1、填空题  [化学——选修有机化学基础](15分)
如下图所示,A、B、C、D、E、F、G均为有机物,它们之间有如下转化关系(部分产物和反应条件已略去)。已知B分子中含有苯环,其蒸气密度是同温同压下 密度的59倍,
密度的59倍, B最多可以和
B最多可以和
 发生加成反应,B的苯环上的一个氢原子被硝基取代所得的产物有三种。E和G都能够发生银镜反应。F分子中含有羟基和羧基,在一定条件下可以聚合生成高分子化合物。
发生加成反应,B的苯环上的一个氢原子被硝基取代所得的产物有三种。E和G都能够发生银镜反应。F分子中含有羟基和羧基,在一定条件下可以聚合生成高分子化合物。

请回答下列问题:
(1)(各2分)A、B、C的结构简式:A为?;B为?;C为??。
(2)(各1分)反应①的反应类型是?;反应②的反应类型是?;反应③的反应类型是?。
(3)(2分)G与银氨溶液反应的化学方程式为?。
(4)(2分)等物质的量的A与F发生酯化反应,所生成有机物的结构简式为??。
(5)(2分)A的一种同分异构体与浓 共热,也生成B和水,该同分异构体的结构简式为?。
共热,也生成B和水,该同分异构体的结构简式为?。
 
	参考答案:

	本题解析:略
	本题难度:简单
	        2、简答题  有机物A可作为合成降血脂药物安妥明

:和某聚碳酸酯工程塑料(

)的原料之一.
已知:
2下有机物分子结构不稳定,会发生变化:

②某些醇或酚可以与碳酸酯反应生成聚碳酸酯,如:

相关的合成路线如图所示.

(1)经质谱测定,有机物A的相对分子质量为58,燃烧2.9g有机物A,生成标准状况下3.36L?CO2和2.7g?H2O,A的核磁共振氢谱只出现一个吸收峰.则A的分子式是______.
(2)E→安妥明反应的化学方程式是______.
(3)C可能发生的反应类型(填选项序号)______.
a.取代反应?b.加成反应?c.消去反应?d.还原反应
(4)F的结构简式是______.
(5)写出同时符合下列条件的,E的同分异构体X的结构简式(只写1种即可)______.
①X能与饱和溴水发生取代反应
②X的苯环上有2个取代基,且苯环上的一溴取代物只有2种
③1mol?X与足量NaHCO3溶液反应生成1mol?CO2,与足量Na反应生成1mol?H2
④X与NaOH水溶液发生取代反应所生成的官能团能被连续氧化为羧基.
 
	参考答案:有机物A的相对分子质量为58,燃烧2.9g有机物A,生成标准状况下3.36L?CO2和2.7g?H2O,A的核磁共振氢谱只出现一个吸收峰,则n(A)=2.9g58g/mol=0.05mol,n(CO2)=3.36L22.4L/mol=0.15mol,n(H2O)=2.7g18g/mol=0.15mol,则1mol有机物含有3molC,6molH,O为58-3×12-616=1,有机物的分子式为C3H6O,A的结构简式为

,由某些醇或酚可以与碳酸酯反应生成聚碳酸酯的方程式,倒推F为

,E与乙醇反应生成安妥明,可推的E为

,D为

,由C的分子式,又由羟基在一个碳上不稳定,发生反应

,得C为

,B为

,
(1)由以上分析可知A的分子式为,故答案为:C3H6O;
(2)E为

,与乙醇反应置换反应,反应的方程式为

,
故答案为:

;
(3)C为

,含有苯基,可发生加成、还原反应,还有-Cl,可发生取代反应,不能发生消去反应,
故答案为:a、b、d;
(4)由以上分析可知F为

,故答案为:

;
(5)E为

,对应的同分异构体:①X能与饱和溴水发生取代反应,说明含有酚羟基;
②X的苯环上有2个取代基,且苯环上的一溴取代物只有2种,应位于对位位置;
③1mol?X与足量NaHCO3溶液反应生成1mol?CO2,与足量Na反应生成1mol?H2;说明分子中含有1个-COOH和1个-OH;
④X与NaOH水溶液发生取代反应所生成的官能团能被连续氧化为羧基,说明应含有-CH2Cl的结构,则可能的结构有

,
故答案为:

.
	本题解析:
	本题难度:一般
	        3、选择题  以2010年诺贝尔化学奖获得者的名字命名的赫克反应、根岸反应和铃木反应已成为化学家们制造复杂化学分子的“精致工具”,在科研、医药和电子等领域已经广泛应用。下例生成物就是由铃木反应合成出来的一种联苯的衍生物:(?)

