主管药师:药剂学考试试题(考试必看)
2024-11-25 05:14:01 来源:91考试网 作者:www.91exam.org 【
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1、单项选择题  在注射剂中附加剂的作用是()

A.减少生产费用
B.增加药物的理化稳定性
C.增加主药的溶解度
D.抑制微生物生长
E.减轻疼痛或对组织的刺激性


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2、单项选择题  尼泊金乙酯(羟苯乙酯)()

A.增塑剂
B.增稠剂
C.遮光剂
D.防腐剂
E.矫味剂在胶囊组成中各物质分别起什么作用


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3、单项选择题  下列关于软膏剂叙述不正确的是()

A.软膏剂系指药物与适宜基质均匀混合制成具有适当稠度的半固体外用制剂
B.软膏剂具有热敏性和触变性
C.热敏性反映遇热熔化而流动
D.触变性反映施加外力时黏度升高,静止时黏度降低
E.软膏剂主要用于局部疾病的治疗


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4、单项选择题  常用的膜剂材料()

A.聚乙烯醇
B.胆固醇
C.二甲硅油
D.可可豆脂
E.EUDRAGIT


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5、单项选择题  下列影响浸出过程的因素错误的是()

A.浸出溶剂
B.药材粉碎程度
C.药材提取地点
D.浸出温度
E.浸出压力


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6、单项选择题  关于GCP的叙述错误的是()

A.GCP即为药物临床试验管理规范
B.是指任何在人体(特指患者)进行的药品系统性研究
C.目的在于保证临床试验过程的规范
D.可揭示试验用药品的作用和不良反应等
E.是GoodCllnicalPractice的简称


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7、单项选择题  现行《中华人民共和国药典》颁布使用的版本为()

A.1985年版
B.1990年版
C.1995年版
D.2005年版
E.2010年版


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8、单项选择题  下列叙述不正确的是()

A.麻黄素生产企业名称变更须报工商管理部门备案
B.未经国家药品监督管理局批准,麻黄素生产企业不得擅自扩大生产能力,也不得以技术转让、联营、设分厂、委托加工和兼并等原因异地从事麻黄素的生产活动
C.两年以上(含两年)不生产的企业取消其定点生产资格;破产的企业自然取消定点生产资格
D.麻黄素的年度生产计划(包括内销和供应出口计划)由国家药品监督管理局审定下达。未经批准,生产企业不得擅自改变生产计划
E.麻黄素及其单方制剂和供医疗配方用小包装麻黄素由国家药品监督管理局指定药品生产企业定点生产,其他任何单位和个人不得从事麻黄素的生产活动


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9、单项选择题  测定缓、控释制剂释放度时,第一个取样点控制释放量在()

A.5%以下
B.10%以下
C.20%以下
D.30%以下
E.50%以下


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10、单项选择题  关于筛与筛分设备的叙述正确的是()

A.我国对筛子的孔径全部依据工业标准
B.筛分法是指借助网孔径大小将物料进行分离的方法
C.中国药典标准筛规定了1~9号筛,号数愈大,孔径愈粗
D.筛分用的药筛只有冲眼筛
E.医药工业的筛常用"孔"数表示筛号


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11、单项选择题  对处方药描述错误的是()

A.必须凭执业医师或执业助理医师的处方才能调配、购买
B.不得在大众媒介上发布广告宣传
C.可以在指定的医学、药学专业刊物上介绍
D.病人可以自行判断用药
E.处方药应在医生指导下用药


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12、单项选择题  微粒大小的测定方法不包括()

A.光学显微镜法
B.电子显微镜法
C.激光散射法
D.溶出法
E.吸附法


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13、单项选择题  输液生产中灌装对洁净度的要求为()

A.100级
B.1000级
C.10000级
D.100000级
E.300000级


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14、单项选择题  关于软膏剂的质量要求叙述错误的是()

A.均匀细腻,涂于皮肤上无刺激性
B.具有适宜的黏稠度,易于涂布
C.乳剂型软膏应能油水分离,保证吸收
D.无过敏性和其他不良反应
E.眼用软膏的配制应在无菌条件下进行


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15、单项选择题  关于脂质体的特点叙述错误的是()

A.体内分布具有靶向性
B.组织细胞相容性
C.可降低药物的毒性
D.提高药物的稳定性
E.具有絮凝性


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16、单项选择题  以下可用于制备缓控制剂的亲水凝胶骨架材料的是()

A.羟丙基甲基纤维素
B.单硬脂酸甘油酯
C.大豆磷脂
D.无毒聚氯乙烯
E.乙基纤维素


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17、单项选择题  鱼精蛋白胰岛素注射液属于哪种类型的注射剂()

A.水溶液型注射剂
B.油溶液型注射剂
C.乳剂型注射剂
D.注射用无菌粉末
E.混悬型注射剂


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18、单项选择题  复方硫磺洗剂处方:沉降硫磺30g、硫酸锌30g、樟脑醑250ml、羧甲基纤维素钠5g、甘油100ml、蒸馏水加至1000ml,其中羧甲基纤维素钠作为()

A.润湿剂
B.助悬剂
C.防腐剂
D.矫味剂
E.增溶剂


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19、单项选择题  关于《中华人民共和国药典》叙述错误的是()

A.共分为三部
B.制剂通则中不包括各种剂型的有关标准、检查方法等
C.一部收载药材、饮片、植物油脂和提取物,成方制剂和单味制剂等
D.二部收载化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品、及药用辅料等
E.三部为生物制品


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20、单项选择题  二相气雾剂()

A.乳剂型气雾剂
B.溶液型气雾剂
C.喷雾剂
D.吸入粉雾剂
E.混悬型气雾剂


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21、单项选择题  眼外伤或术后的眼用制剂要求错误的是()

A.眼外伤或术后的眼用制剂要求绝对无菌
B.多采用单剂量包装
C.为防止细菌感染,必须加入抑菌剂
D.眼外伤软膏的基质多选择黄凡士林,而不选择白凡士林
E.不得加入抑菌剂


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22、单项选择题  氟氯烷烃类抛射剂F12是指()

A.三氯-氟甲烷
B.一氯二氟丁烷
C.二氯四氟乙烷
D.二氯二氟甲烷
E.一氯-氟甲烷


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23、单项选择题  下列物料可改善凡士林吸水性的是()

A.植物油
B.液状石蜡
C.鲸蜡
D.羊毛脂
E.海藻酸钠


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24、单项选择题  下列能除去热原的方法是()

A.150℃,30分钟以上干热灭菌
B.醋酸浸泡
C.在浓配液中加入0.1%~0.5%(g/ml)的活性炭
D.121℃,20分钟热压灭菌
E.0.8μm微孔滤膜


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25、单项选择题  不是对栓剂基质的要求的是()

A.在体温下保持一定的硬度
B.不影响主药的作用
C.不影响主药的含量测定
D.与制备方法相适宜
E.水值较高,能混入较多的水


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26、单项选择题  注射剂的附加剂不包括()

A.pH调节剂
B.渗透压调节剂
C.抑菌剂
D.抗氧剂
E.稀释剂


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27、单项选择题  哪种制剂属于胶体输液()

A.乳酸钠注射液
B.葡萄糖注射液
C.右旋糖酐注射液
D.替硝唑注射液
E.苦参碱输液


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28、单项选择题  下列关于黏弹性和蠕变性的叙述错误的是()

A.对物质附加一定重量时,表现出的伸展性或形变随时间变化的现象称为蠕变性
B.高分子物质或分散体系往往具有黏性和弹性的双重特性,称之为黏弹性
C.黏弹性可用弹性模型的弹簧和黏性模型的缓冲器加入组合成模型模拟
D.非牛顿流体包括乳剂、混悬剂、胶体溶液等
E.牛顿流体可以用旋转黏度计测定黏度,非牛顿流体不可以


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29、单项选择题  非线粒体酶系又称为()

A.Ⅰ型酶
B.Ⅱ型酶
C.Ⅲ型酶
D.微粒酶
E.以上都不对


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30、单项选择题  有关增加药物溶解度的方法错误的是()

A.成盐
B.加入助溶剂
C.加入增溶剂
D.加入混悬剂
E.使用混合溶媒


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31、单项选择题  下列关于药材的粉碎的叙述错误的是()

A.非极性的晶型物质粉碎时通常可加入少量液体
B.非晶型药物粉碎时容易弹性变形,一般可升高温度增加非晶型药物的脆性以利粉碎
C.容易吸潮的药物应避免在空气中吸潮,或在粉碎前依其特性适当干燥
D.贵重药物和刺激性药物应单独粉碎
E.含脂肪油较多的药物需先捣成稠糊状,在与其他药物掺研粉碎


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32、单项选择题  下列对右旋糖酐输液描述错误是()

A.它是血浆代用品,但不能代替全血
B.可以提高血浆渗透压,增加血浆容量,维持血压
C.用于治疗血容性休克,如外伤性出血性休克
D.低分子右旋糖酐有扩容作用,但作用时间短
E.本品能改变红细胞电荷,造成血管内红细胞凝聚,所以要慎用


