沙星
D.氟康唑
E.乙胺丁醇
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297、单项选择题 有机磷农药中毒解救主要用()
A.硝酸毛果芸香碱
B.溴化新斯的明
C.加兰他敏
D.碘解磷定
E.盐酸美沙酮
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298、单项选择题 遇酸发生脱水反应,活性大大降低的是哪个()
A.维生素C
B.维生素D3
C.维生素K3
D.维生素B6
E.维生素E
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299、单项选择题 以下选项中不属于β-内酰胺类的是()
A.红霉素
B.头孢菌素类
C.单环β-内酰胺类
D.碳青霉烯类
E.β-内酰胺酶抑制剂
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300、单项选择题 下列药物哪种为抗代谢类抗肿瘤药()
A.氟尿嘧啶
B.顺铂
C.卡莫司汀
D.环磷酰胺
E.塞替哌
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