1、单项选择题  患者，女，45岁，近日出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，眨眼障碍、乏力，食欲减退。根据其病情表现，该患者可能患有（）。

A.自闭症
B.失眠症
C.抑郁症
D.帕金森病
E.焦虑障碍

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

2、单项选择题  维生素C的含量测定方法为（）。

A.铈量法
B.碘量法
C.溴量法
D.酸碱滴定法
E.亚硝酸钠滴定法

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本题答案：B
本题解析：本题考查要点是“氧化还原滴定法-碘量法、铈量法”。（1）铈量法可直接测定某些金属的低价化合物及有机还原性药物。同时铈量法还不易受制剂中淀粉、糖类的干扰，因此特别适合片剂、糖浆剂等制剂的测定。《中国药典》收载的硫酸亚铁片、葡萄糖酸亚铁及其制剂、富马酸亚铁及其制剂、硝苯地平等药物都是采用铈量法测定。（2）维生素C、二巯丙醇等还原性强的药物的含量测定均可使用直接碘量法；复方对乙酰氨基酚片中咖啡因的含量可采用剩余碘量法测定。

3、单项选择题  巴比妥类药物过量引起的中枢神经系统过度抑制是（）。

A.副作用
B.毒性作用
C.后遗效应
D.变态反应
E.特异质反应

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本题答案：B
本题解析：本题考查要点是“药品不良反应”。（1）副作用或副反应：副作用是指在药物按正常用法用量使用时，出现的与治疗目的无关的不适反应。副作用是药物固有的药理学作用所产生的，是由于药物的选择性低、作用广泛引起的，副作用一般反应较轻微，多数可以恢复。例如阿托品用于解除胃肠痉挛时，会引起口干、心悸、便秘等副作用；而当用于麻醉前给药时，其抑制腺体分泌作用可减少呼吸道分泌，则可以防止分泌物阻塞呼吸道及吸入性肺炎的发生，从而成为治疗作用，而减少腺体分泌产生的口干又成为副作用。由此可见，有时副作用和治疗作用之间是可以相互转变的。（2）毒性作用：毒性作用是指在药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应，一般较为严重。毒性反应可以是药理学毒性、病理学毒性和基因毒性。例如，巴比妥类药物过量引起的中枢神经系统过度抑制是药理学毒性引起的，对乙酰氨基酚引起的肝脏损害则是由病理学毒性导致的，而氮芥的细胞毒性作用引起的机体损伤是基因毒性所致。（3）后遗效应：后遗效应是指在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应。后遗效应可为短暂的或是持久的。如服用苯二氮?类镇静催眠药物后，在次晨仍有乏力、困倦等“宿醉”现象；长期应用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺皮质萎缩，一旦停药，肾上腺皮质功能低下，数月难以恢复。（4）变态反应：变态反应是指机体受药物刺激所发生异常的免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤，又称为过敏反应，某些药物如抗生素、磺胺类、碘、阿司匹林等低分子化学物质，具有半抗原性质，能与高分子载体蛋白结合成完全抗原。某些生物制品则是全抗原，从而引起变态反应，如过敏性休克、溶血性贫血、血清病、接触性皮炎、药物热、移植性排斥反应等。（5）特异质反应：也称特异性反应。是因先天性遗传异常，少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应。该反应和遗传有关，与药理作用无关。大多是由于机体缺乏某种酶，药物在体内代谢受阻所致反应。如假性胆碱酯酶缺乏者，应用琥珀胆碱后，由于延长了肌肉松弛作用而常出现呼吸暂停反应。

4、单项选择题  患者，女，45岁，近日出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，眨眼障碍、乏力，食欲减退。该药的作用结构（母核）特征是（）。

