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1、单项选择题 维生素D不具有下列哪些性质().
A.维生素D2对光敏感,在日光下即可生成超甾醇和速甾醇
B.维生素D2的用途与维生素D3相同
C.维生素D2的化学稳定性低于维生素D3
D.维生素D2在人体内经过代谢才具有活性
E.维生素D2在体内必须磷酸化,生成黄素单核苷酸后才具有活性
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2、单项选择题 下列药物中室温加三氯化铁显蓝紫色的是()
A.布洛芬
B.对乙酰氨基酚
C.双氯芬酸
D.萘普生
E.阿司匹林
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3、单项选择题 以下化合物中哪个3位有酚羟基,性质不稳定需要加抗氧剂()
A.美沙酮
B.吗啡
C.哌替啶
D.钠洛酮
E.脑啡肽
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4、单项选择题 极易与金属离子形成螯合物的药物是()
A.金刚烷胺
B.环丙沙星
C.阿昔洛韦
D.利福平
E.磺胺嘧啶
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5、单项选择题 下列不能用于解救有机磷中毒的药物是()
A.碘解磷定
B.氯解磷定
C.氯唑沙宗
D.氢溴酸东莨菪碱
E.硫酸阿托品
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6、单项选择题 氯霉素产生的毒性的主要原因是由于()
A.在体内代谢产生有毒性的代谢产物
B.生物利用度低,临床使用的剂量过大
C.能对体内大分子进行烷基化
D.化学性质不稳定,生产环节中带入少量毒性杂质
E.不易代谢,在体内发生蓄积所致
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7、单项选择题 下列哪项是阿托品的结构特征()
A.为东莨菪醇与莨菪酸生成的酯
B.为莨菪醇与莨菪酸生成的酯
C.为莨菪醇与消旋莨菪酸生成的酯
D.为山莨菪醇与莨菪酸生成的酯
E.为东莨菪碱与樟柳酸生成的酯
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8、单项选择题 下列关于磷酸伯氨喹的说法错误的是()
A.磷酸伯氨喹为8-氨基喹啉衍生物
B.磷酸伯氨喹具有阻断疟疾的传播作用
C.磷酸伯氨喹溶于氯仿或乙醚
D.磷酸伯氨喹只能口服
E.磷酸伯氨喹为橙红色结晶性粉末
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9、单项选择题 对药物的电子云密度分布和药效的关系错误的说法是()
A.受体和酶都是蛋白质,其电子云密度分布不均匀,可带有正负两种电荷
B.药物分子中电子云密度分布正好和受体或酶的特定受体相适应时,由于电荷产生的静电引力,有利于药物分子与受体或酶结合,形成比较稳定的药物-受体或药物-酶的复合物
C.在苯甲酸乙酯的4位上引入氨基,可使药物与受体结合的更牢固,作用时间延长
D.在苯甲酸乙酯的4位上引入硝基,可使麻醉作用增强
E.以上说法都不对
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10、单项选择题 下列属于抗菌增效剂的有()
A.甲氧苄啶
B.依他尼酸
C.利福喷丁
D.呋喃妥因
E.二氯亚砜
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11、单项选择题 下列哪项与阿司匹林的特点不符()
A.易溶碳酸钠溶液
B.加热后与三氯化铁反应显紫堇色
C.遇湿可缓慢水解
D.仅有解热镇痛作用
E.水解产物是水杨酸和醋酸
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12、单项选择题 化学名为7,8-二甲基-10-(D-核糖型,2,3,4,5,-四羟基戊基)异咯嗪的药物是()
A.维生素B2
B.维生素E
C.维生素K3
D.维生素A
E.维生素D2
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13、单项选择题 化学名为2,3-二氯-4-(2-亚甲基丁酰)苯氧乙酸的是()
A.依他尼酸
B.米力农
C.盐酸维拉帕米
D.呋塞米
E.硝酸甘油
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14、单项选择题 可用于中枢神经系统肿瘤的药物是()
A.塞替哌
B.环磷酰胺
C.美法仑
D.卡莫司汀
E.顺铂
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15、单项选择题 临床上主要用于治疗脊髓灰质炎后遗症、肌肉萎缩及重症肌无力的药物是()
A.毒扁豆碱
B.氢溴酸加兰他敏
C.溴新斯的明
D.硫酸阿托品
E.重酒石酸间羟胺
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16、单项选择题 作用机理是表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制药()
A.枸橼酸他莫昔芬
B.巯嘌呤
C.紫杉醇
D.吉非替尼
E.异环磷酰胺
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17、单项选择题 下列对非甾体抗炎药吲哚美辛叙述错误的是()
A.易溶于水
B.过酸过碱均可发生水解反应
C.本品可与新鲜的香草醛盐酸液共热,呈现玫瑰紫色
D.对胃肠道刺激性大
E.对炎症性疼痛作用显著,对痛风性关节炎疗效较好
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18、单项选择题 血管紧张素转化酶抑制剂()
A.单硝酸异山梨酯
B.洛伐他汀
C.硝苯地平
D.卡托普利
E.可乐定
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19、单项选择题 以左旋体供药用的拟肾上腺素药物是()
A.盐酸异丙肾上腺素
B.盐酸克仑特罗
C.盐酸甲氧明
D.重酒石酸去甲肾上腺素
E.盐酸氯丙那林
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20、单项选择题 对吡喹酮叙述不正确的是()
A.口服后易由肠道吸收
B.口服后1~3小时血浆中浓度达峰值
C.具有两个手性中心
D.体内分布在肝中的浓度最高
E.目前临床使用的为其左旋体化合物
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21、单项选择题 调血脂药物洛伐他汀属于()
A.苯氧乙酸及类似物
B.烟酸类
C.HMG-CoA还原酶抑制剂
D.贝特类
E.苯氧戊酸类
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22、单项选择题 19-去甲孕甾烷类化合物()
A.丙酸睾酮
B.苯丙酸诺龙
C.炔诺酮
D.氢化可的松
E.醋酸地塞米松
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23、单项选择题 下列哪项与维生素B2无关()
A.可用于治疗各种黏膜炎症和皮炎
B.饱和水溶液呈黄绿色荧光
C.对光不稳定,易分解
D.为两性化合物
E.易溶于水
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24、单项选择题 上述哪一个药对急性痛风性关节炎有选择性抗炎作用()
A.萘普生
B.丙磺舒
C.秋水仙碱
D.别嘌醇
E.罗非昔布
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25、单项选择题 硝苯地平的作用靶点为()
A.受体
B.酶
C.离子通道
D.核酸
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26、单项选择题 双胍类口服降血糖药的作用机制是()
A.使β细胞去极化,诱导β细胞分泌胰岛素
B.在肠道内竞争性抑制葡萄糖苷酶,降低多糖及蔗糖分解葡萄糖,减少并延缓其吸收
C.增加机体对葡萄糖的耐受性
D.选择性的作用于胰腺β细胞,促进胰岛素的分泌
E.促进葡萄糖无氧酵解
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27、单项选择题 按抗肿瘤药的作用原理及来源分,抗肿瘤药可分为()
A.烷化剂
B.抗代谢药物
C.抗肿瘤抗生素
D.抗肿瘤植物有效成分及抗肿瘤金属配合物
E.以上都正确
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28、单项选择题 青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生的变化是()
A.分解为青霉醛和青霉酸
B.6-氨基上的酰基侧链发生水解
C.β-内酰胺环水解开环生成青霉酸
D.发生分子内重排生成青霉二酸
E.发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸
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29、单项选择题 药物分子中含有-SH,具有还原性,在碘化钾和硫酸中易于氧化,可用于含量测定的是()
A.洛伐他汀
B.地尔硫
C.卡托普利
D.阿替洛尔
E.硝酸异山梨酯
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30、单项选择题 下列哪项不符合四环素类的特点()
A.为酸碱两性药物
B.多西环素的血药浓度低
C.天然四环素类易产生耐药性
D.可用于斑疹伤寒、霍乱的治疗
E.6位除去羟基得到长效的四环素
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31、单项选择题 属于甾体雌激素类药物的是()
A.非那雄胺
B.氟他胺
C.炔雌醇
D.黄体酮
E.氢化可的松
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32、单项选择题 地西泮的药物代谢为()
A.N-去烷基再脱氨基
B.酚羟基的葡萄糖醛苷化
C.亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚
D.双键的环氧化再选择性水解
E.苯环的羟基化
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33、单项选择题 下列哪项是盐酸阿米替林的代谢活性物质,本身用于抗抑郁()
A.N-双脱甲基
B.N-氧化
C.苯环羟基化
D.双键还原
E.N-单脱甲基
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34、单项选择题 抗孕激素,用于抗早孕()
