1、选择题  某有机物A是农药生产中的一种中间体，其结构简式如图所示。下列叙述中正确的是

A．有机物A属于芳香烃
B．有机物A可以与Br2的CCl4溶液发生加成反应
C．有机物A与浓硫酸混合加热，可以发生消去反应
D．1 molA与足量的NaOH溶液反应，最多可以消耗3 mol NaOH

参考答案：D

本题解析：A、烃只含有碳和氢两种元素，该有机物中还含有氧和氯，不属于烃，故错误；B、有机物中的官能团都不能和Br2的CCl4溶液发生加成反应，故B错误；C、不符合发生消去反应的条件，故C错误；D、在氢氧化钠溶液中，酯基发生水解，水解后生成的酚羟基和羧基均能和氢氧化钠发生反应，氯原子发生水解反应，故总消耗3mol的氢氧化钠，D正确；故选D。

本题难度：一般

2、填空题  （13分）丙烯是重要的工业原料，以丙烯为原料合称有机玻璃和药物喹啉的流程如下：

回答下列问题：
(1)?结构简式A为__________，C为__________。
(2)?①~⑩反应中，属于取代反应的有________（填序号，下同），属于消去反应的有_______，而⑦属于__________反应（填反应类型）。
(3)?设计反应①、②的目的是____________________。
(4) 写出下列反应的化学方程式：反应②、反应⑤。
(5) D的同分异构体E能进行银镜反应，且分子结构中有两种化学环境氢，E的结构简式为_____________。

参考答案：（13分） (1)? A：CH2＝CHCH2OH；C：CH3CHClCOOH? 2分
(2)取代反应：④⑥⑨；?消去反应：③⑩；?还原反应? 3分
(3)?保护碳碳双键，防止其被氧化? 2分
(4)?②：2CH3CHClCHO＋O22CH3CHClCOOH? 2分
⑤ 2分? (5) ?2分

本题解析：（1）A能和氯化氢发生加成反应生成B，而B又能发生催化氧化生成CH3CHClCHO，所以B的结构简式为CH3CHClCH2OH，因此A的结构简式为CH2＝CHCH2OH。C通过反应③生成丙烯酸，由于碳碳双键也极易被氧化，所以反应②是氧化反应，反应③是消去反应，即C的结构简式为CH3CHClCOOH。
（2）丙烯酸和甲醇反应酯化反应生成D，D中还有碳碳双键，发生加聚反应生成有机玻璃。苯通过硝化反应生成硝基苯，反应⑦是硝基被还原生成氨基C和苯胺通过取代反应生成不稳定的分子，该分子再通过取代反应生成1个6圆环。根据反应⑩的生成物结构简式可知，该反应是消去反应。
(3)?根据以上分析可知，设计反应①、②的目的是保护碳碳双键，防止其被氧化。
(4)②是醛基的氧化反应，方程式为2CH3CHClCHO＋O22CH3CHClCOOH 。
⑤是碳碳双键的加聚反应，方程式为。
（5）D是丙烯酸甲酯，而E能进行银镜反应，说明E中还原醛基。又因为E分子结构中有两种化学环境氢，所以E的结构简式为。

本题难度：一般

3、填空题  课题组以甲苯为主要原料，采用以下路线合成化妆品防霉剂：对—羟基苯甲酸乙酯。

请回答：
（1）有机物C7H7Br的名称为?。
（2）产品的摩尔质量为?。
（3）在①～⑥的反应中属于取代反应的有?。
（4）在一定条件下发生聚合反应生成高分子化合物，写出该反应的化学方程式（有机物写结构简式）?。
（5）的同分异构体很多，其中符合下列条件有?种。
①遇到FeCl3溶液出现显色现象；②能发生水解反应；③能发生银境反应；④无－CH3结构。上述同分异构体中核磁共振氢谱显示其有5种峰的结构简式为?。
（6）高分子化合物是一种建筑材料，根据题中合成路线信息，以甲苯为原料合成该高分子化合物，请设计合成路线(无机试剂及溶剂任选)。注：合成路线的书写格式参照如下示例流程图：

?。

参考答案：(15分)
（1）3—溴甲苯或对溴甲苯(2分)
（2）168? g·mol－1(2分)
（3）①②③⑤⑥(2分，错选0分，漏选1个扣1分)
(2分)
（5）3 (2分)(2分)

本题解析：（1）由反应②的产物可判断C7H7Br分子中，溴原子的位置在甲基的对位，名称是3—溴甲苯或对溴甲苯；
（2）对—羟基苯甲酸乙酯中-18OC2H5，所以其摩尔质量是168g/mol；
（3）在①～⑥的反应中只有④是氧化反应，其余反应从反应前后的产物判断都是取代反应；
（4）对羟基苯甲酸发生脱水缩合反应，生成酯类高聚物，化学方程式为；
（5）①遇到FeCl3溶液出现显色现象，说明分子中存在酚羟基；②能发生水解反应；③能发生银境反应；说明存在酯基和醛基，无－CH3结构，因此是甲酸某酯结构，苯环上有两个取代基，所以符合以上条件的同分异构体有邻、间、对3种；有5种氢原子的只能是对位结构，结构简式为；
（6）根据产物的结构简式可得该物质是加聚反应得产物，所以前身分子中有碳碳双键，碳碳双键一般用消去反应得到，能发生消去反应的是卤代烃或醇类，因此苯环需变成环己环，所以开始先发生甲苯的对位卤代，再加氢、消去、加聚即得，流程图是
。

本题难度：困难

4、选择题  乙烯酮(CH2=C=O)在一定条件下能与含活泼氢的化合物发生加成反应，反应可表示。乙烯酮在一定条件下可与下列试剂加成，其产物不正确的是
A．与CH3OH加成生成CH3CH2COOH
B．与H2O加成生成CH3COOH
C．与CH3COOH加成生成CH3――O――CH3
D．与HCl加成生成CH3COCl

参考答案：A

本题解析：根据乙烯酮发生加成反应的原理可知，与甲醇发生加成反应的生成物是CH3COOCH3，所以选项A不正确，其余都是正确的，答案选A。

本题难度：一般

5、填空题  (10分)已知有机物A的结构简式为：，回答下列问题：
（1）A中所含官能团的名称为：?；
下列各物质分别与A以任意比混合，若只要总物质的量不变，则消耗氧气的量也不变的是?（填字母代号）
A．C2H6O
B．C3H4O2
C．C2H4
D．C3H6