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33、单项选择题  影响药物在呼吸系统分布的因素不包括()

A.呼吸的气流
B.抛射速度
C.微粒大小
D.药物性质
E.以上都不是


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34、单项选择题  固体分散体中药物分散的形式错误的是()

A.分子状态
B.微晶状态
C.无定形状态
D.络合物状态
E.亚稳定态


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35、单项选择题  下列关于注射用油的重要指标描述错误的是()

A.碘值反映油脂中不饱和键的多寡
B.皂化值表示游离脂肪酸和结合成酯的脂肪酸总量
C.碘值越高,则含不饱和键多,注射用油易氧化酸败
D.碘值反映油脂中饱和键的多寡
E.酸值高表明油脂酸败严重,不仅影响药物稳定性,且有刺激性


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36、单项选择题  具有丁铎尔效应的液体制剂是()

A.低分子溶液剂
B.高分子溶液剂
C.乳剂
D.混悬剂
E.溶胶剂


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37、单项选择题  盐酸可卡因的降解途径是()

A.光学异构化
B.聚合
C.水解
D.氧化
E.脱羧


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38、单项选择题  人体排泄药物及其代谢产物的最重要器官()

A.表观分布容积
B.血脑屏障
C.肝脏
D.肝肠循环
E.肾脏


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39、单项选择题  被动扩散的特点是()

A.逆浓度差
B.消耗能量
C.需要载体
D.有竞争抑制
E.不消耗能量,不需要载体的高浓度向低浓度侧的转运过程


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40、单项选择题  经皮吸收制剂的特点错误的是()

A.加入吸收促进剂也很难改变经皮给药制剂吸收差的缺点
B.药物由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度
C.对皮肤具有刺激性和过敏性的药物不适宜制成经皮制剂
D.维持恒定的血药浓度,减少用药次数
E.患者可自行用药,并随时终止


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41、单项选择题  软膏剂的制备方法()

A.研合法、熔和法和乳化法
B.薄膜分散法
C.熔融法
D.热溶法
E.分散法


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42、单项选择题  下列关于体内植入制剂描述不正确的是()

A.体内植入制剂是一类经手术植入皮下或经针头导入皮下的控制释药制剂
B.体内植入制剂可以提高局部药物浓度和延长有效血药浓度时间
C.体内植入制剂生物利用度高
D.体内植入制剂能够避开首过效应
E.体内植入制剂不需要无菌检查


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43、单项选择题  下列关于表面活性剂的叙述正确的是()

A.表面活性剂是具有很强表面活性并能使液体表面张力显著下降的物质
B.具有水和油两亲性质的物质都是表面活性剂
C.硫酸化物是阳离子表面活性剂
D.卵磷脂是非离子表面活性剂,因而毒性很低
E.阳离子表面活性剂没有毒性


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44、单项选择题  出现裂片的原因不包括()

A.压片温度过低
B.物料中细粉太多
C.易脆碎的物料塑性差
D.压片太快
E.易弹性变形的物料塑性差


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45、单项选择题  大多数药物透过毛细血管壁的方式是()

A.被动扩散
B.主动转运
C.促进扩散
D.吞噬作用
E.胞饮作用


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46、单项选择题  减小混悬微粒沉降速度最有效的方法是()

A.增大分散介质黏度
B.加入絮凝剂
C.加入润湿剂
D.减小微粒半径
E.增大分散介质的密度


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47、单项选择题  脂质体的理化特性()

A.渗漏率
B.峰浓度比
C.注入法
D.相变温度
E.聚合法


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48、单项选择题  下列选项中,不能增加药物吸收的是()

A.高通透性
B.较小的离子
C.较大的溶解性
D.饮用较多的水
E.较大的剂量


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49、单项选择题  乳剂中分散的乳滴发生可逆的聚集现象称为()

A.絮凝
B.乳析
C.转相
D.合并
E.破裂


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50、单项选择题  下述栓剂的基质中不是油脂性基质的是()

A.甘油明胶
B.半合成椰油酯
C.可可豆脂
D.硬脂酸丙二醇酯
E.半合成棕榈油酯


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51、单项选择题  可为混悬剂低分子助悬剂是()

A.甘油
B.阿拉伯胶
C.甲基纤维素
D.硅皂土
E.单硬脂酸铝


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52、单项选择题  适于制备缓、控释制剂的药物条件不包括()

A.剂量一般在0.5~1.0g
B.吸收完全或具有吸收规律
C.半衰期在2~8小时的药物
D.药效缓和的药物
E.剂量需要精密调节的药物


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53、单项选择题  影响乳剂释药特性与靶向性的因素不包括()

A.乳滴粒径
B.油相的影响
C.水相的影响
D.乳化剂种类
E.乳剂类型


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54、单项选择题  以下关于肾小管分泌的表述错误的是()

A.需要能量
B.需要载体
C.有饱和和竞争抑制现象
D.属于主动转运过程
E.属于被动扩散过程


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55、单项选择题  渗透泵型片剂控释的基本原理是()

A.减小溶出
B.减慢扩散
C.片外渗透压大于片内,将片内药物压出
D.片剂膜内渗透压大于片剂膜外,将药物从细孔压出
E.片剂外面包控释膜,使药物恒速释出


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56、单项选择题  溶胶剂的制备方法()

A.研合法、熔和法和乳化法
B.薄膜分散法
C.熔融法
D.热溶法
E.分散法


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57、单项选择题  粉末直接压片时,同时有稀释、粘合、崩解三种作用的是()

A.微晶纤维素
B.硫酸钙
C.淀粉
D.糊精
E.糖粉


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58、单项选择题  下列关于混悬剂沉降容积比的描述错误的是()

A.沉降容积比值在1~0之间
B.沉降曲线比较平和缓慢降低可认为处方设计优良
C.按规定口服混悬剂在3小时的F值不得低于0.9
D.其值越小说明混悬剂越稳定
E.是指沉降物容积与沉降前混悬剂的容积之比


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59、单项选择题  下列关于高分子溶液剂的叙述错误的是()

A.高分子溶液剂属于热力学稳定系统
B.高分子的溶解与低分子化合物的溶解方法相同
C.亲水性高分子溶液有较高的渗透压,渗透压的大小与高分子溶液的浓度有关
D.可根据高分子溶液的黏度来测定高分子化合物的分子量
E.一些亲水性高分子溶液具有胶凝性


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60、单项选择题  液体制剂的优点不包括()

A.药物以分子或微粒状态分散在介质中,分散度大,吸收快,能较迅速地发挥药效
B.给药途径多,可以内服,也可以外用
C.非均匀性液体制剂,药物的分散度大,分散粒子具有很大的比表面积
D.易于分剂量,服用方便,适用于婴幼儿和老年患者
E.某些固体药物制成液体制剂后,有利于提高药物的生物利用度


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61、单项选择题  眼用散应全部通过几号筛()

A.4
B.5
C.6
D.7
E.9


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62、单项选择题  输液配制,通常加入0.01%~0.5%的针用活性碳,活性碳作用不包括()

A.吸附热原
B.吸附杂质
C.稳定剂
D.吸附色素
E.助滤剂


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63、单项选择题  热原污染的最主要来源是()

A.输液器具
B.注射用水
C.原辅料
D.制备过程与生产环境
E.容器、用具、管道与设备


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64、单项选择题  下列关于气雾剂的叙述中正确的是()

A.气雾剂、粉雾剂和喷雾剂的喷射动力相同
B.气雾剂只能起肺部局部的治疗作用
C.气雾剂具有速效和定位作用
D.气雾剂在肺部的药物吸收为主动转运
E.碳氢化合物为最常用的抛射剂


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65、单项选择题  目前,用于全身治疗作用的栓剂主要是()

A.鼻道栓
B.阴道栓
C.肛门栓
D.尿道栓
E.耳道栓


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66、单项选择题  下列给药方式中受肝脏首过效应影响的有()

A.腹腔注射给药
B.肺部给药
C.鼻黏膜给药
D.口腔黏膜给药
E.阴道黏膜给药


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67、单项选择题  通过直肠给药而发挥全身治疗作用的栓剂,在使用时塞入距肛门口约为宜()

A.6cm
B.4cm
C.2cm
D.10cm
E.8cm


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68、单项选择题  关于热原检查法叙述正确的是()

A.《中国药典》规定热原用家兔法检查
B.鲎试剂法对革兰阴性菌以外的内毒素更敏感
C.鲎试剂法可以代替家兔法
D.放射性药物、肿瘤抑制剂不宜用鲎试剂法检查
E.《中国药典》规定热原用鲎试剂法检查


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69、单项选择题  螺杆长径比是指螺杆()的长度与螺杆直径之比。

A.工作部分;
B.加料段;
C.塑化段;
D.均压段


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70、单项选择题  关于药物在胃肠道吸收特点的叙述错误的是()

A.食物能减少也能加快药物的吸收
B.脂溶性非解离型药物吸收好
C.药物的稳定型熵值高,熔点低,溶解度小,吸收较慢
D.血流量会影响胃的吸收速度
E.固体制剂的吸收慢于液体制剂


