1、多项选择题 混悬剂的稳定剂包括（）
A.润滑剂 B.润湿剂 C.助溶剂 D.助悬剂 E.絮凝剂
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2、单项选择题 最好选择哪种气体驱赶维生素C注射液中的氧气（）
A.氮气 B.氢气 C.二氧化碳 D.二氧化氮 E.氦气
3、单项选择题 下面的术语或缩写中，与表面活性剂无关的是（）
A.HLB值 B.KrafftPoint C.F值 D.起昙
4、多项选择题 关于气雾剂表述错误的是（）
A.按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂 B.二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统 C.按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂 D.气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂 E.吸入气雾剂的微粒大小以在0.5～5μm范围为宜
5、单项选择题 植物性药材浸提过程中主要动力是（）
A.时间 B.溶剂种类 C.浓度差 D.浸提温度
6、单项选择题 关于冷冻干燥，正确表述是（）
A.所出产品质地疏松，加水后迅速溶解 B.在真空条件下进行，所出产品不利于长期储存 C.应在水的三相点以上的温度与压力下进行 D.冷冻干燥过程是水分由固变液而后由液变气的过程 E.黏度大的样品较黏度小的样品容易进行冷冻干燥
7、单项选择题 配制低分子药物溶液时，加热搅拌的目的是增加药物的（）
A.溶解度 B.稳定性 C.润湿性 D.挥发性 E.溶解速度
8、多项选择题 对于固态溶液型固体分散体正确的描述是（）
A.固态溶液的药物分散度比低共熔混合物低 B.固态溶液中药物的溶出速度不快 C.固态溶液中药物的溶出速度极快 D.固态溶液的药物分散度比低共熔混合物高 E.固体药物以分子状态分散于载体材料中
9、单项选择题 最能体现方药各种成分的综合疗效与特点的剂型是（）
A.液体药剂 B.散剂 C.半固体制剂 D.浸出药剂
10、多项选择题 影响微囊微球中药物释放速率的叙述正确的是（）
A.同等条件下溶解度大的药物释药慢 B.同等条件下溶解度大的药物释药快 C.囊膜、骨架的特性不影响释放 D.交联固化时间影响释放速率 E.微囊释药都符合一级动力学
11、单项选择题 关于乳剂特点的错误表述是（）
A.乳剂液滴的分散度大，吸收较快，生物利用度高 B.O/W乳剂可以掩盖药物的不良臭味、 C.油性药物制成乳剂能保证剂量准确 D.静脉注射乳剂注射后在体内分布较慢，具有缓释作用
12、单项选择题 靶向的含义可分为几级（）
A.2 B.3 C.4 D.5
13、多项选择题 不具有崩解作用的辅料有（）
A.微粉硅胶 B.淀粉 C.CCNa D.L-HPC E.MCC
14、多项选择题 可用于制备乳剂的方法有（）
A.相转移乳化法 B.相分离乳化法 C.两相交替加入法 D.油中乳化法 E.水中乳化法
15、多项选择题 流浸膏与浸膏剂的区别是（）
A.含生药比例不同 B.加防腐剂 C.加稀释剂 D.用于临床 E.颜色不同
16、多项选择题 胶囊剂的质量检查包括（）
A.外观 B.水分 C.崩解度或溶出度 D.装量差异 E.囊壳重量差异
17、单项选择题 某药物易氧化，制备其注射液时不应（）
A.灌封时通纯净空气 B.使用茶色容器 C.加抗氧剂 D.灌封时通CO
18、单项选择题 下列药物中，吸湿性最大的是（）
A.盐酸毛果芸香碱（CRH=59%） B.柠檬酸（CRH=70%） C.水杨酸钠（CRH=78%） D.米格来宁（CRH=86%） E.抗坏血酸（CRH=96%）
19、多项选择题 药物稳定性试验中，影响因素试验包括（）
A.高温试验 B.高湿度试验 C.强光照射试验 D.加速试验 E.长期试验
20、单项选择题 形成脂质体的双分子层膜材为（）
A.磷脂与胆固醇 B.蛋白质 C.多糖 D.HPMC
21、单项选择题 通常，极易吸湿是指药物在25℃、80%的相对湿度下放置24小时吸水量大于（）
A.2% B.5% C.10% D.15%
22、单项选择题 测定缓、控释制剂释放度时，第一个取样点控制释放量在()
A.5%以下 B.10%以下 C.20%以下 D.30%以下 E.50%以下
23、单项选择题 关于吸湿性错误的叙述是（）。
A、水溶性药物均有固定的CRH值 B、几种水溶性药物混合后，混合物的CRH与各组分的比例无关 C、CRH值可作为药物吸湿性指标，一般CRH愈大，愈不易吸湿 D、控制生产、贮藏的环境条件，应将生产以及贮藏环境的相对湿度控制在药物CRH值以上以防止吸湿 E、为选择防湿性辅料提供参考，一般应选择CRH值大的物料作辅料
24、多项选择题 能够影响透皮制剂中药物吸收的因素是（）
A.药物的分子量 B.药物的油水分配系数 C.皮肤的水合作用 D.皮肤角质层 E.透皮吸收促进剂
25、单项选择题 配制2%盐酸普鲁卡因滴眼剂100ml，为使其等渗，需加氯化钠的量是（已知1%盐酸普鲁卡因溶液的冰点降低为0.115，1%氯化钠溶液的冰点降低为0.58）（）
A.0.35g B.0.46g C.0.50g D.0.81g E.0.93g
26、多项选择题 下列关于粉体的叙述正确的是（）
A.直接测定粉体比表面积的常用方法有气体吸附法 B.粉体真密度是粉体质量除以不包括颗粒内外空隙的体积求得的密度 C.粉体相应于各种密度，一般情况下松密度≥粒密度>真密度 D.空隙率分为颗粒内空隙率、颗粒间空隙率、总空隙率 E.粉体的流动性对颗粒剂、胶囊剂、片剂等制剂的重量差异影响较大
27、多项选择题 下列关于混悬剂的质量评定的正确说法有（）
A.使混悬剂重新分散所需次数越少，混悬剂越稳定 B.沉降容积比越小混悬剂越稳定 C.混悬药物与分散介质密度差越大混悬剂越稳定 D.混悬剂絮凝度越大混悬剂越稳定 E.混悬剂粒子越小混悬剂越稳定
28、多项选择题 关于复乳说法正确的是（）
A.复乳具有两层或多层液体乳膜结构，可更有效地控制药物的扩散速率 B.复乳在体内具有淋巴系统的定向作用 C.复乳能增加药物的稳定性，但不能作为药物超剂量或误服引起中毒的解毒系统应用 D.O/W/O型复乳只可以用于肌内注射、皮下注射或腹腔注射 E.W/O/W型复乳可用于肌内注射
29、多项选择题 非离子表面活性剂不包括（）
A.卵磷脂 B.脂肪酸单甘油酯 C.十二烷基硫酸钠 D.苯扎氯铵 E.脂肪酸山梨坦
30、多项选择题 克服物理化学配伍禁忌的方法有（）
A.改变调配次序 B.改变溶剂或添加助溶剂 C.调整溶液的pH D.采用过滤方法除去析出的固体 E.药物含量降低时增加投药量
31、单项选择题 注射用水配制后多长时间内使用（）
A.48小时 B.36小时 C.24小时 D.12小时 E.4小时
32、单项选择题 抗菌药物、脂肪酸、甘油、三乙醇胺、PVP、蒸馏水、氟利昂的处方属于()
A.吸入粉雾剂 B.混悬型气雾剂 C.溶液型气雾剂 D.乳剂型气雾剂 E.喷雾剂
33、单项选择题 加速试验要求在什么条件下放置六个月（）
A.40℃，RH75% B.50℃，RH75% C.60℃，RH60% D.40℃，RH60%
34、单项选择题 影响滴眼剂药物吸收的错误表述是（）
A.滴眼剂溶液的表面张力大小可影响药物被吸收 B.增加药液的黏度使药物分子的扩散速度减低，因此不利于药物被吸收 C.由于角膜的组织构造，能溶于水又能溶于油的药物易透入角膜 D.生物碱类药物本身的pH值可影响药物吸收
35、多项选择题 制备散剂时，影响混合的因素有（）
A.各组分的混合比例 B.各组分的密度与粒度 C.各组分的黏附性与带电性 D.含液体或易吸湿成分的混合 E.形成低共熔混合物
36、单项选择题 溶胶的电学性质由于胶粒表面带电而产生，下列不属于电学性质的是（）。
