1、多项选择题 下列有关增加药物溶解度方法的叙述中，错误的是（）
A.同系物药物的分子量越大，增溶量越大 B.助溶的机制包括形成有机分子复合物 C.有的增溶剂能防止药物的水解 D.同系物增溶剂碳链越长，增溶量越小 E.增溶剂的加入顺序能影响增溶量
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2、单项选择题 固体分散体增加溶出的机制不包括（）
A.药物的粒径减小 B.药物从结晶转变为无定形 C.药物与载体材料间的相互作用 D.增加药物水溶性
3、单项选择题 不属于物理配伍变化的是（）
A.潮解、液化 B.某些溶剂性质不同的制剂相互配伍时析出沉淀 C.分解破坏、疗效下降 D.中药浸膏粉结块 E.粒子积聚
4、单项选择题 关于热原耐热性的错误表述是（）
A.在60℃加热1小时热原不受影响 B.在100℃加热也不会发生热解 C.在180℃加热3～4小时可使热原彻底破坏 D.在250℃加热30～45分钟可使热原彻底破坏 E.在400℃加热1分钟可使热原彻底破坏
5、单项选择题 属于合成甜味剂的是（）
A.蔗糖 B.麦芽糖 C.阿司帕坦 D.甜菊苷
6、单项选择题 在中药新制剂研究过程中，剂量的确定最终是以（）为准.
A.临床试验剂量 B.动物试验剂量 C.根据工作经验推断 D.参照相似药物所使用的剂量
7、多项选择题 与传统提取方法相比，大孔树脂吸附分离技术具有（）特点.
A.安全性较好 B.可有效去除重金属 C.缩小剂量 D.减小产品的吸潮性 E.不改变颜色
8、单项选择题 葡萄糖注射液的灭菌条件是（）
A.115℃，68.6kPa，30分钟 B.121.5℃，98.0kPa，15分钟 C.126.5℃，98.0kPa，15分钟 D.126℃，98.0kPa，15分钟
9、单项选择题 某一中药浸膏片剂具有强烈的苦味，但无吸湿性，选择合理的包衣材料（）
A.虫胶 B.HPMC C.丙烯酸树脂Ⅱ D.丙烯酸树脂Ⅲ
10、多项选择题 小丸的特点有（）
A.流动性好，填装胶囊的重量差异小，适合于复方制剂的制备 B.载药范围宽 C.释药速率较稳定 D.生物利用度较高 E.局部刺激性较小
11、单项选择题 关于包合物的叙述错误的是（）
A.包合物是一种分子被包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物 B.包合物是一种药物被包藏在高分子材料中形成的核-壳型结构 C.包合物能增加难溶性药物的溶解度 D.包合物能使液态药物粉末化
12、单项选择题 不属于水溶性β-环糊精衍生物的有（）
A.羟丙基衍生物 B.甲基衍生物 C.葡萄糖衍生物 D.γ-环糊精
13、多项选择题 影响栓剂吸收的因素有（）
A.栓剂塞入直肠的深度 B.直肠生理因素 C.药物的溶解度 D.基质的性质 E.基质的颜色
14、多项选择题 糖浆可作为（）
A.矫味剂 B.黏合剂 C.助悬剂 D.片剂包糖衣材料 E.乳化剂
15、单项选择题 水凝胶、难溶性和肠溶性材料等主要用于基质型缓控释剂型，为调节制剂的释药速度，常常加入适量（）
A.成膜剂 B.致孔剂 C.增塑剂 D.润湿剂
16、单项选择题 关于等渗溶液在注射剂中的具体要求正确的是（）
A.脊髓腔注射可不必等渗 B.肌内注射可耐受一定的渗透压范围 C.输液应等渗或偏低渗 D.滴眼剂以等渗为好，但有时临床须用低渗溶液 E.等渗溶液与等张溶液是相同的概念
17、单项选择题 生物利用度实验中两个实验之间至少要间隔（）
A.药物的1～3个半衰期 B.药物的3～5个半衰期 C.药物的3～7个半衰期 D.药物的7～10个半衰期 E.药物的10～15个半衰期
18、单项选择题 粉体的充填性可用下列参数评价（）
A.接触角 B.吸湿性 C.空隙率 D.比表面积
19、单项选择题 说明注射用油中不饱和键的多少的是（）
A.碘值 B.酸值 C.皂化值 D.水值
20、多项选择题 关于混悬剂的错误表述有（）
A.沉降容积比在0～1之间 B.沉降曲线陡峭，说明混悬剂处方设计良好 C.絮凝度越小，絮凝效果越好 D.糖浆主要用于内服混悬剂的助悬剂 E.混悬剂的制备有分散法和凝聚法
21、单项选择题 以下是浸出制剂的特点的是()
A.不具有多成分的综合疗效 B.适用于不明成分的药材制备 C.不能提高有效成分的浓度 D.药效缓和持久 E.毒性较大
22、多项选择题 药物的消除常数具有加和性，它包括（）
A.肾排泄速率常数 B.肝代谢速率常数 C.胆汁排泄速率常数 D.肺排泄速率常数 E.唾液、乳汁排泄速率常数
23、单项选择题 在制备蛋白多肽类药物的注射剂时，不作为稳定剂的有（）
A.大分子化合物 B.酶抑制剂 C.冻干保护剂 D.表面活性剂 E.缓冲液系统
24、单项选择题 气雾剂的抛射剂是（）
A.HFA134a B.AzoneC C.Carbomer D.Poloxamer
25、单项选择题 20gSpan80（HLB=4．3）和10g乳化剂OP（HLB=15．0）混合的HLB值为（）
A.5.56 B.6.85 C.7.87 D.10.71
26、单项选择题 作为热压灭菌法可靠性参数的是（）
A.F值 B.F0值 C.D值 D.Z值 E.以上均错误
27、多项选择题 使蛋白质药物类药物的吸收促进的物质是（）
A.胆酸盐 B.抑胰肽酶 C.聚乙烯醇 D.硼酸 E.磷酸盐缓冲液
28、多项选择题 根据Arrhenius方程，有关药物降解反应活化能的正确说法（）
A.活化能小的药物稳定性好 B.由lnC对t作图直线斜率即为活化能 C.由lgC对t作图直线斜率即为活化能 D.在一定温度范围内活化能为一定值 E.活化能具有能量单位
29、多项选择题 靶向性评价的参数是（）
A.相对摄取率 B.靶向效率 C.峰浓度比 D.达峰时间 E.血药浓度
30、单项选择题 以可可豆脂为基质，制备硼酸肛门栓10枚，已知每粒栓剂含硼酸0.3g，纯基质栓剂为2g，硼酸的置换价为1.5，在此处方中所需要可可豆脂的重量为（）
A.6g B.12g C.18g D.24g E.30g
31、多项选择题 适合于制备经皮吸收制剂的药物是（）
A.剂量大 B.需频繁给药 C.肝脏首过效应 D.在胃肠道不稳定 E.分子量大的
32、单项选择题 关于等渗溶液在注射剂中的具体要求正确的是（）
33、多项选择题 以下属于被动靶向的制剂是（）
A.乳剂 B.前体药物 C.纳米球 D.单克隆抗体修饰脂质体 E.磁性纳米粒
34、多项选择题 污染热原的途径包括（）
A.从溶剂中带入 B.从原料中带入 C.从容器、用具、管道和装置等带入 D.制备过程中的污染 E.包装时带入
35、单项选择题 一般散剂中药物，除另有规定外，均应粉碎后通过的筛号是（）
A.五号筛 B.六号筛 C.七号筛 D.九号筛
36、多项选择题 以下为水溶性或亲水性栓剂基质的是（）
A.泊洛沙姆 B.PEG6000 C.平平加o D.甘油明胶 E.半合成椰油酯
37、多项选择题 物理化学靶向制剂的原理有以下哪几种（）
A.采用体外磁响应导向至靶部位 B.通过插入动脉的导管将栓塞物输到靶组织或靶器官 C.利用载体材料的相变温度不同 D.利用机体组织pH的差异 E.利用不同组织的不同特异性表达蛋白
38、单项选择题 从滴丸剂组成、制法看，它具有的特点不正确的是（）
A.设备简单、操作方便、利于劳动保护，工艺周期短、生产率高 B.工艺条件不易控制 C.基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固化 D.用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点 E.发展了耳、眼科用药新剂型
39、多项选择题 干淀粉在中药片剂制备中，可起到（）的作用.