A.丙酸睾酮
B.米非司酮
C.炔雌醇
D.醋酸氢化可的松
E.氯米芬
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35、单项选择题 下列说法错误的是()
A.抗精神病药能阻断中枢多巴胺受体,又能引起帕金森综合征,所以能对抗左旋多巴的作用
B.维生素B6可增强左旋多巴的副作用
C.利血平可耗竭黑质,纹状体中多巴胺,降低左旋多巴的疗效
D.卡比多巴常单独应用
E.卡比多巴常与左旋多巴合用
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36、单项选择题 抗早孕药物()
A.炔诺孕酮
B.雌二醇
C.黄体酮
D.醋酸地塞米松
E.米非司酮
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37、单项选择题 上述哪个镇痛药物含有1个手性碳原子,左旋体镇痛活性比右旋体大()
A.吗啡
B.美沙酮
C.芬太尼
D.喷他佐辛
E.纳洛酮
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38、单项选择题 属于选择性β受体拮抗剂,可以治疗高血压、心绞痛的是()
A.盐酸普萘洛尔
B.盐酸可乐定
C.盐酸多巴胺
D.阿替洛尔
E.盐酸麻黄碱
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39、单项选择题 关于酯化和酰胺化结构修饰,下列说法不正确的是()
A.可以减低药物的极性
B.可以增加药物的稳定性
C.影响药代动力学性质
D.可以增加药物的解离度
E.可以减低药物的解离度
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40、单项选择题 下列药物中用于治疗与醛固酮升高有关的顽固性水肿的利尿剂是()
A.氯噻酮
B.呋噻米
C.螺内酯
D.依他尼酸
E.氢氯噻嗪
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41、单项选择题 下列关于哌替啶说法错误的是()
A.哌替啶是一个合成镇痛药
B.本品为白色结晶粉末,易溶于水,易吸潮,遇光易变黄
C.因结构中含酯键,水溶液短时间煮沸马上分解
D.本品能通过胎盘,并随乳汁分泌
E.镇痛作用约为吗啡的1/10
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42、单项选择题 以下对卡马西平描述错误的是()
A.具有1,4-苯并二氮结构
B.具有二苯并氮杂结构
C.几乎不溶于水
D.为广谱抗惊厥药,对癫痫大发作最有效
E.遇潮生成二水合物,使片剂硬化影响其被吸收
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43、单项选择题 黄体酮与下列哪条叙述不相符合()
A.具有两种晶型在稀醇溶液中结晶得α-型,在石油醚中结晶得β型
B.本品C-20位上具有甲基酮结构
C.与盐酸羟胺反应生成二肟
D.与异烟肼反应生成浅黄色的异烟腙化合物
E.不能与高铁离子反应
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44、单项选择题 盐酸哌替啶的化学名为()
A.1-甲基-4苯基-4-哌啶甲酸乙酯盐酸盐
B.1-乙基-3苯基-4-哌啶甲酸乙酯盐酸盐
C.1-乙基-3苯基-3-哌啶甲酸乙酯盐酸盐
D.1-乙基-3甲氧基基-3-哌啶甲酸乙酯盐酸盐
E.2-乙基-3甲氧基基-3-哌啶甲酸乙酯盐酸盐
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45、单项选择题 对卡莫司汀表述不正确的是()
A.适用于中枢神经系统肿瘤
B.属于氮芥类
C.碱性溶液中分解放出二氧化碳和氮气
D.是烷化剂类
E.含亚硝基脲
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46、单项选择题 具有亚硝基脲的结构()
A.美法仑
B.巯嘌呤
C.塞替哌
D.卡莫司汀
E.异环磷酰胺
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47、单项选择题 维生素C具有哪些理化性质()
A.为黄色结晶
B.为两性化合物
C.久置颜色易变黄
D.易溶于水,溶于氯仿
E.不能发生酮式烯醇式互变异构
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48、单项选择题 以下哪项不符合盐酸西替利嗪()
A.有1个手性碳
B.无镇静催眠作用
C.分子中有羧基
D.哌嗪类抗过敏药
E.有催眠副作用
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49、单项选择题 磺胺类药物的作用靶点是()
A.细菌的DNA
B.细菌的细胞壁
C.细菌的RNA
D.细菌的二氢叶酸合成酶
E.细菌的细胞壁
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50、单项选择题 以下关于喹诺酮类抗菌药物正确的说法是()
A.第一代喹诺酮类抗菌药物对G菌有抗菌作用,对G菌和绿脓杆菌几乎无活性
B.第二代喹诺酮类抗菌药物分子中引入对DNA促旋酶有亲和作用的哌唑环
C.第三代喹诺酮类抗菌药物的特点为8位上引入氟原子,9位多为哌嗪或其类似物或衍生物
D.诺氟沙星可用牛奶送服
E.氧氟沙星对生殖系统感染无效
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51、单项选择题 氯丙嗪的结构式()
A.
B.
C.
D.
E.
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52、单项选择题 环磷酰胺属于哪种氮芥类抗肿瘤药()
A.脂肪氮芥
B.芳香氮芥
C.氨基酸氮芥
D.杂环氮芥
E.甾体氮芥
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53、单项选择题 以下哪项与盐酸甲氯芬酯不符()
A.极易溶于水
B.水溶液不稳定易水解
C.结构含酯难溶于水
D.中枢兴奋药
E.治疗意识障碍和外伤昏迷
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54、单项选择题 巴比妥类药物属于()
A.乙内酰脲类
B.苯二氮类
C.吩噻嗪类
D.二苯并氮类
E.丙二酰脲类
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55、单项选择题 药物化学结构与生物活性间关系的研究是()
A.理化关系研究
B.药动学关系研究
C.药效学关系研究
D.药理学关系研究
E.构效关系研究
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56、单项选择题 咖啡因可发生紫脲酸胺反应,这是哪类结构与生物碱共有的反应()
A.嘌呤
B.黄嘌呤
C.咪唑
D.嘧啶
E.鸟嘌呤
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57、单项选择题 哪个与盐酸地尔硫不符()
A.为白色结晶性粉末
B.2S-顺式异构体活性最强
C.具扩张血管作用可治疗心绞痛
D.易溶于水
E.分子中有1个手性碳
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58、单项选择题 羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂()
A.单硝酸异山梨酯
B.洛伐他汀
C.硝苯地平
D.卡托普利
E.可乐定
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59、单项选择题 第一个用于治疗艾滋病蛋白酶抑制剂是()
A.利巴韦林
B.沙喹那韦
C.拉米夫定
D.齐多夫定
E.阿昔洛韦
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60、单项选择题 又名抗坏血酸()
A.维生素B2
B.维生素B6
C.维生素C
D.维生素E
E.维生素K3
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61、单项选择题 盐酸利多可因不易水解的根本原因是()
A.不溶于水
B.苯甲酰胺键邻位有2个甲基的位阻作用
C.酰胺键比酯键稳定
D.形成盐酸盐稳定
E.形成水合物稳定
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62、单项选择题 α-葡萄糖苷酶抑制剂降低血糖的作用机制是()
A.增加胰岛素分泌
B.减少胰岛素清除
C.抑制α-葡萄糖苷酶,减慢葡萄糖生成速度
D.增加胰岛素敏感性
E.抑制α-葡萄糖苷酶,加快葡萄糖生成速度
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63、单项选择题 钙拮抗剂类抗心绞痛药()
A.洛伐他汀
B.氯贝丁酯
C.硝酸异山梨酯
D.盐酸地尔硫
E.甲基多巴
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64、单项选择题 下列哪种药物在体内代谢生成具活性的β-羟基酸()
A.尼莫地平
B.氯沙坦
C.硝苯地平
D.洛伐他汀
E.卡托普利
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65、单项选择题 四环素在哪种条件下,开环生成内酯异构体()
A.pH<2
B.中性
C.碱性
D.pH2~6
E.氯仿
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66、单项选择题 母核为苯并二氢吡喃()
A.维生素B6
B.维生素E
C.维生素B1
D.维生素B2
E.维生素K3
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67、单项选择题 以下关于异环磷酰胺的说法错误的是()
A.为前体药物
B.代谢途径与环磷酰胺基本相同
C.经代谢可产生耳毒性
D.主要毒性为骨髓抑制、肾脏毒性
E.可与美司钠一起使用
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68、单项选择题 能用于鉴别吗啡与可待因的反应式是()
A.与甲醛,硫酸试液反应显橙红色
B.与三氯化铁试液反应显蓝色
C.与甲基橙试液反应可生成黄色复盐沉淀
D.加苦味酸乙醇溶液,可生成黄色的结晶性沉淀
E.与新鲜的香草醛盐酸液共热,呈玫瑰紫色
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69、单项选择题 既有解热镇痛、抗炎、抗风湿作用还可以抑制血小板凝聚防血栓()
A.
B.
C.
D.
E.
