1、问答题 滤芯的完整性测试必须每批生产前、后都要做吗？非在线检测情况下，有何好的方法来防止安装、拆卸、灭菌后在转移安装时污染的风险？水罐的呼吸器滤芯灭菌后安装环境是一般区，有何好的方法来防止其在安装过程中的再次污染？（FL1-75）
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2、填空题 进口原料药应有（）的检验报告。
3、问答题 不同洁净区域内的洗手池、清洗槽、洗衣机、灭菌柜排放管路是否需要采取空气阻断以及采取何种方式？
4、问答题 持续稳定型样品的考察条件是按该药品的稳定性考察条件还是常规留样条件进行？
5、问答题 由集团公司的其他分公司提取的原料，在分公司已经进行了留样，制剂公司可否不对其进行留样？（TZ-225）
6、问答题 C级区的主要操作间（如：灌装间）可否设置地漏？（FL1-29）
7、多项选择题 生产管理文件和质量管理文件应满足哪些要求？（）
A、文件的标题能清楚的说明文件的性质 B、各类文件应有便于识别其文本、类别的系统编码和日期 C、文件使用的语言应确切、易懂 D、文件制定、审批和批准的责任应明确，应由责任人签名
8、问答题 灭菌整个过程均为正压，灭菌柜的排水管能否硬连接至地漏既无空气阻隔？灭菌柜安装在一般生产区？
9、单项选择题 《药品GMP证书》有效期为（）年。
A、四 B、五 C、六 D、终身有效
10、问答题 普通传递窗是否有风速要求？设送回风的吹淋式传递窗有风速要求吗？设计时按高级别还是低级别考虑？（FL1-30）
11、填空题 药品生产企业、药品经营企业和医疗机构的药品检验机构或者人员应当接受当地药品监督管理部门设置的药品检验机构的（）。
12、问答题 填写批生产记录有什么要求？保存多长时间？
13、问答题 新版GMP对水系统的要求，是否必须在贮罐安装在线TOC？
14、问答题 无菌药品生产用管道安装需注意的方面？
15、问答题 物料管理有几种状态标志？
16、问答题 产品质量回顾分析的内容是什么？
17、问答题 洗衣房（洁净服的清洗）是否改在洁净区内？（FL1-26）
18、单项选择题 可由一定数量的产品经最后混合所得的在规定限度内的均质产品为一批的是（）
A.大（小）容量注射剂 B.粉针剂 C.连续生产的原料药 D.间歇生产的原料药
19、问答题 洁净区环境消毒只用臭氧行吗？还需要再用一种消毒剂？（FL1-43）
20、问答题 如何正确使用文件？
21、问答题 确认与验证的区别是什么？新版GMP下达以后，是不是设备的称为确认，操作规程和工艺规程的称为验证？
22、问答题 药品标签或者说明书上必须注明药品的内容有哪些？
23、填空题 洁净室（区）应根据生产要求提供足够的照明。主要工作室的照度宜为（）勒克斯；对照度有特殊要求的生产部位可设置局部照明。厂房应有应急照明设施。
24、问答题 验证分为哪几类？
25、问答题 冻干粉针轧盖间设计为C+A时，轧盖间人流通道可以跟C级人流通道公用吗？（FL1）
26、问答题 法规规定“防止倒灌”，对配液罐可否采用正压保压取代“空气阻断？”（TZ-51、FL-29）
27、单项选择题 药品批准文号为“国药准字S20123008”的药品属于（）
A.生物制品 B.中成药 C.化学药品 D.中药饮片
28、问答题 自净时间测试。如：C级做自净最差浓度应达到正常的多少倍？A、B、C三个级别是否需要做自净？（FL1）
29、单项选择题 是新药上市后应用研究阶段（）
A.Ⅰ期临床试验 B.Ⅱ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临床试验
30、填空题 国家实行（）管理制度。
31、多项选择题 对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品（）
A.国家药品监督管理部门应当撤销批准文号或者进口药品注册证书 B.已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品，不得生产或者进口、销售和使用 C.已经生产或者进口的，由生产企业和进口的企业自行组织销毁 D.已经生产或者进口的，由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理
32、填空题 洁净室空气的（）和尘埃粒子数应定期监测。
33、问答题 C级区内是否所有排水都需做空气阻隔，包括洗手或冲洗器具的水池排水？
34、问答题 无菌制剂的液体过滤的相容性及微生物挑战可否在第三方做，对第三方的要求是什么？国内哪家机构有资质？国外（如颇尔、密理博）可以吗？（FL1）
35、问答题 什么叫在线清洗？
36、问答题 《药品管理法》有关劣药的定义？哪些情形的药品按劣药论处？
37、问答题 B级的人流通道可以通过C级人流通道吗？（FL1）
38、问答题 什么是药品？
39、问答题 GMP对人员安全的要求及目的是什么？
40、问答题 无菌分装（头孢类）的原料通过B级区采取何种灭菌消毒方式？用擦拭臭氧消毒是否可以？（FL1）