A.稀释剂 B.吸收剂 C.黏合剂 D.崩解剂 E.润滑剂
40、单项选择题 对于强酸、强碱、有机溶剂溶液可选择下列哪些滤膜过滤（）
A.醋酸纤维素膜 B.醋酸纤维素混合酯膜 C.聚四氟乙烯膜 D.尼龙膜
41、单项选择题 促进液体在固体表面铺展或渗透的作用称为（）
A.润湿作用 B.乳化作用 C.增溶作用 D.去污作用
42、多项选择题 药物剂型的重要性（）
A.剂型可改变药物的作用性质 B.剂型能改变药物的作用速度 C.改变剂型可降低（或消除）药物的毒副作用 D.剂型可产生靶向作用 E.剂型可影响疗效
43、单项选择题 关于药物稳定性的酸碱催化叙述错误的是（）
A.许多酯类、酰胺类药物常受H或OH催化水解，称为广义酸碱催化 B.在pH很低时，主要是酸催化 C.在pH很高时，主要是碱催化 D.在pH-速度曲线图最低点所对应的横坐标，即为最稳定pH
44、单项选择题 研究制剂制备工艺和理论的科学，称为（）
A.调剂学 B.制剂学 C.药剂学 D.方剂学
45、单项选择题 药物制剂中最常用的包合材料是（）
A.环糊精 B.PEG C.聚丙烯酸树脂 D.胆固醇
46、多项选择题 为提高混悬剂稳定性而采取的措施有（）
A.减少微粒的半径 B.增加分散介质的黏度 C.加入润湿剂 D.加入絮凝剂 E.增加微粒与分散介质的密度差
47、单项选择题 某试制的注射液使用后造成溶血，可以如何进行改进（）
A.适当减少氯化钠用量 B.适当增大一些酸性 C.适当增加氯化钠用量 D.适当增大一些碱性
48、多项选择题 固体分散体可进一步制备的制剂包括（）
A.片剂 B.胶囊剂 C.栓剂 D.注射剂 E.脂质体
49、单项选择题 在经皮吸收制剂中，压敏胶不能作为（）
A.药库 B.胶黏 C.控释 D.背衬
50、多项选择题 以下属于主动靶向的制剂是（）
A.长循环脂质体 B.糖基修饰脂质体 C.免疫纳米球 D.药物大分子复合物 E.结肠定位释药系统
51、多项选择题 下列关于表面活性剂配伍的叙述中，正确的是（）
A.非离子表面活性剂与离子型表面活性剂混合后形成混合胶团，CMC降低，表面活性增强，有协同作用 B.两个等量的同系物的表面活性剂的配伍，其混合系的表面活性高于各自表面活性 C.阳离子表面活性剂能与负电荷的水溶性聚合物形成复凝聚物 D.硫酸钡能吸附阴离子表面活性剂，使溶液中表面活性剂浓度下降 E.在酸性介质中蛋白质的羧基解离而带负电荷，能与阳离子表面活性剂结合，最终导致蛋白质变性
52、多项选择题 疏水胶体的性质是（）
A.存在强烈的布朗运动 B.具有双分子层 C.具有Tyndall效应 D.可以形成凝胶 E.加入亲水性高分子溶液可增加其稳定性
53、多项选择题 下列属于半合成高分子材料的囊材是（）
A.聚乳酸 B.壳聚糖 C.乙基纤维素 D.甲基纤维素 E.羧甲基纤维素
54、单项选择题 有关注射用水错误的是（）
A.无色的澄明液体，为纯化水经蒸馏制得 B.pH为5.0～7.0，且不含热原的重蒸馏水 C.为配制注射剂用的溶剂，经蒸馏所得的无热原水 D.制备后12小时内用完 E.60℃以上密闭系统保存
55、单项选择题 对于糜烂创面的治疗采用如下哪种基质配制软膏为好（）
A.凡士林 B.甘油明胶 C.W/O型乳剂基质 D.O/W型乳剂基质
56、单项选择题 单室模型静脉滴注给药，达稳态99%所需半衰期的个数是（）
A.0.83 B.1.66 C.3.32 D.6.64 E.9.96
57、单项选择题 下列可作为肠溶衣材料的是（）
A.羟丙甲纤维素酞酸酯、羧甲基纤维素 B.醋酸纤维素酞酸酯、丙烯酸树脂L型 C.聚维酮、羟丙甲纤维素 D.聚乙二醇、醋酸纤维素酞酸酯
58、多项选择题 有关胶囊剂的特点包括()
A.能掩盖药物不良嗅味，提高稳定性 B.可弥补其他固体剂型的不足 C.可将药物水溶液密封于软胶囊，提高生物利用度 D.可延缓药物的释放和定位释药 E.生产自动化程度较片剂高，成本低
59、单项选择题 有关片剂质量检查说法不正确的是（）
A.糖衣片、薄膜衣片应在包衣前检查片芯的重量差异，包衣后不再检查片重差异 B.已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行片重差异检查 C.混合不均匀和可溶性成分的迁移是片剂含量均匀度不合格的主要原因 D.片剂的硬度就是脆碎度
60、多项选择题 关于气雾剂表述错误的是（）
A.按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂 B.二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统 C.按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂 D.气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂 E.吸入气雾剂的微粒大小以在0.5～5μm范围为宜
61、单项选择题 下列作为水溶性固体分散体载体材料的是()
A.乙基纤维素 B.微晶纤维素 C.聚维酮 D.丙烯酸树脂RL型 E.HPMCP
62、单项选择题 在体外磁场引导下，到达靶位的药物磁性微球中含有的物质是（）
A.单克隆抗体 B.白蛋白 C.脱氧核糖核酸 D.铁磁性物质
63、多项选择题 某药物制剂的处方为：盐酸异丙肾上腺素2.5g，乙醇296.5g，维生素C1.0g，F适量，共制成1000g，对该处方的分析及制法描述正确的有（）
A.维生素C为抗氧剂 B.F为抛射剂 C.乙醇为反絮凝剂 D.制备时采用压灌法压入F E.此处方为盐酸异丙肾上腺素混悬剂
64、单项选择题 下列哪种方法不能除去热原（）
A.高温法 B.凝胶过滤法 C.吸附法 D.微孔滤膜过滤法 E.离子交换法A.高温法
65、单项选择题 关于药物稳定性叙述错误的是（）
A.通常将反应物消耗一半所需的时间为半衰期 B.大多数药物的降解反应可用零级、一级（伪一级）反应进行处理 C.如果药物降解反应是一级反应，药物有效期与反应物浓度有关 D.温度升高时，绝大多数化学反应速率增大
66、多项选择题 关于微孔滤膜的错误表述有（）
A.孔径小而均匀、截留能力强 B.不影响药液的pH C.易产生介质脱落 D.吸附性大 E.易堵塞
67、单项选择题 药物制剂配伍时，以苯甲酸作为防腐剂，下面叙述错误的是（）
A.pH增大有利于其防腐作用发挥 B.pH降低有利于其防腐作用发挥 C.pH对其防腐作用影响很大 D.苯甲酸防腐作用较尼泊金弱，而抗发酵能力较尼泊金强，两者合用防止发霉和发酵较理想 E.苯甲酸防腐作用是靠未解离的分子，而其离子则无作用
68、多项选择题 选择下列哪些乳化剂可制备O/W型乳剂型基质（）
A.新生钠皂 B.新生铵皂 C.多价钙皂 D.聚山梨酯80 E.司盘80
69、单项选择题 关于咀嚼片的叙述，错误的是（）
A.硬度宜小于普通片 B.不进行崩解时限检查 C.一般仅在胃肠道中发挥局部作用 D.口感良好，较适于小儿服用
70、多项选择题 对于固态溶液型固体分散体正确的描述是（）
A.固态溶液的药物分散度比低共熔混合物低 B.固态溶液中药物的溶出速度不快 C.固态溶液中药物的溶出速度极快 D.固态溶液的药物分散度比低共熔混合物高 E.固体药物以分子状态分散于载体材料中
71、单项选择题 不能用复凝聚法与明胶合用于制备微囊的高分子化合物有（）
A.壳聚糖 B.阿拉伯胶 C.CAP D.甲基纤维素
72、单项选择题 微囊的制备方法不包括（）
A.凝聚法 B.液中干燥法 C.界面缩聚法 D.薄膜分散法
73、多项选择题 透皮制剂与其他常用剂型相比，具有以下优点（）
A.使血药浓度长时间保持在有效浓度范围内 B.避免胃肠道及肝脏的首过效应 C.提高用药安全性 D.改善患者的顺应性 E.起效迅速
74、多项选择题 下列属于动力学稳定体系的是（）
A.低分子溶液 B.高分子溶液 C.溶胶 D.混悬液 E.乳剂
75、单项选择题 关于眼膏剂的表述错误的是()
A.制备眼膏剂的基质应在150℃干热灭菌1～2小时，放冷备用 B.眼膏剂应在净化条件下制备 C.常用基质是凡士林：液状石蜡：羊毛脂为5：3：2的混合物 D.应检查金属性异物 E.眼膏剂较滴眼剂作用持久
76、多项选择题 下列哪几项叙述符合混悬型液体制剂（）
A.由液-液组成的均相体系 B.由液-液组成的非均相体系 C.由固-液组成的均相体系 D.由固-液组成的非均相体系 E.分散散质点直径在0.1～100μm间
77、多项选择题 关于乳剂特点的正确表述是（）
A.乳剂中的药物吸收快，有利于提高药物的生物利用度 B.水包油型乳剂中的液滴分散度大，不利于掩盖药物的不良臭味 C.油性药物制成乳剂能保证剂量准确，而且服用方便 D.外用乳剂可改善药物对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性 E.静脉注射乳剂具有一定的靶向性
78、单项选择题 对维生素C注射液表述错误的是（）
A.可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂 B.处方中加入氢氧化钠调节pH值使其略偏酸性，避免肌注时疼痛 C.可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素C稳定性 D.配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和
79、多项选择题 缓控释制剂的释放数据可用（）进行拟合.
