1、选择题  化合物丙由如下反应得到：C4H10O

参考答案：AB

本题解析：

本题难度：一般

2、简答题  扁桃酸是重要的医药合成中间体，其结构简式为

（1）扁桃酸分子中含氧官能团的名称为______，扁桃酸的同分异构体有多种，下列有机物中不属于扁桃酸的同分异构体的是______（填序号）．
①

②

③

④

⑤

鉴别有机物①与③可使用的试剂是______．
（2）工业上合成扁桃酸常以苯甲醛为原料，其合成路线如下：

①步骤I的反应类型为______；
②苯甲醛可由苯甲醇（

）氧化生成，写出该反应的化学方程式：______．
（3）环扁桃酸酯是一种疗效显著的血管扩张剂，可由扁桃酸和顺式3，3，5一三甲基环己醇（

）经浓硫酸催化而生成，写出该反应的化学方程式：______．
（4）扁桃酸的核磁共振氢谱图中，共有______组吸收峰，其峰值面积之比为______．
（5）将扁桃酸与M物质组成的混合物完全燃烧，只得到n（CO2）：n（H2O）=2：1的两种产物，下列有关M的判断，错误的是______（填序号）．
A．可能是

B．可能是乙二酸
C．不可能是苯甲醛
D．不可能是

参考答案：（1）

中含-OH、-COOH，其名称为羟基、羧基，只有④与扁桃酸的分子式相同、结构不同，二者互为同分异构体，①为酸，③为酯，利用碳酸钠或碳酸氢钠溶液区分，①与碳酸钠或碳酸氢钠溶液生成气体，而③不能，
故答案为：羟基、羧基；④；碳酸钠或碳酸氢钠溶液；
（2）①步骤Ⅰ为HCN与-CHO的加成反应，则该反应为加成反应，故答案为：加成反应；
②

催化氧化生成苯甲醛，该反应为



，
故答案为：



；
（3）扁桃酸和顺式3，3，5一三甲基环己醇（

）经浓硫酸催化发生酯化反应，该反应为



，
故答案为：



；
（4）扁桃酸中含6种位置的H原子，则共有6组吸收峰，其数目之比为1：2：2：1：1：1，故答案为：6；1：2：2：1：1：1；
（5）得到n（CO2）：n（H2O）=2：1的两种产物，则混合物中C、H原子数目之比应为1：1，扁桃酸中C、H原子数目之比为1：1，则M分子中C、H原子数目之比也应为1：1，即不可能为

，可能为

，故答案为：AD．

本题解析：

本题难度：一般

3、推断题  化合物H是一种香料，存在于金橘中，可用如下路线合成：

参考答案：（1）C4H10
（2）2 -甲基-l -氯丙烷、2一甲基一2一氯丙烷
（3）
（4）消去反应
（5）
（6）、、、

本题解析：

本题难度：一般

4、选择题  两种气态烃组成的混合物0.1mol完全燃烧得0.16mol二氧化碳和3.6克水．下列说法正确的是（　　）
A．一定有甲烷
B．一定是甲烷和乙烯
C．可能有乙烷
D．一定有乙炔

参考答案：A

本题解析：

本题难度：简单

5、填空题  （8分）【化学－?有机化学基础】
下图中，A无酸性，不能水解，在一定条件下发生消去反应可得到两种互为同分异构体的产物，其中的一种B含有一个甲基，可用于制取合成树脂、染料等多种化工产品。E能使溴水退色，不能发生银镜反应。

参考答案：
（1）CH3—CH＝CH—CHO? CH3—CH＝CH—CH2OH （2分）
（2）羟基?加成或还原?（2分）
（3）
（4）

本题解析：略

本题难度：一般