1、多项选择题 关于糖浆剂的叙述正确的是（）
A.低浓度的糖浆剂特别容易污染和繁殖微生物，必须加防腐剂 B.蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制 C.糖浆剂是单纯蔗糖的饱和水溶液，简称糖浆 D.冷溶法生产周期长，制备过程中容易污染微生物 E.热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀死微生物等优点
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2、单项选择题 一级速率消除药物的生物半衰期t与消除速度常数k之间的关系（）
A.t1/2=0.693×k B.t1/2=0.693/k C.t1/2=k/0.693 D.t1/2=0.693+k E.t1/2=0.693-k
3、多项选择题 下列属于天然高分子材料的囊材是（）
A.明胶 B.乙基纤维素 C.阿拉伯胶 D.聚维酮 E.聚乳酸
4、单项选择题 以下哪种物质不能作为冻干保护剂使用（）
A.甘露醇 B.SDS-Na C.右旋糖酐 D.蔗糖
5、多项选择题 以下属于被动靶向的制剂是（）
A.乳剂 B.前体药物 C.纳米球 D.单克隆抗体修饰脂质体 E.磁性纳米粒
6、单项选择题 为提高浸出效率，采取的措施正确的是()
A.选择适宜的溶剂 B.升高温度，温度越高越有利于提高浸出效率 C.减少浓度差 D.将药材粉碎得越细越好 E.不能加入表面活性剂
7、单项选择题 注射剂的制备流程是（）
A.原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查 B.原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查 C.原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查 D.原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查
8、多项选择题 适合制备包合物的材料是（）
A.糊精 B.β-环糊精 C.羟丙基-β-环糊精 D.甲基-β-环糊精 E.羟乙基淀粉
9、多项选择题 线性药物动力学的三个基本假设为（）
A.药物的吸收速度为零级或一级速率过程 B.药物的吸收速度为一级或二级速率过程 C.药物分布相很快完成（与消除相相比） D.药物在体内消除属于零级速率过程 E.药物在体内消除属于一级速率过程
10、单项选择题 防止药物氧化的措施中错误的是（）
A.加入抗氧剂 B.使用金属器皿 C.通惰性气体 D.加入金属螯合剂
11、单项选择题 具有起昙现象的表面活性剂是()
A.卵磷脂 B.肥皂 C.吐温80 D.司盘80 E.泊洛沙姆188
12、多项选择题 下面关于复凝聚法叙述正确的是（）
A.调节pH使明胶带负电荷与带正电荷的阿拉伯胶结合成为不溶性复合物 B.调节pH使明胶带正电荷与带负电荷的阿拉伯胶结合成为不溶性复合物 C.明胶是一种蛋白质，其带电性受pH影响 D.阿拉伯胶是一种多糖，不带电荷 E.形成不溶性复合物的量与明胶、阿拉伯胶的比例无关
13、单项选择题 用聚乙二醇作软膏基质时常采用不同分子量的聚乙二醇混合，其目的是（）
A.增加药物在基质中溶解度 B.增加药物吸收 C.调节吸水性 D.调节稠度
14、多项选择题 下列（）通常为含醇浸出制剂。
A.汤剂 B.酊剂 C.浸膏剂 D.流浸膏剂 E.注射剂
15、多项选择题 生物技术药物制剂的药剂学的稳定化方法包括（）
A.采用pH的缓冲体系 B.采取抗氧化措施 C.控制制备过程中的温度 D.控制贮存时的温度 E.定点诱变
16、单项选择题 药物相互作用的研究不包括的内容是（）
A.螺内酯可影响地高辛的排泄 B.低蛋白质饮食造成碱性尿从而影响苯丙胺的排泄 C.头孢匹林显著降低庆大霉素的血药浓度 D.吐温60能降低尼泊金的抑菌活性 E.巴比妥类药物能降低口服抗凝剂的作用
17、单项选择题 二相气雾剂配制时，有的需加入适宜的潜溶剂，下列可作为潜溶剂的是()
A.七氟丙烷 B.丙二醇 C.丙烷 D.CO2 E.CMC-Na
18、单项选择题 包括纯化水、注射用水与灭菌注射用水的是（）
A.纯化水 B.重蒸馏水 C.注射用水 D.制药用水
19、多项选择题 下列关于过滤影响因素的叙述，正确的是（）
A.滤速与滤液的黏度成反比 B.滤速与操作压力成反比 C.滤速与毛细管长度成正比 D.滤速与毛细管半径成正比 E.滤速与毛细管半径的四次方成正比
20、多项选择题 下列哪种配伍变化是要避免的（）
A.维生素B与维生素C制成溶液 B.维生素B与重金属盐制成溶液 C.维生素C与维生素K3 D.苯酚、麝香草酚、薄荷脑制成散剂 E.苯酚、麝香草酚、薄荷脑制成滴牙剂
21、单项选择题 与表面活性剂增溶作用有关的性质是（）
A.表面活性 B.在溶液中形成胶束 C.具有昙点 D.在溶液表面定向排列
22、单项选择题 关于膜材的表述错误的是()
A.膜材聚乙烯醇的英文缩写为PVA B.乙烯-醋酸乙烯共聚物的英文缩写为EVA C.PVA05-88聚合度小，水溶性大 D.PVA对眼黏膜无刺激性，可制成眼用控释膜剂 E.PVA与EVA均为天然膜材
23、单项选择题 盐酸普鲁卡因注射液调节pH宜选用（）
A.枸橼酸 B.缓冲溶液 C.盐酸 D.硫酸
24、单项选择题 下列有关微孔滤膜的叙述，错误的是（）
A.孔径小，容易堵塞 B.截留能力强 C.孔径小，滤速慢 D.不影响药液的pH值
25、单项选择题 下面关于制粒的描述哪一个是不正确的（）
A.制粒的主要目的是改善流动性，防止各成分的离析，阻止粉尘飞扬 B.在湿法制粒中，随着液体量的增加，物料分别经过以下状态：悬摆状-索带状-毛细管状-泥浆状 C.流化床制粒可使混合、制粒、干燥在同一台设备中进行 D.喷雾制粒速度虽快，但所制得的粒子流动性差，不易分散
26、多项选择题 粉体流动性的评价方法正确的是（）
A.休止角是粉体堆积层的自由斜面与水平面形成的最大角，常用其评价粉体流动性 B.休止角常用的测定方法有注入法、排出法、倾斜角法等 C.休止角越大，流动性越好 D.流出速度是将物料全部加入于漏斗中所需的时间来描述 E.休止角大于40°可以满足生产流动性的需要
27、单项选择题 水合氯醛栓剂，用可可豆脂作基质，每个栓剂含0.2g水合氯醛，栓模容量为1.0g可可豆脂，水合氯醛的DV值为1.5，配1000个栓剂需基质多少克（）
A.800g B.902g C.725g D.867g E.700g
28、单项选择题 通常，极易吸湿是指药物在25℃、80%的相对湿度下放置24小时吸水量大于（）
A.2% B.5% C.10% D.15%
29、多项选择题 应加入适宜抑菌剂的注射剂有（）
A.采用低温灭菌、滤过除菌的注射剂 B.采用无菌操作法制备的注射剂 C.多剂量装的注射剂 D.静脉用的注射剂 E.椎管用的注射剂
30、多项选择题 具有起泡剂作用的表面活性剂有（）
A.皂苷 B.树胶 C.肥皂 D.十二烷基苯磺酸钠 E.豆油
31、单项选择题 属于助溶剂之列的是（）
A.肥皂与甲酚 B.钾皂与松节油 C.苯甲酸钠与咖啡因 D.吐温与鱼肝油
32、单项选择题 不属于化学配伍变化为（）
A.变色 B.分散状态或粒径变化 C.发生爆炸 D.产气 E.有关物质增多
33、单项选择题 轻握成团，轻压即散是指片剂制备工艺中哪一个单元操作的标准（）
A.压片 B.粉末混合 C.制软材 D.包衣
34、单项选择题 下列关于表面活性剂结构特征的叙述中正确的是（）
A.有亲水基团，无疏水基团 B.有疏水基团，无亲水基团 C.有中等极性基团 D.无极性基团
35、多项选择题 使蛋白质药物类药物的吸收促进的物质是（）
A.胆酸盐 B.抑胰肽酶 C.聚乙烯醇 D.硼酸 E.磷酸盐缓冲液
36、多项选择题 靶向制剂可分成哪几大类（）
A.被动靶向制剂 B.主动靶向制剂 C.结肠靶向制剂 D.物理化学靶向制剂 E.前体靶向药物
37、单项选择题 以下关于冻干的说法不正确的是（）
A.冻干可能使有些蛋白质药物不稳定 B.冻干制剂中的水分不会影响蛋白质的化学稳定性 C.采用冷冻干燥与喷雾干燥的工艺可以提高水不稳定药物的稳定性 D.温度、pH、振动、超声波分散和表面吸附等均可能使蛋白质变性 E.在制备冷冻干燥制剂时一般要考虑加入填充剂，缓冲剂和稳定剂等辅料
38、单项选择题 渗透泵制剂所用半透膜包衣材料可通过（）
A.药物 B.离子 C.大分子 D.水分
39、单项选择题 影响口服缓控释制剂的设计的理化因素的是()
A.排泄 B.代谢 C.油／水分配系数 D.生物半衰期 E.吸收
40、单项选择题 衡量粉体润湿性的指标（）
A.休止角 B.接触角 C.CRH D.空隙率
41、单项选择题 关于冷冻干燥的叙述错误的是（）
