1、单项选择题  气象传真图中符号▲▲▲表示------（）

A、暖锋
B、冷锋
C、静止锋
D、锢囚锋

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

2、单项选择题  影响口服缓控释制剂设计的药物理化因素不包括（）

A.分配系数
B.稳定性
C.剂量大小
D.pKa、解离度和水溶性
E.相对分子量大小

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本题答案：E
本题解析：影响口服缓控释制剂设计的药物理化因素包括剂量大小、分配系数、稳定性、pKa、解离度和水溶性等。而相对分子量大小没有影响。所以答案是E。

3、单项选择题  逆相蒸发法适合于包封（）

A.胰岛素
B.磷脂类
C.单室脂质体
D.热敏感性药物
E.微球

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本题答案：A
本题解析：脂质体的制备方法很多，各有其特点。凡是经超声波分散的脂质体混悬液，绝大多数为单室脂质体，逆相蒸发法适合于包封水溶性药物及大分子生物活性物质，如各种抗生素、胰岛素、免疫球蛋白、碱性磷酸酶、核酸等；冷冻干燥法适合于包封热敏感性药物。磷脂与胆固醇是形成脂质体双分子层的基础物质。

4、单项选择题  下列哪项是包糖衣的正确工序（）

A.隔离层-粉衣层-糖衣层-色糖衣层-打光
B.粉衣层-隔离层-糖衣层-色糖衣层-打光
C.粉衣层-糖衣层-隔离层-色糖衣层-打光
D.隔离层-色糖衣层-糖衣层-粉衣层-打光
E.隔离层-色糖衣层-打光-粉衣层-糖衣层

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本题答案：A
本题解析：包糖衣的工序是隔离层-粉衣层-糖衣层-色糖衣层-打光，所以答案是A。

5、单项选择题  属于脂质体的特性的是（）

A.增加溶解度
B.速释性
C.升高药物毒性
D.放置很稳定
E.靶向性

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本题答案：E
本题解析：脂质体的特性包括靶向性、缓释性、降低药物毒性、提高药物稳定性、细胞亲和性和组织相容性等。其长期贮存药物可能发生渗漏等不稳定情况，故质量评价时需作渗漏率的测定。故本题答案选择E。

6、单项选择题  参加药物代谢的微粒体酶系通常存在于（）

A.表观分布容积
B.血脑屏障
C.肝脏
D.肝肠循环
E.肾脏

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本题答案：C
本题解析：脑组织与血液之间存在屏障作用，对外来物质有选择性摄取的能力称为血脑屏障。表观分布容积是药动学的一个重要参数是将全血或血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数。参与药物代谢的酶中的微粒体酶系主要存在于肝脏。肾脏是人体排泄药物及其代谢物的最重要器官。肝肠循环是指在胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠中转运期间重新吸收而返回门静脉的现象。

7、单项选择题  下列附加剂中，属于助溶剂的是（）

A.碘化钾
B.吐温80
C.聚氧乙烯40硬脂酸酯
D.平平加0
E.聚氧乙烯蓖麻油甘油醚

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本题答案：A
本题解析：助溶剂：指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间的络合物、复盐或缔合物，以增加药物在溶剂的溶解度，这第三种物质就是助溶剂。多为低分子化合物（不是表面活性剂），与药物形成络合物，如碘化钾；增溶是指某些难溶性药物在表面活性剂的作用下，在溶剂中增加溶解度并形成溶液的过程，具有增溶能力的表面活性剂称为增溶剂，常用的有聚山梨酯类和聚氧乙烯脂肪酸酯类。所以答案为A。

8、单项选择题  常用的肠溶性薄膜衣材料有（）

A.乙基纤维素
B.醋酸纤维素
C.PEG
D.PVP
E.CAP

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

9、单项选择题  下列关于气雾剂特点叙述错误的是（）

A.可以用定量阀门准确控制剂量
B.具有速效和定位作用
C.由于起效快，适合心脏病患者适用
D.由于容器不透光、不透水，所以能增加药物的稳定性
E.药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过效应

