1、填空题   (15分)工业上用乙烯和氯气为原料合成聚氯乙烯（PVC）。已知次氯酸能跟乙烯发生加成反应：CH2=CH2+HOCl→CH2（OH）CH2Cl。以乙烯为原料制取PVC等产品的转化关系如下图所示。

试回答下列问题：
⑴写出有机物B和G的结构简式：B?，G?；
⑵ ④、⑤的反应类型分别是?，?；
⑶写出D的同分异构体的结构简式?，?；
⑷写出反应⑥的化学方程式?；
⑸写出C与D按物质的量之比为1︰2反应生成H的化学方程式
?

参考答案：（1）CH2="CHCl" （2分）?（2分）
（2）取代（1分）加成?（1分）
（3）HCOOCH3?（2分）? CH2（OH）CHO?（2分）
（4）2CH3CH2OH +O22CH3CHO+ 2H2O（2分）
（5）CH2(OH)CH2(OH)+2CH3COOHCH3COO CH2CH2OOCCH3+2H2O?（3分）

本题解析：根据已知信息可知反应①是加成反应，A的结构简式为CH2（OH）CH2Cl。根据反应②的条件可知，反应是消去反应，所以B的结构简式为CH2=CHCl。B中含有碳碳双键，能发生加聚反应生成PVC。A中还含有氯原子，能发生水解反应，生成C，则C的结构简式为CH2OHCH2OH。乙烯含有碳碳双键，能发生加聚反应生成G，则G的结构简式为。乙烯也能和水发生加成反应生成乙醇，即E是CH3CH2OH ，乙醇发生氧化反应生成乙醛，则F是乙醛。乙醛氧化生成乙酸，即D是乙酸，与D互为同分异构体的是HCOOCH3或CH2（OH）CHO。乙酸和乙二醇发生酯化反应生成H，则H的结构简式为CH3COO CH2CH2OOCCH3。

本题难度：一般

2、填空题  （20分）透明聚酯玻璃钢可用于制造导弹的雷达罩和宇航员使用的氧气瓶。制备它的一种配方中含有下列四种物质：

已知：① CH3CH=CH2OH →CH3CH2CHO?
②CH3C（OH）=CH2→CH3COCH3
③乙醛在一定条件下能够被溴水氧化。
填写下列空白：
(1)甲中不含氧原子的官能团是__________；下列试剂能与甲反应而褪色的是________(填标号)。
a．Br2/CCl4溶液? b．石蕊溶液? c．酸性KMnO4溶液? d.滴加酚酞的氢氧化钠溶液
(2) 淀粉通过下列转化可以得到乙(其中A～D均为有机物)：
淀粉稀硝酸△AB浓硫酸170 ℃CDNaOH溶液△乙
B的分子式是__________，试剂X可以是__________。
(3)甲的同分异构体有多种，写出其中一种不含甲基的羧酸的结构简式：________________。甲的另一种同分异构体A。①A能发生银镜反应，②A在酸性条件下的水解产物都能使溴水褪色。A可能的结构有?种。
(4)已知：＋RCl＋HCl(—R为烃基)

利用上述信息，以苯、乙烯、氯化氢为原料经三步反应合成丙，其中属于取代反应的化学方程式是_______________________________________________________________。
(5)化合物丁仅含碳、氢、氧三种元素，相对分子质量为110。丁与FeCl3溶液作用显现紫色，且丁分子中烃基上的一氯取代物只有一种。则丁的结构简式为__________________。