A.Fick’s方程 B.一级方程 C.Higuchi方程 D.零级方程 E.Peppas方程
80、单项选择题 关于输液叙述错误的是（）
A.输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液 B.输液对无菌、无热原及澄明度这三项应特别注意 C.渗透压可为等渗或偏高渗 D.输液是大剂量输入体内的注射液，应加抑菌剂
81、多项选择题 以下不适合与其他注射剂配伍的输液剂有（）
A.乳剂 B.氯化钠注射液 C.甘露醇注射液 D.血液 E.静脉注射脂肪乳
82、单项选择题 下列不是胶囊剂质量检查项目的是（）
A.崩解度 B.溶出度 C.装量差异 D.硬度 E.外观
83、多项选择题 药物制剂的设计贯穿于制剂研发的整个过程，主要包括的内容（）
A.对处方前工作包括理化性质、稳定性、药动学有一个较全面的认识 B.根据药物的理化性质和治疗需要，结合各项临床前研究工作，确定给药的最佳途径，并选择合适的剂型 C.选择适合于该剂型的辅料或添加剂，通过各种测定方法考察制剂的各项指标 D.采用实验设计优化法对处方和制备工艺进行优选 E.对制剂进行生物等效性研究
84、多项选择题 为提高蛋白质类药物非注射给药生物利用度，一般采用（）
A.对药物进行化学修饰 B.应用吸收促进剂 C.采用离子电渗法皮肤给药 D.使用酶抑制剂 E.以纳米给药系统包裹蛋白类药物
85、单项选择题 多数药物被设计成口服剂型，这主要是因为（）
A.工艺简单 B.给药虽然方便、安全，易被患者接受的最常用给药途径之一，适合于各种类型的疾病和人群，尤其适合于慢性疾病患者 C.口服给药成本低 D.药效迅速、可靠
86、单项选择题 盐酸普鲁卡因注射液调节pH宜选用（）
A.枸橼酸 B.缓冲溶液 C.盐酸 D.硫酸
87、单项选择题 湿法制粒压片制备乙酰水杨酸片的工艺下列说法错误的是（）
A.黏合剂中应加入乙酰水杨酸1%量的酒石酸 B.颗粒的干燥温度应在50℃左右 C.可使用硬脂酸镁为润滑剂 D.可选尼龙筛网制粒
88、单项选择题 结肠定位释放系统最常用的聚合物为（）
A.羟丙甲纤维素 B.丙烯酸树脂 C.微晶纤维素 D.卡波姆
89、单项选择题 制备口服缓控释制剂，不可选用()
A.制成渗透泵片 B.用蜡类为基质做成溶蚀性骨架片 C.用PEG类作基质制备固体分散体 D.用不溶性材料作骨架制备片剂 E.用EC包衣制成微丸，装入胶囊
90、多项选择题 在制备蛋白多肽类药物缓释微球时，应注意（）
A.尽可能选用日剂量较小的药物 B.要考虑到骨架材料降解后对注射部位微环境酸度的改变以及对蛋白多肽类药物稳定性的影响 C.微球的释药模式以体外为准 D.疫苗不能制备成缓释微球 E.缓释微球释药时突释作用应小
91、单项选择题 关于微囊微球的释药机制，正确的是（）
A.药物透过囊膜骨架扩散 B.囊膜骨架的溶解 C.囊膜骨架的消化与降解 D.上述三项均是
92、单项选择题 大体积（>50ml）注射剂过滤和灌封生产区的洁净度要求是（）
A.100级 B.10万级 C.大于1万级 D.1万级
93、多项选择题 下列可选择湿热灭菌方法的为（）
A.注射用油 B.葡萄糖输液 C.无菌室空气 D.Vc注射液 E.右旋糖酐注射液
94、单项选择题 配制低分子药物溶液时，加热搅拌的目的是增加药物的（）
A.溶解度 B.稳定性 C.润湿性 D.挥发性 E.溶解速度
95、单项选择题 亲水胶体溶液中加入乙醇可出现沉淀，这是因为（）
A.溶媒浓度改变 B.盐析作用 C.胶体电荷改变 D.胶体水化膜被破坏
96、多项选择题 以下有关注射用水的表述，正确的是（）
A.注射用水是指原水经蒸馏制得的水 B.注射用水可作为溶解注射用无菌粉末的溶剂 C.注射用水也称纯化水 D.注射用水为纯化水经蒸馏所得的水 E.注射用水可作为配制注射剂的溶剂
97、单项选择题 湿法制粒压片工艺的目的不是改善药物的（）
A.可压性和流动性 B.堆密度 C.防潮性和稳定性 D.各混合成分的离析
98、单项选择题 静脉注入大量低渗溶液可导致（）
A.红细胞死亡 B.溶血 C.血浆蛋白质沉淀 D.红细胞聚集
99、单项选择题 下列不属于浸出制剂的剂型（）
A.浸膏剂 B.合剂 C.芳香水剂 D.汤剂
100、单项选择题 高分子溶液剂加入大量电解质可导致（）
A.产生絮凝作用 B.产生凝胶 C.盐析 D.胶体带电，稳定性增加
101、单项选择题 以下属于被动靶向制剂的是（）
A.胃定位释药系统 B.前体药物 C.磁性纳米粒 D.纳米球
102、单项选择题 某片剂平均片重为0.5g，其重量差异限度为()
A.±1.0% B.±2.5% C.±5.0% D.±7.5% E.±10.0%
103、多项选择题 下列剂型口服后需要首先经过崩解过程才能溶出进入血液循环的有（）
A.散剂 B.胶囊剂 C.混悬剂 D.片剂 E.溶液剂
104、多项选择题 下列属于天然高分子材料的囊材是（）
A.明胶 B.乙基纤维素 C.阿拉伯胶 D.聚维酮 E.聚乳酸
105、单项选择题 以下可作为絮凝剂的是（）
A.西黄蓍胶 B.甘油 C.羧甲基纤维素钠 D.聚山梨酯80 E.枸橼酸钠
106、多项选择题 膜剂可供（）使用.
