1、推断题  利胆解痉药“亮菌甲素”跟(CH3)2SO4反应可以生成A，二者的结构简式如下图。

试回答下列有关问题：
（1）“亮菌甲素”的分子式为_______；1 mol“亮菌甲素”跟浓溴水反应时最多消耗_____ mol Br2。
（2）有机物A能发生如下转化。其中G分子中的碳原子在一条直线上。

已知：⑴
⑵R?O?CH3?R?OH（R为脂肪烃或芳香烃的烃基）
①C→D的化学方程式是_________________________________________________；
②G的结构简式是___?；
③同时符合下列条件的E的同分异构体有?种；
a．遇FeCl3溶液显色；
b．不能发生水解反应，能发生银镜反应；
c．苯环上的一氯取代物只有一种，分子中无甲基
写出其中至少2种的结构简式：___________________________________________。

参考答案：（15分）
（1）C12H10O5? 3?（4分，各2分）
（2）①（3分）
CH3COCOCOO－+H+→CH3COCOCOOH（漏写后者，不扣分）
②?（2分）?
③ 4（2分）?（4分）

本题解析：（1）观察亮菌甲素的结构简式，根据碳四价、氧二价、氢一价数一数其碳、氢、氧原子个数，由此确定其分子式为C12H10O5；1mol亮菌甲素分子中酚羟基的邻对位的2molC—H键与2molBr2发生取代反应，1mol碳碳双键与1molBr2发生加成反应，则1mol亮菌甲素最多能消耗3mol Br2；（2）①依题意，根据已知反应（2）推断，与HCl反应的B分子中含有醚键，与NaOH溶液反应的C含有酯基，A分子苯环侧链中的碳碳双键被氧化，仿照已知反应（1）可以写出有机产物B、C的结构简式，C→D包括两步反应，先是酯彻底水解生成羧酸盐，后是羧酸盐与强酸反应生成羧酸，即CH3COCOCOOCH3+NaOH→CH3COCOCOONa+HOCH3、CH3COCOCOO－+H+→CH3COCOCOOH；②D的结构简式为CH3COCOCOOH，其中含有2个酮基、1个羧基，前者在一定条件与H2能发生加成反应或还原反应，后者不能与H2发生加成反应，则F的结构简式为CH3CHOHCHOHCOOH；B的分子式为C10H12O4，不能发生水解反应，能发生银镜反应，说明苯环上一定有1个醛基，没有酯基；苯环上的一氯代物只有一种，且无甲基，说明苯环上取代基位于对称位置、剩余C—H键也位于对称位置；遇氯化铁溶液显色，说明一定含有酚羟基，可能含3个酚羟基，也可能含2个酚羟基和1个醇羟基；若苯环上有2个相间位置且左右对称酚羟基，则另外2个取代基分别是—CHO和—CH2OH，二者的位置异构体有两种；若苯环上有3个酚羟基位置相间且其中两个左右对称，则另一个取代基为—CH2CHO，且只有一种异构体；若苯环上3个酚羟基相邻且其中2个左右对称，则另一种取代基—CH2CHO只有一种异构体；综上所述，B符合条件的同分异构体只有4种。2量、书写重要转化步骤的化学方程式、推断有机物的结构简式、同分异构体等。

本题难度：一般

2、填空题   (10分)以乙烯为原料合成化合物C的流程如下所示：

(1)写出A的结构简式?。
(2)反应①③的反应类型分别为?、?。
(3)写出乙醇的同分异构体?。
(4)写出反应②和④的化学方程式：
②?；④?。

参考答案：

本题解析：略

本题难度：简单

3、填空题  高分子化合物Z在食品、医药方面有广泛应用。下列是合成Z的流程图：

已知：

请回答下列问题：
（1）烃A的结构简式是 ?，E的名称为??。
（2）核磁共振氢谱显示：B、D均含三种不同化学环境氢原子的吸收峰，且峰面积之比均为1：2：3，则B生成C的化学方程式为 ???。
（3）Z的单体中含有甲基，由生成Z的化学方程式为 ??。
（4）某学生设计由Z的单体抽取高聚物实验，此实验过程涉及的反应类型有?（按发生反应的先后顺序填写）。
（5）Z的单体的某种同分异构体具有下列性质；能发生银镜反应，1mol该物质与足量金属钠反应可生成1gH，该物质分子中且个手性碳原子，则该同分异构体中有?种官能团。
（6）写出与Z的单体的分子式相同，且满足下列条件的所有同分异构体的结构简式?。
①能发生银镜反应?②能发生水解反应?③能发生酯化反应

