1、选择题  羟基扁桃酸是药物合成的重要中间体，它可由苯酚和乙醛酸反应制得。

下列有关说法正确的是（?）
A．该反应是取代反应
B．苯酚和羟基扁桃酸是同系物
C．乙醛酸不能使酸性KMnO4溶液褪色
D．1 mol羟基扁桃酸能与2 mol NaOH反应

参考答案：D

本题解析：两种有机物生成一种有机物，反应C=O变成C-O单键，为加成反应，A选项不正确；羟基扁桃酸含有羟基和羧基，与苯酚结构不同，二者不是同系物，B选项不正确；乙醛酸含有醛基和羧基，醛基能使酸性KMnO4溶液褪色，C选项不正确；对羟基扁桃酸中的酚羟基和羧基具有酸性，可以和氢氧化钠反应，lmol对羟基扁桃酸与足量NaOH溶液反应，消耗2molNaOH，，D选项正确。

本题难度：一般

2、填空题  烷烃分子可看成由—CH3、—CH2—、和等结构组成的。如果某烷烃分子中同时存在这4种基团，所含碳原子数又最少，这种烃分子应含__________个碳原子，其结构简式可能为__________或__________或__________。

参考答案：8?

本题解析：存在—CH2—时，两边键只能连碳原子，不能连氢原子；的四个共价键只能连碳原子，不能连氢原子；的三个共价键，只能连碳原子，不能连氢原子。所以有：
三种结构简式。

本题难度：简单

3、选择题  下列有机物的结构简式中，书写正确的是?
A．CH2CH2? B．C2H5OOCCH3
?D．CH3COH

参考答案：B

本题解析：A 错误，碳碳双键不能省略
B 正确。
C 错误，是碳原子和碳原子相连，不是氢原子和氢原子相连
D 错误，乙醛是CH3CHO

本题难度：简单

4、填空题  （8分）A、B、C三种有机物，其相对分子质量都小于150，已知B完全燃烧时所消耗的O2和生成的CO2的物质的量相等，C中碳、氢元素总的质量分数为48.39 %。在热的稀硫酸溶液中，1 mol A水解能生成2 mol B和1 mol C。B不能发生银镜反应，但能与NaHCO3溶液反应放出CO2。回答下列问题：
（1）B的分子组成中氢氧原子个数比为?；
（2）有机物C的结构简式为?；
（3）有机物A的结构简式为?；
（4）写出有机物A水解生成B和C的化学方程式?。

参考答案：（1）2 : 1?（2）HOCH2CH2OH?（3）H3CCOOCH2CH2OOCCH3
（4）

本题解析：（1）B完全燃烧时所消耗的O2和生成的CO2的物质的量相等，说明B中氢原子和氧原子的个数之比一定是2 : 1的。
（2）B不能发生银镜反应，但能与NaHCO3溶液反应放出CO2，说明B中含有羧基，但没有醛基。又因为1 mol A水解能生成2 mol B和1 mol C，所以A中含有2个酯基，C是二元醇。所以根据C中碳、氢元素总的质量分数为48.39 %可知，C的重点发展这里是，所以C是乙二醇。因为A的相对分子质量小于150，所以B只能是乙酸。

本题难度：一般

5、填空题  

回答下列问题：
（1）A的化学名称为_________。
（2）D的结构简式为_________。
（3）E的分子式为?。
（4）F生成G的化学方程式为________，该反应类型为__________。
（5）I的结构简式为___________。
（6）I的同系物J比I相对分子质量小14，J的同分异构体中能同时满足如下条件：
①苯环上只有两个取代基，②既能发生银镜反应，又能和饱和NaHCO3溶液反应放出CO2，共有______种（不考虑立体异构）。J的一个同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为2：2：1，写出J的这种同分异构体的结构简式?。

参考答案：

本题解析：A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢；由A到B，根据反应条件可以判断发生的是消去反应，则A为2-甲基-2-氯丙烷，B为2-甲基丙烯，根据题给信息B到C生成2-甲基丙醇；C到D发生氧化生成2-甲基丙醛，E为2-甲基丙酸，F为酚类且苯环上的一氯代物只有2种，则F为对甲基苯酚；G为F在光照条件下发生侧链上的取代反应，取代了甲基上的2个氢原子，水解后生成2个羟基，由题给信息可得，2个羟基连在同一个碳原子上不稳定，生成醛基，H为，故I中含有醛基。I为2-甲基丙酸和反应生成的酯类，结构简式为
（6）I的同系物J比I相对分子质量小14，则J的分子式为C10H10O3，苯环上只有两个取代基，既能发生银镜反应，又能和饱和NaHCO3溶液反应放出CO2，说明含有醛基和羧基，符合题意的有：醛基和丙酸基（2种）邻间对6种；乙醛基和乙酸基对应的3种；羧基和丙醛基（2种）对应的6种；取代基为甲基，另一个取代基上既有醛基又有羧基，共3种；故同分异构体的种类一共18种。
J的一个同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为2：2：1，J的这种同分异构体为，。

本题难度：困难