A.口服 B.口含 C.皮肤及黏膜 D.眼结膜囊内 E.阴道内
107、单项选择题 下列不属于药物或制剂的物理配伍变化的是（）
A.光照下氨基比林与安乃近混合后快速变色 B.乳剂与其他制剂混用时乳粒变粗 C.两种药物混合后产生吸湿现象 D.溶解度改变有药物析出 E.生成低共熔混合物产生液化
108、多项选择题 透皮吸收促进剂的作用机制包括（）
A.促进脂质分子的有序排列 B.干扰脂质分子的有序排列 C.增加脂质的流动性 D.降低脂质的流动性 E.促进皮肤的水化
109、多项选择题 目前允许作为气雾剂的抛射剂的是()
A.Freon B.二甲醚 C.四氟乙烷 D.七氟丙烷 E.Azone
110、单项选择题 关于吸湿性错误的叙述是（）。
A、水溶性药物均有固定的CRH值 B、几种水溶性药物混合后，混合物的CRH与各组分的比例无关 C、CRH值可作为药物吸湿性指标，一般CRH愈大，愈不易吸湿 D、控制生产、贮藏的环境条件，应将生产以及贮藏环境的相对湿度控制在药物CRH值以上以防止吸湿 E、为选择防湿性辅料提供参考，一般应选择CRH值大的物料作辅料
111、多项选择题 PEG修饰的纳米粒，可增加药物在病变部位的聚集，可能由于（）
A.加长其在循环系统中的滞留时间 B.降低在血中的清除率，延长清除半衰期 C.减少肝、脾、肺中的分布 D.主动靶向病变部位 E.EPR效应
112、多项选择题 难溶性药物微粉化的目的（）
A.改善溶出度提高生物利用度 B.改善药物在制剂中的分散性 C.有利于药物的稳定 D.减少对胃肠道的刺激 E.改善制剂的口感
113、多项选择题 配伍变化处理方法（）
A.改变贮存条件 B.改变调配次序 C.改变溶剂或添加助溶剂 D.调整溶液的pH E.改变有效成分或改变剂型
114、多项选择题 可用于静脉注射的表面活性剂为（）
A.油酸钠 B.十二烷基硫酸钠 C.泊洛沙姆188 D.豆磷脂 E.脂肪酸山梨坦80
115、多项选择题 下列关于软膏剂的叙述错误的是（）
A.凡士林基质的软膏适用于有多量渗出液的患处 B.乳剂型软膏透皮吸收一般比油脂型基质软膏好 C.O/W型乳剂基质对皮肤的正常功能影响小，可用于分泌物多的皮肤病 D.多量渗出液患处的治疗宜选择亲水性基质 E.水溶性基质释药速度较油脂性基质快
116、单项选择题 用枸橼酸和碳酸氢钠作片剂崩解剂的机制是()
A.膨胀作用 B.毛细管作用 C.湿润作用 D.产气作用 E.酶解作用
117、多项选择题 经皮给药贴剂的质量评价包括（）
A.外观 B.黏附力 C.含量均匀度 D.释放度 E.颜色
118、多项选择题 测定半固体制剂的流变性质，主要采用（）
A.penetrometer B.curdtensionmeter C.spreadmeter D.平氏黏度计 E.乌氏黏度计
119、多项选择题 关于复乳说法正确的是（）
A.复乳具有两层或多层液体乳膜结构，可更有效地控制药物的扩散速率 B.复乳在体内具有淋巴系统的定向作用 C.复乳能增加药物的稳定性，但不能作为药物超剂量或误服引起中毒的解毒系统应用 D.O/W/O型复乳只可以用于肌内注射、皮下注射或腹腔注射 E.W/O/W型复乳可用于肌内注射
120、单项选择题 吸入气雾剂中药物的主要吸收部位在（）
A.气管 B.咽喉 C.鼻黏膜 D.肺泡
121、多项选择题 下列关于粉体压缩的描述正确的是（）
A.粉体压缩过程中根据相对体积与压缩力间关系可将压缩过程分为四个阶段，颗粒状物质各阶段界限明显，粉末状物质界限不明显 B.在压缩过程中，将径向力随轴向力的变化过程全程描述的图称为压缩循环图 C.Heckel方程可用公式表达：1nl/ε=KP+1nl/ε D.压缩达最高点时下冲力与上冲力之比为压力传递率，其最高值可达50% E.压缩时上冲力等于下冲力，但方向不同
122、单项选择题 止喘灵口服液中药材提取采用的方法是（）
A.水提醇沉法 B.醇提水沉法 C.水蒸气蒸馏 D.煎煮法
123、单项选择题 根据《中国药典》（2010年版）规定，不作为栓剂质量检查的项目是（）
A.密度测定 B.融变时限测定 C.重量差异检查 D.药物溶出速度与吸收试验
124、单项选择题 关于注射剂的给药途径的叙述正确的是（）
A.皮内注射是注射于真皮与肌肉之间 B.油溶液型和混悬型注射液可以少量静脉注射 C.油溶剂型和混悬型注射剂不可用作肌内注射 D.静脉注射起效快，为急救用药的首选
125、单项选择题 对ζ电势的阐述，正确的是（）
A.ζ电势与溶剂化层中离子浓度有关 B.ζ电势在无外电场作用下也可表示出来 C.ζ电势越大，溶胶越不稳定 D.ζ电势越大，扩散层中反离子越少
126、单项选择题 研究药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的科学称为（）
A.临床药剂学 B.物理药剂学 C.药用高分子材料学 D.生物药剂学
127、单项选择题 关于等渗溶液在注射剂中的具体要求正确的是（）
128、单项选择题 下列表面活性剂有起昙现象的主要是哪一类（）
A.肥皂 B.硫酸化物 C.磺酸化物 D.吐温
129、多项选择题 能够影响透皮制剂中药物吸收的因素是（）
A.药物的分子量 B.药物的油水分配系数 C.皮肤的水合作用 D.皮肤角质层 E.透皮吸收促进剂
130、多项选择题 尿药数据法求药物动力学参数的条件（）
A.大部分药物代谢物从肾排泄 B.大部分药物以原形从肾排出 C.药物肾排泄符合零级速率过程 D.药物肾排泄符合一级速率过程 E.药物肾排泄符合二级速率过程
131、多项选择题 软胶囊水溶性基质有（）
A.蜂蜡 B.聚乙二醇 C.地蜡 D.甲基纤维素 E.白凡士林
132、多项选择题 滴丸制备时常用的冷凝液有()
A.液状石蜡 B.虫蜡 C.植物油 D.甲基硅油 E.水
133、多项选择题 克服物理化学配伍禁忌的方法有（）
A.改变调配次序 B.改变溶剂或添加助溶剂 C.调整溶液的pH D.采用过滤方法除去析出的固体 E.药物含量降低时增加投药量
134、多项选择题 下列关于栓剂的基质的正确叙述是（）
A.可可豆脂具有同质多晶的性质 B.可可豆脂为天然产物，其化学组成为脂肪酸甘油酯 C.半合成脂肪酸脂具有适宜的熔点，易酸败 D.半合成脂肪酸脂为目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质 E.国内已投产的有半合成椰子油酯、半合成山苍子油酯、半合成棕榈油酯等
135、单项选择题 下列关于溶胶剂的叙述中，错误的是（）
A.溶胶剂具有双电层结构 B.可采用分散法制备溶胶剂 C.溶胶剂属于热力学稳定体系 D.加入电解质可使溶胶发生聚沉
136、单项选择题 丙烯酸树脂Ⅱ号为药用辅料，在片剂中的主要用途为（）
A.胃溶包衣 B.肠胃都溶型包衣 C.肠溶包衣 D.糖衣
137、单项选择题 下列关于经皮吸收制剂错误的叙述是()
A.是指药物从特殊设计的装置释放，通过角质层，产生全身治疗作用的控释给药剂型 B.能保持血药水平较长时间稳定在治疗有效浓度范围内 C.能避免胃肠道及肝的首过作用 D.改善患者的顺应性，不必频繁给药 E.使用方便，可随时给药或中断给药
138、单项选择题 易溶于水且在水溶液中不稳定的药物，可制成哪种类型注射剂（）
A.注射用无菌粉末 B.溶液型注射剂 C.溶胶型注射剂 D.乳剂型注射剂
139、单项选择题 下列关于局部作用的栓剂叙述错误的是（）
A.痔疮栓是局部作用的栓剂 B.局部作用的栓剂，药物通常不吸收，应选择释药速度慢的栓剂基质 C.甘油明胶基质常用于起局部杀虫、抗菌的阴道栓基质 D.油脂性基质较水溶性基质更有利于发挥局部药效
140、单项选择题 维生素C降解的主要途径是()
A.脱羧 B.氧化 C.光学异构化 D.聚合 E.水解
141、单项选择题 某药物易氧化，制备其注射液时不应（）
A.灌封时通纯净空气 B.使用茶色容器 C.加抗氧剂 D.灌封时通CO
142、多项选择题 乳剂的不稳定表现为（）
A.分层 B.潮解 C.合并和破裂 D.结块 E.转相
143、单项选择题 经皮吸收制剂药物吸收的主要限速过程是（）
A.在角质层中的扩散 B.在活性表皮中的扩散 C.在真皮中的扩散 D.在皮肤附属器中的扩散
144、单项选择题 影响滴眼剂药物吸收的错误表述是（）
A.滴眼剂溶液的表面张力大小可影响药物被吸收 B.增加药液的黏度使药物分子的扩散速度减低，因此不利于药物被吸收 C.由于角膜的组织构造，能溶于水又能溶于油的药物易透入角膜 D.生物碱类药物本身的pH值可影响药物吸收