A.二苯并庚二烯
B.二苯并氧?
C.苯二氮?
D.苯并呋喃
E.含有吩噻嗪

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

5、单项选择题  药物在体内的量或血药浓度降低一半所需要的时间（）。

A.生物利用度
B.生物半衰期
C.表观分布容积
D.速率常数
E.清除率

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本题答案：B
本题解析：本题考查要点是“药动学参数”。（1）生物利用度（BA）是指药物被吸收进入血液循环的速度与程度。制剂的处方与制备工艺等因素能影响药物的疗效，含有等量相同药物的不同制剂、不同药厂生产的同一种制剂，甚至同一药厂生产的同种制剂的不同批号间的临床疗效都有可能不一样。生物利用度是衡量制剂疗效差异的重要指标。（2）生物半衰期指药物在体内的量或血药浓度降低一半所需要的时间，常以t1/2表示，单位取“时间”。生物半衰期表示药物从体内消除的快慢，代谢快、排泄快的药物，其t1/2小；代谢慢，排泄慢的药物，其t1/2大。t1/2是药物的特征参数，不因药物剂型、给药途径或剂量而改变。但消除过程具零级动力学的药物，其生物半衰期随剂量的增加而增加，药物在体内的消除速度取决于剂量的大小。在药物剂型选择与设计、临床用药方法确定等过程中，t1/2具有非常重要的意义。为了维持疗效，半衰期短的药物需频繁给药。（3）表观分布容积是体内药量与血药浓度间相互关系的一个比例常数，用“ν”表示。它可以设想为体内的药物按血浆浓度分布时，所需要体液的理论容积。（4）速率常数：药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程大多属于一级速率过程，即过程的速度与浓度成正比。速率常数用来描述这些过程速度与浓度的关系，它是药动学的特征参数，如表征药物吸收过程的吸收速率常数κa，表征药物消除过程的消除速率常数κ和表征药物在尿中排泄快慢的尿排泄速率常数κe。在临床上，针对药物而言，其速率常数越大，表明其体内过程速度越快。速率常数的单位是时间的倒数，如min-1或h-1。药物从体内消除的途径有肝脏代谢、经肾脏排泄和胆汁排泄等。药物消除速率常数是代谢速率常数κb排泄速率常数κe及胆汁排泄速率常数κbi之和。（5）清除率是单位时间从体内消除的含药血浆体积，又称为体内总清除率（TBCL），清除率常用“CL”表示。

6、单项选择题  运动黏度的单位符号为（）。

A.μm
B.kPa
C.cm-1
D.mm2/s
E.Pa·s

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本题答案：D
本题解析：本题考查要点是“《中国药典》凡例中的计量”。“凡例”规定，《中国药典》试验用的计量仪器均应符合国务院质量技术监督部门的规定。《中国药典》采用的法定计量单位的名称和单位符号见下表。

7、单项选择题  气雾剂中的抛射剂（）.

A.氟氯烷烃
B.丙二醇
C.PVP
D.枸橼酸钠
E.PVA

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本题答案：A
本题解析：本题考查要点是“气雾剂的抛射剂与附加剂”。（1）抛射剂一般可分为氯氟烷烃、氢氟烷烃、碳氢化合物及压缩气体四大类。（2）常与水形成潜溶剂的有乙醇、丙二醇、甘油和聚乙二醇等。

8、单项选择题  用DMF作溶剂（）。

A.结晶紫
B.区分效应
C.非水酸量法
D.非水碱量法
E.冰醋酸-醋酐的混合溶剂

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本题答案：C
本题解析：本题考查要点是“非水溶液滴定法的相关知识”。非水溶液滴定法：非水溶液滴定法是在非水溶剂中进行的滴定分析方法。在非水溶剂中，药物的相对酸碱性得以提高，使在水中不能进行完全的滴定反应能够顺利进行。非水溶液滴定法包括非水碱量法和非水酸量法。（1）非水碱量法：非水碱量法通常是以冰醋酸或冰醋酸-醋酐为溶剂，用高氯酸的冰醋酸溶液为滴定液（浓度为0.1mol/L）滴定，以结晶紫或电位法指示滴定终点的一类方法，在药品检验的含量测定中应用广泛。非水碱量法主要用于测定有机弱碱及其氢卤酸盐、硫酸盐、磷酸盐、有机酸盐，以及有机酸的碱金属盐等药物。如地西泮、肾上腺素、盐酸麻黄碱、氢溴酸东莨菪碱、硫酸阿托品、硫酸奎宁、马来酸氯苯那敏、重酒石酸去甲肾上腺素、水杨酸钠、枸橼酸钾等药物的含量测定。有机碱的氢卤酸盐由于氢卤酸的酸性较强，往往能够使滴定反应进行不完全。因此，在用高氯酸滴定液滴定之前，有时应先加入醋酸汞试液3～5mL，使形成难电离的卤化汞，以消除氢卤酸对滴定的干扰，然后再用高氯酸滴定液滴定。（2）非水酸量法：非水酸量法通常是以乙二胺或二甲基甲酰胺为溶剂，用甲醇钠为滴定液，麝香草酚蓝作指示剂的非水溶液滴定法。非水酸量法主要用于测定有机弱酸或显酸性的酰亚胺类药物，如《中国药典》采用非水酸量法测定乙琥胺的含量。

