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高考化学试题《有机化合物的组成与结构》答题技巧(2020年最新版)(二)
![]() 参考答案:C 本题解析: 本题难度:简单 2、选择题 CH3CH2C≡CH的化学性质主要取决于 参考答案:C 本题解析: 本题难度:简单 3、填空题 烃A是一种重要的基本化工原料,用质谱法测得其相对分子质量为28.如图1是以A为原料合成药物中间体E和树脂K的路线. 参考答案:烃A的相对分子质量为28,故A应为CH2=CH2,与溴发生加成反应生成B,B为BrCH2CH2Br,在氢氧化钠醇溶液,加热条件下发生消去反应生成C,结合信息Ⅰ可知C为CH2=CHBr,D为CH2=CHMgBr,E为CH2=CHCH2CH2OH,A和水发生加成反应生成F为CH3CH2OH,F催化氧化生成G,故G为CH3CHO,由信息Ⅱ可知H为CH3CH=CHCHO,H催化氧化生成I,I为CH3CH=CHCOOH,与甲醇发生酯化反应生成J,故J为CH3CH=CHCOOCH3,J发生加聚反应生成高分子化合物K,故K为 本题解析: 本题难度:一般 4、选择题 贵州盛产金银花,金银花中能提取出绿原酸(结构简式如图所示),绿原酸有很高的药用价值.下列说法正确的是( ) |
参考答案:A.由结构简式可知绿原酸的分子式为C16H18O9,则绿原酸甲酯的分子式应为C17H20O9,故A错误;
B.分子中不含卤素原子,不能在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应,故B错误;
C.与KOH反应时,-COOH和酚羟基可与KOH发生中和反应,另外酯基水解消耗KOH,则1mol绿原酸消耗4molKOH,分子中有5个-OH和1个-COOH,则消耗6molNa,-COOH和酚羟基都能与Na2CO3反应,则消耗3molNa2CO3,只有-COOH与NaHCO3反应,则消耗1molNaHCO3,则各消耗KOH、Na、Na2CO3、NaHCO3的物质的量之比为4:6:3:1,故C正确;
D.绿原酸水解的一种产物R遇到FeBr3不显色,应为
,比R少4个氧原子的L分子能和碳酸钠反应产生二氧化碳,说明L中含有-COOH,L的分子式为C7H12O2,可为环状酸或烯酸,其中烯烃基为C6H11-,烃基的同分异构体种类大于10种,故D错误.
故选C.
本题解析:
本题难度:一般
5、简答题 已知某有机物的式量为58,根据下列条件,回答:
(1)若该有机物为烃,则可能的结构简式为______.
(2)若为含氧衍生物,且分子中有-CH3,则可能的结构简式为(任写2种)______.
(3)若分子中无-CH3,又无-OH,但能发生银镜反应,则可能的结构简式为______.
(4)分子中有-OH,无C=C,则结构简式为______.
参考答案:(1)有机物的式量为58,且是烃,所以5812=4…10,所以分子为C4H10,故该烃为烷烃,该有机物的结构简式为CH3CH2CH2CH3或CH3CH(CH3)CH3.
故答案为:CH3CH2CH2CH3或CH3CH(CH3)CH3.
(2)根据C,H,O的原子量有如下的等量关系:C~12H,O~CH4,3O~4C,依据这些等量关系进行代换.设该分子中含有一个氧原子,则分子式为C3H6O,若分子中存在1个双键,分子中有-CH3,符合条件的结构简式为CH3CH2CHO或CH3COCH3等.
故答案为:CH3CH2CHO或CH3COCH3.
(3)能发生银镜反应,说明含有-CHO,-CHO相对分子质量之和为29,故两个-CHO可以满足条件,故该有机物的结构简式为OHCCHO.
故答案为:OHCCHO.
(4)根据C,H,O的原子量有如下的等量关系:C~12H,O~CH4,3O~4C,依据这些等量关系进行代换.设该分子中含有一个氧原子,则分子式为C3H6O,分子中有1个-OH,无C=C,则分子中存在环状,符合条件的有机物的结构简式为.
故答案为:.
本题解析:
本题难度:简单
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