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70、单项选择题 临床上作为抗结核药使用的药物是()
A.金刚烷胺
B.环丙沙星
C.阿昔洛韦
D.利福平
E.磺胺嘧啶
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71、单项选择题 又名核黄素()
A.维生素B2
B.维生素B6
C.维生素C
D.维生素E
E.维生素K3
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72、单项选择题 下列哪项与异烟肼不符()
A.可水解生成烟酰胺和肼
B.可产生耐药性
C.不溶于水
D.生产中要避免与金属器具接触
E.大部分代谢产物无活性
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73、单项选择题 1,2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药()
A.布洛芬
B.奥克太尔
C.吡罗昔康
D.安乃近
E.地塞米松
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74、单项选择题 马来酸氯苯那敏分子结构中含有叔氨基,故可与苦味酸生成哪种颜色的沉淀()
A.红
B.黄
C.绿
D.白
E.蓝
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75、单项选择题 西替利嗪用于抗过敏的特点是()
A.高效
B.长效
C.低毒
D.无镇静催眠作用
E.以上都对
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76、单项选择题 苯乙胺类拟肾上腺素药,当侧链氨基上被体积较大的异丙基或叔丁基取代时()
A.对α-受体激动作用增大
B.对α-受体激动作用增大
C.对β-受体激动作用增大
D.对β-受体激动作用减小
E.对α-和β-受体激动作用均增大
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77、单项选择题 受到撞击和高热时会有爆炸危险的是()
A.洛伐他汀
B.地尔硫
C.卡托普利
D.阿替洛尔
E.硝酸异山梨酯
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78、单项选择题 萘丁美酮属哪一类非甾体抗炎药()
A.吡唑酮类
B.吲哚乙酸类
C.1,2-苯并噻嗪类
D.芳基丙酸类
E.烷酮类
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79、单项选择题 以下说法不正确的是()
A.基本结构相同的药物,其药理作用不一定相同
B.合适的脂溶性可使药物具有最佳的活性
C.合适的解离度可使药物具有最佳的活性
D.药物的脂水分配系数是影响作用时间长短的因素
E.作用于中枢神经系统的药物一般具有较大的脂水分配系数
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80、单项选择题 盐酸赛庚啶属于()
A.中枢兴奋药
B.抗过敏药
C.抗溃疡药
D.利尿药
E.调血脂药
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81、单项选择题 苯二氮类哪个位置拼入三唑环可增加代谢稳定型()
A.1,2位
B.2,3位
C.3,4位
D.4,5位
E.5,6位
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82、单项选择题 以下对哌替啶描述错误的是()
A.易吸潮
B.又名度冷丁
C.遇光易变质
D.分子中的酯键易被水解失效
E.代谢生成的去甲哌替啶具活性
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83、单项选择题 下列哪项不代表巴比妥类一般的性质()
A.可溶于氢氧化钠
B.钠盐水溶液遇二氧化碳析出沉淀
C.钠盐水溶液可与金属离子形成难溶性的盐
D.易溶有机溶剂
E.不易水解开环
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84、单项选择题 在盐酸及氢氧化钠溶液中均易溶解的药物是()
A.乙胺丁醇
B.诺氟沙星
C.红霉素
D.氯霉素
E.异烟肼
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85、单项选择题 阿司匹林与对乙酰氨基酚利用拼合方法得到贝诺酯的目的是()
A.提高药物的稳定性
B.延长药物的作用时间
C.改善药物的吸收
D.消除不适宜的制剂性质
E.减低了药物的毒性与不良反应
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86、单项选择题 加兰他敏()
A.以硫酸盐供药用
B.以硝酸盐供药用
C.以盐酸盐供药用
D.以氢溴酸盐供药用
E.以枸橼酸盐供药用
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87、单项选择题 米非司酮()
A.结构中含有异噁唑环
B.结构中含有氯
C.结构中含有缩酮
D.结构中含有丙炔基
E.结构中含有三氟甲基
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88、单项选择题 以下哪项与盐酸丁卡因不符()
A.具重氮化-偶合反应
B.毒性较大
C.局部麻醉药
D.不易氧化变色
E.酯键易水解
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89、单项选择题 对睾酮的哪个部位进行修饰不能增强蛋白同化作用()
A.17位羟基酯化
B.2位引入羟甲烯
C.17位引入烷基
D.除去19甲基
E.A环骈合咪唑环
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90、单项选择题 吗啡及合成镇痛药均具有镇痛活性,最准确的原因解释是()
A.具有相似的疏水性
B.具有相似的化学结构
C.具有相似的构型
D.具有相同的药效构象
E.具有相似的电性性质
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91、单项选择题 下列哪项不是甾体化合物的结构特点()
A.由A、B、C、D四个环稠合而成
B.具环戊烷并多氢菲母核
C.C位常有碳链或含氧基团
D.3位是羟基
E.母核是5α-孕甾烷、5α-雄甾烷和5α-雌甾烷
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92、单项选择题 以下哪项与吗啡的结构不相符()
A.具部分氢化的吗啡喃结构
B.具5个手性碳原子
C.3位有酚羟基
D.具伯氨氮原子
E.天然存在的吗啡为左旋体
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93、单项选择题 青霉素是通过下列哪种方法制得()
A.培养基培养
B.酶水解
C.发酵
D.蛋白质分解
E.天然直接获得
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94、单项选择题 下列药物中具有光学活性的是哪个()
A.联苯双酯
B.西咪替丁
C.双环醇
D.多潘立酮
E.昂丹司琼
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95、单项选择题 第一个耐酶耐酸性的青霉素是()
A.苯唑西林
B.青霉素钠
C.青霉素V
D.氨苄西林钠
E.克拉维酸
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96、单项选择题 含一个手性碳仅左旋体有效()
A.盐酸哌替啶
B.磷酸可待因
C.盐酸美沙酮
D.吗啡
E.脑啡肽
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97、单项选择题 王某因对磺胺类抗菌药过敏,发生皮疹。由于从事高空作业,下列抗过敏药中那个最适合小王的需要()
A.多西拉敏
B.马来酸氯苯那敏
C.异丙嗪
D.氯雷他定
E.以上都不是
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98、单项选择题 第一个应用于临床的β-内酰胺酶抑制剂是()
A.甲氧苄啶
B.依他尼酸
C.克拉维酸
D.呋喃妥因
E.二氯亚砜
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99、单项选择题 在体内经磷酸化后生成黄素单核苷酸和黄素腺嘌呤二核苷酸参与生化反应()
A.维生素B6
B.维生素E
C.维生素B1
D.维生素B2
E.维生素K3
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100、单项选择题 诺氟沙星结构式为()
A.
B.
C.
D.
E.
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101、单项选择题 依巴斯汀是由特非那定分子和哪个化合物经结构改造而来()
A.咪唑斯汀
B.富马酸酮替芬
C.苯海拉明
D.赛庚啶
E.曲吡那敏
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102、单项选择题 下列哪些药物的A环中不含有3酮4烯的结构()
A.甲睾酮
B.丙酸睾酮
C.黄体酮
D.醋酸甲羟孕酮
E.醋酸氢化可的松
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103、单项选择题 在空气、光和热的作用下,内酯环水解并脱羧形成糠醛()
A.维生素A
B.维生素D3
C.维生素B1
D.维生素C
E.维生素E
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104、单项选择题 下列哪项与布洛芬不符()
A.属于芳基烷酸类
B.临床上用其R异构体
C.体内R(-)异构体转化成S(+)异构体
D.治疗风湿性关节炎
E.与乙醇成酯后可发生异羟肟酸铁反应
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105、单项选择题 作用机理是抗代谢()
A.枸橼酸他莫昔芬
B.巯嘌呤
C.紫杉醇
D.吉非替尼
E.异环磷酰胺
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106、单项选择题 具有仲胺基的是()
A.利多卡因
B.氯胺酮
C.普鲁卡因
D.丁卡因
E.布比卡因
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107、单项选择题 头孢菌素类药物的结构区别主要是哪个位置上的取代基不同()
A.7位
B.2位
C.3位和7位
D.3位
E.4位
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108、单项选择题 在体内转化为氟尿嘧啶发挥作用()
A.长春新碱
B.阿霉素
C.博来霉素
D.紫杉醇
E.卡莫氟
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109、单项选择题 以下药物属于静脉麻醉药的是()
A.盐酸氯胺酮
B.盐酸布比卡因
C.恩氟烷
D.盐酸利多卡因
E.盐酸丁卡因
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110、单项选择题 属于单环β-内酰胺类的是()
A.青霉素G
B.氯霉素
C.克拉维酸
D.氨曲南
E.头孢氨苄