9、单项选择题  《中国药典》中的含量测定是指（）。

A.用规定的方法测定药物中实际成分的含量
B.用规定的方法测定药物中的百分含量
C.用规定的方法测定药物中有效成分的含量
D.药物中实际含量与规格量的比值
E.药物中百分含量与规格量的比值

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本题答案：C
本题解析：本题考查要点是“《中国药典》中的含量或效价测定”。含量或效价测定是指用规定的方法测定药物中有效成分的含量或生物效价。因此，本题的正确答案为C。

10、多项选择题  属于氧化还原滴定法的有（）。

A.铈量法
B.碘量法
C.溴量法
D.溴酸钾法
E.亚硝酸钠法

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本题答案：A, B, C, D, E
本题解析：本题考查要点是“滴定分析法-氧化还原滴定法”。氧化还原滴定法是以氧化还原反应为基础的一类滴定方法。氧化还原滴定法按滴定剂的不同可分为铈量法、碘量法、溴量法、溴酸钾法、重铬酸钾法、高锰酸钾法及亚硝酸钠法等。因此，本题的正确答案为ABCDE。

11、单项选择题  当溶液浓度为1%（1g/100mL），液层厚度为1cm时，在一定条件（波长、溶剂、温度）下的吸光度，称为（）。

A.比移值
B.保留时间
C.分配系数
D.吸收系数
E.分离度

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本题答案：D
本题解析：本题考查要点是“吸收系数的概念”。在药品检验中常采用E，简称吸收系数，其物理意义为当溶液浓度为1%（1g/100mL）、液层厚度为1cm时，在一定条件（波长、溶剂、温度）下的吸光度。因此，本题的正确答案为D。

12、单项选择题  苯二氮?类镇静催眠药物的基本结构药物为（）。

A.地西泮
B.硝西泮
C.氯硝西泮
D.奥沙西泮
E.氟西泮

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本题答案：A
本题解析：本题考查要点是“苯二氮?类镇静催眠药物的结构特征”。苯二氮?类镇静催眠药物的化学结构含有A、B、C三个环，其基本结构药物为地西泮。（1）A环：苯二氮?A环上7-位的取代基的性质对生物活性影响较大。当7位引入吸电子取代基时，药物活性明显地增强，吸电子越强，作用越强，其次序为N0>Br>CF3>Cl，如硝西泮和氯硝西泮活性均比地西泮强。（2）B环：地西泮体内代谢时在3位上引入羟基可以增加其分子的极性，易于与葡萄糖醛酸结合排出体外。但3位羟基衍生物可保持原有药物的活性，临床上较原药物更加安全，3位羟基的药物如奥沙西泮。（3）C环：5位上的苯环取代是产生药效的重要基团之一。无苯基取代的化合物没有镇静催眠活性。5位苯环的2’位引入体积小的吸电子基团如F、Cl可使活性增强。如氟西泮（氟安定）和氟地西泮等。在1，4-苯二氮?的1，2位并上三唑环，不仅可使代谢稳定性增加，而且提高了与受体的亲和力，活性显著增加。如艾司唑仑、阿普唑仑和三唑仑，活性均比地西泮强几十倍。因此，本题的正确答案为A。

13、单项选择题  苯巴比妥与口服抗凝药合用（）。

A.代谢加速而导致意外怀孕
B.降低其血药浓度
C.排泄减少，从而起到增效作用
D.代谢加快而失效
E.代谢受阻而引起出血

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本题答案：D
本题解析：本题考查要点是“药动学方面的药物相互作用”。（1）患者在口服抗凝血药双香豆素期间加服苯巴比妥，后者使血中双香豆素的浓度下降，抗凝作用减弱，表现为凝血酶原时间缩短。因此，如果这类药物同时合用，必须应用较大剂量才能维持其治疗效应。（2）合用利福平导致服用口服避孕药者避孕失败。（3）氯霉素与双香豆素合用，明显加强双香豆素的抗凝血作用，延长出血时间或发生出血。（4）服用泼尼松控制哮喘发作的患者，在加服苯巴比妥之后，可增加泼尼松的代谢，降低其血药浓度，导致哮喘发作次数增加。（5）丙磺舒与青霉素二者均为酸性药，同用时可产生相互作用，青霉素主要以原形从肾脏排出，其中有90%通过肾小管主动分泌到肾小管腔，若同时应用丙磺舒，后者竞争性占据酸性转运系统，阻碍青霉素经肾小管的分泌，因而延缓青霉素的排泄使其发挥较持久的效果。