145、多项选择题 属于均匀相液体制剂的有（）
A.乳剂 B.混悬剂 C.溶胶剂 D.低分子溶液剂 E.高分子溶液剂
146、单项选择题 甘油明胶的组成为（）
A.明胶、甘油、水 B.明胶、甘油、乙醇 C.明胶、甘油、PEG400 D.明胶、甘油、甲醇
147、单项选择题 对于离子型药物，选择哪种经皮吸收促技术最有效（）
A.去角质层 B.离子导入技术 C.吸收促进剂 D.温热法
148、多项选择题 下列关于固体分散体叙述正确的是（）
A.固体分散体是药物分子包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物 B.固体分散体采用肠溶性载体，增加难溶性药物的溶解度和溶出速率 C.采用难溶性载体，延缓或控制药物释放 D.掩盖药物的不良臭味和刺激性 E.能使液态药物粉末化
149、多项选择题 对于药物稳定性叙述错误的是（）
A.一些容易水解的药物，加入表面活性剂都能使稳定性的增加 B.在制剂处方中，加入电解质或加入盐所带入的离子，对于药物的水解反应减少 C.须通过实验，正确选用表面活性剂，使药物稳定 D.聚乙二醇能促进氢化可的松药物的分解 E.滑石粉可使乙酰水杨酸分解速度加快
150、多项选择题 下面关于复凝聚法叙述正确的是（）
A.调节pH使明胶带负电荷与带正电荷的阿拉伯胶结合成为不溶性复合物 B.调节pH使明胶带正电荷与带负电荷的阿拉伯胶结合成为不溶性复合物 C.明胶是一种蛋白质，其带电性受pH影响 D.阿拉伯胶是一种多糖，不带电荷 E.形成不溶性复合物的量与明胶、阿拉伯胶的比例无关
151、多项选择题 输液的质量要求与一般注射剂相比，更应注意（）
A.无菌 B.无热原 C.澄明度 D.pH E.渗透压
152、单项选择题 关于注射剂的容器错误的叙述是（）
A.琥珀色安瓿可滤除紫外线，适用于对光敏感的药物 B.含钡玻璃的耐碱性能好，可用于磺胺嘧啶钠注射液 C.含锆玻璃耐酸耐碱性能均好 D.湿气和空气不易透过塑料输液瓶，有利于保证贮存期药液的质量
153、多项选择题 输液的灭菌应注意（）
A.从配液到灭菌在4小时内完成 B.经100℃、30分钟流通蒸汽灭菌 C.从配液到灭菌在12小时内完成 D.从配液到灭菌在6小时内完成 E.经115.5℃、30分钟或121℃、20分钟热压灭菌
154、多项选择题 适合制备包合物的材料是（）
A.糊精 B.β-环糊精 C.羟丙基-β-环糊精 D.甲基-β-环糊精 E.羟乙基淀粉
155、单项选择题 制备磁性纳米粒或磁性微球时，首先制备的磁流体是（）
A.顺磁性四氧化三铁粒子 B.顺磁性FeCl3 C.顺磁性FeCl2 D.顺磁性Fe2+
156、单项选择题 将脂溶性药物制成起效迅速的栓剂应选用()
A.可可豆脂 B.半合成山苍子油酯 C.半合成椰子油酯 D.聚乙二醇 E.半合成棕榈油酯
157、多项选择题 下列关于药物溶性叙述正确的是（）
A.难溶性药物与PEG6000形成固体分散体后，药物的溶出加快 B.某些载体材料有抑晶性，药物以无定型状态分散于其中，得共沉淀物 C.药物为水溶性时，采用乙基纤维素为载体制备固体分散体，可使药物的溶出减慢 D.固体分散体的水溶性载体材料有PEG、PVP、表面活性剂类、聚丙烯酸树脂类等 E.药物采用疏水性载体材料时，制成的固体分散体具缓释作用
158、单项选择题 下列关于药物制剂稳定性的正确说法是（）
A.药物制剂稳定性是指药物制剂在制备过程中发生变化的程度 B.药物制剂在放置过程中的稳定性就是指药物制剂的微生物学稳定性 C.药物稳定性研究可以预测药物制剂的安全性 D.药物制剂稳定性包括化学、物理和微生物学三方面
159、多项选择题 影响药物蛋白结合的因素有（）
A.药物理化性质 B.与蛋白质的亲和力 C.药物相互作用 D.给药剂量 E.物种、性别以及生理病理状态差异
160、多项选择题 以下可以加入抑菌剂的是（）
A.滤过除菌法制备的多剂量的注射剂 B.静脉注射剂 C.脊椎腔注射剂 D.普通滴眼剂 E.手术用的滴眼剂
161、多项选择题 下列关于输液的叙述，正确的是（）
A.脂肪乳剂输液是营养输液 B.右旋糖酐输液是胶体输液 C.氨基酸输液是电解质输液 D.氯化钠注射液是电解质输液 E.葡萄糖注射液是营养输液
162、单项选择题 具有起昙现象的表面活性剂是()
A.卵磷脂 B.肥皂 C.吐温80 D.司盘80 E.泊洛沙姆188
163、单项选择题 防止药物氧化的措施中错误的是（）
A.加入抗氧剂 B.使用金属器皿 C.通惰性气体 D.加入金属螯合剂
164、单项选择题 一般来说，药物化学降解的主要途径是（）
A.水解、氧化 B.脱羧 C.异构化 D.酵解
165、单项选择题 下列关于滴丸剂概念正确叙述的是（）
A.系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂 B.系指液体药物与适当物质溶解混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂 C.系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，混溶于冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂 D.系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入溶剂中、收缩而制成的小丸状制剂
166、单项选择题 灭菌中降低一个IgD值所需升高的温度数定义为（）
A.Z值 B.D值 C.F值 D.F0值 E.生物F0值
167、多项选择题 下列可用作O/W型乳剂的乳化剂为（）
A.硬脂酸钙 B.吐温80 C.阿拉伯胶 D.SDS E.司盘60
168、单项选择题 属于化学法制备微囊的方法是（）
A.单凝聚法 B.复凝聚法 C.溶剂-非溶剂法 D.辐射交联法
169、多项选择题 生物药剂学的主要研究内容包括（）
A.剂型因素的研究 B.生物因素的研究 C.体内吸收、分布、代谢和排泄机制对药效影响的研究 D.阐明药物作用机制的研究 E.药物制剂制备工艺的研究
170、多项选择题 药物稳定性试验中，影响因素试验包括（）
A.高温试验 B.高湿度试验 C.强光照射试验 D.加速试验 E.长期试验
171、多项选择题 《中国药典》收载的溶出度测定方法有（）
A.篮法 B.小杯篮法 C.小杯桨法 D.桨法 E.小篮法
172、单项选择题 在体外磁场引导下，到达靶位的药物磁性微球中含有的物质是（）
173、单项选择题 目前仅限于热压灭菌的是（）
A.F值 B.E值 C.D值 D.F0值
174、单项选择题 对伪一级反应来说，如果以lnC对t作图，将得到（）
A.渐近线 B.折线 C.直线 D.双曲线
175、单项选择题 软膏剂中加入硅酮所起的作用是()
A.润湿剂 B.溶剂 C.防腐剂 D.表面活性剂 E.防水剂
176、单项选择题 注射剂的优点不包括（）
A.药效迅速、剂量准确、作用可靠 B.适用于不能口服给药的患者 C.适用于不宜口服的药物 D.可迅速终止药物作用 E.可产生定向作用
177、多项选择题 当表面活性剂的溶液浓度达到CMC时，溶液的（）等物理性质发生变化。
A.表面张力 B.摩尔电导 C.黏度和密度 D.渗透压 E.光散射
178、单项选择题 关于软膏剂一般质量要求的错误表述是（）
A.性质稳定，无酸败、变质等现象 B.无溶血性 C.无刺激性 D.无过敏性 E.用于创面的软膏应无菌
179、单项选择题 以下有关溶解度和解离度的说法中正确的是（）
A.通过改变给药途径，可以使溶解度很低的药物被吸收 B.不论何种性质的药物，也不论通过何种途径给药，药物必须处于溶解状态才能被吸收 C.解离型药物能很好地通过生物膜被吸收 D.非解离型药物可有效地通过类脂性的生物膜
180、单项选择题 微粒的双电层因重叠而产生排斥作用导致微粒分散体系稳定是（）理论的核心内容。
A.空间稳定理论 B.空缺稳定理论 C.DLVO理论 D.混合效应理论
181、单项选择题 奏效速度可与静脉注射相媲美的是()
A.栓剂 B.软膏剂 C.气雾剂 D.膜剂 E.滴丸
182、多项选择题 静脉注射用脂肪乳剂的乳化剂常用的有（）
A.卵磷脂 B.豆磷脂 C.吐温80 D.PluronicF-68 E.司盘80
183、单项选择题 制备乳剂时分散相的体积分数（值）一般在（）之间.