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本题答案：C
本题解析：气雾剂的主要优点有具有速效和定位作用、增加了药物的稳定性、使用方便，药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过作用、可以用定量阀门准确控制剂量。但气雾剂具有以下缺点生产成本高、具有致冷效应，多次使用于受伤皮肤上可引起不适与刺激、氟氯烷烃类抛射剂在动物或人体内达一定浓度可引起心律失常，故治疗用的气雾剂对心脏病患者不适宜。所以答案为C。

10、单项选择题  有关眼膏剂，不正确的表述是（）

A.应无刺激性、过敏性
B.应均匀、细腻、易于涂布
C.必须在清洁、灭菌的环境下制备
D.常用基质中不含羊毛脂
E.成品不得检验出金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌

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本题答案：D
本题解析：眼膏剂是指将药物与适宜的基质制成供眼用的软膏剂。软膏剂的一般质量要求为：①均匀、细腻，并应具有适当的黏稠性，易涂布于皮肤或黏膜上；②性质稳定，应无酸败、异臭、变色、变硬和油水分离等变质现象；③应无刺激性、过敏性等其他不良反应；④用于大面积烧伤时，应预先进行灭菌，眼用软膏剂的配制需在无菌条件下进行，且成品不得检验出金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌。其常用基质中可以使用羊毛脂。所以答案为D。

11、单项选择题  不是对栓剂基质的要求的是（）

A.在体温下保持一定的硬度
B.不影响主药的作用
C.不影响主药的含量测定
D.与制备方法相适宜
E.水值较高，能混入较多的水

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本题答案：A
本题解析：理想的基质应：①在室温下有适当的硬度，塞入腔道时不变形亦不碎裂，在体温下易软化、熔融或溶解；②与主药无配伍禁忌，即为不影响主药的作用，无毒性、无过敏性、对黏膜无刺激性，不影响主药的含量测定；③熔点与凝固点相距较近，具润湿与乳化能力，水值较高，能混入较多的水；④在贮藏过程中不易霉变，且理化性质稳定等。

12、单项选择题  下列不属于注射剂的优点是（）

A.药效迅速作用可靠
B.可避免肝首过效应
C.适用于不能口服给药的病人
D.可以产生局部定位作用
E.使用方便

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本题答案：E
本题解析：注射剂的优点包括：药效迅速、作用可靠、发挥局部定位作用、可用于不宜口服给药的患者、可用于不宜口服的药物、避免肝首过效应提高药效。其不足：给药不方便且注射时疼痛、制造过程复杂，生产费用较大，价格较高。所以答案为E。

13、单项选择题  关于药物溶解度和溶出速度的描述正确的是（）

A.药物无定形粉末的溶解度和溶解速度较结晶性型小
B.对于可溶性药物，粒径大小对溶解度影响不大
C.向难溶性盐类饱和溶液中，加入含有相同离子的易溶性化合物时，其溶解度增高
D.温度升高，溶解度一定增大
E.同一药物不同晶型的溶解度和溶解速度是一样的

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

14、单项选择题  下列不属于膜剂特点的是（）

A.可控释药
B.载药量大
C.稳定性好
D.无粉末飞扬
E.成膜材料用量少

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本题答案：B
本题解析：膜剂的特点有：工艺简单，生产中没有粉末飞扬；成膜材料较其他剂型用量小；含量准确；稳定性好；吸收快；膜剂体积小、质量轻、应用和携带及运输方便。采用不同的成膜材料可制成不同释药速度的膜剂，既可制备速释膜剂又可制备缓释或恒释膜剂。缺点是载药量小，只适合于小剂量的药物，膜剂的重量差异不易控制，收率不高。所以答案为B。

15、单项选择题  以下不可在软膏剂中作为保湿剂的是（）

A.丙二醇
B.乙醇
C.山梨醇
D.液体石蜡
E.甘油

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本题答案：D
本题解析：可作为软膏剂保湿剂的有甘油、丙二酵、乙醇、山梨醇。所以答案为D。

