1、填空题  （15分）室安卡因(G)是一种抗心率失常药物，可由下列路线合成；

(1)已知A是的单体，则A中含有的官能团是_______(写名称)。B的结构简式是_______。
(2)C的名称(系统命名)是_______，C与足量NaOH醇溶液共热时反应的化学方程式是__________。
(3)X是E的同分异构体，X分子中含有苯环，且苯环上一氯代物只有两种，则X可能的结构简式有、________、________、________。（写出三种即可）
(4)F→G的反应类型是________。
(5)下列关于室安卡因(G)的说法正确的是________。
a.能发生加成反应? b.能使酸性高锰酸钾溶液褪色
c.能与盐酸反应生成盐? d..属于氨基酸

参考答案：(1)碳碳双键羧基 CH3CH2COOH
(2)2－溴丙酸
(3) (注：原答案少最后一种)
(4)取代? (5)abc

本题解析：（1）是甲聚产物，所以其单体是CH2=CHCOOH，含有的官能团是碳碳双键羧基；A和氢气方式加成反应，生成B，所以B的结构简式为CH3CH2COOH。
（2）根据C的结构简式可知，C是2－溴丙酸；C中含有溴原子和羧基，所以能和2mol氢氧化钠反应，方程式为。
（3）X苯环上一氯代物只有两种，因此如果苯环上有2个取代基，则一定是对位的，可能的结构简式为；如果含有3个取代基，则一定是2个甲基和1和氨基，可能的结构简式为。
（4）F中的溴原子被氨基取代，因此是取代反应。
（5）根据G的结构简式可知，分子中含有肽键、氨基和苯环，所以选项abc都是正确，没有羧基，不能是氨基酸，d不正确，答案选abc。

本题难度：一般

2、填空题  食品添加剂必须严格按照食品安全国家标准（GB2760-2011）的规定使用。作为食品添加剂中的防腐剂G和W，可经下列反应路线得到（部分反应条件略）。
（1）G的制备

①A与苯酚在分在组成上相差一个CH2原子团，他们互称为?；常温下A在水中的溶解度比苯酚的?（填“大”或“小”）.
②经反应AB和DE保护的官能团是?.
③EG的化学方程式为?.
（2）W的制备

①J→L为加成反应，J的结构简式为__________。
②M→Q的反应中，Q分子中形成了新的_________（填“C-C键”或“C-H键” ）。
③用Q的同分异构体Z制备，为避免发生，则合理的制备途径为酯化、??、??.（填反应类型）
④应用的原理，由T制备W的反应步骤为
第1步：??；第2步：消去反应；第3步：??.（第1、3步用化学方程式表示）

参考答案：

本题解析：略

本题难度：一般

3、推断题  【选修5-有机化学基础】（15分）
已知：稀碱液中卤苯难水解。芳香族化合物C的分子式为C9H9OCl。C分子中有二条侧链，苯环上一氯代物只有二种，其核磁共振氢谱图中有五个吸收峰，吸收峰的面积之比为1∶2∶2∶2∶2。在一定条件下，由物质C可发生如图所示的转化：

（1）C→F的反应类型是_______；H的结构简式是________；
（2）C分子中的官能团名称?，最少有_____个碳原子共面；
（3）写出下列化学方程式：D与银氨溶液反应_________；E→I________；
（4）D的一种同系物W分子式为C8H8O2。则符合下列条件的W的同分异构体的结构简式?。?
条件：①属于芳香族化合物?②遇FeCl3溶液不变紫色?③1 mol W可与含2 mol NaOH的溶液反应

参考答案：（1）消去反应（1分）； (2分) ；
（2）8 （2分）；氯原子 醛基（2分，各1分）；
（3）
n＋(n-1)H2O (2分)?
（4）或（写出4种即可）（4分，每个1分）
(其他正确答案参照给分)