14、单项选择题  

药品的总件数n>300时，取样的件数为（）。

A.A
B.B
C.C
D.D
E.E

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本题答案：B
本题解析：本题考查要点是“药品检验的程序与项目-取样”。取样的件数因产品批量的不同而不同。设药品包装（如箱、桶、袋、盒等）总件数为n，当n≤3时，应每件取样；当3；当n>300时，按的件数取样。所抽取的样品应真实并具有代表性，取样方法应具有科学性。除另有规定外，一般为多部位等量取样，混合后作为样品进行检验。一次取得的样品至少可供3次检验用。取样时必须填写取样记录，取样容器和被取样包装上均应贴上标签。因此，本题的正确答案为B。

15、单项选择题  鉴别司可巴比妥钠时会出现（）。

A.褪色反应
B.双缩脲反应
C.亚硒酸反应
D.甲醛-硫酸试液的反应
E.Vitali反应

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本题答案：A
本题解析：本题考查要点是“化学鉴别法-颜色反应”。（1）具有氨基醇结构的盐酸麻黄碱可发生双缩脲反应，即在碱性条件下与硫酸铜形成蓝色配位化合物。（2）含有莨菪酸结构的硫酸阿托品可发生托烷类生物碱的Vitali反应，即与硝酸共热后在醇制氢氧化钾溶液中显深紫色。（3）具有还原性的药物可使氧化剂还原并发生颜色改变，如司可巴比妥钠可使碘试液褪色，维生素C可使二氯靛酚钠试液褪色。（4）异喹啉类生物碱吗啡与甲醛-硫酸试液反应（Marquis反应）显紫堇色。

16、单项选择题  《中国药典》规定，将测定管用供试液体或固体药物的溶液（取固体供试品，按各药品项下的方法制成溶液）冲洗数次，缓缓注入供试液体或溶液适量（注意勿使产生气泡），置于读数至（）并经过检定的旋光计内检测读数，即得供试液体或溶液的旋光度。

A.10
B.100
C.0.010
D.0.001
E.0.01

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本题答案：E
本题解析：本题考查要点是“旋光度测定法的测定方法”。测定方法：将测定管用供试液体或固体药物的溶液（取固体供试品，按各药品项下的方法制成溶液）冲洗数次，缓缓注入供试液体或溶液适量（注意勿使产生气泡），置于读数至0.01并经过检定的旋光计内检测读数，即得供试液体或溶液的旋光度。用同法读取旋光度3次，取3次的平均数，计算供试品的比旋度或浓度。因此，本题的正确答案为E。

17、多项选择题  下列各项中，有关乳剂特点的说法正确的有（）。

A.乳剂中液滴的分散度很大，药物吸收快、药效发挥快及生物利用度高
B.O/W型乳剂可掩盖药物的不良气味，并可以加入矫味剂
C.彻底清除药物的刺激性及毒副作用
D.可增加难溶性药物的溶解度，提高药物的稳定性
E.外用乳剂可改善药物对皮肤、黏膜的渗透性

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本题答案：A, B, D, E
本题解析：本题考查要点是“乳剂的特点”。乳剂作为一种药物载体，其主要的特点包括：①乳剂中液滴的分散度很大，药物吸收快、药效发挥快及生物利用度高；②O/W型乳剂可掩盖药物的不良气味，并可以加入矫味剂；③减少药物的刺激性及毒副作用；④可增加难溶性药物的溶解度，如纳米乳，提高药物的稳定性，如对水敏感的药物；⑤外用乳剂可改善药物对皮肤、黏膜的渗透性；⑥静脉注射乳剂，可使药物具有靶向作用，提高疗效。因此，本题的正确答案为ABDE：

18、单项选择题  具有硫色素反应的药物为（）。

A.维生素K1
B.维生素E
C.维生素B1
D.维生素C
E.青霉素钾

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本题答案：C
本题解析：本题考查要点是“药物的化学鉴别法”。维生素B1在碱性条件下与铁氰化钾反应生成具有蓝色荧光的硫色素。因此，本题的正确答案为C。

19、多项选择题  药物剂型可按下列哪些方法进行分类（）

A.按给药途径分类
B.按分散系统分类
C.按制法分类
D.按形态分类
E.按作用时间分类

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本题答案：A, B, C, D, E
本题解析：暂无解析

