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高考化学高频试题、高中化学题库汇总-压中真题已成为一种习惯

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高中化学知识点总结《分子式、结构式、结构简式、实验式》在线测试(2017年最新版)(二)
2017-11-11 02:03:37 来源:91考试网 作者:www.91exam.org 【

1、填空题  已知烃B分子内C、H原子个数比为1∶2,相对分子质量为28,核磁共振氢谱显示分子中只有一种化学环境的氢原子,且有如下的转化关系:

(1)B的结构简式是__________。
(2)A可能属于下列哪类物质__________。
a.醇?b.卤代烃?c.酚?d.羧酸
(3)反应①是D与HCl按物质的量之比1∶1的加成反应,则D的分子式是__________。反应②可表示为:G+NH3―→F+HCl(未配平),该反应配平后的化学方程式为______________________。
化合物E和F是合成药品普鲁卡因的重要中间体,普鲁卡因的合成路线如下
(4)甲的结构简式是__________。由甲苯生成甲的反应类型是__________。
(5)乙中有两种含氧官能团,反应③的化学方程式是____________________。
(6)普鲁卡因有两种水解产物丁和戊。
①戊与甲互为同分异构体,戊的结构简式是______________________。
②戊经聚合反应制成的高分子纤维广泛应用于通讯、宇航等领域。该聚合反应的化学方程式为______________________。


参考答案:


本题解析:本题主要考查有机物结构推断、有机物的类别、反应类型、官能团的推断、有机化合物的性质等知识。(1)根据烃B分子内的C、H原子个数比及其相对分子质量可初步判断B为乙烯,通过B的核磁共振氢谱显示分子中只有一种化学环境的氢原子,可验证B为乙烯。(2)乙醇、卤乙烷发生消去反应都能生成乙烯。(3)根据反应①可知D的分子式为C2H4O;反应②是氯乙烷与氨的取代反应,其化学方程式为2CH3CH2Cl+NH3―→HN(CH2CH3)2+2HCl。(4)根据甲苯生成甲的反应条件“浓HNO3、浓H2SO4”及反应③的产物为


本题难度:困难



2、选择题  A、B、C三种醇同足量的金属钠完全反应,在相同的条件下产生相同体积的氢气,消耗这三种醇的物质的量之比为3:6:2,则A、B、C三种醇分子里羟基数之比为(  )
A.3:2:1
B.2:6:3
C.3:1:2
D.2:1:3


参考答案:D


本题解析:


本题难度:一般



3、填空题  化合物Ⅴ是具有抗氧化和抗肿瘤作用成分.化合物Ⅴ也可通过图所示方法合成:

已知
(1)反应①的类型?
(2)化合物Ι的分子式?
(3)①A的结构简式?
②1molV最多消耗NaOH ?。1mol肉桂酸最多消耗H2?mol(1分)
(4)化合物I和Ⅱ反应还可以得到一种酯,该反应的化学方程式是?
(5)关于Ⅴ的说法正确的是(? )
A.分子中有三个苯环
B.能发生水解反应
C.使酸性KMnO4溶液褪色
D.与FeCl3发生显色反应

(6)写出肉桂酸的一种同分异构体的结构简式?,满足一下两个条件:
①分子中含有苯环?②羧基与苯环直接相连


参考答案:(1)取代反应(1分) ;(2) C9H12O4 (2分);
(3)①CH3COOH(2分)?②? 3 (1分),? 4(1分)
(4)+? HCl(3分,漏写产物HCl的只得1分)
(5)CD ( 全对得4分,选一个对的得2分)
(6)( 2分,合理的可给分)


本题解析:
试题分析: (1)反应①是由化合物Ⅰ的酚羟基的邻位H被化合物Ⅱ取代,所以发生的是取代反应。
(2)由图中结构简式可得化合物Ⅰ的分子式为C9H12O4 。
(3)①物质A是由苯甲醛和乙酸酐发生反应得来的,根据产物肉桂酸的结构可得A为CH3COOH;
②物质V中含有3个酚羟基,所以1molV最多消耗NaOH3mol;而肉桂酸中含有1个C=C键和一个苯环,所以1mol肉桂酸与H2 加成最多消耗H2 4mol。
(4)化合物I中有一个酚羟基,化合物Ⅱ中则有一个酰氯基,所以要发生反应得到酯,则是羟基和酰氯基结合生成酯和HCl,所以反应方程式为:?+? HCl
(5)化合物Ⅴ只有2个苯环,中间为杂环,所以A错误;化合物Ⅴ中没有酯基、卤素原子,所以不能发生水解反应,B错误;化合物Ⅴ中的C=C键可以是酸性高锰酸钾褪色,C正确;没有酚羟基不能与FeCl3发生显色反应,D错误;故选C。
(6)肉桂酸中羧基和C=C键直接相连,要羧基与苯环直接相连,则乙烯基和羧基有邻、间、对关系,所得同分异构体有3种结构,所以有:


