参考答案：
（1） (3分) ……………….. （3分）
反应类型：加成反应（1分）……………………………………………….. （1分）
（2）HCHO（或CH2O）? ……………………………………………….（1分）
（3）? A? C? ………………………………………………………………（2分）
（4）……………………….(3分)
（5）H2O2?…………………………………………………………………(2分)

本题解析：略

本题难度：简单

3、推断题  咖啡酸（下式中的A）是某种抗氧化剂的成分之一，A与FeCl3溶液反应显紫色。?

参考答案：(1)羧基、酚羟基
(2)①②③④
(3)
(4)448
(5)

本题解析：

本题难度：一般

4、推断题  利胆解痉药“亮菌甲素”跟(CH3)2SO4反应可以生成A，二者的结构简式如下图。

试回答下列有关问题：
（1）“亮菌甲素”的分子式为_______；1 mol“亮菌甲素”跟浓溴水反应时最多消耗_____ mol Br2。
（2）有机物A能发生如下转化。其中G分子中的碳原子在一条直线上。

已知：⑴
⑵R?O?CH3?R?OH（R为脂肪烃或芳香烃的烃基）
①C→D的化学方程式是_________________________________________________；
②G的结构简式是___?；
③同时符合下列条件的E的同分异构体有?种；
a．遇FeCl3溶液显色；
b．不能发生水解反应，能发生银镜反应；
c．苯环上的一氯取代物只有一种，分子中无甲基
写出其中至少2种的结构简式：___________________________________________。

参考答案：（15分）
（1）C12H10O5? 3?（4分，各2分）
（2）①（3分）
CH3COCOCOO－+H+→CH3COCOCOOH（漏写后者，不扣分）
②?（2分）?
③ 4（2分）?（4分）

本题解析：（1）观察亮菌甲素的结构简式，根据碳四价、氧二价、氢一价数一数其碳、氢、氧原子个数，由此确定其分子式为C12H10O5；1mol亮菌甲素分子中酚羟基的邻对位的2molC—H键与2molBr2发生取代反应，1mol碳碳双键与1molBr2发生加成反应，则1mol亮菌甲素最多能消耗3mol Br2；（2）①依题意，根据已知反应（2）推断，与HCl反应的B分子中含有醚键，与NaOH溶液反应的C含有酯基，A分子苯环侧链中的碳碳双键被氧化，仿照已知反应（1）可以写出有机产物B、C的结构简式，C→D包括两步反应，先是酯彻底水解生成羧酸盐，后是羧酸盐与强酸反应生成羧酸，即CH3COCOCOOCH3+NaOH→CH3COCOCOONa+HOCH3、CH3COCOCOO－+H+→CH3COCOCOOH；②D的结构简式为CH3COCOCOOH，其中含有2个酮基、1个羧基，前者在一定条件与H2能发生加成反应或还原反应，后者不能与H2发生加成反应，则F的结构简式为CH3CHOHCHOHCOOH；B的分子式为C10H12O4，不能发生水解反应，能发生银镜反应，说明苯环上一定有1个醛基，没有酯基；苯环上的一氯代物只有一种，且无甲基，说明苯环上取代基位于对称位置、剩余C—H键也位于对称位置；遇氯化铁溶液显色，说明一定含有酚羟基，可能含3个酚羟基，也可能含2个酚羟基和1个醇羟基；若苯环上有2个相间位置且左右对称酚羟基，则另外2个取代基分别是—CHO和—CH2OH，二者的位置异构体有两种；若苯环上有3个酚羟基位置相间且其中两个左右对称，则另一个取代基为—CH2CHO，且只有一种异构体；若苯环上3个酚羟基相邻且其中2个左右对称，则另一种取代基—CH2CHO只有一种异构体；综上所述，B符合条件的同分异构体只有4种。2量、书写重要转化步骤的化学方程式、推断有机物的结构简式、同分异构体等。

本题难度：一般

5、简答题  吸水性高分子材料PAA、接枝PAA、用于化妆品的化合物己的合成路线如图：

已知：
Ⅰ．连在同一个碳原子上的两个羟基之间容易失去一分子水
Ⅱ．两个羧酸分子的羧基之间能失去一分子水
Ⅲ．

请回答：
（1）D中的官能团是______
（2）D→E的化学方程式是______
（3）F→PAA的化学方程式是______
（4）①X的结构简式是______
②Y→W所需要的反应条件是______
（5）B为中学常见有机物，甲与FeCl3溶液发生显色反应，丙中的两个取代基互为邻位．
①甲→乙的化学方程式是______
②关于丙的说法正确的是______
a．能与银氨溶液发生银镜反应
b．与有机物B互为同系物
c．不存在芳香醇类的同分异构体
（6）丁的核磁共振氢谱只有一种峰，在酸性条件下能水解，水解产物能与NaHCO3反应产生CO2．己的结构简式是______．

参考答案：由接枝PAA的结构可知，PAA的结构简式为

，W为HOCH2CH2OH；
甲醇催化氧化生成D为HCHO，D发生信息Ⅲ反应生成E，故E为CH2=CHCHO，E与银氨溶液反应、酸化生成F，F为CH2=CHCOOH，CH2=CHCOOH发生加聚反应生成PAA；
结构W的结构可知，乙醛与氯气发生取代反应生成X，X为ClCH2CHO，X与氢气发生加成反应生成Y为ClCH2CH2OH，Y水解生成W（HOCH2CH2OH）；
乙醛发生催化氧化生成戊，为CH3COOH，丁的核磁共振氢谱只有一种峰，在酸性条件下能水解，水解产物能与NaHCO3反应产生CO2，结构反应信息Ⅱ可知，CH3COOH脱水生成丁为O=C（OCH2CH3）2；
由（5）中可知，B为中学常见有机物，甲与FeCl3溶液发生显色反应，故甲中含有酚羟基，结合丙的分子式及结构特点、己的结构特点与反应信息Ⅰ、Ⅲ可知，丙的结构为



，己的结构为





，故乙为



，甲为



，B为苯酚，
（1）由上述分析可知，D为HCHO，含有醛基，故答案为：醛基；
（2）D→E是甲醛与乙醛发生信息Ⅲ反应生成CH2=CHCHO，反应方程式为：



，
故答案为：



；
（3）F为CH2=CHCOOH，发生加聚反应生成PAA，反应方程式为：



，
故答案为：



；
（4）①由上述分析可知，X为ClCH2CHO，故答案为：ClCH2CHO；
②Y→W是ClCH2CH2OH在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成HOCH2CH2OH，
故答案为：氢氧化钠水溶液、加热；
（5）①甲→乙是



与氯气在光照 条件下发生甲基上的取代反应生成



，反应方程式为：




，故答案为：



；
②丙是



，含有醛基，能与银氨溶液发生银镜反应，与有机物B（苯酚），含有官能团不完全相同，二者不是同系物，芳香醇类中含有苯环，羟基连接苯环侧链的脂肪烃基上，结合丙的结构可知，苯环侧链不可能可以存在羟基连接苯环侧链的脂肪烃基上的结构，故丙不存在芳香醇类的同分异构体，故ac正确，b错误，
故答案为：ac；
（6）由上述分析可知，己的结构简式是





，故答案为：





．

本题解析：

本题难度：一般