参考答案：（16分）
（1）—CH3（或甲基）（2分）硝基、酯基（2分）
（2）（2分）
（3）ABCDE（2分）
（4）（2分）
（5）（2分）

本题解析：
（1）分析A和B的分子差别，可以看出多一个—CH3（或甲基），推出Me为—CH3（或甲基）；
中含有硝基、酯基。
（2）根据D、E的分子式和④的反应条件，可知为-NO2的还原反应，可知E为：
（3）G能发生A．甲基、羧基、苯环上的取代反应； B．羧基的酯化反应； C．碳碳双键的加聚反应；D．碳碳双键、苯环与氢气的还原反应 ；E．碳碳双键、苯环的加成反应。
（4）与发生取代反应的到，在氢氧化钠溶液中酯基发生水解。
（5）根据信息，分子要有高度的对称性，可写出。

本题难度：困难

2、填空题  有机物H（）是一种重要的香精素，有关合成路线如下：

(1)反应④的反应类型?；F的结构简式?
(2)E中含有的官能团名称?：A的名称是?
(3)E有多种同分异构体，其中一种满足以下条件：
①与E碳链结构相同：②核磁共振氢谱显示有五种氢：③能发生银镜反应。得到的有机产物酸化后能发生酯化反应生成五元环状分子。
请写出该同分异构体的结构简式：?
(4)写出反应⑥的化学方程式：?
(5)下列有关G的说法正确的是?。
a．能使酸性KMnO4溶液褪色，或溴的CCl4溶液褪色
b．既能发生取代反应，也能发生加成反应
c．1molG物质完全燃烧耗8.5molO2
d．能与Na2CO3反应，不能与NaOH反应

参考答案：(14分)
（1）消去反应（1分），?（2分）
碳碳双键、羧基，（2分）2-甲基-1-丁烯（2分）
?（2分）
（4）（3分）
（5）bc

?

本题解析：本题可以从H逆向推导，反应⑥为浓硫酸作用下的酯化反应，故G为苯甲醇，E为2-甲基-2-丁烯酸；D→E为消去反应，故条件为浓硫酸；再逆向推导得出A为2-甲基-2-丁烯，A→B为加成反应，B→C为水解反应，C→D为氧化，将末端的羟基氧化为羧基。整个转化过程为常规过程，较简单。
（3）E的同分异构体，链结构与E相同，且有醛基，对应的羧酸能酯化为五元环，故羟基在末端，从而可以确定其结构，还可以根据核磁共振氢谱有五种不同的氢进行检验得到结论。
（5）G为苯甲醇，有醇羟基和苯环，a、可以使酸性高锰酸钾褪色但不能是溴的四氯化碳褪色，错误；b、苯环上可以发生加成与取代反应，正确；c、分子是为C7H8O，故耗氧量为8.5正确，d、醇羟基不能与NaOH和Na2CO3反应，错误。

本题难度：困难

3、选择题  对二甲苯分子内处于不同化学环境的氢原子种数（即核磁共振谱的峰数）为（　　）
A．1
B．2
C．3
D．4

参考答案：B

本题解析：

本题难度：一般

4、选择题  分子式为C5H10O2的酯共有(不考虑立体异构)（?）
A．7种
B．8种
C．9种
D．10种

参考答案：C

本题解析：分子式为C5H10O2的酯有：

共9种。

本题难度：一般

5、选择题  描述 CH3－CH＝CH－C≡C－CF3分子结构的下列叙述中，正确的是 (? )?
A．所有原子有可能都在同一平面上
B．6个碳原子不可能都在一条直线上
C．6个碳原子不可能都在同一平面上
D．6个碳原子有可能都在一条直线上

参考答案：B

本题解析：已知甲烷为正四面体，所 CH3－CH＝CH－C≡C－CF3可以看做是甲烷中的一个氢原子被取代，所以CH3－CH＝CH－C≡C－CF3所有原子不可能都在同一平面上，故A错误；第一个碳原子可以看做是占据了乙烯分子中氢原子的位置，而其他五个氢原子在同一条直线上，与第一个碳原子在同一个平面上，但是却不共直线，故B正确，CD错误。
点评：本题考查了对分子结构的判断，解答该题要熟悉甲烷、乙烯、乙炔的结构，本题对该知识的要求比较高，有一定的难度。

本题难度：一般