1、推断题  已知：
有机物A ~F中，A是链烃，A与H2加成得到烷烃，经测定，该烷烃分子中只有两个-CH3-，其一卤代物有两种同分异构体，C与X反应生成D。各物质之是的转化关系如下

（1）写出X的名称：___________。
（2）写出化合物A、E的结构简式：A_________，E___________。
（3）指出下列反应的类型：C→D___________________，E→F___________________。
（4）写出B与足量新制氢氧化铜悬浊液共热时发生反应的化学方程式：______________________。
（5）有机物G是有机物C不同类型的同分异构体，并且G能与金属钠发生反应放出无色气体，又能发生银镜反应；又知G的同一类型的同分异构体共有多种，则其中只含有一个甲基的同分异构体的结构简式有
___________、____________。（任写两种）

参考答案：（1）乙醇
（2）A：CH3CH2CH=CH2；E：CH3CH=C(CH3)COOCH2CH3
（3）酯化反应（取代）；加聚反应 （4）CH3CH=C(CH3)CHO+2Cu(OH)2CH3CH=C(CH3)COOH+2H2O+Cu2O↓
（5）、、（任意两种即可）

本题解析：

本题难度：一般

2、填空题  

参考答案：（1）
（2）
（3）加成反应?消去反应
（4）
（5）溴（或）?羟基（或）

本题解析：略

本题难度：简单

3、填空题  以下是化合物J的合成路线流程图：

（1）反应①②③④中属于加成反应的是?(填序号)。
（2）化合物E的含氧官能团为?和?(填官能团的名称)。
（3）请写出D转化为E的化学方程式___________________________________________
（4）实现G→J的转化中，加入的物质K是_____________。
（5）A+B→D的反应中还能生成D的一种同分异构体，请写出该同分异构体的结构简式________________________。
（6）请写出以2-甲基-2-溴丁烷为原料制备化合物B的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图如题中所示。
_________________________________________________________________________

参考答案：(13分)(1) ①④（2分）? (2) 酯基、羰基（2分）
(3) （2分）
（补加：CH3CH?2ONa + HCl→CH3CH2OH + NaCl或两步总反应也可）
(4) H2（2分）? (5) （2分）
(6)

本题解析：（1）①是碳碳双键的加成反应，②是甲基上氢原子的取代反应，③是溴原子的取代反应，④是碳碳双键和羰基的加成反应，所以答案选①④。
（2）根据E的结构简式可知，化合物E的含氧官能团为酯基和羰基。
（3）根据原子守恒可知，生成物还有氯化氢生成，据此可以得出反应的化学方程式。
（4）碳碳双键和羰基应该和氢气发生加成反应，才能实现。
（5）由于碳碳双键的位置不同，则另外一种同分异构体的结构简式是。
（6）该有机物的制备可以采用逆推法。
点评：有机物的合成是通过化学反应使有机物的碳链增长或缩短，或碳链和碳环的相互转变，或在碳链或碳环上引入或转换各种官能团，以制取不同类型、不同性质的有机物。有机合成题能较全面地考查学生的有机化学基础知识和逻辑思维能力、创造思维能力等。解答有机合成题目的关键在于：①选择出合理简单的合成路线；②熟练掌握好各类有机物的组成、结构、性质、相互衍生关系以及重要官能团的引进和消去等基础知识。

本题难度：困难

4、填空题  化合物C的相对分子质量为58，其分子中碳的质量分数为41.4%，氢的为3.45%，其余为氧。C的相关反应关系如图所示，部分产物及条件已略去。D分子中含有两个相同的官能团。
?
已知R-CH(OH)2不稳定，容易转化为R-CHO；不稳定，容易转化为。
根据以上信息回答问题。
（1）D中官能团的名称是?。A??B的反应类型是?。
（2）实验室制取A的化学方程式是?。
（3）若F的分子式为C4H4O4，写出D+ E F的化学方程式?。
（4）若E中有两种官能团，写出E的结构简式?；
设计实验验证两种官能团的存在?。
（5）有两种官能团的E有多种同分异构体，写出其中两种稳定的同分异构体的结构简式?，?。§科

参考答案：（1）羧基 （1分）?加成反应?（1分）
（2）CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑?（3分）
（3）
?（3分）
（4）HO-CH2-CHO?（2分）?在E中加入金属钠，收集产生的气体进行爆鸣实验，若发生爆鸣，证明E中含有官能团羟基；另取E溶液加入新制Cu(OH)2，加热，若有砖红色沉淀出现，证明E中含有官能团醛基。 （合理答案同等得分）?（3分）
（5）CH3COOH ?HCOOCH3?（合理答案同等得分）?(2分)

本题解析：略

本题难度：一般

5、填空题  （9分）化合物A最早发现在酸牛奶中，它是人体内糖代谢的中间体，可由马铃薯、玉米淀粉等发酵制得，A的钙盐是人们喜爱的补钙剂之一。A在铜或银的存在下用空气进行氧化，其产物不能发生银镜反应。在浓硫酸存在下，A可发生如下图所示的反应。

试写出：(每空3分)
(1)化合物的结构简式：A ?
(2)化学方程式：
A ? E??
A ? F??

参考答案：（1）；（3分）

本题解析：分析框图中的关系：
A与乙醇在浓硫酸条件下生成B为酯化反应，说明A中有-COOH，A与乙酸在浓硫酸条件下生成D为酯化反应，说明A中有-OH，再结合A的分子式（C3H6O3）分析，A中的烃基为-C2H4-,则A的可能结构为：HOCH2CH2COOH、
（1）“A在铜或银的存在下用空气进行氧化，其产物不能发生银镜反应”说明A中无-CH2OH的结构，故A的结构简式为
（2）E能使溴水褪色，说明含有不饱和的键，则A在浓硫酸条件下发生了醇的消去反应；
F为含有6个碳原子的环状化合物，A中只有3个碳原子，说明A到F为两分子A间的酯化反应；

本题难度：一般