A、布朗运动 B、电泳 C、电渗 D、电势 E、丁泽尔现象
37、单项选择题 栓剂质量评价中与生物利用度关系最密切的测定是（）
A.融变时限 B.体外溶出速度 C.重量差异 D.体内吸收试验
38、单项选择题 蛋白质的高级结构是指蛋白质的（）
A.一、二、三、四级结构 B.二、三、四级结构 C.三、四级结构 D.四级结构
39、单项选择题 某药物消除符合一级动力学过程，单次给药多久后药物浓度可消除99.9%（）
A.3个t1/2 B.5个t1/2 C.10个t1/2 D.100个t1/2 E.500个t1/2
40、多项选择题 适合于制备经皮吸收制剂的药物是（）
A.剂量大 B.需频繁给药 C.肝脏首过效应 D.在胃肠道不稳定 E.分子量大的
41、多项选择题 在药物稳定性试验中，有关长期试验叙述正确的是（）
A.目的是确定有效期和贮存条件的最终依据 B.原料药不需要做此试验 C.制剂和原料药都需要做此试验 D.对温度特别敏感的药物，长期试验可在温度6℃±2℃的条件下进行 E.长期试验的时间一般是2年 F.如果药物是中性分子，因ZZ=0，故离子强度增加对分解速度没有影响
42、单项选择题 流通蒸汽灭菌法的温度为（）
A.100℃ B.115℃ C.80℃ D.110℃
43、多项选择题 下面哪几项不属于乳剂类型的判断方法（）
A.沉降容积比 B.丁铎尔现象 C.稀释 D.涂于皮肤上的感觉 E.染色效果
44、单项选择题 下列关于制粒叙述错误的是（）
A.制粒是把粉末、熔融液、水溶液等状态的物料加工制成一定性质与大小的粒状物的操作 B.湿法制粒就是指以水为润湿剂制备颗粒 C.传统的摇摆式颗粒机属于挤压制粒 D.流化床制粒又称一步制粒
45、多项选择题 关于气雾剂的正确表述是（）
A.吸入气雾剂吸收速度快，不亚于静脉注射 B.可避免肝首过效应和胃肠道的破坏作用 C.气雾剂系指药物封装于具有特制阀门系统中制成的制剂 D.按相组成分类，可分为一相气雾剂、二相气雾剂和三相气雾剂 E.按相组成分类，可分为二相气雾剂和三相气雾剂
46、多项选择题 有（）性质的药物一般不宜制成胶囊剂。
A.药物是水溶液 B.药物是油溶液 C.药物稀乙醇溶液 D.风化性药物 E.吸湿性很强的药物
47、单项选择题 下列作滴眼液的抑菌剂是（）
A.吐温85 B.三氯叔丁醇 C.环氧乙烷 D.碘仿
48、多项选择题 采用滴制法制备软胶囊的过程中，影响软胶囊质量的因素有（）
A.胶液、药液的温度 B.喷头的大小 C.滴制的速度 D.冷却液的种类 E.冷却液的温度
49、单项选择题 冷冻干燥的工艺流程正确的是（）
A.预冻→升华→再干燥→测共熔点 B.测共熔点→预冻→升华→再干燥 C.预冻→测共熔点→升华→再干燥 D.预冻→测共熔点→再干燥→升华 E.测共熔点→预冻→再干燥
50、多项选择题 混悬剂常用的稳定剂有（）
A.助悬剂 B.助溶剂 C.润湿剂 D.絮凝剂 E.增溶剂
51、多项选择题 常用作微囊囊材的半合成高分子材料有（）
A.壳聚糖 B.CMC-Na C.HPMC D.PVP E.EC
52、多项选择题 《中国药典》制药用水包括（）。
A、饮用水 B、注射用水 C、灭菌注射用水 D、纯化水 E、回流水
53、单项选择题 关于影响药物的透皮吸收的因素叙述正确的是()
A.一般而言，药物穿透皮肤的能力是水溶性药物>脂溶性药物 B.药物的吸收速率与相对分子质量成正比 C.高熔点的药物容易渗透通过皮肤 D.一般完全溶解呈饱和状态的药液，透皮过程不易进行 E.一般而言，油脂性基质是水蒸发的屏障，可增加皮肤的水化作用，从而有利于经皮吸收
54、单项选择题 下列滤器在注射剂制备中不能用作精滤的是（）
A.多孔素瓷滤棒 B.板框过滤器 C.G3号垂熔玻璃滤器 D.G4号垂熔玻璃滤器 E.微孔滤膜
55、多项选择题 蛋白质的一般性质主要有（）
A.布朗运动 B.旋光性 C.紫外吸收 D.带电性质 E.不稳定性
56、单项选择题 一般肺部吸入给药吸收率最好的粒径范围是（）
A.0.1～0.5μm B.0.5～1μm C.1～5μm D.5～10μm
57、单项选择题 吐温80（HLB=15．0）与司盘80（HLB=4．3）等量混合，混合表面活性剂的HLB值为（）
A.10.75 B.9.65 C.8.58 D.3.86
58、单项选择题 一般来说，易发生水解的药物有（）
A.酚类药物 B.酰胺与酯类药物 C.多糖类药物 D.烯醇类药物
59、多项选择题 多元醇型非离子表面活性剂包括（）
A.脂肪酸甘油酯 B.蔗糖脂肪酸酯 C.脂肪酸山梨坦 D.聚山梨坦 E.聚氧乙烯脂肪酸酯
60、多项选择题 显微镜法可以测得的粒径（）
A.Feret径 B.Stoke’s径 C.Heywood径 D.筛分径 E.平均径
61、多项选择题 关于粉体润湿性描述正确的是（）
A.粉体的润湿性对固体制剂的崩解和溶解都具有重要意义 B.接触角越大，润湿性越好 C.固体的润湿性用接触角表示 D.接触角的范围为0°～180° E.接触角一般大于180°
62、多项选择题 O/W型乳剂和W/O型乳剂可通过哪些方法来区别（）
A.外观 B.稀释 C.导电性 D.水溶性颜料 E.油溶性颜料
63、单项选择题 下列关于气雾剂特点的叙述错误的是（）
A.具有速效和定位作用 B.由于容器不透光、不透水，所以能增加药物的稳定性 C.药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过作用 D.由于起效快，可以治疗心脏疾病
64、多项选择题 关于片剂崩解的正确表述有（）
A.崩解剂吸水膨胀使片剂的结合力瓦解，从而发生崩解现象 B.当水分透入片剂后，颗粒间的"固体桥"溶解，结合力消失，从而发生崩解现象 C.硬脂酸镁用量较大时，会造成片剂的崩解迟缓 D.适当增大片剂的孔隙率有利于片剂的快速崩解 E.易被水润湿药物的片剂加入表面活性剂可以加速其崩解
65、单项选择题 下列哪种抗氧剂不应在偏酸性的注射剂中使用（）
A.维生素C B.亚硫酸氢钠 C.硫代硫酸钠 D.半胱氨酸B E.焦亚硫酸钠
66、多项选择题 影响药物制剂设计的因素包括（）
A.疾病的性质、临床用药需要 B.药物的理化性质 C.给药途径 D.生产成本、知识产权 E.环境保护的需要
67、多项选择题 影响增溶效果的正确表述（）
A.增溶剂的用量越多，增溶效果越明显 B.增溶剂与药物形成复合物有利于增溶 C.增溶剂的增溶量与增溶剂加入顺序有关 D.药物分子量越大增溶量越少 E.作为增溶剂的表面活性剂浓度达CMC时，才具有增溶作用
68、单项选择题 不同HLB值的表面活性剂用途不同，下列错误的为（）
A.增溶剂最适范围为15～18 B.去污剂最适范围为13～16 C.润湿剂与铺展剂最适范围为7～9 D.大部分消泡剂最适范围为5～8
69、多项选择题 浸出制剂的特点有（）
A.具有多成分的综合疗效 B.适用于不明成分的药材制备 C.服用剂量少 D.药效缓和持久 E.定量方便
70、多项选择题 影响药物透皮吸收的因素包括（）
A.皮肤的生理因素 B.药物的分子大小 C.基质与药物的亲和作用 D.药物的脂溶性 E.药物的颜色
71、多项选择题 黏胶分散型透皮贴剂主要由背衬材料和压敏胶构成，压敏胶可以制备成（）
A.与背衬材料混合 B.与防黏材料混合 C.含药黏胶层 D.控释黏胶层 E.条形
72、单项选择题 具有起昙现象的表面活性剂是()
A.卵磷脂 B.肥皂 C.吐温80 D.司盘80 E.泊洛沙姆188
73、多项选择题 关于D值与Z值的正确表述有（）
A.D值系指一定温度下，将微生物杀灭10%所需的时间 B.D值系指一定温度下，将微生物杀灭90%所需的时间 C.D值大，说明该微生物耐热性强 D.D值大，说明该微生物耐热性差 E.Z值系指某一种微生物的D值减少到原来的1/10时，所需升高的温度值（℃）
74、单项选择题 脂质体的制备方法包括()
A.饱和水溶液法 B.薄膜分散法 C.复凝聚法 D.研磨法 E.单凝聚法
