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            1、推断题  A是一种天然香料,在一定条件下能发生如下转化。 

已知:
①常温下G为气体;
②I的分子结构中只有1种氢、1种氧、1种碳,J在核磁共振氢谱图中只有两组峰,且峰面积之比为1:3;
③C、E、F的相对分子质量分别为MC=90、ME=118、MF=146;
④反应 ①、②的反应类型相同,反应③、④的反应类型也相同。
请回答下列问题。
 (1)A的结构简式是____,C的名称为___,I的结构简式是___,I的同分异构体中与葡萄糖 具有类似结构的是___(写结构简式)。
 (2)写出反应②的化学方程式:____。 
(3)请设计合理的方案由D合成C(用合成路线流程图表示,并注明反应条件,无机试剂任选,有机物用结构简式表示)。
 提示:反应流程图的表示方法示例如下。

 
	参考答案:(1) ;乙二酸
;乙二酸  ;
;
(2)
(3)
	本题解析:
	本题难度:困难
	        2、填空题  2-甲基丙烯是制备有机玻璃的主要原料.现以2-甲基丙烯为原料,通过下列合成路线合成有机玻璃F.

根据上述过程回答下列问题:
(1)填写反应类型:反应⑦是______,反应⑤是______.
(2)写出结构简式:B______F______.
(3)写出物质D中所含官能团的名称:______.
(4)写出反应③的化学方程式______.
 
	参考答案:由反应历程可知2-甲基丙烯先与溴发生加成反应,然后水解生成二元醇,氧化分别生成醛、酸,经消去后生成2-甲基丙烯酸,与甲醇发生酯化反应生成2-甲基丙烯酸酯,经聚合反应可生成有机物玻璃,即

,则A为CH3CBr(CH3)CH2Br,B为

,C为CH3COH(CH3)CHO,D为CH2=C(CH3)COOH,E为CH2=C(CH3)COOCH3,
(1)由官能团的变化可知反应⑦为CH2=C(CH3)COOCH3生成

的反应,应为加聚反应,反应⑤为

生成的CH2=C(CH3)COOH反应,应为消去反应,故答案为:加聚反应;消去反应;
(2)由以上分析可知B为

,F为

,故答案为:

;

;
(3)D为CH2=C(CH3)COOH,含有碳碳双键、羧基,故答案为:碳碳双键、羧基;
(4)反应③为

在Cu作催化剂条件下发生催化氧化的反应,反应的方程式为

,
故答案为:

	本题解析:
	本题难度:一般
	        3、填空题  (10分)高分子化合物H可用于制造以玻璃纤维为填料的增强塑料(俗称玻璃钢)。
以下为合成该化合物的经过。

试回答下列问题:
(1)写出下列反应的反应类型
②?;⑤?
(2)写出下列物质的名称
E ?;F?;
(3)反应③是与HCl加成,④是氧化,在③→⑤中,设计③这一步的目的是
?
(4)写出反应⑤的化学方程式?。
 
	参考答案:(第(1)小题每空1分,其余每空2分,共10分)
(1)水解反应或取代反应,消去反应
(2)1,2-二溴乙烷,?乙二醇
(3)防止A分子中的双键被氧化
(4)HOOC-CH2-CHCl-COOH + 3NaOH NaOOC-CH="CH-COONa" + NaCl +3H2O
NaOOC-CH="CH-COONa" + NaCl +3H2O
	本题解析:由H可倒推知道F为HOCH2CH2OH、G为HOOCCH=CHCOOH。综合题意可知,为了“保护”碳碳双键,在A氧化前和HCl加成生成B,氧化了B之后中,再消去HCl,重新得到碳碳双键。
本题的物质转化过程为:

	本题难度:一般
	        4、简答题  【化学-有机化学基础】
已知有机物A~I之间的转化关系如图所示

Ⅰ、A与D、B与E、I与F互为同分异构体;
Ⅱ、加热条件下新制Cu(OH)2分别加入到有机物I、F中,I中无明显现象,F中有红色沉淀;
Ⅲ、C的最简式与乙炔相同,且相对分子质量为104;
Ⅳ、B的一种同分异构体与FeCl3溶液发生显色反应.
根据以上信息,回答下列问题:
(1)写出H的结构简式______.
(2)反应①~⑨中属于取代反应的是______.
(3)写出F与新制Cu(OH)2反应的化学方程式______.
(4)苯环上含有两个取代基且能与NaOH溶液反应,但不与FeCl3溶液发生显色反应的G的同分异构体有______?种.
 
