1、填空题  有机酸除去羟基后余下的原子团（）称为酰基。傅-克酰基化反应、脱氢反应在合成稠环芳烃时起着很大的作用。萘、蒽、菲等稠环芳烃的合成均可说明这些反应的普遍性。
利用两次傅-克酰基化反应以及其他反应，由苯制备萘的反应过程如下：

已知：傅-克酰基化反应的1个实例：。
（1）羧酸脱水可形成酸酐，如：乙酸酐：。则在流程I中，有机物W的名称为_____________。反应②中，试剂X是___________________ 。
（2）在流程I中，属于傅-克酰基化反应的是__________________。（用①~⑤等编号表示）
蒽醌是合成一大类蒽醌燃料的重要中间体。与萘的合成原理类似，工业合成蒽醌，以及将蒽醌还原脱氢制备蒽的过程如下：

（3）反应⑥与反应①类似，请书写反应⑥的化学方程式：_______________________
（4）蒽醌的结构简式为：_______________________ 。
（5）书写反应类型：⑧_________________________。

参考答案：（1）丁二酸酐；? Zn-Hg，HCl
（2）①③
（3），
（4）。
（5）还原反应

本题解析：
（1）有机物W的名称为丁二酸酐；由流程图可知：在反应②中，试剂X是Zn-Hg，HCl。
（2）在流程I中，属于傅-克酰基化反应的是；。因此属于傅-克酰基化反应的是①③。
（3）反应⑥的化学方程式：。
（4）根据流程图I和Ⅱ可推知蒽醌的结构简式为：.
（5）由蒽醌变为得H失氧被还原，发生的是还原反应。

本题难度：困难

2、选择题  下列有关有机反应类型的判断错误的是

参考答案：B

本题解析：乙醇分子内脱水生成乙烯的反应属于消去反应，但乙醇分子间脱水生成乙醚的反应属于取代反应，B错。

本题难度：一般

3、填空题  已知烃B分子内C、H原子个数比为1︰2，相对分子质量为28，核磁共振氢谱显示分子中只有一种化学环境的氢原子，且有如下的转化关系：
（1）B的结构简式是?
（2）反应①是D与HCl按物质的量之比1︰1的化合反应，则D的分子式是?
反应②可表示为：G + NH3 → F + HCl? (未配平)，该反应配平后的化学方程式是（有机化合物均用结构简式表示）：?
化合物E（HOCH2CH2Cl）和 F [ HN(CH2CH3)2 ]是药品普鲁卡因合成的重要中间体，普鲁卡因的合成路线如下：（已知：）

（3）甲的结构简式是?（1分）。由甲苯生成甲的反应类型是?（1分）
（4）乙中有两种含氧官能团，反应③的化学方程式是：??
（5）普鲁卡因有两种水解产物丁和戊?
①戊与甲互为同分异构体，戊的结构简式是?（1分）
②戊经聚合反应制成的高分子纤维广泛用于通讯、宇航等领域．该聚合反应的化学方程式是
?
③D的红外光谱表明分子内除C—H键、C—C键外还含有两个C—O单键．则D与F在一定条件下反应生成丁的化学方程式是?

参考答案：（1）CH2=CH2（2）C2H4O；? 2CH3CH2Cl + NH3→NH(CH2CH3)2 +2HCl
（3）（1分）， 取代反应（硝化反应）（1分）
（4）?
（5）①?（1分）
②
③

本题解析：烃B分子内C、H原子个数比为1：2，相对分子质量为28，令分子式CnH2n，则14n=28，解得n=2，核磁共振氢谱显示分子中只有一种化学环境的氢原子，则B为CH2=CH2．A可能为卤代烃或醇，发生消去反应生成乙烯，B→D发生氧化反应，D能与HCl反应，所以D为环氧乙烷．B与HCl发生加成反应生成G，G为CH3CH2Cl，G与氨气发生取代反应生成F；（1）由上述分析可知，B为CH2=CH2；（2）反应①是D与HCl按物质的量之比1：1的加成反应，则D的分子式为C2H4O，反应②为2CH3CH2Cl+NH3→NH（CH2CH3）2+2HCl；（3）由普鲁卡因的合成路线可知，甲苯发生硝化反应生成甲（），甲氧化生成乙（），乙与E发生酯化反应，其生成物与氢气反应硝基变为氨基，丙为，丙与F发生取代反应生成普鲁卡因，由上述分析可知，甲为对硝基甲苯，结构简式为，由甲苯生成甲的反应类型是取代反应；（4）由（3）中分析可知，乙为，官能团为硝基、羧基，反应③的化学方程式为 ：；（5）①普鲁卡因水解生成对氨基苯甲酸，甲为对硝基甲苯，则戊为；②戊经聚合反应制成的高分子纤维广泛用于通讯、宇航等领域．该聚合反应的化学方程式是；
③D与F在一定条件下反应生成丁的化学方程式是；

本题难度：困难

4、填空题  化合物A(分子式为：C6H6O2)是一种有机化工原料，在空气中易被氧化。由A 合成黄樟油（E）和香料F的合成路线如下(部分反应条件已略去)：

（1）写出E中含氧官能团的名称：?和?。
（2）写出反应C→D的反应类型：?。
（3）写出反应A→B的化学方程式：?。
（4）某芳香化合物是D的同分异构体，且分子中只有两种不同化学环境的氢。写出该芳香化合物的结构简式：??(任写一种)。
（5）根据已有知识并结合流程中相关信息，写出以、为主要原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下：
CH3CH2Br ?CH2=CH2

参考答案：
（1）醚键、羰基（共4分，每空2分）
（2）取代反应（2分）
（3）（2分）
（写：?，不扣分）
（4）（或其它合理答案均给分）（2分）
（5）
（5分）

本题解析：（1）E中的含氧官能团为醚键和羰基；（2）该反应是溴原子被丙烯基取代，为取代反应；（3）根据A的分子式和性质，判断为酚，再根据C结构，得出A为邻二苯酚，B为，B到C引入溴原子；（4）“两种不同化学环境的氢”说明对称性高，可以为、、等；（5）从原料和产品分析，苯环来自，中间的碳原子来自，二者结合应根据流程中E到F方法，然后再根据流程中C到D的方式把中间产物连接即可，流程见答案。

本题难度：困难

5、填空题  （8分）A、B、C三种有机物，其相对分子质量都小于150，已知B完全燃烧时所消耗的O2和生成的CO2的物质的量相等，C中碳、氢元素总的质量分数为48.39 %。在热的稀硫酸溶液中，1 mol A水解能生成2 mol B和1 mol C。B不能发生银镜反应，但能与NaHCO3溶液反应放出CO2。回答下列问题：
（1）B的分子组成中氢氧原子个数比为?；
（2）有机物C的结构简式为?；
（3）有机物A的结构简式为?；
（4）写出有机物A水解生成B和C的化学方程式?。

参考答案：（1）2 : 1?（2）HOCH2CH2OH?（3）H3CCOOCH2CH2OOCCH3
（4）

本题解析：（1）B完全燃烧时所消耗的O2和生成的CO2的物质的量相等，说明B中氢原子和氧原子的个数之比一定是2 : 1的。
（2）B不能发生银镜反应，但能与NaHCO3溶液反应放出CO2，说明B中含有羧基，但没有醛基。又因为1 mol A水解能生成2 mol B和1 mol C，所以A中含有2个酯基，C是二元醇。所以根据C中碳、氢元素总的质量分数为48.39 %可知，C的重点发展这里是，所以C是乙二醇。因为A的相对分子质量小于150，所以B只能是乙酸。

本题难度：一般