75、单项选择题 纳米粒与亚微粒的质量评价中以下错误的是（）
A.形态应为球形或类球形，无粘连。通常用电镜观察形态，并提供照片 B.如果为冻干品要进行再分散性的考察 C.如工艺使用有机溶剂，有机溶剂的残留量应符合要求 D.突释效应较小，一般不需要检查
76、单项选择题 以下属于被动靶向制剂的是（）
A.胃定位释药系统 B.前体药物 C.磁性纳米粒 D.纳米球
77、单项选择题 共价键与非共价键的破坏与生成，均可引起蛋白质类药物的不稳定，以下不属于由共价键破坏引起的是（）
A.蛋白质的水解 B.蛋白质的氧化 C.蛋白质的二硫键的断裂 D.蛋白质的消旋 E.蛋白质的表面吸附
78、单项选择题 制备以明胶为囊材的微囊时，可作交联固化剂的是（）
A.乙醇 B.氢氧化钠 C.甲醛 D.丙二醇
79、多项选择题 以下属于非离子表面活性剂的是（）
A.司盘80 B.月桂醇硫酸钠 C.土耳其红油 D.乳化剂OP E.普朗尼克F-68
80、多项选择题 有关粉碎的不正确表述是（）
A.粉碎是将大块物料破碎成较小颗粒或粉末的操作过程 B.粉碎的主要目的是增加粒径，增加比表面积 C.粉碎的意义在于有利于固体药物的溶解和吸收 D.粉碎的意义在于有利于减少固体药物的密度 E.粉碎的意义在于有利于提高固体药物在液体、半固体中的分散性
81、单项选择题 包合作用的特点是（）
A.具有竞争性、可被饱和 B.具有竞争性、不可被饱和 C.无竞争性、可被饱和 D.无竞争性、不可被饱和
82、多项选择题 注射剂包括以下几种类型（）
A.溶液型注射剂 B.乳剂型注射剂 C.注射用无菌粉末 D.混悬型注射剂 E.合剂
83、多项选择题 2010版《中国药典》中测定非牛顿流体的黏度仪器为（）
A.乌氏黏度计 B.双重圆筒型黏度计 C.平氏黏度计 D.平行圆板型黏度计 E.圆锥平板黏度计
84、单项选择题 表面活性剂的增溶机制是由于形成了（）
A.络合物 B.胶束 C.复合物 D.包合物
85、多项选择题 甘油的作用包括（）
A.助悬剂 B.润湿剂 C.增塑剂 D.溶剂 E.保湿剂
86、单项选择题 注射剂质量要求不包括（）
A.无菌检查 B.无热原检查 C.释放度检查 D.可见异物检查 E.不溶性微粒检查
87、单项选择题 Azone在经皮给药贴剂中的主要作用是（）
A.增加药物稳定性 B.避免皮肤刺激 C.促进药物透皮吸收 D.延缓药物释放
88、单项选择题 下列哪种辅料不是防腐剂（）
A.山梨醇 B.三氯叔丁醇 C.苯酚 D.硫柳汞 E.苯扎溴铵
89、单项选择题 可以一台设备实现混合、制粒、干燥工艺的有（）
A.挤出造粒 B.干法制粒 C.流化制粒 D.摇摆制粒
90、多项选择题 甘油在甘油明胶栓制备过程中的作用是（）
A.药物 B.调节基质溶解速度 C.保湿剂 D.防腐剂 E.增溶剂
91、单项选择题 粉体质量除以颗粒体积所得的密度被定义为（）
A.真密度 B.颗粒密度 C.堆密度 D.振实密度
92、多项选择题 选择下列哪些乳化剂可制备O/W型乳剂型基质（）
A.新生钠皂 B.新生铵皂 C.多价钙皂 D.聚山梨酯80 E.司盘80
93、多项选择题 避免物理性与化学性配伍变化的方法有（）
A.改变贮存条件 B.改变调配次序 C.改变溶剂 D.添加附加剂 E.改变制备工艺
94、单项选择题 以下关于QbD理念的叙述错误的是（）
A.是指质量不是通过检验实现的，而是通过设计赋予的 B.根据QbD理论，研究者需要对各个影响因素的作用机制及其相互关系，开展深入和系统的研究 C.其主旨是药品的制剂处方和工艺参数的合理设计是其质量的根本保障，而成品的测试只是质量的验证 D.常用单变量的实验数据来优化处方和制备工艺参数，并根据实验数据来确定质量标准
95、单项选择题 下列属于阳离子表面活性剂的为（）
A.肥皂类 B.磺酸化物 C.硫酸化物 D.新洁尔灭
96、多项选择题 包合物在药剂学中常用于（）
A.降低药物的刺激性与毒副作用 B.防止挥发性成分的挥发 C.调节药物的释放速率 D.制备靶向制剂 E.避免肝脏的首过效应
97、单项选择题 制备空胶囊时加入的明胶是（）
A.成型材料 B.增塑剂 C.增稠剂 D.保湿剂 E.遮光剂
98、单项选择题 以下不是脂质体作用特点的是（）
A.靶向作用 B.速释作用 C.可降低药物毒性 D.可提高药物的稳定性
99、单项选择题 配制2%盐酸普鲁卡因注射液100ml，为使之成等渗溶液需加（）氯化钠。（1%盐酸普鲁卡因水溶液的冰点下降度数为0.12℃）
A.1.44g B.1.8g C.2g D.0.48g E.0.54g
100、多项选择题 片剂质量要求是（）
A.含量准确重量差异小 B.压制片中药物很稳定，故无保存期规定 C.崩解时限或溶出度符合规定 D.色泽均匀，完整光洁，硬度符合标准 E.片剂大部分经口服，不进行细菌学检查
101、单项选择题 已知肛门栓模具的装量为2g，苯巴比妥的置换价为0.8。现有苯巴比妥4g，欲制成20枚栓剂，需可可豆脂（）
A.25g B.30g C.35g D.40g E.45g
102、单项选择题 除另有规定外，一般酊剂每100ml相当于原药物（）
A.10g B.15g C.20g D.30%
103、单项选择题 制备毒性药材、贵重药材或高浓度浸出制剂的最有效的方法是（）
A.煎煮法 B.浸渍法 C.渗漉法 D.加液研磨法
104、单项选择题 葡萄糖和抗坏血酸钠的CRH值分别为82%和71%，按Elder假说计算，两者混合物的CRH值为（）
A.58.2% B.153% C.11% D.115.5% E.38%
105、单项选择题 制备空胶囊时加入甘油，其作用是（）
A.成形材料 B.增塑剂 C.胶冻剂 D.溶剂
106、单项选择题 经皮吸收制剂药物吸收的主要限速过程是（）
A.在角质层中的扩散 B.在活性表皮中的扩散 C.在真皮中的扩散 D.在皮肤附属器中的扩散
107、多项选择题 下列可作为水溶性固体分散体载体材料的是（）
A.枸橼酸 B.EudragitRL C.PVP D.甘露醇 E.泊洛沙姆
108、单项选择题 不是对栓剂基质的要求的是()
A.在体温下保持一定的硬度 B.不影响主药的作用 C.不影响主药的含量测定 D.与制备方法相适宜 E.水值较高，能混入较多的水
109、单项选择题 药动学中划分隔室模型的依据是（）
A.吸收速度 B.分布速度 C.排泄速度 D.消除速度 E.代谢速度
110、单项选择题 注射用油的质量要求中（）
A.酸值越高越好 B.碘值越高越好 C.酸值越低越好 D.皂化值越高越好 E.皂化值越低越好
111、单项选择题 软胶囊囊壁由干明胶、干增塑剂、水三者构成，其重量比例通常是（）
A.1：（0.2～0.4）：1 B.1：（0.2～0.4）：2 C.1：（0.4～0.6）：1 D.1：（0.4～0.6）：2 E.1：（0.4～0.6）：3
112、单项选择题 稳定性试验中，关于长期试验错误的是（）
A.试验条件接近实际情况 B.一般在室温下进行 C.可预测药物有效期 D.不能及时发现药物的变化及原因
113、多项选择题 关于脂质体说法正确的是（）
A.水溶性药物和脂溶性药物脂质体都可以包封 B.脂质体可以显著降低药物毒性 C.脂质体不能生物降解，一般有毒 D.单室脂质体常用超声波法制备 E.脂质体可注射、口服、经皮给药
114、多项选择题 关于药物的表观分布容积Vd说法正确的是（）
A.是体内药量与血药浓度之比 B.Vd接近1L/kg说明药物分布于全身 C.Vd接近1L/kg说明药物主要在血中 D.Vd接近0.1L/kg说明药物分布于全身 E.Vd接近0.1L/kg说明药物主要在血中
115、单项选择题 以明胶为囊材用单凝聚法制备微囊时，常用的交联固化剂是（）
A.甲醛 B.硫酸钠 C.乙醚 D.丙酮
116、多项选择题 以下哪几条是被动扩散的特征（）
A.不消耗能量 B.有结构和部位专属性 C.由高浓度向低浓度转运 D.借助载体进行转运 E.有饱和状态