41、填空题 物料包括原料、（）和包装材料。
42、问答题 具有CIP、SIP功能，处于C级区用于配制各种药液的配液罐，相对应的区域包括C级区和D级区，其排放管路是否需要采取空气阻断？以及采取何种方式？（TZ-51、FL-29）
43、填空题 企业应建立员工主动报告（）的制度。
44、问答题 灭菌柜验证过程中，一定要求每个品种，每个规格都单独做验证吗？
45、填空题 药品生产企业接受境外制药厂商的委托在（）的药品，不得以任何形式在中国境内销售、使用。
46、问答题 检验记录至少应包括哪些内容？
47、问答题 药品生产用设备的基本要求是什么？
48、填空题 药品应严格按照（）的工艺生产。
49、填空题 药品生产企业在作出药品召回决定后，应当制定召回计划并组织实施，一级召回在24小时内，二级召回在48小时内，三级召回在（）内，通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用，同时向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。
50、问答题 验证是否都应做风险管理评估、分析和管理？（TZ-138）
51、单项选择题 初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于（）
52、问答题 无菌检查是否仍需按灭菌柜次取样，每批取20袋？国家局网站上发布的“药品GMP问答（一）”中提到：“同一批产品经多个设备或同一个设备分次灭菌的，企业可根据风险评估（如灭菌工艺，灭菌方式等）的结果，确定从各个/次灭菌设备中抽样的数量（可以少于20个样品）。但每批产品用于无菌检查的样品数量不得少于《中国药典》无菌检查附录中规定的数量，无菌检查按批进行即可，不必按每个灭菌柜次单独进行。”（TZ-222（四）
53、问答题
灌装时间小于4小时，监测沉降菌是否也一定要放够4小时？（FL1）
54、名词解释 中间控制
55、问答题 冻干粉针车间的设计中，洗瓶、轧盖的人员通道是否要单独设置？（FL1）
56、问答题 清洗后容器应存放于干燥的区域，如何进行设计使存放的容器达到干燥的条件，同时便于操作？
57、问答题 BFS在吹塑时也会有高温，对药液有影响？此种偏差要否作注册工艺变更处理？（FL1-18）
58、单项选择题 国外企业生产的药品进口需取得（）
A.《进口药品准许证》 B.《进口药品注册证》 C.《医药产品注册证》 D.《进口许可证》
59、单项选择题 境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于（）
A.新药申请 B.进口药品申请 C.补充申请 D.仿制药申请
60、填空题 无菌药品成品的无菌检查应按（）取样检验。
61、问答题 实施以品种为单元的药品GMP管理工作中要坚持的“五个突出”是什么？
62、问答题 大容量注射剂灭菌柜“超大”如何界定？（FL1）
63、单项选择题 验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，为药物注册申请的审查提供充分的依据的临床试验属于（）
64、问答题 纯化水系统再验证期间，能否向生产车间输送纯化水？需要做哪些保障措施？
65、填空题 每批成品均应有销售记录。根据销售记录能追查每批药品的售出情况，必要时应能及时追回。销售记录内容应包括：品名、剂型、批号、规格、数量、收货单位和地址、（）。
66、单项选择题 根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂应（）
A.先向国家食品药品监督管理局递交申请，批准后方可生产 B.是市场短缺的药品品种 C.经省级以上药品监督管理部门批准，在指定的医疗机构之间调剂使用 D.经省级药品检验所检验合格后供患者使用
67、单项选择题 国外企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有（）
A.《药品生产许可证》 B.《进口药品注册证》 C.《医药产品注册证》 D.《医疗机构执业许可证》
68、多项选择题 标签的（）应有记录。
A、发放 B、使用 C、销毁 D、运输
69、多项选择题 对于存在安全隐患的药品，下列说法正确的有（）
A.药品生产企业决定召回后，应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品 B.药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回该药品义务 C.药品经营企业、使用单位应对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估 D.药品经营企业、使用单位应当立即停止销售或者使用该药品，通知药品生产企业或者供货商
70、问答题 “应当配备有适当量程和精度的衡器、量具、仪器和仪表”，请问如何确认量程和精度？
71、问答题 非最终灭菌产品的生物负荷受控时，是否可不做起泡点试验？（FL1-75）