A.预冻温度应在低共熔点以下10～20℃ B.速冻法制得结晶细微，产品疏松易溶 C.速冻引起蛋白质变性的几率小，对于酶类和活菌保存有利 D.黏稠、熔点低的药物宜采用一次升华法
42、单项选择题 稳定性试验中，关于长期试验错误的是（）
A.试验条件接近实际情况 B.一般在室温下进行 C.可预测药物有效期 D.不能及时发现药物的变化及原因
43、多项选择题 关于粉体流动性描述正确的是（）
A.一般认为θ≤40°时可以满足生产对流动性的需要 B.休止角越小，流动性越好 C.粉体流动性好，可压性就好 D.评价参数为休止角 E.测定流动性时加入的玻璃球越多流动性越好
44、多项选择题 关于药物制成混悬剂的条件的正确表述有（）
A.难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时 B.药物的剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用时 C.两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时 D.毒剧药或剂量小的药物不应制成混悬剂使用 E.需要产生缓释作用时
45、多项选择题 药物制剂的化学稳定性变化有（）
A.片剂吸潮后主药水解 B.片剂溶出度变慢 C.片剂崩解变快 D.片剂中有关物质增加 E.维生素C片表面变黄
46、单项选择题 体内的药物相互作用主要是指（）
A.药物的不良反应 B.药物的毒性 C.药物的药理作用 D.药物的物理化学变化 E.药物的治疗作用
47、多项选择题 口服缓释、控释制剂设计的理化因素有（）
A.稳定性 B.剂量大小 C.药物吸收 D.分配系数 E.pKa、解离度和水溶性
48、单项选择题 关于气雾剂正确的表述是()
A.按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂 B.二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统 C.按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂 D.气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂 E.吸入气雾剂的微粒大小以在5～50μm范围为宜
49、多项选择题 下列关于缓释、控释制剂体内体外相关性的叙述正确的是()
A.整体相关关系是指体外释放与体内吸收两条曲线上对应的各个时间点分别相关 B.点点相关关系是指体外释放与体内吸收两条曲线上对应的各个时间点分别相关 C.应用统计矩分析原理建成立体外释放的平均时间与体内平均滞留时间之间的相关 D.单点相关关系是指一个释放时间点与一个药物动力学参数之间的单点相关 E.部分相关关系是指几个释放时间点与几个药物动力学参数之间的分别相关
50、多项选择题 一般不宜制成胶囊剂的药物是()
A.药物是水溶液 B.药物油溶液 C.药物稀乙醇溶液 D.风化性药物 E.吸湿性很强的药物
51、多项选择题 下列属于天然高分子材料的囊材是（）
52、单项选择题 对于离子型药物，选择哪种经皮吸收促技术最有效（）
A.去角质层 B.离子导入技术 C.吸收促进剂 D.温热法
53、单项选择题 配制注射液时除热原可采用（）
A.吸附法 B.酸碱法 C.高温法 D.微孔滤膜过滤法
54、单项选择题 配制溶液时，进行搅拌的目的是（）
A.增加药物的溶解度 B.增加药物的润湿性 C.增加药物的稳定性 D.增加药物的溶解速率
55、多项选择题 影响乳剂释药特性与靶向性的因素是（）
A.乳化剂的种类和用量 B.油相的影响 C.乳剂的类型 D.制备方法 E.乳滴粒径和表面性质
56、单项选择题 薄膜衣中加入增塑剂的机制是（）
A.提高衣层的柔韧性，增加其抗撞击的强度 B.降低膜材的晶型转变温度 C.降低膜材的流动性 D.增加膜材的表观黏度
57、单项选择题 对药物制剂设计影响最大的药物理化性质是（）
A.色泽、熔点 B.密度、黏度 C.溶解度和稳定性 D.多晶型、流动性
58、多项选择题 在以下对乳剂的叙述中，呈现正确的是（）
A.乳剂可能呈现分层现象 B.乳剂属于热力学不稳定的非均相体系 C.乳剂可能呈现絮凝现象 D.乳剂不能外用 E.静脉乳剂具有靶向性
59、单项选择题 下列属于化学灭菌法的是（）
A.紫外线灭菌 B.环氧乙烷灭菌 C.γ射线灭菌 D.微波灭菌 E.低温间歇灭菌法
60、单项选择题 水溶性基质和油脂性基质栓剂均适用的制备方法是（）
A.搓捏法 B.冷压法 C.热熔法 D.乳化法
61、单项选择题 甘油属于何种流体（）
A.胀性流体 B.触变流体 C.牛顿流体 D.假塑性流体
62、多项选择题 下列实验手段用于药物与辅料相互作用研究的有（）
A.红外光谱 B.X射线衍射 C.差示扫描量热法 D.核磁共振 E.紫外法
63、多项选择题 能使高分子溶液稳定性降低的方法有（）
A.加入脱水剂 B.加入少量电解质 C.加入防腐剂 D.加入大量电解质 E.加入带相反电荷的胶体
64、单项选择题 多数药物被设计成口服剂型，这主要是因为（）
A.工艺简单 B.给药虽然方便、安全，易被患者接受的最常用给药途径之一，适合于各种类型的疾病和人群，尤其适合于慢性疾病患者 C.口服给药成本低 D.药效迅速、可靠
65、单项选择题 对成膜材料的要求不包括()
A.成膜、脱膜性能好 B.成膜后有足够的强度和韧性 C.性质稳定，不降低药物的活性 D.无毒、无刺激性 E.应具有很好的水溶性
66、多项选择题 影响注射剂湿热灭菌的因素有（）
A.药物的性质 B.细菌的种类和数量 C.灭菌的时间 D.介质的性质 E.蒸汽的性质
67、单项选择题 下列透皮治疗体系的叙述正确的是()
A.受胃肠道pH等影响 B.有首过作用 C.不受角质层屏障干扰 D.释药平稳 E.使用不方便
68、多项选择题 注射剂制备中，热原的除去方法包括（）
A.金属容器、玻璃器皿，可用高温去除热原 B.注射用水用重蒸馏法去除热原 C.药液可使用针用活性炭吸附除去热原 D.灌装管路可用强酸、强碱去除热原 E.配制好的注射液灌装之前用0.22μm的微孔滤膜过滤除去热原
69、多项选择题 下列有关影响增溶的因素正确的是（）
A.增溶剂的种类 B.增溶剂的用量 C.增溶剂的加入顺序 D.药物的性质 E.溶剂化作用和水合作用
70、多项选择题 下列关于制剂的正确表述是（）
A.制剂是指根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 B.药物制剂是根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的具体品种 C.同一种制剂可以有不同的药物 D.制剂是药剂学所研究的对象 E.红霉素片、扑热息痛片、红霉素粉针剂等均是药物制剂
71、多项选择题 能够影响透皮制剂中药物吸收的因素是（）
A.药物的分子量 B.药物的油水分配系数 C.皮肤的水合作用 D.皮肤角质层 E.透皮吸收促进剂
72、多项选择题 可用哪些方法测定有效粒子径（）
A.沉降法 B.库尔特计数法 C.气体透过法 D.光学显微镜法 E.电子显微镜法
73、单项选择题 药品卫生标准中规定口服液体制剂每毫升染菌限量为（）
A.10个 B.100个 C.200个 D.1000个
74、多项选择题 关于单凝聚法制备微囊下列叙述正确的是（）
A.单凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分子溶解度凝聚成囊的方法 B.可选择明胶-阿拉伯胶为囊材 C.需加凝聚剂 D.囊材是明胶时，制备中加入甲醛为固化剂 E.单凝聚法属于相分离法的范畴
75、多项选择题 关于脂质体说法正确的是（）
A.水溶性药物和脂溶性药物脂质体都可以包封 B.脂质体可以显著降低药物毒性 C.脂质体不能生物降解，一般有毒 D.单室脂质体常用超声波法制备 E.脂质体可注射、口服、经皮给药
76、单项选择题 以下不属于主动靶向制剂的是（）
A.长循环脂质体 B.前体药物 C.脂质体 D.结肠靶向前体药物
77、单项选择题 不同HLB值的表面活性剂用途不同，下列错误的为（）
A.增溶剂最适范围为15～18 B.去污剂最适范围为13～16 C.润湿剂与铺展剂最适范围为7～9 D.大部分消泡剂最适范围为5～8
78、单项选择题 用液浸法测定粉体的真体积或颗粒的体积时，常用到的测量器材是（）
A.玻璃板 B.黏度计 C.比重瓶 D.漏斗
79、单项选择题 20gSpan80（HLB=4．3）和10g乳化剂OP（HLB=15．0）混合的HLB值为（）
A.5.56 B.6.85 C.7.87 D.10.71
80、单项选择题 关于注射剂的热原检查，药典法定的方法是（）
A.显色基质法 B.鲎实验法 C.家兔法 D.狗试验法
81、单项选择题 BCS分类系统中，高溶解度药物的定义是药物的最大剂量在pH1～7．5范围内，在（）ml的水溶液中能溶解.