本题解析：根据题给信息知，芳香族化合物C的分子式为C9H9OCl．C分子中有二条侧链，苯环上一氯代物只有二种，其核磁共振氢谱图中有五个吸收峰，吸收峰的面积之比为1：2：2：2：2，可知C的结构简式为，由转化关系可反应条件可知D为，E为，I为，F为，G为，H为，B为，A为。（1）根据上述分析及题给转化关系知，C→F的为卤代烃的消去反应，反应类型是消去反应；H的结构简式是见解析；（2）C分子中的官能团名称氯原子、醛基，最少有8个碳原子共面；（3）D与银氨溶液反应醛基被氧化为羧基，E→I生成聚酯类高分子化合物，相关化学方程式见答案；（4）D的一种同系物W分子式为C8H8O2。①属于芳香族化合物②遇FeCl3溶液不变紫色，不含酚羟基；③1 mol W可与含2 mol NaOH的溶液，含有酯基，且水解生成羧基和酚羟基；应为乙酸苯酚酯、甲酸苯酚酯（含有甲基，有邻、间、对3种），共4种，结构简式见答案。

本题难度：一般

4、填空题  [化学一选修5:有机化学基础](15分）
已知：

有机物A~H的转化关系如下图所示：

其中：①A不能使溴的四氯化碳溶液褪色,其核磁共振氢谱为单峰
②E、F互为同分异构体
请回答：
(1)C的化学名称是____________
(2) 由D生成E或F的反应类型是______；E的结构简式为______。
(3) 下列关于G的说法正确的是______ (填选项字母）。
a.? G可与FeCl3溶液发生显色反应
b.? —定条件下，G可发生消去反应
c.? 1 mol G与足量NaOH溶液反应，最多消耗2 mol NaOH
d.?在Cu催化、加热条件下，G可发生催化氧化反应
(4) 由C生成D的化学方程式为____________。
(5) 由G生成H的化学方程式为__________________
(6) 同时满足下列条件的E的同分异构体有______种（不考虑立体异构），任意写出其中一种物质的结构简式____________
a.属于酯类 b.含有六碳环结构 c.六碳环上只有一个取代基

参考答案：(1) 环己醇（2分）? (2) 加成反应（1分）??（2分）
(3)? b（2分，多选不得分）? (4) ?（2分）
(5) （2分）
(6)6?（3分）

（任写一种，1分）

本题解析：（1）A不能使溴的四氯化碳溶液褪色,其核磁共振氢谱为单峰，根据A和氯气发生取代反应的生成物B的分子式可知，A是环己烷，B是1－氯环己烷。B经过水解反应生成C，所以C是环己醇。
（2）环己醇发生催化氧化生成D，所以D是环己酮，结构简式为。根据已知信息可知，环己酮和丙醛发生的是加成反应。由于F能发生银镜反应，所以F是，则E是。
（3）F发生银镜反应生成G，所以G的结构简式为。分子中没有酚羟基，a不正确，含有羟基，能发生消去反应，b正确。只有1个羧基，需要1mol‘氢氧化钠，c不正确。由于和羟基连接的碳原子上没有氢原子，所以不能发生催化氧化，d不正确，答案选b。
（4）见答案
（5）G中含有羟基和羧基，所以能发生缩聚反应，生成高分子化合物H，方程式为（见答案）。
（6）属于酯类，说明含有－COO－结构。六碳环上只有一个取代基，所以可能的结构有以下6种，分别是

。

本题难度：一般

5、选择题  用乙炔为原料制取CH2Br—CHBrCl，可行的反应途径是　　
A．先加Cl2，再加HBr
B．先加Cl2，再加Br2
C．先加HCl，再加HBr
D．先加HCl，再加Br2

参考答案：D

本题解析：用乙炔为原料制取CH2Br—CHBrCl时，可以采用两个方法，一个是先加Br2，再加先加HCl，一个是先加HCl，再加Br2，所以答案为D，对于A来说，先加Cl2，再加HBr?，只能得到CH2Cl—CHBrCl，同样BC得到更多不用的产物，但都不是
CH2Br—CHBrCl。
点评：该题考查了有机合成，是高考的常考考点，但是该题难度不大。

本题难度：一般