72、单项选择题 二级召回应在（）
A.12小时 B.24小时 C.48小时 D.72小时
73、问答题 中国药典》附录试验用的试剂，一般分为哪几个等级？
74、问答题 清洁规程制定的依据及其内容是什么？
75、问答题 在质量事故中产生人为差错的主要原因有哪些？
76、单项选择题 进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口的药品的注册申请属于（）
A.新药申请 B.仿制药申请 C.再注册申请 D.补充申请
77、问答题 委托方的职责是什么？
78、问答题 原辅料取样，在取样车内取是否允许？
79、问答题 小容量注射液联动线验证，是否任何规格安瓿都要做？（FL1）
80、问答题 空气阻断：如洁净区洗手池漏水不增加单向阀，在排污管出现问题时，水封处水反压造成影响。（TZ-51、FL-29）
81、单项选择题 生产药品的原料、辅料应符合（）
A.药理标准 B.化学标准 C.药用要求 D.生产要求
82、问答题 专用设备需要进行残留的验证吗？如果需要，最大允许残留物量的标准是多少？
83、问答题 无菌制剂的物料取样可否改成C+A？
84、填空题 中药材、中间产品、成品的灭菌方法应以（）为原则。直接入药的药材粉末，配料前应做微生物检查。
85、问答题 新版通则第84条，已清洁设备最长保存时限及设备生产结束至清洁前所允许最长间隔时限的确定如何验证？
86、问答题 注射用水的用水点，一定都要加换热器冷却吗？（TZ-99）
87、多项选择题 有关药品生产监督管理的说法，正确的有（）
A.药品生产企业新增生产剂型的，应按照规定申请《药品生产质量管理规范》认证 B.通过《药品生产质量管理规范》认证的药品生产企业可以接受委托生产中药注射剂 C.药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项，应在许可事项发生变更30日前申请变更登记 D.药品生产企业终止生产药品或者关闭的，其《药品生产许可证》由原发证部门撤销
88、填空题 操作人员在上岗前需对（）进行培训与考核，合格后方能上岗。
89、单项选择题 中药新药证书证号的格式是（）
A.国药准字H+4位年号+4位顺序号 B.国药准字S+4位年号+4位顺序号 C.国药证字Z+4位年号+4位顺序号 D.国药证字H+4位年号+4位顺序号
90、问答题 2010版GMP第110条中：“应当制定相应的操作规程，采取核对或检验等适当措施，确认每一包装内的原辅料正确无误。”执行中，适用的方法有哪几种？（TZ-110）
91、单项选择题 以同一批配制的药液使用同一台冻干设备在同一生产周期内生产的均质产品为一批的是（）
A.大（小）容量注射剂 B.粉针剂 C.冻干产品 D.眼用制剂、软膏剂、乳剂和混悬剂
92、问答题 大输液生产过程中罐装及管路的批次清场有何要求？批与批之间必须在线清洗吗？（FL1）
93、填空题 2007年7月26日，国务院公布了《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》（国务院令第503号，以下简称《特别规定》）。本规定所称产品除食品外，还包括食用农产品、药品等与人体健康和生命安全有关的产品。对违法使用原（材）料、辅料或者添加剂生产药品、医疗器械的，依照《特别规定》，没收违法所得，并处货值金额（）的罚款；造成严重后果的，由原发证部门撤销批准证明文件、吊销许可证；构成生产、销售伪劣商品罪的，依法追究刑事责任。
94、问答题 建立物料供应商质量档案的内容应包括哪些？
95、单项选择题 进口美国生产的药品应取得（）
A.《药品进口注册证》 B.《医药产品注册证》 C.《进口药品通关单》 D.《药品经营许可证》
96、问答题 物料怎样进入洁净区？
97、单项选择题 境内分包装从美国进口的生物药品，其注册证证号的格式应为（）
A.HC+4位年号+4位顺序号 B.SC+4位年号+4位顺序号 C.BZ+4位年号+4位顺序号 D.BS+4位年号+4位顺序号
98、问答题 隧道烘箱负载试验怎样保证温度探头进入小安瓶，如何测定？（FL1）
99、单项选择题 新药监测期的期限不超过（）
A.1年 B.2年 C.3年 D.5年
100、填空题 药品生产企业是药品安全第一责任人，实施以品种为单元的药品GMP管理的主体是（）。
101、问答题 表面微生物、浮游菌除净化系统验证以外，日常也需要监测吗？周期及取样点有何要求吗？（FL1）
102、填空题 生产开始前应检查厂房、设备和容器确认（）。
103、单项选择题 可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期的部门是（）
A.所在地县（市）药品监督管理部门 B.所在地省级药品监督管理部门 C.国家药品监督管理部门 D.国家卫生行政部门
104、问答题 无菌检验所用灭菌设备是否须按2010年版GMP附录1第70、71条进行配置和管理？
105、单项选择题 下列选项中药品生产企业可以（）
