1、填空题  （6分）某烃0.2mol完全燃烧后生成CO2为17.92L（标准状况），生成水18g。则此烃的化学式为?；该烃可能有的结构简式为?。

参考答案：C4H10（2分）? CH3CH2CH2CH3? CH3CH（CH3）CH3（各2分）

本题解析：略

本题难度：简单

2、选择题  右图是立方烷（cunane）的球棍模型，下列有关说法不正确的是 （ ）

参考答案：
C

本题解析：略

本题难度：简单

3、选择题  2008年奥运会将在北京举行，这届奥运会吉祥物五个福娃已经被做成各种玩具，有一种玩具的内充物为无毒的聚酯纤维，下列说法正确的是?（?）
A．聚酯纤维是高分子化合物，是一种纯净物
B．聚酯纤维一定易溶于水
C．聚酯纤维可能易着火
D．由单体合成聚酯纤维的反应属加聚反应

参考答案：C

本题解析：略

本题难度：简单

4、填空题  软性隐形眼镜是由甲基丙烯酸羟乙酯［CH2＝C(CH3)COOCH2CH2OH］的高聚物(HEMA)制成的超薄镜片，其合成路线可以是：

已知：①
②CH3COOCH2CH2OH的名称为乙酸羟乙酯。
（1）A、E的结构简式分别为：A?、E?。
（2）有机物C的名称为?。
（3）写出下列反应的反应类型：C→D?，E→F?。
（4）写出下列转化的化学方程式：
I→G?；
G+F→H?。

参考答案：（1）CH2＝CHCH3（2分）? (CH3)2C(OH)COOH（2分）
（2）2－丙醇（或：异丙醇）（2分）?（3）氧化反应（2分）?消去反应（2分）
（4）CH2ClCH2Cl＋2NaOHHOCH2CH2OH＋2NaCl（3分，条件、配平各1分）
HOCH2CH2OH＋CH2＝C(CH3)COOHCH2＝C(CH3)COOCH2CH2OH＋H2O（3分）

本题解析：A和HBr反应生成B，B是溴丙烷，所以根据B的化学式可知A是丙烯，其结构简式是CH2＝CHCH3。由于HEMA的单体是甲基丙烯酸羟乙酯，所以由转化图可知H应为甲基丙烯酸羟乙酯，即CH2＝C(CH3)COOCH2CH2OH。乙烯与氯气发生加成反应生成1,2－二氯乙烷，则I是1,2－二氯乙烷，结构简式为ClCH2CH2Cl。I水解生成G，则G是乙二醇，其结构简式为HOCH2CH2OH。G和F在浓硫酸的作用下生成H，所以根据H和G的结构简式可知，F的结构简式应为CH2＝C(CH3)COOH。E在浓硫酸的作用下加热生成F，这说明该反应应该是消去反应，所以E的结构简式为(CH3)2C(OH)COOH。根据已知信息①并结合E的结构简式可知，D的结构简式应该是CH3COCH3，即D是丙酮。C是醇，可以转化为丙酮，这说明C是2－丙醇，结构简式为CH3CHOHCH3，C发生催化氧化生成D。B水解生成C，所以B的是2－溴丙烷，结构简式为CH3CHBrCH3。
（1）由以上分析可知A和E的结构简式分别为CH2=CHCH3、(CH3)2C(OH)COOH。
（2）根据C的结构简式CH3CHOHCH3可知，C的名称是2－丙醇（或：异丙醇）。
（3）C为CH3CHOHCH3，D为丙酮，C生成D的反应为氧化反应，E为(CH3)2C(OH)COOH，F为CH2＝C(CH3)COOH，E生成F的反应为消去反应。
（4）I为CH2ClCH2Cl，发生取代反应可生成HOCH2CH2OH，反应的方程式为CH2ClCH2Cl＋2NaOHHOCH2CH2OH＋2NaCl；G为HOCH2CH2OH，F为CH2＝C(CH3)COOH，二者发生酯化反应，反应的方程式为HOCH2CH2OH＋CH2＝C(CH3)COOHCH2＝C(CH3)COOCH2CH2OH＋H2O。

本题难度：一般

5、填空题  某芳香烃A是一种重要的有机化工原料，以它为初始原料经过如下转化关系（部分产物、合成路线、反应条件略去）可以合成邻氨基苯甲酸、扁桃酸等物质。其中D能与银氨溶液发生银镜反应，H是一种功能高分子。

?
（1）写出扁桃酸的结构简式：?；写出G官能团的名称 ?。
（2）反应②的反应类型为：?；发生反应④的条件为加入?。
反应步骤③与④不能对换，其理由是?。
（3）写出D与银氨溶液反应的化学方程式：?。
（4）写出反应⑤的化学方程式：?。
（5）写出符合下列条件G的同分异构体的结构简式?，?；(任写两种)
①含有苯环，且苯环上的一氯取代产物只有二种；
②苯环上只有两个取代基，且N原子直接与苯环相连；
③结构中不含醇羟基和酚羟基；
（6）请设计合理的方案以乙烯为主要有机原料合成。
提示：①合成过程中无机试剂任选；② 合成路线流程图示例如下：

参考答案：（1）（2分）；羧基、氨基（2分） （2）加成反应（1分）；Fe+HCl（1分）；如果对换，氨基将被氧化（1分）
（3）（2分）
（4）（2分）
（5）（4分）
（6）CH2＝CH2 CH3CH2OHCH3CHOCH3-CH-CN CH3-CHOH-COOH（3分）

本题解析：根据A生成E的反应条件可知，该反应是A分子中苯环上的氢原子被硝基取代。根据G的结构简式以及已知信息Ⅲ可知A应该是甲苯，结构简式为，则E的结构简式为，被氧化生成F为，然后还原可得G，G分子中含有氨基和羧基发生缩聚反应可生成H，则高分子化合物H的结构简式为；C可以发生催化氧化则C中含有醇羟基，因此A生成B应该是甲基上的氢原子被取代，则B的结构简式为，B发生水解反应生成C，则C是苯甲醇，结构简式为，D为苯甲醛，结构简式为，根据已知信息I、Ⅱ可知扁桃酸的结构简式为，则
（1）由以上分析可知扁桃酸的结构简式为。根据G的结构简式可知分子中羧基和氨基两种官能团。
（2）反应②是醛基的加成反应，反应类型为加成反应；根据已知信息Ⅱ可知反应条件是Fe+HCl；由于氨基易被氧化，所以反应步骤③与④不能对换，原因是如果对换，氨基将被氧化。
（3）苯甲醛与银氨溶液反应的化学方程式为。
（4）反应⑤是缩聚反应，其反应的化学方程式为。
（5）①含有苯环，且苯环上的一氯取代产物只有二种；②苯环上只有两个取代基，且N原子直接与苯环相连；③结构中不含醇羟基和酚羟基，因此符合条件的有机物结构简式为。
（6）属于环酯，由CH3CHOHCOOH通过酯化反应合成。因此依据已知信息可知，其合成路线科表示为CH2＝CH2 CH3CH2OHCH3CHOCH3-CH-CN CH3-CHOH-COOH。

本题难度：困难