1、单项选择题  《药品经营许可证管理办法》自（）起施行？

A.[2003-7-1]
B.[2005-4-1]
C.[2004-4-1]
D.[2002-7-1]

点击查看答案

本题答案：C
本题解析：暂无解析

2、多项选择题  质量具有（）。

A.广义性
B.时效性
C.相对性
D.差异性

点击查看答案

本题答案：A, B, C
本题解析：暂无解析

3、配伍题  (1).药品规格为（）的内容。
(2).（）为处方核心部分，是用药依据。
(3).（）包括医师、配方人、核对人等。
(4).（）也称为自然项目，有利于药师在审方和调配药物时作为参考。

A.处方前记
B.处方正文
C.签名
D.处方格式

点击查看答案

本题答案：B,B,C,A
本题解析：试题答案B,B,C,A

4、单项选择题  国家药品监督管理局对药品不良反应监测实行的是（）

A.定期通报
B.定期公布药品再评价结果
C.不定期通报
D.不定期通报，并公布药品再评价结果

点击查看答案

本题答案：D
本题解析：暂无解析

5、问答题  集体所有草原经营使用权转让必须符合哪些条件？

点击查看答案

本题答案：在草原承包经营期内，不得对承包经营者使用的草原进行调整
本题解析：试题答案在草原承包经营期内，不得对承包经营者使用的草原进行调整；个别确需适当调整的，必须经本集体经济组织成员的村（牧）民会议三分之二以上成员或者三分之二以上村（牧）民代表的同意，并报乡（镇）人民政府和县级人民政府草原行政主管部门批准。
集体所有的草原或者依法确定给集体经济组织使用的国家所有的草原由本集体经济组织以外的单位或者个人承包经营的，必须经本集体经济组织成员的村（牧）民会议三分之二以上成员或者三分之二以上村（牧）民代表的同意，并报乡（镇）人民政府批准。

6、单项选择题  第一类精神药品处方右上角标注“精一”，印刷用纸为（）?

A.白色
B.淡黄色
C.淡绿色
D.淡红色

点击查看答案

本题答案：D
本题解析：暂无解析

7、单项选择题  《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》施行的起始日是()？

A.[1989-4-19]
B.[1989-5-1]
C.[2000-1-1]
D.[1990-7-1]

点击查看答案

本题答案：C
本题解析：暂无解析

8、判断题  药品生产企业只能销售本企业生产的药品，不得销售本企业手委托生产的或者他人生产的药品。

点击查看答案

本题答案：对
本题解析：暂无解析

9、配伍题  (1).只能印制在药品标签的边角位置的是()
(2).系指经国家药品监督管理部门批准的特定企业使用的名称()
(3).国家药品标准中列入的名称()
(4).采用世界卫生组织编订的国际非专利药名()

