1、选择题  下列化学用语的理解中正确的是?
[? ]
A．电子式：可以表示羟基，也可以表示氢氧根离子 ?
B．结构示意图：可以表示氯原子，也可以表示氯离子
C．比例模型：可以表示水分子，也可以表示二氧化硫分子
D．结构简式(CH3)2CHOH：可以表示1-丙醇，也可以表示2-丙醇?

参考答案：C

本题解析：

本题难度：简单

2、推断题  过渡金属钯催化的偶联反应是近年来有机合成的热点之一，如反应①：

化合物II可由以下合成路线获得：

（1）化合物I所含官能团的名称为?，化合物II的分子式为?。
（2）化合物IV的结构简式为?，某同学设想无需经反应②、③、④和⑤，直接用酸性KMnO4溶液就可将化合物III氧化为化合物VII，该设想明显不合理，其理由是?。
（3）化合物VII有多种同分异构体，请写出一种符合下列要求的结构简式?。
i）苯环上有两个取代基?
ii）1 mol 该物质发生银镜反应能生成4 mol Ag
（4）反应⑥的化学方程式为?。（注明条件）
（5）化合物与化合物在一定条件下按物质的量之比1∶2可发生类似反应①的反应，请写出其产物的结构简式?。

参考答案：（16分）
（1）醛基、溴原子? (各1分共2分)? C11H12O2?(2分)
（2）? (2分)
酸性KMnO4溶液会氧化化合物III中的碳碳双键? (2分)
（3）?(2分)
（4） ?
(3分，无条件或条件错误扣1分，用“→”连接也给分，产物漏写“H2O”不给分)
（5）? (3分)

本题解析：（1）观察反应①，化合物I由OHC—、—C6H4—、—Br构成，则所含官能团为醛基和溴原子，I的分子式为C7H5OBr；化合物II由CH2=CH—、—C6H4—、—COO—、—CH2CH3构成，则II的分子式为C11H12O2；（2）观察II的合成路线，根据反应条件逆推，VI的结构简式为CH2=CH—C6H4—CHO，V的结构简式为CH2=CH—C6H4—CH2OH，IV的结构简式为CH2=CH—C6H4—CH2Cl；III的结构间式为CH2=CH—C6H4—CH3，名称为对甲基苯乙烯，苯环上位于相对位置的两个取代基分别为CH2=CH—、—CH3，由于乙烯和甲苯都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，直接用酸性高锰酸钾溶液可同时氧化对甲基苯乙烯的两个取代基，得到乙酸和对苯二甲酸等物质，不可能直接将化合物III氧化为VII；（3）依题意可知，VII的同分异构体中含有2个醛基，1个为—CHO，另一个为—CH2CHO，苯环上两个取代基存在位置异构，相对、相间、相邻；（4）VI的结构简式为CH2=CH—C6H4—COOH，属于羧酸，与乙醇在浓硫酸加热作用下发生酯化反应，生成酯和水，由此可以书写反应⑥的化学方程式；（5）反应①中化合物I的C—Br键断键，化合物II的 CH2=中的C—H键断键，溴原子和氢原子结合生成溴化氢，其余部分结合生成有机物，这是过渡金属钯催化的偶联反应原理，由此推断1分子1，4—二溴苯与2分子苯乙炔发生偶联反应时，前者所含2个C—Br键均断裂，后者的HC≡中H—C键断裂，生成2分子HBr和1分子C6H5—C≡C—C6H4—C≡C—C6H5。

本题难度：一般

3、填空题  化合物Ⅰ（C11H12O3）是制备液晶材料的中间体之一。Ⅰ可以用E和H在一定条件下合成：

已知以下信息：
A的核磁共振氢谱表明其只有两种化学环境的氢；
RCH=CH2RCH2CH2OH
F是芳香族化合物，它的苯环上有四种氢，且取代基位置不相邻；
通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基()。
回答下列问题：
（1）A →B的反应条件_________。
（2）D与银氨溶液反应的方程式 _________?。
（3）F的结构简式为___________，H中含氧官能团的名称 ?
（4）E与H生成I的化学方程式为?,该反应类型为__________。
（5）I的同系物J比I的相对分子质量小28，J的同分异构体中能同时满足如下条件：
①苯环上只有两个取代基；
②既能发生银镜反应，又能和饱和NaHCO3溶液反应放出CO2，共有?种（不考虑立体异构）。
（6）分子式为C5H10O2的化合物K可做香料，分类时可以与I看作一类物质。该化合物在一定条件下可以水解成两种相对分子质量相等的有机物，其中一种可以发生催化氧化生成醛，写出符合条件的K的结构简式?。

