1、填空题 A-F?6种有机物,在一定条件下,按图发生转化.又知烃A的密度(在标准状况下)是氢气的13倍,试回答下列问题:
(1)A.______,B.______,D.______.(填结构简式)
(2)反应C→D的化学方程式是______;该反应属于______反应;反应E+C→F的化学方程式是______

参考答案:(1)A的密度(在标准状况下)是氢气的13倍,说明A的分子量是26,所以A是乙炔,乙炔可以和氢气发生加成反应,生成乙烯,所以B是乙烯,乙烯可以和水发生加成反应生成乙醇,即C是乙醇,乙醇催化氧化可以得到乙醛,即D为乙醛,乙醛易被氧化为乙酸,即E是乙酸,乙酸和乙醇之间可以生成乙酸乙酯,即F是乙酸乙酯.
故答案为:CH≡CH;CH2═CH2;CH3CHO;
(2)乙醇吹化氧化的化学方程式为:2CH3CH2OH+O2Cu
本题解析:
本题难度:一般
2、填空题 (10分)一个国家乙烯工业的发展水平,已成为衡量该国石油化学工业水平的重要标志之一。以乙烯为原料衍生出部分化工产品的反应如下(部分反应条件已略去)。

已知:①
结构非常不稳定,会迅速转变为
②三元环状化合物易发生开环加成,例如:

请回答下列问题:
(1)A的化学名称是_______。
(2)B和A反应生成C的化学方程式为___________。
(3)D的结构简式为___________。
(4)F的结构简式为_____________。
(5)D的同分异构体的结构简式为___________。
参考答案:(1)?乙醇??
(2)? CH3COOH+CH3CH2OH? CH3COOCH2CH3+H2O?
(3)
?(4)? CH3COOCH2CH2OOCCH3?
(5)? CH3CHO?
本题解析:略
本题难度:一般
3、填空题 (13分)已知:
(1)2ROH
R—O—R + H2O (R为烃基,R-O-R为醚)
(2)RCH=CH2+HOCl→RCH(OH)—CH2Cl?或 RCH=CH2+HOCl→RCHCl—CH2OH

试根据下列回答下列问题
(1)(4分)写出结构简式A ________________,C ________________。
(2)(4分)从结构上分析,与A互为同分异构体的可能结构简式有:
__________?______。
(3)(2分)上述反应中属于取代反应的是________________________________(填反应序号)
(4)(3分)写出方程式:D+E → F__________________________________________________
参考答案:(1)CH2Cl-CH2OH, CH2=CHOCH=CH2(2)CH3CH(OH)Cl,? CH3OCH2Cl
(3)②④⑥?
(4)2ClCH2-COOH+HOCH2CH2OH
ClCH2COOCH2CH2OOCCH2Cl+2H2O
本题解析:(1)根据已知信息可知,乙烯和HOCl反应的生成物A是CH2Cl-CH2OH;在根据已知信息可知,A在浓硫酸俄作用下反应生成B的结构简式是CH2ClCH2O-CH2CH2Cl。B中氯原子,能在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应生成C,则C的结构简式是CH2=CHOCH=CH2。
(2)分子式相同,而结构不同的化合物是同分异构体,所以和A互为同分异构体的是CH3CH(OH)Cl、CH3OCH2Cl。
(3)反应①是加成反应,②是取代反应,③是消去反应。根据反应④的条件可知,该反应是卤代烃的水解反应,则D的结构简式是HOCH2CH2OH。A中还含有羟基,所以能发生氧化反应,则E的结构简式是ClCH2-COOH。所以D和E发生的是酯化反应,则F的结构简式是ClCH2COOCH2CH2OOCCH2Cl+2H2O,因此属于取代反应的是②④⑥。
(4)该酯化反应的方程式是
2ClCH2-COOH+HOCH2CH2OH
ClCH2COOCH2CH2OOCCH2Cl+2H2O。
本题难度:一般
4、填空题 已知:①CH3CH=CHCH2CH3
CH3COOH+CH3CH2COOH②R-CH=CH2R-CH2-CH2-Br
香豆素的核心结构是芳香内酯A,A经下列步骤转变为水杨酸.