A.1%～10% B.10%～50% C.20%～25% D.25%～50%
184、单项选择题 能增加油相黏度的辅助乳化剂是（）
A.甲基纤维素 B.羧甲基纤维素钠 C.单硬脂酸甘油酯 D.琼脂 E.西黄蓍胶
185、单项选择题 关于热原检查法叙述正确的是（）
A.《中国药典》规定热原用家兔法检查 B.鲎试剂法对革兰阴性菌以外的内毒素更敏感 C.鲎试剂法可以代替家兔法 D.放射性药物、肿瘤抑制剂不宜用鲎试剂法检查 E.《中国药典》规定热原用鲎试剂法检查
186、单项选择题 某试制的注射剂（输液）使用后造成溶血，应改进的是（）
A.适当增加水的用量 B.酌情加入抑菌剂 C.适当增大一些酸性 D.适当增加NaCl的量 E.适当增大一些碱性
187、多项选择题 有关滴眼剂正确的叙述是（）
A.滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂 B.正常眼可耐受的pH为5.0~9.0 C.混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50μm D.滴入眼中的药物首先进入角膜内，通过角膜至前房再进入虹膜 E.增加滴眼剂的黏度，使药物扩散速度减小，不利于药物的吸收
188、单项选择题 输液中不得添加（）
A.抑菌剂 B.增溶剂 C.pH调整剂 D.抗氧剂 E.表面活性剂
189、单项选择题 不是物理化学靶向制剂的是（）
A.pH敏感靶向 B.栓塞制剂 C.磁性靶向 D.单克隆偶联制剂
190、单项选择题 关于牛顿流体，下列哪种说法是错误的（）
A.切变速度与切变应力间呈直线关系 B.切变应力S与切变速度D成正比 C.遵循牛顿方程 D.黏度与切变速度无关
191、多项选择题 药物制剂配伍变化的分类包括（）
A.物理配伍变化 B.生物配伍变化 C.化学配伍变化 D.液体配伍变化 E.药理配伍变化
192、单项选择题 下列关于胶囊剂囊材的叙述正确的是（）
A.硬、软囊壳的材料都是由明胶、甘油、水以及其他的药用材料组成，其比例、制备方法相同 B.硬、软囊壳的材料都是由明胶、甘油、水以及其他的药用材料组成，其比例、制备方法不相同 C.硬、软囊壳的材料都是由明胶、甘油、水以及其他的药用材料组成，其比例相同、制备方法不同 D.硬、软囊壳的材料都是由明胶、甘油、水以及其他的药用材料组成，其比例不同、制备方法相同
193、单项选择题 下列属于栓剂油脂性基质的是（）
A.甘油明胶 B.Poloxamer C.聚乙二醇类 D.硬脂酸丙二醇酯
194、单项选择题 关于亲水胶体叙述错误的是（）
A.亲水胶体属于均相分散体系 B.明胶、琼脂溶液具有触变性质 C.制备胃蛋白酶合剂时，可将其撒于水面使其自然溶胀后再搅拌即得 D.加入大量电解质能使亲水胶体产生沉淀
195、多项选择题 下列实验手段用于药物与辅料相互作用研究的有（）
A.红外光谱 B.X射线衍射 C.差示扫描量热法 D.核磁共振 E.紫外法
196、单项选择题 下列有关注射剂的叙述，不正确的是（）
A.注射剂均为澄明液体，必须热压灭菌 B.注射剂是指供注入人体的无菌药物制剂 C.注射剂按分散系统分溶液型、混悬型、乳剂型和注射用无菌粉末四类 D.注射剂的质量要求包括无菌、无热原、澄明度、安全性、渗透压、pH、稳定性、降压物质八项 E.注射剂的处方组分通常包括原料药、溶剂及附加剂，生产车间要符合GMP的要求
197、单项选择题 以下不属于药物或其制剂配伍使用的目的（）
A.服用方便 B.提高疗效 C.引起药物疗效的减弱或消失 D.减少不良反应 E.减少或延缓耐药性的发生
198、单项选择题 滴丸剂的制备工艺流程一般如（）
A.药物+基质→混悬或熔融→滴制→冷却→洗丸→干燥→选丸 B.药物+基质→混悬或熔融→滴制→冷却→洗丸→选丸→干燥 C.药物+基质→混悬或熔融→滴制→冷却→干燥→洗丸→选丸 D.药物+基质→混悬或熔融→滴制→洗丸→选丸→冷却→干燥
199、多项选择题 在一些蛋白质药物不能采用溶液型制剂时，为了形成固体状态以提高这类制剂的稳定性而使用的工艺是()
A.冷冻干燥 B.改造其结构 C.加入适宜辅料 D.喷雾干燥 E.改变溶剂
200、单项选择题 丙烯酸树脂Ⅳ号为药用辅料，在片剂中的主要用途为()
A.胃溶包衣材料 B.肠胃都溶型包衣材料 C.肠溶包衣材料 D.包糖衣材料 E.肠胃溶胀型包衣材料
201、单项选择题 不是混悬剂稳定剂的是（）
A.助悬剂 B.润湿剂 C.增溶剂 D.絮凝剂
202、多项选择题 下列方法中，不能去除器具中热原的方法是（）
A.吸附法 B.离子交换法 C.凝胶过滤法 D.高温法 E.酸碱法
203、多项选择题 软胶囊剂的制备方法常用()
A.滴制法 B.熔融法 C.压制法 D.乳化法 E.塑型法
204、多项选择题 非离子型表面活性剂的优点是（）
A.可杀菌、防腐 B.溶血作用小 C.不受溶液pH的影响 D.能与大多数药物配伍 E.可用于注射剂
205、单项选择题 测定缓、控释制剂释放度时，至少应测定的取样点的个数是()
A.1个 B.2个 C.3个 D.4个 E.5个
206、单项选择题 用以配制注射液的溶剂是（）
A.纯水 B.注射用水 C.灭菌蒸馏水 D.去离子水
207、单项选择题 根据微粒聚结动力学判断下面哪个说法是错误的（）
A.快聚结的微粒的聚结速度由微粒的扩散速度决定 B.快速聚结速度与微粒大小无关 C.倘若微粒势垒为零，则微粒相互接近时必然导致聚结，称为慢聚结 D.若温度与介质黏度固定，快聚结的聚结速度与微粒浓度的平方成正比
208、多项选择题 一般不宜制成胶囊剂的药物是()
A.药物是水溶液 B.药物油溶液 C.药物稀乙醇溶液 D.风化性药物 E.吸湿性很强的药物
209、多项选择题 以下可作为润湿剂使用的是（）
A.聚山梨酯类 B.糖浆剂 C.十二烷基硫酸钠 D.枸橼酸钠 E.脂肪酸山梨坦
210、单项选择题 下列药物的配伍使用中，属于利用药物的协同作用的是（）
A.磺胺药与甲氧苄啶联用 B.吗啡与阿托品联用 C.羧苄西林与庆大霉素联用 D.盐酸氯丙嗪加入碱性注射液 E.巴比妥钠与酸性注射液配伍
211、单项选择题 不属于化学配伍变化为（）
A.变色 B.分散状态或粒径变化 C.发生爆炸 D.产气 E.有关物质增多
212、多项选择题 下列叙述中正确的为()
A.二价皂和三价皂是形成W/O型乳剂基质的乳化剂 B.软膏用于大面积烧伤时，用时应进行灭菌 C.软膏剂主要起保护、润滑作用 D.凡士林化学性质稳定，无刺激性，适用于遇水不稳定的药物 E.固体石蜡和蜂蜡为类脂类基质，用于增加软膏稠度
213、单项选择题 关于渗透泵型控释制剂，正确的叙述为()
A.渗透泵型片剂与包衣片剂很相似，只是在包衣片剂的一端用激光开一细孔，药物由细孔流出 B.渗透泵型片剂的释药速度受pH影响 C.半渗透膜的厚度、渗透性、片芯的处方、释药小孔的直径是制备渗透泵的关键 D.渗透泵型片剂以一级释药，为控释制剂 E.渗透泵型片剂工艺简单
214、单项选择题 配制遇水不稳定的药物软膏应选择的软膏基质是（）
A.油脂性 B.O/W型乳剂 C.W/O型乳剂 D.水溶性
215、单项选择题 水难溶性或注射后要求长效的固体药物，可制成哪种类型注射剂（）
A.注射用无菌粉末 B.溶液型注射剂 C.混悬型注射剂 D.乳剂型注射剂
216、单项选择题 体内的药物相互作用主要是指（）
A.药物的不良反应 B.药物的毒性 C.药物的药理作用 D.药物的物理化学变化 E.药物的治疗作用
217、单项选择题 有关粉体的正确表述是（）
A.粉体的休止角越大，其流动性越好 B.粉体的真体积越大，其真密度越大 C.粉体的接触角越大，其润湿性越差 D.粉体的总空隙越大，气孔隙率越小 E.粉体的临界相对湿度越大，其吸湿性越强
218、单项选择题 在混悬剂中加入聚山梨酯类可作（）
A.乳化剂 B.助悬剂 C.絮凝剂 D.反絮凝剂 E.润湿剂
219、单项选择题 常用于肠溶和缓释制剂包衣材料的是（）
A.聚维酮 B.醋酸纤维素 C.卡波姆 D.丙烯酸树脂
220、单项选择题 下列可作为固体分散体不溶性载体材料的是（）
A.PEG类 B.EC C.聚维酮 D.甘露醇 E.泊洛沙姆
221、单项选择题 可作为W/O型乳化剂的是（）
A.一价肥皂 B.聚山梨酯类 C.脂肪酸山梨坦 D.阿拉伯胶
222、单项选择题 影响药物稳定性的外界因素是（）
A.温度 B.溶剂 C.离子强度 D.pH
223、多项选择题 在药典中收载了散剂的质量检查项目，主要有（）
A.外观均匀度 B.水分 C.装量差异 D.崩解度 E.卫生学检查
224、单项选择题 苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，则90%的乙醇溶液是（）
A.潜溶剂 B.极性溶剂 C.助溶剂 D.消毒剂 E.增溶剂
225、多项选择题 下列有关乳剂的各项叙述中，错误的是（）
A.阿拉伯胶采用干胶法制备乳剂时先制备初乳 B.如加少量水能被稀释的，则为O/W型乳剂 C.加水溶性色素，分散相被着色，则为O/W型乳剂 D.W/O型乳剂中含有水分，故可导电 E.以表面活性剂类乳化剂形成乳剂，乳滴周围形成的是多分子乳化膜
226、多项选择题 下面关于作为润湿剂的表面活性剂的叙述正确的是（）
A.其HLB值在7～11之间 B.其HLB值在8～18之间 C.使乳剂易于生成并使之稳定 D.其HLB值在1～3之间 E.可降低疏水性固体和液体之间的界面张力
227、单项选择题 固体分散体的类型不包括（）
A.简单低共熔混合物 B.固态溶液 C.固化囊 D.共沉淀物
228、单项选择题 以下不属于微球制备方法的是（）
A.相分离法 B.喷雾干燥法 C.熔融-挤出法 D.减压蒸发法 E.低温喷雾提取
229、单项选择题 下列不能作为固体分散体载体材料的是（）
A.PEG类 B.微晶纤维素 C.聚维酮 D.甘露醇
230、单项选择题 属于微囊的制备方法中物理机械法的是（）
A.凝聚法 B.液中干燥法 C.界面缩聚法 D.空气悬浮法 E.溶剂-非溶剂法
231、多项选择题 胶囊剂具有（）中所描述的特点.
