1、选择题 胡椒酚是植物挥发油的成分之一,它的结构简式为:HO—
—CH2CH=CH2,下列叙述中不正确的是(? )
A.1mol胡椒酚最多可与4molH2发生反应
B.1mol胡椒酚最多可与4mol溴发生反应
C.胡椒酚可与甲醛发生反应,生成聚合物
D.胡椒酚在水中的溶解度小于苯酚在水中的溶解度
参考答案:B
本题解析: 1mol该物质的结构中含有4molC=C,所以可以和4mol的H2发生加成反应,酚类物质发生的取代反应的位置在-OH的邻对位,加上一个C=C,所以反应的Br2为3mol;甲醛与苯酚发生缩聚反应的位置在-OH的两个邻位,而该物质结构的邻位上无取代基,所以在一定条件下可以生成缩合物;该物质的C原子个数比苯酚多,且-OH的对位上的基团为憎水基,所以在水中的溶解度比苯酚小。
本题难度:一般
2、选择题 某有机物A的结构简式如图,下列有关A的说法正确的是 ( ? )

A.分子式为:C14H15O6NBr
B.该分子中含有两个手性碳原子
C.不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
D.A在一定条件下与氢氧化钠溶液反应,1 mol A最多消耗4 mol NaOH
参考答案:BD
本题解析:A、分子式为为C14H16O6NBr,错误;B、右边含有溴原子和羧基的碳原子为手性碳原子,正确;C、苯环上连接的碳原子有氢原子,该碳原子能被酸性高锰酸钾氧化,酚也能被酸性高锰酸钾氧化,错误;D、1mol该物质中含有1mol醇酯基、酚羟基、羧基、溴原子,各消耗1mol NaOH,故消耗4mol NaOH,正确。
本题难度:一般
3、选择题 某有机物的结构简式为
,它可以发生反应的类型有:①加成?②消去?③水解?④酯化?⑤氧化 ⑥加聚
A.①②③④
B.①②④⑤
C.①②⑤⑥
D.③④⑤⑥
参考答案:B
本题解析:该物质中含有,醇羟基、酚羟基、羧基和苯环。故可以发生加成、消去、酯化、氧化、缩聚反应。
本题难度:一般
4、选择题 下列分子中的14个碳原子不可能处在同一平面上的是?
参考答案:D
本题解析:D、分子中含有两个苯环,每个苯环上的碳原子一定共面,但是甲基碳原子以及甲基相连的碳原子是烷烃的结构,一定不会共面,该分子中的所有碳原子不可能都处在同一平面上。故选D。
故选D。
点评:本题考查学生有机物的共面知识,可以根据所学内容来分析,难度不是很大。
本题难度:简单
5、填空题 以A为原料合成安眠药——苯巴比妥的路线如下:

已知:
(1)A中官能团的名称是?。
(2)B→C的化学方程式是?。?
(3)写出一种与D互为同分异构体,且苯环上只有一个取代基的酯的结构简式?。
(4)F为酯,其结构简式是?。
(5)F→G的反应类型是?。
(6)H的结构简式是?。
(7)G与CO(NH2)2在一定条件下合成的高分子结构简式是?。
参考答案:(1)碳碳双键
(2)
(3)
?
?
(4)
(5)取代反应
(6)
(7)
本题解析:由题意知,D为
?,C
D发生氧化反应后再发生氧化反应,故C为醇生成醛再生成酸,C为
,又B
C发生取代反应Cl原子被羟基取代,化合物A分子式分析知,A
B发生加成反应,故B为
,A为
?,因为F为酯,分子式为C10H12O2,故E与CH3CH2OH发生取代反应,F为
,
(1)A为
,含有的官能团为碳碳双键;
(2)B
C发生取代反应
(3)D为
,其苯环上只有一个取代基的酯的同分异构体



(4)由题意知,F为酯,故F为
(5)根据分子结构简式,可以判断出F
G发生取代反应
(6)由题意知G
H发生取代反应,故H为
(7)G与CO(NH2)2合成的高分子,发生聚合反应,生成物为
本题难度:困难