参考答案：

本题解析：（1）由甲的结构式可知甲中不含氧的官能团为碳碳双键；甲的结构中含有碳碳双键所以可以与Br2/CCl4溶液发生加成反应，碳碳双键还可以被酸性高锰酸钾氧化，甲中含有酯基所以可以在氢氧化钠溶液中发生水解反应，使滴有酚酞的氢氧化钠溶液发生变色，所以可以与甲发生反应的有acd。
（2）淀粉在稀硫酸条件下发生水解产生葡萄糖则A为葡萄糖，通过一系列变化产生了乙二醇（乙），结合一系列的反应过程及条件倒推可得到D为二卤代烃可以为1,2—二氯乙烷或1,2二溴乙烷，B为乙醇，乙醇在170，浓硫酸作用下发生消去反应生成乙烯，所以C为乙烯，结合D的结构可以判断C到D发生了乙烯的加成反应，试剂X可能是；综上B为乙醇分子式为，试剂X为。
（3）甲的同分异构体中种不含甲基的羧酸的结构简式为：；
甲的另一种同分异构体A能发生银镜反应可判断A中含有醛基， A在酸性条件下的水解产物都能使溴水褪色，说明A中含有酯基可以发生水解，因为甲的机构中只有两个氧原子A既要有醛基，又要含有酯基所以A是一个甲酸酯，考虑产物能使溴水褪色可得A的结构可能有：
?
共有6种
（4）由苯、乙烯、氯化氢和成丙的反应过程如下：
CH2=CH2+HClCH3CH2Cl（一氯乙烷）?加成反应
?取代反应
?消去反应
三步中属于取代反应的是第二步。所求的方程式为第二步的方程式。
（5）丁与FeCl3溶液作用显现紫色说明丁中含有酚羟基，丁中只含有碳氢氧三种元素，苯酚的分子量为94，丁的分子量为110二者相差16则可判断丁比苯酚多一个氧原子，可判断丁中含有两个羟基。丁分子中烃基上的一氯取代物只有一种所以两个羟基应该处于对位，丁的结构式为

本题难度：一般

3、填空题  （15分）烃A是一种重要的基本化工原料，用质谱法测得其相对分子质量为28。下图是以A为原料合成药物中间体E和树脂K的路线。

已知：I. ?
II.
（R、R’表示烃基或氢原子）
（1）A中官能团的结构简式是?。有机物B的名称?
（2）B→C的化学方程式为?。B和氢氧化钠的水溶液加热反应所得到的有机产物和乙二酸反应生成高分子化合物，写出生成高分子化合物反应的化学方程式?
（3）E的分子式为C4H8O。下列关于E的说法正确的是?（填字母序号）。
a. 能与金属钠反应?b. 分子中4个碳原子一定共平面
c. 一定条件下，能与浓氢溴酸反应?d. 与CH2=CHCH2OCH2CH3互为同系物
（4）G→H涉及到的反应类型有?。
（5）I的分子式为C4H6O2，其结构简式为?。
（6）J→K的化学方程式为?。
（7）写出与E具有相同官能团的所有同分异构体的结构简式：?
（不考虑顺反异构，不考虑—OH连在双键碳上的结构）。

参考答案：（1）?1,2-二溴乙烷
（2）BrCH2CH2Br + NaOH CH2="CHBr" + NaBr + H2O?
nHOOCCOOH+nHOCH2CH2OH+(2n－1)H2O?
（3）ac
（4）加成反应、消去反应
（5）CH3CH=CHCOOH?
（6）n CH3CH=CHCOOCH3
（7）CH3CH=CHCH2OH??