A.经省级药品监督管理部门批准，接受委托生产药品 B.在保证出厂检验合格的前提下，自主改变药品生产工艺 C.在库存药品检验合格的前提下，自主延长其库存药品的效期 D.经企业之间协商一致，接受委托生产药品
106、问答题 无菌室与微生物限度检查室，共用一套空调系统，回风直接排出，这样是否可以？
107、问答题 GMP在我国的发展简略情况是什么？
108、问答题 “应当根据所灭菌方法的效果确定灭菌前产品微生物污染水平的监控标准，并定期监控”，生产过程中是否需要监控，还是做工艺验证即可？（FL1-58）
109、问答题 药品生产企业使用不合格药包材的，应如何处罚？
110、问答题 冻干粉针的轧盖室（A/C）与缓冲室（C级）、走廊（C级）这三个房间压差如何设计？（FL1-13）
111、填空题 除中药饮片的炮制外，药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产，（）必须完整准确。
112、问答题 小容量注射剂灭菌柜热穿透实验怎么做？（FL1）
113、问答题 按照2010版GMP，仓库与留样室的温度监控是否需24小时连续监控？
114、问答题 西林瓶更换厂家需做哪些准备工作？
115、问答题 空气处理的主要目的是什么？
116、问答题 洁净厂房的布局要求是什么？
117、问答题 不合格的生产设备有什么要求？
118、单项选择题 三级召回应在（）
119、单项选择题 某进口药品不良反应大，对该进口药品应当（）
A.按假药处理 B.按劣药处理 C.撤销进口药品注册证 D.进行临床药学监测
120、单项选择题
某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段 验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分依据的是（）
121、填空题 非最终灭菌口服液药品的暴露工序应在（）的洁净区内生产。
122、填空题 药品包装必须按规定印有或者贴有（）并附有说明书。
123、问答题 物料留样的要求是什么？
124、填空题 生产青霉素类等高致敏性药品必须使用独立的厂房与设施，分装室应保持（），排至室外的废气应经净化处理并符合要求，排风口应远离其它空气净化系统的进风口。
125、填空题 药品的标签、说明书及内容应与药品监督管理部门批准的内容、（）、文字相一致。
126、问答题 药品生产企业各类人员素质要求是什么？
127、单项选择题 负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是（）
A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.国家工商行政管理部门 D.国家药品监督管理部门会同国家工商行政管理部门
128、问答题 对于软包装的大容量注射剂灭菌所用蒸汽，如果选用非纯蒸汽，除了考虑锅炉的添加剂和产品的密封完整性外，还需考虑哪些因素？（FL1）
129、问答题 2010版GMP对于除菌过滤器使用次数是否有规定？
130、问答题 小容量注射剂灌封后，由B级向一般区，是否需B级缓冲？（FL1）
131、问答题 小容量注射剂C级区清洗洁具是否可以使用饮用水初洗？
132、问答题 我们公司常用的消毒剂有哪些？
133、填空题 卫生管理包括药品生产过程中的环境卫生、人员卫生和（）管理。
134、单项选择题 进口在英国生产的药品首先应取得（）
A.《进口药品注册证》 B.《医药产品注册证》 C.《进口准许证》 D.《药品经营许可证》
135、问答题 从普通区进入D、C级，是只能加衣服不能脱衣服，还是都可以（如普通区工作服+洁净服；先脱普通区工作服，再穿洁净服）？（TZ-34）
136、问答题 对于水针联动线洗瓶连续进瓶（利用传送带），灌封连续出瓶应该如何设计？是否必须设置气锁（缓冲间）？如何控制？（FL1-13）
137、单项选择题 对可能引起严重健康危害的药品，实施的药品召回属于（）
A.一级召回 B.二级召回 C.三级召回 D.四级召回
138、问答题 委托生产与委托检验基本要求是什么？
139、问答题 生产工艺如何进行验证？
140、问答题 设备上的非强检的仪表是否都要校准？
141、问答题 C级区设备排水的airbreak形式？如果用培训材料中的A形式，漏斗敞开对房间环境有影响，如果将漏斗用盖密封，又不好检查。（TZ-51、FL-29）
142、单项选择题 《药品生产许可证》应在有效期满多久之前申请换发（）
A.30日 B.6个月 C.3年 D.5年
143、单项选择题 对不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的药品，实施的药品召回属于（）
144、问答题 在洁净区中，B+A，C+A，D+A，这三个级别中的A级有何区别，均检测或控制哪些项目？（FL1）
145、填空题 生物制品生产用的（）应符合质量标准，并由质量管理部门检验合格证发放。
