1、填空题 A为药用有机物,从A出发可发生下图所示的一系列反应。已知A在一定条件下能跟醇发生酯化反应,A分子中苯环上的两个取代基连在相邻的碳原子上;D不能跟NaHCO3溶液反应,但能跟NaOH溶液反应。

请回答:
(1)A转化为B、C时,涉及到的反应类型有_________、__________。
(2)E的两种同分异构体Q、R都能在一定条件下发生银镜反应,R能与Na反应放出H2,而Q不能。Q、R的结构简式为Q____________、R___________。
(3)D的结构简式为__________________。
(4)A在加热条件下与NaOH溶液反应的化学方程式为 _______________。
(5)已知:酰氯能与含有羟基的物质反应生成酯类物质。例如:
?。写出草酰氯(分子式C2O2Cl2,分子结构式:
)与足量有机物D反应的化学方程式 _______________。
(6)已知:
请选择适当物质设计一种合成方法,用邻甲基苯酚经两步反应合成有机物A,在方框中填写有机物的结构简式。 
2、填空题 (5分)乙酸苯甲酯可提高花或水果的芳香气味,常用于化妆品工业和食品工业。下图是乙酸苯甲酯的一种合成路线(部分反 应物、产物和反应条件略去)。

请回答:
(1)运用逆合成分析法推断,C的结构简式为?。
(2)写出A→B的化学方程式为?
(3)与
?互为同分异构体的芳香族化合物有?种,其中一种同分
异构体的核磁共振氢谱有三种类型氢原子的吸收峰,该同分异构体的结构简式为?
??。
3、推断题 格氏试剂在有机合成方面用途广泛,可用于卤代烃和镁在醚类溶剂中反应制得。设R为烃基,已知

阅读如下有机合成路线图,回答有关问题

(1)在上述合成路线图中,反应I的类型是________,反应II的条件是_____________。
(2)反应III的化学方程式为_______________________。
(3)有机物
是合成药物中的一种原料,实验室可以用环己烯按以下合成路线合成该有机物

通过化学反应从环己烯到N可以通过多种途径实现,其中步骤最少可以通过_______步完成,分别通过__________________________(填反应类型)等反应实现。其中N和Z的结构简式为:N_____________;Z_____________。?
4、推断题 已知:
R1CHO + HCOOH ;
+Br2
+ HBr,A~X各物质间存在如下图所示转化关系,其中有机物B的式量比碳酸小16,X的分子式为C8H6O4,X 分子中含一个苯环且苯环上一氯代物只有两种,1mol X与足量NaHCO3溶液反应能产生2mol CO2。

根据以上信息,请回答下列问题:
(1)有机物B可发生的反应类型有_____________。
A.银镜反应 B.酯化反应 C.中和反应 D.取代反应
(2)写出有机物的结构简式: C________;A_________。
(3)写出下列反应的化学方程式,并指出其反应类型。
①D→E:__________;_________。 ②F→X:_____________;____________。
(4)有机物E的芳香族类同分异构体有很多,其中能与 FeCl3溶液发生显色反应,且苯环上一氯代物有4种同分异构体的结构筒式为(只写4种) __________,___________,____________,____________。
5、简答题 已知:
①浓磷酸具有吸水性,在加热条件下也难与碳、铜等单质反应.
②生成环己烯的反应:

③相应物质参数表:
有机物
密度/
g?cm-3
熔点/
℃
沸点/
℃
溶解性
环己醇
0.96
25
161
能溶于水
环己烯
0.81
-103
83
难溶于水