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高考化学高频试题、高中化学题库汇总-压中真题已成为一种习惯

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高考化学试题《分子式、结构式、结构简式、实验式》试题巩固(2017年最新版)(六)
2017-11-11 04:10:13 来源:91考试网 作者:www.91exam.org 【

1、选择题  某有机物的结构简式如图所示,有关该物质的说法正确的是

A.该分子的分子式为C16H18O3
B.该分子中的所有氢原子可能共平面
C.滴入酸性KMnO4溶液,可观察到紫色褪去,能证明结构中存在碳碳双键
D.1mol该物质与H2反应时最多消耗H2 为7 mol


参考答案:D


本题解析:A、由结构简式可知,该有机物的分子式为C16H16O3,错误;B、该分子中含有两个甲基,其中的碳原子是饱和碳原子,为四面体结构,所以所有氢原子不可能共平面,错误;C、酚羟基、碳碳双键和与苯环直接相连的甲基,均能被酸性KMnO4溶液氧化,所以观察到紫色褪去,不能证明结构中一定存在碳碳双键,错误;D、该分子中含有两个苯环和一个碳碳双键,与H2反应时最多消耗H2 为7 mol,正确。


本题难度:一般



2、填空题  I.施安卡因(G)是一种抗心律失常药物,可由下列路线合成。

(1)已知A是的单体,则A中所含官能团的名称是______ 。
(2)B的结构简式为______;用系统命名法给C命各为______。
(3)C与足量NaOH醇溶液共热时反应的化学方程式为______。F→G的反应类型为______。
(4)L是E的同分异构体,分子中含有苯环且苯环上一氯代物只有两种,则L所有可能的结构简式有、_______、_______、_______。
Ⅱ.H是C的同系物,其核磁共振氢谱有两个峰。按如下路线,由H可合成高聚物V

(5)H的结构简式为______。
(6)Q→V反应的化学方程式______.


参考答案:(1)羧基、碳碳双键 (2)CH3CH2COOH ?2-溴丙酸
取代反应
(4)??
(5)
(6)


本题解析:(1) A是的单体,则A结构简式是CH2=CH-COOH,q其所含官能团是羧基、碳碳双键。(2)A与H2加成得到B,B的结构简式为CH3CH2COOH,CH3CH2COOH与Br2在催化剂存在下发生取代反应得到CH3CHBrCOOH,用系统命名法命名为2-溴丙酸。(3) CH3CHBrCOOH与足量NaOH醇溶液共热时反应的化学方程式为 F→G的反应类型为取代反应。
(4)E的同分异构体L所有可能的结构简式有
(5)C的同系物H核磁共振氢谱有两个峰,则说明有两种H原子.结合其相对分子质量为167,可确定其结构简式为,H与乙醇在浓硫酸存在时加热发生酯化反应产生N,其结构简式为;N在氢氧化钠的乙醇溶液共热发生消去反应产生Q;Q在一定的条件下发生加聚反应得到高聚物V。(6)Q→V反应的化学方程式为:


本题难度:困难



3、选择题  硅橡胶是一种新型橡胶,它是由二甲基二氯硅烷经过两种类型的反应而形成的高分子化合物:

则这两种反应为(? )
A.消去,加聚
B.氧化,聚合
C.水解,加聚
D.水解,缩聚


参考答案:D


本题解析:①反应是二甲基二氯硅烷的水解反应:

也是二甲基二氯硅烷的取代反应。
②反应是缩聚反应:


本题难度:简单



4、简答题  (15分)中药葛根是常用祛风解表药物,其有效成分为葛根大豆苷元,用于治疗高血压引起的头疼、头晕、突发性耳聋等症。其合成线路如下:

已知:
请回答以下问题:
(1)物质C的结构简式为?
(2)对于葛根大豆苷元,下列说法正确的是?
A.1 mol葛根大豆苷元最多可以和2 molNaOH反应
B.不发生硝化反应
C.可发生水解反应
D.与溴水可发生加成或取代反应

(3)步骤①变化所需加的试剂是?,步骤③的反应类型为?
(4)物质B发生缩聚反应生成高分子化合物的反应方程式为?
(5)写出同时符合下列条件的物质C同分异构体的结构简式?(写一种)
i.不能与Fe3+发生显色反应? ii.可以发生银镜反应
iii.苯环上有两种不同化学环境的氢原子
(6)有以下合成线路:?

请结合所学知识和题给信息,分析上述合成线路的合理性上存在的问题?


参考答案:(14分)
(1)(2分)?(2)AD (2分)
(3)浓硫酸和浓硝酸(2分)?还原(2分)
(4)(3分)
(5)? (2分)
(6)第③步中苯酚容易被氧化? (2分)


本题解析:
(1)根据题给信息,反应②应为—CN转化为—COOH,即A为对硝基苯乙酸,分析反应⑤可知,其产物为物质C与间苯二酚发生取代反应所得,所以C为对羟基苯乙酸。(2)葛根大豆苷元分子中有两个酚羟基,所以1 mol葛根大豆苷元最多可以和2 molNaOH反应;又因其具有苯酚的结构,且分子中有碳碳双键,所以可以与溴水可发生加成或取代反应。(3)步骤①为苯环的硝化反应,所需试剂应为浓硝酸和浓硫酸;步骤③的反应实质是,既加氢又脱氧,属于还原反应。(4)物质B为对氨基苯乙酸,既有羧基又有氨基,通过分子间的氨基和羧基脱水可以发生缩聚反应,化学方程式见答案。(5)不能与Fe3+发生显色反应,说明不含酚羟基,可以发生银镜反应,说明有醛基,苯环上有两种不同化学环境的氢原子,结合C物质的结构可推知苯环上有两个处于对位的不同基团,可能的结构有。(6)反应③为苯酚的硝化反应,所用试剂为浓硝酸和浓硫酸,苯酚易被强氧化性的浓硝酸和浓硫酸氧化。


本题难度:一般



5、选择题  头孢克洛是人工合成的第二代口服头孢菌抗生素,主要用于上、下呼吸道感染、中耳炎、皮肤、尿道感染等症状,其结构如图所示,下列关于头孢克洛的说法错误的是

A.其分子式可以表示为C15H16ClN3O6S
B.该物质具有两性
C.lmol该化合物与NaOH溶液作用时消耗NaOH的物质的量最多为6 mol
D.该物质的分子结构中有3个手性碳原子


参考答案:C


本题解析:A、根据有机物的结构简式并结合键线式的结构特点可知,该化合物的分子式为C15H16ClN3O6S,A正确;B、分子中含有氨基和羧基,具有两性,B正确;C、肽键、羧基以及酚羟基均可以和氢氧化钠发生反应,lmol该化合物与NaOH溶液作用时消耗NaOH的物质的量最多为4mol,含有肽键、酯基可以发生水解反应,1分子该化合物在酸性条件下充分水解,可得2种不同的氨基酸,故C错误;
D、该物质的分子结构中有3个手性碳原子,故D正确,答案选C。


本题难度:一般



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