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主管药师：生物药剂与药动学微信做题（最新版）
2024-11-29 02:58:26 来源:91考试网 作者:www.91exam.org 【大 中 小】
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1、单项选择题  起效速度同静脉注射的是（）

A.口服给药
B.肺部吸入给药
C.经皮全身给药
D.静脉注射给药
E.A、B和C选项


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2、单项选择题  没有吸收过程的是（）

A.口服给药
B.肺部吸入给药
C.经皮全身给药
D.静脉注射给药
E.A、B和C选项


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3、单项选择题  降段坡度（）

A.吸收速度
B.消除速度
C.药物剂量大小
D.吸收药量多少
E.吸收与消除达到平衡的时间药一时曲线各部分反映了


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4、单项选择题  以下有关药物效应叙述错误的是（）

A.药物效应是机体对药物作用的反映
B.药物效应就是指药物的治疗作用
C.药物效应表现为临床应用时的有效性和安全性
D.药物效应是药学学科的核心内容之一
E.药物效应是药学工作者关注的核心


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5、单项选择题  与药物的生物半衰期有关的是（）

A.代谢
B.排泄
C.吸收
D.A、B选项均是
E.A、B选项均不是


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6、单项选择题  药物在体内各组织器官中迅速分布并迅速达到动态分布平衡（）

A.肠肝循环
B.生物利用度
C.生物半衰期
D.表观分布容积
E.单室模型


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7、单项选择题  血管相当丰富，是栓剂良好的吸收部位的是（）

A.胃
B.小肠
C.结肠
D.直肠
E.十二指肠


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8、单项选择题  某患者单次静脉注射某药物10mg，已知t=4h，V=60L，请问给药30min后血药浓度是（）

A.0.153μg/ml
B.0.225μg／ml
C.0.301μg／ml
D.0.458μg／ml
E.0.610μg/ml


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9、单项选择题  某有机酸类药物在小肠中吸收良好，主要因为（）

A.该药在肠道中的非解离型比例大
B.该药在肠道中的解离型比例大
C.该药的脂溶性增加
D.肠蠕动快
E.小肠的有效面积大


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10、单项选择题  以下关于透过皮肤吸收给药的叙述错误的是（）

A.药物的分子量与吸收成反比
B.药物在吸收部位的浓度越大吸收速度越快
C.药物的脂溶性越强越利于吸收
D.未解离的分子型药物更易透过表皮
E.皮肤的水合作用一般可促进药物吸收


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11、单项选择题  药物从血液向尿液或胆汁转运的过程（）

A.代谢
B.排泄
C.吸收
D.A、B选项均是
E.A、B选项均不是


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12、单项选择题  一辆运输液化石油气的槽车，在市郊公路上行驶。液化石油气按火灾危险性分类应为（）。

A．甲类 
B．乙类 
C．丙类 
D．丁类


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13、单项选择题  药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象（）

A.肠肝循环
B.生物利用度
C.生物半衰期
D.表观分布容积
E.单室模型


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14、单项选择题  MRT表示消除给药剂量的百分之几所需要的时间（）

A.25
B.50
C.63.2
D.73.2
E.90


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15、单项选择题  达峰时间（）

A.吸收速度
B.消除速度
C.药物剂量大小
D.吸收药量多少
E.吸收与消除达到平衡的时间药一时曲线各部分反映了


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16、单项选择题  零级动力学消除的特点（）

A.零级动力学消除的时一量曲线
B.一级动力学消除的时一量曲线
C.半衰期随剂量的增加而延长
D.半衰期与原血药浓度无关
E.加速弱酸性药物排泄


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17、单项选择题  反映原形药物从循环中消失的是（）

A.代谢
B.排泄
C.吸收
D.A、B选项均是
E.A、B选项均不是


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18、单项选择题  药物在体内消除一半的时间（）

A.肠肝循环
B.生物利用度
C.生物半衰期
D.表观分布容积
E.单室模型


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19、单项选择题  下列有关药物表观分布容积的叙述中，正确的是（）

A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小
B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
C.表观分布容积不可能超过体液量
D.表观分布容积的单位是"L/h"
E.表观分布容积具有生理学意义


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20、单项选择题  大多数药物吸收的机制是（）

A.逆浓度进行的消耗能量过程
B.消耗能量，不需要载体的高浓度侧向低浓度侧的移动过程
C.需要载体，不消耗能量的高浓度侧向低浓度侧的移动过程
D.不消耗能量，不需要载体的高浓度侧向低浓度侧的移动过程
E.有竞争转运现象的被动扩散过程


