1、推断题  利胆解痉药“亮菌甲素”跟(CH3)2SO4反应可以生成A，二者的结构简式如下图。

试回答下列有关问题：
（1）“亮菌甲素”的分子式为_______；1 mol“亮菌甲素”跟浓溴水反应时最多消耗_____ mol Br2。
（2）有机物A能发生如下转化。其中G分子中的碳原子在一条直线上。

已知：⑴
⑵R?O?CH3?R?OH（R为脂肪烃或芳香烃的烃基）
①C→D的化学方程式是_________________________________________________；
②G的结构简式是___?；
③同时符合下列条件的E的同分异构体有?种；
a．遇FeCl3溶液显色；
b．不能发生水解反应，能发生银镜反应；
c．苯环上的一氯取代物只有一种，分子中无甲基
写出其中至少2种的结构简式：___________________________________________。

参考答案：（15分）
（1）C12H10O5? 3?（4分，各2分）
（2）①（3分）
CH3COCOCOO－+H+→CH3COCOCOOH（漏写后者，不扣分）
②?（2分）?
③ 4（2分）?（4分）

本题解析：（1）观察亮菌甲素的结构简式，根据碳四价、氧二价、氢一价数一数其碳、氢、氧原子个数，由此确定其分子式为C12H10O5；1mol亮菌甲素分子中酚羟基的邻对位的2molC—H键与2molBr2发生取代反应，1mol碳碳双键与1molBr2发生加成反应，则1mol亮菌甲素最多能消耗3mol Br2；（2）①依题意，根据已知反应（2）推断，与HCl反应的B分子中含有醚键，与NaOH溶液反应的C含有酯基，A分子苯环侧链中的碳碳双键被氧化，仿照已知反应（1）可以写出有机产物B、C的结构简式，C→D包括两步反应，先是酯彻底水解生成羧酸盐，后是羧酸盐与强酸反应生成羧酸，即CH3COCOCOOCH3+NaOH→CH3COCOCOONa+HOCH3、CH3COCOCOO－+H+→CH3COCOCOOH；②D的结构简式为CH3COCOCOOH，其中含有2个酮基、1个羧基，前者在一定条件与H2能发生加成反应或还原反应，后者不能与H2发生加成反应，则F的结构简式为CH3CHOHCHOHCOOH；B的分子式为C10H12O4，不能发生水解反应，能发生银镜反应，说明苯环上一定有1个醛基，没有酯基；苯环上的一氯代物只有一种，且无甲基，说明苯环上取代基位于对称位置、剩余C—H键也位于对称位置；遇氯化铁溶液显色，说明一定含有酚羟基，可能含3个酚羟基，也可能含2个酚羟基和1个醇羟基；若苯环上有2个相间位置且左右对称酚羟基，则另外2个取代基分别是—CHO和—CH2OH，二者的位置异构体有两种；若苯环上有3个酚羟基位置相间且其中两个左右对称，则另一个取代基为—CH2CHO，且只有一种异构体；若苯环上3个酚羟基相邻且其中2个左右对称，则另一种取代基—CH2CHO只有一种异构体；综上所述，B符合条件的同分异构体只有4种。2量、书写重要转化步骤的化学方程式、推断有机物的结构简式、同分异构体等。

本题难度：一般

2、选择题  某分子式为C10H20O2的有机物，在一定条件下可发生如图的转化过程：则符合上述条件的酯的结构有

[? ]
A.2种
B.4种
C.8种
D.16种

参考答案：B

本题解析：

本题难度：一般

3、填空题  （8分）油脂A经下列途径可得到治疗心血管疾病药物M（分子式：C3H5O9N3）。

图中②提示：
C2H5OH＋HO－NO2 ?C2H5O－NO2＋H2O
硝酸?硝酸乙酯
（1）指出反应①的反应类型：_______________________。
（2）反应②的化学方程式是______________________________________________。
（3）药物M在人体内能释放出一种“信使分子”C，C是双原子分子，遇空气后转化为红棕色气体，则C的分子式为________________?。
（4）D是B和乙酸在一定条件下反应生成的化合物，相对分子质量为134，写出D所有可能的结构简式：________________________________________________。

参考答案：
（1）水解（或取代）
（2）
（3）NO
（4）
（每空2分，共8分，其中第4小题每个结构简式各1分）

本题解析：略

本题难度：简单

4、填空题   A、B、C、D四种芳香族化合物的结构简式如下所示：
请回答下列问题：
（1）写出A中无氧官能团的名称_____________________；D中含氧官能团的结构简式为
______________________________。
（2）用A、B、C、D填空：能发生银镜反应的有?；既能与FeCl3溶液发生显色反应又能与Na2CO3溶液反应放出气体的是?。
（3）按下图C经一步反应可生成E，E是B的同分异构体，