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111、单项选择题 临床只外用,用于治疗各种皮肤病()
A.醋酸氟轻松
B.醋酸地塞米松
C.醋酸氢化可的松
D.醋酸泼尼松龙
E.黄体酮
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112、单项选择题 苯乙胺拟肾上腺素药,侧链氨基上被体积较大的异丙基或叔丁基取代时()
A.对α受体激动作用增大
B.对α受体激动作用增大
C.对β受体激动作用减小
D.对β受体激动作用增大
E.对α和β受体激动作用均增大
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113、单项选择题 三唑类抗真菌药()
A.异烟肼
B.甲氧苄啶
C.诺氟沙星
D.氟康唑
E.乙胺丁醇
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114、单项选择题 静脉麻醉药()
A.氟烷
B.盐酸普鲁卡因
C.γ-羟基丁酸钠
D.盐酸利多卡因
E.盐酸丁卡因
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115、单项选择题 下列哪种不属于调血脂药()
A.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂
B.苯氧乙酸类
C.血管紧张素转换酶抑制剂
D.烟酸
E.苯氧乙酸类似物
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116、单项选择题 与美洛昔康同属COX-2选择性抑制剂的药物是()
A.塞来昔布
B.布洛芬
C.舒林酸
D.保泰松
E.萘丁美酮
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117、单项选择题 下列叙述与氢氯噻嗪不符的是()
A.白色结晶粉末,在水中不溶
B.含磺酰基显弱酸性
C.碱性溶液中的水解物具有重氮化耦合反应
D.本品的氢氧化钠溶液与硫酸铜反应,生成绿色沉淀
E.为中效利尿剂,具有降压作用
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118、单项选择题 以下哪项不符合喹诺酮药物的构效关系()
A.3位羧基和4位酮基是必需的药效基团
B.5位有烷基取代时活性增加
C.1位取代基为环丙基时抗菌活性增强
D.6位F取代可增强对细胞的通透性
E.7位哌嗪取代可增强抗菌活性
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119、单项选择题 苯并二氮类抗癫痫药()
A.丙戊酸钠
B.苯妥英钠
C.硝西泮
D.地西泮
E.卡马西平
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120、单项选择题 下列非特异性抗心律失常药的构效关系描述哪项不正确()
A.脂溶性越大活性越强
B.结构中有芳香环
C.结构中有氨基
D.具有可形成氢键的极性基团
E.生物活性与立体化学密切相关
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121、单项选择题 加氢氧化钠后与10%的钼酸铵-15%硫酸试液经加热后,可生成暗蓝色沉淀()
A.蒿甲醚
B.甲硝唑
C.枸橼酸乙胺嗪
D.盐酸左旋咪唑
E.吡喹酮
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122、单项选择题 具有免疫调节作用的驱肠虫药()
A.盐酸左旋咪唑
B.阿苯达唑
C.磷酸伯氨喹
D.乙胺嘧啶
E.磷酸氯喹
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123、单项选择题 以下哪个与米非司酮无关()
A.17α位为丙炔基
B.C9,C10位引入双键
C.可以抗早孕
D.16β位引入羟基
E.11β位引入二甲氨基苯基
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124、单项选择题 阿司匹林片剂在空气中放置后会变成黄色,下列哪种解释最合理()
A.发生水解反应
B.发生氧化反应
C.发生异构化反应
D.水解后水杨酸被氧化
E.与空气中的二氧化碳反应
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125、单项选择题 下列关于诺氟沙星描述不正确的是()
A.又名氟哌酸
B.为类白色至淡黄色结晶性粉末
C.遇光色渐变深
D.易溶于乙醇
E.抗菌谱广
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126、单项选择题 N2胆碱受体拮抗剂()
A.氯化琥珀胆碱
B.吗啡
C.硝酸毛果芸香碱
D.加兰他敏
E.硫酸阿托品
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127、单项选择题 根据药物和受体作用方式和影响因素其结构参数分为哪几种类型()
A.生物活性参数、疏水性参数和分子连接性参数
B.生物活性参数、电性参数和分子连接性参数
C.生物活性参数、电性参数和立体参数
D.疏水性参数、电性参数和分子连接性参数
E.电性参数、疏水性参数和立体参数
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128、单项选择题 属β-内酰胺酶抑制剂的是()
A.克拉霉素
B.舒巴坦
C.苯唑西林
D.氯霉素
E.亚胺培南
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129、单项选择题 具有酰胺结构的麻醉药是()
A.氟烷
B.盐酸普鲁卡因
C.盐酸丁卡因
D.盐酸利多卡因
E.盐酸氯胺酮
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130、单项选择题 下列选项中,抗铜绿假单胞菌作用最强的是()
A.青霉素G
B.阿米卡星
C.阿莫西林
D.红霉素
E.甲硝唑
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131、单项选择题 以下不属于第四代喹诺酮类抗菌药的有()
A.左氧氟沙星
B.莫西沙星
C.西诺沙星
D.加替沙星
E.吉诺沙星
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132、单项选择题 下列哪种药物与2,6-二氯对苯醌反应,先生成蓝色化合物()
A.维生素A
B.维生素K3
C.维生素D3
D.维生素E
E.维生素B
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133、单项选择题 张某因肘部疼痛看医生,医生诊断为滑囊炎,为他开了处方。你认为下述药物中哪一项不适合张某()
A.舒马普坦
B.吲哚美辛
C.非诺洛芬
D.对乙酰氨基酚
E.萘普生
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134、单项选择题 下列不属于H2受体拮抗药的是()
A.咪唑类
B.呋喃类
C.噻唑类
D.哌啶甲苯类
E.哌嗪类
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135、单项选择题 苯巴比妥注射剂需制成粉针剂的原因是()
A.苯巴比妥钠不溶于水
B.运输方便
C.水溶液不稳定,放置析出苯巴比妥
D.苯巴比妥对热敏感
E.水溶液对光敏感
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136、单项选择题 氨曲南属于哪类药物()
A.四环素类
B.头孢菌素类
C.氨基糖苷类
D.单环β-内酰胺类
E.磺胺增效剂
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137、单项选择题 与胆碱受体有关药物分类不包括()
A.M胆碱受体激动剂
B.乙酰胆碱酯酶抑制剂
C.M胆碱受体拮抗剂
D.N胆碱受体激动剂
E.N胆碱受体拮抗剂
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138、单项选择题 下列描述与氟烷所具有的性质相符的是()
A.无色澄明液体,不易燃,不易爆
B.物色结晶粉末,无臭
C.无色易流动重质液体,不易燃,不易爆
D.无色挥发性液体,具有强挥发性和燃烧性
E.属于静脉麻醉药
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139、单项选择题 能使药物亲脂性显著增加的基团是()
A.氨基
B.酚羟基
C.羧基
D.烃基
E.磺酸基
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140、单项选择题 是磺胺药物的增效剂()
A.环丙沙星
B.乙胺丁醇
C.甲氧苄啶
D.利福平
E.酮康唑
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141、单项选择题 盐酸纳络酮与三氯化铁试液反应显()
A.红色
B.粉色
C.绿色
D.蓝紫色
E.黑色
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142、单项选择题 锌与盐酸可将本品所含的硝基还原为氨基()
A.蒿甲醚
B.甲硝唑
C.枸橼酸乙胺嗪
D.盐酸左旋咪唑
E.吡喹酮
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143、单项选择题 下列不属于抗代谢药的是()
A.氟尿嘧啶
B.阿糖胞苷
C.甲氨蝶呤
D.吉西他滨
E.表柔比星
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144、单项选择题 下列叙述中与阿昔洛韦不符的是()
A.治疗艾滋病的首选药
B.是开环鸟苷类似物
C.广谱抗病毒药
D.可用于治疗乙型肝炎
E.用于治疗疱疹性角膜炎
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145、单项选择题 下列各药物中哪种属于抗菌作用强的碳青霉烯类抗生素()
A.舒巴坦
B.亚胺培南
C.克拉维酸
D.头孢噻肟钠
E.多西环素
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146、单项选择题 下列哪个药物在体内需转化为磺基代谢物才有解热、镇痛、消炎活性的是()
A.吲哚美辛
B.吡罗昔康
C.布洛芬
D.舒林酸
E.萘普生
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147、单项选择题 盐酸美西律属于哪类钠通道阻滞剂()
A.Ia
B.Ib
C.Ic
D.Id
E.上述答案都不对
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148、单项选择题 关于美沙酮,下列说法正确的是()
A.是一个半合成镇痛药
B.白色结晶性粉末,不溶于水
C.作用时间长,其镇痛作用为吗啡的2~3倍
D.有效剂量与中毒量相距较远,安全性高
E.有旋光性,右旋体有效
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149、单项选择题 可待因是()
A.半合成镇痛药物
B.合成镇痛药物
C.天然生物碱类镇痛药物
D.内原性多肽镇痛药物
E.非甾体抗炎镇痛药物
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150、单项选择题 青霉素钠在强酸条件下或氯化高汞的作用下中会发生哪种变化()
