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1、单项选择题 根据正态分布下面积规律,血糖的一组质控数据的均值为5.0mmol/L,其标准差为0.2mmol/L。其概率为68.2%的区间为()
A.5.0±0.2
B.5.0±0.3
C.5.0±0.392
D.5.0±0.6
E.5.0±0.4
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本题答案:A
本题解析:正态曲线下的面积有一定的分布规律。正态曲线总面积为1或100%,则理论上曲线下面积为:μ±1σ的面积占总面积的68.2%;μ±2σ的面积占总面积的95.5%;μ±3σ的面积占总面积的99.7%。其中,μ代表均数,σ代表标准差。
2、单项选择题 质量管理体系中有关"过程"的论述,正确的是()
A.过程是将输入转化为输出的一组彼此相关的资源和活动
B.分析前过程质控即指标本的采集、保存运送和接收诸方面的质控措施
C.分析中过程质控即指规范地进行质控品的测定、质控图制作与失控的处理
D.分析后过程质控即指认真审查检验报告单,保证检验数据之间无逻辑错误
E.分析前、中、后过程互不关联,质量管理职责清楚
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本题答案:A
本题解析:暂无解析
3、单项选择题 质量体系文件包括()
A.质量手册、程序文件、标准操作规程和记录
B.质量手册和程序文件
C.标准操作规程和记录
D.程序文件和标准操作规程
E.质量手册和记录
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本题答案:A
本题解析:暂无解析
4、单项选择题 检测中,将高浓度标本污染给低浓度标本,而造成的检测值误差,这是属于下列哪种误差()
A.总误差
B.系统误差
C.随机误差
D.方法误差
E.操作误差
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本题答案:B
本题解析:暂无解析
5、单项选择题 目的在于考察候选方法的特异性的实验是()
A.重复性实验
B.回收实验
C.干扰实验
D.方法比较实验
E.预实验
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本题答案:C
本题解析:暂无解析
6、单项选择题 同一批号浓度的质控品,对于血糖在A实验室20天测定结果的变异系数(CV1)为3.2%,B实验室20天测定结果的变异系数(CV2)为2.1%。下列哪项是正确的()
A.对于血糖的精密度,A实验室大于B实验室
B.对于血糖的精密度,A实验室等于B实验室
C.对于血糖的精密度,B实验室高于A实验室
D.对于血糖的精密度,B实验室与A实验室难以比较
E.以上都不对
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本题答案:C
本题解析:暂无解析
7、单项选择题 检验结果有效性,主要指的是()
A.可评价临床诊断是否准确
B.能够衡量实验室间结果可比性
C.对临床诊断、治疗有价值
D.作为检验水平评估的指标
E.据此收取检验费用的依据
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本题答案:C
本题解析:暂无解析
8、单项选择题 定性实验的确认实验一般设计为有()
A.较好的灵敏度和较好的特异性
B.较好的特异性和较高的阴性预测值
C.较高的阴性预测值和较高的阳性预测值
D.较好的特异性和较高的阳性预测值
E.较好的灵敏度和较高的阴性预测值
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本题答案:D
本题解析:暂无解析
9、单项选择题
以下图形说明()。

A.精密度差,准确度好
B.精密度好,准确度差
C.精密度差,准确度差
D.精密度好,准确度好
E.灵敏度差,准确度好
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本题答案:A
本题解析:暂无解析
10、单项选择题 目的在于考察候选方法的精密度的实验是()
A.重复性实验
B.回收实验
C.干扰实验
D.方法比较实验
E.预实验
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本题答案:A
本题解析:暂无解析
11、单项选择题 我国《临床基因扩增检验实验室管理暂行办法》是发布于()
A.2001年
B.2002年
C.2003年
D.2004年
E.2005年
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本题答案:B
本题解析:暂无解析
12、单项选择题 实验室的客户请一个有资格的机构对该实验室进行质量体系审核,这种审核称为()
A.第一方审核
B.第二方审核
C.第三方审核
D.第四方审核
E.以上都对
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本题答案:C
本题解析:暂无解析
13、单项选择题 临床诊断试验中经常提及的"灵敏度",在临床检验质量控制中,类似的指标是()
A.假失控概率
B.误差检出概率
C.在控预测率
D.失控预测率
E.总失控概率
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本题答案:B
本题解析:暂无解析
14、单项选择题 在现代临床实验室,检验医师的主要职责是()
A.方法学研究
B.仪器维护
C.与临床进行沟通
D.分析质控报告
E.管理实验室
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本题答案:C
本题解析:在临床实验室签署诊断性临床检验报告的执业医师应为检验医师,与临床医师沟通,为临床提供检验前、检验后的咨询服务也作为其主要职责。
15、单项选择题 医学实验室是()
A.以诊断、预防、治疗人体疾病或评估人体健康提供信息为目的
B.对来自人体材料进行临床化学、临床微生物学、临床血液学、临床免疫学、临床细胞学等检验的实验室
C.实验室可以提供其检查范围内的咨询性服务
D.实验室可以提供结果解释和为进一步适当检查提供建议
E.以上都是
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本题答案:E
本题解析:暂无解析
16、单项选择题 室内质控中最初要求取均值的样本数不能少于()
A.20
B.50
C.100
D.150
E.200
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本题答案:A