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71、单项选择题  下列选项不属于影响药物制剂稳定性的处方因素是()

A.pH值
B.光线
C.赋形剂
D.表面活性剂
E.溶剂


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72、单项选择题  不属于固体干燥设备的是()

A.厢式干燥器
B.流化床干燥器
C.高压干燥器
D.喷雾干燥器
E.微波干燥器


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73、单项选择题  下列关于灭菌和无菌制剂的叙述正确的是()

A.眼用制剂的黏度增加不能改变药物的吸收
B.用于眼部的药物,可以起局部治疗作用,也可以起全身治疗作用
C.完全解离的药物易于通过角膜吸收
D.眼部外伤或术后用的眼用制剂要求绝对无菌,可加入抑菌剂
E.输液剂中如果需要可以加入一定的抑菌剂


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74、单项选择题  亚微乳粒径大小应在()

A.1~100μm之间
B.0.1~0.5μm
C.0.01~0.10μm
D.1~100nm
E.0.001~0.01μm


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75、单项选择题  油脂性基质的栓剂的润滑剂是()

A.液状石蜡
B.植物油
C.甘油、乙醇
D.肥皂
E.软肥皂、甘油、乙醇


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76、单项选择题  下列哪个是胶囊的基质之一,又有皮肤保湿作用()

A.聚乙二醇
B.甘油
C.山梨醇
D.乙醇
E.四氢呋喃


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77、单项选择题  栓剂的基质()

A.聚乙烯醇
B.胆固醇
C.二甲硅油
D.可可豆脂
E.EUDRAGIT


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78、单项选择题  CAP()

A.稀释剂
B.肠溶包衣材料
C.润湿剂
D.崩解剂
E.润滑剂


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79、单项选择题  下列制剂中对其中的固体微粒没有明确的要求是()

A.浸出制剂
B.混悬型注射剂
C.眼用软膏剂
D.气雾剂
E.混悬型滴眼剂


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80、单项选择题  下列关于口服药物胃肠道吸收的叙述错误的是()

A.多数药物的胃肠道吸收部位中以小肠吸收最为重要
B.药物的膜转运机制包括被动扩散、主动转运、促进扩散和胞饮作用
C.胃是药物吸收的唯一部位
D.小肠由十二指肠、空肠和回肠组成
E.胃肠道生理环境的变化是影响吸收的因素之一


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81、单项选择题  下列关于溶胶剂的描述错误的是()

A.又称疏水胶体溶液
B.溶胶剂中分散的微细粒子在100~200nm之间
C.溶胶具有双电层结构
D.制备方法有分散法和凝聚法
E.溶胶剂具有丁铎尔效应


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82、单项选择题  盐酸普鲁卡因降解的主要途径是()

A.水解
B.光学异构化
C.氧化
D.聚合
E.脱羧


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83、单项选择题  以下不是制备微囊的方法是()

A.凝聚法
B.薄膜分散法
C.改变温度法
D.液中干燥法
E.界面缩聚法


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84、单项选择题  常作防腐剂的是()

A.山梨醇
B.液体石蜡
C.PEG-400
D.鲸蜡醇
E.羟苯酯类


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85、单项选择题  下列关于靶向制剂的叙述错误的是()

A.靶向制剂可提高药物的安全性、有效性、可靠性和患者的顺应性
B.不同粒径的微粒经静注后可以被动靶向于不同组织器官
C.主动靶向制剂能将药物定向地运送到靶区浓集而发挥药效
D.磁靶向制剂是典型的物理化学靶向制剂
E.微球、纳米粒和免疫脂质体等是典型的被动靶向制剂


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86、单项选择题  油酸山梨坦是()

A.司盘60
B.司盘65
C.司盘80
D.吐温80
E.吐温20


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87、单项选择题  利用热能使湿物料中的湿分气化除去,从而获得干燥物品的工艺操作()

A.蒸发
B.干燥
C.减压干燥
D.常压干燥
E.浸出


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88、单项选择题  下列是软膏类脂类基质的是()

A.聚乙二醇
B.固体石蜡
C.鲸蜡
D.凡士林
E.甲基纤维素


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89、单项选择题  下列关于注射用冻干制品的叙述错误的是()

A.冷冻干燥技术利用的是升华原理
B.冷冻干燥由于干燥温度低,所以成品含水量比普通干燥高
C.预冻是一个恒压降温过程
D.添加填充剂并采用反复预冻法可改善产品外观
E.如果供热太快,受热不匀或者预冻不完全,可能发生喷瓶


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90、单项选择题  为提高浸出效率,采取的措施正确的是()

A.选择适宜的溶剂
B.升高温度,温度越高越有利于提高浸出效率
C.减少浓度差
D.将药材粉碎得越细越好
E.不能加入表面活性剂


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91、单项选择题  下列关于混悬剂的叙述错误的是()

A.属于液体制剂
B.可以用分散法和凝聚法制备
C.在同一分散介质中分散相的浓度增加,混悬剂稳定性增高
D.助悬剂的加入有利于体系稳定
E.处方和制备工艺都会影响最终体系的稳定性


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92、单项选择题  下列关于肺部药物吸收的因素的影响,描述正确的是()

A.水溶性药物易吸收
B.脂溶性药物吸收较慢
C.气雾剂或吸入剂给药时,影响药物到达部位是药物的溶解性
D.大于10μm的粒子将会沉积于气管中
E.粒子粒径越小越有利于到达肺部,使药物能停留在肺部,发挥功效


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93、单项选择题  下列不是胶囊剂常用囊材组成的是()

A.明胶
B.甘油
C.水
D.琼脂
E.硬脂酸镁


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94、单项选择题  制备肠溶胶囊剂时,用甲醛处理的目的是()

A.提高抗氧性
B.增加稳定性
C.增加渗透性
D.改变其溶解性能
E.杀灭微生物


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95、单项选择题  关于复合乳描述错误的是()

A.复合乳具有两层液体乳膜结构
B.复合乳在体内具有淋巴系统的定向作用
C.复合乳可口服,也可注射
D.复合乳采用二步乳化法制备
E.复合乳具有缓释作用


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96、单项选择题  下列关于注射剂的叙述错误的是()

A.其状态可以是真溶液、乳浊液、混悬液或固体粉末
B.其是无菌制剂或灭菌制剂
C.其由药物、溶剂、附加剂及特制容器组成
D.其给药途径单一,质量要求较高
E.其一般药效迅速、作用可靠


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97、单项选择题  下列关于栓剂叙述中不正确的是()

A.甘油明胶溶解缓慢,常用于局部杀虫、抗菌的阴道栓的基质
B.局部用药应选择释放慢的基质
C.根据药物性质选择与药物溶解性相反的基质,有利于药物的释放,增加吸收
D.栓剂的融变时限检查要求30min内融化、软化或溶解
E.以上均不正确


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98、单项选择题  测定缓、控释制剂释放度时,至少应测定的取样点的个数是()

A.1个
B.2个
C.3个
D.4个
E.5个


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99、单项选择题  下列不属于口服用片剂的是()

A.包衣片
B.泡腾片
C.舌下片
D.咀嚼片
E.缓释片


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100、单项选择题  某药降解服从一级反应,其消除速度常数k=0.02/天,其十分之一衰期是()

A.5.27天
B.2.57天
C.52.7天
D.25.7天
E.7.25天


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101、单项选择题  干法制粒的方法有()

A.挤压制粒法
B.一步制粒法
C.喷雾制粒法
D.压片法
E.高速搅拌制粒法


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102、单项选择题  下列不属于油脂性基质的是()

A.聚乙二醇
B.凡士林
C.石蜡
D.二甲硅油
E.羊毛脂


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103、单项选择题  有关乳剂型药剂说法错误的是()

A.由水相、油相、乳化剂组成
B.乳剂中液滴分散度小
C.乳剂为热力学不稳定体系
D.乳剂特别适宜于油类药物
E.乳剂是非均相分散体系


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104、单项选择题  药物通过口腔黏膜吸收时药物的渗透性最大的是()

A.颊黏膜
B.舌下黏膜
C.牙龈黏膜
D.硬腭黏膜
E.舌腹黏膜


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105、单项选择题  按照气雾剂的组成分类可分为()

A.二相、三相
B.单相、多相
C.单相、二相、三相
D.单相、二相
E.单相、三相


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106、单项选择题  交联型聚丙烯酸钠在处方中作为()

A.主药
B.基质
C.保湿剂
D.防腐剂
E.透皮吸收促进剂处方分析:


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107、单项选择题  属于主动靶向的制剂有()

A.糖基修饰脂质体
B.聚乳酸微球
C.静脉注射乳剂
D.氰基丙烯酸烷酯纳米囊
E.pH敏感的口服结肠定位给药系统


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108、单项选择题  下列关于缓控释制剂概念和特点的叙述正确的是()

A.国外对于缓释、控释制剂的名称没有严格区分,亦不统一
B.缓控释制剂将增加用药的总剂量,但减少了用药次数
C.缓控释制剂减少了用药次数,将降低药物治疗的稳定性
D.缓控释制剂可以减少服药次数,但疗效不稳定
E.缓控释制剂可灵活调节剂量是其又一大优势