117、单项选择题 适于注射用油的灭菌方法是（）
A.紫外线灭菌法 B.干热空气灭菌法 C.流通蒸汽灭菌法 D.辐射灭菌法 E.热压灭菌法
118、单项选择题 下列不属于浸出制剂的剂型（）
A.浸膏剂 B.合剂 C.芳香水剂 D.汤剂
119、单项选择题 影响药物制剂稳定性的环境因素包括()
A.溶剂 B.pH C.光线 D.离子强度 E.表面活性剂
120、单项选择题 某药降解服从一级反应，其消除速度常数k=0．0096d，其半衰期和有效期为（）
A.31.3d，11d B.72.2d，11d C.72.2d，22d D.88d，22d
121、单项选择题 关于物料混合的错误表述是（）
A.组分比例相差过大时，应采用等量递加混合法 B.组分密度相差较大时，应先放入密度小者 C.组分的吸附性相差较大时，应先放入量大且不易吸附者 D.组分间出现低共熔现象时，不利于组分的混合 E.组分的吸湿性很强时，应在高于临界相对湿度的条件下进行混合
122、多项选择题 粒子大小是粉体最基本的性质。粒子径的表示方式包括（）
A.几何学粒子径 B.筛分径 C.比表面积等价径 D.有效径 E.直径
123、单项选择题 关于注射液配制的表述，不正确的是（）
A.供注射用的原料药，必须符合中国药典所规定的各项要求 B.配液方式有浓配法和稀配法 C.配制所用注射用水，其贮存时间不得超过12小时 D.活性炭在碱性溶液中吸附作用较强，在酸性溶液中有时出现"胶溶"或"脱吸附"现象 E.配制油性注射液一般先将注射用油在150～160℃灭菌1～2小时
124、多项选择题 以下有关注射用水的表述，正确的是（）
A.注射用水是指原水经蒸馏制得的水 B.注射用水可作为溶解注射用无菌粉末的溶剂 C.注射用水也称纯化水 D.注射用水为纯化水经蒸馏所得的水 E.注射用水可作为配制注射剂的溶剂
125、多项选择题 影响药物制剂稳定性的非处方因素有（）
A.氧气的影响 B.生产环境的湿度 C.溶剂的极性 D.充入惰性气体 E.包装材料
126、多项选择题 药物制剂的靶向性指标有()
A.相对摄取率 B.摄取率 C.靶向效率 D.峰浓度比 E.峰面积比
127、单项选择题 关于输液叙述错误的是（）
A.输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液 B.输液对无菌、无热原及澄明度这三项应特别注意 C.渗透压可为等渗或偏高渗 D.输液是大剂量输入体内的注射液，应加抑菌剂
128、单项选择题 下列关于注射液的配制，正确的是（）
A.原料质量不好时宜采用稀配法 B.活性炭吸附杂质常用浓度为0.1%～0.3% C.溶解度小的杂质在稀配时容易滤过除去 D.原料质量好时宜采用浓配法
129、多项选择题 关于糖浆剂的叙述正确的是（）
A.低浓度的糖浆剂特别容易污染和繁殖微生物，必须加防腐剂 B.蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制 C.糖浆剂是单纯蔗糖的饱和水溶液，简称糖浆 D.冷溶法生产周期长，制备过程中容易污染微生物 E.热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀死微生物等优点
130、单项选择题 用枸橼酸和碳酸氢钠作片剂崩解剂的机制是()
A.膨胀作用 B.毛细管作用 C.湿润作用 D.产气作用 E.酶解作用
131、多项选择题 柱塞型定时释药胶囊的柱塞有（）
A.膨胀型 B.溶蚀型 C.酶可降解型 D.半渗透型 E.水溶型
132、多项选择题 下列属于控制扩散为原理的缓控释制剂的方法()
A.制成溶解度小的盐 B.制成包衣小丸 C.制成微囊 D.制成乳剂 E.制成骨架片
133、单项选择题 经皮吸收制剂中胶黏层常用的材料是()
A.EVA B.聚丙烯 C.压敏胶 D.EC E.Carbomer
134、单项选择题 制备空胶囊时加入的甘油是()
A.成型材料 B.增塑剂 C.胶冻剂 D.溶剂 E.黏合剂
135、多项选择题 注射剂的优点有（）
A.药效迅速、剂量准确、作用可靠 B.适用于不宜口服的药物 C.适用于不能口服药物的患者 D.可迅速终止药物作用 E.可以产生定向作用
136、单项选择题 下面对微粒描述正确的是（）
A.微粒粒径越大，表面张力越大，越不容易聚集 B.微粒粒径越小，表面张力越小，越不容易聚集 C.微粒粒径越小，表面张力越大，越容易聚集 D.微粒粒径越大，表面张力越小，越容易聚集
137、多项选择题 下列哪些药物性质可影响透皮吸收（）
A.分配系数 B.分子量 C.熔点 D.解离度 E.药物的颜色
138、多项选择题 可以作为注射用溶媒的有（）
A.乙醇 B.丙二醇 C.二甲基亚砜 D.PEG400 E.甘油
139、单项选择题 以下给药途径中，不能避过首过效应的是（）
A.口腔 B.鼻腔 C.肺部 D.口服 E.舌下
140、多项选择题 下列哪些表面活性剂在常压下有浊点（）
A.硬脂酸钠 B.司盘80 C.吐温80 D.卖泽 E.泊洛沙姆188
141、单项选择题 关于气雾剂正确的表述是()
A.按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂 B.二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统 C.按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂 D.气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂 E.吸入气雾剂的微粒大小以在5～50μm范围为宜
142、多项选择题 包合过程为（）
A.要发生化学反应 B.有化学计量特性 C.无化学计量特性 D.不发生化学反应 E.单纯的物理过程
143、多项选择题 可不做崩解时限检查的片剂剂型（）
A.控释片 B.植入片 C.咀嚼片 D.肠溶衣片 E.舌下片
144、单项选择题 滴眼剂中通常不加入哪种附加剂（）
A.缓冲剂 B.增黏剂 C.抑菌剂 D.着色剂
145、单项选择题 奏效速度可与静脉注射相媲美的是()
A.栓剂 B.软膏剂 C.气雾剂 D.膜剂 E.滴丸
146、单项选择题 不属于化学配伍变化为（）
A.变色 B.分散状态或粒径变化 C.发生爆炸 D.产气 E.有关物质增多
147、单项选择题 说明注射用油中不饱和键的多少的是（）
A.碘值 B.酸值 C.皂化值 D.水值
148、单项选择题 如玻璃容器耐热性能差则在熔封或加热灭菌后出现（）
A.注射剂pH增高 B.产生"脱片"现象 C.爆裂 D.变色
149、多项选择题 可以观测到丁达尔现象的是（）
A.低分子的真溶液 B.混悬剂 C.纳米粒分散体系 D.胶体 E.以上均是
150、多项选择题 被动扩散的特点（）
A.属一级速率过程 B.无饱和现象和竞争抑制现象 C.顺浓度梯度转运 D.不需要载体参与 E.不消耗能量
151、单项选择题 关于空气净化的表述，不正确的是（）
A.为了避免各室间的相互污染，洁净室应保持负压 B.洁净室空气洁净度的划分以100级为最高，300000级为最低 C.空气滤过器按效率可分为初效滤过器、中效滤过器和高效滤过器 D.气流以平行线的方式流动，称为层流 E.气流具有不规则的运动轨迹，称为乱流
152、多项选择题
关于经典恒温法的正确表述（）
A.经典恒温法的理论依据是Arrhenius公式：
B.k是药物降解的速度常数 C.E是药物降解的活化能 D.k值越小药物越稳定 E.E值越大药物越不稳定
153、单项选择题 甘油明胶作为水溶性栓剂基质，叙述正确的是()
A.在体温时熔融 B.药物的溶出与基质的比例无关 C.基质的一般用量是明胶与甘油等量 D.甘油与水的含量越高成品质量越好 E.常作为肛门栓的基质
154、多项选择题 对软膏剂的质量要求不正确的是（）