本题解析:室内质控中最初要求取均值的样本数不能少于20。
17、单项选择题 过失误差,尤其是标本标识的误差可通过将实验室试验结果与同一患者以前的结果进行比较检验出,这种质控方法称()
A.追加法
B.保留法
C.Delta检查法
D.Shewhart图法
E.比较法
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本题答案:C
本题解析:过失误差,尤其是标本标识的误差可通过将实验室试验结果与同一患者以前的结果进行比较检验出,这种质控方法称Delta检查法。
18、单项选择题 关于检验结果的报告内容,下列哪项不是必备的()
A.检验项目中文名称
B.检验项目英文缩写
C.检验数据及计量单位
D.检验项目的参考区间
E.检验数据的异常提示符号
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本题答案:B
本题解析:暂无解析
19、单项选择题 "质量评估与改进"这一新的管理概念,实际上是以下哪两个方面的结合()
A.质量体系、全面质量管理
B.质量控制、全面质量管理
C.质量保证、全面质量管理
D.质量体系、质量保证
E.质量保证、质量控制
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本题答案:C
本题解析:暂无解析
20、单项选择题 在临床检验质量控制中,假失控概率不应超过()
A.5%
B.1%
C.0.01%
D.0.05%
E.0.3%
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本题答案:A
本题解析:暂无解析
21、单项选择题 国际计量局()
A.BIPM
B.JCTLM
C.IFCC
D.ILAC
E.CGPM
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本题答案:A
本题解析:暂无解析
22、单项选择题 对检验报告发出的基本原则,叙述不正确的是()
A.完整
B.正确
C.有效
D.及时
E.公开
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本题答案:E
本题解析:隐私权是患者的基本权利之一。原则上所有的检验结果都属于该患者隐私的一部分,未取得本人同意,检验结果不得公开。
23、单项选择题 临床实验室引入新方法时,不应考虑的因素是()
A.能够通过合法途径获得必须的实验仪器
B.产生的数据与已有仪器产生数据的可比性
C.技术员的技术水平
D.应用厂家试剂盒以避免繁杂的评价步骤
E.检测成本
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本题答案:D
本题解析:暂无解析
24、单项选择题 测量结果与在重复性条件下,对同一被测量进行无限多次测量所得结果的平均值之差称为()
A.相对误差
B.总误差
C.随机误差
D.系统误差
E.测量误差
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本题答案:C
本题解析:暂无解析
25、单项选择题 回收率的计算公式下列哪一项是正确的()
A.(回收量/加入量)×100%
B.(加入量/回收量)×100%
C.加入浓度×100%
D.回收浓度×100%
E.以上均可
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本题答案:A
本题解析:回收率的计算公式为(回收量/加入量)×100%。
26、单项选择题 GB19489-2004《实验室生物安全通用要求》规定实验室工作人员的免疫状态()
A.所有实验室工作人员应接受免疫以预防其可能被所接触的生物因子的感染,并应按规定保存免疫记录
B.实验室工作人员每年都应做健康查体,可以不保存记录
C.健康记录可以公开
D.工作人员健康查体的血清不必保存
E.实验室工作人员每年不必做健康查体
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本题答案:A
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27、单项选择题 我国临床实验室规范化管理所依据的现行法规是()
A.《临床实验室改进法案修正案》
B.《医疗机构临床实验室管理办法》
C.《关于正确实施医学生物分析的决议》
D.《医学实验室--质量和能力的专用要求》
E.《医学实验室质量体系的基本标准》
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本题答案:B
本题解析:关于临床实验室的管理文件,我国卫生部于2006年2月27日发布了《医疗机构临床实验室管理办法》、美国国会于1988年通过《临床实验室改进法案修正案》、法国政府于1999年发布了《关于正确实施医学生物分析的决议》、《医学实验室质量体系的基本标准》,并已被临床化学协会欧洲委员会全体大会所采用;2003年ISO发布了《医学实验室--质量和能力的专用要求》。
28、单项选择题 因工作急需所采购的物资或在校准/检测过程中的消耗品、来不及检验的仪器,不能确定质量的,在此种情况下()
A.仍不准投入使用
B.应充分相信供应商出具的合格证或充分相信校准/检测操作员的经验和技术水平,可以投入使用
C.要经实验室授权人审批后,做好记录和标识后方可放行使用
D.经实验室授权人审批后,可以不做记录和标识后就可放行使用
E.不必审核,可以投入使用
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本题答案:C
本题解析:暂无解析
29、单项选择题 最适用于全血细胞分析的抗凝剂是()
A.枸橼酸钠
B.氟化钠-草酸盐
C.肝素
D.EDTA·K2
E.草酸钠
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本题答案:D
本题解析:暂无解析
30、单项选择题 实验室认可的意义,普遍认为不包括()
A.提高校准和检测数据的可信度
B.为社会各方提供满足要求的各类实验室
C.减少不必要的校准和检测重复
D.提高本实验室知名度
E.清除贸易技术壁垒,促进贸易发展
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本题答案:D
本题解析:实验室认可的意义普遍认为包括:提高校准和检测数据的可信度,为社会各方提供满足要求的各类实验室,减少不必要的校准和检测重复,清除贸易技术壁垒,促进贸易发展。
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