A.能掩盖药物不良臭味、提高稳定性 B.可弥补其他固体剂型的不足 C.液态药物的固体剂型化 D.可延缓药物的释放和定位释药 E.生产自动化程度较片剂高，成本低
232、多项选择题 影响注射剂湿热灭菌的因素有（）
A.药物的性质 B.细菌的种类和数量 C.灭菌的时间 D.介质的性质 E.蒸汽的性质
233、单项选择题 下列属于阳离子表面活性剂的为（）
A.肥皂类 B.磺酸化物 C.硫酸化物 D.新洁尔灭
234、多项选择题 下面哪些配伍变化是有利的（）
A.干酵母与溴化钠一起放置 B.利用苯酚与樟脑共熔作用制成液体滴牙剂 C.泡腾片在服用时产生二氧化碳 D.维生素B与维生素C混合制成溶液 E.静脉注射脂肪乳中加入含有乙醇的注射剂
235、单项选择题 某药物为有机酸类，有较强的不良气味，为掩盖其气味，请选择合理的包衣材料（）
A.EC B.HPMC C.丙烯酸树脂Ⅳ D.丙烯酸树脂Ⅲ
236、单项选择题 常用于过敏性试验的注射途径是（）
A.静脉注射 B.脊椎腔注射 C.肌内注射 D.皮内注射
237、单项选择题 以下关于膜剂的说法正确的是()
A.有供外用的也有供口服的 B.可以外用但不用于口服 C.不可用于眼结膜囊内 D.不可用于阴道内 E.不可以舌下给药
238、多项选择题 下面哪几项不属于乳剂类型的判断方法（）
A.沉降容积比 B.丁铎尔现象 C.稀释 D.涂于皮肤上的感觉 E.染色效果
239、单项选择题 可作为粉末直接压片的最佳填充剂是()
A.微粉硅胶 B.滑石粉 C.淀粉 D.微晶纤维素 E.糊精
240、单项选择题 以下是气雾剂抛射剂的是（）
A.Freon B.Azone C.Carbomer D.Poloxamer E.EudragitL
241、单项选择题 下列关于气雾剂的叙述错误的是（）
A.二相气雾剂为溶液系统 B.气雾剂主要通过肺部吸收，吸收的速度很快，不亚于静脉注射 C.药物吸湿性大，因其经呼吸道时会聚集而妨碍药物吸收 D.肺部吸入气雾剂的粒径愈小愈好
242、单项选择题 下列关于滴眼剂叙述，错误的是（）
A.适当增加滴眼剂的黏度可延长疗效 B.一般滴眼剂不得检出铜绿假单胞菌和大肠杆菌 C.手术用滴眼剂不得添加抑菌剂 D.手术用滴眼剂应保证无菌
243、单项选择题 以下有关胃蛋白酶合剂配制注意事项的叙述中，错误的是（）
A.本品一般不宜过滤 B.可采用热水配制，以加速溶解 C.胃蛋白酶不可与稀盐酸直接混合 D.应将胃蛋白酶撒在液面，使其充分吸水膨胀
244、多项选择题 下列属于微囊制备方法的有（）
A.复凝聚法 B.界面缩聚法 C.研磨法 D.溶剂-熔融法 E.饱和水溶液法
245、单项选择题 延缓混悬微粒沉降速度的最有效措施是（）
A.增加分散介质黏度 B.减小分散相密度 C.增加分散介质密度 D.减小分散相粒径
246、多项选择题 下列可以作为抗癌药物载体的有（）
A.脂质体 B.微球 C.磁性微球 D.聚合物胶束 E.纳米粒
247、多项选择题 关于吸湿性正确的叙述是（）
A.水溶性药物均有固定的CRH值 B.几种水溶性药物混合后，混合物的CRH值与各组分的比例有关 C.CRH值可作为药物吸湿性指标，一般CRH值愈大，愈易吸湿 D.控制生产、贮藏的环境条件，应将生产以及贮藏环境的相对湿度控制在药物CRH值以下以防止吸湿 E.为选择防湿性辅料提供参考，一般应选择CRH值小的物料作辅料
248、单项选择题 测定药物油水分配系数时最常用的有机溶剂为（）
A.氯仿 B.n-辛醇 C.乙酸乙酯 D.苯
249、多项选择题 甘油明胶可用于（）
A.凝胶剂 B.软膏剂 C.注射剂 D.栓剂 E.气雾剂
250、多项选择题 能够增加蛋白多肽药物经皮给药吸收的物理化学方法有（）
A.气体导入法 B.超声波导入法 C.离子导入法 D.电穿孔导入法 E.紫外光导入法
251、单项选择题 以下各项中，不是滴眼剂附加剂的为（）
A.pH调节剂 B.润滑剂 C.等渗调节剂 D.抑菌剂
252、多项选择题 不溶性骨架片中药物的释放速率主要受（）的影响.