A.软膏中药物必须能和软膏基质互溶 B.无不良刺激性 C.软膏剂的稠度越大质量越好 D.色泽一致，质地均匀，无粗糙感，无污物 E.应易于涂布
155、单项选择题 不属于处方前研究工作的主要任务是（）
A.获取新药的相关理化参数 B.测定其动力学特征 C.新药的临床评价 D.测定与处方有关的物理性质
156、单项选择题 溶液型气雾剂的组成部分不包括（）
A.抛射剂 B.潜溶剂 C.耐压容器 D.润湿剂
157、多项选择题 关于制备固体分散体使用溶剂法正确的描述是（）
A.需要将药物和载体同时溶于适宜的有机溶剂中，或分别溶于有机溶剂后混合均匀 B.需要蒸去溶剂 C.常使用既溶于水又溶于有机溶剂的载体材料 D.适用于对热不稳定的药物，或易挥发的药物 E.存在有机溶剂残留问题
158、单项选择题 影响滴眼剂药物吸收的错误表述是（）
159、多项选择题 关于液体制剂的特点叙述正确的是（）
A.药物的分散度大、吸收快，能迅速发挥药效 B.能减少某些固体药物由于局部浓度过高产生的刺激性 C.易于分剂量，服用方便，特别适用于儿童与老年患者 D.化学稳定性好 E.适于腔道用药
160、单项选择题 以下各项中，不是滴眼剂附加剂的为（）
A.pH调节剂 B.润滑剂 C.等渗调节剂 D.抑菌剂
161、单项选择题 下列哪种药物适合制成胶囊剂（）
A.易风化的药物 B.吸湿性的药物 C.药物的稀乙醇溶液 D.具有臭味的药物
162、多项选择题 下列方法中，不能去除器具中热原的方法是（）
A.吸附法 B.离子交换法 C.凝胶过滤法 D.高温法 E.酸碱法
163、多项选择题 提高药物制剂稳定性的方法有（）
A.制备稳定衍生物 B.制备难溶性盐类 C.制备固体剂型 D.制备微囊 E.制备包合物
164、单项选择题 β-环糊精与挥发油制成的固体粉末为（）
A.微囊 B.化合物 C.微球 D.包合物
165、单项选择题 对一级反应来说，如果以lgC对t作图，反应速度常数为（）
A.lgC值 B.t值 C.直线斜率×2.303 D.温度
166、单项选择题 下列关于散剂的叙述哪一项是错误的（）
A.散剂是指药物或与适宜辅料经粉碎、均匀混合而制成的干燥粉末状制剂 B.粉碎度是指粉碎前的粒度与粉碎后的粒度之比 C.散剂按用途可分为内服散剂和局部用散剂 D.散剂比表面积大，易分散奏效快
167、单项选择题 不具有助悬剂作用的辅料是（）
A.甘油 B.吐温-80 C.海藻A.甘油 D.羧甲基纤维素钠
168、多项选择题 关于混悬剂的说法正确的有（）
A.药物制备成混悬剂后可产生一定的长效作用 B.毒性或剂量小的药物应制成混悬剂 C.混悬剂属于热力学和动力学不稳定体系，易发生沉降与聚集等问题 D.干混悬剂有利于解决混悬剂在保存过程中的稳定性问题 E.混悬剂常采用分散法制备
169、单项选择题 下列材料包衣后，片剂可以在胃中崩解的是（）
A.羟丙甲纤维素 B.虫胶 C.邻苯二甲酸羟丙基纤维素 D.丙烯酸树脂Ⅱ
170、单项选择题 类脂囊泡与脂质体的主要区别是（）
A.粒径较大 B.囊中含有空气 C.含有起泡剂 D.不含磷脂
171、单项选择题 属于化学法制备微囊的方法是（）
A.单凝聚法 B.复凝聚法 C.溶剂-非溶剂法 D.辐射交联法
172、单项选择题 药物制成栓剂直肠给药疗效优于口服给药的主要原因是（）
A.增加药物的吸收 B.提高药物的溶出速度 C.避免肝脏的首过效应 D.减小胃肠道刺激性
173、多项选择题 肛门栓具有以下特点（）
A.可通过直肠给药并吸收进入血液而起到全身作用 B.药物可不受胃肠酸碱度和酶的影响 C.栓剂塞入直肠较深处（6cm），药物吸收可避免首过效应 D.在体温下可软化或融化 E.粪便的存在有利于药物吸收
174、多项选择题 主动转运的特点（）
A.药物浓度很高时，符合一级速率过程 B.存在饱和与竞争抑制现象 C.逆浓度梯度转运 D.需载体参与 E.需消耗能量
175、单项选择题 于溶胶剂中加入亲水性高分子溶液，使溶胶剂具有亲水胶体的性质而增加稳定性，这种胶体称为（）
A.助悬剂 B.絮凝剂 C.脱水剂 D.保护胶 E.乳化剂
176、多项选择题 关于片剂包衣的目的，正确的叙述是（）
A.增加药物的稳定性 B.减轻药物对胃肠道的刺激 C.改变药物生物半衰期 D.避免药物的首过效应 E.掩盖药物的不良气味
177、多项选择题 具有起泡剂作用的表面活性剂有（）
A.皂苷 B.树胶 C.肥皂 D.十二烷基苯磺酸钠 E.豆油
178、多项选择题 气雾剂按医疗用途分类包括（）
A.呼吸道吸入 B.皮肤 C.阴道黏膜 D.空间消毒 E.杀虫
179、多项选择题 按分散体系分类注射剂可分为（）
A.溶液型注射剂 B.溶胶型注射剂 C.混悬型注射剂 D.乳剂型注射剂 E.注射用无菌粉末
180、单项选择题 适用于对湿热敏感的药物制粒的方法是（）
A.挤出颗粒法 B.快速搅拌制粒法 C.滚转制粒法 D.流化喷雾制粒法
181、单项选择题 颗粒干燥时，一般中药颗粒含水量应以（）为宜
A.1% B.2% C.3% D.6%
182、单项选择题 药物理化性质测定属于制剂设计中的（）
A.初步毒理学及分析方法研究 B.处方前工作 C.临床研究 D.处方与制备工艺研究
183、多项选择题 下列有关增加药物溶解度方法的叙述中，错误的是（）
A.同系物药物的分子量越大，增溶量越大 B.助溶的机制包括形成有机分子复合物 C.有的增溶剂能防止药物的水解 D.同系物增溶剂碳链越长，增溶量越小 E.增溶剂的加入顺序能影响增溶量
184、多项选择题 表面活性剂生物性质包括（）
A.对药物吸收的影响 B.与蛋白质的相互作用 C.毒性 D.刺激性 E.亲水亲油平衡值
185、单项选择题 轻握成团，轻压即散是指片剂制备工艺中哪一个单元操作的标准（）
A.压片 B.粉末混合 C.制软材 D.包衣
186、多项选择题 属于均匀相液体制剂的有（）
A.乳剂 B.混悬剂 C.溶胶剂 D.低分子溶液剂 E.高分子溶液剂
187、多项选择题 下列表述正确的是（）
A.传热过程中，环境温度应大于物料温度 B.传质过程中，物料中水蒸气分压应小于环境水蒸气分压 C.平衡水分与物料性质及空气状况有关，结合水仅与物料性质有关 D.恒速干燥阶段，干燥速率取决于水分在物料表面汽化速率 E.降速干燥阶段，干燥速率取决于水分在物料表面汽化速率
188、多项选择题 生物药剂学的主要研究内容包括（）
A.剂型因素的研究 B.生物因素的研究 C.体内吸收、分布、代谢和排泄机制对药效影响的研究 D.阐明药物作用机制的研究 E.药物制剂制备工艺的研究
189、单项选择题 空胶囊系由囊体和囊帽组成，其主要制备流程是（）
A.溶胶→蘸胶（制坯）→拔壳→干燥→切割→整理 B.溶胶→蘸胶（制坯）→干燥→拔壳→切割→整理 C.溶胶→干燥→蘸胶（制坯）→拔壳→切割→整理 D.溶胶→拔壳→干燥→蘸胶（制坯）→切割→整理
190、多项选择题 影响药物制剂稳定性的处方因素包括（）
A.辅料或附加剂 B.缓冲体系的种类 C.温度 D.药物溶液的离子强度 E.湿度与水分
191、单项选择题 注射剂的质量要求不包括（）
A.无菌 B.无热原 C.无色 D.澄明度
192、单项选择题 输液中不得添加（）
A.抑菌剂 B.增溶剂 C.pH调整剂 D.抗氧剂 E.表面活性剂
193、单项选择题 下列不是脂质体的制备方法的是（）
A.冷冻干燥法 B.逆相蒸发法 C.饱和水溶液法 D.薄膜分散法
194、多项选择题 注射剂中延缓主药氧化的附加剂有（）
A.pH调整剂 B.等渗调节剂 C.抗氧剂 D.金属离子络合剂 E.惰性气体
195、单项选择题 下列关于固体分散体的叙述错误的是（）
A.药物在固态溶液中是以分子状态分散的 B.共沉淀物中的药物是以稳定晶型存在的 C.药物在简单低共熔混合物中仅以较细微的晶体形式分散于载体中 D.固体分散体可以促进药物溶出
196、多项选择题 能够增加蛋白多肽药物经皮给药吸收的物理化学方法有（）
A.气体导入法 B.超声波导入法 C.离子导入法 D.电穿孔导入法 E.紫外光导入法