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109、单项选择题  关于药物通过生物膜的转运机制表述错误的是()

A.被动扩散不需要载体,也不消耗能量
B.主动转运可被代谢抑制剂所抑制
C.促进扩散需要消耗能量,无饱和现象
D.主动转运需要载体,可出现饱和现象
E.被动扩散转运速率与膜两侧浓度成正比


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110、单项选择题  静脉注射的乳浊液平均直径是()

A.<1μm
B.<2μm
C.<5μm
D.<8μm
E.<10μm


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111、单项选择题  生物药剂学的研究内容错误的是()

A.固体制剂的溶出速率与生物利用度研究
B.根据机体的生理功能设计缓控释制剂
C.研究物理化学的基本理论
D.研究新的给药途径
E.研究微粒给药系统在血液循环中的命运


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112、单项选择题  栓剂水溶性基质为()

A.半合成脂肪酸甘油酯
B.凡士林
C.月桂硫酸钠
D.泊洛沙姆
E.吐温61


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113、单项选择题  下列属于软膏剂常用基质的是()

A.抗氧剂
B.油脂性基质
C.乳剂型基质
D.保湿剂
E.防腐剂


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114、单项选择题  将脂溶性药物制成起效迅速的栓剂应选用()

A.可可豆脂
B.半合成山苍子油酯
C.半合成椰子油酯
D.聚乙二醇
E.半合成棕榈油酯


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115、单项选择题  维生素C注射液最适宜的灭菌方法是()

A.微波灭菌法
B.干热灭菌
C.环氧乙烷气体灭菌法
D.热压灭菌法
E.流通蒸汽灭菌法


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116、单项选择题  重力作用可造成乳剂()

A.分层
B.转相
C.絮凝
D.破裂
E.酸败


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117、单项选择题  射线灭菌法()

A.适用于照射物表面灭菌、无菌室空气及蒸馏水灭菌
B.用高压饱和蒸汽加热杀灭微生物的方法
C.用于将待灭菌物置沸水中加热灭菌的方法
D.采用放射性同位素杀灭微生物和芽孢的方法
E.在干燥环境中进行灭菌的技术


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118、单项选择题  下列哪项不是油脂性软膏剂基质()

A.凡士林
B.石蜡
C.羊毛脂
D.PEG
E.硅酮


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119、多项选择题  使被动靶向制剂成为主动靶向制剂的修饰方法有()。

A、PEG修饰
B、前体药物
C、糖基修饰
D、磁性修饰
E、免疫修饰


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120、单项选择题  表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度为()

A.HLB
B.CMC
C.Griffin
D.MAC
E.SDS


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121、单项选择题  下列不属于药物排泄的途径是()

A.药物经肾排泄
B.药物经胆汁排泄
C.药物经唾液排泄
D.药物经乳汁和汗液排泄
E.药物经眼排泄


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122、单项选择题  下列方法中,可用来制备软胶囊剂的是()

A.泛制法
B.压制法
C.乳化法
D.凝聚法
E.界面缩聚法


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123、单项选择题  常与凡士林合用以改善其吸水性的是()

A.硅酮类
B.液体石蜡
C.羊毛脂
D.花生油
E.单硬脂酸甘油酯


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124、单项选择题  制备酊剂时,为减少酊剂中杂质含量,酊剂中乙醇不应低于()

A.15%(ml/ml)
B.20%(ml/ml)
C.25%(ml/ml)
D.30%(ml/ml)
E.40%(ml/ml)


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125、单项选择题  以下关于代谢反应类型的表述错误的是()

A.药物代谢过程可分为第1相反应和第Ⅱ相反应
B.第Ⅰ相反应包括氧化反应和还原反应两类
C.第Ⅰ相反应是通过反应生成极性基团
D.第Ⅱ相反应是结合反应
E.第Ⅱ相反应形成水溶性更大,极性更大的化合物利于排泄


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126、单项选择题  苯扎氯铵属于()

A.阴离子表面活性剂
B.阳离子表面活性剂
C.两性离子表面活性剂
D.非离子表面活性剂
E.高分子溶液剂


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127、单项选择题  以下关于肾小管重吸收的表述错误的是()

A.大部分药物在肾小管中重吸收是主动转运
B.脂溶性大的药物重吸收好
C.非解离的药物重吸收好
D.尿液的pH和尿量等也会影响肾小管重吸收
E.肾小球滤过的水分99%被重吸收回到血液


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128、单项选择题  关于有局部作用的栓剂叙述不正确的是()

A.具有缓慢持久作用
B.需加吸收促进剂
C.熔化或溶化速度应较快
D.脂溶性药物应选择水溶性基质
E.常选择肛门栓剂


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129、单项选择题  聚碳酸酯()

A.药物储库
B.压敏胶
C.被衬层
D.控释膜
E.防黏材料


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130、单项选择题  药物的剂型因素对药物在胃肠道吸收的影响错误的是()

A.药物的解离度
B.脂溶性
C.药物的溶出速度
D.药物的稳定性
E.胃蠕动的影响


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131、单项选择题  关于凡士林基质的表述错误的是()

A.凡士林是由多种相对分子质量的烃类组成的半固体状混合物
B.凡士林是常用的油脂性基质
C.凡士林吸水性很强
D.常温下100g凡士林吸收水的克数即为凡士林的水值
E.凡士林性质稳定,无刺激性


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132、单项选择题  逆相蒸发法适合于包封()

A.胰岛素
B.磷脂类
C.单室脂质体
D.热敏感性药物
E.微球


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133、单项选择题  关于体内分布的情况叙述错误的是()

A.药物在体内实际分布容积不能超过总体液
B.分布往往比消除快
C.药物在体内的分布是不均匀的
D.不同的药物具有不同的分布特性
E.药物作用的持续时间主要取决于药物分布速度


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134、单项选择题  空气净化技术中,下列哪种粒径的粒子作为划分洁净等级的标准粒子()

A.0.5μm
B.0.5μm和5μm
C.0.3μm
D.0.22μm
E.0.3μm和0.22μm


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135、单项选择题  下列附加剂中,属于助溶剂的是()

A.碘化钾
B.吐温80
C.聚氧乙烯40硬脂酸酯
D.平平加0
E.聚氧乙烯蓖麻油甘油醚


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136、单项选择题  不能当做注射剂溶媒的物质是()

A.PEG400
B.乙醇
C.甘油
D.乙基纤维素
E.苯甲醇


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137、单项选择题  以下药物中,降解反应不属于水解的是()

A.盐酸普鲁卡因
B.头孢唑林
C.乙酰水杨酸钠
D.吗啡
E.氯霉素


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138、单项选择题  以下不属于物理化学靶向制剂的是()

A.磁性靶向制剂
B.栓塞靶向制剂
C.热敏靶向制剂
D.修饰纳米球
E.pH敏感的靶向制剂


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139、单项选择题  关于软膏剂的水溶性基质的表述错误的是()

A.常用的水溶性基质有聚乙二醇、CMC-Na等
B.此类基质由天然的或合成的水溶性高分子组成
C.固体PEG和液体PEG适当比例混合可得半固体的软膏基质
D.要求软膏色泽均匀一致、质地细腻、无粗糙感
E.不需加防腐剂和保湿剂


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140、单项选择题  下列能作助悬剂的是()

A.磷酸盐
B.糖浆
C.枸橼酸钾
D.酒石酸钠
E.吐温80


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141、单项选择题  硬胶囊剂空囊壳的组成不包括()

A.增塑剂
B.促渗剂
C.防腐剂
D.遮光剂
E.着色剂


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142、单项选择题  根据Stokes定律,混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比()

A.混悬微粒的半径
B.混悬微粒的粒度
C.混悬微粒半径的平方
D.混悬微粒的粉碎度
E.混悬微粒的黏度


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143、单项选择题  本身对皮肤无刺激性且不污染衣服的是()

A.硅酮类
B.液体石蜡
C.羊毛脂
D.花生油
E.单硬脂酸甘油酯


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144、单项选择题  用于镇痛、抗刺激的搽剂其分散剂多为()

A.蒸馏水
B.甘油
C.液体石蜡
D.乙醇
E.丙酮


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145、单项选择题  下列有关甘油的叙述错误的是()

A.甘油可单独作溶剂,也可与水形成潜溶剂
B.在注射剂中,甘油可作为等渗调节剂
C.注射剂中常加入甘油可作为抑菌剂
D.片剂薄膜衣、胶囊剂、滴丸剂和膜剂使用甘油作为增塑剂
E.在软膏剂和栓剂中,甘油可作保湿剂


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146、单项选择题  混悬剂()

A.<1nm
B.1~100nm
C.>100nm
D.>500nm
E.非极性溶剂


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147、单项选择题  包合物材料()

A.DMSO
B.PEG
C.EVA
D.聚异丁烯类压敏胶
E.环糊精


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148、单项选择题  借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂()

A.乳剂型气雾剂
B.溶液型气雾剂
C.喷雾剂
D.吸入粉雾剂
E.混悬型气雾剂


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149、单项选择题  在制备乳化剂中,初乳中油、水、胶需要一定的比例,若以植物油、鱼肝油为油相时,油、水、胶的比例是()

A.3:2:1
B.4:2:1
C.3:1:1
D.4:1:2
E.4:3:2


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150、单项选择题  不能做片剂的崩解剂辅料的是()

A.乳糖
B.羧甲基淀粉钠(CMS-NA.
C.低取代羟丙基纤维素(L-HPC.
D.交联聚维酮(交联PVP)
E.交联羧甲基纤维素钠(CCNA.