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21、单项选择题  下列过程中哪一种过程一般不存在竞争性抑制（）

A.肾小球过滤
B.胆汁排泄
C.肾小管分泌
D.肾小管重吸收
E.血浆蛋白结合


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22、单项选择题  一级动力学消除的特点（）

A.零级动力学消除的时一量曲线
B.一级动力学消除的时一量曲线
C.半衰期随剂量的增加而延长
D.半衰期与原血药浓度无关
E.加速弱酸性药物排泄


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23、单项选择题  血药浓度取对数对时间作图呈一直线（）

A.零级动力学消除的时一量曲线
B.一级动力学消除的时一量曲线
C.半衰期随剂量的增加而延长
D.半衰期与原血药浓度无关
E.加速弱酸性药物排泄


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24、单项选择题  关于影响胃空速率的生理因素不正确的是（）

A.胃内容物的黏度和渗透压
B.身体姿势
C.药物的理化性质
D.食物的组成
E.精神因素


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25、单项选择题  药物排泄的主要器官（）

A.胃
B.小肠
C.结肠
D.肾
E.胰腺


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26、单项选择题  药物由循环系统运至体内各脏器组织的过程（）

A.代谢
B.排泄
C.吸收
D.A、B选项均是
E.A、B选项均不是


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27、单项选择题  静脉注射某药，X=60mg，若初始血药浓度为15μg/ml，其表观分布容积V为（）

A.4ml
B.15ml
C.4L
D.15L
E.90L


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28、单项选择题  关于缓控释制剂，人体生物利用度测定中采集血样时间至少应为（）

A.1～2个半衰期
B.3～5个半衰期
C.5～7个半衰期
D.7～9个半衰期
E.10个半衰期


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29、单项选择题  升段坡度（）

A.吸收速度
B.消除速度
C.药物剂量大小
D.吸收药量多少
E.吸收与消除达到平衡的时间药一时曲线各部分反映了


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30、单项选择题  反映原形药物从循环中消失的过程称为（）

A.吸收
B.分布
C.代谢
D.排泄
E.消除


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31、单项选择题  若罗红霉素的剂型拟从片剂改成注射剂，其剂量应（）

A.增加，因为生物有效性降低
B.增加，因为肝肠循环减低
C.减少，因为生物有效性更大
D.减少，因为组织分布更多
E.维持不变


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32、单项选择题  生物药剂学中所指的剂型因素不包括（）

A.片剂、胶囊剂等剂型
B.药物的理化性质
C.制剂的处方组成
D.用药后的个体差异
E.贮存条件


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33、单项选择题  地高辛的半衰期为40.8h，在体内每天消除剩余量的（）

A.33.48%
B.40.76%
C.66.52%
D.29.41%
E.87.67%


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34、单项选择题  弱碱性药物与抗酸药同服时，比单独服用该药（）

A.在胃中解离增多，自胃吸收增多
B.在胃中解离减少，自胃吸收增多
C.在胃中解离减少，自胃吸收减少
D.在胃中解离增多，自胃吸收减少
E.没有变化


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35、单项选择题  测得利多卡因的消除速度常数为0.3465/h，则它的生物半衰期为（）

A.0.693h
B.1.0h
C.1.5h
D.2.0h
E.4.0h


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36、单项选择题  限制扩散（）

A.主动转运
B.被动扩散
C.促进扩散
D.吞噬作用
E.胞饮作用请选择与下列题干相对应的吸收机制


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37、单项选择题  有首过效应的是（）

A.口服给药
B.肺部吸入给药
C.经皮全身给药
D.静脉注射给药
E.A、B和C选项


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38、单项选择题  血流量可显著影响药物吸收速度的部位是（）

A.胃
B.小肠
C.结肠
D.肾
E.胰腺


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39、单项选择题  药物通过生物膜的转运方式是属于（）

A.被动扩散
B.主动转运
C.促进转运
D.A、B选项均是
E.A、B选项均不是


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40、单项选择题  溶解扩散（）

A.主动转运
B.被动扩散
C.促进扩散
D.吞噬作用
E.胞饮作用请选择与下列题干相对应的吸收机制


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41、单项选择题  药物在体内发生化学结构变化的过程（）

A.代谢
B.排泄
C.吸收
D.A、B选项均是
E.A、B选项均不是


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42、单项选择题  以下可决定半衰期长短的是（）

A.生物利用度
B.血浆蛋白结合率
C.消除速率常数
D.剂量
E.吸收速度


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43、单项选择题  单室模型药物，单次静脉注射消除速度常数为0.2／h，清除该药99%需要的时间是（）