A.50 B.150 C.250 D.350
82、单项选择题 有关影响浸出因素的叙述正确的是（）
A.药材粉碎度越大越利于浸提 B.温度越高浸提效果越好 C.浓度梯度越大浸提效果越好 D.时间越长浸提效果越好
83、多项选择题 下面关于作为润湿剂的表面活性剂的叙述正确的是（）
A.其HLB值在7～11之间 B.其HLB值在8～18之间 C.使乳剂易于生成并使之稳定 D.其HLB值在1～3之间 E.可降低疏水性固体和液体之间的界面张力
84、多项选择题 膜剂常用的成膜性能较好的材料有（）
A.明胶 B.琼脂 C.PVA D.EVA E.阿拉伯胶
85、单项选择题 以下关于酊剂、醑剂的说法错误的是（）
A.酊剂、醑剂等与某些药物水溶液配伍时有效成分可能析出 B.血液不透明，在产生沉淀混浊时不易观察，且其成分复杂，与药物的注射液混合后可能引起溶血、凝聚等现象 C.氯化钠原料中若含有微量钙，与枸橼酸钠配伍时产生枸橼酸钙而沉淀 D.苯妥英钠注射液可因吸收空气中的二氧化碳而析出沉淀 E.两种注射剂配伍使用时，如肉眼观察不到变化，则可放心使用
86、单项选择题 氯霉素可用下列哪种成分作助溶剂（）
A.二甲基甲酰胺 B.苯甲酸钠 C.水杨酸钠 D.乙酰胺 E.二甲基亚砜
87、多项选择题 散剂制备中，为使混合均匀所采取的一般原则是（）
A.等比混合易混匀 B.组分数量差异大者，采用等量递加混合法 C.组分堆密度差异大时，堆密度小者先放入混合容器中 D.含低共熔成分时，应避免共熔 E.药粉外形相近者易于混匀
88、单项选择题 膜剂的特点中不包括（）
A.工艺简单，生产中没有粉末飞扬 B.可制成不同释药速度的制剂 C.含量准确 D.便于携带、运输和贮存 E.适用于任何剂量的制剂
89、单项选择题 脂质体的制备方法包括()
A.饱和水溶液法 B.薄膜分散法 C.复凝聚法 D.研磨法 E.单凝聚法
90、单项选择题 生物利用度实验中两个实验之间至少要间隔（）
A.药物的1～3个半衰期 B.药物的3～5个半衰期 C.药物的3～7个半衰期 D.药物的7～10个半衰期 E.药物的10～15个半衰期
91、单项选择题 下列表面活性剂有起昙现象的主要是哪一类（）
A.肥皂 B.硫酸化物 C.磺酸化物 D.吐温
92、多项选择题 关于吸入粉雾剂叙述正确的是（）
A.采用特制的干粉吸入装置 B.可加入适宜的载体和润滑剂 C.应置于凉暗处保存 D.药物的多剂量贮库形式 E.微粉化药物或与载体以胶囊、泡囊或多剂量贮库形式
93、多项选择题 下列可作为固体分散物载体材料的是（）
A.PEG类 B.淀粉 C.聚维酮 D.CAP E.EudragitL
94、单项选择题 经皮吸收贴剂常用的药物释放限速膜是（）
A.铝箔 B.卡波姆 C.氢化蓖麻油 D.乙烯-醋酸乙烯共聚物
95、单项选择题 输液生产中灌装对洁净度的要求为（）
A.100级 B.1000级 C.10000级 D.100000级 E.300000级
96、单项选择题 下列可作为注射剂等渗调节剂的是（）
A.碳酸氢钠 B.氯化钠 C.碳酸钠 D.苯甲醇
97、多项选择题 在片剂处方中兼有稀释和崩解性能的辅料为（）
A.硬脂酸镁 B.滑石粉 C.可压性淀粉 D.微晶纤维素 E.淀粉
98、单项选择题 注射剂的质量要求不包括（）
A.无菌 B.无热原 C.无色 D.澄明度
99、多项选择题 所谓药物相互作用广义地讲是指（）
A.体外的相互作用 B.体外的配伍变化 C.体外的物理化学变化 D.体内的配伍变化 E.体内的药理作用
100、单项选择题 某一中药浸膏片剂具有强烈的吸湿性，请选择合理的包衣材料（）
A.虫胶 B.HPMC C.丙烯酸树脂Ⅳ D.丙烯酸树脂Ⅲ
101、多项选择题 有关胶囊剂的特点包括()
A.能掩盖药物不良嗅味，提高稳定性 B.可弥补其他固体剂型的不足 C.可将药物水溶液密封于软胶囊，提高生物利用度 D.可延缓药物的释放和定位释药 E.生产自动化程度较片剂高，成本低
102、单项选择题 注射用油的质量要求中()
A.酸值越高越好 B.碘值越高越好 C.酸值越低越好 D.皂化值越高越好 E.皂化值越低越好
103、多项选择题 可用于判别隔室模型的方法有（）
A.作图法判断 B.用残差平方和判断 C.用拟合度进行判断 D.AIC法判断 E.F检验判断
104、单项选择题 根据《中国药典》（2010年版）规定，不作为栓剂质量检查的项目是（）
A.密度测定 B.融变时限测定 C.重量差异检查 D.药物溶出速度与吸收试验
105、多项选择题 下列哪几项叙述符合混悬型液体制剂（）
A.由液-液组成的均相体系 B.由液-液组成的非均相体系 C.由固-液组成的均相体系 D.由固-液组成的非均相体系 E.分散散质点直径在0.1～100μm间
106、多项选择题 液体制剂常用的防腐剂有（）
A.尼泊金类 B.苯甲酸钠 C.脂肪酸 D.山梨酸 E.苯甲酸
107、单项选择题 脂质体的主要骨架材料为（）
A.磷脂 B.蛋白质 C.多糖 D.聚氯乙烯
108、单项选择题 被动靶向制剂的载药微粒是被（）
A.血液系统中的白细胞吞噬摄取 B.血液系统中的淋巴细胞吞噬摄取 C.血液系统中的嗜酸性粒细胞吞噬摄取 D.巨噬系统的巨噬细胞吞噬摄取
109、单项选择题 影响滤过的因素不包括（）
A.待滤过液的体积 B.滤过压力差 C.孔径大小 D.滤渣层厚度
110、单项选择题 最好选择哪种气体驱赶维生素C注射液中的氧气（）
A.氮气 B.氢气 C.二氧化碳 D.二氧化氮 E.氦气
111、多项选择题 不适于与其他注射剂配伍的注射液有（）
A.血液 B.甘露醇 C.静脉注射用脂肪乳剂 D.葡萄糖注射液 E.氯化钠注射液
112、多项选择题 关于固体制剂稳定性的错误说法（）
A.环境的相对湿度（RH）大大影响固体制剂的稳定性 B.固体制剂相对液体制剂有较好稳定性 C.固体药物与辅料间的相互作用不影响制备稳定性 D.晶型的转变属于药物的化学稳定性 E.温度可加速固体制剂中药物的降解
113、多项选择题 按分散体系分类注射剂可分为（）
A.溶液型注射剂 B.溶胶型注射剂 C.混悬型注射剂 D.乳剂型注射剂 E.注射用无菌粉末
114、单项选择题 盐析中最常用的盐是（）
A.硫酸铵 B.硫酸钠 C.氯化钠 D.氯化铵
115、单项选择题 挥发油与β-CD制成包合物后（）
A.稳定性降低 B.稳定性不变 C.挥发性增加 D.挥发性降低
116、单项选择题 下列关于膜剂概念叙述错误的是（）
A.膜剂系指药物溶解或均匀分散于成膜材料中加工成的薄膜制剂 B.根据膜剂的结构类型分类，有单层膜、多层膜（复合）与夹心膜等 C.膜剂成膜材料用量小，含量准确 D.载药量大，适合于大剂量的药物
117、多项选择题 影响热压灭菌的因素有（）
A.细菌的种类和数量 B.蒸汽的性质 C.药物性质和灭菌时间 D.介质pH E.容器的大小
118、单项选择题 下列哪种液体制剂是采用新生皂法制备的（）
A.鱼肝油乳剂 B.静脉脂肪乳剂 C.石灰搽剂 D.炉甘石洗剂
119、多项选择题 包合物在药剂学中常用于（）
A.降低药物的刺激性与毒副作用 B.防止挥发性成分的挥发 C.调节药物的释放速率 D.制备靶向制剂 E.避免肝脏的首过效应
120、多项选择题 流浸膏与浸膏剂的区别是（）
A.含生药比例不同 B.加防腐剂 C.加稀释剂 D.用于临床 E.颜色不同
121、单项选择题 环糊精包合物的包合过程是（）
A.化学过程 B.物理过程 C.扩散过程 D.溶出过程 E.交换过程
122、单项选择题 《中国药典》规定的注射用水应是（）