A.分解为青霉醛和青霉胺
B.发生分子内重排生成青霉二酸
C.6-氨基上的酰基侧链发生水解
D.β-内酰胺环水解开环生成青霉酸
E.发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸
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151、单项选择题 化学结构中含有2个手性碳原子,其右旋体的活性高()
A.异烟肼
B.甲氧苄啶
C.诺氟沙星
D.氟康唑
E.乙胺丁醇
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152、单项选择题 盐酸麻黄碱()
A.硫酸铜
B.溴水和氨试液
C.发烟硝酸和醇制氢氧化钾
D.甲醛硫酸试液
E.重铬酸钾
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153、单项选择题 下列哪一项不属于药物的功能()
A.预防脑血栓
B.避孕
C.缓解胃痛
D.去除脸上皱纹
E.碱化尿液,避免乙酰磺胺在尿中结晶
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154、单项选择题 伤寒首选()
A.青霉素G
B.氯霉素
C.庆大霉素
D.四环素
E.红霉素
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155、单项选择题 下列哪项与吲哚美辛的性质不符()
A.有一个手性碳
B.强碱下可水解
C.对炎症性疼痛作用显著
D.可氧化变色
E.为芳基烷酸类抗炎镇痛药
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156、单项选择题 毛果芸香碱()
A.以硫酸盐供药用
B.以硝酸盐供药用
C.以盐酸盐供药用
D.以氢溴酸盐供药用
E.以枸橼酸盐供药用
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157、单项选择题 下列叙述正确的是()
A.制造、销售、使用以欺骗消费者为目的的计量器具的,没收计量器具和违法所得,处以罚款;情节严重的,并对个人或者单位直接责任人员按诈骗罪或者投机倒把罪追究刑事责任
B.计量监督人员违法失职,情节严重的,依照《刑法》有关规定追究刑事责任;情节轻微的,给予罚款处分
C.本法规定的行政处罚,由省级以上地方人民政府计量行政部门决定。本法第二十七条规定的行政处罚,也可以由工商行政管理部门决定
D.当事人对行政处罚决定不服的,可以在接到处罚通知之日起三十日内向人民法院起诉;对罚款、没收违法所得的行政处罚决定期满不起诉又不履行的,由作出行政处罚决定的机关申请人民法院强制执行
E.制造、销售、使用以欺骗消费者为目的的计量器具的,没收计量器具和违法所得,由工商部门予以批评教育
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158、单项选择题 以下哪个不属于抗精神失常药的结构()
A.巴比妥类
B.吩噻嗪类
C.丁酰苯类
D.二苯环庚烯类
E.噻吨类
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159、单项选择题 关于醚类化合物错误的说法是()
A.醚类化合物有孤对电子
B.醚类化合物能吸引质子
C.醚类化合物具有亲水性
D.硫醚类化合物可被氧化为亚砜或砜
E.醚类化合物与受体的结合能力较硫醚类化合物强
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160、单项选择题 下列哪种药物可预防冠心病,治疗克山病()
A.维生素B2
B.维生素K3
C.维生素D3
D.维生素C
E.维生素B6
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161、单项选择题 作用机理是竞争雌激素受体()
A.枸橼酸他莫昔芬
B.巯嘌呤
C.紫杉醇
D.吉非替尼
E.异环磷酰胺
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162、单项选择题 使用链霉素过量宜使用哪种方法使其排泄()
A.强利尿剂
B.碱性利尿药
C.酸化尿液
D.茶碱
E.依他尼酸
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163、单项选择题 磺酰脲类口服降血糖药的作用机制是()
A.使β细胞去极化,诱导β细胞分泌胰岛素
B.在肠道内竞争性抑制葡萄糖苷酶,降低多糖及蔗糖分解葡萄糖,减少并延缓其吸收
C.增加机体对葡萄糖的耐受性
D.选择性的作用于胰腺β细胞,促进胰岛素的分泌
E.促进葡萄糖无氧酵解
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164、单项选择题 下列药物中,能与茚三酮试液反应显紫色,加热后显红色的是()
A.头孢噻肟
B.亚胺培南
C.头孢哌酮
D.舒巴坦
E.氨苄西林
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165、单项选择题 化学名为(2,3-二氯-4-(2-亚甲基丁酰基)苯氧基)乙酸()
A.依他尼酸
B.呋噻米
C.盐酸维拉帕米
D.米力农
E.硝酸甘油
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166、单项选择题 下列哪种药物有4个旋光异构体,而只有1R,2R-D(-)异构体有抗菌活性()
A.青霉素V
B.阿奇霉素
C.氯霉素
D.红霉素
E.罗红霉素
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167、单项选择题 氮芥与下列哪个药物性质及作用机制相同()
A.环磷酰胺
B.卡莫司汀
C.阿糖胞苷
D.巯嘌呤
E.多柔比星(阿霉素)
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168、单项选择题 氯霉素的药物代谢为()
A.ω-1的氧化
B.O-脱甲基化
C.苯环的羟基化
D.N-脱异丙基化
E.生产酰氯,然后与蛋白质发生酰化
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169、单项选择题 体内代谢产生活性物质的前药()
A.洛伐他汀
B.氯贝丁酯
C.硝酸异山梨酯
D.盐酸地尔硫
E.甲基多巴
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170、单项选择题 下列哪个药属于苯吗喃类合成镇痛药()
A.美沙酮
B.哌替啶
C.喷他佐辛
D.曲马多
E.吗啡
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171、单项选择题 不能提高红霉素稳定性的是()
A.制成酯类或盐类
B.去掉7位氢
C.将9位酮转化为简单的肟
D.将6位羟基氧化为酮
E.以上说法都不正确
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172、单项选择题 关于丙磺舒说法正确的是()
A.抗痛风药物
B.本品能促进尿酸在肾小管的再吸收
C.适用于治疗急性痛风和痛风性关节炎
D.本品可与阿司匹林合用产生协同作用
E.能促进青霉素、对氨基水杨酸的排泄
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173、单项选择题 甲苯磺丁脲的作用机制是()
A.抑制α糖苷酶活性
B.提高肌肉、肝脏胰岛素受体对胰岛素的敏感性
C.促进葡萄糖的无氧酵解
D.促进胰岛β细胞分泌胰岛素
E.以上均不正确
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174、单项选择题 又名盐酸吡多辛()
A.维生素B2
B.维生素B6
C.维生素C
D.维生素E
E.维生素K6
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175、单项选择题 抑制肠虫对葡萄糖的摄取,使虫体糖原耗尽并阻碍ATP的产生()
A.乙胺嘧啶
B.头孢唑啉
C.磷酸氯喹
D.阿苯达唑
E.蒿甲醚
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176、单项选择题 氯琥珀胆碱不具有下列哪种性质()
A.含酯的结构
B.水解生成2分子氯化胆碱和1分子琥珀酸
C.酸性条件下水解速度更快
D.注射液用丙二醇作溶剂,稳定性好
E.作用时间短,用于小手术
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177、单项选择题 甾体激素的基本骨架是()
A.环戊烷并菲
B.环戊烷并多氢菲
C.环己烷并多氢菲
D.环己烷并菲
E.环庚烷并菲
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178、单项选择题 下列哪个是逆转录酶抑制剂类抗艾滋病药()
A.金刚烷胺
B.齐多夫定
C.利巴韦林
D.阿昔洛韦
E.沙奎那韦
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179、单项选择题 下列哪项与马来酸氯苯那敏不符()
A.丙胺类抗过敏药
B.叔氨基与枸橼酸生成紫色
C.右旋异构体活性比消旋体强
D.有嗜睡副作用
E.左旋体活性比右消旋体强
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180、单项选择题 下列哪个药物为雄性激素受体拮抗剂()
A.非那雄胺
B.氟他胺
C.米非司酮
D.安宫黄体酮
E.雌二醇
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181、单项选择题 雌甾烷类化合物()
A.丙酸睾酮
B.苯丙酸诺龙
C.炔诺酮
D.氢化可的松
E.醋酸地塞米松
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182、单项选择题 吸入性全身麻醉药()
A.氟烷
B.盐酸普鲁卡因
C.γ-羟基丁酸钠
D.盐酸利多卡因
E.盐酸丁卡因
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183、单项选择题 口服吸收慢、起效慢、半衰期长、易发生继续中毒的药物是()
A.甲基多巴
B.氯沙坦
C.盐酸胺碘酮
D.利多卡因
E.硝苯地平
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184、单项选择题 地西泮的化学结构母核是()
A.1,4-苯并二氮环
B.1,5-苯并二氮环
C.二苯并氮杂环
D.苯并氮杂环
E.1,5-二氮杂环
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185、单项选择题 以下不属于立体异构对药效的影响的是()
A.构象异构
B.几何异构
C.同分异构
D.对映异构
E.官能团间的距离
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186、单项选择题 化学名为(R,S)-5-甲氨基-2-{[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)-甲基]亚磺酰基}-1H-苯并咪唑的药物是()
A.雷尼替丁
B.法莫替丁
C.西咪替丁
D.奥美拉唑
E.兰索拉唑
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187、单项选择题 药物的亲脂性与生物活性的关系是()
A.增强亲脂性,有利吸收,活性增强