146、单项选择题 审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是（）
147、单项选择题 在药物临床试验中，所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于（）
148、问答题 定点供应商名单的内容包括哪些？
149、单项选择题
某中药饮片生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》 下列该中药饮片生产企业的行为，不符合法律要求的是（）
A.遵循国家药品标准生产中药饮片 B.采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片 C.按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制中药饮片 D.经过批准接受委托生产中药饮片
150、问答题 增加批量投产，经验证其原工艺参数均适用，必须另制定一个新的工艺规程吗？
151、单项选择题 在境内销售香港生产的化学药品，其注册证证号的格式应为（）
A.HC+4位年号+4位顺序号 B.SC+4位年号+4位顺序号 C.S+4位年号+4位顺序号 D.BZ+4位年号+4位顺序号
152、单项选择题
某中药饮片生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》 该中药饮片生产企业的《药品生产许可证》下列哪项发生变更，应当在原许可事项发生变更30日前，向原发证机关提出变更申请（）
A.法定代表人 B.企业名称 C.注册地址 D.生产地址
153、填空题 进入洁净室（区）的空气必须净化，并根据生产工艺要求划分空气洁净级别。洁净室（区）内空气的微生物数和尘粒数应定期监测，监测结果应（）。
154、单项选择题
某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段 药品批准文号有效期为（）
155、单项选择题 化学药批准文号的格式是（）
156、单项选择题 下列选项中对不良反应大并危害人体健康的药品，组织调查、撤销其批准文号的部门是（）
A.国家卫生行政部门 B.省级药品监督管理部门 C.地市级卫生行政部门 D.国家药品监督管理部门
157、填空题 说明书核准日期和（）应当在说明书中醒目标示。
158、问答题 无菌检验时，是否需要动态监测浮游菌？（FL1）
159、问答题 GMP对管道、照明设施、风口和其它公用设施的设计和安装有什么要求？
160、问答题 设备润滑的“五定”是什么？
161、问答题 取样人员要经过授权，应采取怎样的方式来进行授权比较合适？（TZ-12）
162、问答题
现有地漏在使用中需要注意什么？（TZ-51、FL-29）
163、填空题 设备的设计、选型、安装应符合生产要求，应（）、消毒或灭菌，便于生产操作和维修、保养，并防止差错和减少污染。
164、单项选择题 进口比利时生产的降压药应取得（）
A.《进口准许证》 B.《药品生产许可证》 C.《医药产品注册证》 D.《进口药品注册证》
165、名词解释 成品
166、填空题 2005年版药典规定的试验时的温度，未注明者，系指在（）条件下进行。
167、单项选择题 下列选项中必须采用专用和独立的厂房、生产设施和设备的是（）
A.高致敏性药品 B.青霉素类药品 C.β-内酰胺类药品 D.某些激素类
168、单项选择题 新药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册申请属于（）
169、问答题 非最终灭菌的中药产品灌封工序的充氮保护管路是否需要每批灭菌？（FL1）
170、问答题 洁净区水池（包括更衣洗手）和工器具清洗池排水与下水连接前，有返水湾，这个返水湾里有水，能起到空气阻断的作用吗？
171、填空题 洁净室（区）内各种管道、灯具、通风口及其它公用设施在设计和安装时应考虑使用中避免出现（）。
172、填空题 培养基和玻璃器皿采用高压蒸汽灭菌法灭菌的温度为（）；时间为（）。
173、填空题 生产β-内酰胺结构类药品必须使用专用设备和独立的（），并与其它药品生产区域严格分开。
174、问答题 试剂、试液、培养基和检定菌管理要求是什么？
175、填空题 根据药品安全隐患的严重程度，药品召回分为（）（）（）。
176、问答题 药品GMP第48条规定“清洁区与非清洁区之间，不同级别洁净区之间的压差应当不低于10帕斯卡。必要时，相同洁净度级别的不同功能区域（操作间）之间也应当保持适当的压差梯度。”对于同级别的洁净间，如有压差梯度要求，是否能设置为20。或行业内有无通用的标准，比如>2psi？或者是>5psi？
177、问答题 大输液生产过程中，灌装开始时及灌装过程中出现的装量不合格的产品返回至稀配罐重新灌装，请问此操作是否允许作返工处理？
178、单项选择题 一级召回应在（）
179、问答题 GMP培训的内容主要包括哪些？
180、问答题 对吹-灌-封三合一挤出螺杆的材质有何要求？