A.纯净水 B.蒸馏水 C.去离子水 D.蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水
123、单项选择题 下列关于无菌操作法的叙述，错误的是（）
A.无菌操作法适用于药物预热不稳定的注射剂的配制 B.无菌操作法为一种杀灭或除去微生物的操作方法 C.无菌操作是一种避菌操作 D.无菌操作法是在无菌条件下进行的一种操作方法
124、单项选择题 湿法制粒压片工艺的目的不是改善药物的（）
A.可压性和流动性 B.堆密度 C.防潮性和稳定性 D.各混合成分的离析
125、单项选择题 滴丸基质应具备的条件不包括（）
A.不与主药起反应 B.对人无害 C.有适宜熔点 D.水溶性强 E.不破坏药物效应
126、多项选择题 软胶囊剂的制备方法常用()
A.滴制法 B.熔融法 C.压制法 D.乳化法 E.塑型法
127、多项选择题 关于药物制剂配伍变化，正确的表述是（）
A.药物配伍后在理化性质或生理效应方面产生的变化统称为配伍变化 B.配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化 C.光照下氨基比林与安乃近混合后快速变色属于物理配伍变化 D.研究药物制剂配伍变化的目的是保证临床用药的安全、有效 E.药理性配伍变化包括药动学和药效学的相互作用
128、多项选择题 关于微球特点叙述正确的是（）
A.微球能掩盖药物的不良臭味 B.制成微球能提高药物的稳定性 C.微球能防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性 D.微球能使药物浓集于靶区 E.微球使药物高度分散而加速释药
129、单项选择题 配制遇水不稳定的药物软膏应选择的软膏基质是（）
A.油脂性 B.O/W型乳剂 C.W/O型乳剂 D.水溶性
130、单项选择题 混悬型气雾剂的组成部分不包括()
A.抛射剂 B.潜溶剂 C.助悬剂 D.分散剂 E.润湿剂
131、多项选择题 对于共沉淀物型固体分散体正确的描述是（）
A.药物与载体形成的非结晶性无定形物 B.常用载体为多羟基化合物 C.可形成玻璃态固熔体 D.不可形成玻璃态固熔体 E.其溶出速度大于低共熔混合物，甚至比固态溶液的溶出还快
132、单项选择题 以下不属于药物或其制剂配伍使用的目的（）
A.服用方便 B.提高疗效 C.引起药物疗效的减弱或消失 D.减少不良反应 E.减少或延缓耐药性的发生
133、多项选择题 在生产注射用冻干制品时，其工艺过程包括（）
A.预冻 B.粉碎 C.升华干燥 D.整理 E.再干燥
134、单项选择题 共价键与非共价键的破坏与生成，均可引起蛋白质类药物的不稳定，以下不属于由共价键破坏引起的是（）
A.蛋白质的水解 B.蛋白质的氧化 C.蛋白质的二硫键的断裂 D.蛋白质的消旋 E.蛋白质的表面吸附
135、单项选择题 溶胶的光学性质是其高度分散性和不均匀性的反映，丁达尔效应是最显著的表现，在下列光学现象中，它指的是（）。
A、反射 B、折射 C、散射 D、透射 E、映射
136、单项选择题 研究剂型及制剂生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学称为（）
A.生物药剂学 B.工业药剂学 C.现代药剂学 D.物理药剂学
137、单项选择题 不具有助悬剂作用的辅料是（）
A.甘油 B.吐温-80 C.海藻A.甘油 D.羧甲基纤维素钠
138、多项选择题 下列关于安瓿的叙述正确的是（）
A.应具有低的膨胀系数和耐热性 B.应具有高度的化学稳定性 C.对光敏性药物，可选用各种颜色的安瓿 D.要有足够的物理强度 E.应具有较高的熔点
139、多项选择题 多肽和蛋白质类药物的稳定剂有（）
A.血清蛋白 B.糖 C.纤维素 D.氨基酸 E.缓冲剂
140、多项选择题 比表面积的常用测定方法（）
A.光散射法 B.气体吸附法 C.气体透过法 D.沉降法 E.光透过法
141、多项选择题 输液的灭菌应注意（）
A.从配液到灭菌在4小时内完成 B.经100℃、30分钟流通蒸汽灭菌 C.从配液到灭菌在12小时内完成 D.从配液到灭菌在6小时内完成 E.经115.5℃、30分钟或121℃、20分钟热压灭菌
142、单项选择题 以PEG6000为基质制备滴丸剂时，不能选用的冷凝液是（）
A.轻质液状石蜡 B.重质液状石蜡 C.二甲基硅油 D.水 E.植物油
143、多项选择题 注射剂产生配伍变化的因素有（）
A.pH的改变 B.离子的催化作用 C.温度的影响 D.盐析作用 E.配伍时的混合顺序
144、单项选择题 关于单凝聚法制备微囊，下列叙述错误的是（）
A.可选择明胶、阿拉伯胶为复合囊材 B.为物理化学的制备微囊的方法 C.合适的凝聚剂是成囊的重要因素 D.如果囊材是明胶，制备中可加入甲醛为交联固化剂
145、单项选择题 相似者相溶，相似指的是（）
A.形态相似 B.密度相似 C.分子量相似 D.极性相似
146、单项选择题 关于眼膏剂的表述错误的是()
A.制备眼膏剂的基质应在150℃干热灭菌1～2小时，放冷备用 B.眼膏剂应在净化条件下制备 C.常用基质是凡士林：液状石蜡：羊毛脂为5：3：2的混合物 D.应检查金属性异物 E.眼膏剂较滴眼剂作用持久
147、单项选择题 下列制备方法可用于环糊精包合物制备的是（）
A.界面缩聚法 B.乳化交联法 C.饱和水溶液 D.单凝聚法
148、单项选择题 下列药物中，吸湿性最大的是（）
A.盐酸毛果芸香碱（CRH=59%） B.柠檬酸（CRH=70%） C.水杨酸钠（CRH=78%） D.米格来宁（CRH=86%） E.抗坏血酸（CRH=96%）
149、单项选择题 下列关于散剂的叙述哪一项是错误的（）
A.散剂是指药物或与适宜辅料经粉碎、均匀混合而制成的干燥粉末状制剂 B.粉碎度是指粉碎前的粒度与粉碎后的粒度之比 C.散剂按用途可分为内服散剂和局部用散剂 D.散剂比表面积大，易分散奏效快
150、单项选择题 注射剂的优点不包括（）
A.药效迅速、剂量准确、作用可靠 B.适用于不能口服给药的患者 C.适用于不宜口服的药物 D.可迅速终止药物作用 E.可产生定向作用
151、多项选择题 半极性溶剂有（）
A.水 B.甘油 C.乙醇 D.丙二醇 E.液状石蜡
152、单项选择题 下列关于粉碎的叙述哪一项是错误的（）
A.一般的粉碎，主要利用外加机械力，部分的破坏物质分子间的内聚力来达到粉碎的目的 B.药物粉碎前，必须适当干燥 C.在粉碎过程中，应把已达到要求细度的粉末随时取出 D.一般说来，中草药用较高的温度急速加热并冷却后不利于粉碎的进行
153、单项选择题 对注射给药的蛋白质多肽类药物没有稳定作用的是（）
A.缓冲剂 B.矫味剂 C.糖和多元醇类 D.大分子化合物 E.氨基酸
154、单项选择题 关于等渗溶液在注射剂中的具体要求正确的是（）
A.脊髓腔注射可不必等渗 B.肌内注射可耐受一定的渗透压范围 C.输液应等渗或偏低渗 D.滴眼剂以等渗为好，但有时临床须用低渗溶液 E.等渗溶液与等张溶液是相同的概念
155、多项选择题 下面关于表面活性剂叙述正确的是（）
A.表面活性剂具有降低表面张力的作用 B.表面活性剂在低浓度时具有降低表面张力作用 C.表面活性剂浓度达到CMC时具有降低表面张力作用 D.表面活性剂浓度达到CMC时具有增加药物溶解度的作用 E.凡能增加表面张力的物质称为表面活性剂
156、单项选择题 下列等式成立的是（）
A.内毒素=热原=脂多糖 B.内毒素=热原=蛋白质 C.内毒素=磷脂=脂多糖 D.内毒素=热原=蛋白质
157、单项选择题 注射剂质量要求不包括（）
