1、填空题  有机物A可以通过不同的反应得到B和C：

（1）A的分子式为?，C的含氧官能团名称为?。
（2）A制取B的有机反应类型为?；A制取C的化学方程式为：??。
（3）A发生消去反应后产物的结构简式为?，A分子中一定共面的碳原子有?个。
（4）芳香族化合物D是A的同分异构体，1molD可以和3mol NaOH发生中和反应；D苯环
上的一氯代物只有一种且分子中没有甲基。请写出D的结构简式?（任写一种）。

参考答案：（1）（共4分）C9H10O3（2分）?羧基、醛基（2分）
（2）（共5分）取代反应（或酯化反应）（2分）（3分，产物、配平、条件各1分，产物错0分，用键线表示也行）
（3）（共4分）或（2分）? 8（2分）
（4）（共3分）或

本题解析：（1）从图中A的结构简式可得A的分子式为C9H10O3 ，C中含氧官能团为羧基、醛基
（2）图中可以看出A制取B明显是A中的羧基和醇羟基发生酯化反应形成了内酯B，所以反应类型为酯化反应或取代反应；而A制取C则发生的变化是醇羟基被氧化为了醛基，所以发生了催化氧化反应，方程式为：。
（3）A中醇羟基发生消去反应生成C=C键，产物结构简式为: ；
苯环上12个原子共面，所以与苯环相连的C原子均共面，所以有8个。
（4）芳香族化合物D1mol可以和3mol NaOH发生中和反应，则D中含有三个酸性的酚羟基；D中没有甲基，所以侧链的3个C原子形成一条链，且含有一个C=C键；又D苯环上的一氯代物只有一种，则考虑对称性结构得D的分子结构为或。

本题难度：一般

2、选择题  普伐他汀是一种调节血脂的药物，其结构简式如图所示。下列关于普伐他汀的性质描述不正确的是(　　)

A．该物质的分子式为C23H38O7
B．能使酸性KMnO4溶液褪色
C．能发生加成、取代、酯化、水解反应
D．1 mol该物质与溴水反应可消耗Br2 2 mol

参考答案：A

本题解析：A项分子式应为C23H36O7。因分子中含、—OH、—COOH、C=C等，B、C、D正确。

本题难度：一般

3、选择题  下列有机化合物中，其一氯代物种类最少的是
A．
B．
C．
D．

参考答案：A

本题解析：A、只有一种等效氢，一氯代物只有1中；B、2种；C、5种；D、2种。

本题难度：一般

4、选择题  某炔烃与氢气加成得到2，3-二甲基戊烷，该炔烃可能有的结构简式有（　　）
A．1种
B．2种
C．3种
D．4种

参考答案：A

本题解析：

本题难度：一般

5、填空题  过渡金属催化的新型碳－碳偶联反应是近年来有机合成的研究热点之一，如：
反应①

化合物Ⅱ可由化合物Ⅲ合成：
C4H7BrCH3CHCHOHCH2
　Ⅲ　　　　　　　　　　Ⅳ

（1）化合物Ⅰ的分子式为________。
（2）化合物Ⅱ与Br2加成的产物的结构简式为________。
（3）化合物Ⅲ的结构简式为________。
（4）在浓硫酸存在和加热条件下，化合物Ⅳ易发生消去反应生成不含甲基的产物，该反应方程式为____________________________（注明反应条件）。因此，在碱性条件下，由Ⅳ与反应合成Ⅱ，其反应类型为________。
（5）Ⅳ的一种同分异构体Ⅴ能发生银镜反应。Ⅴ与Ⅱ也可发生类似反应①的反应，生成化合物Ⅵ，Ⅵ的结构简式为________（写出其中一种）。

参考答案：（1）C7H5OBr
（2）
（3）
（4）?取代反应
（5）?（任选一种即可）

本题解析：解答本题时，要理解反应①的机理，结合反应条件确定化合物Ⅲ和Ⅵ的结构简式。
（1）化合物Ⅰ的结构简式为，结合有机物中C、H、O、Br原子的成键特点可知，其分子式为C7H5OBr。
（2）化合物Ⅱ中键与Br2发生加成反应，而酯基不与Br2反应，则加成产物的结构简式为。
（3）化合物Ⅲ在NaOH水溶液中加热，发生水解反应生成化合物Ⅳ，递推可知Ⅲ的结构简式为。
（4）化合物Ⅳ在浓硫酸存在和加热条件下，发生消去反应生成不含甲基的产物，则该产物应为CH2=CH—CH=CH2，反应的化学方程式为CH2=CHCH=CH2↑＋H2O。在碱性条件下，反应生成化合物Ⅱ和HCl，该反应为取代反应。
（5）Ⅴ能发生银镜反应，则Ⅴ分子中含有—CHO。含有—CHO的Ⅳ的同分异构体有CH3CH2CH2CHO、。CH3CH2CH2CHO与化合物Ⅱ发生类似反应①的反应，产物为与化合物Ⅱ发生类似反应①的反应，产物为。

本题难度：一般