1、填空题  实验室用燃烧法测定某种α-氨基酸X?（CxHyOzNp）的分子组成．取1.67g?X放在纯氧中充分燃烧，生成CO2、H2O和N2．现用下图所示装置进行实验（铁架台、铁夹、酒精灯等未画出），请回答有关问题：

（1）实验开始时，首先打开止水夹a，关闭止水夹b，通一段时间的纯氧，这样做的目的是
______；之后则需关闭止水夹______，打开止水夹______．
（2）以上装置中需要加热的有（填装置代号）______．操作时应先点燃______处的酒精灯．
（3）装置D的作用是______
（4）实验结果：
①B中浓硫酸增重0.81g，C中碱石灰增重3.52g，F中收集到112mL标准状况气体．
②X的相对分子质量为167，它是通过______测定的（填一种现代化学仪器）试通过计算确定该有机物X的分子式（写出计算过程）．

参考答案：（1）根据装置的空气中含有N2，需将装置中的N2排净，故答案为：将装置中的N2排净；a；b；?
（2）因α-氨基酸放在纯氧中充分燃烧；因铜网和氧气在加热条件下反应除去未反应的氧气，则A、D处需要加热；因操作时应先除去氧气，以防止影响N2的体积的测定，
故答案为：A和D；D；?
（3）根据铜网和氧气在加热条件下反应除去未反应完氧气，故答案：吸收未反应的O2，保证最终收集到的气体是反应生成的N2；
（4）因测定相对分子质量用质谱仪来；
因碱石灰质量增加量为CO2的质量，CO2的质量为3.52g，其物质的量为3.52g44g/mol=0.08mol，n（C）=0.08mol，m（C）=0.08mol×12g/mol=0.96g，
因浓硫酸质量增加量为水的质量，H2O的质量为0.81g，其物质的量为0.81g18g/mol=0.045mol，n（H）=0.09mol，m（H）=0.09g，
因氮气的体积为N2为112mL，其物质的量为0.112L22.4L/mol=0.005mol，n（N）=0.01mol，m（N）=0.14g，
因m（C）+m（H）+m（N）=1.19g，所以m（O）=1.67g-1.19g=0.48g，n（O）=0.48g16g/mol=0.03mol，
X的物质的量为1.67g?167g/mol=0.01mol，所以0.01molX中含有C0.08molC，0.09molH，0.01molN，0.03molO，所以该有机物X的分子式为C8H9NO3．
故答案为：质谱仪；该有机物X的分子式为C8H9NO3．

本题解析：

本题难度：一般

2、选择题  从结构推测有机物最不可能具有的性质是(? )
A．能发生取代反应
B．能被新制Cu(OH)2氧化
C．能加聚得高分子化合物
D．能使溴水褪色

参考答案：B

本题解析：有机物含C==C键，可加聚，也可使溴水褪色，有机物含酯基可水解(属取代反应)；有机物不含醛基(—CHO)，不能被新制的Cu(OH)2
氧化。

本题难度：简单

3、填空题  聚?3?羟基丁酸酯(PHB)，被用于制造可降解塑料等。
PHB是由3?羟基丁酸[CH3CH(OH)CH2COOH]分子聚合而成。合成聚－3－羟基丁酸酯的途径很多，其中有一种途径的副产物少、污染小、原子利用率高，其合成路线如下：
A＋CH2=CH—CH=CH2PHB

试回答下列问题：
(1)写出C中含有的官能团的名称是_________________________________。
(2)上述转化过程中属于加成反应的是________________(填序号)。
(3)反应②符合绿色化学思想(碳原子的有效利用率为100%)，则A的结构简式为__________。
(4)写出反应④的化学方程式________________________________。
(5)写出与C互为同分异构体，能发生银镜反应，且核磁共振氢谱有两个吸收峰的有机物的结构简式为__________________________________________。

参考答案：
(1)羰基、羧基　(2)①、③　(3)CH3—C≡C－CH3　
(5) OHC－CH2－O－CH2－CHO

本题解析：(1)D为3?羟基丁酸，而C加氢生成羟基，说明C是含有羰基和羧基
(2)根据题给反应信息可知①和③是加成反应
(3)根据题给信息可推知B是对称，则A为对称结构，含有叁键。所以A为CH3—C≡C—CH3。
(4)反应为
?
(5)与C互为同分异构体，能发生银镜反应，且核磁共振氢谱有两个吸收峰说明其是对称结构，应为OHC—CH2—O—CH2—CHO。

本题难度：一般

4、选择题  芳香族化合物X的结构如下，下列叙述不正确的是(　　)

A．X分子中最多有9个碳原子共平面
B．X可以发生取代、加成、消去、聚合等反应
C．1 mol X与足量NaHCO3溶液反应所得物质的化学式为C9H7O4Na
D．苯环上的取代基与X完全相同的X的同分异构体有5种

参考答案：B

本题解析：A项，苯环与碳碳双键由碳碳单键相连，羧基直接与碳碳双键的碳原子相连，通过碳碳单键的旋转可以使分子中所有的碳原子在同一个平面上；B项，该分子不能发生消去反应；D项，符合条件的X的同分异构体有：

本题难度：一般

5、填空题  化合物IV为一种重要化工中间体，其合成方法如下：

（1）化合物I的化学式为?；化合物IV除了含有-Br还有的官能团是?。
（2）化合物II具有卤代烃的性质，在一定条件下能生成烯，该反应条件是?。
（3）1mol化合物III与足量NaOH反应消耗NaOH的物质的量为?mol。
（4）化合物IV能发生酯化反应生成六元环化合物V，写出该反应的化学方程式：?。
（5）根据题给化合物转化关系及相关条件，请你推出（2-甲基-1,3-丁二烯）发生类似①的反应，得到有机物VI和VII，结构简式分别是为?、?，它们物质的量之比是?。

参考答案：（1）C6H9Br （2分，C、H、Br原子顺序一定要准确，否则不得分）；羟基和羧基 （2分，只能写出官能团的名称）
（2）氢氧化钠的乙醇溶液，加热（2分，每空1分）
（3）2（2分）
（4）（3分，化学式写错0分；没写条件或条件不完整，扣1分；写可逆符号不扣分）
?
（5）（4分，式顺序可颠倒，对应比值也要准确）
或? ;? 1:2? (每空各2分)

本题解析：（1）从图中可以看出化学式为C6H9Br；
（2）卤代烃消去反应的条件是：氢氧化钠的乙醇溶液，加热
（3）和卤素发生消去反应，还有跟羧基反应，总共2 mol

本题难度：困难