1、推断题  A、B、C、D、E、F、G、H、I、J均为有机化合物。根据以下框图，回答问题

参考答案：（1）；
（2）
（3）；

（4）水解反应；取代反应；氧化反应
（5）CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOH

本题解析：

本题难度：困难

2、填空题  （12分）下图是利用石油为原料合成增塑剂G的基本流程：

请完成下列各题：
（1）反应⑧条件是?。
（2）写出反应⑦的化学方程式：?。
（3）B被氧化成C的过程中会有中间产物生成，该中间产物可能是?（写出一种物质的结构简式），检验该物质存在的试剂是?。
（5）写出相对分子质最小，跟E互为同系物的有机物的结构简式_________________，写出G的结构简式?。

参考答案：
（1）NaOH醇溶液/加热
（2）CH2＝CHCH2Br＋HBr→CH2BrCH2CH2Br
（3）HOCH2CHClCH2CHO或OHCCHClCH2CHO或OHCCHClCH2COOH?
新制氢氧化铜悬浊液
（4）HOOCCH=CHCH2COOH（或）
OCH2CH2CH2OCH=CH

本题解析：略

本题难度：简单

3、填空题  (8分)(2010·山东卷)利用从冬青中提取的有机物A合成抗结肠炎药物Y及其他化学品，合成路线如下：

提示：
根据上述信息回答：
(1)D不与NaHCO3溶液反应，D中官能团的名称是________，B→C的反应类型是________。
(2)写出A生成B和E的化学反应方程式________。
(3)A的同分异构体I和J是重要的医药中间体，在浓硫酸的作用下I和J分别生成，鉴别I和J的试剂为________。
(4)A的另一种同分异构体K用于合成高分子材料，K可由制得，写出K在浓硫酸作用下生成的聚合物的结构简式________。

参考答案：(1)醛基　取代反应
?
(3)FeCl3溶液(或：溴水)

本题解析：本题主要考查有机物官能团的性质。由B浓H2SO4△C(CH3OCH3)可推出B是CH3OH，D是HCHO。由Y逆推可知H是，G是；再结合A→E→F→G的反应条件可推知A是，E是，F是。(1)D不与NaHCO3溶液反应，可与银氨溶液反应，则D中含有醛基无羧基。CH3OH―→CH3OCH3的反应是分子间脱水，属于取代反应。(3)I和J是A的同分异构体，由I和J在浓硫酸作用下的产物可推知I是，J是，则可利用酚羟基的性质鉴别二者，故选用浓溴水或FeCl3溶液。(4)K可由制得，且是A的同分异构体，则可推出K是，它在浓硫酸作用下发生缩取反应生成或。

本题难度：一般

4、填空题  根据图示回答下列问题：

（1）写出A、E、G的结构简式：
A______，E______，G______；
（2）反应②的化学方程式（包括反应条件）是：______
? 反应④化学方程式（包括反应条件）是：______
（3）写出①、⑤的反应类型：①______?⑤______．

参考答案：A是乙烯，A和B反应生成C，C反应生成DC2H3Cl，C反应生成FC2H6O2，在不同反应条件下C反应生成不同物质D和F，则C是氯代烃，B是氯气，乙烯和氯气发生加成反应生成C，C是1、2-二氯乙烷，C发生消去反应生成D氯乙烯，C发生取代反应生成乙二醇F，氯乙烯发生加聚反应生成F，F是聚氯乙烯，F和G发生缩聚反应生成H，根据G的结构简式知，G是HOOC（CH2）4COOH．
（1）通过以上分析知，A是乙烯，E是聚乙烯，G是?HOOC（CH2）4COOH，
故答案为：CH2=CH2、

、HOOC（CH2）4COOH；
（2）加热条件下，1、2-二氯乙烷在氢氧化钠的醇溶液里发生消去反应生成氯乙烯和氯化钠、水，反应方程式为：
ClCH2CH2Cl+NaOH?C2H5OH

本题解析：

本题难度：一般

5、选择题  某羧酸的衍生物A的分子式为C6H12O2，已知又知D不与Na2CO3溶液反应，C和E都不能发生银镜反应，则A的结构可能有
[? ]
A.1种
B.2种
C.3种
D.4种

参考答案：B

本题解析：

本题难度：一般