B.降低亲脂性,不利于吸收,活性下降
C.适度的亲脂性有最佳活性
D.增强亲脂性,使作用时间缩短
E.降低亲脂性,使作用时间延长
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188、单项选择题 与核糖体50S亚基结合,抑制肽酰基转移而发挥抗菌作用的是()
A.青霉素G
B.氯霉素
C.庆大霉素
D.四环素
E.红霉素
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189、单项选择题 可用于治疗斑疹伤寒的是()
A.四环素
B.头孢拉定
C.庆大霉素
D.阿奇霉素
E.红霉素
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190、单项选择题 地西泮属于()
A.药物在母乳血浆、乳汁与婴儿血浆中浓度差异显著
B.药物在母乳血浆和乳汁中浓度相接近
C.药物在乳汁中浓度高于母体血浆浓度
D.药物在母乳血浆、乳汁与婴儿血浆中浓度差异不显著
E.药物不在乳汁中分泌
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191、单项选择题 从天然活性物质中得到先导化合物的方法有()
A.通过组合化学的方法得到
B.以药理学为基础发现先导化合物
C.以药物合成的中间体作为先导化合物
D.从药物临床副作用的观察中发现
E.以微生物发酵得到的抗生素物质
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192、单项选择题 可以用于预防和治疗各种A型流感病毒的药物是()
A.阿昔洛韦
B.阿糖胞苷
C.齐多夫定
D.利巴韦林
E.金刚烷胺
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193、单项选择题 与碱性酒石酸铜共热,生成氧化亚铜的橙红色沉淀()
A.地塞米松
B.黄体酮
C.炔雌醇
D.雌二醇
E.甲睾酮
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194、单项选择题 下列哪种药物主要兴奋α-受体,临床上主要用于升压抗休克()
A.盐酸麻黄碱
B.盐酸克仑特罗
C.盐酸甲氧明
D.重酒石酸去甲肾上腺素
E.盐酸哌唑嗪
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195、单项选择题 对吗啡的描述下列哪项不正确()
A.其脱水重排产物是阿扑吗啡
B.6位有羟基,性质不稳定需要加抗氧剂
C.3位有羟基,性质不稳定需要加抗氧剂
D.17位N上甲基被其他烷基取代成为μ受体拮抗剂
E.是阿片μ受体激动剂
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196、单项选择题 下列哪些药物药用其反式结构()
A.雷尼替丁
B.头孢曲松
C.己烯雌酚
D.他莫昔芬
E.维生素A
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197、单项选择题 以下选项中不属于β-内酰胺类的是()
A.红霉素
B.头孢菌素类
C.单环β-内酰胺类
D.碳青霉烯类
E.β-内酰胺酶抑制剂
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198、单项选择题 下列药物哪种为抗代谢类抗肿瘤药()
A.氟尿嘧啶
B.顺铂
C.卡莫司汀
D.环磷酰胺
E.塞替哌
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199、单项选择题 对难治疗的乳腺癌和卵巢癌很有效()
A.长春新碱
B.阿霉素
C.博来霉素
D.紫杉醇
E.卡莫氟
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200、单项选择题 非诺贝特属于()
A.中枢性降压药
B.烟酸类降血脂药
C.苯氧乙酸类降血脂药
D.抗心绞痛
E.强心药
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201、单项选择题 双氯芬酸钠在临床上的作用是()
A.作为镇静催眠药
B.作为抗炎镇痛药
C.作为抗精神病药物
D.抑酸药物
E.作为降酯药物
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202、单项选择题 下列环氧酶抑制剂中哪个对胃肠道的副作用最小()
A.双氯酚酸
B.萘普生
C.布洛芬
D.塞来昔布
E.酮洛芬
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203、单项选择题 下列维生素中哪个本身不具有活性,须经体内代谢活化后才有活性()
A.维生素B1
B.维生素C
C.维生素B6
D.维生素D3
E.维生素E
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204、单项选择题 以下哪个药物代谢不会产生毒性代谢产物()
A.黄曲霉素B
B.卤代烃
C.卡马西平
D.氯霉素
E.利多卡因
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205、单项选择题 盐酸麻黄碱属于()
A.胆碱受体激动剂
B.胆碱受体拮抗剂
C.肾上腺素能受体激动剂
D.肾上腺素能受体拮抗剂
E.镇痛药
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206、单项选择题 下列对呋塞米的描述哪项不正确()
A.具有酸性
B.与硫酸铜生成绿色沉淀
C.作用缓慢
D.溶于氢氧化钠
E.可加速药物排泄预防药物中毒
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207、单项选择题 β-内酰胺类抗生素的作用机制是()
A.干扰核酸的复制和转录
B.影响细胞膜的渗透性
C.抑制黏肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成
D.为二氢叶酸还原酶抑制剂
E.干扰细菌蛋白质的合成
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208、单项选择题 乙内酰脲类抗癫痫药()
A.丙戊酸钠
B.苯妥英钠
C.硝西泮
D.地西泮
E.卡马西平
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209、单项选择题 盐酸哌替啶体内代谢产物中有镇痛活性的是()
A.去甲哌替啶酸
B.哌替啶酸
C.去甲哌替啶
D.去甲哌替啶碱
E.羟基哌替啶
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210、单项选择题 泮库溴铵的临床用途是()
A.去极化型肌肉松弛药
B.非去极化型肌肉松弛药
C.抗溃疡药
D.抗病毒药
E.抗真菌药
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211、单项选择题 维生素C又称抗坏血酸,分子中酸性最强的是()
A.2位羟基
B.3位羟基
C.4位羟基
D.5位羟基
E.6位羟基
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212、单项选择题 防治日本血吸虫病()
A.甲硝唑
B.枸橼酸乙胺嗪
C.枸橼酸哌嗪
D.二盐酸奎宁
E.吡喹酮
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213、单项选择题 卡马西平()
A.对癫痫强直阵挛性发作疗效好,为首选药
B.对癫痫复杂部分性发作有良效,为首选药
C.对失神性发作疗效最好,强于乙琥胺
D.仅对失神发作有效,为首选药
E.对于癫痫持续状态为首选药
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214、单项选择题 按结构分地西泮属于()
A.巴比妥类药物
B.苯二氮类药物
C.其他类药物
D.咪唑并吡啶类药物
E.氨基醚类药物
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215、单项选择题 以下哪个与胰岛素的特点不符()
A.由A、B两个肽链组成
B.治疗Ⅱ型糖尿病
C.治疗Ⅰ型糖尿病
D.A、B两个肽链以二硫键连接
E.人胰岛素含16种51个氨基酸
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216、单项选择题 下列哪项不符合盐酸麻黄碱()
A.为1R,2S(-)-麻黄碱
B.主要用于治疗支气管哮喘
C.结构中有两个手性碳原子
D.遇碘化汞钾生成沉淀
E.不易被氧化
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217、单项选择题 以下哪个不属于丙胺类抗组胺药()
A.马来酸氯苯那敏
B.阿伐斯汀
C.曲普利啶
D.盐酸赛庚啶
E.以上都属于丙胺类抗组胺药
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218、单项选择题 具有羧酸酯结构的麻醉药,且局麻作用更强的是()
A.利多卡因
B.氯胺酮
C.普鲁卡因
D.丁卡因
E.布比卡因
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219、单项选择题 溴丙胺太林主要用于()
A.驱虫
B.抗过敏
C.消炎
D.胃肠道痉挛及十二指肠溃疡
E.肌松药
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220、单项选择题 下列对维生素A醋酸酯述说不正确的是()
A.具有丙烯醇结构,遇酸能脱水形成脱水维生素A
B.本品为黄色结晶,不溶于水,易溶于乙醇
C.具有多烯结构,对紫外线不稳定,可被氧化为环状物
D.长期储存可发生异构化
E.体内活性化后以原型排出
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221、单项选择题 母核是雄甾烷,3-酮,4-烯,17β-羟基的是()
A.雌二醇
B.炔雌醇
C.黄体酮
D.睾酮
E.米非司酮
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222、单项选择题 对抗结核药的描述哪项不正确()
A.抗结核药易产生耐药性
B.链霉素是氨基糖苷类抗生素
C.利福平是合成类抗结核药
D.异烟肼应空腹使用
E.乙胺丁醇可用于肺外结核
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223、单项选择题 以下与苯巴比妥不符的是()
A.酰亚胺结构易水解
B.治疗失眠和癫痫大发作
C.其饱和水溶液显碱性
D.与吡啶-硫酸铜溶液反应显紫色
E.与硝酸银反应生成白色沉淀
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224、单项选择题 下列哪个药物在稀水溶液中能产生蓝色荧光()
A.盐酸美西律
B.硫酸奎尼丁
C.卡托普利
D.华法林钠
E.利血平
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225、单项选择题 目前临床上使用的烷化剂不包括()
A.氮芥类
B.乙撑亚胺类
C.磺酸酯及多元卤醇类
D.亚硝酸脲类
E.嘌呤类
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226、单项选择题 以下镇痛药中以其左旋体供药用,右旋体无效的是()
A.美沙酮
B.脑啡肽
C.哌替啶
D.可待因
E.吗啡