16、单项选择题  关于体内分布的情况叙述错误的是（）

A.药物在体内实际分布容积不能超过总体液
B.分布往往比消除快
C.药物在体内的分布是不均匀的
D.不同的药物具有不同的分布特性
E.药物作用的持续时间主要取决于药物分布速度

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本题答案：E
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17、单项选择题  不属于软膏剂质量检查项目的是（）

A.熔程
B.刺激性
C.融变时限
D.酸碱度
E.流变性

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本题答案：C
本题解析：融变时限为栓剂的质量检查项目。

18、单项选择题  干法制粒压片法的工艺流程是（）

A.混合均匀的药粉→压块→粉碎→整粒→混合→压片
B.混合均匀的药粉→压块→整粒→粉碎→混合→压片
C.混合均匀的药粉→整粒→粉碎→压块→混合→压片
D.混合均匀的药粉→压块→粉碎→混合→整粒→压片
E.混合均匀的药粉→整粒→压块→粉碎→混合→压片

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本题答案：A
本题解析：干法制粒压片法的工艺流程为主药、辅料分别粉碎过筛混合-压块-粉碎-整粒-混合-压片。所以答案为A。

19、单项选择题  缓释制剂（）

A.将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊
B.药物一般以分子、胶体、无定型和微晶态等状态存在于载体材料中
C.用高分子材料将固态或液态药物包裹而成药库型的微米级制剂
D.一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内形成的制剂
E.在释放介质中能以缓慢的非恒速释放药物，给药频率比普通制剂有所减少的制剂

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

20、单项选择题  下面哪一项是影响药物吸收的生理因素（）

A.药物解离度与溶解性
B.胃肠液成分与性质
C.药物稳定性
D.药物剂型
E.药物溶出速率

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本题答案：B
本题解析：影响药物吸收的生理因素包括：胃肠液成分与性质，胃排空与胃肠道蠕动，循环系统影响，食物影响。所以答案为B。

21、单项选择题  吸入气雾剂的微粒大小应在范围内最适宜（）

A.0.25～2.5微米
B.0.5～5微米
C.0.75～7.5微米
D.小于1微米
E.大于10微米

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本题答案：B
本题解析：通长吸入气雾剂的微粒大小以在0.5～5微米范围内最适宜。《中国药典》2000年版二部附录规定吸入气雾剂的微粒或药物微粒的细度应控制在10微米以下，大多数应小于5微米。所以答案为B。

22、单项选择题  片剂的制备方法（）

A.匀浆制膜法
B.滴制法
C.压制法与滴制法
D.冷压法和热熔法
E.直接粉末压片法

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本题答案：E
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23、单项选择题  非离子型表面活性剂为（）

A.普朗尼克
B.季铵化物
C.卵磷脂
D.肥皂类
E.乙醇

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本题答案：A
本题解析：非离子型表面活性剂包括：脂肪酸甘油酯、蔗糖脂肪酸酯、脂肪酸山梨坦（司盘）、聚山梨酯（吐温）、聚氧乙烯脂肪酸酯（卖泽）、聚氧乙烯脂肪醇醚（苄泽）、聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物（泊洛沙姆或普朗尼克）。阴离子型表面活性剂包括：肥皂类（碱金属皂、碱土金属皂、有机胺皂）、硫酸化物（硫酸化油、高级脂肪醇硫酸酯）、磺酸化物。阳离子型表面活性剂是季铵化物，主要有苯扎氯铵（洁尔灭）和苯扎溴铵（新洁尔灭）。