	参考答案:C的最简式与乙炔相同,且相对分子质量为104,则分子式为C8H8,为

,加热条件下新制Cu(OH)2分别加入到有机物I、F中,I中无明显现象,F中有红色沉淀,说明F中含有-CHO,则F为

,E应为

,D为

,G为

,A与D互为同分异构体,则A为

,B为

,I为

,H为

,
(1)由以上分析可知H为

,
故答案为:

;
(2)根据官能团的变化可反应条件可知属于取代反应的有①⑥⑨,其它反应为消去、氧化等反应,
故答案为:①⑥⑨;
(3)F为

,含有醛基,可与新制备氢氧化铜发生氧化还原反应,反应的方程式为

,
故答案为:

;
(4)G为

,对应的同分异构体苯环上含有两个取代基且能与NaOH溶液反应,但不与FeCl3溶液发生显色反应,说明苯环上不含羟基,其中一个取代基为甲基,另一取代基可为羧基或酯基,各有邻、间、对三种,共6种,
故答案为:6.
	本题解析:
	本题难度:一般
	        5、填空题  萜品醇可作为消毒剂、抗氧化剂、医药和溶剂。合成a-萜品醇G的路线之一如下:

请回答下列问题:
(1)A所含官能团的名称是?。
(2)A催化氢化得 ,写出z在一定条件下聚合反应的化学方程式:?。
,写出z在一定条件下聚合反应的化学方程式:?。
(3) 、
、 的反应类型分别为?、?。
的反应类型分别为?、?。
(4) 的化学方程式为?。
的化学方程式为?。
(5)试剂Y的结构简式为?。
(6)B的分子式为?。
写出同时满足下列条件的B的链状同分异构体的结构简式:
①核磁共振氢谱有2个吸收峰?②能发生银镜反应
 
	参考答案:(1)羰基、羧基?(各1分,共2分)
(2)
或 (2分,无条件或未配平各扣1分)
(2分,无条件或未配平各扣1分)
(3)消去反应? 酯化反应(取代反应)?(各1分,共2分)
(4) (2分,无条件或未配平各扣1分)
(2分,无条件或未配平各扣1分)
(5) (2分)
(2分)
(6)? C8H14O3?(2分)? (2分)
(2分)
	本题解析:(1)根据A的结构简式可知,A所含有的官能团名称为羰基和羧基。
(2)A催化氢化是在羰基上的加成反应,则Z的结构简式为 。Z分子含有羧基和羟基,可以发生自身的缩聚反应,因此该反应的化学方程式为
。Z分子含有羧基和羟基,可以发生自身的缩聚反应,因此该反应的化学方程式为
 。
。
(3)B→C和E→F的反应类型根据反应条件可判断,分别是取代反应和酯化反应(取代反应)。
(4)根据C的结构简式 可知,分子中含有羧基和溴原子,所以C在NaOH醇溶液加热条件下发生消去反应,同时C中-COOH也和NaOH反应,因此该反应的化学方程式是
可知,分子中含有羧基和溴原子,所以C在NaOH醇溶液加热条件下发生消去反应,同时C中-COOH也和NaOH反应,因此该反应的化学方程式是 。
。
(5)试剂Y的结构简式根据题中信息方程 和G
和G 推知为
推知为 。
。
(6)B的分子式根据不饱和度为C8H14O3,满足条件的同分异构体,根据核磁共振氢谱2个吸收峰和能发生银镜反应可知,分子中应该含有两个醛基,碳架高度对称,即结构简式是 。
。
点评:该题是高考中的常见题型,属于中等难度的试题。试题贴近高考,综合性强,在注重对学生基础知识巩固与训练的同时,侧重对学生能力的培养与解题方法的指导和训练。该类试题能较全面地考查学生的有机化学基础知识和逻辑思维能力、创造思维能力,提高学生的应试能力和答题效率,也有利于培养学生的自学能力和知识的迁移能力。该题的关键是记住常见官能团的结构、性质以及官能团之间的相互转化,然后结合题意灵活运用即可。
	本题难度:困难