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227、单项选择题 可用于治疗心力衰竭的药物是()
A.阿替洛尔
B.氨力农
C.盐酸普鲁卡因胺
D.双嘧达莫
E.盐酸维拉帕米
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228、单项选择题 由强心甾和3个糖组成()
A.去乙酰毛花苷
B.美西律
C.地高辛
D.奎尼丁
E.利血平
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229、单项选择题 以下哪种说法与己烯雌酚不相符()
A.己烯雌酚可以很快从胃肠道吸收,口服有效
B.反式的己烯雌酚有效,顺式异构体无效
C.己烯雌酚含有两个酚羟基,因而与FeCl有显色反应
D.己烯雌酚碳链末尾的两个甲基是活性官能团,可利用其制备各种衍生物
E.己烯雌酚尚可作为应急事后避孕药
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230、单项选择题 下列有关抗孕激素说法不正确的是()
A.抗孕激素作用的靶位主要是孕激素受体
B.抗孕激素主要用于抗早孕
C.抗孕激素也有用于治疗乳腺癌的
D.米非司酮为第一个抗孕激素
E.以上都不对
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231、单项选择题 前列腺素及其衍生物未曾应用于()
A.中枢神经系统
B.循环系统
C.消化系统
D.生殖系统
E.呼吸系统
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232、单项选择题 阿司匹林不具有下列哪项不良反应()
A.胃肠道出血
B.水杨酸反应
C.便秘
D.过敏反应
E.瑞夷综合征(急性肝脂肪变性-脑病综合征)
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233、单项选择题 苯丙酸诺龙为()
A.糖皮质激素类药物
B.雌激素类药物
C.孕激素类药物
D.同化激素类药物
E.雄性激素类药物
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234、单项选择题 关于磷酸可待因作用叙述正确的是()
A.本品为弱的μ受体激动剂
B.本品为强的μ受体激动剂
C.镇痛作用比吗啡强
D.临床上用于重度止痛
E.适用于各种剧烈干咳的治疗,没有成瘾性
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235、单项选择题 红霉素的内酯环为()
A.15个原子,无双键
B.15个原子,有双键
C.14个原子,有双键
D.14个原子,无双键
E.16个原子,有双键
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236、单项选择题 睾丸素在17α-位增加一个甲基的作用是()
A.可以口服
B.增强雄激素作用
C.增强蛋白同化作用
D.增强脂溶性,有利吸收
E.降低雄激素作用
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237、单项选择题 下列哪个药物不具有利尿作用()
A.依他尼酸
B.氨苯蝶啶
C.非诺贝特
D.呋噻米
E.氯噻酮
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238、单项选择题 熔点为278℃~282℃,比旋度为~120°~140°()
A.维生素D3
B.维生素B2
C.维生素K3
D.维生素B6
E.维生素A
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239、单项选择题 下列哪个是前药()
A.卡托普利
B.氯沙坦
C.硝苯地平
D.洛伐他汀
E.尼群地平
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240、单项选择题 以下哪个不是肾上腺皮质激素()
A.醋酸地塞米松
B.醋酸氢化可的松
C.醋酸泼尼松
D.米非司酮
E.倍他米松
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241、单项选择题 下列对脂水分配系数的描述正确的是()
A.以pKa表示
B.药物脂水分配系数越大,活性越高
C.药物脂水分配系数越小,活性越高
D.脂水分配系数在一定范围内,药效最好
E.脂水分配系数对药效不影响
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242、单项选择题 氟他胺()
A.结构中含有异噁唑环
B.结构中含有氯
C.结构中含有缩酮
D.结构中含有丙炔基
E.结构中含有三氟甲基
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243、单项选择题 哪个结构6位是羟基,中枢副作用最弱()
A.东莨菪碱
B.阿托品
C.樟柳碱
D.山莨菪碱
E.莨菪碱
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244、单项选择题 下列说法与醋酸氢化可的松不相符的是()
A.本品为白色或几乎白色的结晶性粉末
B.进入体内后在肝脏、肌肉及红细胞中代谢
C.首先通过5β或5α还原酶的催化使△被还原
D.大部分C-20侧链断裂形成C-19甾体
E.代谢产物主要从粪便中排出
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245、单项选择题 双氯芬酸钠是()
A.抗痛风药
B.苯胺类解热镇痛药
C.芳基丙酸类非甾体抗炎药
D.和布洛芬同属一类非甾体抗炎药
E.苯乙酸类非甾体抗炎药
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246、单项选择题 下列哪项与尼群地平不符()
A.为黄色结晶性粉末
B.遇光会发生歧化反应对人体有害
C.临床用于治疗冠心病和高血压
D.不溶于水
E.分子中有两个手性碳
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247、单项选择题 下列哪项是关于维生素D的正确描述()
A.在体内转化为25-OH维生素D产生活性
B.在体内转化为1α,25-OH维生素D产生活性
C.在体内转化为1α-OH维生素D产生活性
D.可以直接产生活性
E.可治疗夜盲症
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248、单项选择题 下列哪个原子或基团是影响吗啡镇痛活性的关键基团()
A.酚羟基
B.醇羟基
C.双键
D.叔胺氮原子
E.氧原子
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249、单项选择题 以雌二醇为先导化合物的结构改造的主要目的为()
A.提高药物的化学活性
B.减少药物毒副作用
C.增强临床疗效
D.药理作用更为专一
E.可以用来口服
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250、单项选择题 酰卤或多卤代烃类化合物在体内可以与哪种内源性小分子结合()
A.葡萄糖醛酸
B.谷胱甘肽
C.氨基酸
D.形成硫酸酯
E.乙酰化
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251、单项选择题 以下哪种药物不具有酸碱两性()
A.对氨基水杨酸
B.甲氧苄啶
C.诺氟沙星
D.环丙沙星
E.磺胺甲噁唑
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252、单项选择题 维生素A具有多烯醇的结构,下列哪种是其最稳定的结构()
A.全反式
B.全顺式
C.2顺式
D.6顺式
E.4顺式
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253、单项选择题 巴比妥类药物的母核化学结构5位用苯环或饱和烃基取代后,则产生以下哪种变化()
A.作用时间变短
B.不易被氧化而难以在肾脏排除易被氧化代谢
C.具有一定抗癫痫作用
D.作用时间变长
E.以上都不对
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254、单项选择题 盐酸多巴酚丁胺化学名()
A.(1R,2S)-2-甲氨基,苯丙烷-1-醇盐酸盐
B.4-[(2-异丙氨基-1-羟基)乙基]-1,2-苯二酚盐酸盐
C.(R)-4-(2-(甲氨基)-1-羟基乙基-1,2-苯二酚
D.1-异丙氨基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇盐酸盐
E.4-[2-((1-甲基-3-(4-羟苯基)丙基)氨基)乙基]-1,2-苯二酚盐酸盐
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255、单项选择题 下列哪些药物属于雄甾烷类()
A.黄体酮
B.丙酸睾酮
C.炔雌醇
D.泼尼松
E.甲地孕酮
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256、单项选择题 下列哪个结构改造可使雌二醇口服有效()
A.C17位引入卤素
B.C17位醚化
C.C3位引入乙基
D.C17位引入乙炔基
E.3位羟基酯化
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257、单项选择题 可通过对吗啡的3,6位两个羟基均乙酰化修饰得到()
A.吗啡
B.阿扑吗啡
C.海洛因
D.纳洛酮
E.美沙酮
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258、单项选择题 金鸡纳反应主要是()
A.恶心、呕吐、耳鸣、头痛
B.代谢缓慢,体内蓄积
C.主要引起血压升高
D.中枢抑制,导致昏迷
E.引起再生障碍性贫血
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259、单项选择题 地高辛不宜与什么药物配伍使用()
A.酸、碱性药物
B.易氧化的药物
C.易还原的药物
D.易水解的药物
E.含金属的药物
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260、单项选择题 造成氯氮平毒性反应的原因是()
A.在代谢中产生毒性的氮氧化合物
B.在代谢中产生毒性的硫醚代谢物
C.在代谢中产生毒性的酚类化合物
D.抑制β受体
E.氯氮平产生的光化毒反应
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261、单项选择题 哪组药物可以同时抑制二氢叶酸合成酶和二氢叶酸还原酶()
A.磺胺嘧啶和磺胺甲噁唑
B.甲氧苄啶和磺胺甲噁唑
C.磺胺嘧啶和克拉维酸
D.磺胺甲噁唑和丙磺舒
E.甲氧苄啶和克拉维酸
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262、单项选择题 血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂转化可达到()
A.抑制体内胆固醇的生物合成
B.抑制磷酸二酯酶,提高cAMP水平
C.阻断肾上腺素受体
D.减少血管紧张素Ⅱ的生成
E.阻断钙离子通道
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263、单项选择题 结构非特异性药物()
A.评价药物亲脂性和亲水性
B.药效受物理化学性质影响
C.作用依赖于药物特异性化学结构
D.理化性质基本相似,仅仅是旋光性有所差别
E.药物与受体相互作用时,与受体互补的药物构象
