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1、填空题 共聚法可改进有机高分子化合物的性质,高分子聚合物P的合成路线如下:

(1)A的结构简式为________________
(2)C的名称为?
(3)I由F经①~③合成,F可以使溴水褪色.
a.①的化学方程式是?
b.②的反应试剂是?
c.③的反应类型是?
(4)下列说法正确的是?
a.C可与水任意比例混合
b.A与1,3-丁二烯互为同系物
c.由I生成M时,1mol最多消耗3molNaOH
d.N不存在顺反异构体
(5)高聚物P的亲水性,比由E形成的聚合物__________(填“强、弱”).
(6)E与N按照物质的量之比为1:1发生共聚生成P,P的结构简式为?
(7)E有多重同分异构体,符合下列条件的异构体由 ?种(不考虑顺反异构),写出其中的一种?
a.分子中只含一种环状结构
b.苯环上有两个取代基
c.1mol该有机物与溴水反应时能消耗4molBr2
2、推断题 已知一个碳原子上连有两个羟基时,易发生下列转化: 请根据下图回答。

(1)E中含有的官能团名称是___________;③的反应类型是_____________。 C的结构简式为____________;C跟新制的氢氧化铜反应的化学方程式为__________________________________________;
(2)在化学上某些分子的式量可以辅助我们推断该分子组成,已知B(CxHyO2)分子的相对式量为162,则B的分子式为________________ 。
(3)在电脑芯片生产领域,高分子光阻剂是光刻蚀0.11μm线宽芯片的关键技术。B分子中的酯键断裂生成E、F,F就是生产这种高分子光阻剂的主要原料。
F具有如下特点:①能跟FeCl3溶液发生显色反应;②能发生加聚反应;③苯环上的一氯代物只有两种。
F的结构简式为_________________,F在一定条件下发生加聚反应的化学方程式为:_________________________________。
(4)化合物G是F的同分异构体,它属于芳香族化合物,能发生银镜反应。G可能有_______种结构,写出其中不含甲基的同分异构体的结构简式:_____________________________________________。
3、填空题 高分子材料M在光聚合物和金属涂料方面有重要用途。
已知:

M可以用丙烯为原料,通过如下图所示的路线合成:
(1)A中两种官能团的名称是?和?。
(2)注明反应类型。C→甲基丙烯酸:?,E→M:?。
(3)写出下列反应的化学方程式:
① D→C3H8O2:?。② 生成E:?。
(4)A→B的反应中还可能生成一种有机副产物,该副产物的结构简式为?。
(5)写出与甲基丙烯酸具有相同官能团的所有同分异构体(包括顺反异构)的结构简式?。
(6)请用合成路线流程图表示A→丙烯酸(CH2=CHCOOH)的合成线路,并注明反应条件。
提示:① 氧化羟基的条件足以氧化有机分子中的碳碳双键;
② 合成过程中无机试剂任选;
③ 合成路线流程图示例如下:
4、推断题 已知: R"CH=CR2
R"COOH+ 
R"CH=CH2
R"COOH+CO2
某有机物A(C6H10O3)在一定条件下进行的反应可用如下框图表示:

又已知室温下:?

(1)写出A、C、D、E的结构简式。 A:____________,C:___________,D:__________,E:__________。
(2)写出与B所含官能团相同的B的同分异构体:_____________。
(3)B在浓硫酸存在下与甲醇反应的产物在一定条件下聚合,写出这个聚合物的结构简式:_________ 。
(4)写出F→G的化学反应方程式:____________。
5、选择题 萜品醇可作为消毒剂、抗氧化剂、医药和溶剂。合成a-萜品醇G的路线之一如下:

已知:RCOOC2H5
?
?
请回答下列问题:
⑴ A所含官能团的名称是________________(写出两个中任意一个)。
⑵ A催化氢化得Z(C7H12O3),写出Z在一定条件下聚合反应的化学方程式:
____________________________________________________________________。
⑶ B的分子式为_________;写出同时满足下列条件的B的链状同分异构体的结构简式:_____________。① 核磁共振氢谱有2个吸收峰?② 能发生银镜反应
(4) B → C、E → F的反应类型分别为_____________、_____________。
⑸C →D的化学方程式为______________________________________________。
⑹ 试剂Y的结构简式为______________________。