20、单项选择题  不论哪种给药途径，药物进入血液后，再随血液运至机体各组织的是（）。

A.药物的分布
B.物质的膜转运
C.药物的吸收
D.药物的代谢
E.药物的排泄

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本题答案：A
本题解析：本题考查要点是“药物体内过程基础知识”。（1）药物进入体循环后向各组织、器官或者体液转运的过程称分布。（2）生物膜包括细胞膜及各种细胞器的亚细胞膜。物质通过生物膜的现象称为物质的膜转运。（3）吸收是药物从给药部位进入体循环的过程。（4）药物在吸收过程或进入体循环后，受体内酶系统的作用，结构发生转变的过程称代谢。（5）药物及其代谢产物排出体外的过程称排泄。

21、单项选择题  《中国药典》凡例中的“恒重”，除另有规定外，系指供试品经连续两次干燥或炽灼后的重量差异在（）的重量。

A.0.3mg以下
B.0.3mg以上
C.0.2mg以下
D.0.2mg以上
E.0.1mg以上

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本题答案：A
本题解析：本题考查要点是“《中国药典》中的凡例”。“恒重”，除另有规定外，系指供试品经连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下的重量；干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥1小时后进行；炽灼至恒重的第二次及以后各次称重应在继续炽灼30分钟后进行。因此，本题的正确答案为A。

22、单项选择题  动力黏度的单位符号为（）。

A.μm
B.kPa
C.cm-1
D.mm2/s
E.Pa·s

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本题答案：E
本题解析：本题考查要点是“《中国药典》凡例中的计量”。“凡例”规定，《中国药典》试验用的计量仪器均应符合国务院质量技术监督部门的规定。《中国药典》采用的法定计量单位的名称和单位符号见下表。

23、单项选择题  气雾剂中的潜溶剂（）.

A.氟氯烷烃
B.丙二醇
C.PVP
D.枸橼酸钠
E.PVA

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本题答案：B
本题解析：本题考查要点是“气雾剂的抛射剂与附加剂”。（1）抛射剂一般可分为氯氟烷烃、氢氟烷烃、碳氢化合物及压缩气体四大类。（2）常与水形成潜溶剂的有乙醇、丙二醇、甘油和聚乙二醇等。

24、单项选择题  一般情况下，对于运量小、运距短的客货运输，应选择（）。

A.铁路运输
B.航空运输
C.公路运输
D.水路运输

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本题答案：C
本题解析：本题考查运输布局中运输线路类型的选择。对于运量小、运距短的客货运输，应选择公路运输线路。

25、单项选择题  氯霉素与双香豆素合用（）。

A.代谢加速而导致意外怀孕
B.降低其血药浓度
C.排泄减少，从而起到增效作用
D.代谢加快而失效
E.代谢受阻而引起出血

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本题答案：E
本题解析：本题考查要点是“药动学方面的药物相互作用”。（1）患者在口服抗凝血药双香豆素期间加服苯巴比妥，后者使血中双香豆素的浓度下降，抗凝作用减弱，表现为凝血酶原时间缩短。因此，如果这类药物同时合用，必须应用较大剂量才能维持其治疗效应。（2）合用利福平导致服用口服避孕药者避孕失败。（3）氯霉素与双香豆素合用，明显加强双香豆素的抗凝血作用，延长出血时间或发生出血。（4）服用泼尼松控制哮喘发作的患者，在加服苯巴比妥之后，可增加泼尼松的代谢，降低其血药浓度，导致哮喘发作次数增加。（5）丙磺舒与青霉素二者均为酸性药，同用时可产生相互作用，青霉素主要以原形从肾脏排出，其中有90%通过肾小管主动分泌到肾小管腔，若同时应用丙磺舒，后者竞争性占据酸性转运系统，阻碍青霉素经肾小管的分泌，因而延缓青霉素的排泄使其发挥较持久的效果。