A．药品通用名 
B．药品商品名 
C．英文名 
D．注册商标

点击查看答案

本题答案：D,B,A,C
本题解析：试题答案D,B,A,C

10、问答题  简述认证过程。 申请：

点击查看答案

本题答案：申请人向选定的认证机构提出申请，按要求提交申请书和相关
本题解析：试题答案申请人向选定的认证机构提出申请，按要求提交申请书和相关资料

11、单项选择题  负责本辖区内药品批发企业《药品经营许可证》发证、换证、变更和监督管理工作的是（）

A.县级药品监督管理部门
B.市级药品监督管理部门
C.省级药品监督管理部门
D.卫生监督管理部门

点击查看答案

本题答案：C
本题解析：暂无解析

12、单项选择题  国家鼓励研究和创制什么（）

A.新药 
B.中药 
C.仿制药 
D.化学药

点击查看答案

本题答案：A
本题解析：暂无解析

13、单项选择题  药品生产、经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送处方药或者（）？

A.现金
B.商品
C.乙类非处方药
D.甲类非处方药

点击查看答案

本题答案：D
本题解析：暂无解析

14、单项选择题  《国家基本医疗保险药品目录》中，以“基本医疗保险基金不予支付”的方式列出药品目录的是（）

A.中药材
B.血液制品
C.中药饮片
D.中成药

点击查看答案

本题答案：C
本题解析：暂无解析

15、判断题  开办药品经营企业，必须具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境。

点击查看答案

本题答案：错
本题解析：暂无解析

16、单项选择题  负责全国药品不良反应监测管理工作的部门是（）。

A.市级药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.国家食品药品监督管理局
D.国家卫生部

点击查看答案

本题答案：C
本题解析：暂无解析

17、单项选择题  药品批发企业质量管理负责人具有大学以上学历，且必须是（）。

A.药师
B.执业药师
C.主管药师
D.副主任药师

点击查看答案

本题答案：B
本题解析：暂无解析

18、单项选择题  非处方药是（）

A.凭医师处方调配.购买和使用的药品
B.顾客自行判断购买和使用的药品
C.顾客购买必须登记姓名的药品
D.与处方药搭配使用的药品

点击查看答案

本题答案：B
本题解析：暂无解析

19、单项选择题  药品批发企业的质量管理负责人必须具有（）?

A.研究生
B.大学
C.高中
D.初中

点击查看答案

本题答案：B
本题解析：暂无解析

20、单项选择题  下列不属于执业药师注销的情形为：（）?

A.告探亲长假不在岗
B.死亡或被宣告失踪
C.受刑事处罚
D.受取消执业资格处分

点击查看答案

本题答案：A
本题解析：暂无解析

21、单项选择题  不须印有规定标志的是（）。

A.处方药
B.非处方药
C.外用药品
D.麻醉药品

点击查看答案

本题答案：A
本题解析：暂无解析

22、单项选择题  执业药师（）?

A.可以在多个省注册
B.可以同时在多个单位执业
C.只能在一个省注册
D.执业范围可以任意自行变更

点击查看答案

本题答案：C
本题解析：暂无解析

23、单项选择题  药品广告审批机关是（）

A.省级工商管理部门
B.国家工商管理部门
C.省级药品监督管理部门
D.国家药品监督管理部门

点击查看答案

本题答案：C
本题解析：暂无解析

24、单项选择题  药品储存应实行色标管理，不合格药品库为（）？

A.红色
B.蓝色
C.黄色
D.绿色

点击查看答案

本题答案：A
本题解析：暂无解析

25、配伍题  (1).精神药品标记的颜色是（）
(2).外用药品标记的颜色是（）
(3).医疗用毒性药品标记的颜色是（）
(4).放射性药品标记的颜色是（）

A.绿、白
B.红、白
C.黑、白 
D.蓝、白

点击查看答案

本题答案：A,B,C,D
本题解析：试题答案A,B,C,D

26、单项选择题  药品生产企业接受药品委托生产的审批部门是（）？

A.国务院药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.市级药品监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门或其授权的省级药品监督管理部门

点击查看答案

本题答案：D
本题解析：暂无解析

27、单项选择题  承担国家药品、新生物制品标准的技术审核、修订或起草工作的机构是？

A.国家药典委员会
B.中国药品生物制品检定所
C.国家食品药品监督管理局药品审评中心
D.国家食品药品监督管理局药品评价中心 

点击查看答案

本题答案：B
本题解析：暂无解析

28、配伍题  (1).修订对制售假劣药品危害人民健康的单位和个人追究刑事责任（）
(2).审批药品说明书（）
(3).监督管理药品广告及药品购销中的不正当竞争行为（）
(4).负责提供国家药品标准品、对照品（）

A.食品药品监督管理局 
B.司法部门 
C.中国药品生物制品检定所 
D.工商行政管理部门

点击查看答案

本题答案：B,A,D,C
本题解析：试题答案B,A,D,C

29、单项选择题  以下叙说与“GSP”有关规定不符的是（）

A.GSP认证现场检查由三名GSP检查员组成
B.“GP认证证书”期满前三个月内企业必须提出重新认证申请
C.现场检查结束后，检查组提交检查报告，如企业对检查结果产生异议，可以向检查组提出说明和解释，如双方未达成共识以检查组的报告为准
D.“GSP认证证书”有效期5年

点击查看答案

本题答案：C
本题解析：暂无解析

30、单项选择题  某药品零售连锁企业有25家门店，在GSP认证现场检查时，应抽查（）。

A.3家门店检查
B.4家门店检查
C.5家门店检查
D.6家门店检查

点击查看答案

本题答案：C
本题解析：暂无解析