197、多项选择题 软胶囊水溶性基质有（）
A.蜂蜡 B.聚乙二醇 C.地蜡 D.甲基纤维素 E.白凡士林
198、单项选择题 压片时出现松片现象，下列克服办法中不恰当的是()
A.选黏性较强的黏合剂或润湿剂重新制粒 B.颗粒含水量控制适中 C.增加硬脂酸镁用量 D.加大压力 E.细粉含量控制适中
199、多项选择题 属于阳离子型表面活性剂的是（）
A.卵磷脂 B.度米芬 C.Tweens D.卖泽 E.洁尔灭
200、单项选择题 被动靶向制剂的载药微粒是被（）
A.血液系统中的白细胞吞噬摄取 B.血液系统中的淋巴细胞吞噬摄取 C.血液系统中的嗜酸性粒细胞吞噬摄取 D.巨噬系统的巨噬细胞吞噬摄取
201、单项选择题 不易制成软胶囊的药物是（）
A.维生素E油液 B.维生素AD乳状液 C.牡荆油 D.复合维生素油混悬液
202、多项选择题 下列关于固体分散体的描述正确的是（）
A.固体分散体既可速释又可缓释，速释与缓释取决于药物的分散状态 B.X射线粉末衍射可用于固体分散体的验证，其主要特征为药物的晶体衍射峰变弱或消失 C.熔融法适用于对热稳定的药物和载体材料 D.药物和载体材料强力持久的研磨也能形成固体分散体 E.固体分散体都是粉末
203、单项选择题 不可用于静脉用注射剂的乳化剂是（）
A.豆磷脂 B.卵磷脂 C.普朗尼克 D.聚氧乙烯醚蓖麻油
204、单项选择题 制备聚氰基丙烯酸烷酯亚微粒时，基本的步骤是（）
A.将单体分散于水相乳化剂中的胶束内或乳滴中，遇OH或其他引发剂分子发生聚合 B.将单体分散于水相乳化剂中的胶束内或乳滴中，遇甲醛发生聚合 C.将单体分散于水相乳化剂中的胶束内或乳滴中，遇明胶发生聚合 D.将单体分散于水相乳化剂中的胶束内或乳滴中，靠机械力形成亚微粒
205、单项选择题 在酸性与碱性溶液中比较稳定的表面活性剂是（）
A.阴离子表面活性剂 B.阳离子表面活性剂 C.两性离子表面活性剂 D.非离子表面活性剂
206、单项选择题 脱水山梨醇单月桂酸酯商品名为（）
A.司盘20 B.普朗尼克 C.司盘60 D.吐温20
207、单项选择题 注射液中发现热原可采用（）
A.高温法 B.酸碱法 C.吸附法 D.离子交换法 E.凝胶过滤法
208、单项选择题 下列各种蒸气中灭菌效率最高的是（）
A.100℃蒸汽 B.饱和蒸气 C.过热蒸气 D.湿饱和蒸气 E.流通蒸汽
209、多项选择题 关于分散片正确的是（）
A.为能迅速崩解，均匀分散的片剂 B.应进行溶出度检查 C.所含药物应是易溶的 D.应加入泡腾剂 E.应检查分散均匀度
210、多项选择题 下列关于气雾剂特点的叙述正确的是（）
A.具有速效和定位作用 B.可以用定量阀门准确控制剂量 C.药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过作用 D.生产设备简单，生产成本低 E.尤其适合心脏病患者应用
211、单项选择题 口服制剂设计一般不要求（）
A.药物在胃肠道内吸收良好 B.避免药物对胃肠道的刺激作用 C.药物吸收迅速，能作用于急救 D.制剂易于吞咽
212、多项选择题 乳剂的不稳定表现为（）
A.分层 B.潮解 C.合并和破裂 D.结块 E.转相
213、单项选择题 滤过的影响因素不包括（）
A.待滤过液的体积 B.滤过压力差 C.毛细管半径 D.滤渣层厚度 E.滤液黏度
214、单项选择题 关于非线性药物动力学的正确表述是（）
A.血药浓度下降的速度与血药浓度一次方成正比 B.血药浓度下降的速度与血药浓度二次方成正比 C.生物半衰期与血药浓度无关，是常数 D.在药物浓度较大时，生物半衰期随血药浓度增大而延长 E.非线性消除的药物，其生物利用度可用血药浓度-时间曲线下面积来估算
215、单项选择题 制备甲酚皂利用的原理是（）
A.改变溶剂 B.成乳 C.助溶作用 D.增溶作用
216、多项选择题 下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述正确的是（）
A.脂溶性、非解离型药物容易透过类脂质膜 B.碱性药物pKa高于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收 C.酸性药物pK在4以下可被直肠黏膜迅速吸收 D.粒径愈小，愈易溶解，吸收亦愈快 E.溶解度小的药物，因在直肠中溶解的少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程
217、单项选择题 下面关于临界相对湿度（CRH）的叙述不正确的是（）
A.水溶性药物均有稳定的CRH B.药物CRH越大，则越不易吸湿 C.CRH越小，则越易吸湿 D.药物都具有临界相对湿度 E.无相互作用的水溶性混合物的CRH约等于各成分的CRH乘积
218、单项选择题 关于热原耐热性的错误表述是（）
A.在60℃加热1小时热原不受影响 B.在100℃加热也不会发生热解 C.在180℃加热3～4小时可使热原彻底破坏 D.在250℃加热30～45分钟可使热原彻底破坏 E.在400℃加热1分钟可使热原彻底破坏
219、多项选择题 栓剂处方设计中常用的附加剂有（）
A.抗氧剂 B.增稠剂 C.防腐剂 D.致孔剂 E.絮凝剂
220、单项选择题 关于芳香水剂错误的表述有（）
A.芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和水溶液 B.浓芳香水剂系指用乙醇和水混合溶剂制成的含大量挥发油的溶液 C.芳香水剂应澄明，不得有异臭、沉淀和杂质 D.宜大量配制贮存，以便使用
221、单项选择题 茶碱在乙二胺存在下溶解度由1：120增大至1：5，乙二胺的作用是（）
A.增大溶液pH B.增溶 C.防腐 D.助溶
222、多项选择题 有关散剂特点叙述正确的是（）
A.外用散覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用 B.粉碎程度大，比表面积大较其他固体制剂更稳定 C.制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用 D.贮存、运输、携带比较方便 E.散剂粉状颗粒的粒径小，比表面积大，易于分散，起效快
223、单项选择题 如何测定粉体的比表面积（）
A.沉降法 B.气体吸附法 C.筛分法 D.显微镜法
224、单项选择题 根据药物的性质、用药目的和给药途径，将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式，称为（）
A.成药 B.汤剂 C.制剂 D.剂型
225、单项选择题 下列方法属于微囊制备的化学法的是（）
A.喷雾干燥法 B.流化床包衣法 C.单凝聚法 D.界面缩聚法
226、单项选择题 蛋白质类控释微球制剂可采用（）制备。
A.研磨法 B.注入法 C.熔融法 D.复乳液中干燥法
227、单项选择题 酯类药物易发生（）
A.水解反应 B.聚合反应 C.氧化反应 D.变色反应
228、单项选择题 下列关于吐温80的叙述中，不正确的是（）
A.吐温80可作为O/W型乳剂的乳化剂 B.吐温80能与抑菌剂羟苯酯类形成络合物 C.在常用的表面活性剂中，吐温80的溶血性最强 D.吐温80属于非离子表面活性剂
229、单项选择题 不属于微粒分散体系的应用是（）
A.提高溶解度、溶解速度，提高生物利用度 B.提高分散性与稳定性 C.体内分布具有一定选择性 D.不影响药物在体外的稳定性
230、单项选择题 必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品是（）
A.柜台发售药品 B.处方药 C.非处方药 D.OTC
231、单项选择题 根据《中国药典》（2010年版）规定，不作为栓剂质量检查的项目是（）
A.密度测定 B.融变时限测定 C.重量差异检查 D.药物溶出速度与吸收试验