26、单项选择题  服用苯二氮?类镇静催眠药物后，在次晨仍有乏力、困倦等“宿醉”现象的是（）。

A.副作用
B.毒性作用
C.后遗效应
D.变态反应
E.特异质反应

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本题答案：C
本题解析：本题考查要点是“药品不良反应”。（1）副作用或副反应：副作用是指在药物按正常用法用量使用时，出现的与治疗目的无关的不适反应。副作用是药物固有的药理学作用所产生的，是由于药物的选择性低、作用广泛引起的，副作用一般反应较轻微，多数可以恢复。例如阿托品用于解除胃肠痉挛时，会引起口干、心悸、便秘等副作用；而当用于麻醉前给药时，其抑制腺体分泌作用可减少呼吸道分泌，则可以防止分泌物阻塞呼吸道及吸入性肺炎的发生，从而成为治疗作用，而减少腺体分泌产生的口干又成为副作用。由此可见，有时副作用和治疗作用之间是可以相互转变的。（2）毒性作用：毒性作用是指在药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应，一般较为严重。毒性反应可以是药理学毒性、病理学毒性和基因毒性。例如，巴比妥类药物过量引起的中枢神经系统过度抑制是药理学毒性引起的，对乙酰氨基酚引起的肝脏损害则是由病理学毒性导致的，而氮芥的细胞毒性作用引起的机体损伤是基因毒性所致。（3）后遗效应：后遗效应是指在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应。后遗效应可为短暂的或是持久的。如服用苯二氮?类镇静催眠药物后，在次晨仍有乏力、困倦等“宿醉”现象；长期应用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺皮质萎缩，一旦停药，肾上腺皮质功能低下，数月难以恢复。（4）变态反应：变态反应是指机体受药物刺激所发生异常的免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤，又称为过敏反应，某些药物如抗生素、磺胺类、碘、阿司匹林等低分子化学物质，具有半抗原性质，能与高分子载体蛋白结合成完全抗原。某些生物制品则是全抗原，从而引起变态反应，如过敏性休克、溶血性贫血、血清病、接触性皮炎、药物热、移植性排斥反应等。（5）特异质反应：也称特异性反应。是因先天性遗传异常，少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应。该反应和遗传有关，与药理作用无关。大多是由于机体缺乏某种酶，药物在体内代谢受阻所致反应。如假性胆碱酯酶缺乏者，应用琥珀胆碱后，由于延长了肌肉松弛作用而常出现呼吸暂停反应。

27、单项选择题  下列选项是导致尿瘘主要原因的是（）

A.产伤
B.放疗
C.生殖道肿瘤
D.膀胱结核
E.长期使用子宫托

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

28、单项选择题  硫酸亚铁片的含量测定方法为（）。

A.铈量法
B.碘量法
C.溴量法
D.酸碱滴定法
E.亚硝酸钠滴定法

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本题答案：A
本题解析：本题考查要点是“氧化还原滴定法-碘量法、铈量法”。（1）铈量法可直接测定某些金属的低价化合物及有机还原性药物。同时铈量法还不易受制剂中淀粉、糖类的干扰，因此特别适合片剂、糖浆剂等制剂的测定。《中国药典》收载的硫酸亚铁片、葡萄糖酸亚铁及其制剂、富马酸亚铁及其制剂、硝苯地平等药物都是采用铈量法测定。（2）维生素C、二巯丙醇等还原性强的药物的含量测定均可使用直接碘量法；复方对乙酰氨基酚片中咖啡因的含量可采用剩余碘量法测定。

29、多项选择题  撒敷法是将外用散直接撒布于患处，调敷法则需用（）等液体将散剂调制成糊状敷于患处。

A.蜂蜜
B.茶
C.黄酒
D.牛奶
E.香油

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本题答案：B, C, E
本题解析：本题考查要点是“散剂的注意事项”。外用或局部外用散剂的使用主要有撒敷法和调敷法。撒敷法是将外用散直接撒布于患处，调敷法则需用茶、黄酒、香油等液体将散剂调制成糊状敷于患处。内服散剂应温水送服，服用后半小时内不可进食，服用剂量过大时应分次服用以免引起呛咳；服用不便的中药散剂可加蜂蜜调和送服或装入胶囊吞服。对于温胃止痛的散剂不需用水送服，应直接吞服以利于延长药物在胃内的滞留时间。因此，本题的正确答案为BCE。

30、单项选择题  《中国药典》中采用盐酸溶液（9→1000）定量制成每1mL中含5μg的溶液，要求在254nm与306nm的波长处有最大吸收，在254nm的波长处吸光度约为0.46，是鉴别（）。

A.布洛芬
B.维生素B1
C.盐酸氯丙嗪
D.硝西泮
E.地蒽酚软膏

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本题答案：C
本题解析：本题考查要点是“紫外-可见分光光度法的应用”。盐酸氯丙嗪用盐酸溶液（9→1000）制成每1mL含5μg的溶液，在254nm与306nm的波长处有最大吸收，在254nm的波长处吸光度约为0.46。因此，本题的正确答案为C。