24、单项选择题  影响药物吸收的剂型因素错误的是（）

A.药物的解离度
B.药物溶出速度
C.药物的溶出度
D.药物的粒径大小
E.胃蠕动速率

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

25、单项选择题  常用于缓释型包衣材料的有（）

A.MCC
B.EudragitL100
C.Carbomer
D.EC
E.HPMC

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本题答案：D
本题解析：肠溶型包衣材料常用的有醋酸纤维素酞酸酯(CAP)、聚丙烯醇酞酸酯(PVAP)、甲基丙烯酸共聚物、醋酸纤维素苯三酸酯(CAT)、羟丙甲纤维素酞酸酯(HPMCP)、丙烯酸树脂(Eudragit L100、Eu-dragit S100)等。缓释型包衣材料常用的有中性的甲基丙烯酸酯共聚物和乙基纤维素(EC)等。普通型包衣材料常用的有羟丙基甲基纤维素(HPMC)、甲基纤维素(MC)、羟乙基纤维素(HEC)、羟丙基纤维素(HPC)等。

26、单项选择题  适用于粘性药材、无组织结构药物及新鲜易膨胀药材（）

A.煎煮法
B.浸渍法
C.渗漉法
D.大孔树脂吸附分离法
E.超临界萃取法

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本题答案：B
本题解析：煎煮法：将药材加水煎煮，去渣取汁的操作过程。以醇为浸出溶剂时，应采用回流提取法以免醇损失。适用于有效成分溶于水且遇湿热稳定及有效成分不明确的药材。浸渍法：取适当粉碎的药材置容器中，加规定量的溶剂密盖，搅拌或振摇，浸渍规定时间，使有效成分浸出的方法。适用于粘性药材、无组织结构药物及新鲜易膨胀药材。渗漉法：是将药材粉末装于渗漉器上部添加浸出溶剂，使其渗过药材层往下流动过程中浸出有效成分的方法。适用于有效成分含量低及高浓度浸出制剂的制备。

27、单项选择题  下列关于速效感冒胶囊的制备说法错误的是（）

A.将原材料分别粉碎后过70目筛
B.本品为一种复方制剂
C.为防止材料混合不均和填充不均，采用分3份分别制粒再混匀填充
D.加入食用色素使制剂更美观
E.以上说法都不对

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本题答案：A
本题解析：制备速效感冒胶囊时，将原材料分别粉碎后过80目筛．所以答案为A。

28、单项选择题  缓、控释制剂的设计要求不包括（）

A.若药物主要在胃和小肠吸收，宜设计成12小时口服一次
B.一般半衰期短，治疗指数窄的药物，可设计为每12小时给药一次
C.若药物在大肠也有一定的吸收，则可考虑6小时口服一次
D.半衰期长或治疗指数宽的药物，可24小时给药一次
E.缓释制剂中能够起缓释作用的辅料多为高分子化合物，包括阻滞剂、骨架材料、增黏剂

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本题答案：C
本题解析：设计缓、控释制剂的要求涉及生物利用度，峰浓度与谷浓度之比，缓释、控释制剂的剂量计算，缓释、控释制剂的辅料。在生物利用度中若药物主要在胃和小肠吸收，宜设计成12h口服一次，若在大肠也有一定吸收，则可考虑24h口服一次。在峰浓度与谷浓度之比中，一般半衰期短，治疗指数窄的药物，可设计为每12h给药一次，半衰期长或治疗指数宽的药物，可24h给药一次。辅料中缓释制剂中能够起缓释作用的辅料多为高分子化合物，包括阻滞剂、骨架材料、增黏剂等。所以答案为C。

29、单项选择题  关于鼻黏膜吸收的叙述错误的是（）

A.鼻黏膜是理想的取代注射给药的全身给药途径
B.不能避开肝脏的首关效应
C.可避开胃肠道酶的降解
D.鼻腔内给药方便易行
E.吸收程度和速度有时可与静脉注射相当

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

30、单项选择题  注射用油的质量要求中（）

A.酸值越高越好
B.碘值越高越好
C.酸值越低越好
D.皂化值越高越好
E.皂化值越低越好

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本题答案：C
本题解析：碘值（反映不饱和键的多少）为126～140;皂化值（游离脂肪酸和结合成酯的脂肪酸总量）为188～200;酸值（衡量油脂酸败程度）不大于0.2。