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151、单项选择题  以下关于淋巴转运的叙述错误的是()

A.血液循环与淋巴循环共同构成的体循环
B.药物主要通过血液循环转运
C.某些特定药物必须依赖淋巴转运
D.药物从淋巴液转运可避免首关效应
E.淋巴液与血浆的成分完全不同


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152、单项选择题  常用于空胶囊壳中的遮光剂的是()

A.二氧化硅
B.二氧化钛
C.琼脂
D.聚乙二醇400
E.聚乙烯吡咯烷酮


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153、单项选择题  关于等渗溶液与等张溶液的叙述正确的是()

A.0.9%的氯化钠既是等渗溶液又是等张溶液
B.等渗是一个生物学概念
C.等张是一个物理化学概念
D.等渗溶液是指与红细胞张力相等的溶液
E.等张溶液是指渗透压与血浆相等的溶液


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154、单项选择题  关于化学灭菌法叙述错误的是()

A.指用化学药品直接作用于微生物而将其杀灭的方法
B.气体灭菌法不适用于粉末注射剂的灭菌
C.分为气体灭菌法和液体灭菌法
D.环氧乙烷、甲醛、丙二醇都属于气态杀菌剂
E.气体灭菌法适用于环境消毒以及不耐加热灭菌的医用器具、设备等


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155、单项选择题  关于膜剂的叙述错误的是()

A.膜剂可以内用,也可外用
B.采用不同成膜材料可以制成不同释药速度的膜剂
C.膜剂不仅适用于小剂量药物,也适用于大剂量的药物
D.生产膜剂的工艺简单,生产中没有粉末飞扬
E.膜剂按照结构类型分有单层膜、多层膜和夹心膜等


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156、单项选择题  制备脂质体的方法()

A.溶剂-熔融法
B.浸渍法
C.逆相蒸发法
D.水煎法
E.热分析法


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157、单项选择题  以下缩写中表示亲水亲油平衡值的是()

A.HLB
B.GCP
C.CMC
D.MCC
E.CMC-Na


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158、单项选择题  注射用水是对哪种水经蒸馏所得的蒸馏水()

A.注射用水
B.灭菌注射用水
C.纯化水
D.饮用水
E.去离子水


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159、单项选择题  有关表面活性剂的正确表述是()

A.表面活性剂的浓度要在临界胶束浓度(CMC.以下,才有增溶作用
B.表面活性剂用作乳化剂时,其浓度必须达到临界胶团浓度
C.非离子表面活性剂的HLB值越小,亲水性越大
D.表面活性剂均有很大毒性
E.阳离子表面活性剂具有很强的杀菌作用,故常用作杀菌和防腐剂


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160、单项选择题  临界胶团浓度的英文缩写是()

A.CMC
B.GMP
C.HLB
D.USP
E.JP


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161、单项选择题  包衣的主要目的是()

A.控制药物在胃肠道的释放部位和释放速度
B.防潮,避光,隔离空气以增加药物的稳定性
C.包衣后表面光洁,提高流动性
D.掩盖苦味或不良气味
E.以上都是


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162、单项选择题  丙烯酸树脂Ⅳ号为药用辅料,在片剂中的主要用途为()

A.胃溶包衣材料
B.肠胃都溶型包衣材料
C.肠溶包衣材料
D.包糖衣材料
E.肠胃溶胀型包衣材料


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163、单项选择题  用聚乙二醇作软膏基质时常采用不同分子量的聚乙二醇混合,其目的是()

A.增加药物在基质中的溶解度
B.增加药物吸收
C.调节吸水性
D.增加药物扩散速度
E.调节稠度


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164、单项选择题  直肠给药的特点不包括()

A.避免肝脏"首过效应",提高生物利用度
B.控制作用时间比一般口服片剂短
C.用法简单、便于携带
D.低分子肝素等大分子药物可以透过直肠吸收
E.局部应用可通便、止痒、止痛及用于肛门直肠炎的治疗


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165、单项选择题  关于粉针剂的叙述错误的是()

A.粉针又称为注射用无菌粉末
B.适用于在水中不稳定的药物
C.特别适用于湿热敏感的抗生素和生物制品
D.包括注射用冷冻干燥制品和注射用无菌分装产品
E.粉针的制备都经过了灭菌处理


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166、单项选择题  压片时出现松片现象,下列克服办法中不恰当的是()

A.选黏性较强的黏合剂或润湿剂重新制粒
B.颗粒含水量控制适中
C.增加硬脂酸镁用量
D.加大压力
E.细粉含量控制适中


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167、单项选择题  有关注射部位与吸收途径表述不恰当的是()

A.血管内给药没有吸收过程
B.肌内注射后药物以扩散和滤过两种方式转运
C.皮内注射吸收差,只适用于诊断和过敏试验
D.皮下注射可减少药物作用时间
E.腹腔注射可能影响药物的生物利用度


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168、单项选择题  关于处方药和非处方药的叙述正确的是()

A.处方药不必凭执业医师处方就可以购买
B.非处方药指的是药房自己调制的方剂
C.非处方药简称R
D.非处方药的包装上必须印有国家指定的非处方药专有标识
E.OTC只是中国通用的非处方药的简称


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169、单项选择题  以下不用于制备纳米粒方法的是()

A.乳化聚合法
B.液中干燥法
C.自动乳化法
D.天然高分子凝聚法
E.干膜超声法


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170、单项选择题  0.5%~1.0%苯酚可作为注射剂的哪类附加剂()

A.缓冲剂
B.抑菌剂
C.局麻剂
D.等渗调节剂
E.稳定剂


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171、单项选择题  通常情况下,口服制剂药物的吸收顺序大致为()

A.水溶液>混悬液>胶囊剂>片剂
B.散剂>混悬液>胶囊剂>包衣片剂
C.混悬液>散剂>片剂>胶囊剂
D.水溶液>散剂>混悬液>片剂
E.水溶液>胶囊剂>散剂>包衣片剂


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172、单项选择题  能增加油相黏度的辅助乳化剂是()

A.甲基纤维素
B.羧甲基纤维素钠
C.单硬脂酸甘油酯
D.琼脂
E.西黄蓍胶


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173、单项选择题  阴离子型表面活性剂为()

A.普朗尼克
B.季铵化物
C.卵磷脂
D.肥皂类
E.乙醇


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174、单项选择题  有关眼膏剂,不正确的表述是()

A.应无刺激性、过敏性
B.应均匀、细腻、易于涂布
C.必须在清洁、灭菌的环境下制备
D.常用基质中不含羊毛脂
E.成品不得检验出金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌


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175、单项选择题  关于一般滴眼剂描述正确是()

A.不得含有铜绿单胞菌和金黄色葡萄球菌
B.通常要求进行热原检查
C.不得加尼泊金、三氯叔丁醇之类抑菌剂
D.适当减少黏度,可使药物在眼内停留时间延长
E.药物只能通过角膜吸收


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176、单项选择题  下列软膏基质中,较适用于有大量渗出液患处使用的软膏基质是()

A.羊毛脂
B.凡士林
C.羟苯乙酯
D.液体石蜡
E.聚乙二醇类


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177、单项选择题  脂溶性药物可通过何种方式通过生物膜()

A.溶解扩散
B.限制扩散(微孔途径)
C.主动转运
D.易化扩散
E.胞饮作用


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178、单项选择题  关于生物利用度的说法错误的是()

A.是制剂中药物进入体循环的速度和程度
B.根据选择的参比制剂的不同分为绝对生物利用度和相对生物利用度
C.生物利用度的研究方法有血药浓度法、尿药浓度法和药理效应法
D.绝对生物利用度是药物吸收进入体循环的量和给药剂量的比值
E.绝对生物利用度又叫比较生物利用度


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179、单项选择题  下列不符合液体制剂溶剂选择条件的是()

A.对药物应具有较好的溶解性和分散性
B.化学性质应稳定,不与药物或附加剂发生反应
C.不应影响药效发挥和含量测定
D.毒性小、无刺激性、无不适的臭味
E.液体制剂应选择强极性溶剂


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180、单项选择题  表面活性剂除增溶外,还具有的作用错误的是()

A.乳化剂
B.润湿剂
C.助悬剂
D.浸出剂
E.去污剂


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181、单项选择题  药品生产质量管理规范()

A.GSP
B.GCP
C.GAP
D.GMP
E.GLP


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182、单项选择题  下列关于糖浆剂的描述错误的是()