本题难度:困难



4、填空题  物质A有如下反应路线:

(1)1mol 物质A最多能消耗H2的物质的量为??
(2)A→C的化学方程式为?
(3)H、G与B互为同分异构,且满足下列条件:①H、G与浓溴水和NaHCO3都不反应,且结构中均不含有-CH3(官能团不能同时连在同一个碳原子上)。②1molH、G 都能与2molNa反应。③H环上一氯取代只有2种,G环上一氯取代只有3种。H的结构简式为?;G的一种结构简式为?
(4)已知在一定条件下R1CH=CHR2 → R1CHO+ R2CHO,A在一定条件下氧化生成羧酸X、Y。
X是芳香族化合物,Y是一种还原性的二元羧酸。
写出X在浓硫酸条件下的缩聚反应方程式?


参考答案:(1)5? mol
(2)+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O
(3)?或者或者(任写一个得分)
(4)n+nH2O


本题解析:(1)A能与氯化铁发生显色反应,说明有苯环,除苯环外1mol 物质A能与2mol氢气加成,所以1mol 物质A最多消耗氢气5 mol;(2)A分子中有9个碳原子,其中有苯环、酚羟基、醛基,能与2 mol氢气加成且产物中无甲基,所以A的结构为:


本题难度:困难



5、填空题  萜品醇可作为消毒剂、抗氧化剂、医药和溶剂。合成a-萜品醇G的路线之一如下:

已知:RCOOC2H5
请回答下列问题:
(1)A所含官能团的名称是________________, B的分子式为??。
(2)B → C、E → F的反应类型分别为_____________、_____________。
(3)C → D的化学方程式为________________________________________________。
(4)写出同时满足下列条件的B的链状同分异构体的结构简式:_____________。
①核磁共振氢谱有2个吸收峰?②能发生银镜反应
(5)试剂Y的结构简式为______________________。
(6)G与H2O催化加成得不含手性碳原子(连有4个不同原子或原子团的碳原子叫手性碳原子)的化合物H,写出H的结构简式:________________________。


参考答案:(1)羰基、羧基? C8H14O3?(2)取代反应、?取代(或酯化)反应
(3)
(4)
(5)
(6)


本题解析:(1)根据A的结构简式可知其所含官能团名称为羰基和羧基;B的分子式为C8H14O3 。
(2)根据反应条件判断B在酸性条件下羟基位置被Br原子取代,因此发生取代反应;C到D则是碱性条件下的消去反应,六元环上形成一个不饱和C=C键;D酸化成羧酸E,因此羧酸E在浓硫酸作用下与乙醇发生酯化反应,生成一个酯基。
(3)C到D时碱性条件下卤素原子的消去反应,因此化学方程式为:
(4)B的分子式为C8H14O3 ,其中含有羧基和6元环,因此不饱和度为2,满足核磁共振氢谱只有2个吸收峰,则尽量满足对称结构,左右两边各4个C原子;同时又要能发生银镜反应,则利用2个饱和度形成2个-CHO,并且左右对称,由于醛基已经含有一种H原子,因此链烃中的其它接H的C原子都形成-CH3结构,左右对称;最后由于O原子为基数个,所以第3个O原子放在对称中心位置。如此构成的链状同分异构体为:
(5)根据已知条件可知,格氏镁试剂中的烃基R’加成取代了酯中的醇烃基部分,因此从Y的结构简式也可以推测出烃基R’为-CH3,因此试剂Y为CH3MgBr。
(6)化合物H为不含手性碳原子的化合物,因此G在和H2O加成时,-OH加成在连有-CH3的双键C上,这样形成的加成产物该C原子处除了连有-CH3和-OH外,连有的环状部分均相同,因此H的结构简式为:


本题难度:困难



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