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1、选择题 已知维生素A的结构简式如下,关于它的正确说法是( )

A.维生素A分子式为C20H30O
B.维生素A是一种易溶于水的醇
C.维生素A不易被氧化
D.1 mol维生素A最多可以和6 mol氢气加成
参考答案:A
本题解析:根据维生素A的结构简式可知,选项A正确;分子中含有5个碳碳双键,难溶于水,易被氧化,能和5mol氢气分子加成反应,即选项BDC均是错误的,答案选A。
点评:该题以维生素A为载体,重点考查学生的有机化学基础知识,有利于培养学生的应试能力,提高学生的学习效率。题目难度不大,注意分析有机物结构简式,正确判断有机物官能团的种类和个数,特别是有机物的分子式,观察时要仔细。
本题难度:一般
2、选择题 分析下表中各项的排布规律,有机物M是按此规律排布的第19项,其中能发生银镜反应又属于 酯类的M的同分异构体(不考虑立体异构)有

参考答案:B
本题解析:由表中排布可知,每4个为一组,第一组碳原子为数为1,分别为甲烷、甲醛、甲酸、甲醇,第二组碳原子为数为2,分别为乙烷、乙醛、乙酸、乙醇,所以按此规律排布的第19项是第五组中的第三个,分子式为C5H10O2,其中属于酯类又能发生银镜反应的只能是甲酸丁酯,因为丁醇有四种结构,故符合题意的酯有4种,答案为B。
本题难度:简单
3、填空题 有机物D是一种合成抗高血压药的重要通用中间体,其合成路线如下:(已知A是一种芳香酸)

(1) A、C的结构简式分别是_______、_______,D中含有的含氧官能团名称是_______.
(2) C→D的反应类型是_______
(3)加热条件下,C在足量NaOH水溶液中反应的化学方程式是_______.
(4) E是一种相对分子质置比A小14的芳香酸。写出满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式:_______________
①能发生银镜反应?②一定条件下可发生水解反应?③分子的核磁共振氢谱中有四组峰
(5) F是B在碱溶液中水解后再酸化的产物。F在一定条件下可聚合成髙分子化合物,写出该反应的化学方程式_____________________.
参考答案:(15分)
(1)
(1分)
(1分)羧基、酯基 (2分)
(2)取代(1分)
(3)
(4)
?(各2分)
(5)
(3分)
本题解析:本题可以采用逆向推导,A→B中,羧基的α—H被Br取代,生成B;B与乙醇发生酯化反应生成C;C→D为氨基上一个H取代了Br。整个反应过程较简单。
(4)E为
的同分异构体,符合有醛基,能水解,故为甲酸的酯,又有四个吸收峰;故可以写出其的结构为
;
(5)F为一α羟基的羧酸,故可以发生缩聚反应。
本题难度:困难
4、选择题 水杨酸环已酯具有花香气味,可作为香精配方。其合成路线如下:

下列说法正确的是(?)
A.水杨酸能分别与NaHCO3、Na2CO3溶液反应,且1 mol水杨酸分别消耗NaHCO32mol、Na2CO3 1mol
B.水杨酸、环己醇和水杨酸环己酯均能与FeCl3溶液发生显色反应
C.1 mol水杨酸环己酯在NaOH溶液中水解时,最多消耗3 mol NaOH
D.1 mol水杨酸跟足量浓溴水反应时,最多消耗Br2 2 mol
参考答案:D
本题解析:水杨酸能分别与NaHCO3、Na2CO3溶液反应,但是且1 mol水杨酸分别消耗NaHCO32mol、Na2CO3 1mol,因为酚羟基不与NaHCO3反应,故A错误;环己醇中不含有酚羟基,故不与FeCl3溶液发生显色反应,故B错误;1 mol水杨酸环己酯在NaOH溶液中水解时,最多消耗2 mol NaOH,故C错误;1 mol水杨酸跟足量浓溴水反应时,最多消耗Br2 2 mol,故D正确,为本题的答案。
点评:本题考查了有机物的性质,涉及考查了酚羟基、酯基的性质,该题综合性较大,难度中等。
本题难度:一般
5、选择题 (2010课标全国理综,8)分子式为C3H6Cl2的同分异构体共有(不考虑立体异构)
A.3种
B.4种
C.5种
D.6种
参考答案:B
本题解析:C3H6Cl2相当于C3H8丙烷分子中的2个H原子被CL原子取代后的产物,其同分异构体有如下4种;

本题难度:一般