A.糖浆剂含糖量应不低于45%(g/ml)
B.糖浆剂应澄清,在贮存期间不得有酸败、异臭、产生气体或其他变质现象
C.糖浆剂中必要时可添加适量的乙醇、甘油和其他多元醇作稳定剂
D.羟苯甲酸酯类的用量应大于0.05%才能起到防腐作用
E.糖浆剂应密封,在不超过30℃处贮存


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183、单项选择题  有关包合物的特征表述不恰当的是()

A.可提高稳定性
B.增大溶解度
C.使液态药物粉末化
D.具有靶向作用
E.提高药物的生物利用度


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184、单项选择题  可用作乳剂型基质防腐剂的是()

A.硬脂酸
B.液状石蜡
C.吐温80
D.羟苯乙酯
E.甘油


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185、单项选择题  阳离子型表面活性剂为()

A.普朗尼克
B.季铵化物
C.卵磷脂
D.肥皂类
E.乙醇


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186、单项选择题  以下不具有超级崩解作用的是()

A.羧甲基淀粉钠
B.交联聚维酮
C.交联羧甲基纤维素钠
D.L-HPC
E.月桂氮酮


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187、单项选择题  混悬型气雾剂的组成部分不包括()

A.抛射剂
B.潜溶剂
C.助悬剂
D.分散剂
E.润湿剂


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188、单项选择题  不宜制成混悬剂的药物是()

A.对光敏感的药物
B.毒剧药物或剂量小的药物
C.具有刺激性的药物
D.固态的药物
E.易氧化的药物


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189、单项选择题  下列作为水溶性固体分散体载体材料的是()

A.乙基纤维素
B.微晶纤维素
C.聚维酮
D.丙烯酸树脂RL型
E.HPMCP


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190、单项选择题  滑石粉()

A.包衣片的衣膜材料
B.提高衣层的柔韧性和物理机械性能
C.防止粘连
D.提高衣层的牢固性和防潮性
E.调节释放速度


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191、单项选择题  常用于注射液最后精滤的是()

A.砂滤棒
B.垂熔玻璃棒
C.微孔滤膜
D.布氏漏斗
E.板框式压滤机


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192、单项选择题  注射于靶区内动脉末端()

A.静脉注射
B.皮内注射
C.动脉内注射
D.脊椎腔注射
E.皮下注射


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193、单项选择题  代谢反应的氧化、水解、还原和葡糖糖醛酸结合与甲基化主要发生的场所是()

A.线粒体
B.微粒体
C.溶酶体
D.核糖体
E.细胞壁


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194、单项选择题  包衣的基本类型不包括()

A.压制包衣
B.滚转包衣
C.糖包衣
D.薄膜包衣
E.以上都不是


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195、单项选择题  静脉注射剂浓度低于()氯化钠溶液时,将有溶血现象产生

A.0.1%
B.0.2%
C.0.45%
D.0.9%
E.5%


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196、单项选择题  气雾剂的质量评定不包括()

A.喷次检查
B.粒度
C.泄露率检查
D.喷雾剂量
E.抛射剂用量检查


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197、单项选择题  单糖浆()

A.主药
B.pH调节剂
C.絮凝剂
D.助悬剂
E.防腐剂


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198、单项选择题  黏合剂()

A.HPMC
B.CAP
C.L-HPC
D.PEG
E.乙醇


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199、单项选择题  有关单凝聚法表述错误的是()

A.本法成囊在液相中进行
B.凝聚过程通常不可逆
C.囊材浓度越高,越易凝聚
D.温度升高不利于凝聚
E.电解质中阴离子促进凝聚作用比阳离子大


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200、单项选择题  片剂的制备方法()

A.匀浆制膜法
B.滴制法
C.压制法与滴制法
D.冷压法和热熔法
E.直接粉末压片法


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201、单项选择题  关于GMP的叙述错误的是()

A.GMP中文全称是《药品生产质量管理规范》
B.是药品生产和管理的基本准则
C.适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序
D.新建、改建和扩建医药企业不需依据GMP
E.是GoodManufacturingPractice的缩写


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202、单项选择题  注射剂一般生产总流程()

A.制水、安瓿前处理、配料及成品四部分组成
B.原辅料和容器的前处理、称量、配制、包装四部分组成
C.原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灌封五部分组成
D.原辅料和容器的前处理、安瓿前处理、灭菌、包装五部分组成
E.制水、配制、过滤、灭菌、包装四部分组成


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203、单项选择题  溶解于植物油中可形成典型的触变胶是()

A.甘油
B.阿拉伯胶
C.甲基纤维素
D.硅皂土
E.单硬脂酸铝


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204、单项选择题  某一药物味苦,难溶于水,置于日光下色渐变深,制成最理想的制剂是()

A.胶囊剂
B.液体制剂
C.糖浆剂
D.泡腾片
E.注射剂


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205、单项选择题  下列不属于水溶性抗氧剂的是()

A.亚硫酸钠
B.硫代硫酸钠
C.焦亚硫酸钠
D.没食子酸丙酯
E.二巯丙醇


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206、单项选择题  下列关于空胶囊的组成描述错误的是()

A.明胶是空囊材的主要成囊材料
B.由骨、皮水解而制得的明胶称为A型明胶,等电点为7~9
C.为增加囊壳的韧性与可塑性,一般可加入增塑剂琼脂
D.由碱水制得的明胶称为B型明胶,等电点4.7~5.2
E.为防止霉变,可加入防腐剂尼泊金


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207、单项选择题  注射后药物经门静脉进入肝脏,可能影响药物的生物利用度()

A.静脉注射
B.皮下注射
C.皮内注射
D.鞘内注射
E.腹腔注射


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208、单项选择题  枸橼酸钠()

A.主药
B.pH调节剂
C.絮凝剂
D.助悬剂
E.防腐剂


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209、单项选择题  以下关于环糊精的说法,错误的是()

A.环糊精是由6~12个D-葡萄糖分子以1,4-糖苷键连接的环状低聚糖
B.环糊精为中空圆筒形
C.孔穴的开口及外部呈疏水性,孔穴的内部呈亲水性
D.环糊精所形成的包合物通常都是单分子包合物
E.常用的环糊精有α,β,γ三种,其中最常用的是β


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210、单项选择题  凡士林()

A.油脂性基质
B.促渗剂
C.水溶性基质
D.保湿剂
E.稠度调节剂


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211、单项选择题  能够保护中枢系统,选择性摄取外来物质()

A.表观分布容积
B.血脑屏障
C.肝脏
D.肝肠循环
E.肾脏


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212、单项选择题  油脂性软膏基质的水值是指()

A.1g基质所吸收水的克数
B.常温下100g基质所吸收水的克数
C.一定量的基质所吸收水的克数
D.100g基质所吸收水的克数
E.常温下1g基质所吸收水的克数


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213、单项选择题  奏效速度可与静脉注射相媲美的是()

A.栓剂
B.软膏剂
C.气雾剂
D.膜剂
E.滴丸


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214、单项选择题  下列方法中,不是促进药物经皮吸收的新方法是()

A.离子导入
B.超声波
C.前体药物
D.电致孔
E.涂膜复合


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215、单项选择题  不是脂质体的特点的是()

A.能选择性地分布于某些组织和器官
B.表面性质可改变
C.与细胞膜结构相似
D.延长药效
E.毒性大,使用受限制


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216、单项选择题  滴丸的制备方法()

A.匀浆制膜法
B.滴制法
C.压制法与滴制法
D.冷压法和热熔法
E.直接粉末压片法


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217、单项选择题  将高分子成膜材料及药物溶解在挥发性有机溶剂中制成的可涂布成膜的外用液体制剂()

A.涂膜剂
B.洗剂
C.滴鼻剂
D.滴耳剂
E.滴牙剂


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218、单项选择题  与乳剂形成条件无关的是()

A.降低两相液体的表面张力
B.形成牢固的乳化膜
C.确定形成乳剂的类型
D.有适当的比例
E.加入反絮凝剂


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219、单项选择题  关于崩解剂促进崩解的作用机理说法不正确的是()

A.产气作用
B.毛细管作用
C.薄层绝缘作用
D.吸水膨胀
E.水分渗入,产气润湿热,使片剂崩解


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220、单项选择题  关于混合的叙述错误的是()

A.混合机制有3种运动方式:对流混合、剪切混合和扩散混合
B.同样的药物以粗粉和细粉混合的效果是一样的
C.把两种以上组分的物质均匀混合的操作统称为混合
D.混合操作以含量的均匀一致为目的
E.为了混合样品中各成分含量的均匀分布,尽量减小各成分的粒度


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221、单项选择题  关于三相气雾剂描述错误的是()

A.一般指混悬型气雾剂与乳剂型气雾剂
B.一般由气-液-液,气-液-固三相组成
C.在气-液-固中固相是难溶性药粉
D.在气-液-固中气相是抛射剂所产生的蒸气
E.在气-液-固中液相是抛射剂


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222、单项选择题  可作为粉末直接压片,有"干黏合剂"之称的是()

A.淀粉
B.乳糖
C.微粉硅胶
D.微晶纤维素
E.无机盐类


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223、单项选择题  聚乙烯醇()