参考答案：

本题解析：略

本题难度：一般

4、填空题  第28届夏季奥运会在北京成功举办，向世界人民展示了中国人的风采和北京的魅力．奥运五环象征着五大洲的团结以及全世界运动员以公正、坦率的比赛和友好的精神．“北京欢迎您”不仅是北京奥运会的主题歌也是吉祥物的“名字”也正好是五个环相一致（如图所示）．
若奥运五环中的每一个环代表一种有机物，分别为A、B、C、D、E．已知：
a、它们都是芳香族化合物，均含有一个苯环且碳骨架完全相同，苯环上仅有一个侧链．
b、五个圆环之间相互套接处①和②、③和④、⑤和⑥、⑦和⑧分别表示两种有机物含有一种相同的官能团．
c、A分子中仅含有碳、氢两种元素，相对分子质量小于120，分子中的所有碳原子在同一平面内．
d、B和C能发生银镜反应，C、D、E能发生酯反应，C和D互为同分异构体，C经一步反应可转化为B，D经一步反应可以转化为E．
e、多个羟基连在同一个碳原子，则该有机物不能稳定存在，碳碳双键、叁键碳原子上一般不再连有羟基．
（1）A的结构简式为______．其一溴代物有两种的同分异构体为______．
（2）D转化为E的条件为______，该反应类型为______．
（3）写出下列转化的化学方程式：
B发生的银镜反应______；
C与足量的E反应______；
D在一定条件下生成高聚物的反应______．

参考答案：根据A的相对分子质量小于120，碳原子数目小于12012=10，且含有苯环和一个侧链，并且分子中的所有碳原子在同一平面内，可以推知其碳原子数目在8个或9个，若为8个碳原子，即A为苯乙烯或苯乙炔，由于A、B含有相同的官能团，这时A与B的结构完全相同，而B可以反应银镜反应，故A的碳原子数目只能为9个，故A为





，由于碳骨架完全相同，故B为

．A的苯环一溴代物有两种同分异构体，考虑不同取代基处于对位，其结构简式为





．C经一步反应可转化为B，C既能发生银镜反应，又能发生酯反应，不可能既含有-CHO又含有-COOH，只能含有-OH、-CHO，再结合信息e可得C的结构简式为

．C和D互为同分异构体，都能发出酯化反应，并且含有一种相同的官能团，由于羟醛与羧酸为官能团异构，可得D的结构简式为



或



，D经一步反应可以转化为E，为醇的消去反应，故E为



，
（1）由上述分析可知，A的结构简式为





，其苯环一溴代物有两种的同分异构体，考虑不同取代基处于对位，其结构简式为





，
故答案为：





，





；
（2）D转化为E是



或



在浓硫酸、加热的条件下发生消去反应生成



，

故答案为：浓硫酸、加热，消去反应；
（3）B发生的银镜反应为：



，
C与足量的E反应为：



，
D在一定条件下生成高聚物的反应为：




或





，
故答案为：



，




，




或





．

本题解析：

本题难度：简单

5、推断题  美国科学家理查德·赫克（Richard?F.?Heck）、日本科学家根岸英一（Ei-ichi?Negishi）和铃木章（Akira?Suzuki）三位科学家因发展出“钯催化的交叉偶联方法”?而获得?2010年度诺贝尔化学奖。这些方法能够简单而有效地使稳定的碳原子方便地联结在一起，从而合成复杂的分子，同时也有效地避免了更多副产品的产生。已知一种钯催化的交叉偶联反应如下：（R、R’为烃基或其他基团）应用上述反应原理合成防晒霜主要成分K的路线如下图所示（部分反应试剂和条件未注明）

已知：①?B能发生银镜反应，1?mol?B?最多与2?mol?H2?反应。?
②?C8H17OH分子中只有一个支链，且为乙基，其连续氧化的产物能与NaHCO3反应生成CO2，其消去产物的分子中只有一个碳原子上没有氢。
③?G不能与NaOH溶液反应。
④?J分子中有3种不同的氢原子。
请回答：
（1）B中含氧官能团的名称是__________。
（2）B→D的反应类型是__________，G→J的反应类型是__________。?
（3）D→E的化学方程式是____________________。
（4）有机物的结构简式：G__________；K__________。
（5）写出所有符合下列条件的有机物的同分异构体的结构简式（不包括顺反异构）?
__________。
a．相对分子质量是86?b．与D互为同系物
（6）分离提纯中间产物E的操作：先用碱除去D和H2SO4，再用水洗涤，弃去水层，最终通过_______操作除去C8H17OH，精制得E。

参考答案：（1）醛基
（2）氧化反应；取代反应
（3）
（4）；
（5）CH2=CHCH2COOH、CH2=C(CH3)COOH、CH3CH=CHCOOH
（6）蒸馏

本题解析：

本题难度：一般