参考答案：（1）加热，浓硫酸
（2）
（3）?，（酚）羟基和醛基
（4）（写一定条件下不扣分，用箭头也不扣分），
酯化反应（或取代反应）（“酯”写错无分）（1分）
（5）6?
（6）CH3COOCH2CH2CH3

本题解析： A、C4H10O只有两种化学环境的氢，A能在浓硫酸加热条件下发生消去反应生成烯烃B，一个是羟基中的氢，在烃基上只有一种氢原子，说明是（CH3）3C-OH，则B是（CH3）2C=CH2，根据信息②可知C为（CH3）2CHCH2OH，D为（CH3）2CHCHO，E为（CH3）2CHCOOH， F有两个取代基，除苯环外，取代基为羟基和甲基，苯环上有4种氢原子，不为邻位，对位有2种，则为间位，间甲基苯酚，光照条件下取代甲基上2个氯原子，水解后脱水生成-CHO，E和H反应生成I
（5）I的同系物J比I的相对分子质量小28，少2个CH2，能和碳酸氢钠反应生成气体的有-COOH，能发生银镜反应的有醛基，如果侧链是-COOH和-CH2CHO，在苯环上有邻间对三种位置关系，如果侧链是- CH2COOH和-CH2CHO，也有3种，所以共计6种，（6）分子式为C5H10O2的化合物K也是酯，水解生成两种物质相对分子质量相同，则为乙酸和丙醇，能氧化成醛是1-丙醇，结构简式为CH3COOCH2CH2CH3。

本题难度：困难

4、选择题  5月3日，广东省发现部分患者使用了齐齐哈尔第二制药有限公司生产的“亮菌甲素注射液”后，出现了严重不良反应，并有多人死亡。目前这起假药案的成因已经水落石出：该公司采购人员在购买药用辅料丙二醇（结构简式为HOCH2CH2CH2OH）时，为图便宜，购入了假冒丙二醇的二甘醇（结构简式为HOCH2CH2—O—CH2CH2OH）并作为辅料用于“亮菌甲素注射液”的生产，从而酿成多人死伤的惨剧。关于丙二醇与二甘醇的说法中正确的是（　　）。
A．丙二醇与二甘醇互为同系物
B．丙二醇和二甘醇都互为同分异构体
C．1 mol丙二醇与二甘醇的混合物可以与足量金属钠反应生成11.2 L氢气
D．丙二醇与二甘醇都能发生取代反应

参考答案：D

本题解析：结构相似，分子组成相差若干个CH2原子团的同一类有机物的，互称为同系物，所以丙二醇与二甘醇不可能互为同系物，A不正确；分子式相同，而结构不同的化合物互为同分异构体，因此二者不可能互为同分异构体，B不正确；C不正确，因为并能确定气体的状态；二者都含有羟基，可以发生取代反应，D正确，答案选D。
点评：在判断同系物和同分异构体时，要仅靠概念，抓住要点。即只有是结构相似，分子组成相差若干个CH2原子团的同一类有机物的，才能互称为同系物，而同分异构体则是要满足分子式相同而结构不同的化合物，才能互为同分异构体，据此可以进行有关的判断。

本题难度：一般

5、填空题  （共12分）已知乳酸的结构简式为。试回答：
（1）乳酸分子中含有___________和___________两种官能团（填官能团名称）
（2）乳酸跟氢氧化钠溶液反应的化学方程式：____________________________________。
（3）乳酸跟足量的金属钠反应的化学方程式：_____________________________。
（4）乳酸跟乙醇发生酯化反应的化学方程式：____________________________?，
（5）两个乳酸分子间发生酯化反应生成的环酯（C6H8O4）的结构简式为：__________?。

参考答案：（1）羟基?（1分）　羧基?（1分）?　　
（2）CH3CHOHCOOH＋NaOH→CH3CHOHCOONa＋H2O?（2分）
（3）CH3CHOHCOOH＋2Na→CH3CHONaCOONa＋H2↑（2分）
（4）CH3CH(OH)COOH +CH3CH2OHCH3CH(OH)COOCH2CH3 + H2O　（2分）
（5）

本题解析：（1）根据乳酸碘结构简式可知，分子中含有羟基和羧基两种官能团。
（2）含有羧基能和氢氧化钠反应，方程式为CH3CHOHCOOH＋NaOH→CH3CHOHCOONa＋H2O。
（3）羟基和羧基都能和金属钠反应，所以方程式为
CH3CHOHCOOH＋2Na→CH3CHONaCOONa＋H2↑
（4）含有羧基，也能发生酯化反应，方程式为
CH3CH(OH)COOH +CH3CH2OHCH3CH(OH)COOCH2CH3 + H2O。
（5）由于分子中含有羟基和羧基，所以能发生酯化反应生成环酯，其结构简式为。

本题难度：一般