1、选择题  为检验某卤代烃（R—X）中的X元素，有下列实验操作：①加热煮沸；②加入AgNO3溶液；③取少量卤代烃；④加入稀HNO3酸化；⑤加入NaOH溶液；⑥冷却。正确操作的先后顺序为（ ?）
A．③①⑤⑥④②
B．③②①⑥④⑤
C．③⑤①⑥④②
D．③⑤①⑥②④

参考答案：C

本题解析：检验某卤代烃（R-X）中的X元素，应该先取少量卤代烃，卤代烃的水解应在碱性条件下，所以向卤代烃中加入氢氧化钠溶液，然后进行加热加快反应速率，然后冷却液体，碱性条件下，银离子不存在，所以向溶液中加入稀硝酸使其酸化，溶液再加入硝酸银溶液观察是否生成沉淀，所以其操作顺序是③⑤①⑥④②，答案选C。

本题难度：一般

2、选择题  化合物Z由如下反应得到：，Z的结构简式不可能是(　　)
A．CH3CH2CHBrCH2Br
B．CH3CH(CH2Br)2
C．CH3CHBrCHBrCH3
D．CH2BrCBr(CH3)2

参考答案：B

本题解析：由反应流程知：Y必为烯烃，Z为两个溴原子在相邻碳原子上的卤代烃，故B错；A、C、D均可能。

本题难度：一般

3、填空题  化合物F(匹伐他汀)用于高胆固醇血症的治疗，其合成路线如下：
(1)化合物D中官能团的名称为?、?和酯键。
(2)A→B的反应类型是?。
(3)写出同时满足下列条件的A的一种同分异构体的结构简式：?。
①分子中含有两个苯环；②分子中有3种不同化学环境的氢；③不含—O—O—。
(4)实现D→E的转化中，化合物X的分子式为C19H15NFBr，写出其结构简式：?。
(5)已知：化合物E在CF3COOH催化作用下先转化为，再转化为F。你认为合成路线中设计步骤②的目的是?。
(6)上述合成路线中，步骤③的产物除D外还生成，该反应原理在有机合成中具有广泛应用。试写出以为主要原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下：

参考答案：(1)醚键　醛基
(2)还原反应(或加成反应)
（3）
(4)　(5)保护羟基，防止被氧化
(6)

本题解析：(1)根据D物质的键线式，可知其含有的官能团名称为醚键、醛基和酯键。(2)根据A和B物质的键线式比较可知，A→B的反应类型是还原反应。(3)要求对原结构的变动较大，要想准确无误写出要求的结构简式，必须先明确A的不饱和度和碳原子、氧原子个数。整理发现，A不饱和度为8，正好为两个苯环的不饱和度。碳原子个数为14、氧原子个数为4。再根据分子中只能有三种不同化学环境的氢，得知结构必须高度对称。故将两苯环对称放置，两侧各安置1个甲基和2个羟基，且苯环内部也尽量对称(详见参考答案)。(4)书写时注意比较D、E两物质的区别寻找线索(详见参考答案)。(5)从化合物E到化合物F的键线式比较可知，合成路线中设计步骤②的目的是保护羟基，防止被氧化。(6)根据上述合成路线图中的信息可知，欲由五元环结构合成六元环结构需要先开环，再成环。合成路线及条件详见参考答案。

本题难度：一般

4、选择题  （Ⅰ）1-溴丙烷与2-溴丙烷分别和氢氧化钠的醇溶液混和加热；
（Ⅱ）1-溴丙烷与2-溴丙烷分别和氢氧化钠的水溶液混和加热，
则下列说法正确的是（　　）
A．（I）和（II）产物均不同
B．（I）和（II）产物均相同
C．（I）产物相同，（II）产物不同
D．（I）产物不同，（II）产物相同

参考答案：1-溴丙烷与2-溴丙烷分别和氢氧化钠的醇溶液混和加热，都生成丙烯，1-溴丙烷与2-溴丙烷分别和氢氧化钠水溶液混合加热，前者生成1-丙醇，后者生成2-丙醇，
故选C．

本题解析：

本题难度：简单

5、选择题  2010年6月11日～7月12日，第19届世界杯足球赛在南非举行。当运动员肌肉受伤时，队医会随即对准球员的受伤部位喷射药剂氯乙烷（化学式为C2H5Cl，沸点为12.3℃），进行局部冷冻麻醉处理。下列有关氯乙烷的说法错误的是
A．氯乙烷中的三种元素均处于化合态
B．氯乙烷中某些原子最外层未达到8电子稳定结构
C．氯乙烷用于冷冻麻醉与其沸点较低、易挥发吸热有关
D．1个C2H5Cl分子含有24个电子

参考答案：D

本题解析：略

本题难度：简单