A.控释膜材料
B.骨架材料
C.压敏胶
D.背衬材料
E.保护膜材料以下物质各用于哪种材料


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224、单项选择题  下列透皮治疗体系的叙述正确的是()

A.受胃肠道pH等影响
B.有首过作用
C.不受角质层屏障干扰
D.释药平稳
E.使用不方便


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225、单项选择题  以下哪个是制备软胶囊剂的常用方法()

A.熔融法
B.压制法
C.干燥法
D.乳化法
E.塑型法


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226、单项选择题  适用于有效成分含量低及高浓度浸出制剂的制备()

A.煎煮法
B.浸渍法
C.渗漉法
D.大孔树脂吸附分离法
E.超临界萃取法


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227、单项选择题  影响增溶的因素不包括()

A.增溶剂的种类
B.药物的性质
C.增溶剂的用量
D.加入顺序
E.增溶剂的释放度


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228、单项选择题  崩解剂的加入方法影响溶出的速度,溶出速度最快的加入方法是()

A.内加法
B.内外加法
C.外加法
D.空白颗粒加入法
E.直接加入法


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229、单项选择题  肝首关效应是指()

A.药物吸收和分布到肝的过程
B.制剂中的药物从给药部位进入体循环的过程
C.从胃、小肠和大肠吸收的药物进入肝并被肝药酶系统代谢的过程
D.药物在酶参与下在体内发生化学结构变化的过程
E.药物消除的过程


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230、单项选择题  聚氧乙烯脂肪酸酯属于()

A.阴离子表面活性剂
B.阳离子表面活性剂
C.两性离子表面活性剂
D.非离子表面活性剂
E.高分子溶液剂


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231、单项选择题  栓剂中不含有的附加剂是()

A.抗氧剂
B.防腐剂
C.着色剂
D.乳化剂
E.崩解剂


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232、单项选择题  可用于制备生物溶蚀性骨架片的材料是()

A.聚乙烯
B.胆固醇
C.硬脂酸
D.阿拉伯酸
E.羟乙基纤维素


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233、单项选择题  干法制粒压片法的工艺流程是()

A.混合均匀的药粉→压块→粉碎→整粒→混合→压片
B.混合均匀的药粉→压块→整粒→粉碎→混合→压片
C.混合均匀的药粉→整粒→粉碎→压块→混合→压片
D.混合均匀的药粉→压块→粉碎→混合→整粒→压片
E.混合均匀的药粉→整粒→压块→粉碎→混合→压片


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234、单项选择题  以下关于药物分布的表述错误的是()

A.药物分布速度往往比药物消除速度快
B.不同药物体内分布特性不同
C.药物在体内的分布是均匀的
D.药物的体内分布影响药效
E.药物的化学结构影响分布


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235、单项选择题  不属于栓剂的质量评价项目的是()

A.重量差异
B.沉降容积
C.融变时限
D.药物溶出速度
E.稳定性


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236、单项选择题  关于软胶囊的叙述错误的是()

A.软胶囊的囊壁具有弹性和可塑性
B.液态药物的pH以2.5~7.5为宜
C.基质吸附率是1g固体药物制成混悬液时所需液体基质的克数
D.软胶囊不需要增塑剂
E.可以通过计算基质吸附率来确定软胶囊的大小


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237、单项选择题  作为膜剂常用的膜材的是()

A.氟氯烷烃
B.丙二醇
C.PVP
D.枸橼酸钠
E.PVA


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238、单项选择题  下列有关片剂特点的叙述不正确的是()

A.密度高、体积小,运输、贮存、携带和应用方便
B.剂量准确、含量均匀
C.产品性状稳定,成本及售价较低
D.可制成不同类型的片剂满足医疗、预防用药的不同需要
E.都具有靶向作用


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239、单项选择题  下列对吐温类表述错误的是()

A.是一种非离子型表面活性剂
B.化学结构为聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯
C.对热稳定,在水和乙醇及多种有机溶剂中易溶
D.其增溶作用不受pH影响
E.常用的增溶剂、洗涤剂、分散剂


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240、单项选择题  制备空胶囊时,加入甘油的作用是()

A.延缓明胶溶解
B.制成肠溶胶囊
C.作为防腐剂
D.增加可塑性
E.矫味作用


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241、单项选择题  肠溶性包衣材料是()

A.醋酸纤维素
B.羟丙基甲基纤维素
C.丙烯酸树脂Ⅱ号
D.川蜡
E.邻苯二甲酸二丁酯


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242、单项选择题  关于眼膏剂的制备叙述错误的是()

A.眼膏剂的制备方法与一般软膏剂基本相同
B.配制用具经70%乙醇擦洗,或用水洗净后再用热压灭菌法灭菌处理
C.眼膏剂的质量检查不需做装量检查
D.包装软膏管,洗净后用70%乙醇或12%苯酚溶液浸泡,用时用蒸馏水冲洗、烘干
E.眼膏剂可在净化操作室或净化工作台上配制


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243、单项选择题  以下属于主动靶向给药系统的是()

A.药物毫微粒
B.pH敏感脂质体
C.乳剂
D.磁性微球
E.药物-单克隆抗体结合物


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244、单项选择题  可用于制备脂质体的材料是()

A.聚乙烯
B.胆固醇
C.硬脂酸
D.阿拉伯酸
E.羟乙基纤维素


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245、单项选择题  广义的润滑剂不具有以下何种作用()

A.助流作用
B.抗黏作用
C.润滑作用
D.润湿作用
E.增加颗粒流动性


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246、单项选择题  微粒分散体系的性质不包括()

A.热力学性质
B.动力学性质
C.融变特性
D.光学性质
E.电学性质


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247、单项选择题  关于脂质体的制备方法错误的是()

A.薄膜分散法
B.超声分散法
C.逆相蒸发法
D.冷压法
E.冷冻干燥法


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248、单项选择题  下列关于剂型的表述错误的是()

A.剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式
B.同一种剂型可以有不同的药物
C.同一药物也可制成多种剂型
D.剂型系指某一药物的具体品种
E.阿司匹林片、对乙酰氨基酚片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型


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249、单项选择题  药物的体内过程中,药物的结构发生改变的过程是()

A.吸收
B.分布
C.代谢
D.排泄
E.消除


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250、单项选择题  下述表述不是药物制备成脂质体作用的是()

A.作为药物载体使药物具有靶向性
B.增加药物溶解性
C.具有缓释性,可延长药物的作用时间
D.降低药物毒性
E.提高药物稳定性


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251、单项选择题  下列属于两性离子型表面活性剂是()

A.肥皂类
B.脂肪酸甘油酯
C.季铵盐类
D.卵磷脂
E.吐温类


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252、单项选择题  乳剂分层的原因是()

A.乳化剂类型改变
B.微生物及光、热、空气等作用
C.分散相与连续相存在密度差
D.Zeta电位降低
E.乳化剂失去乳化作用


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253、单项选择题  下列关于药物溶液形成理论的叙述错误的是()

A.花生油、玉米油属于非水溶剂
B.晶型不同,药物的熔点、溶解度、溶解速度等也不同
C.《中国药典》中关于极易溶解、易溶、溶解、略溶、微溶、极微溶解、几乎不溶和不溶的概念非常准确表示了药物的溶解性能
D.对于一些查不到溶解度数据的药物,可通过实验测定
E.一般向难溶性盐类饱和溶液中加入含有相同离子化合物,其溶解度降低


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254、单项选择题  在一定灭菌温度(T)下给定的Z值所产生的灭菌效果与在参比温度(T0)下给定的Z值所产生的灭菌效果相同时所相当的时间是()

A.D值
B.Z值
C.F值
D.F0值
E.K值


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255、单项选择题  PEG400在处方中作为()

A.主药
B.基质
C.保湿剂
D.防腐剂
E.透皮吸收促进剂处方分析:


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256、单项选择题  某乳剂以吐温80作为乳化剂,经100℃流通蒸气灭菌30分钟后,很快发生破乳现象,其原因可能是()

A.吐温80有起昙现象
B.药物的溶解度变小
C.微生物污染
D.起了氧化反应
E.调整分散相与连续相的相容积比


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257、单项选择题  软膏剂油脂性基质为()

A.半合成脂肪酸甘油酯
B.凡士林
C.月桂硫酸钠
D.泊洛沙姆
E.吐温61


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258、单项选择题  以下关于肝首关效应的表述错误的是()

A.有首关效应的药物生物利用度低
B.肝摄取率介于0~1
C.肝摄取率是药物通过肝脏从门静脉血中被清除的分数
D.首关效应影响药物的吸收速度和程度
E.肝摄取率介于1~100


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259、单项选择题  经皮给药系统膜聚合物骨架材料()

A.DMSO
B.PEG
C.EVA
D.聚异丁烯类压敏胶
E.环糊精


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260、单项选择题  下列关于处方设计前药物理化性质测定的叙述错误的是()

A.药物必须处于溶解状态才能吸收
B.分配系数是分子亲脂特性的度量
C.药物的水溶性不同,具有不同的吸湿规律
D.生物利用度就是制剂中药物吸收的程度
E.药物的晶型往往可以决定其吸收速度和临床效果


