1、推断题  已知有机物A～F有如图转化关系

已知：
①A的分子式为C10H20O2；
②B分子中有2个甲基；
③D、E互为具有相同官能团的同分异构体，D能与碳酸氢钠反应放出CO2，E分子烃基上的氢原子若被Cl取代，其一氯代物有3种；
④F可以使溴的四氯化碳溶液褪色，G为高分子化合物。
请填写以下空白：
(1)B可以发生的反应有__________（填序号）。
①取代反应②消去反应③加聚反应④氧化反应
(2)C分子所含有的官能团的名称是_________________。
(3)写出与D、E具有相同官能团的同分异构体可能的结构简式_____________________。
(4)写出下列转化的化学方程式：
B→C：________________________; F→G：____________________。

参考答案：(1)①②④?
(2)醛基
(3)CH3-CH2-CH2-CH2-COOH(4)
(5)；

本题解析：

本题难度：一般

2、简答题  [化学-有机化学基础]
聚丙烯酸钠（

）是一种强吸水树脂．由某烃A合成聚丙烯酸钠的流程如下：

（1）A的名称为______，B中官能团的名称是______．
（2）物质E的结构简式是______．
（3）反应②、③的反应类型分别为______、______．
（4）反应①发生的化学方程式为______．
（5）写出符合下列条件的F的同分异构体（不考虑顺反异构）的结构简式______．
a．链状分子
b．与新制氢氧化铜在加热条件下反应生成红色沉淀
c．与NaO H溶液混合后滴入酚酞，加热，溶液颜色变浅．

参考答案：A和溴发生加成反应的产物是1，2-二溴丙烷，所以A是丙烯，根据产物CH3COCHO，可以知道B是1，2-二溴丙烷水解的产物，得到了含有两种醇羟基的有机物质，B是CH3CH（OH）CH2OH，醛可以和银氨溶液发生银镜反应，所以C是CH3COCOONH4，酸化后得到D为：CH3COCOOH，根据加聚产物聚丙烯酸钠，可以得出G是丙烯酸钠，则F是丙烯酸，所以E是CH3COCOOH和氢气加成以后得到的醇，即为：CH3CH（OH）COOH，该醇可以发生消去反应．
（1）A的名称是丙烯，B是CH3CH（OH）CH2OH，含有的官能团的名称是羟基，故答案为：丙烯；羟基；
（2）E的结构简式是CH3CH（OH）COOH，故答案为：CH3CH（OH）COOH；
（3）CH3CH（OH）COOH转化为CH2═CHCOOH的反应是消去反应，丙烯酸钠转化为聚丙烯酸钠的反应属于加聚反应，故答案为：消去反应；加聚反应；
（4）CH3COCHO具有醛的性质，可以发生银镜反应，原理方程式为：



+2Ag（NH3）2OH△

本题解析：

本题难度：一般

3、填空题  是一种医药中间体．常用来制备抗凝血药，可通过下列路线合成。

(1)A与银氨溶液反应有银镜生成，则A的结构简式是______________。
(2)B→C的反应类型是____________。
(3)写出E和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式：____________________。
(4)下列关于G的说法正确的是___________。
A. 能与溴单质反应
B. 能与金属钠反应
C. 1 molG最多能和3mol氢气反应
D. 分子式是C9H6O3

参考答案：(1)CH3CHO
(2)取代反应(3)(4)ABD

本题解析：

本题难度：一般

4、推断题  已知：

止咳酮（V）具有止咳祛痰作用。它能由化合物III合成：

（1）化合物I的分子式为__________，化合物III的含氧官能团名称为___________（写一种）。
（2）反应①的反应类型为___________，反应③的反应类型为______________。
（3）化合物II与足量H2在—定条件下加成后的产物能与NaOH溶液反应，该反应方程式为__________________________________________。
（4）满足下列条件的IV的同分异构体的结构简式为_____________________。
①苯环上只有两个处于对位的取代基；? ②能发生银镜反应；
③核磁共振氢谱有四组吸收峰
（5）化合物II也能发生类似②反应得到一种常见的有机溶剂，该物质结构简式为_____。

参考答案：（16分）（1）C8H9Br（2分）?羰基或酯基（任写一种）（2分）注：写错别字扣1分
（2）取代反应（2分）?加成反应（2分）?注：不写“反应”二字合扣1分。
（3）?（3分）
注：条件不写加热符号扣1分，不写“H2O”不扣分：反应物写H2O，生成物-COONa
写成-COOH的，其它正确（写成酸性条件下水解）的给1分
（4）?（3分）
（5）CH3COCH3（2分，写“CH3CH2OH”也给分）

本题解析：（1）由化合物I由四种原子团构成，分别为Br－、－CH2－、－C6H4－、－CH3，则I的分子式为C8H9Br；化合物III含有两种官能团，分别是羰基或酮基、酯基；（2）对比两种反应物和一种生成物的结构简式可知，①为取代反应，I断开碳溴键、II断开中间CH2原子团中的碳氢键，所得四种原子团重新组合成III和HBr；对比IV、V的结构简式可知，③为加成反应，IV中的碳氧双键断开一个键后，－H、－SO3Na分别加到氧原子和碳原子上；（3）II含有羰基或酮基、酯基，根据官能团的性质可知，前者在一定条件下与H2能发生加成反应或还原反应，则II变为含有醇羟基和酯基的CH3CHOHCH2COOC2H5，再根据官能团的性质可知，1mol CH3CHOHCH2COOC2H5最多能与1molNaOH发生水解反应或取代反应，生成1molCH3CHOHCH2COONa和1molHOC2H5或C2H5OH；（4）根据题意可知，苯环上有两种氢原子，则两个处于相对位置的取代基中都只有1种氢原子，则其中一个取代基一定是醛基，另一个只有一种氢原子的取代基的化学式为－C4H9，根据等效氢的方法推断，其结构简式一定为－C(CH3)3，由此可以确定符合要求的同分异构体的结构简式；（5）对比反应②的反应物和产物的结构简式可知，该反应先是酯基的水解反应，得到乙醇和羧酸钠，然后是羧酸钠与强酸反应，得到羧酸，最后发生脱羧反应，羧基失去CO2、剩余氢原子；由此推断，II先水解可以得到的一种有机熔剂是HOC2H5或C2H5OH，再酸化、脱羧后得到的另一种有机熔剂是CH3COCH3，乙醇和丙酮都是常见的有机溶剂。

本题难度：困难

5、推断题  粘合剂M的合成路线如下图所示：

参考答案：（1）A：CH3CH=CH2；B：CH2 =CHCH2Cl(或CH2 =CHCH2Br)
（2）反应⑥：酯化反应；反应⑦：加聚反应
（3）反应②：NaOH/H2O，加热反应；⑤：NaOH/C2H5OH，加热
（4）保护碳碳双键
（5）4种
（6）

本题解析：

本题难度：一般