本题解析：相对分子质量为28的烃只可能为C2H4，A为CH2=CH2，则B为CH2BrCH2Br，B→C的反应为消去反应。由信息I及C→D→E反应条件可知B→C消去一分子HBr，C为CH2=CHBr，D为CH2=CHMgBr，E为CH2=CHCH2CH2OH。
CH2=CH2与H2O发生加成反应生成CH3CH2OH（F），G为CH3CHO，模仿信息II可推知H为CH3CH=CHCHO，I为CH3CH=CHCOOH，J为CH3CH=CHCOOCH3，K为。
（1）乙烯中官能团为碳碳双键，结构简式为，B的名称为1，2-二溴乙烷。
（2）B生成C为消去反应，方程式为BrCH2CH2Br + NaOHCH2="CHBr" + NaBr + H2O。BrCH2CH2Br和氢氧化钠水溶液发生水解反应生成HOCH2CH2OH，它和乙二酸能发生缩聚反应，反应方程式为nHOOCCOOH+nHOCH2CH2OH+(2n－1)H2O。
（3）E为CH2=CHCH2CH2OH，分子中含有羟基，能与Na生成氢气，a正确；CH2=CHCH2－中3个碳原子一定共平面，－CH2OH中碳原子可能共面，也可能不共面，b错误；CH2=CHCH2CH2OH能与氢溴酸反应生成CH2=CHCH2CH2Br和H2O，c正确；同系物指结构相似，分子组成相差n个CH2的化合物，CH2=CHCH2CH2OH属于醇类，CH2=CHCH2OCH2CH3属于醚类，二者互为同分异构体，d错误。
（4）G→H涉及的反应为先加成后消去。
（5）I为CH3CH=CHCOOH。
（6）J→K为加聚反应，反应方程式为n CH3CH=CHCOOCH3。
（7）E为CH2=CHCH2CH2OH，与E具有相同官能团的同分异构体还有3种，结构简式为：
CH3CH=CHCH2OH 、?、。
点评：本题起始原料简单，中间过程推断时要结合题给信息，否则可能会使思维受阻。

本题难度：一般

4、填空题  已知：①卤代烃可以和某些金属反应生成烃基金属有机化合物。后者又能与含羰基( ?)的化合物反应生成醇：


②苯在AlCl3催化下能与酰卤发生如下反应：

有机物E可由下述路线合成：

E与硫酸共热到适当温度可得到F和G。F分子中所有碳原子均可共处于同一平面上，G中只含有一个甲基。回答下列问题：
（1）C、D的结构简式分别是：C?，D?。
（2）G中核磁共振氢谱中氢原子的类型有?种。
（3）写出F形成高聚物反应的化学方程式：?。
（4）写出下列反应的化学方程式：
①?，
④??。
（5）E′是E的同分异构体且与E属同一类别。若E′不能从羰基化合物直接加氢还原得到，则E′可能的结构简式为(有几种写几种，下同)?；若E′能被催化氧化生成醛，且E′与浓硫酸共热不能得到碳链不变的烯烃，E′为苯的一取代物，则E′可能的结构简式为?。

参考答案：

本题解析：略

本题难度：一般

5、填空题  邻羟基桂皮酸（IV）是合成香精的重要原料，下列为合成邻羟基桂皮酸（IV）的路线之一。

试回答：
（1）I中含氧官能团的名称?和?。
（2）II→III的反应类型?。
（3）①IV与乙醇和浓硫酸混合加热的化学方程式?。
②IV与过量NaOH溶液反应的化学方程式?。
（4）有机物X与IV互为同分异构体，且X有如下特点：
①是苯的对位取代物， ②能与NaHCO3反应放出气体 ，③能发生银镜反应。
请写出X的一种结构简式?。
（5）下列说法正确的是
A．I的化学式为C7H8O2
B．I遇氯化铁溶液呈紫色
C．II能与NaHCO3溶液反应
D．1mol有机物IV最多能与4mol H2加成

参考答案：（1）羟基?醛基 （2分） （2）消去反应（2分，只写消去得1分）
（3）①（3分，未写条件扣1分）

②（3分，未配平扣1分）

（4）?（2分，-CHO写成-COH不得分）
（5）BD （全对得4分，选一个对的得2分，其它错误不得分）

本题解析：（1）由结构简式可知，I所含官能团为羟基、醛基；（2）II→III为II的侧链上发生了醇的消去反应；（3）IV含有羧基、酚羟基，因此可以发生酯化反应、酸碱中和反应；（4）IV的分子式为C9H8O3，由已知条件可知其同分异构体由—C6H4—、—COOH（或—CH2COOH）、—CH2CHO（或—CHO）构成，且—COOH（或—CH2COOH）、—CH2CHO（或—CHO）位于苯环上的相对位置；（5）由结构简式可知，I的化学式为C7H6O2，故A错；酚与氯化铁溶液呈紫色，故B正确；II无酸性官能团，不能与NaHCO3溶液反应，故C错；1mol苯最多与3molH2加成，1molC=C键最多与1molH2加成，故D正确。

本题难度：一般