A.胃肠蠕动 B.药物的溶解度 C.骨架片的孔隙率、孔径和弯曲程度 D.药物颗粒的大小 E.药物转运速度
253、多项选择题 在片剂处方中兼有稀释和崩解性能的辅料为（）
A.硬脂酸镁 B.滑石粉 C.可压性淀粉 D.微晶纤维素 E.淀粉
254、单项选择题 用Stock’s方程可以计算得到（）
A.三轴径 B.定方向径 C.筛分径 D.Stock’s径
255、多项选择题 影响乳剂释药特性与靶向性的因素是（）
A.乳化剂的种类和用量 B.油相的影响 C.乳剂的类型 D.制备方法 E.乳滴粒径和表面性质
256、单项选择题 配制复方碘溶液的正确操作是（）
A.先将碘化钾配制溶液，再加入碘使溶解，然后加水稀释至刻度 B.先将碘加入适量水中，然后加入碘化钾使形成复盐进行助溶，最后加水定容至刻度 C.先将碘和碘化钾充分混匀，然后加入适量水使形成复盐，最后加水定容至刻度 D.先分别将碘和碘化钾各加入适量水溶解，然后混匀，最后加入水定容至刻度
257、单项选择题 固体分散体的主要缺点不包括（）
A.久储可能出现药物晶型改变 B.久储可能出现药物重结晶 C.久储可能出现药物结晶粗化 D.久储可能出现药物分散度增加
258、多项选择题 下列表述正确的是（）
A.传热过程中，环境温度应大于物料温度 B.传质过程中，物料中水蒸气分压应小于环境水蒸气分压 C.平衡水分与物料性质及空气状况有关，结合水仅与物料性质有关 D.恒速干燥阶段，干燥速率取决于水分在物料表面汽化速率 E.降速干燥阶段，干燥速率取决于水分在物料表面汽化速率
259、单项选择题 下列液体制剂中属于均相液体制剂的是（）
A.复方碘溶液 B.复方硫磺洗剂 C.鱼肝油乳剂 D.石灰搽剂
260、多项选择题 乳剂的不稳定现象有（）
A.分层 B.絮凝 C.转相 D.破裂 E.酸败
261、多项选择题 下列液体制剂中以粒径为评价指标的是（）
A.糖浆剂 B.汤剂 C.乳剂 D.混悬剂 E.酊剂
262、单项选择题 注射用水配制后多长时间内使用（）
A.48小时 B.36小时 C.24小时 D.12小时 E.4小时
263、单项选择题 脱水山梨醇单月桂酸酯商品名为（）
A.司盘20 B.普朗尼克 C.司盘60 D.吐温20
264、单项选择题 遇热分解的药物溶液的灭菌采用何种灭菌法（）
A.干热灭菌法 B.热压灭菌法 C.辐射灭菌法 D.紫外线灭菌法 E.滤过灭菌法
265、多项选择题 以下关于乳剂流变性的描述正确的是（）
A.分散相体积比较低时，体系表现为非牛顿流动 B.随着分散体体积比增加，系统流动性下降，转变成假塑性流动或塑性流动 C.乳化剂浓度越高，制剂黏度越大，流动性越差 D.平均粒度相同的条件下，粒度分布宽的系统比粒度分布窄的系统黏度低 E.乳化剂浓度越低，制剂黏度越大，流动性越好
266、多项选择题 下列属于基质性质影响吸收的因素是()
A.基质对皮肤水合作用 B.基质的特性 C.药物溶解性 D.在基质中的状态 E.基质的pH
267、单项选择题 药物制成栓剂直肠给药疗效优于口服给药的主要原因是（）
A.增加药物的吸收 B.提高药物的溶出速度 C.避免肝脏的首过效应 D.减小胃肠道刺激性
268、单项选择题 复方碘溶液中加入碘化钾的作用是（）
A.增溶剂 B.调节碘的浓度 C.减少碘的刺激性 D.助溶剂
269、多项选择题 有关PVA17-88的正确表述有（）
A.常用作可生物降解性植入剂材料 B.常用作膜剂的成膜材料 C.其平均聚合度为500~600 D.其醇解度为88% E.其水溶性小，柔韧性好
270、多项选择题 具有消泡剂作用的有（）
A.司盘65 B.司盘85 C.辛醇 D.硅酮 E.豆油
271、多项选择题 固体分散体的类型包括（）
A.混悬型 B.简单低共熔混合物 C.固态溶液 D.缓释型 E.共沉淀物
272、单项选择题 不是脂质体的特点的是()
A.能选择性地分布于某些组织和器官 B.表面性质可改变 C.与细胞膜结构相似 D.延长药效 E.毒性大，使用受限制
273、多项选择题 验证灭菌可靠性的参数为（）
A.D值 B.F值 C.Z值 D.F0值 E.T0值
274、多项选择题 可以不做崩解时限检查的有（）
A.控释片 B.含片 C.咀嚼片 D.缓释骨架片 E.舌下片
275、单项选择题 制备毒性药材、贵重药材或高浓度浸出制剂的最有效的方法是（）
A.煎煮法 B.浸渍法 C.渗漉法 D.加液研磨法
276、多项选择题 流浸膏与浸膏剂的区别是（）
A.含生药比例不同 B.加防腐剂 C.加稀释剂 D.用于临床 E.颜色不同
277、多项选择题 紫外线灭菌法适用于（）
A.无菌室空气灭菌 B.药液的灭菌 C.蒸馏水的灭菌 D.装于容器中药物的灭菌 E.表面灭菌
278、多项选择题 真密度的常用测定方法（）
A.堆振法 B.液浸法 C.气体透过法 D.压力比较法 E.摇摆法
279、多项选择题 降低混悬微粒沉降速度的措施有（）
A.增加微粒的粒径 B.加入润湿剂 C.增加分散介质的黏度 D.减少固体微粒与分散介质之间的密度差 E.升高温度
280、单项选择题 用于除菌过滤的微孔滤膜的孔径是（）
A.0.22m B.0.22cm C.0.22dm D.0.22mm E.0.22μm
281、单项选择题 下列选项中，粉料罗茨风机可以启动的情况为（）。
A、工艺气入口压力低 B、电机未送电 C、出口阀未开造成憋压 D、润滑油位不足
282、单项选择题 对热敏感药物和无菌操作适用的是（）
A.常压箱式干燥器 B.流化床 C.喷雾干燥 D.红外干燥器
283、单项选择题 包合物能提高药物稳定性，是由于（）
A.药物进入主体分子空穴中 B.主客体分子间发生化学反应 C.主体分子很不稳定 D.主体分子溶解度大
284、单项选择题 流通蒸汽灭菌法的温度为（）
A.100℃ B.115℃ C.80℃ D.110℃
285、单项选择题 下列属于阳离子表面活性剂的为（）
286、单项选择题 环糊精结构为中空圆筒形，空穴结构的（）呈亲水性。
A.外周 B.内部 C.碳原子连接处 D.开口处
287、单项选择题 薄膜衣中加入增塑剂的机制是（）
A.提高衣层的柔韧性，增加其抗撞击的强度 B.降低膜材的晶型转变温度 C.降低膜材的流动性 D.增加膜材的表观黏度
288、多项选择题 采用滴制法制备软胶囊的过程中，影响软胶囊质量的因素有（）
A.胶液、药液的温度 B.喷头的大小 C.滴制的速度 D.冷却液的种类 E.冷却液的温度
289、单项选择题 液体制剂的质量要求不包括（）
A.液体制剂要有一定的防腐能力 B.外用液体制剂应无刺激性 C.口服液体制剂应外观良好，口感适宜 D.液体制剂应是澄明溶液
290、单项选择题 有关表面活性剂的正确表述是()
A.表面活性剂的浓度要在临界胶束浓度（CMC.以下，才有增溶作用 B.表面活性剂用作乳化剂时，其浓度必须达到临界胶团浓度 C.非离子表面活性剂的HLB值越小，亲水性越大 D.表面活性剂均有很大毒性 E.阳离子表面活性剂具有很强的杀菌作用，故常用作杀菌和防腐剂
291、单项选择题 BCS分类系统中，高溶解度药物的定义是药物的最大剂量在pH1～7．5范围内，在（）ml的水溶液中能溶解.
A.50 B.150 C.250 D.350
292、单项选择题 Aspirin水溶液的pH值下降说明主要发生（）
A.氧化 B.水解 C.聚合 D.异构化
293、单项选择题 属于微囊制备方法中相分离法的是()
A.喷雾干燥法 B.液中干燥法 C.界面缩聚法 D.多孔离心法 E.乳化交联法
294、多项选择题 粉末制粒的目的（）
A.改善物料的流动性 B.改善物料的可压性 C.防止各组分间的离析 D.减少原料粉尘飞扬和损失 E.有利于片剂的崩解
295、单项选择题 以下哪项检测最能反映栓剂的生物利用度（）
A.体外溶出实验 B.融变时限 C.重量差异 D.体内吸收实验 E.硬度测定
296、多项选择题 下列药物一般不适合制成缓控释制剂的有（）
A.剂量很大（大于1g） B.半衰期很短（小于1h） C.半衰期很长（大于24h） D.在整个消化道都有吸收 E.具有特定吸收部位
297、多项选择题 不宜制成混悬剂的药物是（）
A.毒剧药 B.难溶性药物 C.剂量小的药物 D.为提高在水溶液中稳定性的药物 E.水溶液味道不佳的口服药物
298、单项选择题 下列关于固体分散体的叙述错误的是（）
A.药物在固态溶液中是以分子状态分散的 B.共沉淀物中的药物是以稳定晶型存在的 C.药物在简单低共熔混合物中仅以较细微的晶体形式分散于载体中 D.固体分散体可以促进药物溶出
299、单项选择题 不属于处方前研究工作的主要任务是（）
A.获取新药的相关理化参数 B.测定其动力学特征 C.新药的临床评价 D.测定与处方有关的物理性质
300、多项选择题 药物被脂质体包封后的主要特点有（）
A.具有靶向性 B.具有缓释性 C.具有细胞亲和性与组织相容性 D.降低药物毒性 E.提高药物稳定性