A.无菌检查 B.无热原检查 C.释放度检查 D.可见异物检查 E.不溶性微粒检查
158、多项选择题 压片过程中片剂重量差异不合格的原因可能是（）
A.颗粒流动性不好 B.颗粒内的细粉太多 C.颗粒的大小相差悬殊 D.颗粒硬度过大 E.加料斗内颗粒物料的量不固定
159、单项选择题 不能添加抑菌剂的注射剂是（）
A.肌内注射剂 B.腹腔注射剂 C.皮下注射剂 D.静脉注射剂
160、单项选择题 滴眼剂中通常不加入哪种附加剂（）
A.缓冲剂 B.增黏剂 C.抑菌剂 D.着色剂
161、单项选择题 常用的O/W型乳剂的乳化剂是（）
A.吐温80 B.聚乙二醇 C.卵磷脂 D.司盘80
162、单项选择题 安定注射液与5%葡萄糖注射液混合时产生沉淀，原因是（）
A.pH改变 B.溶剂组成改变 C.离子作用 D.盐析作用 E.缓冲容量
163、单项选择题 结肠定位释放系统最常用的聚合物为（）
A.羟丙甲纤维素 B.丙烯酸树脂 C.微晶纤维素 D.卡波姆
164、多项选择题 避免物理性与化学性配伍变化的方法有（）
A.改变贮存条件 B.改变调配次序 C.改变溶剂 D.添加附加剂 E.改变制备工艺
165、多项选择题 可作为液体制剂的防腐剂有（）
A.尼泊金类 B.苯甲酸 C.新洁尔灭 D.邻苯基苯酚 E.薄荷油
166、单项选择题 下列关于表面活性剂生物学性质说法错误的是（）
A.一般来说表面活性剂静脉注射的毒性大于口服 B.表面活性剂与蛋白质可发生相互作用 C.表面活性剂中，非离子表面活性剂毒性最大 D.表面活性剂长期应用或高浓度使用于皮肤或黏膜，会出现皮肤或黏膜损伤
167、单项选择题 关于输液叙述错误的是（）
A.输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液 B.输液对无菌、无热原及澄明度这三项应特别注意 C.渗透压可为等渗或偏高渗 D.输液是大剂量输入体内的注射液，应加抑菌剂
168、单项选择题 影响滴眼剂药物吸收的错误表述是（）
A.滴眼剂溶液的表面张力大小可影响药物被吸收 B.增加药液的黏度使药物分子的扩散速度减低，因此不利于药物被吸收 C.由于角膜的组织构造，能溶于水又能溶于油的药物易透入角膜 D.生物碱类药物本身的pH值可影响药物吸收
169、单项选择题 用吐温40（HLB值15.6）和司盘80（HLB值4.3）配制HLB值为9.2的混合乳化剂100g，两者各需()
A.43.4g；56.6g B.9.9g；9.9g C.50g；50g D.20g；80g E.60g；40g
170、单项选择题 对于易溶于水，但在水溶液中不稳定的药物适合制成（）
171、单项选择题 双室渗透泵制剂一层含有药物及可溶性辅料，另一层为遇水可膨胀的促渗透聚合物。这类渗透泵多适用于（）的制备。
A.高水溶性药物 B.难溶性药物 C.中等水溶性药物 D.不溶性药物
172、多项选择题 现代药剂学的分支学科是（）
A.中药药剂学 B.物理药剂学 C.生物药剂学 D.临床药剂学 E.工业药剂学
173、单项选择题 最宜制成胶囊剂的药物为()
A.风化性药物 B.具苦味及臭味药物 C.吸湿性药物 D.易溶性的刺激性药物 E.药物的水溶液
174、单项选择题 关于复凝聚法制备微型胶囊，下列叙述错误的是（）
A.可选择明胶，阿拉伯胶为囊材 B.不适用于对温度敏感的药物 C.pH和浓度均是成囊的主要因素 D.如果囊材是明胶，制备中可加入甲醛为交联固化剂
175、多项选择题 胶囊剂具有（）中所描述的特点.
A.能掩盖药物不良臭味、提高稳定性 B.可弥补其他固体剂型的不足 C.液态药物的固体剂型化 D.可延缓药物的释放和定位释药 E.生产自动化程度较片剂高，成本低
176、单项选择题 下列能除去热原的方法是（）
A.150℃，30分钟以上干热灭菌 B.醋酸浸泡 C.在浓配液中加入0.1%～0.5%（g／ml）的活性炭 D.121℃，20分钟热压灭菌 E.0.8μm微孔滤膜
177、单项选择题 一般来说，易发生氧化降解的药物（）
A.肾上腺素 B.乙酰水杨酸 C.盐酸丁卡因 D.甘草酸二铵
178、多项选择题 下列有关增加液体制剂溶解度的方法是（）
A.加热 B.胶团增溶 C.加助溶剂 D.调溶液pH E.使用混合溶剂
179、单项选择题 大多数口服药物主要在（）吸收。
A.胃部 B.小肠中上部 C.小肠下部 D.结肠
180、单项选择题 可可豆脂为栓剂的常用基质，熔点是（）
A.20～25℃ B.25～30℃ C.30～35℃ D.35～40℃ E.40～45℃
181、多项选择题 经皮吸收制剂的质量评价包括()
A.装量差异 B.溶散时限 C.含量均匀度 D.溶出度 E.微生物限度
182、单项选择题 微囊的制备方法不包括（）
A.凝聚法 B.液中干燥法 C.界面缩聚法 D.薄膜分散法
183、单项选择题 药物的有效期通常是指（）
A.药物在室温下降解一半所需要的时间 B.药物在室温下降解百分之十所需要的时间 C.药物在高温下降解一半所需要的时间 D.药物在高温下降解百分之十所需要的时间
184、单项选择题 多肽是指个以上氨基酸组成的肽（）
A.3 B.5 C.8 D.10
185、单项选择题 下列作为水溶性固体分散体载体材料的是()
A.乙基纤维素 B.微晶纤维素 C.聚维酮 D.丙烯酸树脂RL型 E.HPMCP
186、多项选择题 下列可作为水溶性固体分散体载体材料的是（）
A.枸橼酸 B.EudragitRL C.PVP D.甘露醇 E.泊洛沙姆
187、多项选择题 下列作为凝胶基质使用的物质是()
A.西黄蓍胶 B.淀粉 C.卡波姆 D.吐温类 E.海藻酸钠
188、单项选择题 荷正电药物水解受OH催化，介质的离子强度增加时，水解速度常数k值（）
A.不变 B.增大 C.下降 D.先增大、后减小
189、单项选择题 关于咀嚼片的叙述，错误的是（）
A.硬度宜小于普通片 B.不进行崩解时限检查 C.一般仅在胃肠道中发挥局部作用 D.口感良好，较适于小儿服用
190、单项选择题 散剂制备的一般工艺流程是（）
A.物料前处理→筛分→粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装储存 B.物料前处理→粉碎→筛分→混合→分剂量→质量检查→包装储存 C.物料前处理→混合→筛分→粉碎→分剂量→质量检查→包装储存 D.物料前处理→粉碎→筛分→分剂量→混合→质量检查→包装储存 E.物料前处理→粉碎→分剂量→筛分→混合→质量检查→包装储存
191、多项选择题 下列属于控制溶出为原理的缓控释制剂的方法()
A.控制粒子大小 B.制成溶解度小的盐 C.制成药树脂 D.制成不溶性骨架片 E.制成乳剂
192、单项选择题 乙基纤维素、醋酸纤维素等肠溶材料主要用于包衣型缓控释制剂，由于材料本身成膜能力较差，需加入适量（），增加其成膜能力，防止衣膜溶解影响缓控释效果。
A.成膜剂 B.致孔剂 C.增塑剂 D.润湿剂
193、单项选择题 影响药物稳定性的外界因素是（）
A.温度 B.溶剂 C.离子强度 D.pH
194、多项选择题 关于生物技术药物特点的错误表述是（）
A.生物技术药物绝大多数是蛋白质或多肽类药物 B.临床使用剂量小、药理活性高 C.在酸碱环境或体内酶存在下极易失活 D.易透过胃肠道黏膜吸收，多为口服给药 E.体内生物半衰期较长，从血中消除慢
195、单项选择题 常用表面活性剂溶血作用的大小次序是（）