下列叙述正确的是?(?)
A.该反应为加成反应,且原子利用率达100%
B.该联苯的衍生物属于芳香烃
C.该联苯的衍生物苯环上的一硝基取代产物有5种
D.该联苯的衍生物不可使溴水褪色
 
	参考答案:C
	本题解析:
分析:A.溴原子被另一个苯环上的基团取代;
B.芳香烃中只有一个苯环;
C.根据对称来分析一硝基取代;
D.该物质中含有醛基,能被溴水氧化.
解:A.溴原子被另一个苯环上的基团取代,则发生的是取代反应,故A错误;
B.芳香烃中只有一个苯环,该物质中含有两个苯环,则不属于芳香烃,故B错误;
C.由对称可知一硝基取代有 ,一硝基取代产物有5种,故C正确;
,一硝基取代产物有5种,故C正确;
D.该物质中含有醛基,能被溴水氧化,则该联苯的衍生物可使溴水褪色,故D错误;
故选C.
	本题难度:一般
	        4、填空题  塑化剂又称增塑剂,是一种增加材料的柔软性或使材料液化的添加剂。增塑剂 DEHP(C24H38O4)可通过下列流程制备,其中A的主链上有6个碳原子,D是对二甲苯的一种同分异构体,E的苯环上存在2种不同化学环境的氢原子。

回答下列问题:
(1)E的结构简式是_____
(2)B→C的反应类型是_____。
(3)3—甲基庚烷的某同分异构体核磁共振氢谱显示只有一种氢,写出该同分异构体的结构简式并命名:①结构简式__________②命名__________.
(4)DEHP的结构简式是__________
(5)F是E的一种同分异构体,具有如下特征:
a.是苯的邻位二取代物;b.遇FeCl3溶液呈紫色;c.能与碳酸氢钠溶液反应。
写出F与NaHCO3溶液反应的化学方程式:____________________;
 
	参考答案:
(1) ?
?
(2)水解反应(取代反应)
(3) ;2,2,3,3-四甲基丁烷
;2,2,3,3-四甲基丁烷
(4)
(5)
	本题解析:A加氢可得3-甲基庚烷,结合A→B的变化,可知A为 ,根据信息①可知,生成的B为
,根据信息①可知,生成的B为 ,B→C为卤代烃水解得到醇,故C为
,B→C为卤代烃水解得到醇,故C为 。D为对二甲苯的同分异构体,D生成的E分子苯环上只有2种氢,则可知D为
。D为对二甲苯的同分异构体,D生成的E分子苯环上只有2种氢,则可知D为 ,E为
,E为 ,C和E酯化生成的DEHP为
,C和E酯化生成的DEHP为 。
。
(5)F遇FeCl3溶液呈紫色,说明分子中含有酚羟基,能与碳酸氢钠溶液反应说明有羧基,再根据苯环上有2个取代基,可确定F为 。
。
	本题难度:困难
	        5、计算题  现有某有机物A,欲推断其结构,进行如下实验:
(1)取15gA 完全燃烧生成22gCO2和9gH2O,该有机物的实验式为?。
(2)质谱仪检测得该有机物的相对分子质量为90,则该物质的分子式为?。
(3)若该有机物在浓硫酸共热的条件下,既能与乙酸反应,又能与乙醇反应,还能2分子A 反应生成含六元环的物质,则A 的结构简式为?。
(4)写出A发生缩聚反应生成高分子化合物的方程式?。
 
	参考答案:(1)CH2O
(2)C3H6O3
(3)
(4)
	本题解析:略
	本题难度:一般