181、问答题 除GMP中规定的定期再验证外，其余验证的再验证周期是否由企业结合实际情况而定？如检查方法的再验证？
182、问答题 安瓿瓶检漏现流行高压电弧检漏，而色水检漏存在风险，但电弧检漏同样存在漏检的风险，生产不同产品时，这两种方式如何选择？（FL1）
183、问答题 无菌生产的隔离操作器可以在D级下进行无菌生产吗？（FL1-14）
184、填空题 药品零头包装应只限（）个批号为一个合箱，合箱外应标明全部批号，并建立合箱记录。
185、填空题 玻璃比色皿适用的检测波长范围是（）。
186、问答题 “应当有措施防止已灭菌产品或物品在冷却过程中被污染。除非能证明生产过程中可剔除任何渗漏的产品或物品，任何与产品或物品相接触的冷却用介质（液体或气体）应当经过灭菌或除菌处理。”小容量注射剂的冷却水循环利用时是否要经过处理？（FL1-71（四）
187、填空题 不合格的设备如有可能应搬出生产区，未搬出前应（）。
188、问答题 生产操作的基本要求是什么？
189、问答题 制剂企业生产所用的原辅料留样是否要模拟上市包装？
190、问答题 GMP对产尘量大的操作间有什么要求？
191、填空题 药品生产企业发生重大药品质量事故的，必须立即报告所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门，省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门应当在（）内报告国家食品药品监督管理局。
192、问答题 如何将灭菌监控探头至于冷点，而不影响操作？一套监控探头、一套记录采用双芯探头是否合适？（FL1-71（一）
193、问答题 药品召回的基本要求是什么？
194、填空题 盐酸麻黄碱的比旋度为（）。
195、单项选择题 下列选项中药品批准文号的格式为（）
A.国药准字H（Z、S、J）+4位年号+4位顺序号 B.H（Z、S）+4位年号+4位顺序号 C.H（Z、S）C+4位年号+4位顺序号 D.BH（Z、S）+4位年号+4位顺序号
196、问答题 滴眼剂瓶有无经济，可行性高联动灭菌方法？（FL1）
197、问答题 “维修间应当尽可能远离生产区。存放在洁净区内的维修用备件和工具，应当放置在专门的房间或工具柜中。”在一般区是否可设维修间？
198、填空题 100，000级洁净厂房≥0.5微米的尘埃粒子数应<3，500，000/立方米，浮游菌/立方米≤500，沉降菌/皿≤（）。
199、单项选择题 进口中国台湾地区生产的降压药应取得（）
200、问答题 称量间如何设置，才能保证不污染其他区域？（TZ-53）
201、填空题 药品生产过程中，物料、中间产品在厂房内或厂房间的流转应有避免（）的措施。
202、名词解释 确认
203、问答题 冻干机未带蒸汽灭菌功能，能否增加过氧化氢发生器对接冻干机灭菌而达到新版GMP的要求？
204、问答题 简述产品质量管理文件的内容。
205、问答题 对于“委托方应当对受托生产或检验的全过程进行监督”，这一点如何做到？（TZ-282）
206、多项选择题 下列哪项是药品生产企业应当（）
A.对召回药品的处理应当有详细的记录，并向药品不良反应监测中心报告 B.建立和完善药品召回制度，收集药品安全的相关信息 C.对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估，召回存在安全隐患的药品 D.建立和保存完整的购销记录，保证销售药品的可溯源性
207、问答题 所有灭菌的工器具都需要进行包扎吗？如：配制桶、管道等。（FL1-61）
208、问答题 GMP适用范围是什么？
209、填空题 疫苗制品、（）以及国家食品药品监督管理局规定的其他药品不得委托生产。
210、问答题 不同区域的物料运转是用传递窗好还是用气锁间的方式好？（FLI-46）
211、问答题 GMP对生产区排水设施的要求是什么？
212、问答题 生产指令的下发要求是什么？
213、单项选择题 乙药品批准文号为国药准字Z20090010，其中Z表示（）
A.化学药品 B.进口药品分包装 C.生物制品 D.中药
214、问答题 新修订的《中华人民共和国药品管理法》于何时由第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议修订？于何时起执行？
215、填空题 产尘量大的洁净室（区）经捕尘处理不能避免交叉污染时，其空气净化系统不得利用（）。
216、填空题 红外光谱仪的分辩率要求在3110—2850cm-1范围内应能清晰地分辩出（）个峰。
217、填空题 药品生产企业必须有（）；厂区的地面、路面及运输等不应对药品的生产造成污染；生产、生活和辅助区的总体布局应合理，不得互相妨碍。
218、问答题 目前我公司采用的洗瓶机为板式换热器，是否必须改成双管板？
219、问答题 无菌分装（头孢类）的原料在折分投料后不为整桶投料（如5kg/桶原料按工艺处方折分后应投料8.56kg）剩余原料退库还是在下发批生产指令时按整桶原料投料进行分装？（FL1）