A.聚氧乙烯烷基醚>聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯类>聚山梨酯类 B.聚山梨酯类>聚氧乙烯烷基醚>聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯类 C.聚氧乙烯芳基醚>聚山梨酯类>聚氧乙烯烷基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯类 D.聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯烷基醚>聚山梨酯类>聚氧乙烯脂肪酸酯类
196、单项选择题 以下关于油水分配系数的叙述正确的是（）
A.一般采用lgP作为参数，lgP值越低，说明药物的亲脂性越强 B.测定时最常用的是水和正己烷体系 C.通常采用摇瓶法测定药物的分配系数 D.测定油水分配系数时，药物浓度均是指解离型药物的浓度
197、单项选择题 对ζ电势的阐述，正确的是（）
A.ζ电势与溶剂化层中离子浓度有关 B.ζ电势在无外电场作用下也可表示出来 C.ζ电势越大，溶胶越不稳定 D.ζ电势越大，扩散层中反离子越少
198、单项选择题 下列哪种抗氧剂不应在偏酸性的注射剂中使用（）
A.维生素C B.亚硫酸氢钠 C.硫代硫酸钠 D.半胱氨酸B E.焦亚硫酸钠
199、多项选择题 关于注射剂的正确表述有（）
A.灭菌注射用水主要作为注射用灭菌粉末的溶剂使用 B.由于要求绝对无菌，供静脉或椎管用注射剂，需加入抑菌剂 C.纯化水常用于注射剂的配制 D.皮下注射常用于过敏性试验或疾病诊断等 E.在混悬型注射剂中可用甲基纤维素、明胶作助悬剂
200、单项选择题 植物性药材浸提过程中主要动力是（）
A.时间 B.溶剂种类 C.浓度差 D.浸提温度
201、多项选择题 下列叙述中正确的为()
A.二价皂和三价皂是形成W/O型乳剂基质的乳化剂 B.软膏用于大面积烧伤时，用时应进行灭菌 C.软膏剂主要起保护、润滑作用 D.凡士林化学性质稳定，无刺激性，适用于遇水不稳定的药物 E.固体石蜡和蜂蜡为类脂类基质，用于增加软膏稠度
202、单项选择题 单室模型静脉滴注给药，达稳态99%所需半衰期的个数是（）
A.0.83 B.1.66 C.3.32 D.6.64 E.9.96
203、单项选择题 （）的水溶液具有良好的成膜性能，是片剂、丸剂的良好包衣材料。
A.微晶纤维素 B.乙基纤维素 C.羟丙甲纤维素 D.醋酸纤维素
204、单项选择题 促进液体在固体表面铺展或渗透的作用称为（）
A.润湿作用 B.乳化作用 C.增溶作用 D.去污作用
205、多项选择题 属于均匀相液体制剂的有（）
A.乳剂 B.混悬剂 C.溶胶剂 D.低分子溶液剂 E.高分子溶液剂
206、单项选择题 下列哪项不是污染热原的途径（）
A.从溶剂中带入 B.从原料中带入 C.从容器、用具、管道和装置等带入 D.制备过程中的污染 E.包装时带入
207、单项选择题 有关注射用水错误的是（）
A.无色的澄明液体，为纯化水经蒸馏制得 B.pH为5.0～7.0，且不含热原的重蒸馏水 C.为配制注射剂用的溶剂，经蒸馏所得的无热原水 D.制备后12小时内用完 E.60℃以上密闭系统保存
208、单项选择题 某片剂标示量为200mg，测得颗粒中主药含量50%，则每片颗粒重为（）
A.500mg B.400mg C.350mg D.300mg
209、多项选择题 下列属于半合成高分子材料的囊材是（）
A.聚乳酸 B.壳聚糖 C.乙基纤维素 D.甲基纤维素 E.羧甲基纤维素
210、多项选择题 关于药典的正确描述是（）
A.一个国家记载药品标准、规格的法典 B.一般由国家药典委员会组织编纂、出版，并由政府颁布、执行，具有法律约束力 C.药典收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂，并明确规定了这些品种的质量标准 D.《中华人民共和国药典》简称《中国药典》，其中收载的品种是：医疗必需、临床常用、疗效肯定、质量稳定、副作用小、我国能工业化生产并能有效控制（或检验）其质量的品种 E.1953年颁布了第一部《中国药典》（1953年版）
211、多项选择题 下列有关药物表观分布容积地叙述中正确的是（）
A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小 B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积 C.表观分布容积有可能超过体液量 D.表观分布容积的单位是L或L/kg E.表观分布容积具有生理学意义
212、多项选择题 下列哪些叙述符合胶体类剂型（）
A.该类形成多相分散体系 B.溶胶剂中微粒在1～100nm间 C.溶胶剂中微粒在0.1～50μm间 D.溶胶剂中微粒在0.1～100μm间 E.由液体与液体组成的不均匀体系
213、多项选择题 酒剂可采用下列哪些方法制备（）
A.溶解法 B.浸出法 C.渗漉法 D.回流法 E.超临界法
214、单项选择题 下列对热原的叙述，正确的是（）
A.不耐热 B.不溶于水 C.不挥发 D.不被吸附 E.不被强酸强碱破坏
215、单项选择题 下面对微粒描述正确的是（）
A.微粒粒径越大，表面张力越大，越不容易聚集 B.微粒粒径越小，表面张力越小，越不容易聚集 C.微粒粒径越小，表面张力越大，越容易聚集 D.微粒粒径越大，表面张力越小，越容易聚集
216、多项选择题 在乳剂制备过程中，初乳胶：水：油比例叙述正确的是（）
A.4：2：1 B.2：1：4 C.4：1：2 D.1：2：4 E.1：2：2
217、单项选择题 类脂囊泡又称类脂质体，也称囊泡，以下错误的是（）
A.类脂囊泡由非离子型表面活性剂组成 B.类脂囊泡具有类似脂质体封闭的双层结构 C.类脂囊泡比较容易泄漏 D.类脂囊泡比脂质体稳定
218、单项选择题 以下有关干胶法制备初乳的叙述中，错误的是（）
A.油、水、胶三者的比例要适当 B.乳化剂要先分散于少量水中 C.研钵应干燥 D.初乳未形成不可以加水稀释
219、单项选择题 盛装磺胺嘧啶钠注射液（pH10～10.5）应选择的玻璃容器为（）
A.中性玻璃 B.含钾玻璃 C.棕色玻璃 D.含钡玻璃 E.普通玻璃
220、单项选择题 下列不是脂质体的制备方法的是（）
A.冷冻干燥法 B.逆相蒸发法 C.饱和水溶液法 D.薄膜分散法
221、多项选择题 延缓混悬微粒沉降速度的措施是（）
A.减小分散介质黏度 B.减小分散相与分散介质的密度差 C.增加分散介质密度 D.减小分散相粒径 E.以上均是
222、多项选择题 某药物制剂的处方为：盐酸异丙肾上腺素2.5g，乙醇296.5g，维生素C1.0g，F适量，共制成1000g，对该处方的分析及制法描述正确的有（）
A.维生素C为抗氧剂 B.F为抛射剂 C.乙醇为反絮凝剂 D.制备时采用压灌法压入F E.此处方为盐酸异丙肾上腺素混悬剂
223、多项选择题 增加直肠栓剂发挥全身作用的条件是（）
A.粪便的存在有利于药物吸收 B.插入肛门2cm处有利于药物吸收 C.油水分配系数大释放药物快有利于吸收 D.油性基质的栓剂中加入HLB值大于11的表面活性剂能促使药物从基质向水性介质扩散有利于药物吸收 E.一般水溶性大的药物有利于药物吸收
224、多项选择题 蛋白质药物类药物的吸收促进的方法有（）
A.提高吸收屏障的通透性 B.降低吸收部位和吸收途径肽酶的活性 C.使用吸收促进剂 D.延长作用时间 E.通过离子导入技术
225、多项选择题 下列属于药物的生物学性质衍生的参数有（）
A.tmax B.tmin C.C0 D.C E.AUC
226、多项选择题 有关经皮吸收制剂的特点描述正确的是（）