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261、单项选择题  下列关于乳剂的叙述错误的是()

A.分散相和连续相均为液体
B.乳剂中液滴分散度很大,药物吸收和发挥药效很快,生物利用度高
C.制备乳剂时不能加入抗氧剂和防腐剂
D.可以分为O/W和W/O型以及复合型
E.其稳定性涉及分层、絮凝、转相、合并与破裂、酸败等


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262、单项选择题  栓剂中的制备中叙述错误的是()

A.栓剂的制备方法有冷压法和热熔法
B.热熔法应用广泛,一般采用机械自动化即可完成
C.栓孔内可涂一些润滑剂保证不黏模
D.1份软肥皂、1份甘油、5份95%乙醇混合可用来作为制备油脂性基质栓剂的硬化剂
E.水溶性基质的栓剂,可选择水性物质作为润滑剂


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263、单项选择题  下列不属于片剂填充剂的是()

A.微晶纤维素
B.淀粉
C.糖粉
D.硫酸钙
E.羟丙基纤维素


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264、单项选择题  下列属于片剂制备方法的是()

A.湿法制粒压片法
B.干法制粒压片法
C.直接粉末压片法
D.半干式颗粒压片法
E.以上都对


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265、单项选择题  关于药典的叙述不正确的是()

A.由国家药典委员会编撰
B.由政府颁布、执行,具有法律约束力
C.必须不断修订出版
D.各国药典通用
E.执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性


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266、单项选择题  对混悬剂质量要求描述错误的是()

A.药物本身的化学性质应稳定,在使用或贮存期间含量应符合要求
B.混悬剂中微粒大小根据用途不同而有不同要求
C.粒子的沉降速度应很快、沉降后才不会有结块现象。
D.沉降后轻摇应迅速均匀分散
E.混悬剂应有一定黏度,从而避免结块现象


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267、单项选择题  下列关于药物制剂处方设计前工作的叙述错误的是()

A.不同的给药途径对制剂的要求也不一样
B.处方前工作要求准确且及时并尽可能多地获取处方前信息
C.文献检索是处方前工作首先面临的一个重要内容
D.处方前工作只关系到药物制剂的有效性
E.药物的理化性质测定也是处方前工作的一项主要内容


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268、单项选择题  作为气雾剂中的潜溶剂的是()

A.氟氯烷烃
B.丙二醇
C.PVP
D.枸橼酸钠
E.PVA


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269、单项选择题  下列方法中属于化学法制备微囊的是()

A.改变温度法
B.多孔离心法
C.界面缩聚法
D.单凝聚法
E.复凝聚法


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270、单项选择题  固体分散物的常用制备方法不包括()

A.熔融法
B.溶剂-熔融法
C.溶剂法
D.研磨法
E.热分析法


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271、单项选择题  片剂制备中对制粒目的叙述错误的是()

A.加入粘合剂制粒增加粉末的粘合性和可压性
B.改善原辅料的流动性
C.减少片剂与膜孔间的摩擦力
D.避免粉尘飞扬
E.增大颗粒间的空隙使空气逸出


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272、单项选择题  下列注射剂型中,一般情况下药物释放速度最快的是()

A.水溶液
B.水混悬液
C.O/W乳剂
D.W/O乳剂
E.油溶液


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273、单项选择题  下列物质中,不是乳剂型软膏基质的乳化剂的是()

A.十六醇
B.十二烷基硫酸(酯)钠
C.三乙醇胺皂
D.液状石蜡
E.平平加0


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274、单项选择题  湿热灭菌法不包括()

A.气体灭菌法
B.热压灭菌法
C.流通蒸气灭菌法
D.煮沸灭菌法
E.低温间歇灭菌法


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275、单项选择题  影响药物稳定性的环境因素错误的是()

A.温度、光线
B.pH
C.空气中的氧
D.湿度和水分
E.包装材料


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276、单项选择题  下列关于软膏基质的叙述,不正确的是()

A.凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性
B.水溶性基质能吸收组织渗出液,释放药物较快
C.基质主要作为药物载体,对药物释放影响很大
D.乳膏剂中因含有表面活性剂,对药物的释放和穿透力较差
E.液体石蜡主要调节软膏稠度


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277、单项选择题  润滑剂()

A.HPMC
B.CAP
C.L-HPC
D.PEG
E.乙醇


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278、单项选择题  糖浆剂的制备方法()

A.研合法、熔和法和乳化法
B.薄膜分散法
C.熔融法
D.热溶法
E.分散法


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279、单项选择题  缓控释制剂释放度的试验方法错误的是()

A.转篮法
B.溶出法
C.浆法
D.小杯法
E.转瓶法


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280、单项选择题  防腐剂()

A.氟利昂
B.液状石蜡
C.十二烷基硫酸钠
D.山梨醇
E.苯扎溴铵


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281、单项选择题  栓剂的制备方法()

A.匀浆制膜法
B.滴制法
C.压制法与滴制法
D.冷压法和热熔法
E.直接粉末压片法


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282、单项选择题  不属于产生片重差异超限的原因是()

A.颗粒流动性好
B.冲头与模孔吻合性不好
C.加料斗内的颗粒时多时少
D.颗粒内的细粉太少
E.颗粒的大小相差悬殊


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283、单项选择题  医师对患者进行诊断后对特定患者的特定疾病而开写给药局有关药品处方的()

A.法定处方
B.医师处方
C.协定处方
D.处方药
E.非处方药


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284、单项选择题  下列对药剂学阐述不恰当的是()

A.药剂学所研究的对象是药物制剂
B.药剂学的研究内容包括药物制剂基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用4个方面
C.药剂学是一门综合性技术科学
D.药剂学宗旨是制备安全、有效、稳定、使用方便的药物制剂
E.药剂学研究不涉及化工原理及机械设备


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285、单项选择题  对成膜材料的要求不包括()

A.成膜、脱膜性能好
B.成膜后有足够的强度和韧性
C.性质稳定,不降低药物的活性
D.无毒、无刺激性
E.应具有很好的水溶性


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286、单项选择题  以下注射给药没有吸收过程的是()

A.血管内给药
B.皮下注射
C.肌内注射
D.腹腔注射
E.皮内注射


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287、单项选择题  压敏胶()

A.DMSO
B.PEG
C.EVA
D.聚异丁烯类压敏胶
E.环糊精


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288、单项选择题  影响药物分布的因素下述错误的是()

A.药物的血浆蛋白结合率
B.血管通透性
C.药物与组织亲和力
D.药物相互作用
E.生物利用度


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289、单项选择题  注射剂容器处理方法是()

A.检查-切割-圆口-安瓿的洗涤-干燥或灭菌
B.检查-圆口-切割-安瓿的洗涤-干燥或灭菌
C.检查-安瓿的洗涤-切割-圆口-干燥或灭菌
D.切割-圆口-检查-安瓿的洗涤-干燥或灭菌
E.切割-圆口-安瓿的洗涤-检查-干燥或灭菌


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290、单项选择题  固体分散体的制备方法()

A.研合法、熔和法和乳化法
B.薄膜分散法
C.熔融法
D.热溶法
E.分散法


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291、单项选择题  注射用无菌粉末物理化学性质的测定项目不包括()

A.物料热稳定性的测定
B.临界相对湿度的测定
C.流变学的测定
D.粉末晶型的检查
E.松密度的测定


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292、单项选择题  多用作阴道栓剂基质的是()

A.可可豆脂
B.泊洛沙姆
C.甘油明胶
D.半合成脂肪酸甘油酯
E.聚乙二醇类


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293、单项选择题  不属于常用的浸出制剂的是()

A.汤剂
B.气雾剂
C.酒剂
D.煎膏剂
E.浸膏剂


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294、单项选择题  下列不属于注射剂的优点是()

A.药效迅速作用可靠
B.可避免肝首过效应
C.适用于不能口服给药的病人
D.可以产生局部定位作用
E.使用方便


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295、单项选择题  抑菌作用随烷基碳数增加而增加,但溶解度则减小的防腐剂是()

A.对羟基苯甲酸酯类
B.苯甲酸及其盐
C.山梨酸
D.苯扎溴铵
E.醋酸氯乙定


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296、单项选择题  药物从注射剂中的释放速率最快的是()

A.O/W乳剂
B.油混悬液
C.水混悬液
D.水溶液
E.W/O乳剂


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297、单项选择题  油性基质()、

A.聚乙二醇
B.甘油
C.凡士林
D.十二烷基硫酸钠
E.对羟基苯甲酸乙酯上述辅料在软膏中的作用


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298、单项选择题  微粒分散体系的物理稳定性表现为微粒粒径的变化,下述现象中错误的是()

A.絮凝
B.溶解
C.聚结
D.沉降
E.分层


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299、单项选择题  非离子型表面活性剂为()

A.普朗尼克
B.季铵化物
C.卵磷脂
D.肥皂类
E.乙醇


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300、单项选择题  包隔离层的主要材料是()

A.糖浆和滑石粉
B.稍稀的糖浆
C.食用色素
D.川蜡
E.10%CAP乙醇溶液


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