则反应①的反应类型为?；写出反应②的化学方程式： ?。
（4）G、H和D互为同分异构体，它们具有如下特点：
① G和H都是苯的二元取代物，这两个取代基分别为羟基和含有－COO－结构的基团；
② G和H苯环上的一氯代物有两种不同结构；
③ G可以发生银镜反应，H分子中苯环不与取代基碳原子直接相连 。
写出G和H的结构简式：G：?；H：?。

参考答案：（1）碳碳双键? -OH –COOH
(2)AC? D
(3)氧化
(4)

本题解析：（2）能发生银镜反应的物质中含有-CHO，故选AC。
因含有酚羟基的物质能使FeCl3溶液显色，含有-COOH的有机物能和NaHCO3溶液反应生成气体，由结构简式可知，只有D中既含有酚羟基又有-COOH，则D既能使FeCl3溶液显色又能和NaHCO3溶液反应放出气体，故答案为D。
（2）根据B的结构可知，酚羟基的邻对位能与溴发生取代，则1molB与3mol溴发生取代，碳碳双键与溴发生加成反应，则1molB与1mol溴发生加成，共4mol，故答案为：4；
（3）C经一步反应可生成E，E是B的同分异构体，则反应①为氧化反应，E为C6H5CH2CH2COOH，反应②为酯化反应。
反应②的化学方程式为。
点评：本题考查有机物的结构和性质，明确有机物的官能团与性质的关系即可解答，并注意利用同分异构体、酯化反应的特点来解答，题目难度中等。

本题难度：一般

5、填空题  已知：①A是石油裂解气的主要成份，A的产量通常用来衡量一个国家的石油化工水平；②2CH3CHO+O22CH3COOH。现以A为主要原料合成乙酸乙酯，其合成路线如下图所示。

回答下列问题：
（1）写出A的电子式?。
（2）B、D分子中的官能团名称分别是?、?。
（3）写出下列反应的反应类型：①?，②?，④?。
（4）写出下列反应的化学方程式：
①??；
② ?；
④?。
（5）现拟分离含乙酸、乙醇和水的乙酸乙酯粗产品，下图是分离操作步骤流程图。请在图中圆括号内填入适当的试剂，在方括号内填入适当的分离方法。

（Ⅰ）试剂a是__________，试剂b是_______________；
分离方法①是_________，分离方法②是____________，分离方法③是___________。
（Ⅱ）在得到的A中加入无水碳酸钠粉末，振荡，目的是__?____。
（Ⅲ）写出C → D 反应的化学方程式 ??。

参考答案：（22分）（1）??（2分）?（2）羟基 、 羧基?（各1分）
（3）加成、?氧化、?取代（酯化）（各1分）
（4）CH2＝CH2 +H2OCH3CH2OH；


（5）（Ⅰ）饱和Na2CO3溶液；稀硫酸；
① 分液 ，② 蒸馏 ，③ 蒸馏 。（各1分）
（Ⅱ） 吸收水份 ，得到纯净的乙酸乙酯?。（2分）
（Ⅲ）? 2 CH3COONa? +? H2SO42CH3COOH? +? Na2SO4 ?。（2分）

本题解析：A的产量是衡量一个国家石油化工生产水平的标志，则A是乙烯。乙烯含有碳碳双键，能和水发生加成反应生成乙醇，即B是乙醇。乙醇发生催化氧化生成乙醛，则C是乙醛。乙醛氧化生成乙酸，则D是乙酸，乙醇和乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯。由于生成的乙酸乙酯中含有乙酸和乙醇，则试剂a是饱和碳酸钠溶液，分液即可实现乙酸乙酯的分离，A干燥即得到乙酸乙酯，所以F是乙酸乙酯。B中含有乙酸钠和乙醇以及碳酸钠，则通过蒸馏即得到乙醇，所以E是乙醇。C中含有乙酸钠和碳酸钠，则加入稀硫酸即生成乙酸，然后蒸馏得到乙酸。
点评：该题是中等难度的试题，试题紧扣教材基础知识，旨在巩固学生的基础，提高学生灵活运用基础知识解决实际问题的能力，有利于培养学生的逻辑推理能力和规范的实验设计能力，提高学生的应试能力。该题的关键是找准突破点以及常见有机物的结构和性质，然后灵活运用即可。

本题难度：一般