220、问答题 水针配药系统，如果使用在线称量（在线称重），如何定容（确定配制量或配制体积）？（FL1）
221、问答题 供应商现场质量审计的内容包括哪些？
222、填空题 在进行薄层板点样时，点样基线距底边（）厘米。
223、单项选择题 必须采用专用和独立的厂房、生产设施和设备的是哪一项？（）
A.生物制品（如卡介苗或其他用活性微生物制备而成的药品） B.中药注射剂 C.性激素类避孕药品 D.细胞毒性类、高活性化学药品
224、问答题 经改造和重大维修的设备应当进行再确认，如何界定重大维修？（TZ-81）
225、问答题 无菌服的样式有什么要求？能否提供正确的更衣标准？一些培训视频比较繁琐。（FL1-24）
226、问答题 洁净厂房的设施主要包括哪些？
227、问答题 纯化水贮罐、纯化水使用回路怎样灭菌？注射用水贮罐及其使用管路怎样处理？
228、单项选择题 药品批准文号为国药准字220110099，其中Z表示（）
A.化学药品 B.中药 C.生物制品 D.进口药品分包装
229、单项选择题 《进口药品注册证》证号的格式为（）
230、单项选择题 下列选项中《医药产品注册证》的有效期为（）
A.3年 B.5年 C.不超过5年 D.7年
231、填空题 生产一定周期后，应进行（）。
232、问答题 文件应满足哪些基本要求？
233、单项选择题 病例数为20～30例的是（）
234、单项选择题 进口台湾地区生产的药品应取得（）
235、问答题 大输液生产中使用的活性碳称量，老厂改造时可如何来做？是否一定要采用“负压称量”装置？（TZ-52）
236、填空题 公司规定物料供应商档案主要包括（）（）内容。
237、单项选择题 甲药品批准文号为国药准字H20090022，其中H表示（）
238、问答题 “应当采取措施保证验证不能对生产造成不良影响”，这一点如何做到？（FL1-48）
239、问答题 大容量注射剂玻璃瓶生产线，精洗后的瓶子到罐装前暴露在C级条件下是否符合要求，还是要用A级单向流罩保护（使用硬帘或软帘）？（FL1-13）
240、单项选择题 己在我国销售的国外药品，其药品证明文件有效期届满未申请再注册，应注销（）
241、单项选择题 以同一配制罐最终一次配制所生产的均质产品为一批的是（）
242、填空题 《中国药典》二部恒重除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在（）以下的重量。
243、问答题 产品说明书中规定了储存条件，如避光、低温（如2-8℃以下储存）等，是否要求其生产条件也应当与这个要求保持一致？（TZ-42）
244、问答题 高效过滤器必须做气溶胶检漏吗？用粒子扫描代替可否？有何好的方法和建议能够确保在第一时间发现运行后的高效过滤器漏了？（FL1）
245、单项选择题
某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段 上述临床试验的病例数（）
A.20～30例 B.不少于100例 C.不少于200例 D.不少于300例
246、问答题 药液经除菌过滤并于105℃灭菌，灌装是否可在C+A？（FL1-13）
247、单项选择题 中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有（）
248、问答题 具有CIP、SIP功能，处于D级区生产用罐，其排放管路是否需要采取空气阻断？（TZ-51、FL-29）
249、问答题 一般从罐装结束至灭菌开始，及稀配结束到罐装结束的时间都有规定并经过验证，那么日常生产中灭菌前的初始菌检查是否可以不做？（FL1-63）
250、单项选择题 药品批准文号为国药准字H20110088，其中H表示（）
251、问答题 灭菌柜的装载方式可不可以只做最难穿透的物料最大装载方式？（FL1-66）
252、问答题 关键设备与主要设备的区别？（TZ-82）
253、单项选择题 病例数不少于2000例（）
254、问答题 药品标签、使用说明书的保管、领用的要求是什么？
255、名词解释 计算机化的系统
256、单项选择题 下列选项中对《进口药品注册证》的有效期为（）
257、单项选择题 三级召回应每几日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况（）
A.3日内 B.每3日 C.7日内 D.每7日
258、单项选择题 负责定期公告药品质量抽查检验结果的是（）
A.市级药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.国家药品监督管理部门 D.省级以上药品监督管理部门
259、单项选择题 甲药品批准文号为国药准字J20080022，其中J表示（）
A.进口药品 B.进口药品分包装 C.生物制品 D.化学药品
260、问答题 产品生产管理文件包括哪些内容？
261、问答题 为什么GMP文件需规定批准日期和执行日期？
262、填空题 GL和HPLC中，药典规定要做“系统适用性试验”它是指（）（）（）。