A.6h
B.12.5h
C.23h
D.26h
E.46h


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44、单项选择题  药物主动转运吸收的特异性部位是（）

A.胃
B.小肠
C.结肠
D.肾
E.胰腺


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45、单项选择题  酸化尿液可能不利于药物肾排泄的是（）

A.麻黄碱
B.庆大霉素
C.四环素
D.水杨酸
E.葡萄糖


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46、单项选择题  控制释药的是（）

A.口服给药
B.肺部吸入给药
C.经皮全身给药
D.静脉注射给药
E.A、B和C选项


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47、单项选择题  逆浓度梯度转运是属于（）

A.被动扩散
B.主动转运
C.促进转运
D.A、B选项均是
E.A、B选项均不是


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48、单项选择题  可作为多肽类药物口服吸收的部位是（）

A.胃
B.小肠
C.结肠
D.肾
E.胰腺


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49、单项选择题  降解酶较少，有可能是蛋白质多肽类药物吸收较理想的部位是（）

A.胃
B.小肠
C.结肠
D.直肠
E.十二指肠


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50、单项选择题  血药浓度对时间作图呈一直线（）

A.零级动力学消除的时一量曲线
B.一级动力学消除的时一量曲线
C.半衰期随剂量的增加而延长
D.半衰期与原血药浓度无关
E.加速弱酸性药物排泄


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51、单项选择题  影响片剂中药物吸收的剂型因素不包括（）

A.片重差异
B.片剂的崩解度
C.药物的颗粒大小
D.片剂的溶出度
E.片剂的处方组成


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52、单项选择题  K、单糖、氨基酸等生命必需物质通过生物膜的转运方式是（）

A.被动扩散
B.主动转运
C.促进扩散
D.膜孔转运
E.膜动转运


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53、单项选择题  口腔黏膜药物渗透性能顺序为（）

A.舌下黏膜>牙龈、硬腭黏膜>颊黏膜
B.颊黏膜>舌下黏膜>牙龈、硬腭黏膜
C.颊黏膜>牙龈、硬腭黏膜>舌下黏膜
D.牙龈、硬腭黏膜>颊黏膜>舌下黏膜
E.舌下黏膜>颊黏膜>牙龈、硬腭黏膜


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54、单项选择题  药物A的血浆蛋白结合率（fu）为0.02，恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时联用药物B，当A、B药都达稳态时，药物A的fu上升到0.06，其血中药物总浓度变为0.67μg／ml，已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例，药物A、B之间没有药理学上的相互作用，请预测药物A与B联用时，药物A的药理效应会（）

A.减少至1／5
B.减少至1／3
C.几乎没有变化
D.只增加1/3
E.只增加1／5


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55、单项选择题  有较大胆汁排泄率的药物的分子量是（）

A.200
B.500
C.2000
D.5000
E.20000


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56、单项选择题  一般来说，容易向脑脊液转运的药物是（）

A.弱酸性
B.弱碱性
C.强酸性
D.强碱性
E.中性


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57、单项选择题  大多数药物透过生物膜是属于（）

A.被动扩散
B.主动转运
C.促进转运
D.A、B选项均是
E.A、B选项均不是


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58、单项选择题  曲线下面积（）

A.吸收速度
B.消除速度
C.药物剂量大小
D.吸收药量多少
E.吸收与消除达到平衡的时间药一时曲线各部分反映了


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59、单项选择题  弱酸性药物与抗酸药同服时，比单独服用该药（）

A.在胃中解离增多，自胃吸收增多
B.在胃中解离减少，自胃吸收增多
C.在胃中解离减少，自胃吸收减少
D.在胃中解离增多，自胃吸收减少
E.没有变化


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60、单项选择题  体内药量X与血药浓度C的比值（）

A.肠肝循环
B.生物利用度
C.生物半衰期
D.表观分布容积
E.单室模型


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61、单项选择题  单糖透过生物膜是属于（）

A.被动扩散
B.主动转运
C.促进转运
D.A、B选项均是
E.A、B选项均不是


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62、单项选择题  能用推进器进行原地掉头的拖船种类为：（）.

A.CPP、VSP、ZP、FPP
B.ZP、VSP
C.VSP、FPP、CPP
D.ZP、FPP、VSP


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63、单项选择题  以下转运机制中药物从生物膜高浓度侧向低浓度侧转运的是（）

A.主动转运
B.被动转运
C.促进扩散
D.B和C选项均是
E.A、B、C选项均是


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