232、单项选择题 研究药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的科学称为（）
A.临床药剂学 B.物理药剂学 C.药用高分子材料学 D.生物药剂学
233、多项选择题 可用作混悬剂中稳定剂的有（）
A.增溶剂 B.助悬剂 C.乳化剂 D.润湿剂 E.絮凝剂
234、多项选择题 生产注射剂时常加入活性炭的作用是（）
A.吸附热原 B.提高澄明度 C.增加主药的稳定性 D.助滤 E.脱色
235、多项选择题 测定牛顿流体的黏度常用仪器为（）
A.落球黏度计 B.双重圆筒型黏度计 C.毛细管黏度计 D.平行圆板型黏度计 E.圆锥平板黏度计
236、单项选择题 以下关于包合物的叙述正确的是（）
A.包合物是一种分子同另一种分子以配位键结合的复合物 B.包合物是一种药物被包裹在高分子材料中形成的囊状物 C.包合物能增加难溶性药物的溶解度 D.包合物是一种普通混合物
237、单项选择题 以下表面活性剂毒性最强的是()
A.吐温80 B.肥皂 C.司盘20 D.平平加0 E.苯扎氯铵
238、单项选择题 在片剂的薄膜包衣液中加入液状石蜡的作用为（）
A.增塑剂 B.致孔剂 C.助悬剂 D.乳化剂 E.成膜剂
239、单项选择题 下列不属于表面活性剂类别的为（）
A.失水山梨醇脂肪酸酯类 B.聚氧乙烯脂肪酸酯类 C.聚氧乙烯脂肪醇醚类 D.聚氧乙烯脂肪酸醇类
240、多项选择题 以下说法正确的有（）
A.传统生物技术与现在生物技术没有差别 B.传统生物技术是应用酿造发酵，配育新种等传统的方法来生产有用物质的技术 C.现代生物技术一般是利用"细胞与分子"层次的微观手段进行操作的 D.生物工程是生物技术的统称 E.生物技术一般包括基因工程（含蛋白质工程）、细胞工程、发酵工程和酶工程
241、多项选择题 影响注射剂湿热灭菌的因素有（）
A.药物的性质 B.细菌的种类和数量 C.灭菌的时间 D.介质的性质 E.蒸汽的性质
242、单项选择题 下列不能作为固体分散体载体材料的是（）
A.PEG类 B.微晶纤维素 C.聚维酮 D.甘露醇
243、单项选择题 清除率的计算公式为（）
A.Cl=k×V B.Cl=k/V C.Cl=V/k D.Cl=-k×V E.Cl=-k/V
244、单项选择题 关于微囊特点以下叙述正确的是（）
A.微囊无法掩盖药物的不良臭味 B.制成微囊能使药物缓释 C.微囊是一种新的药物剂型 D.微囊用于口服没有意义
245、多项选择题 多肽和蛋白质类药物的稳定剂有（）
A.血清蛋白 B.糖 C.纤维素 D.氨基酸 E.缓冲剂
246、单项选择题 油脂性基质的栓剂的润滑剂是()
A.液状石蜡 B.植物油 C.甘油、乙醇 D.肥皂 E.软肥皂、甘油、乙醇
247、单项选择题 固体分散体的高度分散性是指（）
A.将药物以分子、胶态或微晶态分散在载体材料中 B.将药物以分子、胶态、细粒或微晶态分散在载体材料中 C.将药物以分子、胶态、微囊或微晶态分散在载体材料中 D.将药物以分子、胶态、粉末或微晶态分散在载体材料中
248、单项选择题 属于合成甜味剂的是（）
A.蔗糖 B.麦芽糖 C.阿司帕坦 D.甜菊苷
249、单项选择题 分离溶液中的各种蛋白质可采用（）
A.水提醇沉法 B.醇提水沉法 C.盐析法 D.透析法
250、单项选择题 混悬剂中药物粒子的半径由10μm减小到1μm，则它的沉降速度减小的倍数为（）
A.10倍 B.20倍 C.50倍 D.100倍
251、多项选择题 目前蛋白质类药物肺部给药系统存在的主要问题是（）
A.长期给药安全性评价 B.肺吸收分子大小的限制 C.促进吸收的措施 D.稳定的蛋白质药物的处方设计方法 E.给药装置质量差
252、单项选择题 二相气雾剂配制时，有的需加入适宜的潜溶剂，下列可作为潜溶剂的是()
A.七氟丙烷 B.丙二醇 C.丙烷 D.CO2 E.CMC-Na
253、单项选择题 极性固体物质对离子表面活性剂的吸附在低浓度下其吸附曲线为（）型.
A.直线 B.折线 C.S D.抛物线
254、单项选择题 关于渗透泵型控释制剂，正确的叙述为()
A.渗透泵型片剂与包衣片剂很相似，只是在包衣片剂的一端用激光开一细孔，药物由细孔流出 B.渗透泵型片剂的释药速度受pH影响 C.半渗透膜的厚度、渗透性、片芯的处方、释药小孔的直径是制备渗透泵的关键 D.渗透泵型片剂以一级释药，为控释制剂 E.渗透泵型片剂工艺简单
255、单项选择题 制成软胶囊的药物不适宜的是（）
A.维生素 B.牡荆油 C.维生素AD乳状液 D.复合维生素油混悬液 E.维生素A油液
256、多项选择题 液体制剂常用的防腐剂有（）
A.尼泊金类 B.苯甲酸钠 C.脂肪酸 D.山梨酸 E.苯甲酸
257、单项选择题 关于注射剂特点的错误描述是（）
A.药效作用迅速 B.适用于不适合口服的药物 C.适用于不能口服给药的病人 D.使用方便
258、多项选择题 除特殊规定外，一般不得加入抑菌剂的注射液有（）
A.供皮下用的注射液 B.供静脉用的注射液 C.供皮内用的注射液 D.供椎管用的注射液 E.供肌内用的注射液
259、多项选择题 根据Arrhenius方程，有关药物降解反应活化能的正确说法（）
A.活化能小的药物稳定性好 B.由lnC对t作图直线斜率即为活化能 C.由lgC对t作图直线斜率即为活化能 D.在一定温度范围内活化能为一定值 E.活化能具有能量单位
260、单项选择题 某药物以一级速率消除，其半衰期为3小时，其消除速率常数为（）
A.1.386h-1 B.0.693h-1 C.0.3465h-1 D.0.231h-1 E.0.125h-1
261、单项选择题 40g吐温80（HLB为15）与60g司盘80（HLB为4．3）混合后HLB为（）
A.12.6 B.4.3 C.6.5 D.8.6
262、单项选择题 关于亲水胶体叙述错误的是（）
A.亲水胶体属于均相分散体系 B.明胶、琼脂溶液具有触变性质 C.制备胃蛋白酶合剂时，可将其撒于水面使其自然溶胀后再搅拌即得 D.加入大量电解质能使亲水胶体产生沉淀
263、单项选择题 在混悬剂中加入聚山梨酯类可作（）
A.乳化剂 B.助悬剂 C.絮凝剂 D.反絮凝剂 E.润湿剂
264、单项选择题 下列有关药物稳定性正确的叙述是（）
A.乳剂的分层是不可逆现象 B.亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用 C.为增加混悬液稳定性，加入的能降低Zeta电位、使粒子絮凝程度增加的电解质称为絮凝剂 D.乳剂破裂后，加以振摇，能重新分散、恢复成原来状态的乳剂
265、单项选择题 可以用作泡腾片中的泡腾剂的是（）
A.氢氧化钠-酒石酸 B.碳酸氢钠-硬脂酸 C.氢氧化钠-枸橼酸 D.碳酸氢钠-枸橼酸
266、单项选择题 不属于混悬剂物理稳定性的是（）
A.混悬粒子的沉降速度 B.微粒的荷电与水化 C.混悬剂中药物的降解 D.絮凝与反絮凝
267、多项选择题 有关胶囊剂的特点包括()
A.能掩盖药物不良嗅味，提高稳定性 B.可弥补其他固体剂型的不足 C.可将药物水溶液密封于软胶囊，提高生物利用度 D.可延缓药物的释放和定位释药 E.生产自动化程度较片剂高，成本低
268、单项选择题 关于药物稳定性叙述错误的是（）
A.通常将反应物消耗一半所需的时间为半衰期 B.大多数药物的降解反应可用零级、一级（伪一级）反应进行处理 C.如果药物降解反应是一级反应，药物有效期与反应物浓度有关 D.温度升高时，绝大多数化学反应速率增大
269、单项选择题 关于咀嚼片的叙述，错误的是（）
A.硬度宜小于普通片 B.不进行崩解时限检查 C.一般仅在胃肠道中发挥局部作用 D.口感良好，较适于小儿服用
270、单项选择题 对于强酸、强碱、有机溶剂溶液可选择下列哪些滤膜过滤（）
A.醋酸纤维素膜 B.醋酸纤维素混合酯膜 C.聚四氟乙烯膜 D.尼龙膜
271、多项选择题 与传统提取方法相比，大孔树脂吸附分离技术具有（）特点.