请回答下列问题:
(1)下列有关A、B、C的叙述中不正确的是______
a.C中核磁共振氢谱共有8种峰?b.A、B、C均可发生加聚反应
c.1mol?A最多能和5mol氢气发生加成反应?d.B能与浓溴水发生取代反应
(2)B分子中有2个含氧官能团,分别为______和______(填官能团名称),B→C的反应类型为______.
(3)在上述转化过程中,反应步骤B→C的目的是______.
(4)化合物D有多种同分异构体,其中一类同分异构体是苯的对二取代物,且水解后生成的产物之一能发生银镜反应.请写出其中一种的结构简式:______.
(5)写出合成高分子化合物E的化学反应方程式:______.
(6)写出以

为原料制备

的合成路线流程图(无机试剂任用),并注明反应条件.合成路线流程图示例如下:

______.
参考答案:步骤A→B是芳香内酯的水解,B分子比A多了2个H原子和1个O原子,B、C的不饱和度(缺氢指数)都是6,分子内含有1个苯环、1个羧基、1个碳碳双键和1个羟基,根据C→D的变化可推知C的结构为

,C分子内没有了羟基,显然是通过步骤B→C使羟基变为甲氧基,B的结构简式是

,A为芳香内酯分子式为C9H6O2,可写出A的结构简式为

,则
(1)A为

,B为

,C为

,
a.C中有8种不同的H原子,则核磁共振氢谱共有8种峰,故a正确;?
b.A、B、C中均含有C=C官能团,则均可发生加聚反应,故b正确;
c.1molA含有1mol苯环,能与3mol氢气发生加成反应,含有1molC=C,能与1mok氢气发生加成反应,则最多能和4mol氢气发生加成反应,故c错误;?
d.B中含有酚羟基,邻位和对应有H原子,则能与浓溴水发生取代反应,故d正确.
故答案为:c;
(2)B为

,含有羧基、酚羟基以及C=C,B为

,C为

,B发生水解或取代可生成C,
故答案为:羧基;酚羟基;取代反应;
(3)将

直接用KMnO4溶液氧化得不到乙二酸和水杨酸,因为酚羟基也要被氧化,则反应步骤B→C的目的是保护酚羟基,使之不被氧化,
故答案为:保护酚羟基,使之不被氧化;
(4)D的同分异构体能发生水解且水解产物之一能发生银镜反应,该物质肯定是甲酸酯,苯环上的取代基有3种情况:HCOO-与CH3O-、HCOO-与HOCH2-、HCOOCH2-与HO-,每种情况的两个取代基又有邻位、对位和间位3种可能,共有9种同分异构体,其中处于对位的有

,
故答案为:

;
(5)乙二酸和乙二醇和发生缩聚反应,反应的方程式为

,
故答案为:

;
(6)以

为原料制备

,可用逆推法推断,即

→

→

→

→

,
则合成路线为

,
故答案为:

.
本题解析:
本题难度:简单
5、填空题 芳香族化合物A(化学式为(C9H9BrO2)在一定条件下有如下的转化关系,其中1molC与Na完全反应生成1molH2,若与NaHCO3完全反应也能产生1molCO2,D和E互为同分异构体,但D可以使溴的四氯化碳溶液褪色,而E分子中有一个苯环和一个五元环.

(1)C的分子式______,
A、D、G的结构简式A______、D______、G______;
(2)用核磁共振氢谱可以证明化合物B中有______种氢处于不同的化学环境.
(3)反应⑤的化学方程式______;
已知R物质属于C的同分异构体,其性质如下:

(4)若R的苯环上一卤代物有两种,R的结构简式为______;
(5)若R的苯环上一卤代物有三种,R的结构简式______(任写一种).
参考答案:1molC与Na完全反应生成1molH2,若与NaHCO3完全反应也能产生1molCO2,说明C中含有1个-OH和1个-COOH,在浓硫酸作用下发生消去或酯化反应,D可以使溴的四氯化碳溶液褪色,应含有C=C,E分子中有一个苯环和一个五元环,应为

,则C为

,分子式为C9H10O3,B为

,A为

,D为

,G为

,F为

,
(1)由以上分析可知C的分子式为C9H10O3,A为

,D为

,G为

,
故答案为:C9H10O3;

;

;

;
(2)B为

,结构不对称,含有7种不同的H,故答案为:7;
(3)反应⑤为缩聚反应,化学方程式为

,
故答案为:

;
(4)C为

,R为C的同分异构体,在稀硫酸作用下水解,生成M能与氯化铁发生颜色反应,应含有酚羟基,能与2molNaOH恰好反应,说明M中还含有-COOH,水解的另一物质应为甲醇,如R苯环上一卤代物有两种,说明应位于苯环的对位位置,则R为

,
故答案为:

;
(5)若R的苯环上一卤代物有三种,则苯环上应含有3个取代基,分别是甲基、羟基和-COOCH3,可为

,
故答案为:

.
本题解析:
本题难度:一般