参考答案：(1)C　(2) 　羧基和羟基? (3)2∶1

本题解析：(1)由该高聚物的链节可知它是由乳酸()通过酯化反应而聚合得到的，所以该有机物降解时就是酯的水解过程。
(2)该单体具有两个官能团，分别是羧基(—COOH)和羟基(—OH)。
(3)醇羟基能与活泼金属反应生成H2，但不能与碳酸氢钠溶液反应，也不能与NaOH溶液反应，有机物中能与碳酸氢钠反应生成CO2的只有羧基。所以可得各取1 mol该单体分别与钠和碳酸氢钠溶液完全反应时，分别消耗钠和碳酸氢钠物质的量之比为2∶1。
点评：该题是高考中的常见题型，属于中等难度的试题。试题贴近高考，综合性强，在注重对基础知识巩固与训练的同时，侧重对学生能力的培养与解题方法的指导与训练。该类试题能较全面地考查学生的有机化学基础知识和逻辑思维能力、创造思维能力，提高学生的应试能力。该题的关键是记住常见官能团的结构、性质以及相互之间的转化，然后灵活运用即可。

本题难度：一般

2、填空题  （10分）有机化合物A为一元溴代有机酸，仅含C、H、O、Br元素，与A相关的反应框图如下：

⑴写出下列反应过程中的有机反应类型：
A→C中①是　　　　　　　　　，C→E是　　　　　　　　　。
⑵写出F的结构简式：　　　　　　　　　　　　。
⑶写出与C具有相同官能团的同分异构体的结构简式　　　　　　　　　　　　　。
⑷写出反应A→B的化学方程式：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　

参考答案：（方程式3分，其余每空2分，共11分）
⑴消去反应（2分）?加成反应（2分）
⑵
　（2分）
⑶　（2分）
⑷?（3分）

本题解析：略

本题难度：一般

3、填空题  以乙烯为原料合成化合物C的流程如下所示

（1）请写出B和C中含有的官能团名称分别为：________________，_______________。
（2）写出A的结构简式_______________。
（3）①③的反应类型分别为_______________反应和_______________反应。
（4）写出乙醇的同分异构体__________________。
（5）写出反应②和④的化学方程式：
②______________________________； ④______________________________。
（6）写出B与新制氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式：______________________________。

参考答案：（1）醛基；酯基
（2）
（3）加成；取代
（4）CH3OCH3
（5）②2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；
④2CH3COOH+HOCH2-CH2OHCH3COOCH2-CH2OOCCH3+2H2O
（6）CH3CHO+2Cu(OH)2CH3COOH+Cu2O↓+2H2O

本题解析：

本题难度：一般

4、简答题  与淀粉相关的物质间转化关系如下图所示．其中B的分子中含有一个甲基，B与羧酸和醇均能发生酯化反应；C的催化氧化产物既是合成酚醛树脂的原料之一，又是常见的居室污染物；E能使Br2的CCl4溶液褪色．

（1）B的结构简式是______．
（2）E→F的化学方程式是______．
（3）某同学欲验证淀粉完全水解的产物A，进行如下实验操作：①在试管中加入少量淀粉　②加热3～4min　③加入少量新制的Cu（OH）2悬浊液?④加入少量稀硫酸⑤加热?⑥待冷却后，滴加NaOH溶液至溶液呈碱性．则以上操作步骤正确的顺序是（填选项序号）______．
a．①②④⑤③⑥b．①④②③⑤⑥c．①④②⑥③⑤d．①⑤③④⑥②

参考答案：根据题意：B的分子中含有一个甲基，B与羧酸和醇均能发生酯化反应，说明B中既含有羧基有含有羟基，即B的结构简式为：





，C的催化氧化产物既是合成酚醛树脂的原料之一，又是常见的居室污染物，所以C是甲醇，甲醇和B之间发生酯化反应生酯D，即D为：

，在浓硫酸的作用下发生消去反应，生成E，即E的结构简式为：



，在一定的条件下，含有碳碳双键的化合物可以发生加聚反应生成高分子化合物，即F的结构简式为





．
（1）B的结构简式为：





，故答案为：





；
（2）E→F的转化过程是含有碳碳双键的物质能发生加聚反应的过程，方程式为：





，故答案为：n



引发剂

本题解析：

本题难度：一般

5、推断题  高分子材料M在光聚合物和金属涂料方面有重要用途。
已知：

M可以用丙烯为原料，通过如下图所示的路线合成