A.避免口服给药可能发生的肝首过效应及胃肠灭活 B.可维持恒定的血药浓度 C.延长有效作用时间 D.使用方便，可随时中断给药 E.适合所有药物
227、单项选择题 目前仅限于热压灭菌的是（）
A.F值 B.E值 C.D值 D.F0值
228、多项选择题 下列关于软胶囊剂的叙述正确的是（）
A.软胶囊的囊壁是由明胶、增塑剂、水三者所构成的 B.软胶囊的囊壁具有可塑性与弹性 C.对蛋白质性质无影响的药物和附加剂均可填充于软胶囊中 D.可填充各种油类和液体药物、药物溶液、混悬液，少数为固体物 E.液体药物若含水5%或为水溶性、挥发性、小分子有机物均可制成软胶囊
229、单项选择题 粉体学中，用包括粉粒自身孔隙和粒子间孔隙在内的体积计算的密度称为（）
A.堆密度 B.粒密度 C.真密度 D.高压密度 E.空密度
230、多项选择题 药品注册中，药物制剂稳定性试验包括（）
A.影响因素试验 B.加速试验 C.快速测定试验 D.长期放置试验 E.包装材料的吸着性试验
231、多项选择题
关于经典恒温法的正确表述（）
A.经典恒温法的理论依据是Arrhenius公式：
B.k是药物降解的速度常数 C.E是药物降解的活化能 D.k值越小药物越稳定 E.E值越大药物越不稳定
232、单项选择题 制备空胶囊时加入的甘油是()
A.成型材料 B.增塑剂 C.胶冻剂 D.溶剂 E.黏合剂
233、单项选择题 药物稳定性预测的主要理论依据是（）
A.Stokes方程 B.Arrhenius指数定律 C.Noyes方程 D.Noyes-Whitney方程
234、多项选择题 难溶性药物微粉化的目的（）
A.改善溶出度提高生物利用度 B.改善药物在制剂中的分散性 C.有利于药物的稳定 D.减少对胃肠道的刺激 E.改善制剂的口感
235、单项选择题 浸膏剂是指药材用适宜的方法浸出有效成分，调整浓度至规定标准。通常为（）
A.1g相当于原药材的2～5g B.1ml相当于原药材的1g C.1g相当于原药材的5g D.1ml相当于原药材的2～5g
236、单项选择题 固体分散体药物稳定性增加的原因之一是（）
A.药物分散度增加 B.药物生物利用度增加 C.降低了主药分子的迁移率 D.掩盖了不良气味
237、单项选择题 关于干法制粒的表述错误的是（）
A.干法制粒是把药物颗粒粉末直接压缩成较大的片状物后再粉碎成所需大小颗粒 B.该法靠压缩力的作用使颗粒间产生结合力 C.干法制粒有重压法（压大片法）和滚压法 D.该法无须黏合剂，用该法制粒时不会引起药物晶型改变及药物活性降低
238、单项选择题 溶液型气雾剂的组成部分不包括（）
A.抛射剂 B.潜溶剂 C.耐压容器 D.润湿剂
239、多项选择题 生产注射液使用的滤过器描述正确的是（）
A.垂熔玻璃滤器化学性质稳定，不影响药液的pH，无微粒脱落，但较易吸附药物 B.微孔滤膜滤器使用时，应先将药液粗滤再用此滤器滤过 C.微孔滤膜滤器，滤膜孔径在0.65～0.8μm者，作一般注射液的精滤使用 D.砂滤棒目前多用于精滤 E.微孔滤膜滤器，滤膜孔径为0.22μm可作除菌过滤用
240、单项选择题 某一中药浸膏片剂具有强烈的苦味，但无吸湿性，选择合理的包衣材料（）
A.虫胶 B.HPMC C.丙烯酸树脂Ⅱ D.丙烯酸树脂Ⅲ
241、多项选择题 膜剂可采用的制备方法有()
A.凝聚制膜法 B.匀浆流延制膜法 C.压-融制膜法 D.复合制膜法 E.乳化制膜法
242、单项选择题 下列哪种辅料不是防腐剂（）
A.山梨醇 B.三氯叔丁醇 C.苯酚 D.硫柳汞 E.苯扎溴铵
243、多项选择题 关于固体分散体的速释原理，叙述正确的是（）
A.药物高度分散在载体材料中，可提高药物的表面积，也可提高溶解度 B.水溶性载体提高了药物的可润湿性 C.载体保证了药物的高度分散性 D.载体同药物分子间形成共价键 E.以无定形状态分散于载体中的药物溶出速率最高
244、多项选择题 制备二相气雾剂时，常常需加入适宜的潜溶剂，下列可作为潜溶剂的是（）
A.七氟丙烷 B.丙二醇 C.乙醇 D.丙烷 E.芳香油
245、多项选择题 当表面活性剂的溶液浓度达到CMC时，溶液的（）等物理性质发生变化。
A.表面张力 B.摩尔电导 C.黏度和密度 D.渗透压 E.光散射
246、单项选择题 固体分散体的高度分散性是指（）
A.将药物以分子、胶态或微晶态分散在载体材料中 B.将药物以分子、胶态、细粒或微晶态分散在载体材料中 C.将药物以分子、胶态、微囊或微晶态分散在载体材料中 D.将药物以分子、胶态、粉末或微晶态分散在载体材料中
247、多项选择题 乳剂的不稳定表现为（）
A.分层 B.潮解 C.合并和破裂 D.结块 E.转相
248、多项选择题 广义润滑剂具有哪些性质（）
A.润湿性 B.助流性 C.润滑性 D.抗黏性 E.可压性
249、单项选择题 下列关于胶囊概念正确叙述的是（）
A.系指将药物填装于空心硬质胶囊中制成的固体制剂 B.系指将药物填装于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂 C.系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂 D.系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂 E.系指将药物密封子弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂
250、单项选择题 表面活性剂中毒性最小的是（）
A.阴离子表面活性剂 B.阳离子表面活性剂 C.氨基酸型两性离子表面活性剂 D.非离子表面活性剂
251、多项选择题 滴丸剂的质量要求有（）
A.外观 B.水分 C.重量差异 D.崩解时限 E.溶散时限
252、单项选择题 影响药物制剂稳定性的处方因素包括()
A.光线 B.广义酸碱 C.空气（氧）的影响 D.温度 E.金属离子
253、多项选择题 属于天然高分子微囊囊材的有（）
A.乙基纤维素 B.明胶 C.阿拉伯胶 D.聚乳酸 E.壳聚糖
254、单项选择题 下列哪种溶剂不能作注射剂的溶剂（）
A.注射用水 B.注射用油 C.乙醇 D.二甲基亚砜
255、单项选择题 输液配制过程中，通常加入0.01%～0.5%的针用活性炭，其中活性炭的作用不包括（）
A.吸附热原 B.吸附杂质 C.吸附色素 D.助滤剂 E.稳定剂
256、多项选择题 聚合物胶束的类型有（）
A.嵌段聚合物胶束 B.接枝聚合物胶束 C.聚电解质胶束 D.共价键胶束 E.离子键胶束
257、单项选择题 不可用于静脉用注射剂的乳化剂是（）
A.豆磷脂 B.卵磷脂 C.普朗尼克 D.聚氧乙烯醚蓖麻油
258、单项选择题 下列除哪种方法外，均可增加药物溶解度（）
A.加助溶剂 B.加助悬剂 C.改变溶剂 D.成盐
259、单项选择题 下列液体制剂中属于均相液体制剂的是（）
A.复方碘溶液 B.复方硫磺洗剂 C.鱼肝油乳剂 D.石灰搽剂
260、单项选择题 延缓混悬微粒沉降速度的最有效措施是（）
A.增加分散介质黏度 B.减小分散相密度 C.增加分散介质密度 D.减小分散相粒径
261、多项选择题 蛋白质类药物评价分析方法主要包括（）
A.液相色谱法 B.光谱法 C.电泳法 D.生物活性测定与免疫测定 E.红外光谱法
262、多项选择题 以下说法正确的是（）
A.药理性配伍变化亦称为体内药物相互作用 B.药物相互作用不仅发生在同时用药过程，也发生在用药后某一阶段时间内 C.研究药物相互作用包括研究掩盖不良反应的相互作用 D.药动学相互作用是指联合用药时药物在体内的吸收、分布、代谢或排泄等过程发生变化的现象 E.药效学相互作用是指一种药物对受体的作用被另一种药物所改变