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264、单项选择题 下列巴比妥类镇静催眠药显效最快的是()
A.戊巴比妥,pKa8.0(未解离率80%)
B.苯巴比妥,pKa7.4(未解离率50%)
C.异戊巴比妥,pKa7.9(未解离率75%)
D.苯巴比妥酸,pKa3.75(未解离率0.022%)
E.海索比妥,pKa8.4(未解离率90%)
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265、单项选择题 巴比妥类构效关系与哪个因素无关()
A.脂水分配系数
B.代谢过程
C.与受体的结合
D.解离常数
E.理化性质
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266、单项选择题 指出下列何种药物的作用与诺氟沙星类似()
A.氟康唑
B.金刚烷胺
C.甲氧苄啶
D.左氧氟沙星
E.乙胺丁醇
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267、单项选择题 作为同化激素用于临床()
A.甲睾酮
B.雌二醇
C.黄体酮
D.醋酸泼尼松龙
E.苯丙酸诺龙
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268、单项选择题 天然糖皮质激素的醋酸脂,可视为前体药物()
A.醋酸氢化可的松
B.醋酸甲羟孕酮
C.黄体酮
D.苯丙酸诺龙
E.炔雌醇
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269、单项选择题 药物第Ⅱ相生物结合过程中,下列哪个基团不能与药物分子结合()
A.羟基
B.羧基
C.烷烃或芳烃
D.含氮杂环
E.氨基
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270、单项选择题 作用机理是有丝分裂抑制剂()
A.枸橼酸他莫昔芬
B.巯嘌呤
C.紫杉醇
D.吉非替尼
E.异环磷酰胺
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271、单项选择题 对马来酸氯苯那敏的性质描述中正确的是()
A.水溶液与苦味酸试液在水浴上加热产生黄色沉淀
B.药用其右旋体
C.分子结构中含有芳伯氨基
D.属于降血糖药物
E.与枸橼酸-醋酐试液在水浴上加热产生橘黄色
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272、单项选择题 以下用作驱肠虫药的是()
A.阿苯达唑
B.吡喹酮
C.乙胺嘧啶
D.磷酸氯喹
E.左氧氟沙星
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273、单项选择题 与马来酸依那普利不符的是()
A.血管紧张素转化酶抑制剂
B.是依那普利的前药
C.分子中有三个手性中心
D.化学名为N-[(S)-1-乙基羰基-3-苯丙基)-L.丙氨酰-L-脯氨酸顺丁烯二酸盐
E.只能静脉给药
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274、单项选择题 李某今年45岁,最近被诊断为乳腺癌并已转移至周围的淋巴结,如果组织活检的结果表明是雌激素依赖性乳腺癌,除了氟尿嘧啶和环磷酰胺外选择下列哪个药物治疗效果最好()
A.白消安
B.顺铂
C.甲氨蝶呤
D.他莫昔芬
E.巯嘌呤
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275、单项选择题 化学名为α-{3-[(2-(3,4-二甲氧苯基)乙基)甲氨基]丙基}-3,4-二甲基氧基-α-异丙基苯乙腈盐酸盐()
A.依他尼酸
B.呋噻米
C.盐酸维拉帕米
D.米力农
E.硝酸甘油
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276、单项选择题 苯基哌啶类第一个合成镇痛药()
A.盐酸哌替啶
B.磷酸可待因
C.盐酸美沙酮
D.吗啡
E.脑啡肽
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277、单项选择题 哪个是药效持久的β-受体激动剂,用于支气管哮喘和过敏反应()
A.去甲肾上腺素
B.盐酸多巴胺
C.盐酸肾上腺素
D.盐酸甲氧明
E.克仑特罗
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278、单项选择题 化学名为溴化-N,N,N-三甲基-3-[(二甲氨基)甲酰氧基]苯胺的是()
A.氢溴酸加兰他敏
B.溴新斯的明
C.石杉碱甲
D.多萘哌齐
E.毛果芸香碱
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279、单项选择题 下列哪个与阿托品不相符()
A.可发生Vitali反应
B.其水溶液呈酸性
C.其水溶液呈碱性
D.能与生物碱试剂发生沉淀反应
E.可用于有机磷中毒解救
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280、单项选择题 不能口服的是()
A.青霉素G
B.氯霉素
C.克拉维酸
D.氨曲南
E.头孢氨苄
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281、单项选择题 抗溃疡药的类型不包括下列哪个()
A.质子泵抑制剂
B.H1受体拮抗剂
C.H2受体拮抗剂
D.胃黏膜保护剂
E.前列腺素类
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282、单项选择题 与青霉素合用,可延长青霉素的作用时间()
A.对乙酰氨基酚
B.阿司匹林
C.双氯芬酸
D.丙磺舒
E.吡罗昔康
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283、单项选择题 硝酸甘油的抗心绞痛的作用机制是()
A.抑制心肌钙离子的外流
B.兴奋心肌上的β受体
C.兴奋心肌上的σ受体
D.释放内皮舒张因子起作用
E.抑制心肌细胞膜上酶的活性
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284、单项选择题 盐酸异丙肾上腺素化学名()
A.(1R,2S)-2-甲氨基,苯丙烷-1-醇盐酸盐
B.4-[(2-异丙氨基-1-羟基)乙基]-1,2-苯二酚盐酸盐
C.(R)-4-(2-(甲氨基)-1-羟基乙基-1,2-苯二酚
D.1-异丙氨基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇盐酸盐
E.4-[2-((1-甲基-3-(4-羟苯基)丙基)氨基)乙基]-1,2-苯二酚盐酸盐
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285、单项选择题 下列哪些药物不属于前体药()
A.塞替哌
B.环磷酰胺
C.吉西他滨
D.卡莫氟
E.甲磺酸伊马替尼
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286、单项选择题 关于甲基多巴叙述正确的是()
A.专一性α受体拮抗剂,用于充血性心力衰竭
B.兴奋中枢α受体,有扩血管作用
C.主要用于嗜铬细胞瘤的诊断治疗
D.抑制心脏上β受体,用于治疗心律失常
E.作用于交感神经末梢,抗高血压
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287、单项选择题 属于延长动作电位时程的抗心律失常药物是()
A.奎尼丁
B.氟卡尼
C.普罗帕酮
D.胺碘酮
E.维拉帕米
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288、单项选择题 产生钝化酶而耐药的是()
A.青霉素
B.利福平
C.红霉素
D.罗红霉素
E.链霉素
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289、单项选择题 关于镇痛作用强弱排列顺序正确是()
A.美沙酮最强,哌替啶次之,吗啡最弱
B.美沙酮最强,吗啡次之,哌替啶最弱
C.吗啡最强,哌替啶次之,美沙酮最弱
D.吗啡最强,美沙酮次之,哌替啶最弱
E.哌替啶最强,吗啡次之,美沙酮最弱
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290、单项选择题 治疗A型流感病毒可选用()
A.利巴韦林
B.盐酸金刚烷胺
C.阿昔洛韦
D.拉米呋定
E.齐多夫定
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291、单项选择题 药物分子中含有醚的结构()
A.易与受体蛋白质的羧基结合
B.可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力
C.增加药物的解离度和水溶性都增加
D.易于通过生物膜
E.增加药物的亲水性,并增加与受体结合力
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292、单项选择题 维生素C()
A.供试品在碱性条件下水解后,用乙醚萃取,分取乙醚液,加2,2′-联吡啶溶液和三氯化铁溶液,显血红色
B.取供试品的氯仿溶液,加25%的三氯化锑氯仿溶液,即显蓝色,渐变为紫红色
C.显氯化物的鉴别反应
D.显钠盐的鉴别反应
E.取供试品溶液,加二氯靛酚钠试液,试液的红色即消失
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293、单项选择题 抗真菌药是()
A.沙喹那韦
B.链霉素
C.TMP
D.氧氟沙星
E.酮康唑
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294、单项选择题 第一个长效的抗风湿病药物是()
A.丙磺舒
B.吡罗昔康
C.阿司匹林
D.美洛昔康
E.萘普生
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295、单项选择题 β-内酰胺类不包括()
A.青霉素类
B.头孢菌素类
C.碳青霉烯类
D.氨基糖苷类
E.β-内酰胺酶抑制剂类
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296、单项选择题 CHF,OCFCHFC的同分异构体是()
A.氟烷
B.甲氧氟烷
C.恩氟烷
D.七氟烷
E.地氟烷
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297、单项选择题 下列哪个不属于麻醉药品()
A.可待因
B.哌替啶
C.吗啡
D.美沙酮
E.安定
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298、单项选择题 下列哪个不是M胆碱受体阻断剂中的莨菪生物碱()
A.山莨菪碱
B.东莨菪碱
C.阿托品
D.丁溴东莨菪碱
E.溴丙胺太林
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299、单项选择题 美洛昔康属哪一类非甾体抗炎药()
A.吡唑酮类
B.吲哚乙酸类
C.1,2-苯并噻嗪类
D.芳基丙酸类
E.烷酮类
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300、单项选择题 遇光极不稳定,分子内产生歧化作用生成硝基苯吡啶衍生物的是()
A.卡托普利
B.硝酸异山梨酯
C.单硝酸异山梨酯
D.盐酸美西律
E.硝苯地平
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