263、问答题 若无菌灌装设备的传送带在A级与B级之间进行了穿越，这与附录1第36条规定：“除传送带本身能连续灭菌（如隧道式灭菌设备）外，传送带不得在A/B级洁净区与低级别洁净区之间穿越。”是否相违背？灌装密封后的产品由B级区进入包装区时，穿墙处如何防护才能保护B级区？（FL1）
264、单项选择题 对可能引起暂时的或者可逆的健康危害的药品召回为（）
265、填空题 药品生产企业对本企业药品不良反应，应及时向当地（）报告。
266、问答题 灭菌设备冷点是否必须放穿刺温控探头？是否只要保证灭菌过程中冷点能达到设定的灭菌温度即可？（FL1-第十二章）
267、问答题 灭菌冷却过程中为了维持瓶内外压力平衡，需补充压缩空气，请问此使用点的压缩空气是否需要除菌过滤？（FL1-75）
268、单项选择题 对不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的应为（）
269、单项选择题 二级召回应在几日内，将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案（）
270、填空题 开办药品生产企业的申请人，应当向拟办企业所在地省、自治区、直辖市（）提出申请。
271、填空题 药品生产企业应有（）、原始数据和分析汇总报告。
272、问答题 附录1第三十八条中要求空调连续运行。因故停应作确认。正常停机后，重新运行，是否只进行悬浮粒子测试级别确认和动态检测达标（悬浮粒子、微生物）？
273、单项选择题 生产放射性药品的生产企业的GMP认证（）
A.国家卫生行政部门负责 B.省级卫生行政部门负责 C.国家药品监督管理部门负责 D.省级药品监督管理部门负责
274、填空题 药品生产监督管理是指（）依法对药品生产条件和生产过程进行审查、许可、监督检查等管理活动。
275、问答题 清洁的程序要求是什么？
276、问答题 GMP对设备连接的主要固定管道的要求是什么？
277、问答题 GMP培训对象包括哪些？
278、单项选择题 批准开办药品生产企业并发给《药品生产许可证》的部门是（）
A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.市级药品监督管理部门 D.县级以上地方药品监督管理部门
279、单项选择题 药品召回的主体是（）
A.药品监督管理部门 B.药品生产企业 C.药品使用单位 D.药品经营企业
280、问答题 输液A级层流下悬浮粒子、浮游菌、沉降菌需动态实时监控？（FL1-13）
281、问答题 按照2010版GMP，内包材如安瓶，因成品已有留样是否可以不再留样？
282、填空题 因传染性疾病离岗的生产人员，返岗前应具有（）。
283、填空题 更换品种、每个生产阶段完成后，应按清洁规程对所有设备、（）、生产场地进行清洁或灭菌。
284、问答题 洁净区水池（包括更衣洗手）和工器具清洗池排水与下水连接前，有返水湾，这个返水湾里有水，能起到空气阻断的作用吗？（TZ-51、FL-29）
285、单项选择题 药品生产企业应当具备的条件不包括（）
A.具有适当资质并经过培训的人员 B.足够的厂房和空间 C.新药研发的团队和仪器和设备 D.经过批准的生产工艺规程
286、问答题 灭菌柜验证时，是否每个灭菌柜条件的空载，最小装载和满载、半载均需要做至少三批验证？每年再验证时是否也需要如此？（FL1）
287、单项选择题 一级召回应每几日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况（）
A.1日内 B.每日 C.3日内 D.每3日
288、填空题 10，000级洁净区活微生物数应控制在每立方米≤（）。
289、问答题 实验室应具备哪些文件？
290、单项选择题
甲省乙医院经过招标，从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液，在临床应用过程中，发生死亡病例 作出召回决定后，向所在地省级药品监督管理部门报告的时限为（）
291、填空题 细菌培养用（）培养基。
292、填空题 在《中国药典》中，未指明用何种溶剂时，均系指（）溶剂。
293、单项选择题 在一定时间间隔内生产的在规定限度内的均质产品为一批的是（）
294、问答题 是否所有设备都要做DQ，包括标准的核心生产设备？如果需要，请问至少要求设备制造商提供哪些文件？由于保密原因，部分制造商不愿提供核心机密的文件。
295、填空题 患有传染病、皮肤病、（）不得从事直接接触药品的生产。
296、问答题 水系统因停产关闭，再开启后应做哪些验证？
297、填空题 注射用水储罐的通气口应安装不脱落纤维的（）。
298、填空题 2005年版药典规定的“精密量取”时，是指量取体积的准确性应符合国家标准中对该体积（）的精度要求。
299、填空题 洁净室（区）的窗户、天棚及进入室内的管道、风口、灯具与墙壁或天棚的连接部位均应（）。
300、单项选择题 甲药品批准文号为国药准字J20110066，其中J表示（）