263、单项选择题 软膏剂常用制备的方法有（）
A.聚和法 B.制粒法 C.冷压法 D.研和法
264、单项选择题 下列关于固体分散体的叙述错误的是（）
A.药物在固态溶液中是以分子状态分散的 B.共沉淀物中的药物是以稳定晶型存在的 C.药物在简单低共熔混合物中仅以较细微的晶体形式分散于载体中 D.固体分散体可以促进药物溶出
265、单项选择题 关于粉体流动性描述错误的是（）
A.增大粒子粒径，可有效增大粒子间的附着力，提高粉体的流动性 B.粒子表面光滑，有助于粉体流动 C.含湿量小有利于粉体的流动 D.助流剂用量应适当
266、多项选择题
药物结构的特征
A.游离水杨酸是阿司匹林贮存过程中氧化还原反应的产物 B.阿司匹林制剂也必须检查游离水杨酸 C.水杨酸可与硫酸铁铵反应生成有色化合物 D.制剂中游离水杨酸的检查可使用高效液相色谱法 E.用高效液相色谱法测定含量时可用紫外检测器
267、多项选择题 下列可作为W/O型乳剂的乳化剂为（）
A.司盘类 B.海藻酸钠 C.脂肪酸甘油酯类 D.季铵化物 E.普朗尼克
268、单项选择题 关于注射剂的灭菌叙述错误的是（）
A.选择灭菌法时应考虑灭菌效果与制剂的稳定性 B.对热不稳定的产品可采用流通蒸汽灭菌，但生产过程应注意避菌 C.相同品种、不同批号的注射剂可在同一灭菌区同时灭菌 D.相同色泽、不同品种的注射剂不可在同一灭菌区内同时灭菌
269、单项选择题 一般来说，药物化学降解的主要途径是（）
A.水解、氧化 B.脱羧 C.异构化 D.酵解
270、单项选择题 （）是生物黏附性高分子聚合物。
271、多项选择题 可以观测到丁达尔现象的是（）
A.低分子的真溶液 B.混悬剂 C.纳米粒分散体系 D.胶体 E.以上均是
272、单项选择题 药物稳定性预测的主要理论依据是（）
273、多项选择题 以下为水溶性或亲水性栓剂基质的是（）
A.泊洛沙姆 B.PEG6000 C.平平加o D.甘油明胶 E.半合成椰油酯
274、多项选择题 混合的机制包括（）
A.扩散混合 B.搅拌混合 C.对流混合 D.剪切混合 E.过筛混合
275、多项选择题 溶液剂的制备方法有（）
A.分解法 B.溶解法 C.稀释法 D.凝聚法 E.熔合法
276、多项选择题 透皮贴剂的药物装载形式包括（）
A.溶液型 B.黏胶分散性 C.乳化型 D.储库型 E.基质型
277、单项选择题 静脉注射乳剂中加入2.25%（g/ml）的甘油，作用是（）
A.乳化剂 B.溶剂 C.保湿剂 D.辅助乳化剂 E.等张调节剂
278、单项选择题 静脉注入大量低渗溶液可导致（）
A.红细胞死亡 B.溶血 C.血浆蛋白质沉淀 D.红细胞聚集
279、单项选择题 关于等渗溶液在注射剂中的具体要求正确的是（）
280、单项选择题 为提高浸出效率，常采取一些措施，下列哪一项措施是错误的（）
A.选择适宜的溶剂 B.加表面活性剂 C.加大浓度差 D.将药材粉碎得越细越好
281、多项选择题 下列关于栓剂的基质的正确叙述是（）
A.可可豆脂具有同质多晶的性质 B.可可豆脂为天然产物，其化学组成为脂肪酸甘油酯 C.半合成脂肪酸脂具有适宜的熔点，易酸败 D.半合成脂肪酸脂为目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质 E.国内已投产的有半合成椰子油酯、半合成山苍子油酯、半合成棕榈油酯等
282、单项选择题 下列关于局部作用的栓剂叙述错误的是（）
A.痔疮栓是局部作用的栓剂 B.局部作用的栓剂，药物通常不吸收，应选择释药速度慢的栓剂基质 C.甘油明胶基质常用于起局部杀虫、抗菌的阴道栓基质 D.油脂性基质较水溶性基质更有利于发挥局部药效
283、单项选择题 综合法制备注射用水的工艺流程正确的为（）
A.自来水-过滤器-离子交换树脂床-多效蒸馏水机-电渗析装置-注射用水 B.自来水-离子交换树脂床-电渗析装置-过滤器-多效蒸馏水机-注射用水 C.自来水-过滤器-离子交换树脂床-电渗析装置-多效蒸馏水机-注射用水 D.自来水-过滤器-电渗析装置-离子交换树脂床-多效蒸馏水机-注射用水
284、单项选择题 在某注射剂中加入焦亚硫酸钠，其作用为（）
A.抑菌剂 B.抗氧剂 C.止痛剂 D.络合剂 E.乳化剂
285、单项选择题 在中药新制剂研究过程中，剂量的确定最终是以（）为准.
A.临床试验剂量 B.动物试验剂量 C.根据工作经验推断 D.参照相似药物所使用的剂量
286、单项选择题 药物的溶出速度方程是（）
A.Nayes-Whitney方程 B.Fick定律 C.Stockes定律 D.Van′tHoff方程 E.Arrhenius公式
287、多项选择题 有关粉碎的不正确表述是（）
A.粉碎是将大块物料破碎成较小颗粒或粉末的操作过程 B.粉碎的主要目的是增加粒径，增加比表面积 C.粉碎的意义在于有利于固体药物的溶解和吸收 D.粉碎的意义在于有利于减少固体药物的密度 E.粉碎的意义在于有利于提高固体药物在液体、半固体中的分散性
288、多项选择题 在药物稳定性试验中，有关长期试验叙述正确的是（）
A.目的是确定有效期和贮存条件的最终依据 B.原料药不需要做此试验 C.制剂和原料药都需要做此试验 D.对温度特别敏感的药物，长期试验可在温度6℃±2℃的条件下进行 E.长期试验的时间一般是2年 F.如果药物是中性分子，因ZZ=0，故离子强度增加对分解速度没有影响
289、多项选择题 关于滤过的影响因素错误的表述有（）
A.操作压力越大，滤过速度越快，因此常采用加压或减压滤过法 B.滤液的黏度越大，则滤过速度越慢 C.滤材中毛细管半径越细，阻力越大，不易滤过 D.由于Poiseuile公式中无温度因素，故温度对滤过速度无影响 E.滤速与滤材的毛细管的长度成正比
290、多项选择题 注射液污染热原的途径有（）
A.从注射用水中带入 B.从其他原辅料中带入 C.从容器、用具、管道和设备等中带入 D.从制备环境中带入 E.从输液器中带入
291、多项选择题 方程C=C0e-kt需同时满足的条件是（）
A.双室模型 B.单剂量给药 C.单室模型 D.静脉注射 E.静滴给药
292、多项选择题 以下属于电解质输液的是（）
A.甘露醇注射液 B.碳酸氢钠注射液 C.甲硝唑注射液 D.右旋糖酐注射液 E.乳酸钠注射液
293、多项选择题 阴离子表面活性剂包括（）
A.高级脂肪酸盐 B.硫酸化物 C.磺酸化物 D.季铵化物 E.磷脂
294、多项选择题 可以作为注射用溶媒的有（）
A.乙醇 B.丙二醇 C.二甲基亚砜 D.PEG400 E.甘油
295、单项选择题 关于0.65μm微孔滤膜的叙述，正确的是（）
A.对药液有较强吸附性多用于粗滤 B.用于除菌过滤 C.常用于注射液的精滤 D.用于中草药注射剂的预滤 E.用于洁净室的净化
296、多项选择题 以下与表面活性剂有关的参数是（）
A.HLB值 B.KrafftPoint C.起昙 D.浊点 E.低共熔点
297、单项选择题 下列属于两性离子表面活性剂的是（）
A.肥皂类 B.脂肪酸甘油酯 C.季铵盐类 D.卵磷脂类
298、多项选择题 靶向药物可以到达的部位包括（）
A.特定的靶组织 B.特定的靶器官 C.靶细胞 D.靶细胞内结构 E.以上均不对
299、多项选择题 经皮吸收制剂以贴剂为主，也包括（）
A.软膏剂 B.片剂 C.气雾剂 D.巴布剂 E.喷雾剂
300、多项选择题 可用液中干燥法制备的药物载体是（）
A.微球 B.纳米囊 C.脂质体 D.固体分散体 E.微囊