A.安全性较好 B.可有效去除重金属 C.缩小剂量 D.减小产品的吸潮性 E.不改变颜色
272、单项选择题 表面活性剂中毒性最小的是（）
A.阴离子表面活性剂 B.阳离子表面活性剂 C.氨基酸型两性离子表面活性剂 D.非离子表面活性剂
273、多项选择题 以下哪些方法可使被动靶向制剂成为主动靶向制剂（）
A.PEG修饰 B.前体药物 C.糖基修饰 D.磁性修饰 E.免疫修饰
274、单项选择题 关于片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是()
A.糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异 B.栓剂应进行融变时限检查 C.凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异 D.凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查 E.片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物
275、多项选择题 下列有关乳剂型基质的叙述正确的是（）
A.乳剂型基质分为W/O型和O/W型 B.乳剂型基质由于乳化剂的表面活性作用，可促进药物与表皮的接触 C.O/W型乳剂基质外相含多量水分，无须加入保湿剂 D.遇水不稳定药物可用W/O乳剂型基质做软膏 E.乳剂型基质分为W/O/W型
276、多项选择题 溶液剂的制备方法有（）
A.分解法 B.溶解法 C.稀释法 D.凝聚法 E.熔合法
277、多项选择题 药物制剂配伍时，以尼泊金作为防腐剂，下面叙述正确的是（）
A.尼泊金类防腐作用受pH影响不大 B.尼泊金类防腐作用在碱性溶液中较强 C.尼泊金类在使用时往往几种酯合用时有协同作用，防腐效果更好 D.尼泊金类防腐作用在酸性溶液中较强 E.广泛应用于内服液体制剂中
278、多项选择题 下列关于热原的叙述，正确的是（）
A.热原是微生物产生的内毒素 B.热原分子量大，体积很小 C.热原由磷脂、脂多糖和蛋白质组成 D.115℃加热灭菌30分钟能彻底破坏热原 E.热原可随水蒸气雾滴带入蒸馏水中
279、多项选择题 下列片剂应进行含量均匀度检查（）
A.主药含量小于10mg B.主药含量小于5mg C.主药含量小于2mg D.主药含量小于每片片重的5% E.主药含量小于每片片重的10%
280、单项选择题 聚山梨酯-80商品名为（）
A.司盘80 B.卖泽 C.苄泽 D.吐温80
281、多项选择题 有关注射用水描述正确的是（）
A.应使用新鲜的注射用水，最好随蒸随用 B.pH为5.0～7.0，且不含热原的重蒸馏水 C.为配制注射剂用的溶剂，经蒸馏所得的无热原水 D.制备后12小时内用完 E.蒸馏法制备注射用水，蒸馏的目的是除去细菌
282、单项选择题 普通型薄膜衣的材料是()
A.甲基纤维素 B.乙基纤维素 C.醋酸纤维素 D.邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素（HPMCP） E.丙烯酸树脂Ⅱ号
283、多项选择题 中药注射剂中常用的去除鞣质的方法有（）
A.明胶沉淀法 B.离子交换树脂法 C.聚酰胺吸附法 D.醇溶液调节pH法 E.离心法
284、单项选择题 目前各国药典法定检查热原的方法是（）
A.家兔法 B.狗试验法 C.鲎试验法 D.大鼠法
285、多项选择题 下列哪组材料全部为片剂中常用的填充剂（）
A.淀粉、糖粉、微晶纤维素 B.淀粉、HPMC、CMS-Na C.淀粉、糖粉、糊精 D.L-HPC、糖粉、糊精 E.硫酸钙、微晶纤维素、乳糖
286、多项选择题 下列关于前体药物的叙述错误的有（）
A.前体药物在体内经化学反应或酶反应转化为活性的母体药物 B.前体药物在体外为惰性物质 C.前体药物在体内为惰性物质 D.前体药物为被动靶向制剂 E.母体药物在体内经化学反应或酶反应转化为活性的前体药物
287、单项选择题 以下各项中，不是评价混悬剂质量的方法为（）
A.絮凝度的测定 B.再分散实验 C.沉降体积比的测定 D.澄清度的测定
288、多项选择题 蛋白质类药物评价分析方法主要包括（）
A.液相色谱法 B.光谱法 C.电泳法 D.生物活性测定与免疫测定 E.红外光谱法
289、多项选择题 用PEG类作为基质制备滴丸剂可选用的冷凝液有（）
A.液状石蜡 B.水 C.甲基硅油 D.乙醇 E.植物油
290、多项选择题 静脉注射乳剂常用的乳化剂有（）
A.豆磷脂 B.卵磷脂 C.PluronicF-68 D.Span E.油酸
291、多项选择题 生物药剂学中研究的生物因素有（）
A.种族差异 B.性别差异 C.年龄差异 D.遗传因素 E.生理与病理条件的差异
292、单项选择题 热压灭菌温度应控制在不低于（）
A.115℃ B.121℃ C.100℃ D.126℃ E.180℃
293、单项选择题 不属于透皮贴剂黏附力的指标是（）
A.初黏力 B.弹性 C.持黏力 D.剥离强度
294、单项选择题 关于注射剂的容器错误的叙述是（）
A.琥珀色安瓿可滤除紫外线，适用于对光敏感的药物 B.含钡玻璃的耐碱性能好，可用于磺胺嘧啶钠注射液 C.含锆玻璃耐酸耐碱性能均好 D.湿气和空气不易透过塑料输液瓶，有利于保证贮存期药液的质量
295、多项选择题 下列关于油脂性基质的叙述错误的是（）
A.油脂性基质润滑性好，多用于干燥患处，但刺激性大 B.油脂性基质易长霉，应加入防腐剂 C.油脂性基质尤适用于遇水不稳定药物 D.油脂性基质能在皮肤表面形成封闭性油膜，促进皮肤水合作用 E.油脂性基质可加羊毛脂增加亲水性
296、单项选择题 长循环纳米粒是（）
A.连接了长链化合物纳米粒 B.进入体内后可以反复循环的纳米粒 C.能明显延长在血液循环系统中滞留的时间的纳米粒 D.体内不会被代谢的纳米粒
297、多项选择题 下面对HLB值叙述，不正确的是（）
A.HLB值表示物质的溶解度大小 B.HLB值越大亲油性越强 C.HLB值越大亲水性越强 D.HLB>15可作增溶剂 E.HLB值在8～16之间，应作为O/W乳化剂
298、多项选择题 在片剂处方中兼有稀释和崩解性能的辅料为（）
A.硬脂酸镁 B.滑石粉 C.可压性淀粉 D.微晶纤维素 E.淀粉
299、多项选择题 注射剂常用的抑菌剂有（）
A.苯甲醇 B.山梨酸 C.苯酚 D.三氯叔丁醇 E.苯甲酸
300、多项选择题 乳剂属于热力学不稳定非均相分散体系，其不可逆变化有（）
A.分层 B.絮凝 C.转相 D.合并 E.破裂
